TEMA: DETERMINAR LA

PRESION DE VAPOR EN DERIVADOS DE

PETROLEO POR MEDIO DEL INSTRUMENTO DE VAPOR REID.

OBJETIVO GENERAL:

Determinar la presin de vapor de diferentes derivados de petrleo por

medio de Vapor Reid.

OBJETIVO ESPECFICOS:

Conocer que norma rige al instrumento utilizado en la prctica del

laboratorio.
Realizar la prctica de laboratorio para muestras de: disel, gasolina extra y

gasolina sper.
Determinar cmo analizar e interpretar los resultados despus de realizar la
prctica.

INTRODUCCION
PRESION
La presin (smbolo p) es una magnitud fsica que mide la proyeccin de la fuerza
en direccin perpendicular por unidad de superficie, y sirve para caracterizar cmo
se aplica una determinada fuerza resultante sobre una lnea. En el Sistema
Internacional de Unidades la presin se mide en una unidad derivada que se
denomina pascal (Pa) que es equivalente a una fuerza total de un newton (N)
actuando uniformemente en un metro cuadrado (m). En el Sistema Ingls la
presin se mide en libra por pulgada cuadrada (pound per square inch o psi) que
es equivalente a una fuerza total de una libra actuando en una pulgada cuadrada.
PRESION DE VAPOR
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un
lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase
lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente

de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este

fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado
gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el
proceso opuesto llamado sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de
vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido
saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente
proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto
mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa
entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y
producir el cambio de estado.
Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se
mantiene a una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de
lquido en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se
alcance el equilibrio entre ambas fases.
Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a
medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la
ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que
transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto
se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o
de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura.

El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la

superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la
evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de
poca profundidad se seca ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor
profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se
alcanza en ambos casos para igual presin.
El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la
propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de

naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor

cuanto mayor es el peso molecular del lquido.
Presin de Vapor Reid
Es aproximadamente la presin de vapor de un material a 37,8C, que difiere de la
presin de vapor verdadera, debido a una pequea vaporizacin de la muestra y a
la presencia de vapor de agua y de aire en el espacio confinado de la cmara en
la que se realiza la determinacin. (Su determinacin se basan en los mtodos o
normas de ASTM D3323 o D 5191).
MARCO TERICO
NORMA ASTM D323-94
La presin de vapor de un crudo, a la salida del pozo, puede alcanzar 20 bar. Si se
debiera almacenar y expedir en estas condiciones sera preciso utilizar depsitos
de gran espesor y peso. Por ello, se lleva esta presin a valores ms bajos (< 1
bar) separando los constituyentes de alta presin de vapor por medio de una serie
de expansiones (1 a 4), en aparatos llamados separadores, que son de hecho
simples depsitos que permiten la separacin de las dos fases, lquida y vapor,
formadas a consecuencia de las expansiones. Los diferentes constituyentes se
reparten entre dichas dos fases de acuerdo con las leyes de equilibrio.
MATERIALES Y GRAFICA DEL EQUIPO

1. Manmetro
2. Contenedor de agua
3. Dispositivo de temperatura
PROCEDIMIENTO

Sacar la muestra del bao de enfriamiento, destapar e insertar la conexin

de transferencia enfriada. Sacar la cmara de lquido del bao de
enfriamiento y colocarla en posicin invertida sobre la tapa de la conexin
de transferencia. Rpidamente invertir el sistema para que la cmara de
lquido quede hacia arriba con la punta del tubo de transferencia
aproximadamente a 6 mm (0.25 pulg) del fondo de la cmara de lquido.

Llenar la cmara hasta el derrame. En adicin a otras precauciones, tener

cuidado para que el derrame de muestra no provoque un incendio. Quitar el
tubo de transferencia de la cmara del lquido permitiendo que la cmara se

llene totalmente con muestra hasta el derrame.

Ensamble del aparato- Inmediatamente saque del bao de agua la cmara
de vapor y conctela a la cmara llena de lquido tan rpido como sea
posible sin salpicar. Cuando la cmara de vapor se saca del bao de agua,
conectarla a la cmara de lquido sin movimientos bruscos que promuevan
intercambio de la temperatura del ambiente con la temperatura del aire
37.8C (100F) en la cmara. No ms de 10 segundos debern transcurrir
entre sacar la cmara de vapor del bao de agua y hacer el acoplamiento

de las dos cmaras.

Voltear el aparato ensamblado de arriba hacia abajo y dejar que toda la
muestra de la cmara de lquido pase a la cmara de vapor. Con el aparato
todava invertido agitar vigorosamente ocho veces de arriba hacia abajo.
Sumergir el aparato en posicin inclinada con el manmetro hacia arriba en
el bao a 37.8 0.1C (100 0.2F), de tal forma que las conexiones de las
cmaras de lquido y vapor estn abajo del nivel del agua y examine
cuidadosamente la presencia de fugas. Si no se observan fugas, sumergir
ms el aparato hasta al menos 25 mm (1 pulg) arriba de la cmara de
vapor. Observar el aparato para detectar fugas durante la prueba y descarte

la prueba en el momento que se presenten.

