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BASICA DE
YACIMIENTOS
CAPITULO I
Teoria Organica
El petrleo y el gas natural se han formado por la transformacin de la materia
Teoria Inorganica
Explica el origen de estos hidrocarburos gracias a la combinacin de
generacin del petrleo. De aquellos que piensan en la materia vegetal, algunos hacen
diferencias entre plantas fibrosas, de estructura, por ejemplo, rboles, arbustos y
grama, para generar carbn y algas no estructuradas ni fibrosas que generen petrleo.
Otros, sin embargo; indican que aquellos ambiente que favorecen la generacin de
carbn pueden formar volmenes significantes de petrleo as como de gas.
Algunos problemas adicionales se relacionan con las teoras de cmo migra el
petrleo, los mecanismos de desplazamiento para la migracin, y la distancia que el
petrleo migra. Parece evidente que el petrleo y el gas migran, pero la manera en
que se mueven y las distancias involucradas son poco claras y probablemente
mltiples Hay probablemente una funcin de yacimiento y caractersticas del fluido
contenido, diagnesis y presin tanto como las consideraciones de generacin de
petrleo.
Las acumulaciones de petrleo pueden ocurrir en lugares de los cuales los
fluidos que migran no pueden escapar. Cmo responde el petrleo que migra a los
cambios en el yacimiento y trampas en el lugar de las acumulaciones es difcil de
constatar. Adems, la cantidad de tiempo requerida para la acumulacin es
probablemente suficientemente variable para concluir con el establecimiento de
parmetros definitivos.
Los hidrocarburos son el resultado de procesos qumicos y variaciones
sufridas por materia orgnica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido
la accin de bacterias, elevadas temperaturas y presiones durante millones de aos, al
asentarse las capas de sedimentos que contienen dicha materia orgnica.
El proceso completo de transformacin, mediante el cual la materia orgnica
se convierte en hidrocarburos, no se conoce, ya que no es posible reproducir en un
laboratorio los millones de aos que se requieren para transformar la materia orgnica
en petrleo y gas natural. Segn la opinin de los cientficos, la vida en la tierra se
inicio hace aproximadamente 3.500.000 aos. Desde ese entonces, los restos de
animales y plantas que dejaban de existir se acumulaban en diferentes lugares.
El lecho de ocanos y mares; y los deltas de los grandes ros son los que
ofrecen mejores condiciones para la concentracin de cantidades considerables de
restos de flora y fauna. Se formaron capas de gran espesor de plantas y animales,
cuyas clulas estn constituidas por numerosos elementos y compuestos qumicos
entre los cuales destacan el carbono y el hidrogeno. Con el paso de millones de aos,
esos restos de materia orgnica fueron cubiertos por capas de arena y sedimentos que
se compactaron hasta formar rocas slidas, unas porosas y permeables y otras
macizas e impenetrables. La materia orgnica se fue transformando muy lentamente,
no solo por la presin y temperatura sino tambin por la actividad qumica de
microorganismos y quizs, por otras acciones y reacciones, naturales que la ciencia
no ha logrado identificar.
Luego toda esa mezcla antes mencionada fue expulsada de su espacio original
por las presiones existentes en el subsuelo y se desplazaron hacia arriba. Se
mezclaron, formaron pequeos caudales que se movan constantemente. Haba gases
y lquidos que a veces seguan una misma ruta; otras veces ascendan en direcciones
diferentes. El interior de la tierra presentaba espacios intercomunicados de poros
microscpicos, grietas, resquebrajamientos que daban paso a los pequeos caudales
de burbujas y gotas que en millones de aos se convirtieron en grandes volmenes de
energa fsil en movimiento. Algunos hidrocarburos encontraron el camino libre
hasta la superficie y aparecieron en forma de menes de petrleo o emanaciones de
gas. Otros quedaron atrapados en estructuras de rocas que por su forma y
compactacin les impedan el paso. Son los depsitos naturales que se conocen en la
industria petrolera como yacimientos.
Los yacimientos pueden ser de gas solamente; de petrleo con abundante gas,
de petrleo con poco gas y de gas condensado. El petrleo por su densidad puede ser
liviano, mediano pesado o extrapesado.
El petroleo y el gas natural no se consiguen en las capas del subsuelo en forma
de lagos, bolsas o ros, estn contenidos en los espacios porosos de ciertas y
determinadas rocas. La existencia de estos estratos rocosos de hidrocarburos es escasa
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
5
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
1.- Hidrocarburos.
Compuestos Orgnicos
que contienen
solamente dos
elementos: Hidrogeno y
Aliftico
s
Carbono
.
(CnH2n2)
No Saturados
Cicloalifticos
- Cicloalquinos
2.- Impurezas: Azufre, S --- H2S
Oxigeno, O2 --- CO2
3.- Slidos:
Vanadio Nquel
Yacimientos
hidrocarburos
de
gas
condensado:
En
estos
yacimientos
los
de
13
del petrleo
14
Declinacin de Presin
CAPITULO II
16
La manera ms
comn en que se encuentra este combustible es atrapado entre el petrleo y una capa
rocosa impermeable.
El gas natural como el petrleo se encuentra en el subsuelo, contenido en los
espacios porosos de ciertas rocas en los yacimientos. El gas se puede producir de 3
formas:
1. Yacimientos de Gas Asociado, donde el producto principal es el petrleo
2. Yacimientos de Gas Libre, donde el producto principal es el gas
3. Yacimientos de Gas Condensado o Gas Rico, donde el gas esta mezclado con
hidrocarburos lquidos.
Tal como es extrado el gas natural de los yacimientos contiene impurezas e
hidrocarburos condensables. Mediante su procesamiento y tratamiento las impurezas
son eliminadas y se separa el metano de los otros componentes: etano, propano,
butanos, pentano y gasolina natural. El gas natural tal como se obtiene en la salida de
los yacimientos presenta algunas caractersticas que dificultan su uso tanto domstico
como industrial, siendo el caso de que todo gas proveniente de los yacimientos esta
acompaado por una cantidad importante de agua que suele estar en estado gaseoso
junto con los otros componentes que integran la mezcla de hidrocarburos.
Tomando en cuenta las propiedades fsico-qumicas del gas natural, pueden
ser consideradas algunas ventajas de su uso, entre las cuales las ms importantes se
nombran a continuacin:
9
con el
9
9
9
9
18
Inyectado
Gas
Natural
Gasolina
19
ocupa un volumen seiscientas veces menor que en forma gaseosa, lo cula permite su
transporte en barcos metaneros.
20
GNL no es lo mismo que Gas Licuado de Petrleo (GLP). El GLP es muchas veces
llamado propano incorrectamente. El GLP es una mezcla de propano y butano en
estado lquido a temperatura ambiente bajo presiones inferiores a 14,06 Kg/cm2. (200
psig).
El GLP es sumamente inflamable y debe ser almacenado lejos de fuentes de calor
y en una zona bien ventilada, para que cualquier fuga se pueda dispersar con
facilidad. Un qumico especial, "mercaptanos", se aade para dar al GLP un mal olor
que ayude a detectar una fuga. La concentracin qumica es tal, que una fuga de GLP
puede ser detectada cuando la concentracin esta muy por debajo del limite inferior
de inflamabilidad. A nivel mundial, el GLP es utilizado mayormente para cocinar y
en calentadores de agua.
LQUIDOS DEL GAS NATURAL (LGN)
El gas natural, tal como se extrae en lo yacimientos, contiene impurezas e
hidrocarburos condensables, mediante su procesamiento y tratamiento se eliminan las
impurezas y se separa el metano y el etano de los otros componentes (propano,
butano, pentano y gasolina natural). Estos componentes despus de separarse
mediante los diferentes tipos de extraccin, en forma liquida se conocen como
lquidos del gas natural (LGN).
Los lquidos del gas natural (LGN) son el propano, butanos, pentanos y otros
componentes mas pesados. Estos componentes del gas natural se extraen mediante
procesos criognicos, bajando su temperatura y disminuyendo as el volumen que
ocupan en estado gaseoso. Luego son utilizados para venderlos como productos
puros para el mercado exterior y tambin distribuidos en mercado interno como
combustible y materia prima para la obtencin de plsticos y resinas.
COMPOSICIONES TPICAS DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS DEL
GAS NATURAL.
24
Producto.
GLP
L.G.N
G.N.L
Componentes
%Molar
Etano
0.20
Propano
49.5
Butanos
49.0
Pentanos
1.30
Etano
0.90
Propano
56.5
Butanos
28.6
Pentanos
8.00
Hexano
2.70
Heptano+
3.30
Metano
92.0
Etano
5.00
Propano
3.00
(C7H16
o C ).
7+
denominacin para describir todo ese remanente de componentes ms pesados que los
hexanos, que debidos a las ntimas concentraciones bajo las cuales se encuentran,
resulta impractico desde el punto de vista de laboratorio su identificacin (Figura 5).
