UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)

Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica

E.A.P. Ingeniera Qumica 0.72

PRCTICA N 13
CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES
ELECTROLTICAS

Profesor: Ajerico Pantoja

Alumno: Lpez Daz Alan Jos
Cdigo: 13070043

Ciudad Universitaria, 21 de Junio del

2015.
I.

RESUMEN

En esta prctica se planteo como objetivo la determinacin de la

conductividad de soluciones acuosas de electrolitos fuertes, dbiles y su
relacin con la concentracin y temperatura.
Para el desarrollo de la prctica se prepararon soluciones de KCl 0,01M;
0,01, 0,002 y 0,00064N tanto de CH 3COOH como de HCl a partir de la
solucin de 0,05N. Valoramos las soluciones de NaOH, HCl y CH 3COOH
proporcionadas para obtener las normalidades corregidas obteniendo como
resultado 0.0103Npara el NaOH as como de las disoluciones preparadas de
CH3COOH: 0,05562; 0,0097; 0.0027 y 0,00075N. Para las disoluciones de
HCl se obtuvieron los siguientes resultados: 0.0561; 0,0095; 0,00201 y
0,00072N.
Tambin, se procedi a la calibracin del conductmetro. Y luego a la lectura
de la conductividad elctrica, obteniendo como resultado para las
disoluciones de CH3COOH: 0,37 mS ; 0,15mS; 79,25S y 42,7S
anteriormente descritas, igual para las disoluciones de HCl: 21.4mS;
3,82mS; 0,825mS y 0,232mS.
Adems la conductividad especfica de las disoluciones haciendo uso de las
ecuaciones fueron las siguientes: para el CH 3COOH 0,05562N; 0,0097N;
0.0027N y 0,00075N fueron 3.5931 x 10-4 , 1.4567 x 10-4, 7.6960 x 10-5 y
4.1466 x10-5 (S/cm) respectivamente. Para el HCl 0.0561N; 0,0095N;
0,00201N y 0,00072N fueron 2.07815 x 10-2, 3.7096 x 10-3, 8.0116 x 10-4 y
2.2530 x 10-4 (S/cm). Y para la solucin de KCl 0,01N fue de 1.3566 x 10 -3.
Tambin se calculo la conductividad equivalente de todas las soluciones de
CH3COOH y HCl : para el CH3COOH 0,05562N; 0,0097N; 0.0027N y
0,00075N fueron 6.5092, 15.0175, 28.5037 y 55.2880 ( S x cm2 / eq.) . Para
el HCl 0.0561N; 0,0095N; 0,00201N y 0,00072N fueron 370.4367, 390.4842,
398.5871 y 312.9167 ( S x cm2 / eq.)
Por ltimo la conductividad limite de HCl y CH 3COOH fueron de 405.74 y
381.00 (S * cm2 / eq) respectivamente, y el porcentaje de error de K i del

cido actico es de 4.25% y el porcentaje de error para la

es 0.529% y para el

( HAc ) a 23C es 1.84%.

( HAc ) a 23C

II.

INTRODUCCIN

Siguiendo los trabajos de Humphrey Davy, sobre electrolisis de metales, en

1834, Michael Faraday inici el estudio de la conduccin elctrica en las
soluciones acuosas de sales. Faraday llam aniones, a los iones que se
mueven hacia el nodo, y cationes a los que se mueven hacia el ctodo, y a
las sustancias que conducen la corriente, electrolitos.
Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores
mayores que los correspondientes a su concentracin molar. Los electrolitos
son sustancias que en solucin acuosa o como sales fundidas conducen la
corriente elctrica. Pueden ser cidos, HCl, H 2SO4, CH3COOH, bases NaOH,
Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl (la sal conduce a 802 C porque
se funde) Adems, las reacciones de los electrolitos son ms rpidas que las
de otros reactivos.
Los electrolitos en solucin, se dividen en iones de signo contrario, la carga
de cada in es igual a su valencia y el nmero total de cargas positivas y
negativas en la solucin son iguales. En los compuestos inicos los iones
existen en todo momento, an en estado slido, por eso, cuando se funden
los cristales inicos, los iones tambin quedan libres para conducir la
corriente. Al disolverse en agua los iones se separan de la red cristalina y, se
hidratan, son rodeados por molculas de agua, entonces cada in queda
como una partcula individual.
Segn el grado de disociacin que presentan, los electrolitos se dividen en
fuertes y dbiles. Un electrolito es fuerte cuando en solucin se encuentra
completamente disociado, mientras que un electrolito es dbil cuando slo
est parcialmente disociado. Los electrolitos fuertes son los cidos y bases
minerales, con excepcin de los cidos fosfrico y carbnico, y las sales
tanto de cidos minerales como orgnicos. Son electrolitos dbiles los
cidos carboxlicos y las bases orgnicas.

