TITULO

I.- OBJETIVOS

II.- FUNDAMENTO TERICO

Electroqumica, parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrienteselctricas y las
reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un
sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen
efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o
voltajes. Corriente elctrica y movimiento de iones
Pila voltaica.Una pila voltaica aprovecha la electricidad de una reaccin qumica espontnea para encender
una bombilla (foco). Las tiras de cinc y cobre, dentro de disoluciones de cido sulfrico diluido
y sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos. El puente salino (en este caso
cloruro de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las
disoluciones. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa (como se muestra a la
derecha), la reaccin genera una corriente elctrica. Obsrvese que el metal de la tira de cinc
se consume (oxidacin) y la tira desaparece. La tira de cobre crece al reaccionar
loselectrones con la disolucin de sulfato de cobre para producir metal adicional (reduccin).
Si se sustituye la bombilla por una batera la reaccin se invertir, creando una clula
electroltica La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al
fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas
sedisocian en especies qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen lapropiedad de
conducir la corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un
electrlito (compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los
iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos
hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y
transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo
depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado. La accin de una corriente sobre un
electrlito puede entenderse con un ejemplo sencillo. Si el sulfato de cobre se disuelve en
agua, se disocia en iones cobre positivo e iones sulfato negativo. Al aplicar una diferencia de
potencial a los electrodos, los iones cobre se mueven hacia el electrodo negativo, se
descargan, y se depositan en el electrodo como tomos de cobre. Los iones sulfato, al
descargarse en el electrodo positivo, son inestables y se combinan con el agua de la disolucin
formando cido sulfrico y oxgeno. Esta reaccin de descomposicin producida por una
corriente elctrica se llama electrlisis. En todos los casos, la cantidad de material que se
deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrolito sigue la ley enunciada por el
qumico fsico britnico Michael Faraday.
Esta ley afirma que la cantidad de material depositada en cada electrodo es proporcional a la
intensidad de la corriente que atraviesa el electrolito, y que las masas de distintos elementos
depositados por la misma cantidad de electricidad son directamente proporcionales a las

masas equivalentes de los elementos, es decir, a sus masas atmicas divididas por su valencia.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan, por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es necesario
tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un reductor, es
decir, una sustancia que pierda electrones con facilidad.
Las reacciones de este tipo se pueden entender bien con un ejemplo, el funcionamiento de
un tipo sencillo de pila electroqumica. Al colocar una varilla de cinc en una disolucin diluida
de cido sulfrico, el cinc, que es un reductor, se oxida fcilmente, pierde electrones y los
iones zinc positivos se liberan en la disolucin, mientras que los electrones libres se quedan en
la varilla de cinc. Si se conecta la varilla por medio de un conductor a un electrodo de metal
inerte colocado en la disolucin de cido sulfrico, los electrones que estn en este circuito
fluirn hacia la disolucin, donde sern atrapados por los iones hidrgeno positivo del cido
diluido. La combinacin de iones y electrones produce gas hidrgeno, que aparece como
burbujas en la superficie del electrodo. La reaccin de la varilla de cinc y el cido sulfrico
produce as una corriente en el circuito externo. Una pila electroqumica de este tipo
se conoce como pila primaria o pila voltaica.
En la batera de acumuladores, o acumulador (conocida comnmente como pilasecundaria), se
proporciona energa elctrica desde una fuente exterior, que sealmacena en forma de energa
qumica. La reaccin qumica de una pila secundaria es reversible, es decir, se produce en un
sentido cuando se carga la pila, y en sentido opuesto cuando se descarga. Por ello, una pila
secundaria puede descargarse una y otra vez.
Leyes de la Electrlisis
La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en Coulomb.
q = carga [q] = coulomb
La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad e electricidad que
circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en
Amperes.
i = q/t q = it [i] = A
Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una
resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La resistencia elctrica e
mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.
E = i.R [E] = V y [R] = ohm Primera ley de Faraday

:
La
masa
de
un
elemento
depositada
en
un
electrodo
es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin de electrolito o
del electrolito fundido.

m =.* i* t
donde es una constante que depende del catin y se denomina equivalenteelectroqumico.

Segunda Ley de Faraday:

Las masas de elementos que se depositan en los
electrodos
son
proporcionales
a
los equivalentes qumicos. Recordemos que el equivalente qumicos de un elemento es el
cociente entre el peso atmico gramo de ese elemento y su valencia.
Eq = Pa / V

III.- PARTE EXPERIMENTAL

A.- MATERIALES Y EQUIPOS
Rectificador de corriente continua de 0-10 Volt., y de 0-20 Amp.
Tres electrodos de Zinc, dos andicos y el tercero catdico.
Solucin electroltica de Zinc Alcalino
Una bagueta
Un cronmetro
Una Lija
Una Piceta
Una secadora
B.- PROCEDIMIENTO
Se procede a armar la celda electroltica, en donde en un recipiente rectangular se verter
la solucin electroltica adems las partes lateras se colocaran los dos nodos y en el
centro se colocara el ctodo, estando los electrodos conectados al rectificador de
corriente.
Una vez armado la celda, se limpia el electrodo que actuara como ctodo, para ello se le
lijara, lavara y secara.
Una vez limpio y seco se le pesa y se anota, luego se le coloca en la celda y se fija el voltaje
optimo para la electrodeposicin del metal y se anota la intensidad de corriente.