Adems, el gas natural puede contener componentes no hidrocarburos (impurezas
como el CO2, H2S, N2, He, vapor de agua y otros gases inertes). Otros contaminantes
son arenas y sales en estado slido y parafinas y asfltenos. Generalmente contiene
fracciones pesadas de propano y mas pesados que generan condensados a condiciones
de presin y temperatura favorables.
yacimiento del cual proviene.
es inodoro,
incoloro
inspido,
normalmente
es inactivo
CO2
+
H2O
H2CO3
El cual a su vez se ioniza en agua para dar iones de bicarbonato que atcan el
hierro de las aleaciones de acero formando bicarbonato ferroso, el cual a diferencia
del acero es mecnicamente muy frgil, poroso y fcilmente es arrastrado por la
corriente de gas. Este ciclo se repite una y otra vez mermando el espesor de las
paredes metlicas de recipientes y lneas.
H2CO3
HCO3
H
++
Fe
Fe(HCO3)2
HCO3
Componente Nomenclatura
Occidente
Gas Asociado
Gurico
Oriente
Oriente Gas
Costa
Asociado
Afuera
Metano
CH2
73,1
90,6
76,9
75,1
90,5
Etano
C2H6
11,0
2,6
5,8
8,0
5,0
Propano
C3H8
6,0
1,1
2,5
4,6
2,2
n-Butano
C4H10
1,1
0,4
0,5
0,9
0,4
Iso-Butano
C4H10
1,9
0,2
0,6
1,1
0,7
n-Pentano
C5H12
0,6
0,3
0,3
0,3
0,3
Iso-Pentano
C5H12
0,5
0,2
0,2
0,3
0,2
Hexano
C6H14
0,5
0,3
0,2
0,2
0,2
Heptano
C7H16
0,4
0,3
0,4
0,2
0,2
N2
0,5
0,1
0,1
0,1
CO2
4,4
4,0
12,5
9,0
0,2
H 2S
6 a 20,000
50
0-30
G.E.
0,8
0,6
0,8
0,8
0,6
1.273
1.057
1.033
1.126
1.136
Nitrgeno
Dixido de
Carbono
Sulfuro de
Hidrogeno
(ppm)
Densidad
Relativa
BTU/PC
29
H2O
=
S
+
+
++
Fe
2H
SFe
Los mtodos
seguidos para la eliminacin del H2S son idnticos a los mencionados para el CO2.
El tercer componente de importancia el nitrgeno, N2, es prcticamente
inexistente en los gases naturales de Venezuela. Es inodoro, incoloro e inspido y
qumicamente inerte, sin embargo cuando se encuentra presente en relativas altas
concentraciones tiene el efecto de reducir el poder calorfico del gas debido a que es
un elemento incombustible, su eliminacin es costosa y solo se realiza mediante la
licuefaccin de la corriente de gas y posterior destilacin fraccionada de la mezcla
lquida.
COMPORTAMIENTO PVT DEL GAS NATURAL
El poder disponer de relaciones matemticas que nos permitan predecir de forma
analtica el comportamiento del gas natural bajo las innumerables combinaciones de
densidad y viscosidad despreciable y sin forma propia adoptando la del recipiente que
lo contiene. En forma ms especfica, un gas ideal es un gas imaginario que obedece
estrictamente ciertas leyes simples como las de Boyle, Charles, Dalton y Amagat.
La definicin que acabamos de dar, solo se cumple aproximadamente en la
prctica cuando un gas real se encuentra sometido a bajas presiones y temperaturas
moderadamente bajas cercanas a las ambientales, pero al incrementarse tanto la
presin como la temperatura, los gases abandonan este comportamiento ideal a causa
de que en la prctica existen fuerzas de interaccin entre las molculas que lo
constituyen, el volumen de dichas partculas no es despreciable y presentan cierta
viscosidad.
Con el objeto de poder comparar las propiedades volumtricas de los diversos
gases, se han seleccionado, por costumbre, varios estados estndar de temperaturas y
presiones especificadas arbitrariamente, que se conocen como condiciones estndar y
31
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
1
(P)(V ) = Cons tan te = C1 ; ( T = Const).
P
Ec. 1
La Ley de Charles (Gay- Lussac) enuncia que para un peso de gas dado a presin
constante, el volumen vara directamente con la temperatura absoluta.
Tambin
= Const = C2 ; ( P = Constante)
Ec. 2
P
PT
= Const =C
( V = Constante)
Ec. 3
( P1 )(V1 )
P2
Ec. 4
V
V
(V )(T )
= 2 V = 2 1
T1 T2
T2
Ec. 5
T2
T1
Ec. 6
T2
( P )(V )
T =
R
= Cons tan
Ec. 7
Donde R es una constante para todos los gases, por mol de gas. Para n moles de
un gas,
Ec. 8
(P)(V ) = (n)(R)(T )
y ya que n es el peso total de gas (w), dividido por el peso molecular (M).
(P)(V ) =
W
(R)(T )
M
Ec. 9
Las ecuaciones (8,9) son formas de la ecuacin general de los gases ideales.
El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presin,
3
( P )(V )
(14.696)(379.6)
3
=
= 10.732 (Lpca*Pies /lb/lbmol*R)
(n)(T )
(1)(520)
En la mayora de los casos, el ingeniero tendr que trabajar con mezclas de gases
mas que con un solo gas. Existen dos leyes de los gases ideales que pueden aplicarse
satisfactoriamente a las mezclas gaseosas: La Ley de Dalton de la Presin Total y de
las Presiones Parciales y la Ley de Amagat de los volmenes Parciales.
Dalton postul que se puede considerar hipotticamente que cada gas individual
de una mezcla gaseosa ejerce una presin parcial, la cual es la presin que se
obtendra si la misma masa del gas individual se encontrara sola en el mismo
volumen total a la misma temperatura. Igualmente Dalton Propuso que la presin
total de un gas es igual a la suma de las presiones ejercidas por las molculas
individuales de dicho gas. La suma de las presiones parciales de cada componente en
la mezcla gaseosa es igual a la presin total y representa la ley de Dalton de la suma
de las presiones parciales.
Ec. 10
P = PA + PB + P C +...... + =
PX
Pi
( PA /PB = nA/nB)
Ec. 11
Ec. 12
Ec. 13
Ec. 14
ni )
volumen
total, ( Vi )o peso total ( Wi ) del gas respectivamente multiplicado por 100.
%Wi =
Wi
W
i =1
%Vi =
Vi
V
i =1
*100
Ec. 15
*100
Ec. 16
%ni =
ni *100
n
Ec. 17
ni
i =1
Ec. 18
i
i =1
i =1
ni
Ec. 19
i =1
%Wc1 = 70. ;
Mc1= 16.043lb/lbmol ;
nc1 = Wc1/Mc1
nc1 = 4.3632
C2
%Wc1 = 20. ;
Mc1= 30..070lb/lbmol ;
nc2 = Wc2/Mc2
nc2 = 0.6651
C3
%Wc3 = 10. ;
Mc1= 44..097lb/lbmol ;
nc3 = Wc3/Mc3
nc3 = 0.2267
Donde:
Yc3= nc3/nt;
nt = 5.2550 lbmol
Ma = Yi * M i
Ec. 20
i =1
Propiedades Seudocrticas.
Otros parmetros tiles en el manejo de mezcla de gases lo constituyen sus
propiedades crticas, presin y temperatura crtica, las cuales aplicaremos con
frecuencia.
Yi * PCi
Ec. 21
i =1
TSC = Yi *
TCi
Ec. 22
i =1
ofrecido por Stewart-Burkhardt-Voo (SBV), y modificado por Sutton debe ser usado
a presiones elevadas.
TSC
K
= 1
J'
Ec. 23
T
SC
P
SC
Donde:
J'= J
J
= J'
Ec. 24
Ec. 25
K1 = K
K
Ec. 26
Y
0,5
1
J = *
Y
3
Tc
* Tc+ 2
* Y *
Pc
J
P
3
J
J
Ec. 27
TC
K = Y J
0,5
J
PC
Ec. 28
J
Ec. 29
T
C
K =
* 0,3129 * Y
0,5
7
P c C 7 +
C
4,8156 * Y
+ 27,3751* Y
] Ec. 30
C +
T 0,5 2
1
2
C
C
F
*
Y
=
+
* Y *
*
C7+
3 P C C 7+ 3
PC
C +
Ec. 31
Ec. 32
Ec. 33
Adems, se han desarrollado otros tipos de ajustes de los valores (Tsc, Psc)
determinados por estas reglas, de acuerdo con el contenido de Co2 y H2S del sistema,
tal como veremos al tratar los mtodos para calcular el factor de compresibilidad de
los gases.
