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Cuestionario de bioqumica:

1. Cmo est conformado un cido nucleico y cul es su funcin?


Un cido nucleico es un polmero, el cual est compuesto por monmeros
denominados nucletidos, estos a su vez estn formados por tres componentes:
una base nitrogenada, una pentosa y un fosfato. La funcin de los cidos
nucleicos es la de almacenar y transmitir la informacin gentica, la estructura de
cada una de las protenas, de todas las biomolculas y de cada uno de los
componentes celulares.
2. Cules son las bases nitrogenadas y cuales estn presentes en
DNA/RNA?
Las bases nitrogenadas derivan de dos compuestos parentales, purina y
pirimidina. Tanto el DNA como el RNA contienen dos bases purinicas, la adenina
(A) y la guanina (G). El DNA y el RNA contienen tambin dos bases pirimidinicas
principales. La citosina (C) se encuentra en ambos tipos de cidos nucleicos. Pero
la segunda base pirimidinica es tiamina (T) en el DNA y uracilo (U) en el RNA.
3. Diferencia entre DNA y RNA
Una de las diferencias son sus bases nitrogenadas pririmidinicas. En DNA tiamina
y citosina y en RNA citosina y Uracilo.
Los cidos nucleicos contienen dos tipos de pentosas. Los desoxinucleotidos
(desprotonados) del DNA contienen 2`-desoxi-D-ribosa y los ribo nucletidos (OH,
en el carbono 2) del RNA D-ribosa. En los nucletidos, ambos tipos de pentosas
se hallan en la forma -furanosa.
4. Tipo de enlace que une a dos nucletidos
Los nucletidos de DNA y RNA estn unidos covalentemente mediante puentes
de grupos fosfato, en los cuales el grupo hidroxilo en 5` de un nucletido est
unido al grupo hidroxilo de 3` del nucletido siguiente mediante un enlace
fosfodiester.
5. Diferencia entre un nucletido y nucleosido. Cmo es la orientacin de
la cadena de cido nucleico y que caractersticas presenta cada
extremo?
a) La diferencia es que el nucleosido es una molcula sin grupo fosfato,
mientras que el nucletido contiene su grupo fosfato
b) Tienen una orientacin que va desde 5' a 3' en la parte 5 contiene un grupo
fosfato y en la parte 3 un OH

6. A qu longitud de onda se pueden cuantificar a los nucletidos?


A longitudes de onda cercanas a 260nm.

7. Funcin metablica importante de los nucletidos de purina


Pueden formar grupos aminos, adems de que pueden ser metiladas, lo que
provoca que no se expresen algunos genes.
8. Caractersticas del modelo de Watson y Crick para el DNA.
Las caractersticas del modelo de ADN de Watson y Crick son:
1. Hay dos cadenas helicoidales de polinucletidos enrolladas a lo largo de un eje
comn.
Las
cadenas
transcurren
en
direcciones
opuestas.
2. Los ejes de azcar fosfato se sitan en el exterior y, por tanto, las bases de
pricas
y
pirimdicas
estn
en
el
interior
de
la
hlice.
3. Las bases son casi perpendiculares al eje de la hlice y las bases adyacentes
estn separadas 3.4 A. La estructura helicoidal se repite cada 3.4 A, de modo
que hay 10 bases igual a 3.4 A por vuelta/3.4 A por base por cada vuelta de
hlice; asimismo, hay una rotacin de 36 grados por base (360 por vuelta
completa/10
bases
por
vuelta).
4. El dimetro de la hlice es de 20 A.
9. Explica la regla de Chargaff
La regla de Chargaff contiene 4 principios bsicos, que son:
a) La composicin de bases del DNA normalmente vara de una especie a
otra.
b) Las muestras de DNA aisladas a partir de tejidos diferentes de la misma
especie tienen la misma composicin de bases.
c) La composicin de bases del DNA de una determinada especie no vara
con la edad del organismo, ni con su estado nutricional, ni con las
variaciones ambientales.
d) En todos los DNA celulares, independientemente de la especie, el nmero
de residuos de adenina es igual al de residuos de timina (es decir A=T) y el
nmero de residuos de guanina es igual al nmero de residuos de citosina
(G=C). a partir de estas relaciones se deduce que la suma de los residuos
de purina es igual a la suma de los residuos de pirimidina; es decir A+G=
T+C.

10. En una tabla escribe los tipos de RNA caractersticas y funcin de cada
uno de ellos.

Tipo de RNA
RNA mensajero

caractersticas

Funcin

Consiste en una

Su funcin es la de

RNA de transferencia

RNA ribosomal

secuencia de
nucletidos que
corresponde a la
transcripcin de un
trozo de DNA (gen).
Son molculas de
RNA con estructura
cruciforme.

