6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULDAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y
METALRGICA

LABORATORIO N6
CURSO: Qumica II
SECCIN: R

TEMA: Reacciones de Oxidaccin-Reduccin.

FECHA DE REALIZACIN: 20/05/15.
FECHA DE ENTREGA: 27/05/15.
DOCENTE: Lembi Castromonte, Reinaldo.

GRUPO N 05
INTEGRANTES:

Moreano Vargas, Kiomi Roxy.

20142682I

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

Nestares Cndor, Edson Fabricio.

Ortiz Garca, Ricardo Adn.

20142674F
20141060D

NDICE

1. Introduccin
.. Pg.3

2. Objetivos
.... Pg.4

3. Fundamento
Terico... Pg.5
4. Parte
Experimental..
. Pg.12
5.
Cuestionario
..... Pg. 15
6.
Observacines.
.... Pg.17
7.
Conclusiones
.... Pg.18

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

9.
Bibliografa
.. Pg.19

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

INTRODUCCIN

Una reaccin REDOX, implica transferencia elctrica, es decir, que

para una reaccin de este tipo suceda necesariamente una especie
qumica debe ceder electrones y otra debe captar o aceptar esos
electrones. Cada tomo de los que forman parte de un compuesto, ya
sea este inico o covalente, se caracteriza por presentar un cierto
estado de oxidacin, expresado normalmente mediante el llamado
nmero de oxidacin y determinado por el nmero de electrones
ganados o perdidos con relacin a la estructura electrnica del tomo
aislado. El estado de oxidacin es un concepto terico para el
desarrollo del cual se considera que un compuesto covalente es
equivalente inico, aceptando que en la unin de dos tomos ms
electronegativo acepta el par de electrones que determina la unin.
La formulacin de una ecuacin Redox encuentra condicionada por
diversos factores: en primer lugar es necesario conocer las especies
qumica, reactivos y productos que intervienen en el proceso. Para
adecuar la formulacin y la estequiometria de las sustancias
reaccionantes se utilizan diversos procedimientos, el ms utilizado
delos cuales es el mtodo del ion electrn que se basa en el hecho de
que el nmero de electrones que cede el agente reductor es
equivalente al que acepta el agente oxidante. Las titulaciones de
xido-reduccin tienen gran importancia en qumica analtica, pues
permite medir con precisin una gran cantidad de iones en una
solucin.

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OBJETIVOS

Preparar soluciones normales de sustancias reductoras y

oxidantes.
Determinar por titulacin la Normalidad de un agente reductor,
para ello el cambio de coloracin de las sustancias reaccionantes
se emplea como indicador.
Determinar experimentalmente el punto de equivalencia en una
Titulacin Redox.
Evaluar las propiedades de una reaccin en medio cido
.

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FUNDAMENTO TERICO
Las
reacciones
de
reduccin-oxidacin
(tambin conocido como reaccin Redox) son las
reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se
produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y
uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada
respectivamente). Para que exista una reaccin Redox, en el sistema
debe haber un elemento que ceda electrones y otra que los acepte:
El reductor es aquel elemento qumico que tiende a ceder
electrones de su estructura qumica al medio, quedando con una
carga po
sitiva mayor a la que tena.
El oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con carga positiva menor a la que tena.
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se
convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su
precursor queda establecida mediante lo que se llama un par Redox.
Anlogamente, se dice que cuando un elemento qumico capta
electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e
igualmente forma un par Redox con su precursor reducido.
La oxidacin es una reaccin qumica donde un compuesto cede
electrones, y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin. La
reaccin qumica opuesta a la oxidacin se conoce como reduccin,
es decir cuando una especie qumica acepta electrones. Estas dos
reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se
oxida, siempre es por la accin de otra que se reduce. Una cede
electrones y la otra los acepta. Por esta razn, se prefiere el trmino
general de reacciones Redox.
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante
su nmero de oxidacin. Durante el proceso de oxidacin el nmero
de oxidacin del elemento qumico que se oxida, aumenta. En
cambio, durante la reduccin, el nmero de oxidacin de la especie
que se educe, disminuye. El nmero de oxidacin es un nmero
entero que representa el nmero de electrones que un tomo pone en
juego cuando forma un enlace determinado.
NMERO DE OXIDACIN

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Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se

oxida), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos.
Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico
que se reduce), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a
cederlos.
Es nulo si el elemento es neutro o est sin combinarse.
TIPOS DE REACCIONES REDOX
Entre las reacciones ms comunes de oxidacin-reduccin se
encuentran las reacciones de combinacin, de descomposicin, de
combustin y de desplazamiento. Las reacciones de desproporcin
son un tipo ms complejo y tambin se analizarn en esta seccin.

