La reaccin es isoqumica y no

se necesita la presencia de
otras sustancias en el sistema.
Si la reaccin procede hacia la
derecha, los iones

+
H

se

+
K disueltos en la

solucin acuosa.
Si los productos de la reaccin [3,6] se les permite
reaccionar adicionalmente con iones

+
H

en

solucin tal que el sistema experimenta un aumento

en la relacin lquido / roca, entonces la moscovita
reaccionara para formar caolinita, como sigue:

+
3
3
++ H 2 O Al Si 2 O5 ( OH )4 + K
2
2 2
KAl3 Si3 O10 ( OH )2+ H
Muscovita

Caolinita

[3.7]

Esta reaccin ilustra la manera como el aumento del

cociente lquido/roca cambiar la mineraloga de la
alteracin por la reaccin continua con la roca
despus que un sistema de limitantes intermedios
se hayan agotado. (Por ejemplo el consumo del Kfeldespato en el caso de la reaccin [3.6]). La
alteracin, sin embargo, da lugar necesariamente a
la formacin de solamente un reactivo mineral, pero
forma generalmente una estructura de fases. La
plagioclasa, por ejemplo ocurre en la misma roca
que contuvo originalmente el K-feldespato, tambin
pudo reaccionar con los iones de

+
H

Plagioclasa
[3.8]

Pirofilita

Cuarzo

l
Por lo tanto, la reaccin de un simple ensamble
mineral con nada ms que agua podra resultar en
una
alteracin del
ensamble
de
varios
componentes, incluso si la reaccin es isoqumica.

consumirn y el fluido se
volver ms bsico, as
continuar hasta que el
feldespato potsico se agote.
La reaccin tambin produce
cuarzo como parte de la
alteracin de la asociacin, as
como iones

+
+ Al 2 Si 4 O10 ( OH )2 +2 Si O2+ Na
2 NaAlSi3 O 8 +2 H

en la

solucin para formar pirofilita de la forma como

sigue:

Si el anlisis se da ahora en un sistema qumico

abierto en el que los constituyentes disueltos en la
solucin acuosa tambin estn implicados en la
alteracin, entonces los procesos y sus productos
sern an ms complejos. Las reacciones
isoqumicas [3.6], [3.7] y [3.8] describen el
metasomatismo del ion hidrgeno y pertenecen a
las situaciones donde los reactivo y los productos
tienen composiciones en su mayora similares. Las
tres reacciones tambin reflejan el intercambio
cido-base porque el ion H+ acuoso es consumido y
substituido por los cationes de los reactivos. La
acumulacin de cationes de base acuosa en el
lquido de desarrollo tendr un efecto en la
naturaleza de la alteracin en sentido descendente,
dado que ellos mismos pueden reaccionar con la
roca-pared. Este tipo de proceso de la alteracin se
conoce como metasomatismo del catin. Una
variedad amplia de productos de alteracin puede
formarse por el metasomatismo del catin, ejemplos
de los cuales son:

++12 H
+2
+3
2 NaAl Si 3 O 8 +4 ( Mg , Fe ) + 2 ( Fe , Al ) +10 H 2 O ( Mg ,
[3.9]
Adems:

++ 4 H 2 O Mg 3 Si 4 O10 ( OH )2+6 H 2 CO3 +3 Ca+2

3CaMg ( CO 3 )2 O 8+ 4 SiO 2+ 6 H
[3.10]
En la reaccin [3.9] la presencia de los cationes del
magnesio, hierro y aluminio en el lquido se
equilibran con la plagioclasa y dan lugar a la
cloritizacin
de
dicho
mineral,
con
el
acompaamiento de la precipitacin del cuarzo y de
la produccin significativa de

