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7 LABORATORIO ELECTROQUMICA
LABORATORIO N7
CURSO: Qumica II
SECCIN: R
TEMA: Electroqumica.
FECHA DE REALIZACIN: 03/06/15.
FECHA DE ENTREGA: 10/06/15.
DOCENTE: Lembi Castromonte, Reinaldo.
GRUPO N 05
INTEGRANTES:
20142682I
20142674F
20141060D
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NDICE
1. Introduccin.. Pg.3
2. Objetivos.... Pg.4
3. Fundamento Terico... Pg.5
4. Parte Experimental... Pg.8
5. Cuestionario..... Pg. 14
6. Observaciones..... Pg.18
7. Conclusiones.... Pg.19
8. Aplicaciones..Pg.20
9. Bibliografa.. Pg.21
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INTRODUCCIN
Una de las formas de energa de mayor importancia prctica para vida es la energa
elctrica. He aqu algunos ejemplos. Alguna vez hemos observado que las llaves estn
cubiertas por otra capa metlica, as mismo nos hemos preguntado acerca de cmo se
obtiene el alambre de cobre que usamos como conductor elctrico. Los vehculos
requieren energa elctrica. De dnde proviene? A falta de energa elctrica en nuestra
casa hemos usado una linterna que funciona a pilas. Cmo producen energa elctrica
las pilas? Para eso necesitamos conocer la relacin cualitativa y cuantitativa entre una
reaccin qumica Redox y la corriente elctrica continua.
Todas las reacciones qumicas son fundamentalmente de naturaleza elctrica, puesto
que hay electrones involucrados en todos los tipos de enlaces qumicos. Sin embargo, la
electroqumica es primordialmente el estudio del fenmeno xido-reduccin.
Las relaciones entre cambios qumicos y energa elctrica tienen importancia terica y
prctica. Las reacciones qumicas pueden utilizarse para producir energa elctrica (pilas
voltaicas). La energa elctrica puede utilizarse para para realizar transformaciones
qumicas (pilas electrolticas).
La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los procesos
qumicos y los procesos elctricos. El flujo de electrones desde un punto a otro se llama
corriente elctrica. Cuando la concentracin de electrones se iguala en ambos puntos,
cesa la corriente elctrica. El material por el cual fluyen los electrones se denomina
conductor.
Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores electrnicos o metlicos, y los
conductores electrolticos. La conduccin tiene lugar por la migracin directa de los
electrones a travs del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado.
El punto principal del presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que esta
posee, cules son sus unidades fundamentales.
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OBJETIVOS
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FUNDAMENTO TERICO
La electrlisis es un mtodo de separacin de los elementos
que forman un compuesto aplicando electricidad: se produce
en primer lugar la descomposicin en iones, seguido de
diversos efectos o reacciones secundarios segn los casos
concretos.
Electrlisis procede de dos radicales, electro que hace
referencia a electricidad y lisis que quiere decir rotura.
El proceso electroltico consiste en lo siguiente. Se disuelve
una sustancia en un determinado disolvente, con el fin de que
los iones que constituyen dicha sustancia estn presentes en
la disolucin. Posteriormente se aplica una corriente elctrica
a un par de electrodos conductores colocados en la disolucin. El electrodo cargado
negativamente se conoce como ctodo, y el cargado positivamente como nodo.
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones positivos, o cationes,
son atrados al ctodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia
el nodo. La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin
en los electrodos, proviene de una fuente de potencia elctrica que mantiene la
diferencia de potencial en los electrodos.
En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando
concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la
electrlisis del agua, se forma hidrgeno en el ctodo, y oxgeno en el nodo. Esto fue
descubierto en 1820 por el fsico y qumico ingls Michael Faraday.
La electrlisis no depende de la transferencia de calor, aunque ste puede ser producido
en un proceso electroltico, por tanto, la eficiencia del proceso puede ser cercana al
100%.
nodo
El nodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin
de oxidacin. Un error muy extendido es que la polaridad
del nodo es siempre positivo (+).
Esto es a menudo incorrecto y la polaridad del nodo
depende del tipo de dispositivo, y a veces incluso en el
modo que opera, segn la direccin de la corriente
elctrica, basado en la definicin de corriente elctrica
universal.
En consecuencia, en un dispositivo que consume energa el
nodo es positivo, y en un dispositivo que proporciona
energa el nodo es negativo.
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Ctodo
El ctodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin
de reduccin. Un error muy extendido es pensar que la
polaridad del ctodo es siempre negativa (-).
La polaridad del ctodo depende del tipo de dispositivo, y a
veces incluso en el modo que opera, segn la direccin de
la corriente elctrica, basado en la definicin de corriente
elctrica universal.
En consecuencia, en un dispositivo que consume energa el
ctodo es negativo, y en un dispositivo que proporciona
energa el ctodo es positivo.
Puente salino
Es un tubo con un Puente salino electrolito en un gel que est conectado a las dos
semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite el flujo de iones, pero evita
la mezcla de las disoluciones diferentes que podra permitir la reaccin directa de los
reactivos de la celda.