valores de PSC y TSC , ya que los valores de Pc y Tc para los componentes puros se
obtienen de la literatura. Sin embargo, como es costumbre en el anlisis de mezclas
de hidrocarburos, particularmente en el anlisis del gas natural, presentar solamente
los componentes hidrocarburos del metano al hexano (C1 a C6) y los componentes no
hidrocarburos: Co2, H2S, N2 O2. El resto o sea, heptanos y compuestos ms pesados
+
(C7 ), algunas veces se suelen expresar como un solo componente del sistema. Para
darle validez a esta fraccin se debe medir el peso molecular y la densidad relativa
+
del C7 . Mathews, Roland y Katz, con base en una serie de micro destilaciones de
+
fracciones C7
+
C7
53.7)) *
(
C7
+
C 7+
0.8)
Ec. 35
Otra de las ecuaciones utilizadas en la industria petrolera para la estimacin de las
+
2,2898 0,11857
0,0566
3
1 *Tb+
0,24244+
8,3634 +
P
= C7
C7+
C7+
Ec. 36
Exp
SCC7+
0,47227
1,6977
3,648
7
2
1010 *Tb3
1,4685+ +
10
*Tb
0,42019+
2
2
C7+
C7+
C7+
= 341,7 +
TSCC7 + 811*
C7+
Tb = 4 ,
+ (0,4244+
0,1174* C7+
* M C0 7,15178
* C0 ,15427
+
7+
) *Tb+ (0,4669
3,2623* C7+
10 Ec. 37
5
Tb
5579
+
Z=
Va
Vi
Ec. 38
P*V=Z n*R*T
Ec. 39
T
Tc
P
Pc
Vr = V
Vc
Ec. 40
Ec. 41
Psr =
P
Psc
Ec. 42
Tsr =
T
Tsc
Ec. 43
BB )
Ec. 44
sc
( Psc )(T sc )
Psc =
Ec. 46
=
g
Ec. 47
P*M
Z*R*T
Donde:
3
Ma = Yi * M i
Ec. 48
i =1
=g
air
Mg
Ec. 49
28.96
Z*R*T
M
Ec. 50
P*
Ec. 51
(Z * n * R * T )
P
Ec. 52
( Zcn * R * Tcn)
Pcn
Ec. 53
( Z * T * Pcn)
(Zcn * Tcn *
P)
Ec. 54
Si las condiciones normales son: Tcn = 60F ( 520R) y Pcn = 14.696 lpca, luego
Zcn = 1 y la del yacimiento P en lpca, y T en R, entonces la ecuacin queda:
;
Bg ( Pcy/Pcn)
Ec. 55
Bg = 0.02829 * Z * T / P
1
v
V p
Ec. 56
Como: *V = m ;
Ec. 57
1
d
Entonces: Cg =
dP
Ec. 58
Ec. 59
dV n * r * T Z * n * R * T
dZ
dP
P
dP
P
Ec. 60
P
Z dP P
dP
Ec. 61
V dP Z dP P
Ec. 62
Sustituyendo esta
P Z
dP
Para el caso de Gases Ideales Z = 1 y
=0
y
p T
Ec. 63
Cg =
;
P
Cg
Psc * Psr
Ec. 64
=
Z Psr
Tsr
Ec. 65
Z
Donde
; Es la pendiente de la curva isotrmica ( Tsr Constante) Z Vs Psr
Psr
en un punto dado.
para calcular Cgr.
Cgr =
3
3
Pr Tsr
Ec. 66
A
+ 2 * A 5 * pr + 5 A5 * A6
Tsr
Tsr
=
A1 +
+
Tsr Tsr
Pr
Tsr
Pr
2
2
4
A Tsr 2
2 A7
1 + 8A Tsr 8 A Tsr * e 8
3
Tsr
1 Pr Z
*
+
Z Pr
4
Tsr
pr
Z *
Tsr
0.27
2
Psr
+
Ec. 67
Pr =
0.27 * Psr
Z * Tsr
Ec. 68
Donde:
A1 = 0.31506237;
A7= 0.68157001;
A8 = 0.68446549.
Para gases con impurezas se debe utilizar Psc y Tsc corregidas por medio de
Wichert y Aziz en el clculo de Psr y Tsr. El mtodo de Mattar, Brar y Aziz se puede
utilizar para calcular Cg del gas natural y del gas condensado usando los valores
apropiados de Tsc, Psc y Z.
Viscosidad del gas (g): La viscosidad de un fluido es una medida de la
resistencia interna que ofrecen sus molculas a fluir. En general la viscosidad de un
gas es mucho menor que la de un lquido, ya que las distancias intermoleculares de un
gas son mayores que las de un lquido. Todos los gases y condensados tienen
comportamiento reolgico Newtoniano y se rigen por la ley de la viscosidad de
Newton.
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
48
Ec. 69
49
(9.4 + 0.02 * Mg ) * T
Donde:
K=
X = 3.5 +
986
+ 0.01* Mg
T
1.5
209 + 19 * Mg +
T
Ec. 70
Y = 2.4 0.2 *
X
nombre de Riqueza del Gas. Se define como el nmero de galones de lquido que
pueden obtenerse de 1000 pies cbicos normales de gas, se expresa generalmente por
el smbolo GPM. Este factor es muy usado y debe ser conocido principalmente en
problemas relacionados con plantas de gasolina natural.
Ya que solo el propano y compuestos mas pesados de un gas, pueden en la
prctica recuperarse lquidos, el metano y etano no se considerarn al calcular el
contenido lquido de un gas.
propano y mas pesados son totalmente recuperados como lquido, aunque esto no
ocurre en la prctica.
En el clculo de GPM debe conocerse el nmero de pies cbicos normales de un
componente dado en estado gaseoso, requeridos para producir un galn de lquido.
Este factor se determina fcilmente a partir de la densidad lquida y peso molecular
de cada componente puro. Por ejemplo la densidad del propano lquido a 14.7 lpca y
60F es 31.64 lbs/ft y el peso molecular es 44.097. Adems un pie cbico es igual a
7.481 galones, por tanto para el propano
Z*n*R*
V =
El volumen Normal es
TP
V = 379.73 Ft
V =
1 *1 *10.732 * 520
14.696
379.73 ft * (31.64)Lb / ft
3
7.481(gal / ft 3 )* 44.097(Lb /
Lbmol )
GPM
Ec. 71
Ec. 72
i=3
calorfico.
El valor calorfico de un gas natural se define como el calor liberado al quemar un
volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones. Se conocen comnmente
dos tipos de valor calorfico (Total y Neto).
50
El valor calorfico puede determinarse a partir del anlisis del gas, por medio de la
siguiente ecuacin:
51
VC )ideal =
Ec. 73
(Y ) * (V
i
ci
i =1
Vc)ideal
Ec. 74
Z = 1 ( i =1
Ec. 75
CAPITULO III
52
Donde:
Bo: Factor Volumtrico del petrleo, (BY/BN).
Ty: Temperatura del yacimiento, (F).
Py: Presin del yacimento, (lpc).
Bg =
Volumen_de_gas_libre@_P_Ty(BY)
Volumen_de_gas_libre@CN(PCN)
Ec. 78
Donde
Bg
Ec. 79
Ec. 80
54
Ec. 81
Volumen_de_gas_disuelto@CN(PC
N) Volumen_de_petrleo@CN(BN)
lnBob
Ec. 82
P Pb
Donde
Bob: Factor volumtrico en el punto de burbuja, (BY/BN).
Bo: Factor volumtrico a determinada condicin de presin, (BY/BN).
Pb: Presin de saturacin o burbuja, (lpca).
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
55
56
API
API<10
10<API<21.9
Medianos
22<API<30
Livianos
30<API<40
Presin.
Temperatura.
una de ellas se mide el volumen de fluido (gas o lquido) en el sistema total. Cuando
se alcanza la presin de burbujeo el sistema libera gas y la presin disminuye
lentamente y la compresibilidad total del sistema aumenta significativamente. A
presiones inferiores a Pb, se necesita extraer mayor volumen de mercurio para
alcanzar una determinada cada de presin.
De esta prueba se obtienen las siguientes propiedades del crudo:
Funcin Y
medida y a 14,7 lpca, lo cual permite determinar el factor de compresibilidad del gas
(Z) y el factor volumtrico del gas (Bg).
De la prueba de liberacin diferencial se pueden obtener las siguientes
propiedades del petrleo y gas:
Prueba de Separadores.
Son pruebas de separacin instantnea que se realizan en un separador en el
laboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin
(P,T) en superficie sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). La informacin
obtenida en esta prueba puede ser usada en simulacin para obtener una presin
ptima que produzca la mayor cantidad de petrleo en el tanque, la menor liberacin
de gas, un crudo con mayor gravedad API y un menor factor volumtrico.
De esta prueba se obtiene el efecto de la presin del separador sobre las
siguientes propiedades:
Prueba de Viscosidad.
La viscosidad del petrleo se determina experimentalmente usando un
viscosmetro de bola o uno rotacional que permita medir o a cualquier P y T. El
agotamiento de presin se realiza siguiendo un proceso de liberacin diferencial.
La variacin de la viscosidad del gas con presin se calcula por medio de
correlaciones.
Representatividad de la Muestra.
Para determinar si la muestra es representativa, se debe analizar la siguiente
informacin:
correspondan.
Prueba de Densidad.
En esta prueba se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas
a la presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada
a partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera valida si
la diferencia no es mayor de 5 %.
Prueba de la Linealidad de la Funcin Y.
El informe de las pruebas PVT incluye una tabla con la Funcin Y
calculada de los datos de expansin a composicin constante. Los valores de esta
funcin se grafican contra la presin y se debe obtener una lnea recta cuando el
crudo tiene poca cantidad de componentes no hidrocarburos y las mediciones en el
laboratorio fueron hechas con precisin.
Presin de Saturacin.
(P)).
CAPITULO IV
67
PROPIEDADES DE LA ROCA
Porosidad.
