UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

CENTRO DE CINCIAS E TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA DE MATERIAIS

Blendas Polimricas
Alunos: Ewerton de Oliveira Teotnio Bezerra
Reinaldo Costa da Silva
Professora: Edcleide Maria Arajo

ROTEIRO
2
Objetivos
Materiais

Preparao da blenda

Caracterizao das blendas

Resultados e discusso

Concluses

Efeito das condies de

processamento sobre a
compatibilizao da Blenda
nylon 6 / Poliestireno.

Objetivo
Estudo da morfologia da blenda nylon 6 e
poliestireno (PS) utilizando na mistura o agente de
compatibilizao estireno-anidrido maleico (SMA)
sob diferentes condies de processamento.

Materiais
Polmero Nylon 6
Polmero poliestireno
Agente de compatibilizao reativa SMA contendo
7% em peso de anidrido

Diclorometano e cido frmico foram usadas para

confirmar
a
reatividade
do
agente
de
compatibilizao.

Preparao da Blenda
Todos os polmeros foram secos num forno de vcuo a 80C
durante 10 h.
As misturas foram preparadas por Banbury a 230C sob
atmosfera inerte.
Para investigar o efeito da sequncia de mistura nas
propriedades, foram utilizados dois tipos de mtodos de
mistura:
A) O nylon 6 foi misturado com SMA e, em seguida, se
adicionou o PS no segundo passo.
B) Mtodo de mistura simultnea, todos os trs
componentes foram introduzidas simultaneamente no
Banbury.

Preparao da Blenda
A composio das misturas foi de 80/20 (% em peso)
para o nylon 6 / PS com 1,3 e 5 phr de SMA.

Caracterizao das Blendas

Espectroscopia
de
infravermelho,
afim
de
determinar o grupo funcional do nylon 6 e SMA.
MEV, utilizada para estudar a morfologia das
superfcies microestruturais das misturas.
As amostras foram fraturadas criogenicamente
preparado por imerso em azoto lquido.
Dissoluo, atravs do cido frmico.
Anlise dinmico-mecnica foi realizada atravs de
um Remetro de torque a 230 C.

Resultados e Discusso
A existncia do grupo imida da blenda nylon 6 /
SMA foi confirmada por espectroscopia de
infravermelho e os resultados so apresentados na
Figura 1.
O pico de absorbncia forte caracterstica de
grupo amida foi observada a 1645 cm-1, e uma
nova banda de absoro em 1779 cm-1 indicou a
imidizao entre amina, grupo final de nylon 6 e
anidrido maleico.

10

Resultados e Discusso

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Resultados e Discusso
A desintegrao da blenda em soluo
(cido frmico) foi avaliada.

A Blenda foi eficaz na modificao pelo SMA,

pois, como pode ser visto na Figura 2, eles no
so desintegrados por cido frmico, onde o
solvente de gravao no capaz de
dissolver o nylon 6.

12

Resultados e Discusso

13

O efeito da seqncia de mistura

Blendas preparadas pela mistura seqencial

A modificao do nylon 6 por SMA foi feito com uma

mistura sequencial e em seguida blendas de nylon 6 /
PS foram preparados.
Os resultados da variao da viscosidade a
cisalhamento zero em nylon 6 reagido com a SMA
mostram que a viscosidade de nylon 6- g SMA foi maior
do que a dos dois componentes originais

14

A viscosidade de mistura de
nylon 6 g SMA aumentada
na fase de mistura inicial .
Viscosidade
de
fuso
tornou-se constante aps 10
minutos de tempo de
mistura

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Morfologia

16

Viscosidade do nylon 6 aparentemente afeta a

morfologia das blendas;
o menor domnio de PS foi observada em 5 minutos;
diferena de morfologia insignificante at 10 min;
situao idntica para a alterao de viscosidade.
apenas o efeito do tempo de mistura do PS sobre a
morfologia da blenda foi examinado para o nylon 6 g
SMA
.

17

A Figura 5 mostra
que
no
existe
qualquer diferena
morfolgica
distinguvel, o que
sugere que o nylon
6 g -SMA no
causa
alterao
da viscosidade em
mistura com PS

18

Comportamento reolgico
Para as blendas modificadas de nylon 6 / PS, foi
observado um aumento mais evidente do mdulo do
que nas blendas no modificadas na regio de baixa
frequncia, como pode ser visto na figura 6;
Isso revelou a formao de nylon 6- g SMA;
O maior valor do mdulo foi observada em 5 minutos
de tempo de mistura.

19

20

Blendas preparadas pela mistura simultnea

Morfologia
Dimetros mdio das partculas de PS sugerem
que o menor tamanho pode ser obtido com o
tempo de mistura mais curtos.
Os resultados mostrados na Figura 8 so
tambm devido gua que veio de imidizao
entre o nylon 6 e SMA podem hidrolisar o grupo
amida de nylon 6

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22

Comportamento reolgico
Ao comparar os resultados das misturas
anteriores, pode ser visto imediatamente na
figura 9, que a sequncia de mistura no
influencia
sobre
os
comportamentos
reolgicas das misturas.
A umidade formada nas blendas tambm
podem reagir com o grupo amida do nylon
6, isto causar a diminuio da viscosidade
na matriz de nylon 6, enquanto que a
viscosidade do domnio PS foi relativamente
aumentada.

23

O efeito da concentrao de SMA nas

propriedades da blenda.
Para investigar o efeito do teor de SMA nas propriedades das
blendas, introduziu-se 1 e 10 phr de SMA .
Na Figura 10, os torques de blendas em funo do tempo
mostra que a reduo dos torques no foi muito
pronunciada em mistura com 1 phr SMA comparado com a
mistura existente com 5 phr SMA.
No entanto, o torque foi notavelmente reduzido na mistura
com 10 phr de SMA na fase inicial.

24

Os resultados tambm indicam

que o torque em mistura com
10 phr de SMA mais alta do
que a mistura com 5 phr de
SMA, e isto pode ser devido
adio de SMA altamente
viscoso alm da existncia de
umidade

25

A adio de 10 phr de SMA para a blenda d origem a

uma maior diferena de variao do mdulo
comparando com o resultado da mistura com 5 phr
SMA , mostrado na figura 12.
A partir destes resultados, infere-se que a concentrao
e o tempo de mistura de SMA tambm influencia as
propriedades da blenda.

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27

Concluso
Os experimentos estudados pelo autor foram projetados
para obter dados a respeito da melhoria da miscibilidade
da blenda nylon 6 / PS usando a compatibilizao reativa
com estireno-anidrido maleico (SMA).
Confirma-se que a reao ocorreu entre SMA e de nylon
6, como observado a partir de espectroscopia de infra
vermelho e de desintegrao das amostras em soluo. Isto
indica que o nylon 6 foi funcionalizado.

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Concluso
Pode se concluir tambm que independente da
sequncia de mistura empregada pelo autor e aumento no
tempo de mistura da blenda com o compatibilizante,
iremos obter maiores tamanhos de domnio PS e
provocando assim a diminuio do mdulo de
armazenamento em mistura. Estes podem ser atribudo
hidrlise do grupo amida no nylon 6 proveniente da gua
formada durante a reao, e esta hidrlise pode reduzir a
viscosidade de nylon 6.

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Referncia
CHOI, JinHwan et al. Effect of processing
conditions on compatibility of nylon 6/polystyrene
blend. Journal of applied polymer science, v. 101, n.
1, p. 1-7, 2006.

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OBRIGADO!!!!!!
ewerton.teotonio@hotmail.com
reinaldocostta@gmail.com