Solucin Trabajo Prctico N5

Evaporadores
Evaporadores mltiple efecto
Se va ha concentrar, mediante evaporacin, una solucin de azcar, que contiene 15% en peso, hasta una
concentracin de 55%en peso. Esto se har en un evaporador de triple efecto, con alimentacin hacia adelante.
La EPE de las soluciones (independiente de la presin) puede estimarse con la expresin: EPE(C) = 1.78 x +
6.22 x 2 , donde x es fraccin en peso de azcar en solucin. En la cmara de vapor se usar vapor de agua
saturado a 205.5 kPa. La presin en el espacio de vapor del tercer efecto es 13.4 kPa. La velocidad de
alimentacin es 22700 kg/hr, a 26.7 C. La capacidad calorfica de la disolucin lquida es:
cp = 4.19 - 2.35 x [kJ/kg.K]. Se considera que el calor de disolucin es despreciable. La estimacin de los
coeficientes de transferencia de calor es U1 = 3123, U2 = 1987 y U3 = 1136 W / m 2 K.
a) Calcule el re de transferencia.(Suponga reas iguales).
b) Vapor de agua consumido.
c) Economa.

kJ 1000J kPa 1000Pa

V2

V1

T1

V3

T3

T2

F,Tf,cpf

Vs,Ts,Ps
T1s

T1s

T2s

L1,x1

EPEj = 1.78 x 6.22 x K

T3s

T2s

L2,x2

cpj = ( 4.19 2.35 x )

T3s

L3,x3

kJ
kg K

Datos :
Alimentacin:

Efecto III:

F 22700

kg
hr

x3 0.55

Tf ( 26.7 273 )K

P3 13.4kPa
P3 1.944 psi

xf 0.15

cpf ( 4.19 2.35 xf )

De tablas de vapor:

T3c 324.843K
H3c 1116

EPE3 1.78 x3 6.22 x3 K

T3 T3c EPE3

BTU
lb

T3 327.704 K

kJ
kg K

Pv 205.5kPa

Vapor de calefaccin:

Tv 394.405K

De tablas de vapor:

Pv 29.805 psi

Hv 1164

BTU

T1s Tv
1s 524.617

lb
kcal
kg
3

1s 2.196 10
W

U1 3123

U2 1987

m K

kg

U3 1136

m K

kJ

m K

Planteamos balances de energa y materia para cada uno de los efectos

Balance total: para poder realizar los clculos supondremos que el vapor que se extrae de los
evaporadores es la misma cantidad en los tres, o sea, luego se ir corrigiendo:
V = V1 V2 V3

V1 = V2 = V3
F = V L3

Balance global

xf F = x3 L3

Balance global para el soluto

V 100

kg

L3 100

hr

xf

L3

x3

-1

L3 1.72 kg s

kg
hr

Given
F = V L3
xf F = x3 L3
Find( V L3 )
V 4.586

4.586
1.72

L3 1.72

kg

s 4 kg
V 1.651 10
hr
V1

-1

kg s

kg
hr

V3

xf F = x1 L1

Efecto I)

L3 6.192 10

V2

kg

V
3

F = V1 L1

L1 F V1

x1
-1

x1 L1 = x2 L2

Efecto II)

L1 = L2 V2

x1 0.198

L2 L1 V1

x2

L2 3.248 kg s
x2 L2 = x3 L3

L2 ( L3 V3) L2 1.17 10
x3

x2 L2
L3

L1

L1 4.777 kg s

-1

Efecto III)

xf F

x3 0.55

x1 L1
L2

x2 0.291

kg

L1 1.72 10

x2 0.291

x3 0.55

EPE1 1.78 x1 6.22 x1 K

EPE1 0.596 K

hr
kg

L2 1.169 10

hr

Sirve para verificar

L3 6.192 10

Como ya tenemos las concentraciones en cada efecto podemos calcular las EPE de cada efecto:
x1 0.198

kg

hr
kg
hr

EPE2 1.78 x2 6.22 x2 K

EPE2 1.046 K
EPE3 2.861 K

con esto valores y T3c ( de saturacin) podemos tener el T efectivo o disponible:

Tdisp [ ( T1s T3c) ( EPE1 EPE2 EPE3) ]

Tdisp 65.059 K
Como no tenemos las temperaturas en el primer y segundo efecto, aplicaremos el mtodo de Badger
para el clculo de las reas:

T1 Tdisp

U1

T2 Tdisp

U1

T3 Tdisp

U1

1
U1

1
U2

1
U2

1
U2

1
U3

1
U2

T1 12.227 K

U3

T2 19.218 K

U3

T3 33.614 K

U3

Obtendremos las temperaturas de cada efecto:

(I)

( II )

( III )

T1 = T1s T1

T1 T1s T1

T1 382.178 K

T2 = T2s T2

T2s T1 EPE1

T2 T2s T2

T2s 381.581 K

T2 362.364 K

T3s T2 EPE2

T3 T3s T3

T3s 361.318 K

T3 327.704 K

T3 = T3s T3

Condensador

T3c 324.843 K

Efecto I

324.843 273 51.843

Efecto II

Efecto III

Condensador
T3c 324.843 K

T1s 394.405 K

T2s 381.581 K

T3s 361.318 K

T1 382.178 K

T2 362.364 K

T3 327.704 K

Haremos los balances de energa para poder calcular las reas

(I)

hf F Q1 = V1 H1 L1 h1

( II )

L1 h1 Q2 = V2 H2 h2 L2

Q1 = Vs 1s
Q2 = V1 ( H2s h2s)
Q3 = V2 ( H3

h3 )

( III )

Q3 = V2 ( H3s h3s)

h2 L2 Q3 = V3 H3 L3 h3

Adems tenemos las ecuaciones de diseo:

Q1 = A1 U1 T1
Q2 = A2 U2 T2
Q3 = A3 U3 T3
Vs

Nuestras incgnitas son:

Q1

Q2

Q3

Para esto debemos calcular las entalpas, referiremos todos los clculos a 0C, ya que las tablas de vapor
esatn a esta referencia:
Calcularemos primero las capacidades calorficas de cada corriente:
3

2 -2

-1

cpf 3.838 10 m s K
cp1 ( 4.19 2.35 x1)

cp2 ( 4.19 2.35 x2)

cp3 ( 4.19 2.35 x3)

kJ
3

2 -2

-1

2 -2

-1

2 -2

-1

cp1 3.725 10 m s K

kg K
kJ
kg K

cp2 3.506 10 m s K

kJ

cp3 2.898 10 m s K

kg K

2 -2

2 -2

2 -2

2 -2

hf cpf ( Tf 273K)

hf 1.025 10 m s

h1 cp1 ( T1 273K)

h1 4.067 10 m s

h2 cp2 ( T2 273K)

h2 3.133 10 m s

h3 cp3 ( T3 273K)

h3 1.585 10 m s

Para las entalpas del vapor, necesitaremos la entalpa del vapor saturado y le sumaremos el
sobrecalentamiento::
T1 382.178 K
H2s 642.089

EPE1 0.596 K
kcal
kg

H2s 1.156 10

H1 H2s cpagsob EPE1

T2 362.364 K
H3s 634.354

lb
3

kJ
kg

H1 1.156 10

T3s 361.318 K

BTU
lb

361.318 273 88.318

kcal
kg

H2 H3s cpagsob EPE2

T3 327.704 K
H3c 619.197

kJ
kg K

BTU

H1 2.689 10

EPE2 1.046 K

cpagsob 1.884

T2s 381.581 K

H2 2.658 10

EPE3 2.861 K
kcal
kg

kJ
kg

T3c 324.843 K

324.843 273 51.843

H3 H3c cpagsob EPE3

H3 2.598 10

kJ
kg

La entalpa del lquido que condens en cada efecto:

T2s 381.581 K

h2s 108.781

T3s 361.318 K

h3s 88.378

kcal

kJ

h2s 455.444

kg

kcal

Vs 10

kg

kg

kg
3

L3 6.192 10

kg
hr

Given
hf F Vs 1s ( F L1 ) H1 L1 h1 = 0
L1 h1 ( F L1 ) ( H2s h2s) ( L1 L2 ) H2 h2 L2 = 0
h2 L2 ( L1 L2 ) ( H3s h3s) ( L2 L3 ) H3 L3 h3 = 0
F L1 V1 = 0
L1 V2 L2 = 0
L2 V3 L3 = 0

X Find( L1 L2 Vs V1 V2 V3)

1.765 10

1.213 10

8.396 10

5.054 10

kg
hr

5.516 10

L2 X1

L1 4.902

kg

Vs 2.332

kg

Vs X2
L2 3.37

V1 X3

kg

L3 1.72

V2 X4
kg
s

Podemos calcular Q

Q1 Vs 1s

Q1 5.123 10 W

Q2 V1 ( H2s h2s)

Q2 3.135 10 W

Q3 V2 ( H3s h3s)

Q3 3.502 10 W

6
6

H2s h2s 959.954

kJ

( H2 h3s) 2.288 10

kg
kJ

5.938 10

L1 X0

( H1 h2s) 2.234 10

BTU
lb

V3 X5
kg

V1 5.054 10

V2 5.516 10

kg

V3 5.938 10

hr
kg

hr

hr

kg

Con esto calculamos las reas:

Q1 = A1 U1 T1

A1

Q1
U1 T1

A2

Q2
U2 T2

A3

Q3
U3 T3

Q2 = A2 U2 T2
Q3 = A3 U3 T3
2

A1 134.153 m

A2 82.088 m

A3 91.718 m

Verificar que no difieran del rea promedio en un 5%:

Am

A1 T1 A2 T2 A3 T3
Tdisp
2

Am 96.848 m

A1%

A1 100
Am

A1% 138.519

A2%

A2 100
Am

A2% 84.759

A3%

A3 100
Am

A3% 94.702

Recalcular con los nuevos L1,L2 etc,los valores de xi, y recalcular los T, de la siguiente manera:

T1 12.227 K
T2 19.218 K

T1 A1

T1c

T2c

Am

T1c 16.937 K

T2 A2
Am

T2c 16.289 K

T3c

T3 A3

T3 33.614 K

Am

T3c 31.833 K

T T1c T2c T3c

Esta diferencia de temperatura debe ser igual al Tdisponible, si no lo fuera debemos
ajustar los Ti, para que se cumpla

T 65.059 K

Y con esto se realiza nuevamente los clculos

x1

xf F
L1

x1 0.193
x2

x1 L1
L2

x2 0.281

EPE1 0.575 K

EPE2 0.99 K

EPE1 1.78 x1 6.22 x1 K

EPE2 1.78 x2 6.22 x2 K

EPE3 2.861 K

Tdisp [ ( T1s T3c) ( EPE1 EPE2 EPE3) ]

Este valor deifiere muy poco del anteriormente calculado, por esto no corregiremos los Ti

Tdisp 65.137 K

Obtendremos las temperaturas de cada efecto:

(I)

( II )

( III )