+
H

. Este tipo de

reaccin dar lugar a que el lquido llegue a ser ms

cido durante la alteracin progresiva, lo que es
contraria en el caso de las reacciones de hidrlisis.
La reaccin [3.10] demuestra la clase de proceso
que sucede cuando un catin de solucin acuosa
interacta con un carbonato mineral, como la
dolomita, para formar un silicato mineral, como el
talco. Estos procesos son relevantes para la
formacin de los depsitos de mineral skarn de
partculas frtiles donde se introducen rocas
carbonatadas, lo cual se conoce como silicacin
(Vase la seccin 3.6.1 ms adelante.
Consideraciones actuales sobre procesos de
alteracin han sugerido que estos procesos deben
considerarse no slo en trminos de equilibrios
qumicos, sino tambin como sistemas dinmicos
que evolucionen en el tiempo. Dado que en la
escala de tiempo de la mayora de los eventos
geolgicos, el lograr el equilibrio entre la roca y el
fluido es generalmente factible, al menos a escala
local. En los sistemas dinmicos, sin embargo, es
probable que las consideraciones cinticas
predominen sobre las de equilibrio de estado
estacionario.
La
asociacin de minerales
se forma a
consecuencia de la modificacin hidrotermal, y vare
como una funcin de cinco factores (Reed, 1997):

Temperatura
Presin
La composicin de la roca
La composicin del fluido y
La relacin entre el fluido y la roca en el
proceso de alteracin (Ratio: fluido/roca)

En la naturaleza estos cinco factores se relacionan

en un complejo de tal manera que se crean
asociaciones de modificacin que reflejan todos
ellos. Las estabilidades de asociaciones minerales
son dictadas en gran medida por la temperatura y la
presin, mientras que la composicin de la roca
husped controla, hasta cierto punto, que los
ingredientes estn disponibles para compensar
alguna alteracin particular del encaje
La composicin del fluido y la temperatura tienen
una influencia fuerte en la naturaleza y el grado al
cual la roca caja es disuelta segn la solucin
acuosa, as como la naturaleza y la concentracin
de nuevos componentes introducidos en el sistema
por el fluido. La proporcin fluido/roca, es
considerada como la variable principal (Reed, 1997)
en procesos de alteracin porque esto determina el
grado al cual las reacciones se mover
desarrollaran hasta que culminen. Reed (1982,
1997) quien ha demostrado, porque los fluidos
hidrotermales migran a lo largo de las vas que

representar la evolucin de los gradientes qumicos.

La alteracin debe ser vista en un sentido dinmico
como una funcin de la evolucin de la relacin
fluido/roca. Este concepto se presenta en forma
esquemtica en la Figura 3,18a, que muestra una
fractura a lo largo de la cual un fluido hidrotermal
est fluyendo y adyacente al cual la alteracin
ocurre por reacciones relacionadas con la difusin
entre la roca caja y el fluido.
En cualquier instante de tiempo, Los contactos a lo
largo de la fractura posterior debido a la progresiva
disminucin de la capacidad, el lquido para que
reaccione con la roca como su entalpa y sus
ingredientes disueltos son consumidos (Por ejemplo
un fluido cido al principio puede neutralizarse cada
vez ms segn como sus iones H+ son consumidos
por el cambio cido-bsico). La secuencia de
minerales de alteracin hacia afuera o hacia abajo
de la fractura de la vena refleja la secuencia de las
reacciones que se relacionan con la relacin
fluido/roca que disminuye (Figura 3.18a).
Las lneas superiores de la vena han tenido mayor
contacto con el fluido (Por lo tanto se caracterizan
por una mayor relacin fluido/roca) que las
secciones alejadas del sistema, y esto es reflejado
en una reunin de minerales de alteracin variable.
La evolucin de las asociaciones de alteracin en
un sistema hidrotermal dinmico puede ser
modelada haciendo reaccionar un fluido inicial de
composicin, pH y temperatura conocidos con una
roca,
usando
limitaciones
termodinmicas,
qumicas, y datos de equilibrio (Reed, 1997). La
composicin del fluido y el pH entonces cambian as
como los componentes de las reacciones qumicas
son consumidos (Como un sistema limitante mineral
que se supera). La Figura 3.18b muestra cmo la
unin de alteracin cambia en una roca de
composicin andestica sujeta a la reaccin con una
solucin hidrotermal. El escenario se modela en
trminos de un sistema con una alta relacin
fluido/roca y de carcter acido (pH bajo) El lquido
se transforma a un a lquido en condiciones de
menor relacin fluido/roca y con un carcter alcalino
(pH alto) El grfico muestra el fluido cido que
circula con una elevada relacin fluido/roca a travs
de la roca andesita se caracteriza por una alteracin
de la asociacin formada por cuarzo, alunita y
pirofilita, tambin se conoce como una alteracin
arglica avanzada (Figura 3.18 b)
Como la
alteracin sistemticamente evoluciona, en la
misma roca se ha infiltrado un fluido alcalino que
circula con una menor relacin fluido/rock, se ver
alterada, inicialmente a sericita y clorita continuando
con la asociacin albita moscovita, clorita y epidota.
Esta ltima asociacin se denomina alteracin
propiltica y coincide adems con las tpicas facies
de los esquistos verdes y del ensamble