REACCIONES DE COMBINACIN: Una reaccin de combinacin

es una reaccin en la que dos o ms sustancias se combinan para

formar un solo producto. La figura 1 muestra algunas reacciones
de combinacin. Por ejemplo:
S(s) + O2(g) SO2(g)

Las
reacciones
de
descomposicin son lo opuesto de las reacciones de combinacin.
Concretamente una reaccin de descomposicin es la ruptura
de un compuesto en dos o ms componentes. Por ejemplo:
REACCIONES

DE

DESCOMPOSICIN:

2HgO(s) 2Hg(l) + O2(g)

2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)
2NaH(s) 2Na(s) + H2(g)

REACCIONES DE COMBUSTIN: Una reaccin de combustin es

una reaccin en la cual la sustancia reacciona con el oxgeno, por

lo general con la liberacin de calor y luz, para producir una flama.
Las reacciones entre el magnesio y el azufre con el oxgeno,
descritas anteriormente, son reacciones de combustin. Otro
ejemplo es la combustin del propano (C3H8), un componente del
gas natural que se utiliza para cocinar y para la calefaccin
domstica:
C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) +
4H2O(l)

Es ms complicado asignar un
nmero de oxidacin a los tomos
de C en compuestos orgnicos.
Aqu slo veremos el nmero de
oxidacin de los tomos de o, que
cambia de 0 a 2.

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REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO: En una reaccin de

desplazamiento, un ion (o tomo) de un compuesto se

reemplaza por un ion (o tomo) de otro elemento: la mayora de
las reacciones de desplazamiento cae en una de tres categoras:
desplazamiento de hidrgeno, desplazamiento de metal o
desplazamiento de halgeno.

1. Desplazamiento de hidrgeno:
Todos los metales alcalinos y algunos metales alcalinotrreos (Ca, Sr y
Ba), que son los ms reactivos de los elementos metlicos,
desplazarn al hidrgeno del agua fra:
2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH(ac) + H2(g)
Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(s) + H2(g)
Muchos metales, incluidos los que no reaccionan con el agua, son
capaces de desplazar al hidrgeno de los cidos. Por ejemplo, el zinc
(Zn) y el magnesio (Mg) no reaccionan con el agua, pero s con el
cido clorhdrico, como se muestra:
Zn(s) + 2HCl(ac) ZnCl2(ac) + H2(g)
Mg(s) + 2HCl(ac) MgCl2(ac) + H2(g)
En la figura 1 se ven las reacciones entre el cido clorhdrico (HCl) y
el hierro (Fe), el zinc (Zn) y el magnesio (Mg). Estas reacciones se
utilizan para preparar hidrgeno gaseoso en el laboratorio.
2. Desplazamiento de metal:
Un metal de un compuesto tambin puede ser desplazado por otro
metal en estado libre. Ya se han visto ejemplos de reemplazo de
iones de cobre por zinc y de iones de plata por cobre. Si se
invierten los compuestos de los metales, la reaccin no se lleva a
cabo. As, el cobre metlico no desplazar a los iones de zinc del
sulfato de zinc y la plata metlica no desplazar a los iones de
cobre del nitrato de cobre. Una forma sencilla de predecir si
realmente va a ocurrir una reaccin de desplazamiento de un
metal o una reaccin de desplazamiento de hidrgeno, es referirse
a una serie de actividad (algunas veces denominada serie
electroqumica. Una serie de actividad es, bsicamente, un
resumen conveniente de los resultados de muchas posibles
reacciones de desplazamiento semejantes a
las ya descritas. De acuerdo con esta serie,
cualquier metal que se ubique arriba del
hidrgeno lo desplazar del agua o de un
cido, pero los metales situados abajo del
hidrgeno no reaccionarn ni con agua ni con
cidos. De hecho, cualquier especie de la serie
reaccionar con alguna otra especie (en un

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compuesto) que se encuentre abajo de ella. Por ejemplo, el Zn est

arriba del Cu, por tanto, el zinc metlico desplazar a los iones
cobre del sulfato de cobre.

