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TRABAJO DE INVESTIGACIN
ASIGNATURA: QUMICA ANALTICA
DOCENTE: ING ENCIZO PINEDA, Juan
TEMA: MTODOS ANALTICOS DEL COBRE
ALUMNO:
0
QUMICA ANALTICA
UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO
NDICE
PG.
PRESENTACIN ....................................................................... 3
1.
2.
3.
4.
OBJETIVOS .............................................................................. 4
GENERALIDADES .................................................................... 4
PROPIEDADES FISICOQUMICAS ............................................. 5
MINERALES DE COBRE............................................................ 6
4.1 EL COBRE NATIVO ............................................................... 6
4.2 LOS MINERALES OXIDADOS ................................................. 6
4.3 LOS MINERALES SULFURADOS .............................................. 7
5. MENAS DE COBRE
..................................................................
7
7
7
7
7
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PRESENTACIN
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1.
OBJETIVOS
Investigar todo lo referido a los mtodos de anlisis del
Cobre.
Afianzar los conocimientos sobre propiedades y otros de
este mineral.
Conocer la tecnologa utilizada en los diferentes mtodos
analticos del Cobre.
2.
GENERALIDADES
EL COBRE
Cobre: Con la denominacin de cobre se designa el elemento
qumico de este nombre as como los productos metalrgicos de
los que, solamente con carcter de impurezas, pueden formar
parte otros elementos.
Cobre metal: Con esta denominacin se designa al cobre como
elemento qumico. Se representa de forma cristalina de cubos
centrados en las caras, con un parmetro de red de 3,6078 x 108
centmetros, a 20 C.
Cobre Blister: Es el cobre obtenido industrialmente de los
minerales mediante la fusin por mata en hornos y ulterior
tratamiento de ella en el convertidor.
Cscara de cobre o cobre de cementacin: Es el cobre
obtenido industrialmente por va hmeda, de disoluciones
acuosas de sales cuprferas, en las que el ion ferroso substituye
al cobre con precipitacin de este.
Cobre de afino trmico: Es el obtenido industrialmente por
va seca, y en el que se han eliminado las impurezas, en
cantidad y calidad, hasta un lmite tal que puede considerarse
prcticamente puro.
Cobre electroltico: Es el cobre obtenido por electrlisis
acuosa y que a un elevado grado de pureza une la condicin de
una conductividad elctrica muy alta.
Cobre OFHC: (Oxigen Free High Conductivity) es un cobre libre
de oxgeno y de alta conductividad elctrica. Se obtiene
refundiendo los ctodos de cobre electroltico, en hornos
elctricos de induccin en atmsfera inerte. Posee gran
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3.
PROPIEDADES FSICO-QUMICAS
Nombre: Cobre
Smbolo: Cu
Nmero atmico: 29
Bloque: D ; Nmero de grupo: 12
Peso atmico: 63,546
Peso especfico: 8,96
Conductividad elctrica a 20C: 5,96 107 Sm1
Resistividad elctrica a 20C: 1,71 108 m
Conductividad calorfica a 0C: 0,268 cal/cm x s C
Punto de fusin: 1.083C
Punto de ebullicin: 2.595C
Calor latente de fusin: 24 cal/g
Calor especfico medio: 0,0915 cal/g C
Dureza, fundido: 40-32 HB
Alargamiento fundido: 40-25 %
Cristalizacin:(en la red hexagonal compacta) a=2.7A; c=
4.9
El cobre es un metal de color rojo ms o menos oscuro, pero
siempre de agradable aspecto, que lo hace til para
aplicaciones artsticas. Es, el segundo mejor conductor del calor
y la electricidad. Por eso se utiliza mucho para la construccin
de aparatos y tiles de intercambio de calor y, sobre todo, para
la construccin de lneas elctricas.
Es un metal muy dctil y maleable, pues llega a tener un
alargamiento del 50% antes de romperse; pero adquiere gran
acritud cuando se deforma en fro, duplicando su resistencia
mecnica y su dureza, y reducindose su alargamiento. Este
aumento de resistencia que produce la deformacin del fro, se
utiliza para muchas aplicaciones del cobre; pero, en cambio,
tiene el inconveniente de que obliga a recocerlo frecuentemente
cuando se lamina o se estira.