III.

OBJETIVOS
-

Determinacin de la conductividad de soluciones acuosas de

electrolitos fuertes, dbiles y su relacin con la concentracin y

temperatura.
Comprobar que el grado de disociacin del cido actico es muy
dbil, es decir que su conductividad elctrica es menor que el de

cido clorhdrico.
Comprobar de manera grfica el comportamiento de electrolito
dbil del cido actico.

IV.

PRINCIPIOS TERICOS
Conductividad
Conductividad es la capacidad que tiene la materia de conducir la
corriente

elctrica;

en

los

electrolitos

est

directamente

relacionada con el nmero de iones presentes en la solucin, ya

que estos conducen la corriente. Los electrolitos fuertes conducen
fcilmente la corriente elctrica porque poseen mucho iones,
mientras que los electrolitos dbiles la conducen con dificultad
porque tienen pocos.
Resistencia
Es la fuerza que se opone a que la corriente elctrica fluya, se
mide en ohms ().
La conductividad est inversamente relacionada con la resistencia de una
solucin electroltica, por lo que podemos representarla de la siguiente
manera:
C = 1/R = -1 = ohms-1

Factores que Modifican la Conductividad

a. Tipo de solvente. Cuando el solvente presenta polaridad
parecida o igual a la del soluto, mayor ser la disociacin de
este, lo mismo
que su conductividad.

b. Temperatura. En general, a mayor temperatura mayor es la

disociacin y tambin la conductividad.
c. Concentracin. Para las soluciones diluidas, al aumentar la
concentracin de electrolito, aumenta la conductividad. En
soluciones concentradas, las interacciones entre iones de
carga contraria son fuertes provocando que la disociacin
disminuya, por lo tanto, la conductividad ya no aumenta
aunque aumente la concentracin, e incluso puede disminuir.
d. Fuerza del electrolito. Los electrolitos fuertes conducen mejor
la corriente elctrica que los dbiles, porque se disocian casi
completamente.
Conduccin de electricidad en soluciones electrolticas
La capacidad de transporte de corriente elctrica de un conductor
cualquiera se evala en funcin de la resistencia elctrica, R, del
material, la cual se define por:

La inversa de la resistencia (1/R) se la denomina conductancia,

mientras que la inversa de la resistividad (k=1/) se denomina
conductividad.
Las unidades de k son -1m-1 Sm-1, donde S = Siemens = 1/
Medicin de la conductividad
Los conductmetros modernos consisten de un celda de vidrio con
dos electrodos de negro de Platino de area (A) y distancia definida (l).

La resistencia de la solucin se mide mediante un circuito de

resistencias en paralelo, denominado Puente de Wheatstone:

La resistencia R3 se varia hasta balancear la corriente (lectura cero

en A) que pasa por las dos ramas en paralelo. Se utiliza CA para
evitar electrlisis de la solucin.
La constante de la celda (l / A) se determina con una solucin de
referencia (KCl 0.1 mM 10 mM).
Conductividad molar,
A diferencia de un conductor slido, en una solucin electroltica el
valor

de conductividad tambin depende de la concentracin del

electrolito presente.
Una magnitud ms apropiada es entonces la conductividad molar,
que define la conductividad por mol de iones presentes:

Dependiendo de si el electrolito es fuerte o dbil, la variacin de

L con la concentracin C de electrolito es diferente. Para electrolitos
fuertes se cumple.

V.

PARTE EXPERIMENTAL
3.1.

