Introduccin

Los eritrocitos son clulas de naturaleza proteica que tienen como funcin transportar
oxgeno y dixido de carbono hacia y desde los tejidos respectivamente. Su citoplasma
est ocupado casi en su totalidad por hemoglobina. Estos pueden ser utilizados para
comparar la presin osmtica de las distintas soluciones con la presin osmtica
intracelular. Las soluciones a comparar pueden ser:

Isoosmticas: son las soluciones que poseen la misma presin osmtica.

Hipoosmticas: son las soluciones que presentan menor presin osmtica.
Hiperosmticas: son las soluciones que presentan mayor presin osmtica.

A su vez, desde el punto de vista fisiolgico, se utilizan los trminos isotnico, hipertnico
e hipotnico para referirse a las modificaciones de volumen celular, siendo sinnimos de
los conceptos antes definidos.
Cuando los eritrocitos se sumergen en estos diferentes tipos de soluciones, pueden
apreciarse diversas reacciones, en el caso de que la solucin sea hiperosmtica, los
glbulos rojos disminuyen su volumen, ya que liberan lquido a la solucin; en una
solucin isoosomtica, no se ver pasaje de sustancia, salvo que se coloquen solutos
penetrante, ya sea urea o dixido de carbono, los cuales harn que los eritrocitos se
hemolicen. Esto se debe a que el soluto ingresa a la clula, aumentando la osmolaridad
intracelular. Finalmente, si colocamos los eritrocitos en una solucin hipoosmtica, entrar
solvente al eritrocito modificando su volumen y la forma del mismo, formndose un
esferocito. Si la diferencia de osmolaridad es muy grande, se rompe la membrana celular,
esto se conoce como hemlisis.
La Resistencia Globular Mnima, es la concentracin mnima a partir de la cual se
encuentra hemolisis. Por otro lado, la Resistencia Globular Mxima es la mxima
concentracin, en la que se produce el cien por ciento de hemolisis.
Existen diferentes causas de hemolisis, entre las que podemos mencionar:

Fenmenos osmticos.
Fisiolgica, localizada en el bazo y que afecta a aquellos eritrocitos ms viejos.
Factores mecnicos, como al agitar violentamente una muestra de sangre.
Sustancias que producen este fenmeno.
Parsitos, bacterias y virus.

El estudio de la resistencia globular es importante en cuanto a los problemas clnicos,

algunos estados patolgicos pueden modificar el grado de hemlisis de los eritrocitos.

Objetivos
En esta experiencia se intentar obtener la curva de fragilidad de los eritrocitos y la
resistencia globular mnima y mxima , utilizando dos gotas de sangre de un canino.

Elementos Utilizados
Los elementos utilizados son las tablas que se presentan en la gua de trabajos de
laboratorio.
Para obtener estos resultados, se utiliz, solucin fisiolgica, muestras de glbulos rojos y
tubos de ensayo (uno para cada concentracin).

Mtodo
Se tienen diferentes muestras de sangre, tanto de sangre sana como de sangre enferma,
con una cierta concentracin de cloruro de sodio, a partir de estas, sabiendo la
concentracin que se tiene en cada una, se mide la absorcin correspondiente a cada una
de ellas, utilizando un fotocolormetro o un espectrofotmetro. A partir de ellos se realiza
una tabla, colocando para cada concentracin la absorcin obtenida.
Utilizando los datos aportados por la tabla, dnde se muestra los resultados en un animal
normal y en otro enfermo, se realizaron las curvas de calibracin y la curva de fragilidad
globular.

Resultados
Los resultados que se obtuvieron a partir de los grficos fueron:

Resistencia Globular mnima de la sangre sana: 0,5 % Cloruro de Sodio.

Resistencia Globular mxima de la sangre sana: 0,3 % Cloruro de Sodio.
Resistencia Globular mnima de la sangre problema: 0,6 % Cloruro de Sodio.
Resistencia Globular mxima de la sangre problema: 0,35 % Cloruro de Sodio.

A partir de la tabla, se realiz el grfico de la curva de calibracin, que es un grfico de

porcentaje de hemolisis versus Absorcin de la solucin. Se parte del concepto, de que
cuando hay 0 absorcin, el porcentaje de hemlisis es nulo y que cuando tenemos la
absorcin mxima, el porcentaje de hemlisis es del 100 por ciento. Estos son los dos
puntos que se utilizan para realizar la recta de calibracin. Luego, utilizando los datos
obtenidos de absorcin se ingresa por ellos al grfico y se obtiene el porcentaje de
hemlisis de las diferentes concentraciones.
Utilizando los datos que se obtuvieron del porcentaje de hemlisis, se realiza otro grfico,
el de Resistencia Globular, que es un grfico de porcentaje de hemlisis versus
concentracin de cloruro de sodio. Con los datos ya mencionados, ms los de
concentracin de cloruro de sodio que aporta la tabla, se marcan los diferentes puntos y
se realiza la curva para la sangre sana y la sangre enferma.
En este caso, se realiza slo un grfico para poder comparar las resistencias. Para la
curva de calibracin, se realiz una para la sangre sana y otro para la sangre enferma,
para lograr una lectura ms clara de los datos.

Discusin
Observando la tabla, podemos decir que cuando el animal tiene los glbulos rojos sanos,
no hay hemlisis a concentraciones menores respecto a los glbulos rojos enfermos.
Si vamos al grfico de Resistencia globular, observamos que la Resistencia Globular
Mnima de la sangre enferma es mayor que la de la sangre sana. En el caso de la
Resistencia Globular Mxima se observa lo mismo. Esto, se relaciona con diferentes
patologas, como que los glbulos rojos del animal sean ms chicos de los normal o que
tengan la membrana ms dbil.
Se nota, entonces, que la curva se ha corrido un poco hacia el eje Y (en este caso,
representa el porcentaje de hemlisis).As, en el caso de los glbulos rojos patolgicos la
hemlisis de los glbulos rojos comenzar cuando las concentraciones sean ms altas
(ms cercanas a la isoosmolaridad con el plasma) que en los glbulos rojos sanos, de la
misma forma, se alcanzar una hemlisis total a concentraciones ms altas que en los
glbulos rojos sanos.

Conclusin

En conclusin, en cuanto a este trabajo podemos observar que cuando los glbulos rojos
son patolgicos, cambia tanto su Resistencia Globular Mnima como su Resistencia
Globular Mxima ante la concentracin de sustancias en el medio externo, en otras
palabras, queda demostrado que cambia su Resistencia Globular.

Bibliografa
Fsica Biolgica Veterinaria, de Humberto Cisale. Segunda Edicin, 2014.Eudeba.