El agua pura no ataca al cobre a ninguna temperatura, lo que
se utiliza para la fabricacin de calderas de cobre. Los agentes
atmosfricos forman en su superficie una pelcula verde
griscea compuesta de sulfato de cobre bsico, y en las
regiones marinas, de cloruro de cobre y, a veces, carbonato,
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PRESENCIA EN AGUAS
LEGISLACION
Segn el RD 140/2003, el valor paramtrico para el Cu es: 2,0
mg/l.
4.
MINERALES DE COBRE
Los minerales de cobre utilizados industrialmente pertenecen a
tres grupos:
4.1. El cobre nativo: diseminado en la ganga, forma
yacimientos raros, solo importantes en algunos de los estados
de Amrica del norte y en Rusia.
4.2. Los minerales oxidados: La cuprita,2 , es fcil de
tratar; La azurita (Azul), 23 . ()2, Y la malaquita
(verde), 3 . ()2 , son minerales carbonatados que se lleva
a xidos por calcinacin.
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5. MENAS DE COBRE
Raramente contienen grandes cantidades de cobre, pero se
compensa con su gran abundancia, los minerales principales es
la calcopirita, sulfuro de cobre y hierro, de la que se extrae,
aproximadamente la mitad de la
produccin mundial.
5.1 Menas sulfuradas:
- De grano superior para la fusin directa.
- De grano medio, que exigen la concentracin para
hacerlas explotables.
- De grano bajo, que requieren la concentracin y
extraccin en gran escala del mineral, estas operaciones ,
en unin con la molienda, son econmicas. Es
aconsejable la biohidrometalurgia.
- Pitiricas.
5.2 Menas oxidadas:
- De grano superior y medio, que se puede convertir en
cobre negro, con el hierro y otras impurezas o bien
mezcladas con menas sulfuradas o concentrados la mata
por fusin.
- De grano bajo o inferior: que se tratan por lixiviacin, a
menudo con previo ataque biolgico anaerbico.
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6.2 CONCENTRACIN
El 90% de las menas de cobre sulfuradas, extradas de las
minas, se concentran por procedimiento de flotacin. Mediante
la adicin de productos qumicos como el isopropil, el cianuro
sdico y el cal, que hacen flotar los sulfuros de cobre y deja los
sulfuros de hierro en el fondo, debido a que el cal y el cianuro
sdico forman la pirita.
7.
ANALISIS
DE
CONCENTRADOS
COBRE
EN
MINERALES
PROCEDIMIENTOS:
a. Se pesan 0.5 g. aprox. De mineral o de concentrado finamente
pulverizado.
b. Se agrega 2 ml de agua destilada y luego 5 ml de HNO3 cc. y
5 ml de HCL cc.
Si se trata de un mineral piritoso, que contenga azufre, se
agrega 0.5 g. de Clorato de
Potasio para una mejor y ms rpida oxidacin.
c. Calcular y digerir sobre plancha de calentamiento hasta la
presencia de fuertes humos blancos de SO3, lo que indica una
completa sulfatizacin.
d. Se deja enfriar, y luego se agregan 20 ml de agua destilada y
se hierve por 5 minutos para disolver las sales solubles.
e. Se filtra lavando de 6 a 7 veces con agua destilada caliente.
f. Al filtrado se le agregan 5 ml de H2SO4 y en seguida 30 ml de
soluc. de Tiosulfato de Sodio para precipitar. (Para separar el
cobre del resto de los metales).
g. Tapar con una luna de reloj y se pone a hervir fuertemente
hasta que se aglomere el precipitado negro de Sulfato Cobre.
h. Filtrar en caliente, lavando unas 10 veces con agua bien
caliente.
i. El filtro conteniendo el precipitado de Sulfuro de Cobre se
calcina un horno hasta transformar totalmente el Sulfuro de
Cobre en Oxido de Cobre.
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9.