metamrfico. La distribucin prevista de minerales

de hierro en la evolucin del sistema se muestra en
la Figura 3,18 c. Si vemos los ensambles de
alteracin en trminos de la interaccin dinmica
fluido / rock tendremos muchas ventajas en la
comprensin de los procesos de alteracin, as
como para explicar la relacin entre interacciones
fluidos-roca y la deposicin de mineral. La
implicacin de tiempo en los modelos de la figura
3.18 proporciona una buena explicacin para la
zonacin y la secuencia paragentica, dos
caractersticas distintivas de los depsitos
hidrotermales de minerales, Discutiremos con ms
detalle a continuacin. Un sistema de alteracin
que evoluciona pasando de altas a bajas relaciones
fluido / Roca

FIGURA 3.18
Modelos que ilustran la naturaleza dinmica de
la interaccin fluido / roca y la alteracin
hidrotermal como una funcin de cambio en la
relacin fluido / roca.
(a) Modelo conceptual que muestra un lado del
halo relacionado con la difusin alrededor de
una fractura a travs del cual el fluido pasa de
izquierda a la derecha. Ya que el fluido reacciona
con su roca caja y cambia su composicin, al
pasar el tiempo los ensambles de alteracin
evolucionan tanto dentro y fuera del sistema de
fractura (Al disminuir el ratio fluido/roca)
(B) La aparicin en proporciones relativas de los
principales minerales de alteracin cuando una
solucin acuosa relativamente oxidada (De
derivacin magmtica a 300 C, con pH inicial =
1) reacciona con una roca de composicin
andestica, en funcin de los cambios de
lquido/rock (ser, sericita , chl, clorita; ca,
calcita; act , actinolita, micr, microclino, ab,
albita, ep, epidota, par, paragonita, mus,
moscovita, pyro, pirofilita, al, alunita, py, pirita,
anh, anhidrita, qz, cuarzo)
(c) La secuencia de precipitacin de algunos de
los principales minerales como una funcin de
la relacin fluido / roca, que cambia con la
misma configuracin vista en (b) (po, pirrotita;
mt, magnetita; hem, hematita; bar, baritina; sl,
esfalerita; cp, calcopirita; gn, galena).
(d) La evolucin del pH en el fluido, as como las
concentraciones de ciertos ligandos claves en el
fluido, como una funcin que cambia con la
relacin fluido / roca (De manera similar a la
configuracin que vimos en b). Todas las figuras
fueron realizadas despus de Reed (1997).
(Es decir de izquierda a derecha en la Figura 3.18)
Se refleja un cambio de catin a ion hidrgeno por
metasomatismo, y a partir del fluido dominante a

ambientes de roca dominados. El sistema en

evolucin tambin dicta los cambios de composicin
que ocurren en el fluido en s, tales como el
incremento gradual en el pH del lquido como iones
H + se consumen por reaccin en la pared de la
roca y la estabilizacin de las asociaciones
minerales sucesivas (Grfico 3.18d). El estado
redox del fluido tambin cambia as como el sistema
de alteracin evoluciona, el Grfico 3.18d muestra
que conforme disminuye la relacin fluido / roca, la
concentracin de