Se poner en funcionamiento la celda para tiempos de 5, 10, 15 y 20 minutos, cada vez que
se cumpla los tiempos se apaga el equipo, se retira el electrodo (ctodo), se lava, se seca y
se pesa el electrodo anotndose ese dato.

IV.- TRATAMIENTO DE DATOS

DATOS EXPERIMENTALES
Temperatura de trabajo:

21C

Presin de trabajo:

760 mmHg

Tiempo
5
10
15
20

Voltaje (V)
2
4
4
4

Intensidad (A)
0,4
0,5
0,9
0,9

Masa Inicial (g)

55,97
56,01
56,18
56,41

Masa Final (g)

56,01
56,11
56,41
56,70

DATOS BIBLIOGRAFICOS
() = 32.5
() = 0.338 /
Potenciales a 25C y 1 bar
2+

()
+ 2 () ;
= 0.762

1+
() + 1 () ; = 2.714

22 () + 2 2() + 2()
;
= 0.828

CALCULOS
Explicar con reacciones lo que ocurre en el nodo y ctodo

(PODRIAS HACER ESTA PARTE, NO SOY BUENO ANALIZANDO ESTO)

Determinar los pesos tericos y experimentales para cada tiempo empleado en la
electrodeposicin
Para hallar la masa de Zn electrodepositado de forma terica en el ctodo se usa la primera de
de Faraday el cual indica:
= ( )
Dnde:
W: masa electrodepositada

Eq-q: Equivalente qumico del elemento electrodepositado

Q: Carga de la corriente empleada
Pero la carga es igual a la intensidad de corriente multiplicado por el tiempo, quedando:
= ( )
Para un tiempo de 5 minutos transcurridos:
= (0,338

) (0,4 ) (5 60 )

= 0,04056

Tiempo
05 min <> 300 s
10 min <> 600 s
15 min <> 900 s
20 min <> 1200 s

Intensidad de Corriente(A)
0,4
0,5
0,9
0,9

Masa Electrodepositada tericamente (g)

0,04056
0,10140
0,24336
0,32448

Para hallar la masa electrodepositada experimentalmente solo se procede a hallar la variacin

de la masa.
=
Tiempo (min)
5
10
15
20

Masa Inicial (g)

55,97
56,01
56,18
56,41

Masa Final (g)

56,01
56,11
56,41
56,70

Masa Electrodepositada Experimentalmente (g)

0,040
0,100
0,230
0,290

Determinar los rendimientos en cada caso

El rendimiento estar dado por:
=
Tiempo
5
10
15
20

100%

Masa experimental (g)

Masa terica (g)
0,040
0,04056
0,100
0,10140
0,230
0,24336
0,290
0,32448

Rendimiento (%)
98,619
98,619
94,510
89,374

Graficar la masa electrodepositada vs tiempo

Masa electrodepositada experimentalmente vs tiempo

Masa electrodepositada(g)

0.350
0.300
0.250
0.200
0.150
0.100

0.050
0.000
0

200

400

600

800

1000

1200

1400

Tiempo(s)

Masa electrodepositada tericamente vs tiempo

Masa Electrodepositada(g)

0.35000
0.30000
0.25000
0.20000
0.15000
0.10000
0.05000
0.00000
0

200

400

600

800

Tiempo(s)

1000

1200

1400

V.- DISCUSION DE RESULTADOS

Vemos que obtuvimos un rendimiento aceptable, esto puede deberse al buen
tratamiento de las placas dadas, pero tambin observamos que el equipo de
electrodeposicin necesitaba un tratamiento en sus ctodos, nodos y su medio
acuoso.
La masa electrodepositada es directamente proporcional al tiempo, cosa que se ve y
cumple en lo real y experimental.
VI.- CONCLUSIONES
Se comprueba experimentalmente la proporcin entre masa electrodepositada y
tiempo.
Es cierto que obtuvimos con la electrlisis la purificacin del metal, pero los costos
energticos son muy altos, y eso incluye costos econmicos.
VII.- APLICACIONES
Galvanotecnia.
La galvanotecnia es la rama tecnolgica que agrupa a aquellos procesos en los que se logra
depositar una capa metlica continua y adherente, sobre la superficie de un conductor
inmerso en un electrlito, con el uso de la corriente elctrica. Al proceso de deposicin en
particular se le denomina recubrimiento electroltico.
Los recubrimientos electrolticos pueden ser de metales puros o de aleaciones.
En otros casos, la galvanotecnia no se utiliza para depositar una capa, si no para eliminar
material y as modificar la superficie de una pieza, y con ello proporcionarle a esta, algunas
propiedades deseables como pueden ser; apariencia brillosa o mate, mejor retencin de
lubricante, capacidad de absorber y retener colorantes etc.
En esta pgina haremos referencia solo a los procesos de deposicin electroltica.

