Prctica No. 3 Manejo de algunos animales de laboratorio y vas de administracin.

Ana Michelle Alonso Altamirano

Seccin 04A
Laboratorio Farmacologa I
RESULTADOS
Ratn

Peso

Dosis

Va de
Administracin

Perodo de
Latencia

Ratn #1

19.3 gr

0.12 ml

Intramuscular [IM]

1 min, 47 seg

Ratn #2

17.9 gr

0.11 ml

Intraperitoneal [IP]

1 min

Ratn #3

24.5 gr

0.15 ml

Subcutnea [SC]

1 min, 10 seg

Efectos
Base de sustentacin
aumentada, prdida de
equilibrio, prdida de
coordinacin,
desorientacin,
presencia de tambaleo,
arrastre del abdomen al
moverse.

DISCUSIN
Farmacodinamia: Barbitricos [Pentobarbital Sdico]
Los barbitricos poseen accin sedante, hipntica, anticonvulsiva y anestsica. La mayora tienen una relacin dosis-respuesta
dependiente: las dosis bajas sedan y las altas anestesian.
Propiedades Farmacolgicas
Los barbitricos deprimen de manera reversible la actividad de todos los tejidos excitables.
Sistema Nervioso Central
Sitios y mecanismos de accin en el SNC
Los barbitricos actan en todo el SNC y las dosis no anestsicas suprimen de manera preferente las respuestas polisinpticas.
La facilitacin disminuye y por lo comn se intensifica la inhibicin. El sitio de esta ltima es postsinptico, como en las neuronas
piramidales de la corteza y cerebelo y en el ncleo de Goll, en la sustancia negra y las neuronas de relevo talmicas, o
presinptico, como en la mdula espinal. La intensificacin de la inhibicin se produce principalmente en la sinapsis, en la que la
neurotransmisin es mediada por GABA que acta a nivel de los receptores GABA A. El receptor GABAA pertenece a la familia de
canales inicos regulados por ligando. Este receptor es un pentmero formado por seis diferentes subunidades, a partir de tres
subunidades bsicas (, , y).
Los barbitricos ejercen algunos efectos peculiares en la transmisin sinptica excitadora y en la inhibidora. El pentobarbital
potencia los incrementos inducidos por GABA en la conductancia de cloruro y deprime las corrientes de calcio activadas por
voltaje. En concentraciones mayores que las que producen anestesia, suprime la descarga repetitiva de alta frecuencia de
neuronas, al parecer como consecuencia de la inhibicin de la funcin de los conductos de sodio dependientes de voltaje. Y, en
concentraciones todava mayores disminuyen las conductancias de potasio que dependen de voltaje.
Los barbitricos producen todos los grados de depresin del SNC que van desde la sedacin mnima hasta la anestesia general.
Es imposible, obtener un efecto buscado sin que se produzcan manifestaciones de depresin general del SNC. Lo que explica
los efectos que caus el frmaco en los ratones.
Eficacia de diferentes vas de administracin en funcin del tiempo
Va de administracin. Es el sitio anatmico por el cual el frmaco ingresa o entra en contacto con el organismo.

