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Anticorpos policlonais
Anticorpos produzidos como resultado da estimulao de vrios clones de
linfcitos B, em resposta a um determinado antignio, e que apresentam
uma especificidade para cada um dos diferentes determinantes antignicos
desse antignio. A invaso do organismo por um agente patognico conduz
produo de anticorpos policlonais e este tipo de anticorpos que
extrado do soro de animais inoculados.
Os anticorpos policlonais era obtidos a partir do soro de animais que tinham
sido previamente inoculados com o antignio ou a partir do soro de uma
pessoa que tivesse sido exposta a esse antignio mas tal envolve alguns
riscos, dado que o soro administrado possui protenas que podem ser
reconhecidas pelo sistema imunitrio do receptor como substncias
estranhas, desencadeando uma resposta imunitria.
Anticorpos monoclonais
So obtidos a partir da estimulao de um nico clone de linfcitos B e, por
isso, so todos iguais e especficos para um s determinante antignico.
Produo: isola-se um nico linfcito B activado (de um animal ou humano
que tenha sido exposto ao antignio), e funde-se com uma clulas tumural
do sistema imunitrio resultando um hibridoma (formam clulas culturas
celulares permanentes e produzem anticorpos especficos para um s tipo
de determinantes antignico).
Vantagens:
1. No necessitam de ser submetidos ao processo de purificao;
2. So especficos para um determinado eptoto.
Aplicaes de anticorpos monoclonais
Diagnstico de doenas ou condies clnicas
Exemplos
Teste
de
gravidez
Gonorreia
Sfilis
Um espectro de ao mais largo, pois a modificao que sofreram tornaas eficazes no combate a bactrias que so resistentes penicilina
natural;
O modo de administrao. Algumas delas, por serem resistentes a
secrees gstricas, podem ser tomadas por via oral, evitando-se assim
a injeo.
Actividade enzimtica
Os processos fermentativos que esto a base da produo ou transformao
de alimentos resultam do metabolismo dos microorganismos envolvidos
nesses processos.
Anabolismo conjunto de reaces que necessitam de energia para
sintetizar molculas mais complexas a partir de molculas mais simples.
Catabolismo conjunto de reaces que conduzem degradao de
molculas complexas, formando-se molculas mais simples e libertando-se
energia
Para que uma reaco qumica ocorre necessrio fornecer energia ao
sistema, para que a reaco se inicie. Energia necessria energia de
activao. Recorrer a condies extremos, como a utilizao de
temperaturas elevadas ou cidos e bases fortes, leva destruio dos
restantes constituintes celulares (causam a desnaturao das protenas e a
morte celular), logo as clulas recorrem a catalisadores (molculas capazes
de acelerar uma reaco qumica sem que sejam nela consumidos). Ex:
enzimas (catalisadores biolgicos ou biocatalisadores).
As enzimas actuam como catalisadores porque diminuem a energia de
activao necessria para desencadear uma reaco o que permite acelerar
a velocidade da reaco (mais reaces em menos tempo. Por outro lado, as
enzimas permitem a realizao das reaces metablicas sem que seja
necessrio alterar as condies de temperatura das clulas.
As enzimas apresentam um elevado grau de especificidade (absoluta ou
relativa), catalisando apenas um determinado tipo de reaco qumica.
Substrato molcula sobre a qual a enzima actua. As enzimas com
especificidade absoluta actuam apenas sobre um tipo de substrato. As
enzimas que tm uma especificidade relativa podem actuar sobre um grupo
de substratos (desde eu sejam semelhantes do ponto de vista qumico).
As enzimas so protenas globulares com estrutura terciria e possuem uma
regio centro activo (corresponde a uma reentrncia na molcula da
desnaturao
da
enzima,
tornando-a
permanentemente inactiva.
Existe um valor de temperatura e pH ptimo em que se atinge a velocidade
mxima das reaces catalisadas por essas enzimas.
Concentrao da enzima: a velocidade da reaco aumenta de forma
proporcional ao aumento da concentrao da enzima, enquanto houver
substrato disponvel no meio.
Concentrao de substrato: a velocidade das reaces catalisadas por
enzimas aumenta medida que a concentrao do substrato vai
aumentando, at se atingir um valor mximo, a partir do qual a velocidade
se mantm constante. Porqu? Quanto maior for a quantidade de molculas
de substrato disponveis no meio, maior vai ser a velocidade da reaco at
que todas as enzimas estejam ocupadas. Estando ocupados todos os
centros activos atinge-se um ponto de saturao, a partir do qual, por mais
que a concentrao do substrato aumente, a velocidade da reaco
mantm-se constante (taxa de formao de novas ligaes ao substrato =
taxa de separao dos produtos).
Inibio enzimtica
Existem molculas que so capazes de inibir a actividade das enzimas
inibidores podendo a sua aco fazer-se de forma reversvel ou
irreversvel.
Inibio enzimtica reversvel: os inibidores ligam-se temporariamente
enzima e, aps a sua dissociao, a enzima permanece funcional. A
reversibilidade da inibio radica nas fracas ligaes que se estabelecem
entre o inibidor e a enzima.
Inibio enzimtica irreversvel: os inibidores combinam-se com a enzima de
forma permanente, inactivando-a ou destruindo-a. Ex: venenos.
A inibio enzimtica e, particularmente a inibio reversvel, pode ser do
tipo competitivo ou no competitivo.
Inibio competitiva: o inibidor compete com o substrato normal, ligando-se
ao centro activo da enzima ( possvel porque o inibidor estruturalmente
semelhante ao substrato, contudo, esta semelhana no absoluta e, por
isso, a enzima, frequentemente, no catalisa nenhuma reaco). O inibidor
ocupa apenas temporariamente o centro activo que, por isso, algumas
vezes est ocupado pelo verdadeiro substrato e outras pelo inibidor. Se a
concentrao do substrato for superior do inibidor, ser maior a