La porosidad se refiere a la medida del espacio intersticial (espacio existente entre
grano y grano), y se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen
total de la roca (Ec. 83), entendindose por volumen poroso al volumen total menos
el volumen de los granos o slidos contenidos en dicha roca. La porosidad puede
expresarse indistintamente en fraccin o porcentaje.
Volumen poroso
Ec. 83
Volumen total
Vt
Tipos de Porosidad
9
9
Geolgicamente, la porosidad puede clasificarse de acuerdo al origen y al
tiempo de deposicin de los estratos, de la siguiente manera:
9
y snico. Los tres registros responden a las caractersticas inmediatas alrededor del
pozo. La profundidad de investigacin es poco profunda (slo unas pocas pulgadas) y
por consiguiente dentro de la zona lavada.
9
Perfil de Densidad
La medicin de la herramienta de densidad est relacionada esencialmente
69
= matriz
Ec.
D 84
matriz f
donde:
D : Porosidad del perfil densidad (fraccin).
matriz : Densidad de la matriz de la roca (gr/cc).
log : Densidad de la zona a evaluar (gr/cc).
f : Densidad del fluido (gr/cc).
9
Perfil Neutrn
Los perfiles neutrnicos responden a la cantidad de hidrgeno presente en la
perfil nos da el valor nos da el valor real lleno de fluidos. Son usados principalmente
para ubicar formaciones porosas y determinar su porosidad.
Este perfil responde a todo el hidrgeno contenido en una formacin,
considerando inclusive el hidrgeno del agua intersticial presente en las arcillas. La
porosidad se lee directamente del perfil
Los hidrocarburos lquidos tienen ndices de hidrgeno cercanos al agua. En
cambio el gas tiene una concentracin de hidrgeno mucho menor que vara con la
temperatura y la presin. Como consecuencia, cuando existe gas dentro de la zona de
investigacin, un perfil neutrnico nos da una lectura demasiado baja. Esta
caracterstica permite que los perfiles neutrnicos sean usados para detectar zonas de
gas. En una formacin de porosidad uniforme el perfil Neutrnico, solo, indica
claramente contactos gas-lquido. La combinacin del Perfil neutrnico y el de
Densidad nos darn un valor ms exacto de las porosidades por cuanto responden a la
presencia de gas en sentido opuesto, Figura 8.
71
Perfil Snico.
El registro snico es simplemente un registro del tiempo de trnsito, t,
requerido para que una onda de sonido atraviese un pie de formacin. El intervalo de
tiempo de trnsito para una formacin dada depende de su litologa y porosidad. De la
lectura del registro se obtiene directamente el valor de porosidad en fraccin o
porcentaje.
Wyllie y Cols propusieron para formaciones limpias y consolidadas con poros
pequeos uniformemente distribuidos la siguiente relacin:
t t ma
Ec. 85
t ma
donde:
tma : Tiempo de trnsito en la matriz (s/pie).
t : Tiempo de trnsito ledo en el perfil (s/pie).
tf : Tiempo de trnsito en el fluido (s/pie).
e =
)2 +
DC(
2 1 2
)
NC
Ec. 86
donde:
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
72
73
DC = DSC (V sh sh
Ec. 87
donde:
NC =
(V sh sh
NSC
donde:
NC : Porosidad del registro neutrn corregida (fraccin).
NSC : Porosidad del registro neutrn sin corregir (fraccin).
Vsh : Volumen de arcilla (fraccin).
Ec. 88
snico se ver aumentada por una cantidad proporcional a la fraccin del volumen
total ocupada por la arcilla. El tiempo de trnsito se incrementa debido a que el
tiempo de las arcillas es generalmente mayor que el de la matriz. Para corregir este
efecto se utiliza la Ec. 89:
S = SSC (V sh sh
donde:
Ec. 89
K A
Q=
P
L
donde:
3
Ec. 90
A : rea (cm ).
P : Diferencia de presin (atm).
Q
P1
Q
L
P2
Tipos
Permeabilidad.
de
Permeabilidad absoluta (K): Cuando existe una sola fase, la cual satura 100 % el
medio poroso.
9 Permeabilidad efectiva (Ke): Cuando existe ms de una fase en el medio
poroso,
las cuales fluyen simultneamente. Esta permeabilidad es funcin de la saturacin del
fluido considerado, y como es lgico suponer, ser siempre menor que la
permeabilidad absoluta.
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
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Mayo 2007
75
9
Permeabilidad relativa (Kri): Se refiere a la relacin entre la efectiva y la
absoluta
(Ec. 16). Esta permeabilidad tambin es funcin de la saturacin del fluido y siempre
ser menor o igual a la unidad.
K ei
=
K ri
K
Ec. 91
permeabilidad base.
Kro =
Ko
Kw
K
K rg =
Kg
K
K rw
Ec. 92
Ec. 93
Ec. 94
donde:
Kro, Krw y Krg : Permeabilidades relativas (no normalizadas) al petrleo, agua y gas
respectivamente (adimensional).
Ko, Kw y Kg : Permeabilidades efectivas al petrleo, agua y gas respectivamente
(mD).
K : Permeabilidad absoluta (mD).
En el caso gas-petrleo las permeabilidades relativas se grafican en funcin de
la saturacin del lquido, Sl = Sw + So y en el caso agua-petrleo en funcin de la
saturacin de agua (Sw). En cada una de las curvas no normalizadas de Kr se observan
valores mximos.
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Mayo 2007
76
Normalizadas:
77
Kro =
Ko
Ec. 95
K
o mx
Krw =
K
Kw
Ec. 96
w mx
K rg
Kg
Ec. 97
K g mx
donde:
Ko mx, Kw mx y Kg mx : Permeabilidades mximas (extremas) al petrleo, al agua y al
gas respectivamente.
Para flujo bifsico estas permeabilidades deben ser evaluadas a las siguientes
saturaciones:
Agua-petrleo : So mx = 1 Swc ; Sw mx = 1 Sorw.
Gas-petrleo : So mx = 1 Swc Sg ; Sg mx = 1 Sorg Swc.
donde:
Swc : Saturacin crtica de agua (fraccin).
Sgc : Saturacin crtica de gas (fraccin).
Sorw : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por
agua (fraccin).
Sorg : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por
gas (fraccin).
77
Ecuacin de Timur
100 2,25 2
e
K =
Swirr
Ec. 98
donde:
K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
e : Porosidad efectiva de la roca (porcentaje).
Swirr : Saturacin de agua irreductible (porcentaje).
Ecuacin de Coats
2
100 2e (1 Swirr
K =
irr
Sw
)
donde:
Ec. 99
Ec. 100
2
Swirr
donde:
78
K : Permeabilidad (mD).
: Porosidad (fraccin).
Swirr : Saturacin de agua irreducible (fraccin).
C : Constante que depende de la densidad del hidrocarburo, donde C = 250 para
petrleo mediano y 79 para gas seco.
Saturacin de Agua.
La fraccin del espacio poroso ocupado por el agua se denomina saturacin de
agua. La saturacin de agua de una formacin puede variar de un 100 % hasta un
valor muy pequeo (Figura 10), sin embargo, muy rara vez es nula, sin importar qu
tan rica sea la roca del yacimiento de petrleo o gas, siempre habr una pequea
cantidad de agua capilar que el petrleo no puede desalojar; generalmente dicha
saturacin se conoce como saturacin de agua irreductible o connata.
Arenas limpias
Segn Archie, la Saturacin de agua (Sw) de una formacin limpia puede
ww
S = t
m
R
Ec. 101
donde:
Sw : Saturacin de agua (fraccin).
a : Factor de tortuosidad (adimensional).
Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
: Porosidad (fraccin).
m : Factor de cementacin (adimensional).
Rt : Resistividad verdadera de la formacin (ohm-m).
n : Exponente de saturacin (adimensional).
Arenas arcillosas
Para determinar la saturacin de agua existen un gran nmero de modelos para
interpretar perfiles en arenas arcillosas. Sin embargo, bajo los conceptos actuales
(modernos) se pueden agrupar todos estos modelos de la siguiente manera:
9
Ecuacin de Poupon
1
Sw =
VSH d
Ec. 102
R SH
a Rw
donde:
Sw : Saturacin de agua (fraccin).
Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).
m : Factor de cementacin (adimensional).
a : Factor de tortuosidad (adimensional).
Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
Rsh : Resistividad de la arcilla (ohm-m).
d =1
V sh
Ec. 103
Ecuacin de Simandoux
Sw =
R
2 w
R w F n
F V
R w F V sh
+
sh
Rt
2
R sh
Ec. 104
donde:
Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).
m : Factor de cementacin (adimensional).
a : Factor de tortuosidad (adimensional).
Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
F : Factor de resistividad de la formacin (adimensional).
Rsh : Resistividad de la arcilla (ohm-m).
Sw : Saturacin de agua (fraccin).
Generalmente la diferencia entre las relaciones est en el porcentaje de arcilla
presente en la formacin, si es baja se puede usar Poupon, de lo contrario, Simandoux
da buenos resultados.