(FIGURA 1)
Las reacciones de desplazamiento de metal tienen muchas
aplicaciones en los procesos metalrgicos, en los cuales es
importante separar metales puros de sus minerales. Por ejemplo, el
vanadio se obtiene por tratamiento de xido de vanadio (V) con calcio
metlico:
V2O5(s) + 5Ca(l) 2V(l) + 5CaO(s)
De manera similar, el titanio se obtiene a partir del cloruro de titanio
(IV), de acuerdo con la reaccin:
TiCl4 (g) + 2Mg(l) ti(s) + 2MgCl2(l)
En cada caso, el metal que acta como agente reductor est situado
arriba del metal que ha sido reducido (es decir, el Ca est arriba del
V, y el Mg est arriba del ti) en la serie de actividad.

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3. Desplazamiento de halgeno. El comportamiento de los

halgenos en las reacciones de desplazamiento de halgenos se
puede resumir en otra serie de actividad:
F2 > Cl2 > Br2 > I2
La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye
conforme avanzamos del flor al yodo en el grupo 7A, por lo que el
flor molecular puede reemplazar a los iones cloruro, bromuro y
yoduro en disolucin. De hecho, el flor molecular es tan reactivo que
tambin ataca al agua, por lo que estas reacciones no pueden
efectuarse en disolucin acuosa. Por otro lado, el cloro molecular
puede desplazar a los iones bromuro y yoduro en disolucin acuosa.
Las ecuaciones de desplazamiento son:
Cl2(g) + 2KBr(ac) 2KCl(ac) + Br2(l)
Cl2(g) + 2NaI(ac) 2NaCl(ac) + I2(s)
Si se invierten los papeles de los halgenos, la reaccin no se
produce. As, el bromo no puede desplazar a los iones cloruro y el
yodo no puede desplazar a los iones bromuro y cloruro.
Las reacciones de desplazamiento de halgeno tienen una aplicacin
industrial directa. Los halgenos, como grupo, son los elementos no
metlicos ms reactivos. Todos ellos son agentes oxidantes fuertes.
En consecuencia, se encuentran en la naturaleza en forma combinada
(con metales) como halogenuros, pero nunca como elementos libres.
De estos cuatro elementos, el cloro es, por mucho, la sustancia
qumica industrial ms importante. En 2008 su produccin anual en
Estados unidos fue de 25 mil millones de libras, con lo que ocup el
dcimo lugar entre los productos qumicos industriales ms
importantes. La produccin anual de bromo es de slo una centsima
parte de la del cloro, y la produccin de flor y de yodo es an menor.
Para recuperar los halgenos de sus halogenuros se requiere un
proceso de oxidacin, el cual se representa como
2X- X2 + 2eDonde X indica un halgeno. El agua de mar y la salmuera natural
(por ejemplo, el agua subterrnea en contacto con depsitos salinos)
son fuentes ricas en iones Cl, Br y I. Los minerales como la fluorita
(CaF2) y la criolita (Na3AlF6) se utilizan en la obtencin de flor.
Como el flor es el agente oxidante ms fuerte conocido, no hay
manera de convertir los iones F en F2 por medios qumicos. La nica
manera de efectuar la oxidacin es mediante procesos electrolticos,
que se estudiarn con detalle en el captulo 19. El cloro, al igual que
el flor, se produce en la industria mediante procesos electrolticos.
El bromo se prepara industrialmente por la oxidacin de iones Br con
cloro, que es un agente oxidante lo suficientemente fuerte como para
oxidar a los iones Br pero no al agua:
2Br-(ac) Br2(l) + 2e-

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REACCIN DE DESPROPORCIN: La reaccin de desproporcin es

un tipo especial de reaccin redox. En una reaccin de

desproporcin, un mismo elemento en un estado de oxidacin se
oxida y se reduce al mismo tiempo. En una reaccin de
desproporcin un reactivo siempre contiene un elemento que
puede tener por lo menos tres estados de oxidacin. El elemento
mismo est en un estado de oxidacin intermedio, es decir,
pueden existir estados de oxidacin superior e inferior para el
mismo elemento. La descomposicin del perxido de hidrgeno es
un ejemplo de una reaccin de desproporcin:
2H2O2(ac) 2H2O(l) + O2(g)

