DETERMINACION DEL CARBONATO

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
Fundada en 1551

Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera,

Metalrgica y Geogrfica

Informe de laboratorio: DETERMINACIN DE CARBONATOS

Profesor(a): Pilar Aviles
Integrantes:

Lima-Per (2014)

DETERMINACION DEL CARBONATO

Contenido
Introduccin........................................................................................................ 3
Resumen............................................................................................................. 4
Principios tericos............................................................................................... 5
Detalles Experimentales..................................................................................... 6
1.

% DE CARBONATOS:................................................................................... 6

2.

Normalizacin de la solucin de hidrxido de sodio...........................................6

3.

NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO:.....................7

Hoja de Reporte.................................................................................................. 8
Conclusiones..................................................................................................... 10
Recomendaciones............................................................................................. 11
Cuestionario...................................................................................................... 12

Introduccin

DETERMINACION DEL CARBONATO

La determinacin cualitativa y cuantitativa de los compuestos de los componentes
de una solucin que tenga carbonato de sodio, carbonato cido de sodio e
hidrxido de sodio solo o combinado constituyen ejemplos interesantes de la
aplicacin de las titulaciones de neutralizacin en el anlisis de muestras. En una
solucin slo pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres
componentes, ya que la reaccin entre ellos elimina al tercero; as al mezclar
hidrxido de sodio con carbonato cido de sodio se forma carbonato de sodio
hasta que uno u otros (ambos) se agote. Si el NaOH se consume, la solucin
contendr carbonato de sodio y carbonato cido de sodio; si se gasta el carbonato
cido de sodio, permanecern el carbonato de sodio e hidrxido de sodio Si se
mezcla cantidades equivalente de los dos compuestos, el soluto principal ser el
carbonato de sodio.

Resumen
En el laboratorio se realiz tres tipo de anlisis, que por factor tiempo tuvimos que
separarnos cada anlisis por grupo, es as que a nuestro grupo le toco calcular el
%de carbonatos, a otro sobre la normalizacin de solucin de hidrxido de sodio y
la normalizacin de la solucin de cido clorhdrico.

DETERMINACION DEL CARBONATO

1.
2.
3.
4.

% DE CARBONATOS
Pesar la muestra en un matraz
Adicionar cido clorhdrico
Llevar a la plancha para eliminar las impurezas que contiene.
Y finalmente adicionar 2 gotas de metilo.

1.
2.
3.

NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO

Pesar la muestra en un matraz.
Adicionar una cantidad de agua y disolver la sal.
Finalmente agregar 2 gotas de fenolftalena.

NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO

1. Agregar en un matraz una solucin de cido clorhdrico.
2. Y finalmente agregar 2 gotas de anaranjado de metilo.

Principios tericos
1) Uso de la balanza Analtica (Gravimetra)
2) Aplicacin de una plancha de hervor para poder quitar todas las impurezas
que presenta dicho material.
3) Uso de una pipeta para extraer acido.
4) Uso de la bureta para medir la cantidad de volumen establecido.

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5) El uso tambin de una agitador magntico para la mezcla de una mezcla
liquida o disolucin.

Detalles Experimentales
1. % DE CARBONATOS:

Pesar 0.5g de la muestra en la balanza analtica, y luego hecharlo en un

matraz de capacidad de 300ml.
A esta solucin agregarle 50ml de cido clorhdrico con una
concentracin de 0.3N, y esto lo realizamos mediante una pipeta (para
extraer exactamente la cantidad de agua).
Despus agitarlo muy bien para que el cido disuelva perfectamente la
muestra.

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Llevarlo a la plancha y dejarlo all hasta que hierva (aproximadamente

10 minutos), seal que nos sirve para saber que ya ha eliminado una
buena cantidad de impurezas.
Luego retirarlo lentamente con las pinzas y colocarlo a un costado para
que enfri a temperatura de ambiente.
Despus agregarlo aproximadamente unas 2 gotas de indicador
anaranjado de metilo y valorar el exceso de cido con solucin
aproximadamente 0.3N de NaOH.
Medir la cantidad de volumen mediante una bureta.

2. Normalizacin de la solucin de hidrxido de sodio

Pesar 2, 3 o 4 veces la el patrn primario Ftalato acido de potasio

(entre 1.6 a 2.0 g) y colocarlo en un matraz de capacidad de 300 ml.

Toda este proceso realizarlo en una balanza analtica.
Agregar luego 80 ml de agua para que as pueda disolver la muestra
que se encuentra en el matraz, y esto realizarlo mediante una pipeta.
Adicionar 2 gotas del indicador de fenolftalena y valorar con solucin
de hidrxido de sodio hasta viraje
Finalmente medir el volumen mediante la bureta y anotar el volumen
obtenido y luego calcular la normalidad de la solucin de hidrxido de
sodio.