Los modelos del Grupo II tienen mejores respaldos cientficos, pero requieren
de una buena y abundante calibracin de los parmetros con los ncleos, lo cual
constituye una desventaja para su aplicacin. De los modelos del Grupo II los ms
usados son:
Waxman-Smith
1
S
Rt
2
w
B Qv
Rw F
Ec. 105
Clavier
donde:
1
mo
R = t
S
t
S vq
w
Qv
wt
S wt Rw
t
B
+
Qv
S wt
Ec. 106
Ec. 107
donde:
CEC : Cationes equivalentes.
ma : Densidad de la matriz (gr/cc).
t : Porosidad total (fraccin).
Factor de Cementacin (m).
El factor de cementacin m vara con relacin a la consolidacin de la roca,
la porosidad, la distribucin de los granos, su tamao, la interconexin de los poros y
la litologa. Este factor es muy importante obtenerlo con la mayor precisin posible,
debido a su relacin con la saturacin de agua.
Archie
m = 2,00
Humble
m = 2,15
n = 2,00.
n > 2,00.
Arenas no consolidadas
Arenas consolidadas
Carbonatos
F =
o
donde:
Ec. 108
Rw
F =
Ec. 109
donde:
F : Factor de formacin (adimensional).
a : Constante que depende del tipo de roca (adimensional).
: Porosidad (fraccin).
m : Factor de cementacin (adimensional).
Relacin de Humble:
Formaciones poco compactas
F =
0,62
Ec. 110
2,65
Relacin de Archie:
F =
Formaciones compactas
Areniscas normales
F =
0,81
Ec. 111
Ec. 112
CAPITULO V
86
petrleo.
88
INTRODUCCIN DE
YACIMIENTO.
La humectabilidad no es un parmetro que se introduzca en forma directa en los
clculos de ingeniera de yacimientos. Sin embargo los efectos de la mojabilidad se
manifiestan en:
91
El mtodo de Amott.
Este mtodo incluye tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas
Presin capilar.
La presin capilar se define como la diferencia de presin a travs de la interfase que
separa dos fluidos inmiscibles, uno de los cuales moja preferencialmente la roca (Ec.
113). Si se toma positiva, entonces es la presin de la fase no mojante menos la
presin de la fase mojante, es decir:
PC = Pnm Pm
Ec. 113
P
= 2 Cos
c
C
r t
Ec. 114
cualitativa del rango de distribucin del tamao de los poros: Amayor horizontalidad
de la curva de PC, mayor uniformidad del tamao de los poros.
de
96
CAPITULO VI
99
100
Las muestras de canal son obtenidas durante la etapa de perforacin del pozo
y se refieren bsicamente al anlisis de las muestras de la formacin que son
transportadas hacia la superficie y posteriormente analizadas, obtenindose una idea
general de las formaciones atravesadas. De la muestra de canal se puede obtener:
mineraloga, litologa, fluorescencia, entre otros.
Las muestras de pared y de ncleo, mediante anlisis de laboratorio,
proporcionan una valiosa informacin de las formaciones que se desean evaluar.
Estos anlisis incluyen: petrografa, diagnesis, ambientes de sedimentacin, estudios
de sensibilidad mediante desplazamientos de fluidos a travs de muestras, difraccin
de rayos X para mineraloga de la formacin, porosidad efectiva, permeabilidad,
densidad del grano, presin capilar, humectabilidad, saturacin de fluidos, factor de
formacin, entre otros.
Presin
Elementos derivados:
Recobro final
Informacin geolgica.
Datos petrofsicos.
Estadstica de produccin.
sus caractersticas.
del yacimiento se tendr suficiente conocimiento del mismo para obtener un buen
grado de certidumbre sobre su comportamiento futuro.
9
Desplazamiento hidrulico.
del agua del yacimiento. Conjuntamente ocurrir una reduccin del volumen poroso
al mantenerse constante la presin o el peso de los estratos suprayacentes y reducirse
la presin en los poros debido a la produccin de los fluidos (compactacin).
Algunas caractersticas importantes de este tipo de desplazamiento son:
9
disuelto-petrleo (Rsi).
9
hidrocarburos que pasan a la fase gaseosa se desplazan hacia la parte alta del
yacimiento, conformando una zona de alta saturacin de gas o capa de gas.
Este mecanismo est presente en yacimientos que se encuentren sometidos a
presiones menores que la de burbujeo (yacimientos saturados).
En este caso, los componentes livianos de los hidrocarburos (gas) se irn
separando de la fase lquida y todos o buena parte de ellos migrarn, a la parte alta de
la estructura, debido a su gravedad, a la parte alta de la estructura. De esta manera se
conforma una zona del yacimiento con una alta saturacin de gas, normalmente
llamada capa de gas.
yacimiento:
- En los pozos ubicados en la parte alta de la estructura, este parmetro
aumentar continuamente.
- En los pozos ubicados en la parte baja, la relacin gas-petrleo estar a
nivel de la
Desplazamiento
Hidrulico.
La presencia del agua durante el proceso de formacin de las rocas que
La
produccin
de
agua
aparece
relativamente
% a 40 % del POES.
Segregacin Gravitacional.
Cuando los yacimientos presentan un alto grado de inclinacin, se genera una
Desplazamiento Combinado.
Ocurre cuando en el yacimiento actan dos o ms mecanismos de expulsin
Normal
0,433
Gradiente de Presin agua dulce
Anormal
0,465
Gradiente de Presin agua
salada
Registros de Presin de Fondo Esttica.
Se toma en los pozos viene a ser la presin en el rea influenciada por el pozo,
dentro del yacimiento. La presin requerida en estudios de ingeniera de yacimientos,
es la presin promedio del yacimiento. Generalmente, la presin promedio de un
yacimiento se obtiene mediante la extrapolacin de las lneas rectas apropiadas,
usando cualquiera de los mtodos convencionales de anlisis: el mtodo de Horner y
el mtodo de Muskat.
La presin promedio de un yacimiento despus de iniciada la produccin,
depende del vaciamiento del mismo y se calcula utilizando las siguientes ecuaciones:
Ec. 115
n Pi
Ai
Debido al vaciamiento
Pi * Ai
Ec. 116
Ai
n Pi * Ai *
Ec. 117
hi
Ai * hi
n = Nmero de pozos.
Ai= Nmero de unidades del yacimiento: rea de drenaje en Acres.
Ai*hi = Volumen en Acres-Pies.
La aplicacin en estudios geolgicos y de ingeniera de produccin que aporta
la informacin de presin de fondo del pozo se resume a continuacin:
9
el
presin diferencial.
9
Determinacin del potencial del pozo por medio de la curva de
presin
diferencial.
9
pozos.
9
una
recuperacin
adicional
de
los
hidrocarburos
presentes
originalmente en el yacimiento.
Clasificacin de las Reservas.
Existen criterios que pueden usarse para clasificar reservas. Sin embargo,
dada la relacin de propiedad de los yacimientos que mantiene el estado venezolano,
Reservas probadas.
Reservas probables.
Reservas posibles.
Reservas Probadas:
Se considera reservas probadas el volumen de hidrocarburos contenido en
Reservas Probables:
Las reservas probables son aquellos volmenes contenidos en reas donde la
Reservas Posibles:
Las reservas posibles son aquellos volmenes contenidos en reas donde la
CAPITULO VII
120
Mtodo Volumtrico.
El mtodo volumtrico permite la estimacin de petrleo original en sitio
yacimiento se expresa a travs del clculo de los valores promedios para estos datos.
De acuerdo con la informacin que se tenga, estos promedios pueden ser ponderados
por espesor, rea o volumen relacionados al pozo que aporta los datos. El resultado de
esta aplicacin permite obtener un valor nico del POES (N).
La ecuacin del mtodo volumtrico en su aplicacin determinstica es la
siguiente:
N = 7.758 Vr * * (1 Swc
Ec. 118
Boi
Donde:
Vr = volumen de roca, (Acre-Pies).
= porosidad promedio, (Fraccin).
Swc = saturacin promedio de agua connata, (Fraccin).
Boi = factor volumtrico del petrleo a la presin inicial, (By/Bn).
N = Petrleo Original En Sitio (POES), (Bn).
El factor 7758 permite obtener el valor de N en barriles normales de petrleo (Bn).
122
123
relacin de la declinacin exponencial, y puede ser representada por una lnea recta
usando coordenadas semilogartmicas; no obstante, la tasa de declinacin misma
declina a un porcentaje constante por mes.
Fetkovich demostr que tanto la solucin analtica de la accin infinita y las
soluciones para yacimientos finitos, a presiones constantes, pueden ser representadas
en una misma curva adimensional en escala logartmica con todas las ecuaciones
empricas desarrolladas por Arps. A partir de esto, construy las denominadas curvas
tipo adimensionales y emple estas curvas en el estudio de la historia de produccin
de diferentes pozos con lo cual demostr:
estimados o conocidos estos costos tomando en consideracin el precio del crudo y/o
gas, impuestos, regalas y el aporte de la empresa operadora.