MATERIALES Y REACTIVOS
3.1.1. Materiales
- Conductmetro
- Erlenmeyers de 250 mL
- Pipetas
- Fiolas
- Buretas
- Probetas, baguetas
3.1.2 Reactivos
- NaOH 0,01 N

HCl 0,05 N
HAc 0,05 N

KCl QP.
Fenolftalena
Solucin estndar HI7030
Biftalato de potasio

3.2.

Tambin los preparamos pues

difera mucho de sus normalidades
indicadas.

PROCEDIMIENTO

3.2.1. Preparacin de soluciones

Preparamos 100 mL de solucin de KCl 0,01M; 250 mL de
soluciones de 0,01; 0,002 y 0,00064N tanto de CH 3COOH

como de HCl a partir de la solucin 0,05N de cada una de

ellas.
Valoramos las soluciones de NaOH, HCl y CH 3COOH
proporcionadas

asi como las disoluciones del HCl y

CH3COOH, para la soda usamos biftalato de potasio como

patrn primario.
3.2.2. Calibracin del Aparato
En una probeta adecuada limpia y seca, se vertemos la
cantidad necesaria de solucin estndar Hl7030.
Lavamos el electrodo con agua destilada y secamos
adecuadamente.
Sumergimos el electrodo y un termmetro en la solucin y
anotamos

la

temperatura.

Realizamos

movimiento

rotacional del electrodo con la finalidad de eliminar las

burbujas de aire atrapadas en la celda.
Encendemos el instrumento con el control correspondiente,
con la perilla de coeficiente de temperatura, ajustamos el
valor de la temperatura. As mismo con la perilla respectiva
ajustamos el valor de la conductividad leda de tablas del
estndar, a la temperatura correspondiente
Regresamos la solucin estndar al frasco.
3.2.3. Lectura de la conductividad de soluciones
Colocamos en la probeta aprox. 30mL de la solucin de
KCl, medimos la temperatura e introducimos el electrodo
limpio y seco en la solucin cuidando que no queden
burbujas atrapadas, descartamos la solucin.
Sin enjuagar la probeta, colocamos una nueva porcin de
solucin y repetimos el procedimiento de eliminacin de
burbujas. Elegimos un rango adecuado de conductividad. Si
la escala marca solo 1 en el extremo izquierdo y ninguna

lectura

en

el

derecho,

significa

que

el

rango

de

conductividad debe ser mayor, en este caso se debe usar el

siguiente rango ms alto.
Despus de completar la lectura, apagamos el instrumento.
Lavamos y secamos el electrodo.
Repetimos todo el procedimiento para las soluciones de
HCl y HAc preparadas, y para todas sus diluciones.

VI.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla # 1:
Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
756

Temperatura(0C)
23

% H.R
94

Tabla # 2:
Valoracin de NaOH
Peso del biftalato de potasio ( g.)
Volumen de NaOH (mL.)
Normalidad corregida

Tabla # 3:
Titulacin de soluciones

0.0216
10.3
0.0103

Solucin

V ( mL.)

Volumen

Normalidad

gastado

corregida

De NaOH ( mL)

CH3COOH 0.05 N

10.8

0.05562

CH3COOH 0.01 N

10

9.4

0.0097

CH3COOH 0.002 N

20

5.2

0.0027

CH3COOH 0.000064 N

40

2.9

0.00075

HCl 0.05N

10.9

0.0561

HCl 0.01 N

10

9.2

0.0095

HCl 0.002 N

20

3.9

0.00201

HCl 0.000064 N

40

2.8

0.00072

Tabla # 4:
Datos tericos de las conductividades especificas del KCl a 0.01 N ,
conductividad elctrica experimental del KCl a 0.01N , 23C y constante
de celda
T (C)

K 0.01N (s/cm)

20

1.278 x 10-3

25

1.409 x 10-3

23

1.3566 x 10-3

L (S)
a (cm-1)

1.397 x 10-3
0.9711

Tabla # 5:
Conductividad especfica y conductividad equivalente
Solucin

L (S)

K ( S / cm )