ELECTROQUMICA
La electroqumica estudia los cambios qumicos que
producen una corriente elctrica y la generacin de
electricidad mediante reacciones qumicas. Es por ello,
que el campo de la electroqumica ha sido dividido en
dos grandes secciones. La primera de ellas es la
Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas
que se producen por accin de una corriente elctrica.
La otra seccin se refiere a aquellas reacciones
qumicas que generan una corriente elctrica, ste
proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvnica.
CELDAS ELECTROQUMICA:
Son aquellas en las cuales la energa elctrica que
procede de una fuente externa provoca reacciones
qumicas no espontneas generando un proceso
denominado electrlisis. Las celdas electrolticas
constan de un recipiente para el material de reaccin,
dos electrodos sumergidos dentro de dicho material
y conectados a una fuente de corriente directa.
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LEYES DE FARADAY
a) Primera Ley de Faraday:
La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su nmero de oxidacin) en un
electrodo, es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por el sistema. Lo
anterior significa que a mayor Faraday mayor cantidad de sustancia depositada. Se
denomina equivalente electroqumico de una sustancia a la masa en gramos de dicha
sustancia depositada por el paso de un culombio.
De acuerdo con esta definicin podemos escribir la expresin:
Donde:
m : masa en gramos que se ha depositado.
I : intensidad de la corriente expresada en amperios
t : tiempo en segundos
96500 : factor de equivalencia entre el Faraday y el culombio, ya que 1F = 96500C.
b) Segunda Ley de Faraday:
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PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N1: Pilas electroqumicas.
PARTE A: Preparar las semipilas () /+ (0.01M)//+(0.1M)/()
1. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Lave con agua destilada 2 vasos de precipitado de 150 ml y enjuague uno de los vasos
con (3 )2 0.1 M y aada la misma solucin hasta la mitad del vaso y el otro con
(3 )2 0.1 M.
Colocar el electrodo de cobre previamente limpio en el vaso que contiene el
(3 )2 0.1 M haciendo la conexin al terminal positivo del voltmetro.
Colocar el electrodo de Zinc, previamente limpiado con el vaso que contiene
(3 )2 0.1 M conecte al terminal.
Anote la lectura del voltaje con las semipilas segn lo obtenido al hacer la conexin.
Colocar un puente salino, tubo en U que contenga una dilucin saturada de cloruro
de potasio ().
Anote la lectura del voltaje.
3. CLCULOS Y RESULTADOS
SEMIREACCIONES
ELECTRODO (SIGNO)
PROCESO QUMICO
SEMIRREACCIN
POTENCIAL(V)
nodo(electrodo negativo)
Oxidacin del Zn
Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e-
E=-0,76 V
Ctodo(electrodo positivo)
Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s)
E=+0,34 V
E= 1, 10 V
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Pila electroqumica
Voltmetro
5. CONCLUSIONES:
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3. CLCULOS Y RESULTADOS
SEMIREACCIONES
ELECTRODO (SIGNO)
PROCESO QUMICO
SEMIRREACIN
POTENCIAL (V)
Oxidacin del Pb
Pb(s) Pb2+(aq) + 2 e-
E= -0.18 V
Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s)
E=+0,34 V
0.34 V (-0.18 V) = 0. 52 V
Pb (s) + Cu2+ (aq) Pb2+(aq) + Cu(s)
E=0. 52 V
5. CONCLUSIONES
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Aadir la solucin de yoduro de potasio 0.5M, lo necesario para llenar el tubo hasta
1cm del extremo.
Realice la conexin elctrica y deje transcurrir un tiempo de 20 minutos
aproximadamente.
3. CLCULOS Y RESULTADOS
KI + H2O K I- + H2O
Esta ecuacin la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halgeno y el potasio
un metal del grupo I, cuando se produzca electrolisis esta sal electricidad en disolucin
acuosa.
2K+ + 2I- + 2H2O 2KOH + I2 +H2
Luego el K+ reacciona con H2O formando KOH, y el I- se oxida como I2. Adems las
burbujas observadas fueron provocadas por el 2H 2 e- + H2, el cual se redujo.
Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe que son buenos
conductores.
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5. CONCLUSIONES
Los aniones son aquellas partculas negativas que se dirigen al nodo, en este caso
el I- I2. los cationes sern el 2K+ + 2H2O 2KOH + H2, que rodeando el ctodo
reaccionan con el agua para formar KOH, el Hidrogeno se reduce y se convierte en
gas, estas son las burbujas que fue posible percibir.
Lo que ocurre en la reaccin qumica de electrolisis es que el yoduro de potasio se
separa en yodo y potasio, los que son descargados en un electrodo distinto. Las
especies qumicas se descargan son de la siguiente forma: en el ctodo se descarg
el potasio y en el nodo se descarga el Yodo.