Despus de que el aparato ha permanecido en el bao de agua por lo
menos durante 5 minutos, golpee ligeramente la tapa del manmetro y
observe la lectura. Saque el aparato del bao y repita lo indicado
anteriormente. En intervalos no menores de 2 min., golpee el manmetro
observe su lectura y repita el paso 12.3 hasta un total de no menos de 5
agitaciones y observaciones en lecturas del manmetro. Continuar este
procedimiento las veces que sea necesario hasta obtener dos lecturas
consecutivas iguales que indiquen que se ha logrado el equilibrio. Leer la
presin final en el manmetro lo ms cercana a 0.25 kPa (0.05 psi) y anotar
este valor como la presin de vapor sin corregir de la muestra. Desconectar

para eliminar la presin de vapor del aparato y eliminar el lquido que este
entrampado en el manmetro, checar su lectura conectndolo en lnea con
otro manmetro de referencia (ver A1.6) y sometiendo ambos a una presin
estable y comn dentro de 1.0 kPa (0.2 psi) de la presin de vapor sin
corregir. Si observa diferencias entre los dos manmetros, la diferencia se
suma a la presin de vapor sin corregir cuando la lectura del manmetro es
ms alta, bien la diferencia se resta a la presin de vapor sin corregir
cuando la lectura del manmetro es ms baja. Reportar el valor corregido

como la presin de vapor Reid de la muestra.

Preparacin del aparato para la prueba siguiente:
Purgar completamente la cmara de vapor demuestra residual llenndola
con agua caliente arriba de 32C (90F) y permita que drene. Repetir esta
purga por lo menos cinco veces. Purgar la cmara de lquido de la misma
manera. Enjuagar ambas cmaras y el tubo de transferencia varias veces
con nafta del petrleo, luego con acetona y despus use aire para secar.
Colocar la cmara de lquido en el bao de enfriamiento o refrigerador para

la prueba siguiente.
Si el purgado de la cmara de vapor lo realiza en un bao, asegrese que
no queden partculas de muestra flotando en forma de pelcula en la

superficie del agua.

Desconectar el manmetro de su tubo de conexin y elimine el liquido D
323-065

entrampado

en

el

tubo

Bourdon

del

manmetro

por

centrifugaciones repetidas. Esto es de la siguiente forma:

coloque el manmetro entre las palmas de las manos con la palma derecha
sobre la cartula y la conexin del manmetro hacia atrs. Extienda los
brazos hacia adelante y hacia atrs en un ngulo de 45. Gire los brazos
rpidamente hacia abajo haciendo un arco de 135 para que la fuerza
centrfuga ayude a la gravedad a eliminar el lquido entrampado. Repetir
esta operacin por lo menos tres veces hasta que salga todo el lquido del

manmetro.
Conectar el manmetro a la cmara de vapor con la conexin de liquido
cerrada y colocar en el bao a 37.8C (100F) para acondicionarlo para la
prueba siguiente

PROCEDIMIENTO RAPIDO

Encender el bao y ajustar la temperatura a 40 C.

Destapar el manmetro, sacando el recipiente que se encuentra acoplado

al mismo.
Colocar 100 ml de muestra en el recipiente.
Completamente sellado asegurar el recipiente al manmetro.
Una vez asegurado, agitar el equipo durante dos minutos.
Registrar la medida de presin en el manmetro.
Colocar el equipo dentro del bao.
Dejar el equipo dentro del bao por siete minutos.
Registrar la medida en el manmetro.
Sacar el equipo y con cuidado retirar el recipiente contenedor de muestras.
Repetir el procedimiento para las diferentes muestras.

CALCULOS Y RESULTADOS

Datos obtenidos:

GASOLINA SUPER

P inicial
P final
PVR

PRUEBA 1
(PSI)
18
24
6

PROMEDIO Pinicial=

PROMEDIO Pfinal=

PRUEBA 2
(PSI)
19
25
6

PRUEBA 3
(PSI)
19
25
6

PRUEBA 2
(PSI)

PRUEBA 3
(PSI)

18+19+19
=18,666
3

24 +25+25
=24,666
3

GASOLINA EXTRA
PRUEBA 1
(PSI)

P inicial
P final
PVR

23
32
9

PROMEDIO Pinicial=

PROMEDIO P final=

24
34
10

24
31
7

23+24 +24
=23,666
3

32+34+ 31
=32,333
3

DIESEL
PRUEBA 1
(PSI)
P inicial
0
P final
0
PVR
0
0
PROMEDIO Pinicial= =0
3

PRUEBA 2
(PSI)
0
0
0

PRUEBA 3
(PSI)
0
0
0

0
PROMEDIO Pfinal= =0
3

CONCLUSIONES

Se concluye que cada derivado de petrleo tiene una presin de vapor

caracterstica para ser distinguido.

Es necesario poder conocer el procedimiento para poder realizar las
mismas pruebas en el trabajo cuando sea profesional

RECOMENDACIONES

El enfriamiento previo a la desconexin del manmetro facilitar el

desensamble y reducir la cantidad de vapores de hidrocarburos liberados

en la cmara.
Las fugas de lquido son ms difciles de detectar que las de vapor, porque
el acoplamiento entre las cmaras esta normalmente en la seccin del

lquido. Poner atencin particular sobre esto.

Que se agite bien la muestra antes de colocarlo en el bao.

BIBLIOGRAFA

https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_de_vapor
http://www.monografias.com/trabajos-ppt/presion-vapor-reid/presion-vaporreid.shtml

ANEXOS