9.1 GRAVIMETRA:
El anlisis gravimtrico consiste en separar y pesar, en el estado
de mayor pureza, un elemento o compuesto de composicin
conocida que se encuentra en una relacin estequiomtrica
definida con la sustancia que se determina.
La medida que caracteriza a los mtodos gravimtricos, es la de
la masa, magnitud carente de toda selectividad, ya que la
poseen todas las especies qumicas, lo que hace necesario
efectuar separaciones lo ms perfectas posibles.
9.1.1 TIPOS DE ANLISIS GRAVIMTRICOS
Son mtodos basados en masar un slido seco que, o bien, es el
propio analto o un compuesto relacionado estequiomtricamente
con l. Un mtodo de anlisis gravimtrico por lo general se basa
en una reaccin qumica con sta:
+
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ELECTROGRAVIMETRA
Este mtodo se basa en la deposicin sobre un electrodo de un
compuesto de relacin conocida con el analto que se requiere
cuantificar. La cuantificacin se realiza mediante la diferencia de
peso que se produce en los electrodos antes y despus de
realizar una reaccin rdox en la solucin problema, que se
ocasione la precipitacin del analto o de un compuesto formado
por el mismo.
Precipitacin:
Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un
compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso
permita
calcular
mediante
relaciones,
generalmente
estequiomtrica, la cantidad original de analto en una muestra.
En este tipo de anlisis suele prepararse una solucin que
contiene al analto, a la que posteriormente se agrega un agente
precipitante, que es un compuesto que reacciona con el analto
en la solucin para formar un compuesto de muy baja
solubilidad. Posteriormente se realiza la separacin del
precipitado de la solucin madre empleando tcnicas sencillas de
separacin tales como la decantacin y/o el filtrado.
Una vez separado el slido precipitado de la solucin se procede
a secarlo en un horno o estufa para eliminar el remanente de
humedad, para finalmente pesarlo y relacionar de esta forma la
cantidad de precipitado con la cantidad de analto en la muestra
original. El analto a cuantificar se establece de acuerdo a la
reaccin y su relacin estequiomtrica con el agente precipitante
En este mtodo el analto es convertido en un precipitado poco
soluble, luego se filtra, se purifica, es convertido en un producto
de composicin qumica conocida y se pesa.
Para que este mtodo pueda aplicarse se requiere que el analto
cumpla ciertas propiedades:
o
Baja solubilidad.
o
Alta pureza al precipitar.
o
Alta filtrabilidad.
o
Composicin qumica definida al precipitar.
9.1.2 CLCULOS GENERALES
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y
moleculares y se fundamentan en una constancia en la
composicin de sustancias puras y en las relaciones ponderales
(estequiometria) de las reacciones qumicas.
CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
En el procedimiento gravimtrico acostumbrado, se pesa el
precipitado y a partir de este valor se calcula el peso del analto
presente en la muestra analizada. Por consiguiente, el porcentaje
de analto A es:
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% =
Para calcular el peso del analto a partir del peso del precipitado,
con frecuencia se utiliza un factor gravimtrico. Este factor se
define como los gramos de analto presentes en un gramo (o el
equivalente a un gramo) del precipitado. La multiplicacin del
peso del precipitado P por el factor gravimtrico nos da la
cantidad de gramos de analto en la muestra:
=
Por lo tanto:
% =
100
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9.1.4
MTODOS
COPRECIPITACIN
DE
MINIMIZACIN
DE
LA
OPERACIONES
GRAVIMTRICO
GENERALES
EN
ANLISIS
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Hidrxido de potasio:
El hidrxido de potasio (tambin conocido como potasa
custica) es un compuesto qumico inorgnico de frmula
KOH.
El KOH es higroscpico absorbiendo agua de la atmsfera, por
lo que termina disolvindose al aire libre.
Por ello, el hidrxido de potasio contiene cantidades variables
de agua. Su disolucin en agua es altamente exotrmica, con
lo que la temperatura de la disolucin aumenta, llegando
incluso, a veces, al punto de ebullicin.