Aqu, el nmero de oxidacin del oxgeno en el reactivo (1) puede

aumentar a cero en el O2 y, al mismo tiempo, disminuir a 2 en el
H2O. Otro ejemplo es la reaccin entre el cloro molecular y el NaOH
en disolucin:
Cl2(g) + 2OH-(ac) ClO-(ac) + Cl(ac) + H2O(l)
Esta reaccin describe la formacin de los agentes blanqueadores
caseros. El ion hipoclorito (ClO-) es el que oxida las sustancias
coloridas en las manchas, convirtindolas en compuestos incoloros.
Por ltimo, es interesante comparar las reacciones redox con las
reacciones cido-base.
Ambas reacciones son similares en cuanto a que las reacciones cidobase implican la transferencia de protones, en tanto que en las
reacciones redox se transfieren electrones. Sin embargo, en tanto que
las reacciones cido-base son fciles de reconocer (ya que en ellas
siempre participa un cido y una base), no hay un procedimiento
sencillo que permita identificar un proceso redox. La nica manera
segura es mediante la comparacin de los nmeros de oxidacin de
todos los elementos presentes en los reactivos y los productos.
Cualquier cambio en el nmero de oxidacin garantiza que la reaccin
sea de carcter redox, por naturaleza.
SULFATO DE HIERRO
El Sulfato de hierro es un compuesto qumico inico de frmula
(FeSO4). Tambin llamado sulfato ferroso, caparrosa verde, vitriolo
verde, vitriolo de hierro, melanterita o Szomolnokita, el sulfato de
hierro (II) se encuentra casi siempre en forma de sal heptahidratada,
de color azul-verdoso.
Propiedades:

Estable en condiciones normales de uso y

almacenamiento.
En cualquiera de sus formas hidratadas,
pierde agua en contacto con aire seco.

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Bajo exposicin a la humedad, se oxida formando un recubrimiento

marrn de sulfato de hierro (III), muy corrosivo.
Al quemarse puede producir xidos de azufre.
Incompatible con lcalis, carbonatos solubles o sustancias
oxidantes.

PERMANGANATO DE POTASIO
El permanganato de potasio (KMnO4) es un compuesto qumico
formado por iones potasio (K+) y permanganato (MnO4). Es un fuerte
agente oxidante. Tanto slido como en solucin acuosa presenta un
color violeta intenso.
Es utilizado como agente oxidante en
muchas
reacciones
qumicas
en
el
laboratorio y la industria. Tambin se utiliza
como desinfectante y en desodorantes. Se
utiliza para tratar algunas enfermedades parasitarias de los peces, as
como en el tratamiento del agua potable, y como antdoto en los
casos de envenenamiento por fsforo.
TITULACIN O VALORACIN REDOX
Una valoracin es una reaccin llevada a cabo mediante la adicin
cuidadosamente controlada de una disolucin a otra. El truco consiste
en detener la valoracin en el punto en que ambos reactivos han
reaccionado complemente, condicin que se conoce como punto de
equivalencia de la valoracin. En una valoracin necesitamos algn
medio de sealar cundo se alcanza el punto de equivalencia. En los
laboratorios de qumica modernos esto se hace habitualmente
mediante un instrumento de medida adecuado. Sin embargo, todava
se utiliza mucho una tcnica consistente en aadir una cantidad muy
pequea de una sustancia a la mezcla de la reaccin, sustancia que
cambia de color en el punto de eequivalencia o en sus proximidades.
Como en cualquier reaccin se cumplir:
#equiv-g del agente reductor=#equiv-g del agente oxidante
Del mismo modo en que un cido se puede titular con una base, un
agente oxidante se puede valor con un agente reductor mediante un
procedimiento semejante. As, por ejemplo, se puede aadir con
cuidado una disolucin que contenga una agente oxidante a una
disolucin que contenga un agente reductor.
El punto de equivalencia se alcanza cuando el agente reductor es
completamente oxidado por el agente oxidante. Igual que las
titulaciones cido-base, las titulaciones redox por lo general requieren
un indicador que tenga un cambio de color ntido. En presencia de
una gran cantidad de agente reductor, el color del indicador es
caracterstico de su forma reducida. El indicador adopta el color que
tiene en su forma oxidada cuando est presente en un medio

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6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

oxidante. En el punto de equivalencia o cercano a ste ocurrir un

cambio ntido de color del indicador al pasar de un forma a la otra,
por lo que
el punto de

equivalencia se puede identificar fcilmente. El permanganato de

potasio y el dicromato de potasio son dos agentes oxidantes muy
comunes.