( S x cm2 /

eq.)
CH3COOH

0.05562

N
CH3COOH 0.0097 N
CH3COOH 0.0027 N

3.7 x 10

-4

1.5 x 10-4
79.25 x 10-

3.5931 x 10

-4

6.5092

1.4567 x 10-4
7.6960 x 10-5

15.0175
28.5037

4.1466 x 10-5
1.3566 x 10-3

55.2880
135.6600

20.7815.x 10-

370.4367

CH3COOH 0.00075N
KCl 0.01 N

42.7x 10-6
1.397 x 103

HCl 0.0561 N

21.4x 10-3

HCl 0.0095 N
HCl 0.00201 N
HCl 0.00072 N

-3

3.82x 10
8.25x 10-4
2.32x 10-4

3.7096 x 10-3
8.0116 x 10-4
2.2530 x 10-4

390.4842
398.5871
312.9167

Tabla #7:
Datos Para la Grafica conductividad equivalente() vs. N
N

Solucin

( S * cm2 / eq.)

CH3COOH 0.0556 N

0.2358

6.5092

CH3COOH 0.0093 N

0.0985

15.0175

CH3COOH 0.0024 N

0.0520

28.5037

CH3COOH 0.00079 N

0.0274

55.2880

HCl 0.0551 N

0.2369

370.4367

HCl 0.0091 N

0.0975

390.4842

HCl 0.0019 N

0.0511

398.5871

HCl 0.00071 N

0.0268

312.9167

Tabla # 8:
Conductividad limite del HCl y CH3COOH a 23 C

HCl

S * cm2 / eq

CH3COOH S * cm2 / eq.

Experimental
Teorico

405.74
413.3547

381.00
378.9937

Tabla # 9:
Grado de disociacin y Ki del CH3COOH

Solucin

( grado de

CH3COOH (N)
0.05562
0.0097
0.0027
0.00075
Ki (promedio)

disociacin)
0.0171
0.0394
0.0748
0.1451

Ki
1.6547 x 10-5
1.5676 x 10-5
1.6328 x 10-5
1.8471 x 10-5
1.67555 x 10-5

Tabla # 10:

Porcentaje de error de la constante de ionizacin

1.75 x 10-5
1.6264 x 10-5
7.06

Ki (terica)
Ki (experimental)
% error

Tabla # 11:
Porcentaje de error de la

( HAc ) a 23 C

(S .

( HAc ) (terica)

378.9937

( HAc )

381.00

cm2
)
eq :

(experimental)
% error

Porcentaje de error de la

0.529

( HCl ) a 23 C

( HCl ) (terica)

413.3547

( HCl )

405.74

(experimental)
% error

VII.

(S .

cm2
)
eq :

1.84

EJEMPLO DE CLCULOS

1.- Obtencin de la constante de celda a partir de las medidas para el

KCl
Para la obtencin del la constante de celda recurramos a los datos
tericos que se encuentra en la tabla N1 y con la formula se obtiene la
constante de celda
Se trabajo a una temperatura de 230 C
Por interpolacin lineal obtenemos:
T (C)

K 0.01N (s/cm)

x1 = 20

y1 = 1.278 x 10-3

x2 = 25

y2 = 1.409 x 10-3

x = 23

y = 1.3566 x 10-3

y= y 1+ ( y 2 y 1 ) .

1
(1)
( xxx
2x 1 )

y=1.278 x 103 + ( 1.409 x 1031.278 x 103 ) .

( 2320
2520 )

K=

y=1.3566 x 10 s conductividad media para KCl 0.01 N a 23 C

La constante de celda se calcula a partir de la siguiente relacin: K = L.

a... (1)
Donde: a

= Constante de celda.

= Conductividad elctrica medida para el KCl = 1.397 x10 -3s.

= Conductividad especfica a 23C = 1.3566 x 10-3 s/cm.

Reemplazando los valores en (1), obtenemos:

a = 0.9711 cm-1
2. Determine las concentraciones exactas de las soluciones y
diluciones.

Solucin de NaOH:

# eq NaOH = # eq BFK

N NaOH x V NaOH =

W BFK
PeqBFK

WBFK = 0.0216 g.
V NaOH = 10.3 mL
PE BFK = 204.22 g. /equiv.
Reemplazando los datos, se obtiene:
N NaOH = 0.0103 N
Para el HCl 0.05 N:

# eq NaOH = # eq HCl

N NaOH x V NaOH =N HCl x V HCl

N NaOH = 0.0103 N

V NaOH =
V HCl

10.9 mL.