C (Bs. / pozo)
L.E. =
P(Bs / BN ) * 30.4
Donde:
(Ec. 2.1)
I - DECLINACIN EXPONENCIAL
II HIPERBLICA
III -
ARMNICA
n=1
n=0
n=
D = 0.03
Di = 0.10
Di = 0.30
127
TIPOS DE DECLINACIN
De acuerdo con la naturaleza de la declinacin:
Declinacin Energtica
Declinacin Mecnica
Declinacin Total
Declinacin Nominal
D=
dt
d (ln q)
dt
Donde:
dq
Ec. 119
-1
Donde:
qi
q qi
Ec. 120
-1
Declinacin Exponencial
D=
)
(dq / dt
Ec. 121
q
Donde:
-1
-1
q t = q i e Dt
Ec. 122
Declinacin Hiperblica
da
d
q
b=
=
= dt dt (d dt )
q
Donde:
Ec. 123
ctte.
q t = q i (Di bt + 1)
Donde:
Ec. 124
1
b
-1
Declinacin Armnica
ENTRE
LOS
MECANIMOS
DE
PRODUCCIN Y EL
EXPONENTE DE DECLINACIN, b
El mecanismo de produccin es el proceso mediante el cual los fluidos del yacimiento
son desplazados a travs del medio poroso hacia el fondo del pozo. De acuerdo con
principios bsicos de ingeniera de yacimientos, algunos valores de b han sido
derivados para diferentes tipos de desplazamientos o mecanismos de recobro, los
cuales deberan ser usados cuando los datos de produccin son pocos, insuficientes o
no estn disponibles. Estos pueden ser utilizados, tambin, para apoyar o confirmar
los valores claramente definidos del exponente de declinacin, b, determinados a
partir de datos de produccin de buena calidad.
[15]
b = 0,33
b = 0,4 - 0,5
b = 0,5
Yacimientos
Drenaje por
Altamente
gravedad con
superficie
sola fase).
libre.
Deplecin o
Yacimientos
desplazamiento por
de Petrleo con
Tpico para
desplazamiento
Tpico para
pozos de gas.
hidrulico
desfavorable.
desplazamiento
b = 0.5 si
activo.
por gas en
Pwf 0
solucin.
b = 0,4 si
es decir,
Pwf
Pr
0 < b <1
Invasin
con agua
Drenaje por
gravedad sin
superficie libre
Pobre desarrollo de
la invasin con
agua.
D prom
=
Donde:
Ec. 125
Di
i= 2
n
1
-1
-1
-1
D:
n:
bprom =
b
i =3
n2
Donde:
bprom: Exponente de declinacin, adim.
b:
n:
Ec. 126
dq
dt
dq/dt
das
BND
BND
das
BND/da
BND
to
qo
t1
q1
q 1 - qo
t1 - to
(q0 + q1)/2
D1
t2
q2
q 2 - q1
t2 - t1
(q1 + q2)/2
D2
t3
q3
q 3 - q2
t3 - t2
(q2 + q3)/2
D3
tn
qn
qn - qn-1
tn - tn-1
(qn + qn-1)
Dn
da
-1
dq
qo
t1
q1
t2
t3
q2
q3
dq/dt
qprom
das
BND/da
BND
(q1 - qo)
(q0 + q1)
a1
(t1 +to)
(t1 - to)
(q2 - q1)
(q1 + q2)
(t2 - to)
b1
(t2 - t1)
(q3 - q2)
(q2 + q3)
(t3 - t2)
q1 - qo t1 - to
q2 - q1 t2 - t1
q3 - q2 t3 - t2
*
a= /D
dt
tn
tprom
da
das
dt
das
2
a2
a3
(t2 + t3)
2
a3 -a2
2
*
(t3 - t1)
b2
2
*
Mtodo Grfico
De manera grfica, se puede reconocer el tipo de declinacin al analizar el
comportamiento que se observa al graficar como variable dependiente la tasa de
produccin, qo, (BNPD), y como variables independientes el tiempo, t, (das) y la
produccin acumulada, Np, (BN); en coordenadas cartesianas, logartmicas y
semilogartmicas.
En el caso de la declinacin exponencial, la tasa de produccin muestra
comportamiento lineal tanto en la representacin de log qo en funcin de t en
coordenadas semilogartmicas como para la curva de qo en funcin de Np en
coordenadas cartesianas. Para la declinacin armnica, ambos comportamientos de la
variacin del logaritmo de la tasa de produccin con respecto al logaritmo del tiempo
(log qo en funcin de log t), y con respeto a la produccin acumulada (log qo en
funcin de Np.), son lineales. Mientras que para el tipo hiperblica, no se observa
ningn comportamiento lineal, por el contrario estas representaciones muestran una
curvatura pronunciada. Estas curvas pueden ser linealizadas mediante un
procedimiento grfico conocido como shifting, que consiste en graficar las variables
en escala logartmica, despus de aadir o sustraer una cantidad constante de todos
los valores de t o Np.
En general el objetivo de este mtodo es determinar la representacin grfica
ms conveniente para linealizar los datos de produccin, la cual permitir hacer
extrapolaciones del comportamiento de produccin.
Mtodo Estadstico
Por medio de este mtodo se trata de desarrollar una expresin matemtica,
mediante la regresin numrica de la informacin de produccin disponible hasta la
fecha, para luego utilizar esa expresin matemtica como modelo para la prediccin
(reservas existentes, tiempos de abandonos). Es similar al mtodo grfico, pero se
trata de obtener, a travs de un proceso regresivo estadstico, una expresin
matemtica que emule la mayora de los puntos dados.
q (t )
qDd
Ec. 127
Di =
t Dd
t
Ec. 128
Donde:
qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM
q(t): Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
qDd: Tasa de produccin, adimensional.
-1
-1
la
se
Dao a la formacin
142
Arenamiento
requiere una
Prorrateo
verdadero potencial y por ende, no se podr trabajar con las curvas de declinacin, sino
hasta estar seguro de que comienza una verdadera declinacin.
Factores que atenan la Declinacin de la Produccin
travs
de
recompletacion,
acidificacin,
fracturamiento,
Estimulacin de Pozos
Incluye la estimulacin de las zonas productoras por medio de la fractura
de la arena, inyeccin de petrleo, surfactantes, cidos, o por recaoneo u otros
mtodos para estimular la produccin. A continuacin se describen algunas de
estas actividades:
Fracturamiento Hidrulico
Acidificacin
El cido puede utilizarse para reducir tipos especficos de dao cerca del
pozo en todo tipo de formacin. Se emplean acido orgnicos, inorgnicos y
combinaciones de ellos junto con surfactantes en variedad de tratamientos de
estimulacin de pozos. Existen dos tipos bsicos de acidificacin, caracterizados
por tasas continuas de inyeccin y presin.
La acidificacin se considera matricial cuando las estimulaciones se
realizan a tasa de inyeccin por debajo de la presin de fractura. sta se aplica
primordialmente, para remover el dao causado por perforacin, completacin,
rehabilitacin, inyeccin de fluidos y por precipitacin de depsitos de escamas o
hidratos por agua producida o inyectada. Al remover el dao en areniscas, calizas
o dolomitas, puede obtenerse un incremento en la productividad del pozo. Si no
hay dao, un tratamiento matricial en calizas o dolomitas puede aumentar la
produccin natural no ms de una o una y media veces. Los tratamientos
matriciales, tienden a dejar la zona de barrera (lutitas o fallas ) intacta.
Se considera acidificacin de fractura cuando las estimulaciones se
realizan a una presin por encima de la presin de fractura. Se consideran una
alternativa para el fracturamiento hidrulico, particularmente en yacimientos de
caliza. En acidificacin de fractura, el yacimiento es fracturado hidrulicamente y
luego con cido se abren canales de flujo lineal hacia el pozo. El fracturamiento
por cido se realiza para producir un aumento local en la permeabilidad de la
formacin adyacente al pozo, y as obtener un incremento en la produccin del
mismo.
Ec. 129
Esta ecuacin fue planteada por Schilthuis en 1936. Desde aquella poca hasta el
presente han surgido otras ecuaciones y modelos matemticos ms rigurosos que han
incluso manualmente. Esto hace que se pueda usar para obtener una respuesta (que
puede ser preliminar) a corto tiempo, y para monitorear un modelo numrico sin
necesidad de mas datos.
9 Es una herramienta muy til para entender los mecanismos de produccin
que
operan en el yacimiento.
9 Determina el petrleo y gas originalmente en
sitio.
9 Caracteriza el acufero asociado al yacimiento en caso de
existir.
Datos necesarios para aplicar la EBM
Pi y P a diferentes tiempos.
m ( relacin entre los volmenes inicial de gas y petrleo libres del yacimiento).
P (Pi-P) es:
F = N*(Bo-Boi).
9
Ec. 130
N*Rsi.
N*RS.
El volumen de gas liberado como una consecuencia de la cada de presin P (PiP) es:
9
N*(Rsi-Rs)*Bg.
Ec. 131
Donde la produccin de gas libre usada en la ecuacin 131 esta dada por:
Gp,Libre = Rp-Rs = Gp-Np*Rs
Ec. 132
Ec. 133
Capa de Gas
Se define el tamao de la capa de gas, m, como la relacin de los volmenes originales
de gas y petrleo contenidos en la capa de gas y en la zona de petrleo:
m=
Ec. 134
Ec. 135
Agua Connata
La expansin de la saturacin de agua connata (Swc) promedio en la zona de
hidrocarburo puede determinarse a partir de la definicin de compresibilidad del agua:
dVw = Cw*Vw* P
Ec. 136
Donde:
Cw = Compresibilidad del Agua, lpc.