PROCEDIMIENTOS
Materiales y equipos:
1. Mechero.
2. Crisol Gooch.
3. Mufla elctrica.
4. Embudo de separacin.
5. Soporte y anillo.
6. Pinza para el crisol.
7. Matraz Kitazato.
8. Papel indicador pH Universal.
9. Vaso de precipitados de 250 mL.
10. Estufa elctrica.
11. Desecador.
12. Tela de asbesto.
13. Piseta.
14. Crisol de porcelana.
15. Balanza.
16. Pinza para Crisol.
17. Guantes de ltex.
18. Delantal blanco.
Reactivos:
1. 10 mL de muestra para analizar,
PLS, sulfato de cobre.
2. Hidrxido de potasio, KOH a 2N
3. Agua destilada.
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Descripcin:
Se disponen 10 ml de PLS en un
vaso precipitado y se diluyen con
agua destilada hasta los 50 ml.
Siguiente a esto se lleva a la
plancha para calentar, a una
temperatura de estufa elctrica
de 300C.
Al calentar se adicionan 10 ml
de hidrxido de potasio y se
reserva. Al instante comienza a
cambiar la solucin a un color
verdoso oscuro, se aglomera y
coagula, por ltimo queda
flotando y se disuelve.
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9.4.5 TIPOS DE
VOLUMETRICO
REACCIONES
EN
EL
ANALISIS
+
( )
( )
4. OXIDACION-REDUCCION: se presenta transferencia de
electrones, lo que se evidencia en el cambio del nmero de
oxidacin.
La factibilidad para llevar a cabo un anlisis volumtrico redox
depende del valor del potencial.
9.4.6 REACTIVOS PARA EL ANALISIS VOLUMETRICO:
cido clorhdrico
cido ntrico
cido sulfrico (1+3)
Hidrxido de amonio
Bifloruro de Amonio o Fluoruro de Amonio
Yoduro de Potasio
Solucin indicadora de almidn: 1 g disuelto en 100 ml de
agua destilada hirviendo
Solucin de tiosulfato de sodio 0,1 N: Pesar 12,4 g de
2 2 3 . 52 disolver en agua y aflorar a 1 lt.
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10 ml de .
10 ml de 3 .
Calentar hasta eliminar vapores nitrosos.
3 ml de 2 4 (1+3) y 10 ml de agua.
Calentar.
Evaporar hasta densos humos blancos.
Enfriar.
Agregar 50 ml de agua.
Calentar para disolver la pasta.
Neutralizar con 4 , usando papel indicador.
1 g de Bifloruro de amonio.
3 g de yoduro de potasio.
Agitar hasta disolucin completa.
Empezar a titular con disolucin de tiosulfato 0.1 N (0.5
ml).
Agregar 50 ml de solucin de almidn (da color azul
intenso).
Continuar con la titulacin hasta aparicin de un color
blanco de paja.
1 ml tiosulfato 0.1 N 0.06357 g de Cu.
9.5 ELECTROQUMICA
Para poder entrar a fondo de los baos galvnicos, es necesario
conocer sobre electroqumica, por medio de la cual se explica
realmente como se adhiere un metal a otro gracias a la
electrolisis.
En los baos galvnicos pueden existir iones extraos, como lo
son el Mg2+, Ca2+ y Cl- los cuales son introducidos usualmente
por agua de mala calidad. La calidad del agua destilada debe ser
vigilada diariamente. Esto puede tambin realizarse con una
unidad de media de la conductividad, la cual puede enviar un
mensaje de error cuando se sobrepasa el lmite permitido de 10
micros siemens.
El contenido de hierro del electrolito de cobre es medido
fotomtricamente y no debera exceder los 100 ppm. Las
impurezas de hierro pueden ser eliminadas por limpieza
selectiva, la cual consiste en someter al proceso de electro
deposicin de un cilindro a bajo voltaje por varias horas, lo cual
causa la deposicin del hierro sobre este. El voltaje necesario
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CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES
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12 BIBLIOGRAFA
VASQUEZ GARCIA, Jorge - PROCESAMIENTO DE
MINERALES AURIFEROS-El control analtico
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