Como se muestra en la figura anterior, los colores de los aniones

permanganato y dicromato son muy diferentes de los colores que
tienen las especies reducidas:

Por ellos, estos agentes oxidantes, se pueden utilizar por s mismos

como indicador interno en una titulacin redox, ya que los colores de
las formas oxidada y reducida son muy distintos. Las titulaciones
redox requieren el mismo tipo de clculos (basados en el mtodo de
mol) que las neutralizaciones cido-base. Sin embargo, la diferencia
entre stas radica en que las ecuaciones y la estequiometria tienden
a ser ms complejas en las reacciones redox.
PROCEDIMIENTO
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o
matraz Erlenmeyer conteniendo un volumen preciso del reactivo a
analizar y una pequea cantidad de indicador, colocado debajo de
una bureta que contiene la disolucin estndar. Controlando
cuidadosamente la cantidad aadida, es posible detectar el punto en
el que el indicador cambia de color. Si el indicador ha sido elegido
correctamente, este debera ser tambin el punto de neutralizacin

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6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

de los dos reactivos. Leyendo en la escala de la bureta sabremos con

precisin el volumen de disolucin aadida. Como la concentracin de
la disolucin estndar y el volumen aadido son conocidos, podemos
calcular
el
nmero
de
moles
de
esa
sustancia
(MOLARIDAD=MOLES/VOLUMEN). Luego, a partir de la ecuacin
qumica que representa el proceso que tiene lugar,
podremos calcular el nmero de moles de la
sustancia a analizar presentes en la muestra.
Finalmente, dividiendo el nmero de moles de
reactivo
por
su
volumen,
conoceremos
la
concentracin buscada.

PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N1: Valoracin.
PARTE A: Determinacin de uns solucin de
permangato de potasio KMnO4.
1. Se adiciona solucin de Permanganato de Potasio (KMnO 4) por las
paredes de una bureta limpia enrrasado a la lectura cero o a una
marca definida, manteniendo la llave de esta cerrada. El lquido
mojar todo el interior de la bureta, luego se deshecha el mismo
(abriendo la llave de la bureta).
2. Se fija la bureta en un soporte universal que contiene una solucin
de Permanganato de Potasio con una pinza, la bureta debe de
estar exenta de aire en la parte inferior de la llave, para lo cual
eliminar cualquier burbuja de aire dejando caer un chorro de
solucin.
3. Enjuagar con cantidades de 5 ml de solucin
ferrosa o sal de Mohr, el vaso de 100 ml y
una pipeta de 20ml. Enjuagar 3 erlenmeyers
de 125 ml con agua destilada.
4. Llenar las tres cuartas partes del vaso de 100
ml con solucin de sulfato ferroso y de este,
pipetear 20 ml, luego vierta en el enlermeyer
y rotule como N1, proceda en la misma
forma para obtener el N2, y N3.
5. Diluir cada erlenmeyer rotulado con 20 ml de
agua destilada y acidificar con cerca de 5 ml
de H2SO4 y efectuar una titulacin preliminar y rpida del
erlenmeyer N1. Para ello colocar un papel blanco, y aadir
rpidamente el KMnO4 de la bureta al erlenmeyer hasta observar
que con la ltima gota que se le dicione adquiera una coloracin

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6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

permanente, ligeramente rosada. En el momento de realizar la

titulacin debe agitar constantemente erlennmeyer, haciendo rotar
suavemente.
6. El punto final o punto de equivalencia de la solucin es cuando la
solucin adquiere un color rosado persistente.