SO

2
4

en el fluido disminuye

as como aumenta el contenido de

debido a que el

SO 42

HS

,esto

se reduce por reaccin

con minerales ferrosos de la roca caja, causando la

precipitacin de hematita en la zona de alteracin y
el fraccionamiento del sulfuro en la solucin acuosa
en evolucin (Reed, 1997). La reduccin del sulfato
es una importante fuente de sulfuros en muchos
sistemas de formacin de minerales hidrotermales y
generacin de metal en la precipitacin de sulfuros.
Son los cambios en el pH y la reacciones redox del
fluido que es tan importante en la obtencin de
precipitados de metales a partir de fluidos de
mineral.
Hay muchos ejemplos de situaciones en las que la
reaccin entre un fluido hidrotermal y su roca caja
es la principal causa de la precipitacin mineral.
Este proceso puede ser reconocido, por ejemplo, en
muestras que revelan texturas que ilustran la
sustitucin de los minerales primarios en la roca
husped por las menas de mineral. Cada textura as
es propia de situaciones donde se precipitaron
minerales en espacios abiertos, como fracturas o
cavidades, donde otros mecanismos de deposicin
de mineral, como
La mezcla de lquido o de ebullicin, podran haber
prevalecido. Los depsitos de skarn (Seccin 2.10,
Captulo 2) Son un buen ejemplo donde la
alteracin de rocas carbonatadas de soluciones
cidas, contienen metales obtenidos a partir de
minerales de silicato de Ca-Mg acompaados por
una significativa mineralizacin polimetlica. Las
rocas carbonatadas por supuesto tienen la
capacidad de neutralizar las soluciones cidas y
aumentar el pH que surge de las reacciones de
fluidos / roca pudiendo favorecer la precipitacin
eficaz de sulfuros metlicos (Reed, 1997). Del
mismo modo, los cinturones de rocas verdes
acogen lodo y Au mesotermales, sus depsitos
estn normalmente acompaado de extensas zonas
de
Cuarzo, albita, carbonato, moscovita y pirita en la
zona de alteracin y alrededor de la zona de cizalla
o a lo largo de la falla.
Para ver a qu fluidos se hacen referencia (Revise
la seccin 3.9.1 y el cuadro 3.2) Un mecanismo de
precipitacin de Au comn en estos ambientes es la

reaccin de

H2O

CO2

, Un fluido rico en

sulfito el cual reacciona junto a su roca caja ferrosa

(Comnmente se obtiene basalto o se forma hierro
bandeado) para luego formar pirita (Phillips, 1986).
Esto causa desestabilizacin en el complejo
dominante

AuHS 2

y la precipitacin del Au

nativo junto a minerales de sulfito.

La asociacin entre la alteracin y los procesos que
forman los minerales hidrotermales as quedan bien
establecidos. El reconocimiento de formas de
alteracin y la paragnesis son ahora una
herramienta estndar en la variedad de tcnicas
utilizadas por los gelogos en exploracin y tiene
influencia importante en la naturaleza propia de los
depsitos de minerales
3.6.1 TIPOS DE ALTERACIN Y SU ASOCIACIN
DE MINERALES
Esta seccin muestra algunas caractersticas y
asociaciones de minerales en la alteracin principal,
formas se asociadas a una variedad de ambiente
hidrotermal
ALTERACIN POTSICA
La alteracin Potsica o alteracin K-silicato, se
caracteriza por la formacin de un nuevo Kfeldespato y / o biotita, generalmente junto a
sericita, clorita, y cuarzo. Cantidades accesorias de
magnetita, hematita y anhidrita pueden hallarse
asociadas al conjunto de alteracin potsica. Esto
tpicamente corresponde a las temperaturas ms
altas de alteracin (500C a 600C) asociado a
depsitos de Cu del tipo prfido, formado en el
ncleo del sistema y por lo general dentro de
intrusiones de granito. Un grado de cationes

+
K

del metasomatismo Adems de la hidrlisis se

considera que han sucedido durante la formacin de
ensamblajes de alteracin potsica, porque los
estudios de composiciones del total, en base al
volumen sugieren que el potasio se ha agregado al
sistema. Una variacin de alteracin potsica que
implica la adicin sustancial de Na y Ca (Llamado
alteracin sdica y clcica, caracterizada por
abundantes albita, epidota y actinolita) est
documentada en algunos sistemas de prfido como
Yerington, en Nevada, EE.UU.