= 2 mL.

Reemplazando los datos, se obtiene:

N HCl = 0.0561 N

Nota : De la misma manera, se calcula para las disoluciones de HCl, as

como para el CH3COOH y sus disoluciones.
3. Calcule la conductividad especfica (K), de todas las soluciones, y
su conductividad equivalente.
Conductividad especfica (K): para el HAc 0.05 N
K = L. a
L = 3.7 x 10-4 s
a = 0.9711 cm-1
Reemplazando los datos, en la ecuacin dada, se obtiene:
K = 3.5931x 10-4 s/cm.
Conductividad equivalente (.) para el HAc 0.05N
= K x 1000
N
K = 3.5931 x 10-4 s/cm.
N = 0.05562 N
Reemplazando, se obtiene:

= 6.5092 s.cm2/eq

Nota : De la misma manera similar se calcula la conductividad

equivalente para las dems soluciones.
4. Clculo de la conductividad limite del HAc

y del HCl por

contribuciones
1.- Clculo de la conductividad limite terico del CH3COOH
( 23 0C) H+ = (250C) [ 1 + a( t 25 ) ]
( 23 0C) H+ = 349.82[ 1 + 0.0142 (23- 25 ) ]
( 23 0C) H+ = 339.8851 S cm2eq.
Adems :
(23 0C) CH3COO- = (250C) [ 1 + a( t 25 )
(23 0C) CH3COO- = 40.9 [ 1 + 0.0219 (23-25)]
(23 0C) CH3COO- = 39.1086 S cm2eq.
Entonces:

CH3COOH

= H+ + CH3COO-

CH3COOH

= 339.8851 + 39.1086

CH3COOH

= 378.9937 S. cm2/ eq

2.- Calculando la conductividad limite terico del HCl

( 23 0C) H+ = (250C) [ 1 + a( t 25 )
( 23 0C) H+ = 349.82[ 1 + 0.0142 (23- 25 ) ]
( 23 0C) H+ = 339.8851 S cm2eq.
Adems :
( 230 C) Cl- = (25 0 C ) [ 1 + a (t 25)]

 ( 230 C) Cl- = 76.34 [ 1 + 0.0188 (23 25) ]

( 230 C) Cl- = 73.4696 S x cm2/ eq
Entonces la suma de ambos es :

HCl = H+ + Cl-

HCl = 339.8851 + 73.4696

HCl = 413.3547 S x cm2/ eq

Graficamos para hallar las conductividades limite experimentales.

1.- Clculo de la conductividad limite experimental del CH3COOH

vs. N ( CH3COOH)
60
f(x) = -22 ln(x) - 30.4
R = 0.9

40

20
0
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

2.-

Calculando

la

conductividad

limite

experimental

del

HCl

vs. N ( HCl)
410
400
f(x) = - 149.73x + 405.74
R = 1

390

380
370
360
350
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

A partir de la grfica N2 se obtiene la conductividad lmite del

HCl

prolongando la recta hasta que la concentracin sea igual a cero.

( HCl )=405.74 S . cm2 . eq1
Adems a partir de la grfica N1 se obtiene la conductividad lmite del
HAc

de la misma manera que para el

HCl .
2

( HCl )=381 S . cm . eq

Para calcular el grado de ionizacin y la constante de ionizacin se usa para

el

HAc :

5.-

Determinacin de los grados de disociacin del CH3COOOH en

cada una de las

soluciones y con estos valores la constante de

disociacin
Para el caso del CH3COOH (0.05562N)

.
=

6.5092
381.00

=0.0171

De la misma manera hallamos la

para las dems

disoluciones de CH3COOH
6.- Ahora hallamos la constante de ionizacin: Ki
Para hallar KiCH3COOH

KiCH3COOH =

KiCH3COOH =

( 0.0171 )2 (0.05562)
10. 0171

KiCH3COOH = 1.6547 x 10-5

Nota: Del mismo modo se procede para los otros valores.
Hallando la constante promedio:
KiCH COOH =
3

( 1.6547+1.5676+ 1.6328+1.8471 ) x 105

4

KiCH COOH =1.67555 x 105

3

7. Hallando porcentaje de error del Ki

Ki (terica) = 1.75 x 10-5
Ki (experimental) = 1.67555 x 10-5

1.75 x 1051.67555 x 105

x 100
5
% error =
1.75 x 10

% error = 4.25%

Para la

( HAc ) a 23 C :

100 =0.529
|378.9937381
378.9937 |

%error=

Para la

( HCl ) a 23 C

| 413.3547405.74
|100 =1.84
413.3547

%error=

VIII.