7. Anotar el volumen gastado que se muestra en la escala de la

bureta para realizar los clculos. Descartar la solucin del
erlenmeyer N1, a un recipiente de residuos lquidos ROTULADO y
lavar dicho erlenmeyer con agua de cao para no dejar residuo.
8. Tilular el erlenmeyer N2 y N3, para ello, llenar nuevamente la
bureta con la solucin de KMnO4, aadir esta solucin al
erlenmeyer hasta cerca de 2 ml menos del volumen obtenido en la
titulacin preliminar. Luego con cuidado continuar agregando gota
a gota el KMnO4 para que logre percibir el punto final con
precisin. Anotar las lecturas de los volumenes obtenidos.
N (FeSO 4) x V (FeSO 4 )=N (KMnO 4) x V (Gastadode KMnO 4)

PARTE B: Determinar la normalidad de un agente reductor.

1. Tomar 20ml de
reductora y diluir
agua
destilada,
de H2SO4 3M (en
erlenmeyers)
2. Llenar la bureta
de
KMnO4
y
lectura cero en
porceda a titular.
resultados y haga
IMPORTANTE:

15

solucin
en 20 ml de
aadiendo 5 ml
los
con la soluccin
enresado en la
algn valor fijo
Anotar
sus
sus clculos.

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

Parte A: El primer color rosado permanente aparece cuando el

permanganato de potasio que se aade es equivalente a la cantidad
de sulfato ferroso que hay en los 20 ml de solucin estndar.
Parte B: La conentracin de KMnO4, es lo que se obtiene en la
titulacin en la parte A.
N (Solucinreductora) x V (Solucinreductora)=N (KMnO 4) x V (Gastadode KMnO 4)
N (Solucinreductora)=M (Solucinreductora) x ()
M (Solucin reductora) x ( ) x V ( Solucinreductora )=N (KMnO 4) x V (Gastadode KMnO 4)

EXPERIMENTO N2: Introduccin a la oxidacin.

PARTE A: Poder de oxidacin.
1. Preparar tres grupos de 3 tubos de prueba.
2. En cada grupos coloque paralelamente un trozo pequeo y limpio
de Cu; Zn y Pb.
3. Aadir:
En el primer grupo 3 ml de Zn(NO3)2 0.1M.
En el segundo grupo 3 ml de Cu(NO3)2 0.1M.
En el tercer grupo 3 ml de Pb(NO3)2 0.1M.
4. Aadir los casos en que tiene lugar una reaccin.
Cu

Zn

Zn(NO3)2
Cu(NO3)2

no hay reaccin no hay reaccin no hay reaccin

Pb(NO3)2

no hay reaccin

no hay reaccin

se pone negro
negro y se
disgrega

Se observ las siguientes reacciones:

Zn(s) + Zn(NO3)2 (ac) Zn(NO3)2(ac) + Cu(s)
Zn(s) + Pb(NO3)2(ac) Pb(NO3)2(ac) + Cu(s)

PARTE B: Ensayos.

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Pb
no hay reaccin
no hay reaccin

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

1. En los tubos de ensayo separar unos 3 ml de tres halgenos de

Cl2 (ac)
Br 2 (ac)
I
disolucin
,
y 2 (ac) .
2. Aadir 1 ml de tetracloruro de carbono a cada tubo, tapar con un
tapn y agitar cada uno durante quince segundos. Observar el
color de la fase CCl4 que tiene el halgeno disuelto.
OBSERVACIONES:
No se observaron cambios ya que el CCl4 es de naturaleza apolar, por ello se observan 2
fases en las mezclas de CCl4 con NaI y NaBr.

CUESTIONARIO
1.- Una muestra de 5 mL de cido frmico se titula con 33.4
mL de NaOH 0.1249 M qu volumen de este cido se
requiere para titular 10 mL de KMnO4 0.2493?
Para la primera titulacin se cumple:
N Eq ( CH 2 O2 )=N Eq ( NaOH )
5 mL x M CH O =33.4 mL x 0.1249 M
2

M CH O =0.8343 M
2

Para la segunda titulacin:

N Eq ( CH 2 O2 )=N Eq ( KMnO 4 )
v CH O x 0.8343 M =10 mL x 0.2493 M
2

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6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

v CH O =2.98 mL
2

2.- Un farmacutico desea saber cul es la concentracin de

una solucin de perxido de hidrgeno (H2O2), para ello mide
25 mL de muestra y lo diluye en un baln aforado de 250 mL,
luego toma 25 mL de esta solucin y lo titula con 35.8 mL de
KMnO4 0.2725 M. Calcule dicha concentracin.
Para la dilucin del perxido de hidrgeno se cumple lo siguiente:
niniciales =n finales
v i M i=v f M f
25 M i =275 M f
M i=11 M f
Para la titulacin se cumple:
N Eq ( H 2 O2 ) =N Eq ( KMnO 4 )
25 mL x M f =35.8 mL x 0.2725 M
M f =0.3902 M
Reemplazando en la relacin anterior obtendremos

Mi

M i=11 M f =4.2922 M

3.- El tetracloruro de carbono disuelve al NaCl, NaBr o NaI?

En caso de que alguno ocurra, por qu?
El tetracloruro de carbono es una sustancia apolar y las otras tres
sustancias (NaCl, NaBr y NaI) son polares. Por lo tanto el tetracloruro
de carbono no podr disolver a ninguna de ellas.
4.- Cul es el orden de reactividad de los metales Cu, Zn y Pb.
Explique a qu se debe este comportamiento.
En qumica, la reactividad de una especie qumica es su capacidad
para reaccionar en presencia de otras sustancias qumicas o
reactivos. Se puede distinguir entre la reactividad termodinmica y la
reactividad cintica. La primera distingue entre s la reaccin est o
no favorecida por entalpa (competencia entre energa y entropa), es
decir si es una reaccin espontnea o no. La segunda decide si la
reaccin tendr lugar o no en una escala de tiempo dada.

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6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCINREDUCCIN

De esta forma, existen reacciones termodinmicamente favorables

pero cinticamente impedidas, como la combustin de grafito en
presencia de aire. En casos as, la reaccin se dar de una forma muy
lenta o, directamente, no se producir. Si una reaccin se encuentra
bloqueada cinticamente, es posible lograr que se produzca alterando
las condiciones de reaccin o utilizando un catalizador.
La qumica orgnica y la qumica inorgnica estudian la reactividad de
los distintos compuestos. La fisicoqumica trata de calcular o predecir
la reactividad de los compuestos, y de racionalizar los mecanismos de
reaccin.
El orden creciente de la reactividad de estos elementos (Cu, Zn y Pb)
es:
Zn< Pb<Cu

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OBSERVACIONES

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En este tipo de titulacin no se utiliza ningn indicador ya que

los mismos reactivos utilizados actan como indicadores.
Es difcil de encontrar KMnO 4 puro (est mezclado con MnO 2). El
agua destilada que usamos, probablemente contenga
sustancias reductoras que forman MnO2 con el KMnO4.
Se usa H2SO4 (cc) ya que permite en la titulacin le da el medio
cido y se trabaje con un E ox =1,5V, lo cual en un medio
cido fuerte ocurre la siguiente reaccin:
MnO4-+ 8H+ + 5e- Mn+2+ 4H2O, lo cual es favorable para una
adecuada titulacin.
Si no se usara H2SO4 (cc), la titulacin se dara en medio bsico,
neutro y en algunos casos cido dbil. Entonces ocurrira la
siguiente reaccin: MnO4-+ 2H2O + 3e- MnO2+ 4OH- , lo cual
sera desfavorable para la titulacin ya que el MnO 2 cataliza la
descomposicin del KMnO4.
Al usar H2SO4 (cc) permite que la velocidad de reaccin sea ms
rpida en conjunto con el proceso de calentamiento de la
reaccin.

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CONCLUSIONES

Para preparar soluciones, tambin se pueden utilizar como soluto a

las sales hidratadas.
La solucin de permanganato de potasio (KMnO4) es un lquido
morado, un poco espeso, y en la titulacin se utiliz como
agente oxidante.
Antes de proceder a la titulacin, primero se calienta las soluciones
que se utilizaron como agente reductor (previamente contenido en
un matraz erlenmeyer) hasta los 60oC.
Al mezclar la solucin con el permanganato de potasio, esta
mezcla debe alcanzar una coloracin rosada. Si se torna de color
violeta, entonces quiere decir que ha ocurrido un exceso en
la cantidad tomada del permanganato

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BIBLIOGRAFA

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