Vw = Volumen de Agua Connata, bls. Expresado de la siguiente forma .
Vw =
Swc
(1 + m) * N * oi *
1 Swc
Ec. 137
1 Swc
Cw * (1 + m) * N * oi * Swc *
1 Swc
Ec. 138
Volumen Poroso.
Similar a la expansin de agua connata, el cambio del volumen poroso (Vp) se puede
expresar como:
dVp =
P
Ec. 139
Cf * (1 + m) * N * oi * Swc *
1 Swc
Una vez descrito todos los factores, la suma de los mismos (Figura 25)
permitir escribir la ecuacin general de balance de materiales:
Np* [Bo + (Rp Rs) * Bg] +Wp* Bw = N * [(Bo Boi) + (Rsi Rs) * Bg] + m* N *
Bg
Boi*
1
Bgi
Rp =
Gp PCN
BN
Np
CAPITULO VIII
158
159
medio poroso, tubera vertical, tubera horizontal, vlvulas, reductores de flujo, intervalo
caoneado, separador, etc.
Puesto que la cada de presin a travs de cualquier componente o
subcomponente del sistema depende de la velocidad de las partculas de fludos en
movimiento y, por ende, del caudal de flujo y del rea normal abierta al flujo, la tasa de
produccin estar controlada por las caractersticas de estos componentes y
subcomponentes. Teniendo en cuenta la interaccin existente entre todos y cada uno de
ellos, puesto que cualquier cambio o alteracin de las condiciones de flujo en alguno de
ellos afectar en mayor o menor grado las condiciones de flujo de los restantes, se puede
inferir que todo sistema de produccin debe ser tratado y manejado de manera integral.
De esta forma, su diseo final estar basado tanto en los comportamientos esperados del
yacimiento y del flujo vertical y horizontal, como en los subcomponentes agregados
tales como reductores, vlvulas, codos, etc. As, los criterios de seleccin de las
caractersticas, tamao, dimetro, etc., de los elementos del sistema debern estar
fundamentados en un anlisis fsico riguroso, aunque generalmente aproximado, del
sistema de flujo como un todo, de manera integral, en correspondencia con las
expectativas de potencial de produccin y de tasas de produccin por pozo adecuadas
para drenar el yacimiento de manera eficiente. En la Figura 27 se presenta un diagrama
ilustrativo del perfil de presin a travs de toda la trayectoria del flujo en un sistema de
produccin.
161
COMPORTAMIENTO DE INFLUJO
El componente ms importante y de mayor relevancia econmica en la industria de los
hidrocarburos es el yacimiento, fuente generadora del producto comercial. En torno a su
comportamiento giran los dems componentes de este complejo sistema industrial. De
sus caractersticas y condiciones dependen el xito
y la continuidad operativa de su
explotacin comercial.
Es necesario profundizar en detalles sobre los aspectos tcnicos relacionados con
el flujo de fluidos hacia el pozo, a travs del medio poroso, por el simple hecho de
formar parte fundamental del sistema de produccin. A menos que se puedan realizar
clculos y predicciones confiables del flujo de fluidos a travs de la formacin
productora y se tenga un conocimiento de sus condiciones de presin y de las
propiedades de los fludos y del medio poroso con buen grado de certeza, el
162
ecuacin bsica, en forma de eficiencia de flujo. Otros incluyen este factor de manera
intrnsica. Por otra parte, es conveniente conocer la presencia de este elemento en las
condiciones de flujo y, de ser posible, cuantificar su valor, ya que puede ser fcilmente
atenuado o removido mediante un simple trabajo mecnico en el pozo.
kA
dx
Ec. 141
Ec. 142
Flujo lineal
Para flujo lineal, la ec. 1.2 puede ser integrada entre los puntos de entrada y salida
del flujo, a travs de la longitud L, (fig. 1.1).
P2
P1
k dP =
1
A
q dx
Ec. 143
,
q=
qB
Ec. 144
kA
CkA
(P P2
BL 1
Ec. 145
-3
SIMBOLO UNIDADES
DARCY
q
q
K
A
P1
L
B
m3/seg
3
m /seg
m2
m2
Atm
Atm. seg
m
3
3
m /m a CN
UNIDADES FACTOR de
CONVERSIO
CAMPO
N
5.4348*105
BN/da
3
6
Pies /da
3.0511*10
15
1.0101*10
md
pies
10.7639
lpca
14.697
1.0101*108
cps
pies
3.2808
BY/BN
1
8.93 Z T
L
q sc
kg A
donde,
T= Temperatura promedio. (R)
Ec. 146
B oL
=
q
P
P
1
1.127 10
3
o
9.08 10 13 B2o
+
2
q
k A o
L
2
Ec. 147
o
donde,
-1
donde,
g = Gravedad del gas. (aire= 1)
kg = Permeabilidad efectiva al gas. (md)
10
2.329 x 10 k
1.2
(arenas
consolidadas )
Ec. 148
=
1.47 x
7
10
0.55
(arenas
no consolidadas )
Aunque en los yacimientos muy raramente existen condiciones de flujo lineal, las
ecuaciones precedentes podrn ser usadas en completaciones de pozos con empaques de
grava, con resultados satisfactorios.
2.- Flujo radial
La Ley de Darcy puede ser usada para calcular el flujo hacia un pozo, donde los
fluidos convergen radialmente. En este caso, el rea abierta al flujo no es constante y,
por lo tanto, debe ser incluida en la integracin de la Ecuacin 142. El rea abierta al
flujo para cualquier radio es A = 2 k (Figura 28). As, la Ecuacion 142 se
h
transforma en:
q=
k
2rh p
r
Ec. 149
qo =
B
dr
o
o
Ec. 150
2 h
wf
ko
dPB
o
= dr
q
o
re
Ec. 151
o Bo
ko
puede
Ec. 152
Pe = Presin a r = re (lpca)
Pwf = Presin a r = rw (lpca)
re = Radio de drenaje del pozo. (pies)
rw = Radio del pozo. (pies)
PR P
0.00708 k
ho o o
ewf w
qo =
B
ln(0.472 r r )
Ec. 153
La ec. 151 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior
del rea de drenaje, resultando la siguiente expresin en trminos de presin en el radio
arbitrario:
P = PR
141.2q o o Bo
[ln(r )
0.75] +
141.2q o o Bo
ln(r )
ko h
ko h
Ec. 154
Esta pendiente variar cada vez que las condiciones de flujo sean alteradas. Es
decir, s alguno de los factores del lado derecho de la ec. 154 es alterado; por ejemplo, la
tasa de produccin, la pendiente tendr un valor diferente.
b.- Para gas.
La integracin de la ec. 149 para flujo de gas se hace tomando en consideracin
la ecuacin de estado de los gases y el hecho de que la velocidad de la masa fluyente, q,
es constante. Es decir,
PM
=Z R T
Ec. 156
Ec. 157
Ec. 158
2 hTsc
q sc PscT
Pe
kg
Pwf
re
P dP = dr
r
w
Ec. 159
q sc g Z T Psc ln(re rw )
k ghTsc
Pe2 Pwf2
=
Ec. 160
Modificando esta ecuacin para flujo estabilizado y reemplazando las variables Psc y
Tsc (presin y temperatura a condiciones normales) por sus valores correspondientes de
14.7 lpca y 520 R, la ecuacin resultante para la tasa de flujo de gas, expresada en
unidades de campo, ser:
70310
q sc =
k g hR P P
2
wf
Z T ln 0.472r r
g
w)
Ec. 161
La ec. 159 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior del
rea de drenaje, resultando la siguiente expresin:
P
P
ln(r)
q sc g Z T
70310
[ln(r ) 0.75]
k h
g
q sc6 g Z T
70310
Ec. 162
k h
Un grfico de P vs. ln(r) estar representado por una lnea recta, cuya pendiente es dada
por:
1422 q sc g Z
T
m=
Ec. 163
kgh
II.- RESTRICCION DEL FLUJO Y CONCEPTO DE DAO.
La ec. 153 para flujo de petrleo en condiciones de flujo pseudo-contnuo puede ser
expresada en trminos de distribucin radial de presiones de un pozo petrolfero
drenando de un yacimiento infinito en condiciones ideales, como:
P R Pwf
=
141.2q o o Bo
ko h
ln (0.472r rw )
Ec. 164
Ec. 165
S
, en trminos de Ps,
= Pwf*
PS wf
P
141.2 qo o Bo
S
ko h
Ec. 166
Combinando las ecuaciones 164 y 166 para expresar la cada de presin real en
trminos del factor de dao, resulta,
PR P
wf
141.2 q o o Bo
=
[ln(r
ko h
r ) 0.75 +
S]
e
Ec. 167
Una ecuacin similar para flujo de gas puede ser desarrollada fcilmente, y es la
siguiente:
2
P
R
q sc g Z T
=
[ln(r
wf
6
70310 gk h
]
e
0.75 + S
Ec. 168
El factor de dao da una indicacin del carcter del flujo en las vecindades del
pozo, con relacin a un pozo ideal. Cuando es positivo indica dao o restriccin al flujo.
Si es negativo indica estimulacin o mejoramiento de las condiciones de flujo.