Las tres vas de administracin; intramuscular [IM], intraperitoneal [IP], tanto como subcutnea [SC], forman parte de la
clase parenteral, en la que los frmacos pasan al torrente sanguneo directamente o por otras vas de absorcin no entricas. La
va de administracin que se elige puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia con las cuales acta el
frmaco. Adems, los efectos adversos debidos al propio frmaco y al medio de administracin son influidos por la va.
Los medicamentos que se dan comnmente por va parenteral ofrecen la ventaja de soslayar el efecto de primer paso. La va
intraperitoneal normalmente s presenta metabolismo de primer paso, es decir, presenta metabolismo de un frmaco y su paso
del hgado a la circulacin; lo que podra tener efectos en cuanto a la absorcin del frmaco.
La velocidad de absorcin de frmacos administrados por inyeccin subcutnea, intramuscular o intraperitoneal depende de los
siguientes factores:
Facilidad de penetracin de la pared capilar. La mayor parte de los frmacos atraviesan la pared capilar mediante los
procesos de difusin y filtracin. La penetracin de esta pared es ms rpida que la de cualquier otra membrana del
organismo, por lo que la velocidad de acceso a los distintos tejidos depende mayormente de la velocidad del flujo
sanguneo ms que las restricciones impuestas por la membrana.
rea sobre la que se extiende la inyeccin. Mientras mayor sea el rea sobre la que se extienda la disolucin o
suspensin inyectada, mayor ser la velocidad de absorcin.
Velocidad de flujo sanguneo en el rea de inyeccin. Suele ser el factor limitante de la velocidad de absorcin del
frmaco. La velocidad de flujo puede modificarse mediante varios recursos.
Tiempo de contacto del frmaco con el sitio de absorcin.
Las propiedades fsico-qumicas de la sustancia.
Cuanto ms vascularizada sea la zona ms rpida ser la absorcin.
Va de administracin intraperitoneal [IP]
Es la introduccin de soluciones en la cavidad peritoneal. Esta va de administracin constituida por una zona muy vascularizada
fue la ms rpida, debido al contacto directo de la sustancia, en este caso pentobarbital sdico, con los mltiples vasos
presentes en ella. Su ventaja es que cuenta con una rapidez de absorcin mayor que las otras dos vas de administracin por
su velocidad de flujo sanguneo y por el escaso tiempo que le toma al frmaco ponerse en contacto con el sitio de absorcin.
Esto disminuye el perodo de latencia haciendo que esta va se convierta en la ms eficaz de las tratadas en funcin del tiempo.
Sus desventajas consisten en la posibilidad de hemorragia, peritonitis, infeccin, perforacin de asas y formacin de
adherencias, as como tambin de que se trata de una va incmoda.
Va de administracin intramuscular [IM]
Es la introduccin de un compuesto farmacolgico en el tejido muscular altamente vascularizado. Se emplea para frmacos
inyectables. Esta va de administracin que tambin presenta alta vascularizacin debi ser, segn lo observado, la segunda
ms rpida o con menor perodo de latencia; pero debido a incidencias y errores en el procedimiento que se comentarn en la
va de administracin subcutnea, no lo fue.
Suponiendo que el procedimiento hubiese sido realizado correctamente, esta va debido a su alta vascularizacin con la que
cuenta regularmente, al rea sobre la que se extendi la inyeccin, a la velocidad de flujo sanguneo en el rea de la misma y al
nmero de vasos con los que entr en contacto el frmaco; hubiese tenido un perodo de latencia y un tiempo de absorcin
menor que el de la va subcutnea e incluso pudiese haber sido menor que el de la va intraperitoneal.
Su ventaja es que el lquido se disemina a lo largo de las hojas de tejido conectivo situadas entre las fibras musculares,
alcanzando una mayor rea y propiciando que las molculas difundan alrededor del sitio de aplicacin alcanzando los capilares,
y, por consiguiente, la circulacin sangunea. Las molculas muy grandes, entran en la circulacin a travs de canales linfticos,
lo que vuelve su absorcin segura. Es adecuada para la administracin de volmenes moderados. Sus desventajas son la
produccin de escaras y abscesos locales, adems de tratarse de una va dolorosa.

Va de administracin subcutnea [SC]

Es la introduccin de un compuesto farmacolgico por debajo de la piel en el tejido subcutneo. Esta va de administracin debi
ser la de mayor perodo de latencia y mayor tiempo de absorcin, debido a que est constituida por una capa de tejido graso y a
que contiene menos vasos sanguneos que las vas de administracin antes mencionadas, por lo tanto tambin cursa con menor
velocidad de flujo sanguneo debido a los vasos de menor calibre con los que cuenta, lo que debera llevar a esta va a ser la
menos eficaz en funcin del tiempo. Su ventaja es que cuando se necesita, la absorcin en general no es lenta y es eficiente
debido al acceso directo a los vasos sanguneos del tejido subcutneo, pero a menudo, tambin puede ser lo suficientemente
lenta y constante para mantener un efecto sostenido. Sus desventajas son que pueden causar reacciones adversas, formar
liplisis local o quistes aspticos.
Los resultados se vieron modificados por incidencias dentro del procedimiento, ya que el ratn al tener mucho pelo y no contar
con tejido adiposo, no nos permite asegurarnos de que la inyeccin haya sido realizada en la va de administracin subcutnea,
pudiendo haber quedado en plano intramuscular o intrarraqudeo. El flujo sanguneo en el tejido celular subcutneo suele ser
inferior al del tejido muscular, por lo que la absorcin subcutnea es, generalmente, ms lenta que por va intramuscular y por
consiguiente que por va intraperitoneal.
CONCLUSIN
Comprend y apliqu la tcnica para inmovilizar o sujetar correctamente al ratn y determin que la eficacia de tres vas de
administracin parenterales, intraperitoneal [IP], intramuscular [IM] y subcutnea [SC] en funcin del tiempo; depender de
diversos factores que condicionan su absorcin as como su perodo de latencia.
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