Objetivos del recubrimiento.

Estos recubrimientos electrolticos se realizan en la prctica para aprovechar alguna propiedad
particular inherente al material de la capa superficial depositada, con respecto a la misma
propiedad del material base, o para restaurar las dimensiones de alguna pieza desgastada por
el uso.
Los objetivos ms comunes que se persiguen con el recubrimiento electroltico segn el caso,
son los siguientes:

1. Aumentar la resistencia a la corrosin; depositando un material ms resistente, a la

agresividad del medio en el que se encontrar la pieza durante el uso. Es comn en estos casos
encontrar, capas de nquel, cromo, estao o cinc sobre piezas de acero.
2. Aumentar la dureza superficial; depositando una capa con cualidades de alta dureza. Se
pueden encontrar en la prctica con este objetivo, capas de cromo duro sobre el filo de
herramientas de acero.
3. Aumentar la resistencia al desgaste; depositando una capa especialmente elaborada de
algn material con propiedades elevadas de resistencia al desgaste, bajo coeficiente de friccin
y buena retencin del lubricante. Este caso encuentra aplicacin frecuente en el recubrimiento
con cromo de la superficie de rozamiento de los anillos de pistn de los motores de
combustin interna.
4. Dar una mejor apariencia a la pieza; depositando una capa de apariencia lustrosa, mate u
otra deseada, o bien de determinado color o textura. Con esta aplicacin tropezamos a diario,
y es muy comn su uso para recubrir con materiales vistosos como oro, plata, nquel, cromo,
cadmio, platino, latn etc. a piezas de material base barato.
5. Restaurar dimensiones desgastadas; depositando capas de hierro o cromo sobre piezas que
han sufrido desgaste durante el trabajo. Este tipo de recubrimiento se usa para restaurar
algunas piezas en los procesos de reparacin de mquinas.
6. Base para la adherencia posterior de otros materiales; La adherencia de ciertos materiales
no metlicos como las gomas, o las capas de cromo decorativo, a las piezas de acero se mejora
mucho si esta se recubre previamente con una capa de cobre.
7.
Modificar el coeficiente de friccin; Es comn en las mquinas el uso de capas
superficiales de materiales blandos depositados electrolticamente en los cojinetes de
deslizamiento para facilitar el asentamiento correcto de la unin rbol-cojinete en el perodo
inicial de trabajo. Tambin ciertas texturas de capas de cromo y otros materiales sobre piezas
de acero logradas electrolticamente pueden mejorar la resistencia al rozamiento de las
uniones deslizantes.
8. Mejorar el contacto entre conectores elctricos; en el mundo de las mquinas elctricas y
electrnicas actualmente, las partes de los conectores que realizan el acople conductor estn
recubiertas electrolticamente de materiales que garantizan un buen contacto. Especialmente
en aparatos electrnicos de alta fiabilidad se usan frecuentemente los recubrimientos con oro.
9. Otros ms especficos.
Tipos de recubrimiento.
En la tabla 1 se muestra algunas particularidades de los recubrimientos galvnicos mas
comunes.

Tabla 1. Particularidades de los recubrimientos galvnicos

Nombre

Material

Campo de aplicacin ms comn

Cobre

Capa base para el cromado o la vulcanizacin en acero de derivados del

caucho.
Recubrimiento decorativo de piezas de materiales no metlicos.
Generacin de las venas conductoras de circuitos impresos.

Cromado

Cromo

Recubrimiento anticorrosivo y decorativo.

Recubrimiento resistente a la friccin en materiales ferrosos.
Material para el relleno de zonas desgastadas en piezas de friccin.
Superficie muy dura en ciertas aplicaciones.

Acerado

Hierro

Material de relleno en zonas desgastadas en acero e hierro gris.

Niquelado

Nquel

Recubrimiento anticorrosivo y decorativo.

Capa base para el cromado.
Recubrimiento de contactos elctricos en conectores comunes.

Cadmiado

Cadmio

Para facilitar la soldadura blanda en componente elctrico.

Recubrimiento de contactos elctricos en conectores comunes.

Galvanizado

Cinc

Recubrimiento anticorrosivo del acero.

Estaado

Estao

Recubrimiento anticorrosivo temporal del acero.

Para facilitar la soldadura blanda en componentes elctricos.

Dorado

Oro

Recubrimiento protector y decorativo de bisutera.

Proteccin anticorrosiva de venas en circuitos impresos.
Recubrimiento de contactos elctricos en conectores seguros.
Conexiones internas de circuitos integrados.

Plateado

Plata

Recubrimiento protector y decorativo de bisutera.

Latonado

Latn

Recubrimiento protector y decorativo de bisutera.

Recubrimiento antifriccin de asentamiento en cojinetes.

Cobreado