Es un RNA
estructural que
compone los
ribosomas junto
con protenas.

transportar la
informacin
gentica del ncleo
a los ribosomas en
que son transcritos.
Encargados de leer
el cdigo del mRNA
en los ribosomas e
ir sintetizando la
cadena de de
protena a partir de
los aminocidos
que tiene asociados
a su estructura.
tiene una funcin
de enzimtica al
facilitar las
interacciones para
que el mRNA se
acomode en el
ribosoma y sea
ledo por los tRNA,
y al mismo tiempo
facilita la
interaccin con
protenas
enzimticas que
posibilitan la
formacin de los
enlaces peptdicos

11. Componentes del ribosoma 70S en procariontes


Sus subunidades son 50S y 30S, en donde la subunidad 50S est formado por 32
protenas, mientras que la subunidad 30S est conformado por 21 protenas

12. Qu seala el dogma central del flujo de la informacin gentica?

El dogma central abarca los tres principales procesos celulares en los que se
utiliza la informacin gentica. El primero es la replicacin, o copia del DNA
parental para formar molculas de DNA con idntica secuencia de nucletidos. El
segundo es la transcripcin, proceso mediante el cual parte del mensaje gentico
codificado por el DNA es copiado de forma precisa en el RNA. El tercero es la
transduccin, en la cual el mensaje gentico codificado en el RNA mensajero es
traducido en los ribosomas para dar un polipptido con una secuencia especifica
de aminocidos.

13. A) describe el principio de la replicacin semiconservativa del DNA y


B) Cmo se comprob tal modelo con el experimento de Meselson y
Stahl?
A) es aquella donde cada cadena de DNA acta como molde para la sntesis de
una nueva cadena. El resultado son dos molculas de DNA nuevas, cada una con
una cadena nueva y otra vieja.
B) se comprob mediante un experimento en donde se cultivaron clulas de E.
coli durante varias generaciones en un medio cuya nica fuente de nitrgeno
(NH4Cl) contena 15N, el isotopo pesado del nitrgeno, el lugar del isotopo ligero
normal y ms abundante, el 14N. Posteriormente las clulas de E. coli cultivadas en
un medio 15N se transfirieron a un medio que contena el isotopo 14N, donde se las
dejo crecer hasta la duplicacin de la poblacin celular. El DNA aislado de esta
primera generacin de clulas formo una nica banda en el gradiente de cloruro
de cesio en una posicin que indicaba que las molculas de DNA de doble hlice
de las clulas hijas eran hbridos que contenan una cadena nueva con 14N y una
cadena parental con 15N. Aunque esta hiptesis se comprob con la segunda
etapa de este experimento, donde se permiti que las clulas volviesen a doblar
su nmero en el medio con 14N. El DNA aislado de este segundo ciclo de
replicacin mostro dos bandas en el gradiente de densidad, una con una densidad
igual a la del DNA ligero y la otra con la densidad del DNA hibrido observado
despus de la primera duplicacin celular.

14. en qu consiste el proceso de replicacin?


La replicacin es un proceso altamente coordinado, el cual consiste en el cual una
molcula de ADN de doble hlice da lugar a otras dos molculas de ADN con la
misma secuencia de bases.
15. Escribe en una tabla las caractersticas y funcin de las DNA
polimerasas I, II y III
polimerasa
Polimerasa I

caractersticas
Funcin
Codificada por el gen Pol Tiene un papel reparador,

A
PM: 109.000
monmero

Polimerasa II
PM: 90.000

retira los cebadores con su


actividad exonucleasa 5'- 3'
y rellena el hueco con su
actividad polimerasa 5'- 3'.
se
la
asigna
exclusivamente una funcin
reparadora

Monmero
Polimerasa III

la enzima que realiza la


mayora de la replicacin

PM: 900.000
Multmetro asimtrico
16. En qu direccin se sintetiza una nueva cadena de DNA?
17.

La cadena templete es replicada a partir de su extremo., hacia su


extremo.

18. Cmo se lleva a cabo la sntesis de la hebra discontinua o retardada


(esquema)?
La sntesis de la hebra rezagada se realiza en cortos fragmento de Okazaki
Como se muestra en el esquema

19. Menciona las enzimas que participan en la replicacin y funcin de


estas (primasas, helicasas, protenas de unin al DNA, ligasas, DNA Pol
I, DNA Pol III)
Primasa: sintetiza cebadores, segmentos cortos de RNA
Helicasa: separacin de los cadenas parentales de DNA
Protenas de unin al DNA: estabilizar a las cadenas separadas de DNA
Ligasas: sellar mellas (huecos)
Polimerasa I: eliminar cebadores de RNA y remplazarlos por DNA
Polimerasa III: polimerizacin del DNA

20. Definicin de transcripcin


La transcripcin, es el proceso mediante el cual se transfiere la informacin
contenida en la secuencia del DNA hacia la secuencia de protenas utilizando
diversos RNA como intermediarios.