3.NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO:

Tomar 25 ml de solucin de cido clorhdrico en matraz de 300 ml
(V2) y pesarlo en una balanza analtica.
Despus agregarlo 2 gotas del indicador anaranjado de metilo y
valorar con solucin de hidrxido de sodio (V1). Ponerlo en un
agitador magntico y ver lo que sucede.
Medir el volumen en una bureta y calcular as la normalidad del
cido clorhdrico.

DETERMINACION DEL CARBONATO

DETERMINACION DEL CARBONATO

Hoja de Reporte

1. Normalizacin de la solucin de NaOH

Muestras

Pesos

Volmenes

Normalidad

1.9281 g

34.40 ml

0.274N

1.6984 g

30.40 ml

0.273N

1.6093 g

28.70 ml

0.274N

1.6715 g

29.70 ml

0.276N
Prom = 0.274N

Formula de la Normalidad:
N=

Peso del biftalato de potasio

p . Eq . del Biftalato de potasio x Vol de NaOH

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2. Normalizacin de la solucin de cido clorhdrico:
Estndares

Volumen 1

Volumen 2

N HCl

25 g

26.6 ml

0.258N

25 g

26.7 ml

0.257N

25 g

26.7ml

0.257N
Prom = 0.257N

Formula de la normalizazion:
N HCl=

N 1 xV 1
V2

3. Determinacion del porcentaje de carbono:

Muestras

Peso

Volumen

% Carbonato

Ayala

0.5001 g

18.20 ml

34.59 %

Quispe

0.5003 g

17.90 ml

34.94 %

Lara

0.5001 g

18.20 ml

34.59 %

Reyes

0.5018 g

17.90 ml

34.83 %

Pajuelo

0.5010 g

18.10 ml

34.86 %

Ortiz

0.5015 g

17.90 ml

34.65 %
Prom = 34.74 %

Frmula de % de carbonato:
CO 2=

[( VHCl x NHCl )( VNaOH x NNaOH ) ] x P . EqCO 2 x 100

Peso de lamuestra

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Conclusiones
1 Se realiz la titulacin por retroceso Ya que se ha invertido el sentido de la
valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito
original se aade un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y
luego se valora el exceso.
2 Al realizar la normalizacin de la solucin con cido clorhdrico se emple el
indicador anaranjado de metilo, mientras q para la normalizacin de la
solucin de hidrxido de sodio se emple la fenolftalena.
3 Se emplea diferentes tipos de indicadores, en este caso el naranjado de
metil y la fenolftalena ya que cada indicador tiene un uso para una
titulacin ya q ambos cambian de color a distintos intervalos de PH.

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Recomendaciones
1) Tener cuidado con el manejo de la balanza analtica porque es sensible
adems de siempre dejar la puerta que usaremos cerrada a la hora de
pesar porque si se encuentra abierta se alteraran los datos debido al viento
, etc.
2) Debemos tener cuidado al manejar el recipiente para que no se pierda
muestra y nuestros datos que conseguiremos sean los ms exactos
posibles
3) Al retirar el recipiente de la estufa utilizar unas pinzas para evitar que se
caiga el recipiente que utilizamos y se dae o rompa
4) Tener cuidado al titular, ya que debemos estar atentos a un cambio de color
en el caso del naranjado metilo o la fenolftalena, eso indicara un cambio de
PH diferente en cada uno de los indicadores anteriores ya mencionados.
5) Lavar bien los agitadores magnticos (mezcladores) de solucin al finalizar
la titulacin con agua ionizada, para as no desperdiciar y evitar errores de
clculo.

Cuestionario
1. Qu tipo de volumetras se aplica en esta determinacin analtica?

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Se emple la volumetra por reacciones de neutralizacin.

2. Cul es la funcin del hervido?

La funcin del hervido o ligera ebullicin de la solucin en la plancha

tiene la funcin de eliminar ciertas sustancias que afecten la correcta
determinacin del porcentaje de dixido de carbono.

3. Qu ocurre si hierve demasiado tiempo?

Se eliminara parte del analito, y de esta manera no se obtendra
un clculo confiable al momento de determinar la normalidad para
su posterior neutralizacin.
4. Qu otros indicadores podran usarse en vez de anaranjado de metilo?
El anaranjado de metilo es rojo a pH menores de 3.1 y naranja a pH
mayores de 4.4, la fenofatalena en cambio es incolora a pH
menores de 8.3 y roja a pH mayores de 10.0.
La eleccin del indicador va a depender de la naturaleza cida o
bsica del analito (la sustancia cuya concentracin queremos
conocer) y la sustancia valorante.
INDICADORES:

5. Por qu razn en esta determinacin se debe emplear una titulacin por

retroceso?
Ya que se ha invertido el sentido de la valoracin, cambiando la
sustancia a valorar. En vez de valorar el analito original se aade
un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego se
valora el exceso.
6. Calcular el % de carbonato en la muestra.
Mediante la normalizacin de solucin de hidrxido de sodio y de la
solucin de cido clorhdrico se pudo obtener 37.74% de CO2 .

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