T1c = T1s T1

T1 T1s T1c

T1 377.468 K

T2c = T2s T2

T2s T1 EPE1

T2 T2s T2c

T2s 376.893 K

T2 360.604 K

T3s T2 EPE2

T3 T3s T3c

T3s 359.614 K

T3 327.781 K

T3c = T3s T3

T3c 324.843 K

Condensador

Efecto I

324.843 273 51.843

Efecto II

Efecto III

Condensador
T3c 324.843 K

T1s 394.405 K

T2s 376.893 K

T3s 359.614 K

T1 377.468 K

T2 360.604 K

T3 327.781 K

cp1 ( 4.19 2.35 x1)

cp2 ( 4.19 2.35 x2)

cp3 ( 4.19 2.35 x3)

kJ
3

2 -2

-1

cp1 3.737 10 m s K

kg K
kJ

2 -2

-1

kg K

cp2 3.53 10 m s K

kJ

cp3 2.898 10 m s K

kg K

2 -2

2 -2

2 -2

2 -2

hf cpf ( Tf 273K)

hf 1.025 10 m s

h1 cp1 ( T1 273K)

h1 3.903 10 m s

h2 cp2 ( T2 273K)

h2 3.093 10 m s

h3 cp3 ( T3 273K)

h3 1.587 10 m s

2 -2

-1

Para las entalpas del vapor, necesitamos la entalpa del vapor saturado y le sumamos el sobrecalentamiento:

T1 377.468 K
H2s 640.384

EPE1 0.575 K

cpagsob 1.884

kJ
kg K

376.904 273 103.904

kcal
kg

H1 H2s cpagsob EPE1

T2 360.604 K

T2s 376.893 K

EPE2 0.99 K

H1 2.682 10

kJ
kg

T3s 359.614 K

359.632 273 86.632

H3s 633.737

kcal
kg

H2 H3s cpagsob EPE2

T3 327.781 K
H3c 619.197

H2 2.655 10

EPE3 2.861 K

kJ
kg

T3c 324.843 K

324.843 273 51.843

kcal
kg

H3 H3c cpagsob EPE3

H3 2.598 10

kJ
kg

La entalpa del lquido que condens en cada efecto:

T2s 376.893 K

h2s 104.104

T3s 359.614 K

h3s 86.682

kcal
kg

h2s 435.863

kJ
kg

kcal
3

L3 6.192 10

kg

kg
hr

-1

Vs 2.332 kg s
Given

hf F Vs 1s ( F L1 ) H1 L1 h1 = 0
L1 h1 ( F L1 ) ( H2s h2s) ( L1 L2 ) H2 h2 L2 = 0
h2 L2 ( L1 L2 ) ( H3s h3s) ( L2 L3 ) H3 L3 h3 = 0
F L1 V1 = 0
L1 V2 L2 = 0
L2 V3 L3 = 0
X Find( L1 L2 Vs V1 V2 V3)

4.887
3.361

2.306

kg

1.418

1.526
1.641

L1 X0

L2 X1

L1 1.759 10
Vs 8.303 10

kg
hr
kg
hr

Vs X2

L2 1.21 10

V1 X3

kg
hr

V2 X4

L3 6.192 10

kg
hr

V3 X5

V1 5.106 10
V2 5.495 10

kg

kg

hr
hr

hr
V3 5.907 10

kg
hr

Podemos calcular Q

Q1 Vs 1s

Q1 5.066 10 W

Q2 V1 ( H1 h2s)

Q2 3.186 10 W

Q3 V2 ( H2 h3s)

Q3 3.499 10 W

6
6

Con esto calculamos las reas:

Q1 = A1 U1 T1

Q1

A1

A2

U1 T1c

Q2
U2 T2c

A3

Q3
U3 T3c

Q2 = A2 U2 T2
Q3 = A3 U3 T3
2

A1 95.775 m

Am

A2 98.442 m

A3 96.756 m

A1 T1c A2 T2c A3 T3c

Tdisp
2

Am 96.808 m

A1%

A1 100

A2%

Am

A1% 98.933

Nos quedaremos con estos valores calculados:

2

A Am

Consumo de vapor:

Vs 8.303 10

Economa :

A 96.808 m
3

kg
hr

V1 V2 V3
Vs

Am

A2% 101.688

Como no supera el 5% de error

rea de cada evaporador:

A2 100

E 1.988

A3%

A3 100
Am

A3% 99.946

K
K
K