La "Milla de Oro" es una zona de mineralizacin de

oro excepcional situada inmediatamente al este de
las ciudades gemelas de la Isla de Tasmania, en
Australia Occidental. Se descubri oro aqu en 1893
y as ms de 1.200 toneladas de oro tiene ha
ganado de la zona desde entonces. Hasta 1975 la
minera se llev a cabo en varias operaciones
subterrneas, una situacin que llev a una
disminucin constante de la produccin debido a
profundidades cada vez mayores y la disminucin
de las leyes. Esta situacin cambi a finales de
1980 cuando se us el amalgamado y se iniciaron
los planes para abrir una enorme mina open pit, de
operacin con bajas leyes a cielo abierto conocido
como el Fimiston o el Super Pit. Esta es ahora la
operacin minera de oro ms grande de Australia, la
produccin de ms de 800000 onzas de oro por
ao. La Milla de Oro se encuentra en Norseman
Wiluna. Un cinturn de rocas verdes de Yilgarn
Craton
La
mineralizacin
aurfera
es
controlada
estructuralmente y realizada principalmente por
inmersiones abruptas como zonas de cizalla o vetas
que se ubican en las fallas de la Milla de Oro (la
Figura 1a). Cientos de pequeas vetas se
concentran dentro y alrededor de este sistema y son
conducidas por una vieja intrusin toletica y
ferruginosa 2675 Myr (Sill) Llamada la Milla de Oro
dolorita. Aunque al inicio con altas leyes y en gran
parte subterrnea, se concentraron labores en las
zonas de cizalla, el sistema presentaba un extenso
halo de alteracin de bajas leyes de mineralizacin
que ahora forma la mayor parte del mineral en el
Sper Pit. Es la alteracin de la roca dolortica
encajonante por mineralizacin y soluciones
hidrotermales carbnico acuosas se cree que es la
causa principal de la inclusiones de oro.

Figura 1 (a) Esquema geolgico general de la Milla de Oro, al este de Kalgoorlie, en Australia Occidental, y la
posicin aproximada del "Sper Pit," Actualmente la operacin minera de oro ms grande de Australia. (b) La
naturaleza de alteracin hidrotermal en la Milla de Oro dolorita. Del lodo este se extraa originalmente de una
mina subterrnea oro con una alta ley, a travs del eje de visin del lago. Toda la zona de alteracin ahora forma
la mena para la operacin de baja ley y alto tonelaje en el Sper Pit. Ambos diagramas son despus de Phillips
(1986).

mineralizacin en este depsito (Phillips, 1986) y esto se discute

con ms detalle a continuacin.
Una indicacin esquemtica de la geologa regional de la Milla de
Oro, y la posicin aproximada del Sper pit se muestra en la
Figura 1(a). La naturaleza de la alteracin del halo alrededor de
las zonas de cizalla mineralizadas de cuarzo-pirita-oro (Por
ejemplo como la veta del este en la mina de Lake View, que
ahora han sido incluidas por el Sper Pit) se muestra en la Figura
1 (b). La Milla de Oro dolorita pas de ser de metamorfismo
regional a una asociacin principalmente actinoltica antes y
durante el plegado y la deformacin dctil del NorsemanWiluna
greenstone belt. El metamorfismo fue sustituido por el ingreso de
un pequeo fluido acuoso carbnico de baja salinidad, el cual
percola a lo largo de cientos de zonas de cizalla de corte
principalmente a travs de la relativamente competente Milla de
Oro dolerita, alterando progresivamente la roca encajonante en
los alrededores. Esta alteracin est notoriamente dividida en
zonas alrededor de zonas especficas de cizalla, as como en una
escala ms amplia, y se caracteriza por una secuencia
paragentica que comienza con
una actinolita temprana
(metamrfica) que luego pasa sucesivamente a clorita,
carbonatos (Siderita) y en ciertos casos, asociaciones
abundantes env pirita (Phillips, 1986). Clorito
(Con menor carbonato, albita y cuarzo) formas de alteracin
un halo generalizada que se extiende por varios cientos de
metros
alrededor de zonas de cizalla y impresiones sobrepuestas de la
regional
ensamble metamrfico. Ensamblajes Carbonato reflejan
una ms intensa manifestacin de alteracin (es decir, mayor
fluida relacin / rock) y se producen ms cerca de zonas de
cizalla individuales
(Es decir, en los halos que se extiende hasta 5 m de la corte) o
en las partes ms ferruginosas del alfizar dolerita diferenciada.
La zona de cizalla en s est demarcada por una pirita cuarzo
conjunto moscovita-carbonato con el que de alto grado