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Despus de hallar las conductividades elctricas de las soluciones

preparadas, se procedi a realizar los clculos pedidos. Pero con las
conductividades halladas se pudo demostrar, que los electrolitos fuertes son
mayores que los electrolitos dbiles.

Se realiz una grfica para el acido fuerte y se observo una linealidad

comprobando la medicin correcta de conductividades y otra para el acido
dbil en el que se observo una curva brusca que indica el comportamiento
de un electrolito dbil debido a su baja disociacin.
Con las graficas se determin la conductividad elctrica a dilucin infinita de
los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtuvimos
los porcentajes de error.
Uno de los errores ms importantes al inicio fue el de usar las normalidades
que no fueron corregidas, altera el grfico y por ende los resultados. Como
por ejemplo al momento de valorar el hidrxido de sodio con biftalato de
potasio, y desde ah se poda arrastrar ese error, es por eso que se
corrigieron las normalidades de las soluciones que se tomaron como
reactivos.
Las posibles causas de este error pueden ser: una medicin inexacta de los
volmenes gastados al realizar las titulaciones.
En la medicin de la conductividad elctrica del

KCl ,

pudo haber

presencia de aire, (burbujas) en la celda, esto produce una

medicin

simultanea de la conductividad del aire; entonces, el valor que se lea en la

pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya que los dems clculos
dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.

IX.

CONCLUSIONES
- Se pudo comprobar que el grado de disociacin del cido
actico es muy dbil confirmando que si acta como un
electrolito dbil y por lo tanto su conductividad elctrica es
-

menor con respecto a la del cido clorhdrico.

De acuerdo a la grfica del cido actico muestra el
comportamiento de un electrolito dbil

Se determin la conductividad de soluciones acuosas del

cido actico y el cido clorhdrico y su relacin con la
concentracin y la temperatura.

X.

BIBLIOGRAFA
Pons Muzzo. Fisicoqumica

2 Edicin. Editorial Universo S.A.

Pginas 271-274

Gilbert Castellan. Fisicoqumica

1 Edicin. Editorial Fondo Educativo Interamericano

Pginas 805 808

Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica

1era Edicin, Editorial Limusa, Mxico, 1978.

Pginas 918 - 920.

Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica

Pginas 534 - 539.

Atkins. Addison Wesley, Fisicoqumica, 3 edicin Iberoamericana,

USA 1991, Pgs. 501, 503,517

Alberty, Robert A. Fisicoqumica, 1 edicin Editorial Continental S.A.

1984, Pgs. 606, 607,655

http://www.unioviedo.es/QFAnalitica/trans/quimFores/tema8/Potenciom
etrias.pdf

XI.

APNDICE
CUESTIONARIO

1.

Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la

conductancia de una solucin.

Variacin de la conductividad con la concentracin.- Tanto la conductividad

especifica como la equivalente de una solucin varan con la concentracin.
Para electrolitos fuertes con concentraciones de hasta varios equivalentes
por litro, K aumenta al incrementarse la concentracin.
En contraste, las conductividades de electrolitos dbiles comienzan en
valores bajos en soluciones diluidas y crecen mucho ms gradualmente. As
el aumento de la conductividad con la concentracin se debe al incremento
en el nmero de iones por volumen de solucin.

