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Resumen.
Introduccin..
Objetivos......
Desarrollo del tema....
Conclusiones
Biografia..

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Es la rama de la qumica que se encarga del estudio cientfico de la estructura,

propiedades, composicin, reacciones y preparacin de los compuestos basados en el
carbono, hidrocarburos y sus derivados. Estos compuestos tambin pueden incluir
elementos como hidrogeno, oxigeno, nitrgeno, fsforo, silicio y azufre.
El trmino orgnico procede de la relacin existente entre estos compuestos y los
procesos vitales, sin embargo, existen muchos compuestos estudiados por la qumica
orgnica que no estn presentes en los seres vivos, mientras que numerosos
compuestos inorgnicos forman parte de procesos vitales bsicos, sales minerales,
metales como el hierro que se encuentra presente en la hemoglobina.

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La Qumica orgnica, tambin llamada Qumica del carbono, se ocupa de estudiar las
propiedades y reactividad de todos los compuestos que llevan carbono en su
composicin.
El nmero de compuestos orgnicos existentes tanto naturales (sustancias que
constituyen los organismos vivos: protenas, grasas, azcares... de ah el sobrenombre
de Qumica orgnica) como artificiales (por ejemplo, los plsticos) es prcticamente
infinito, dado que el tomo de carbono tiene gran capacidad para:
Formar hasta cuatro enlaces de tipo covalente. Estos enlaces pueden ser sencillos,
dobles o triples.
Enlazarse con elementos tan variados como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, azufre,
flor, cloro, bromo, yodo...
Constituir cadenas de variada longitud, desde un tomo de carbono hasta miles;
lineales, ramificadas o, incluso, cclicas.

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Conseguir el dominio de los conceptos tericos y prcticos relacionados con la

mecanstica de las reacciones. La utilizacin de aspectos estereoqumicas,
termodinmicos, cinticos y catalticos como ayuda en la interpretacin del
mecanismo por el que transcurre una reaccin qumica.
Alcanzar el conocimiento de las tcnicas empleadas en la investigacin de
mecanismos de reaccin. Distincin de los diferentes pasos que los componen
y clasificacin del tipo de reacciones que se producen en procesos complejos.
Adquisicin de la capacidad para disear un posible mecanismo de reaccin
lgico y vlido para un proceso qumico experimental descrito en cuanto a
reactivos, condiciones de reaccin y productos.
Profundizar en el estudio de la filosofa y estrategias propias de la Sntesis
Orgnica, manejo de reactivos, condiciones y secuencias de reaccin para la
obtencin de estructuras qumicas ms complejas.
Adquirir los conocimientos bsicos relativos a nomenclatura, propiedades,
reactividad y procedimientos de obtencin en Qumica Orgnica Heterocclica.
Realizar un estudio introductorio en el campo de los Productos Naturales en
cuanto a las secuencias biosintticas y a la descriptiva de las familias de
compuestos de mayor inters.

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TRABAJO DE QUIMICA ORGANICAPgina 5

Reacciones Qumicas Orgnicas

Instrucciones: En cada una de las siguientes preguntas es necesario desarrollar el marco terico necesarias
para el desarrollo de las mismas.
I.
Generalmente, las reacciones orgnicas ocurren por la va mecnica de etapas consecutivas, este proceso
se acompaa por formacin de intermediarios. En las siguientes reacciones completar los intermediarios
necesarios. (4 puntos).
REACCIONES PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALQUENOS
Adicin de halogenuros de hidrgeno
El cloruro de hidrgeno convierte un alqueno en el halogenuro o haluro de alquilo
correspondiente. La reaccin general para la adicin de H-X es:
Frecuentemente

Mecanismo de adicin de haluros de hidrgeno

Como se acaba de ver, el producto principal (o nico) que se obtienen en la adicin de
haluros de hidrogeno a alquenos es el producto Markovnikov. La razn de esta
orientacin se aclara al examinar el mecanismo de la reaccin. Ahora aplicaremos
estos principios a la adicin de los haluros de hidrgeno, usando la reaccin del
propeno con el cloruro de hidrgeno (H-Cl):

Adicin de cido sulfrico

Los alquenos reaccionan con el cido sulfrico concentrado y fro formando
compuestos con la frmula general R-OSO 3H, conocidos como sulfatos cidos de

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alquilo. Estos productos se generan por adicin de hidrgeno a un extremo del doble
enlace y del ion bisulfato al otro.

Adicin de halgenos
El cloro (Cl2) o bromo (Br2) reaccionan fcilmente con el doble enlace de los alquenos
a temperatura ambiente y en la oscuridad dando productos de adicin saturados
porque contienen dos tomos de hidrgeno unidos a carbonos adyacentes,
generalmente el iodo no reacciona. La reaccin de halogenacin se expresa como:

Mecanismos de la adicin de halgenos

El mecanismo aceptado para la adicin de halgenos est basado en observaciones
experimentales. Es un mecanismo inico en el cual la primera etapa consiste en la
formacin de un ion halonio cclico (principalmente con el bromo). Usando como
ejemplo la adicin de Br a propeno tenemos las siguientes etapas:
2

Resolviendo la pregunta n 1

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Resolviendo la
pregunta n 2

Resumiendo
tenemos:

II.

Usted descubrir
que dentro de
los diferentes
intermediarios
se pueden
encontrar los
denominados
carbocationes y
que estos
presentan
diferentes
estabilidades.
En funcin a la
estabilidad ordenar los en orden decreciente los siguientes carbocationes.
(2 puntos /u)

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Carbocationes: Estructura y estabilidad

Dentro de los intermediarios transitorios que participan en muchas reacciones

qumicas encontramos los cationes de carbono o carbonaciones que son especies
trivalentes de carbono con una carga positiva sobre un tomo de carbono. El carbono
positivo es entonces deficiente en electrones (con seis electrones de valencia). A
travs de estudios espectroscpicos y tericos se ha establecido que el carbono en un
carbocatin tiene hibridacin sp 2 y los tres tomos o grupos unidos a el descansan en
el mismo plano. Por tratarse de una hibridacin sp 2 se puede contar con un orbital p
vaco potencial que eventualmente puede aceptar un par de Los carbocationes son as
cidos de Lewis muy poderosos, vidos de electrones para neutralizar la carga positiva
o deficiencia electrnica.
Muchos carbocationes provienen de la ruptura heteroltica de enlaces carbono
-halgeno (C-X) o carbono oxgeno ( C-O ) como en:

Ordenando de
forma
decreciente
tenemos:

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III.

a.

Qu alqueno debe usar para sintetizar cada uno de los bromuros siguientes?
(8 puntos)

CH3

CH3 - C = CH2 + HBr

CH2 CH = CH2 + HBr

CH3

C = CH2 + HBr

==CH CH3 + HBr

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En conclusin, debemos decir que la qumica orgnica constituye indudablemente una

de las ramas ms importantes de la qumica, ya que sus aportes son extremadamente
sustanciales para nuestra vida. Si consideramos el avance logrado en la farmacologa,
y por ende en la salud, gracias a la qumica orgnica. Adems, debemos pensar en las
virtudes potenciales que puede desarrollar la qumica orgnica tanto en el campo de la
salud como en el de la alimentacin.
Conociendo ya ms sobre lo increble que es mundo de la qumica orgnica, podemos
tener un criterio ms grande de la qumica, y por supuesto que hay un mundo extenso
halla afuera por descubrir.
Ahora sabemos varias cosas que nos rodean da a da y no tenemos idea ni de que son,
te invito a descubrir por tu propio pie el mundo, investigar y nunca quedarte con
dudas.

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