mineralizacin de oro se produce. Phillips (1986) ha argumenta

que el paragenesis alteracin es un producto de un so
metamrfica
lquido que introdujo CO2, K, S, y Au en el
sistema y que la alteracin y la mineralizacin fueron sncrona.
La precipitacin de oro se considera que ha sido
facilitado por la interaccin de un fluido aurfero reducida
con Fe-ricos rocas de acogida, como en las siguient
reacciones:
FeCO3 + 2H2S + 1 / + 2O2FeS2 CO2 + 2H2O
(Es decir, siderita sustituido por pirita)
y
FeCO3 + Au (HS) 2
- FeS2 + CO2 + H2O + Au
(Oro bisulfuro complejo desestabilizado por la formacin de pirit
Este modelo hace hincapi en el papel que la alteracin ro
husped
juega en la precipitacin de metal, tal como se describe en
seccin 3.5.1
de este captulo. Aunque el proceso es, sin duda, muy
importante en la formacin de muchos mineral hidrotermal
depsitos, que rara vez se lleva a cabo de manera aislada. En
Milla de Oro,
por ejemplo, ahora se reconoce que el de la ltima etapa, de alt
grado minerales de oro-telurio-vanadio que caracterizan
sistemas de vetas muy ricos, como el rodaje Oroya fueron los
producto de la mezcla de un (posiblemente magmtico) oxidado
Fluido SO2-cojinete con el metamrfica ms reducida
lquido que fue responsable de la alteracin generalizada
descrito anteriormente (J. Walshe, www.agcrc.csiro.au/projects)
Procesos de mezcla de fluidos tambin parecen ser ampliamen
coincidencia
con la transicin de dctil a frgil una
rgimen de deformacin, un cambio que es comnmente
asociado con mineralizacin significativa en orognico
sistemas de oro.

Flica (o serictica) alteracin

Este estilo alteracin es muy comn en una
variedad
de los depsitos de mineral hidrotermal y
tpicamente formas
en un amplio rango de temperatura por hidrlisis de
feldespatos para formar sericita (de grano fino
blanco
mica), con menor asociado cuarzo, clorita,
y pirita (ver la reaccin [3,6] y la Figura 3.18).
Alteracin flica se asocia con prfido
Depsitos de Cu, sino tambin con mesotermal
preciosa
minerales metlicos y vulcanognico sulfuros
masivos
depsitos en rocas flsicas.
Alteracin propiltica
La alteracin propiltica es probablemente el ms
extendido
forma de alteracin en que es esencialmente
indistinguibles de los conjuntos que
formar durante el metamorfismo greenschist
regional.
Comprende principalmente clorita y epidota, juntos
con cantidades menores de Clinozoisita, calcita,
zoisita, y Albita. Es una forma leve de alteracin
en representacin de menos a temperaturas
intermedias
(200-350 C) y bajas relaciones fluidas / rock (ver
Figura 3.18). Este estilo de alteracin tiende a ser
isoqumico y las formas en respuesta a

Hmetasomatism.
Caracteriza los mrgenes de prfido
Depsitos de Cu as como metal precioso epitermal
minerales.
Alteracin arcillosa
Este estilo alteracin se subdivide en comnmente
categoras intermedias y avanzadas en funcin