LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

INDICE

Fundamento teorico
Datos Experimentales
Calculados y resultados
Discusiones
Conclusiones
Bibliografa
Anexos

Pg1

PI 147 A

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

I.

PI 147 A

OBJETIVOS
Estudiar la absorcin de CO2 en una columna empacada, determinando el
porcentaje de absorcin y la masa en el tiempo mediante grficos.
Establecer una relacin entre los flujos de lquido y gas utilizados en la operacin

II.

FUNDAMENTO TEORICO

La absorcin de gases es una operacin en la cual una mezcla gaseosa se pone en

contacto con un lquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o ms componentes
del gas y de obtener una solucin de stos en el lquido. Por ejemplo, el gas obtenido
como subproducto en los hornos de coque, se lava con agua para eliminar el amoniaco;
despus se lava con un aceite para eliminar los vapores de benceno y de tolueno. Para
que el molesto sulfuro de hidrgeno sea eliminado de un gas de este tipo o de
hidrocarburos gaseosos naturales, el gas o los hidrocarburos se lavan con diferentes
soluciones alcalinas que absorben a dicho sulfuro. Los valiosos vapores de un disolvente,
acarreados por una corriente gaseosa pueden recuperarse y luego ser reutilizados; basta
lavar el gas con un disolvente adecuado a los vapores. Estas operaciones requieren la
transferencia de masa de una sustancia en la corriente gaseosa al lquido. Cuando la
transferencia de masa sucede en la direccin opuesta, es decir, del lquido al gas, la
operacin se conoce como desorcin.
Por ejemplo, el benceno y el tolueno se eliminan del aceite que se mencion antes
poniendo en contacto la solucin lquida con vapor, de tal forma que los vapores entran
en la corriente gaseosa y son arrastrados; en consecuencia, el aceite de absorcin puede
utilizarse nuevamente. Los principios de la absorcin y la desorcin son bsicamente los
mismos, as que las dos operaciones pueden estudiarse al mismo tiempo.
Generalmente, estas operaciones slo se utilizan para la recuperacin o eliminacin del
soluto. Una buena separacin de solutos entre s, exige tcnicas de destilacin
fraccionada.
Las torres empacadas utilizadas para el contacto continuo del lquido y del gas tanto en
el flujo a contracorriente como a corriente paralela, son columnas verticales que se han
llenado con empaque o con dispositivos de superficie grande. El lquido se distribuye
Pg2

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

PI 147 A

sobre stos y escurre hacia abajo, a travs del lecho empacado, de tal forma que expone
una gran superficie al contacto con el gas.
El empaque de la torre debe ofrecer las siguientes caractersticas:

Proporcionar una superficie interfacial grande entre el lquido y el gas. La superficie

del empaque por unidad de volumen de espacio empacado debe ser grande, pero
no en el sentido microscpico.
Poseer las caractersticas deseables del flujo de fluidos. Esto generalmente
significa que el volumen fraccionario vaco o fracci6n de espacio vaco, en el lecho
empacado debe ser grande. El empaque debe permitir el paso de grandes
volmenes de fluido a travs de pequeas secciones transversales de la torre, sin
recargo o inundacin, debe ser baja la cada de presin del gas.
Ser qumicamente inerte con respecto a los fluidos que se estn procesando.
Ser estructuralmente fuerte para permitir el fcil manejo y la instalacin.
Tener bajo precio.
Los empaques son principalmente de dos tipos, aleatorios y regulares. Y para
nuestro caso usaremos los aleatorios ms comunes que son los Rasching.

Sistemas de Multicomponentes
Si una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la solubilidad en el equilibrio
de cada gas ser, en ciertas condiciones, independiente de la de los dems, siempre y
cuando el equilibrio se describa en funcin de las presiones parciales en la mezcla
gaseosa.
Si todos los componentes del gas, excepto uno, son bsicamente insolubles, sus
concentraciones en el lquido sern tan pequeas que no podrn modificar la solubilidad
del componente relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalizacin. Si
varios componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la generalizacin ser
aplicable nicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la
naturaleza del lquido; esto suceder en el caso de las soluciones ideales. La solubilidad
de un gas tambin se ver afectada por la presencia de un soluto no voltil en el lquido
(tal como sal en una solucin acuosa) cuando dichas soluciones no sean ideales.
Hasta ahora se ha supuesto que slo uno de los componentes de la corriente gaseosa
tiene una solubilidad apreciable. Cuando el gas contiene varios componentes solubles, o
cuando el lquido contiene varios componentes solubles para la desorcin, se necesitan
algunas modificaciones. Desafortunadamente, la falta casi completa de datos de
solubilidad para los sistemas de multicomponentes (excepto cuando se forman soluciones
ideales en la fase lquida y cuando las solubilidades de los distintos componentes son, por
lo tanto, mutuamente independientes), hace que los clculos, aun en los casos ms
comunes, sean muy difciles. Sin embargo, algunas de las aplicaciones industriales ms
importantes pertenecen a la categora de soluciones ideales; por ejemplo, la absorcin de
hidrocarburos a partir de mezclas gaseosas en aceites de hidrocarburos no voltiles,
como en la recuperacin de la gasolina natural.
Pg3