La conductividad de una solucin varia ligeramente con la presin:

debindose al efecto principalmente a la variacin de la viscosidad del medio
y por consiguiente la alteracin de la velocidad. Por tanto, en la
conductividad de los iones la viscosidad de una diluida solucin disminuye
gradualmente con un aumento de presin, ello va acompaado por un
aumento en la conductividad equivalente.
La conductividad con la temperatura de solucin aumenta marcadamente
con el aumento de temperatura, este aumento se debe principalmente a la
disminucin de la viscosidad del medio. La variacin de la conductividad
lmite con temperatura se puede representar por:
(T) = 25 C (1 + (T 25))
2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin
sobre la conductividad.
La influencia del movimiento de iones de una solucin sobre la conductividad
es que cuando la separacin promedio de iones es grande, como en
soluciones muy diluidas, su movimiento est determinado (adems de los
impactos de las molculas de disolvente) por el campo elctrico aplicado, y
su movimiento neto consiste en un desplazamiento uniforme hacia uno u
otro de los electrodos. La evidencia ms directa de la existencia de iones en
solucin es constatar el hecho de que la solucin puede conducir una
corriente elctrica. Esto se explica por el movimiento de iones con carga
positiva (cationes) hacia los electrodos con carga negativa, y por iones con
carga negativa (aniones) hacia los electrodos positivos.
Es por eso que la forma ms simple de estudiar el movimiento de iones en
solucin es a travs de su conductividad, su capacidad para conducir
electricidad.
Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H3O+ y OHse manifiestan slo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son

iones del propio disolvente. Cada in H3O+ formado intercambia su protn al

azar con una de las molculas de agua que lo rodean.
Sin embargo, al crearse una diferencia de potencial surge adems un
movimiento dirigido: una buena parte de los protones empiezan a moverse
por las lneas de fuerza del campo, hacia el ctodo, transportando
electricidad. Gracias al salto de los protones, aumenta mucho la
conductividad elctrica de la solucin, ya que no tienen que recorrer todo el
camino hacia el ctodo, sino slo la distancia entre una y otra molcula de
agua. Es un tipo de conductividad de relevo.
Anlogamente se explica la alta movilidad de los iones hidroxilos, con la
diferencia que en este caso el salto es de una molcula de agua al in OH-,
lo que determina un desplazamiento aparente de los iones OH- hacia el
nodo. Pero, la velocidad del in H3O+ es mayor porque el nmero de saltos
de los protones es ms grande, debido a que el estado energtico del
hidrgeno en la molcula de agua corresponde a un mnimo ms
pronunciado de la energa potencial.
3.

Explique qu tipo de corriente ( c.a. c.c.) se utiliza en la

determinacin de la conductancia.

La conductividad de las soluciones se mide con un puente de corriente

alterna (ca). Con frecuencias de ca en el intervalo de audicin, de 1000 a
4000 Hz, la direccin de la corriente cambia con tanta rapidez que se elimina
la acumulacin de la carga en los electrodos (polarizacin). El punto de
equilibrio (balance) del puente se indica en el osciloscopio de rayos
catdicos.
Tan pronto se cont con datos confiables sobre la conductividad, fue
evidente que las soluciones de electrlitos siguen la ley de Ohm. La
conductividad es independiente de la diferencia de potencial. Toda teora de
la conductividad habr de explicar este hecho: el electrlito siempre est listo
para conducir electricidad, y esa capacidad no es algo producido por el
campo elctrico aplicado. Desde este punto de vista, no era aceptable la

ingeniosa teora que Grotthus propuso en 1805. Supuso que las molculas
del electrlito eran polares, con extremos positivos y negativos. Un campo
aplicado las alinea en una cadena y luego hace que las molculas situadas
al final de ella se disocien, liberndose en los electrodos los iones libres que
se han formado. No obstante sus limitaciones, la teora de Grotthus sirvi
para subrayar la necesidad de tener iones libres en las soluciones y poder
as explicar la conductividad observada.
Tenemos los siguientes conductores:
Conductores electrnicos (metales slidos o fundidos y ciertas sales) :
hay una emigracin directa de electrones a travs del conductor y bajo una
influencia de potencial.
Conductores electrolticos: incluyen soluciones de electrolitos fuertes y
dbiles, sales fundidas y algunas sales slidas como NaCl y AgNO3, hay
una migracin inica positiva y negativa hacia los electrodos, no solo hay
transferencia

de electricidad sino de materia de una parte u otra del

conductor y cambios qumicos en los electrodos, caractersticos de la

sustancia que compone el conductor y el electrodo.