21. Escribe la funcin de la RNA polimerasa en procariontes y delas RNA


polimerasa I, II y III en eucariontes.
En las clulas procariontes solo existe un tipo de RNA polimerasa (tambin
llamada RNA polimerasa dependiente de DNA) la cual es Holoenzima formada por
5 subunidades. La cual polimeriza en sentido de 5` a 3`, adems no tiene
actividad exonucleasa (es decir no es correctora) y no necesita de cebadores para
llevar a cabo la polimerizacin
En clulas eucariontes existen tres tipos de RNA polimerasas
RNA polimerasa I: es la encargada de una sola sntesis del RNA prerribosomico
(Prep- rRNA)
Polimerasa II: la principal funcin de esta enzima es la sntesis de mRNA y de
algunos RNA especializados.
RNA polimerasa III: sintetiza RNA de transferencia y rRNA 5S y algunos otros RNA
especializados de menor tamao
22. Describe en una tabla diferentes caractersticas del proceso de
transcripcin en procariontes (tipo o tipos de RNA polimerasa
empleadas, terminacin de la transcripcin en cada caso).
23. Explica la funcin el factor sigma de la RNA polimerasa de E. coli, en la
transcripcin de eucariontes.
24. Describe con un esquema las caractersticas de un promotor
procarionte, y de uno eucarionte.
25. El alargamiento de la cadena de RNA en crecimiento durante la
transcripcin es en el extremo.
26. La polimerasa se desplaza sobre la cadena de DNA (plantilla) que tiene
la direccin, al mismo tiempo que va formando la cadena
complementaria anti paralela de RNA.
27. Describir en una tabla las propiedades comparativas de las RNA
polimerasas en eucariontes.
28. Que son los factores de transcripcin?
Los factores de transcripcin son protenas que participan en la regulacin de la
transcripcin del ADN, pero que no forman parte de la ARN polimerasa.
29. Cul es la funcin de los factores de transcripcin generales y cul de
los factores tejido-especficos?

Los factores generales son aquellos que son requeridos en todos los promotores
de la Pol II (factores habitualmente designados como TFII) los cuales tienen
diferentes funciones como: reparacin del DNA daado. TFIIH participa en la
formacin del complejo cerrado durante la formacin del complejo de
transcripcin. Mientras que la funcin principal de los factores tejido-especficos es
la de reconocer genes especficos de un tejido.

30. Qu significa que un factor de transcripcin actu en trans?


Que son protenas sintetizadas en otros genes, los cuales pueden potenciar o
reprimir la transcripcin de un gen.
31. En qu consiste la terminacin de la trascripcin en eucariontes?
32. en qu consiste el procesamiento del mRNA en eucariontes?
33. Por qu se lleva a cabo el corte y empalme (splicing) y en qu lugar de
la clula se lleva a cabo?
34. Qu es un polisoma?
Un polisoma es cuando se unen varios ribosomas a un mismo ARN mensajero
para sintetizar protenas.
35. en qu consiste la transcripcin inversa y que enzima la lleva a cabo?
La trascripcin inversa es un proceso el cual es llevado a cabo por la enzima
transcriptasa inversa, esta enzima es empleada por los retrovirus para la
replicacin de su genoma, en otras palabras, la transcriptasa inversa utiliza RNA
del virus como molde para la sntesis de una hebra de DNA complementaria.
36. Definicin de transduccin.
La transduccin es la sntesis de un polipptido dirigida por un mRNA, de manera
que la secuencia de nucletidos del mRNA se traduce en una secuencia de
aminocidos de la protena.

37. Qu factores proteicos estn implicados en cada una de las 3 fases de


la traduccin?
38. A) en qu direccin el ribosoma lee el mRNA?
B) El ribosoma, que sintetiza primero el extremo amino o el extremo
carboxilo de la cadena poli peptdica, durante la transduccin?
39. En procariontes, Cul es la funcin de la secuencia Shine Dlagarno en
la transcripcin?
40. La subunidad 50S presenta 3 sitios de unin del tRNA, describe nombre
y funcin de ellos.

41. Menciona nombres de antibiticos que inhiben la transcripcin y como


la inhiben.
Rifamicinas: Son antibiticos producidos por Streptomyces mediterranei, con
buena actividad contra bacterias Gram-positivas y contra Mycobacterium
tuberculosis. Para lograr la inhibicin del inicio de la transcripcin, se une de modo
no covalente a la subunidad de la ARN polimerasa.
42. Menciona caractersticas del cdigo gentico
El cdigo gentico es el cdigo mediante el cual una secuencia de nucletidos de
una molcula de DNA o de RNA especifica la secuencia de aminocidos de un
polipptido. Est formado por codones de 3 nucletidos que especifican un
determinado aminocido o indican al ribosoma que detenga la transcripcin y
libere al polipptido. Con pocas excepciones, todos los seres vivos emplean el
mismo cdigo.
43. Describe que es una enzima constitutiva y una enzima inducible, un
ejemplo en cada caso.
Enzimas constitutivas: Son aquellas en que las clulas las fabrica todo el tiempo.
Siempre estn all en niveles "basales". Est o no el sustrato en ese momento. Ej.:
las enzimas de la va glucoltica.
Enzimas inducibles: Son aquellas enzimas que se sintetizan cuando su sustrato
est presente en la clula.

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