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

PI 147 A

Operacin no isotrmica
Muchos absorbedores y desorbedores trabajan con mezclas gaseosas y lquidos diluidos;
en estos casos, con frecuencia es satisfactorio suponer que la operacin es isotrmica.
Sin embargo, las operaciones reales de absorcin son, generalmente, exotrmicas, y
cuando se absorben grandes cantidades del soluto gaseoso para formar soluciones
concentradas, los efectos de la temperatura no pueden ignorarse.
Si la temperatura del lquido aumenta considerablemente mediante la absorcin, la
solubilidad del soluto en el equilibrio se reducir apreciablemente y la capacidad del
absorbedor se reducir (o bien, se requerirn mayores flujos del lquido).
Si la evolucin de calor es excesiva, se deben instalar espirales de enfriamiento en el
absorbedor o a ciertos intervalos el lquido puede ser eliminado, enfriado y regresado al
absorbedor. En el caso de la desorcin, una accin endotrmica, la temperatura tiende a
decrecer.
Durante la absorcin, la liberacin de energa que ocurre en la interfase debido al calor
latente y al calor de disolucin, hace que la temperatura en la interfase se vuelva mayor
que la del lquido. Este hecho cambia las propiedades fsicas, los coeficientes de
transferencia de masa y las concentraciones en el equilibrio.
Titulacin de CO2:
En el presente laboratorio se absorbe CO 2 con una solucin alcalina que contiene NaOH.
Esta absorcin implica ciertas reacciones que se mostrarn a continuacin:
Se da una primera reaccin entre el CO2 absorbido y el NaOH contenido en la solucin:
NaOH(ac) + CO2(g) NaHCO3(ac)
Como el NaOH est contenido en exceso, el bicarbonato formado en la reaccin anterior
vuelve a reaccionar, segn:
NaHCO3(ac + NaOH(ac) Na2CO3(ac) + H2O(l)
Por lo tanto en la solucin final (cuando ya absorbi CO 2) se tiene una mezcla de
carbonato de sodio y NaOH. Cuando la solucin se titula con HCl, se neutraliza tanto el
NaOH contenido como el Na 2CO3 presente. El segundo vuelve a convertirse en
bicarbonato de sodio cuando se hace reaccionar nuevamente con HCl, empleando como
indicador al anaranjado de Metilo, ya que el viraje se da alrededor de un pH de 4. As, la
cantidad de CO2 absorbido por el gas se puede determinar slo con el volumen de HCl
consumido para la neutralizacin del NaHCO 3, pues est representa el CO 2 que se
absorbi.

III.

DATOS EXPERIMENTALES

De Operacin:
Aire (G)
Solucin de NaOH (L)
Pinicial (t=0)
Presin de CO2 en el tanque
Pg4

6 pie3/min
90 lb//h
90 lb/h
800lb/pulg2

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

PI 147 A

30 pie3/h
2ml

Flujo de CO2
Vmuestra

IV.

Muest
ra

P
(lb/m2)

T
(min)

CO2
(kg)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

26
29
29
29
29
29
29
29
29
29
29
29

3
6
9
12
15
20
25
30
35
40
45
50

83.4
83.2
83.1
83
83
82.9
82.9
82.7
82.5
82.5
82.4
82.3

Consumo de HCl 0.1N (ml)

Anaranjado de
Fenolftalena
Metilo
6.9
7.4
3.5
3.6
11.6
12.1
5
6.4
12.1
11.6
5.1
5.9
11.4
11.6
6.2
6.1
12.1
11.5
5.6
6.1
11.4
12
6.2
5.9
12.4
12.1
5.7
5.7
10.7
11.2
6.2
6
11
11.7
5.5
5.5
11.7
11.2
5.7
5.6
11.2
10.7
6.1
6
11.2
11.5
6
6

CALCULOS Y RESULTADOS

En el siguiente cuadro se ha tomado un promedio tanto para el volumen de HCl

consumido en la titulacin con fenolftalena como en la titulacin con anaranjado de
metilo:
T (s)

P (Pa)

Fenolftalena
(A) ml

180
360
540
720
900
1200
1500
1800
2100
2400
2700
3000

115.65
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00
129.00

7.15
11.85
11.85
11.5
11.8
11.7
12.25
10.95
11.35
11.45
10.95
11.35

Pg5

Anaranjado
de metilo (B)
ml
3.55
5.7
5.5
6.15
5.85
6.05
5.7
6.1
5.5
5.65
6.05
6

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

PI 147 A

Los datos de la columna de HCl consumido en la titulacin con anaranjado de metilo, son
los que se emplearan para determinar el contenido de CO 2 y son estos valores los que se
emplearn para determinar si el proceso lleg a estabilizarse.
Para determinar la concentracin de CO2 se emplea la siguiente ecuacin:

V muestra . N =V HCl . N HCl N =N NaH CO 3=N CO 2

Remplazando se tiene la siguiente tabla:
Tiempo (s)
180
360
540
720
900
1200
1500
1800
2100
2400
2700
3000

HCl (ml)
3.55
5.7
5.5
6.15
5.85
6.05
5.7
6.1
5.5
5.65
6.05
6

Concentracin de CO2 (mol/L)

0.1775
0.285
0.275
0.3075
0.2925
0.3025
0.285
0.305
0.275
0.2825
0.3025
0.3

La concentracin se grafica a travs del tiempo:

Pg6

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

PI 147 A

0.35
0.3
0.25
0.2
Concentracin CO2 (mol/l)

0.15
0.1
0.05
0
0

500 1000 1500 2000 2500 3000 3500

Tiempo (min)

Debido a la oscilacin de los datos y debido a que no se puede percibir una clara
estabilidad. Se tomar un valor promedio sin considerar los datos antes de los 720
segundos. Pues a partir de all la oscilacin es menor:
Concentracin de CO2 promedio = 0.295 mol/L
La solucin de soda con una concentracin de 0.5 N (aproximadamente la concentracin
que se prepar, 1kg NaOH en 40 litros de agua) tiene una densidad de 1.2 Kg/l. As:
Flujo de solucin: Q =

90

lb 1 h 0.4536 Kg 1 l
.
.
.
.
h 60 min
1
lb 1.2 Kg

Q = 0.567 l/min
Hallando Flujo msico:

CO .=M CO . M . Q
m
2

CO .= 0.295mol/L)(44g/mol)(0.567/min)=7.36 g/min
m
2

De la variacin del peso del baln de gas en la balanza se puede comparar cuanto se
absorbido en el lquido:
Pg7

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

%Recuperado= W CO =
2

PI 147 A

W CO absorbido
.100
W CO entrada
2

Para ello se debe conocer el flujo de CO 2 que ingresa a la columna. Segn los datos, el
masa del bal vara de 83.4 a 82.3 en 50 min. El flujo ser:
Flujo de CO2 = 22 g/min
Por lo tanto el Porcentaje absorbido o porcentaje recuperado ser:

%Recuperado=

7.36
.100 =33 . 45
22

Determinacin de la temperatura de CO2:

Para evitar la bsqueda de tablas sobre los valores de entalpa del CO2 o el empleo de
una ecuacin de estado compleja. Se ha hecho el clculo a travs de un simulador. A
continuacin se muestra el esquema realizado:

Donde en la tubera se representa el cambio de presin que sufre el CO 2 al pasar de 800

psi (814.7 psia) a 1 atm. Se establecen las condiciones para cada corriente y
automticamente, a travs del simulador, se determina la temperatura a la que sale el
CO2, como se muestra:

Como se observa el CO2 se est expandiendo y llega a un temperatura -119.7 F o

-84.27C.

V.

OBSERVACIONES
Pg8

LABORATORIO DE TRANSFERENCIA DE MASA II

PI 147 A

Las muestras tomadas en los fondos es una solucin que contiene diferentes
especies entre ellas el Na2CO3 que en un rango de pH bsico se colorea en
presencia de fenolftalena y el NaHCO 3 que se colorea con el naranjado de metilo.
Durante la operacin de la columna se evit que la solucin en los fondos se
mezclara con la solucin dentro de la torre de absorcin ya que
podra
envenenarse la solucin de anlisis que se encuentra dentro de la columna y
arrojar datos errneos de la operacin.

VI.

CONCLUSIONES

Las concentraciones de CO2 en el lquido a la salida se calcularon de acuerdo a las

titulaciones realizadas con HCl cada 3 minutos luego cada 5 min desde el inicio de
la operacin hasta el final de la misma. Las concentraciones de CO 2 en la solucin
de soda no resultaron ser constantes, sin embargo a partir del minuto 12 se da un
rango de variacin menor donde se puede realizar un promedio de los datos.
Dichos datos arrojaron una concentracin de CO 2 de 0.295ml/l
La concentracin mencionada lneas arriba nos indica que existe una recuperacin
del 33.45% del CO2 que ingresa.
Debido a la expansin que sufre el CO 2 del tanque, requiere energa para poder
pasar de un estado a otro. Produciendo una disminucin en su temperatura.
Realizando una simulacin sencilla se pudo aproximar que el CO 2 llega hasta los
-84.27 C.

VII.

BIBLIOGRAFIA

TREYBAL, Robert E. - Operaciones de Transferencia de Masa Ed. McGrawHill 2

Edicin - Pg. 305-315
http://www.miliarium.com/prontuario/MedioAmbiente/Atmosfera/ColumnaRelleno.h
tm

Pg9