El cambio de color se explica por la presencia de indicadores que reaccionan frente
a ciertas sustancias. En el ctodo se descarga el potasio lo que coincide el cambio a
color rojo en esa zona y esto ocurre porque el potasio ante la presencia de agua se
forma Hidrxido de Potasio (KOH) que es de una sustancia bsica, y como
consecuencia la fenolftalena reacciona formando este color (rosa). Ahora en el
sector del nodo se pone de un color oscuro (pardo) y se debe a la presencia del
yodo que se convierte en yodo molecular (I2).
PARTE B
1. Emplee un gotero para extraer unos 2 ml de la solucin del extremo donde estaba
el ctodo. Aada unas gotas del indicador fenolftalena para comprobar la formacin
de hidrgeno gaseoso. Aada luego 3 a 4 ml de cloruro frrico 0.1M y observe el
resultado.
Ctodo.
1-2 gotas de
20 gotas de
Fenolftalena
KOH-
KOH-
FeCl3
KOH-
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nodo
10 gotas de CCl4
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CUESTIONARIO
1.- Realice las reacciones de las semipilas y calcule su voltaje terico:
a) Zn(s) / Zn+2 (1M) // Cu+2 (1M) / Cu(s)
Reaccin andica (oxidacin): () +2 () + 2
E=+0.763 V
E=+0.336 V
Reaccin neta:
() + +2 () +2 () + ()
E=+1.099 V
E=+0.126 V
E=+0.336 V
Reaccin neta:
() + +2 () +2 () + ()
E=+0.462 V
2.- Qu ocurre con el voltaje de la pila Zn(s) / Zn+2 (1M) // Cu+2 (1M) / Cu(s) si en vez de
tener Zn+2 (1M), utilizamos Zn+2 (4M)?
Aplicaremos la Ecuacin de Nernst:
=
0.059
Donde:
0.059
4
log( )
2
1
= 1.0812
Como se puede observar el voltaje disminuye.
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Finalidad
Cuando los electrones salen de una semicelda de la pila galvnica y fluyen a la otra, se
establece una diferencia de potencial entre ellas. Si no se utilizara un puente salino, esta
diferencia de potencial evitara el flujo de ms electrones. Un puente salino permite el
flujo de los iones para mantener un equilibrio en la carga entre los recipientes de
la oxidacin y la reduccin mientras mantiene separado el contenido de cada uno. Con
la diferencia de carga equilibrada, los electrones pueden fluir una vez ms, y las
reacciones de reduccin y oxidacin pueden continuar. La tcnica permite, ms
concretamente, la libertad de eleccin de los iones en solucin.
4.- Si tuviramos una pila compuesta por las semipilas Cu (s) / Cu+2 (1M) // Cu+2 (2M) /
Cu(s).
a) Se originara una cada de voltaje?
En el nodo ocurre la oxidacin:
Cu(s) Cu2+ + 2e-
E = - 0,34 V
E = + 0,34 V
0
= 0,00
0,059
1
log( )
2
2
Entonces:
= 0.34
0,059
1
log ( ) 0.34 = +0,0088
2
2
b) Si hubiera una cada de voltaje cul sera el sentido de la corriente y cul sera el
voltaje terico?
El voltaje terico de esta pila es 0 V y la corriente va del nodo al ctodo
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OBSERVACIONES
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CONCLUSIONES
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APLICACIONES
ELECTROMETALURGIA
Es la ciencia que estudia el tratamiento de los metales por medio de la electricidad.
Muchos procesos se basan en la electrolisis, los cuales se describen como
electrometalurgia que est estrechamente ligada con la electroqumica.
La electroqumica es la parte de la fisicoqumica que comprende la relacin entre la
electricidad y las reacciones qumicas las cuales dan lugar a energa elctrica (celdas o
pilas galvnicas) y el proceso inverso de estas reacciones que tienen lugar por medio de
energa
elctrica
(celda
de
electrlisis).
Los mtodos electrolticos son importantes para obtener los metales ms activos como
por ejemplo el Sodio (Na) ya que ste no se puede obtener de soluciones acuosas debido
a que el agua se reduce ms fcilmente que los iones metlicos.
La extraccin electroltica es prcticamente la va obligatoria para metales muy reactivos
como la Plata (Ag) y el Magnesio (Mg). Para otros, como el Zinc (Zn) o el Cobre (Cu), la
piro metalurgia es una alternativa.
ELECTROMETALURGIA DEL SODIO
En la preparacin comercial de sodio, se
electroliza NaCl fundido en una celda de diseo
especial llamada celda de Downs.
Se agrega cloruro de calcio (CaCl2) para abatir
el punto de fusin del NaCl, del punto de fusin
normal de 804 C, a alrededor de 600C .Se
impide que el Na(l) y el Cl2(g) producidos en la
electrolisis entren en contacto y formen de
nuevo NaCl. Adems, es necesario evitar que el
Na tenga contacto con oxgeno porque el metal
se oxidara rpidamente en las condiciones de
alta temperatura de la reaccin de la celda.
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