En algunos casos el efecto de dao o estimulacin es expresado en trminos de
eficiencia de flujo (Ef), definido como la relacin entre la tasa de flujo real y la tasa de
flujo ideal para un determinado diferencial de presin, esto es:
q
E f = real
q
Ec. 169
ideal
Ec. 170
P R Pwf
Y, en trminos del factor de dao:
=
Ef
ln (re rw ) 0.75
ln (re rw ) 0.75 + S
Ec. 171
Generalmente, el trmino ln (re rw ) est dentro del rango 6.5 8.5. Usando un promedio
de ln(re rw ) 0.75 = 7.0 , la expresin anterior se puede aproximar como:
Ef = 7
7+S
Ec. 172
Otra expresin usada para cuantificar las condiciones de flujo es mediante la figura de
radio aparente del pozo, rwa, definido como:
rwa =
rw
Ec. 173
e
S
P R Pwf =
rwa
141.2 q o o Bo
[ln(r
ko h
0.75]
Ec. 174
Una ilustracin del concepto de radio aparente del pozo se presenta en la figura 1.5.
Un pozo daado se manifiesta por tener un radio aparente menor que su radio
real. Lo contrario es indicativo de que el pozo est estimulado. En este caso, el radio
aparente podra llegar a aproximarse al radio de drenaje.
En este punto, es menester introducir el concepto de factor de turbulencia, D.
Como bien se sabe, a medida que el fluido fluyendo en la formacin productora se
aproxima al pozo, el rea normal al flujo se reduce notablemente, provocando un
incremento en la velocidad de sus partculas. Esto genera una cada de presin adicional,
adems de la cada de presin debida a la restriccin del flujo por la alteracin de la
permeabilidad. Este efecto es usualmente conocido como Turbulencia.
El factor de dao S, usado en las ecuaciones previas, incluye en s este efecto de
Turbulencia y puede ser expresado analticamente mediante la ecuacin:
S = S a + D qo
Ec. 175
rw )
Ec. 176
ln(ra
Arreglando esta ecuacin en trminos de ka, resulta:
1
Sa
k
k
a =
1 +
ln(r ar )w
donde,
ka = Permeabilidad de la zona daada. (md)
ra = Radio de la zona daada. (pies)
Ec. 177
EFECTO CUANTIFICABLE
S
EF
Ps
>0
<1
>0
=0
=1
=0
<0
>1
<0
rwa
< rw
= rw
> rw
S c = (1 b 1)[ln(hD )
G (b )]
donde,
b = Penetracin parcial, hp / h.
hD = Espesor adimensional, (kh/kv)
0.5
(h/rw)
Ec. 179
En 1.980, Odeh public un artculo tcnico sobre este tema. En l se formula una
relacin emprica para calcular el efecto de dao debido a un intervalo parcial abierto al
flujo, hp, localizado arbitrariamente.
S c = 1.35(1 b 1)
0.
825
{ln(rw hD + 7 )
)] ln(rwc )}
Ec. 180
donde,
rwc = rw e [0. 2126(2.753 + zm / h )]
Ec. 181
,
=
rwc rw
0<z /h
0.5
e
,
[0. 2126(3.753 zm / h )]
zm/h>
0.5
Ec. 182
rwc = rw ,
y=0
zm = y + h p /
2
Ec. 183
Ec. 184
J
=
0.00708 h
(P
Pwf
PR
ko
rw ) 0.75 + S ] o Bo
[ln(r P
dP
Ec. 187
wf
Ec. 188
2
wf
Jg
70310
k h
g
=
[ (
) 0.75 +
g Z T ln re rw
S]
Ec. 189
183
ANEXO
184
CORRELACIONES EMPIRICAS
( A.1)
Ajuste de Beggs
PC = 709.6 58.7 g
TC = 170.5 + 307.3
( A.1a)
3.6g
185
T 2 = 169.2 + 349.5
C
g
74.0
( A.1b)
Fig. A.1
Fig. A.2
187
Fig.
A.3
188
+ Cpr
(A2.)
con,
A = 1.39 T
0.92
) 0.5 0.36 T
0.101
( A.2a)
pr
pr
pr
B=P
(0.62
0.23T
P
pr
+
2
pr
0.066
0.86
T
0.037
( ) +
0.32
P pr
e 20.
723
1 Tpr
)(
pr
( A.2c)
pr
D=e
T pr
(0.715 1.128
+ 0. 42 Tpr
(A.2d)
( A.2b)
Fig. A.4
Propiedades Pseudo-Reducidas
1.
con,
0.5
g
F=
+ 1.25
S
R
T
(A.3)
(A.3a)
2 Frick
B = 0.972 + 0.000147 F
(A.4)
O
1.175
BO = 1.0 + C1
RS
( A.5)
API
con,
API 30
gc
=
g
API > 30
-4
4.670 x 10
-5
1.100 x 10
C1
4.677 x 10
C2
1.751 x 10
C3
-1.811 x 10
[1.0 + 5.912 10
114.7 )]
-4
-5
-8
( API )
-9
1.337 x 10
( A.6)
T Log (P
4 Glaso, Oistein
BO = 1.0 +
10
(A.7)
con,
0.27683 Log B
( A.7b)
B
RO
0.526
g
=
+ 0.968
S
o T
( A.7c)
5 Al - Marhoun
BO = 0.487069 + 0.86296310 3 (T + 460 )
(A.8)
+
+ 0.18259410
F + 0.31809910
con,
0. 74239
0.323294
1.
F
=R
20204
S
( A.8a)
6 Mannucci y Rosales
2.49
)
(R
S
g
0.0526
0. 48 O
=
P
10
0.1046
BO
( A.9)
con,
1.69
O = P 0. 0429 10 0.000796
T
( A.9a)
7 Kartoatmodjo y Schmidt
B = 0.98496 + 0.0001 F
(A.10)
1.5O
con,
0.755
F = RS
1.5
g0. 25 O
+ 0.45
T
(A.10a)
g
0.00091 T 0.0125
API
10
2 Frick
( A.11)
1. 20482
(Standing ajustado)
RS =
g
0.00091 T 0.0125 API
1810
3 Vasquez y Beggs
R S = C1
gc
C2
C3
1. 20482
( A.12)
[ / (T + 460
)]
(A.13)
con,
API 30
API > 30
C1
0.0362
0.0178
C2
1.0937
1.1870
C3
25.7240
23.9310
4 Glaso, Oistein
P
0.989 1. 22549
RS = g API
T 0.172
con,
P
0. 5
= 10
( A.14)
( A.14a)
5 Al - Marhoun
Error! Bookmark not defined.
6 Mannucci y Rosales
RS =
g
0.000922 T 0.0072 API
84.8810
7 Kartoatmodjo y Schmidt
C
c
R S = C1 2 P 3 10 C4 API (T +
g
con,
460
1.88679
( A.16)
( A.17)
BO = BOb e CO ( P Pb )
con,
CO = (C1 + C 2
+ C3T + C 4 gc + C5 API ) / C 6
( A.18a)
RS
C1 = - 1433.0
C2 = 5.0
C3 = 17.2
C4 = - 1180.0
C5 = 12.61
C6 = 10
( A.19)
con,
X = 10
( A.19a)
API )
2 Correlacin de Ng - Egbogah
OD = 10
X
con,
1.0
( A.20)
X = 10
( A.20a)
= A
( A.21)
OD
con,
A = 10.715
+ 100 )
( A.21a)
0.515
(R S
A = 5.44
+ 150 )
0.338
( A.21b)
(R S
O =
con,
(P
Ob
B = 2.6 P
P )B
( A.22)
( A.22a)
Correlacin de Lee
A
= 10
[B (
62.4
( A.23)
)C ]
con,
)(T
(9.379 + 0.01607
+ 460)
1.5
M
A=
669.2 + 19.26 M g + T
B = 3.3448 +
0.01009
986.4
( A.23b)
(T + 460)
C = 2.447 0.2224
B
M g = 28.96
( A.23a)
( A.23d )
g = 0.0136
( A.23c)
Bg
( A.23e)
[1 + 0.035 P
40 )]
W =
WD
( A.24)
(T
con,
( A.24a)
WD = A + B
T
A = 0.04518 + 9.31310 S 3.9310 12 2
S
( A.24a1 )
B = 70.634 + 9.57610 10
( A.24a 2 )
W = e
( A.25)
(T 68) (
= (1.0 0.024 P 0. 45 )
)
100
O
68
( A.26)
68
32
con,
68
100
= 39 0.2571 API
( A.26a)
( A.26b)
W (74)
(T 74)W(
( 74 )
W (
280 )
206
( A.27)
con,
W ( 74
= 75 1.108 P
( A.27a)
0.
349
W ( 280
= 53 0.1048 P
0. 637
( A.27b)
( A.28)
con,
4
A = 3.8546 1.34 x10
P
B = 0.01052 + 4.77 x10
P
C = 3.9267 x10
P
f C = 1 + 8.9 x10
Rsw
8.8 x10
10
( A.28a)
( A.28b)
( A.28c)
( A.28d )
BO
-1
= Presin, Lpca
PC
= Temperatura, F
TC = Temperatura crtica, F
Tpr = temperatura pseudo-reducida, fraccin
Z
gc
Ob
OD
WD
68
100