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QUMICA I
TTULO DE LA PRESENTACIN:
ACADEMIA DE QUMICA
IQP. YULMA RUIZ ARCOS
yruiz@pampano.unacar.mx
lhernandez@pampano.unacar.mx
QFB. ARMANDO EFRAN FIGUEROA HERRERA
afigueroa@pampano.unacar.mx
QFB. PEDRO LUIS FRANCISCO ONTIVEROS NEZ
pontiveros@pampano.unacar.mx
QFB. JUANA MAYO TEJERO
jmayo@pampano.unacar.mx
ndice
Introduccin 4
Conociendo tus competencias... 5
BLOQUE I.
1. MODELO Y ESTRUCTURA ATMICA.
13
13
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
Dalton..
Thompson...
Rutherford...
Bohr.
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BLOQUE II.
2. TABLA PERIDICA Y ENLACES QUMICOS. 30
2.1. TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS..
2.1.1.
Clasificacin Peridica de los elementos Qumicos
2.1.1.1.
Grupo o Familia y subgrupos
2.1.1.2.
Perodos
2.1.1.3.
Bloques: s,p,d,f
2.1.1.4.
Metales y No-Metales.
2.1.2.
Propiedades Peridicas
2.1.2.1.
Radio atmico..
2.1.2.2.
Energa de Ionizacin.
2.1.2.3.
Afinidad electrnica.
2.1.2.4.
Electronegatividad...
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BLOQUE III.
3. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGNICOS..
51
51
3.1.1.
Nmeros de oxidacin..
3.1.2.
Reglas de los nmeros de oxidacin.
3.1.3.
Sistema de nomenclatura
3.1.3.1.
Tradicional, clsico o comn.
3.1.3.2.
Stock-Werner...
3.1.3.3.
UIPAC
3.1.4.
Iones monoatmicos y poliatmicos..
3.1.5.
Clasificacin de los compuestos inorgnicos...
3.1.6.
Compuestos Binarios
3.1.7.
Compuestos Ternarios.
3.1.8.
Compuestos Cuaternarios o Poliatmicos
BIBLIOGRAFA
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Introduccin
Dentro de los propsitos que establece el nuevo modelo educativo de la
Universidad Autnoma del Carmen. Unidad acadmica Campus II. Escuela
Preparatoria, es que el alumno sea investigador, que indague y llegue al
conocimiento por gusto de saber ms y de conocer, caractersticas deseables que
el docente ir moldeando poco a poco.
Este trabajo de investigacin de Qumica I, presenta la materia como un tema
moderno y accesible para los alumnos de segundo semestre. El enfoque de este
trabajo es hacer la qumica accesible, interesante y relacionarla con la qumica en
la vida cotidiana, desarrollando los principios que constituirn las bases de los
cursos de Qumica II y Qumica III.
En la materia de Qumica se ha puesto en prctica el querer que el alumno
demuestre iniciativa por conocer a fondo la materia; que conozca el porque de los
fenmenos qumicos que a diario ocurren en su vida cotidiana y que por el
momento pasan desapercibidos. No queremos formar Qumicos, deseamos dar a
conocer los principales fundamentos de la materia.
Es importante para este curso que cada alumno tenga los conocimientos
necesarios sobre la Tabla Peridica (nombre del elemento, smbolo, races,
nmero atmico, grupos o familias y periodos), ya que es la herramienta bsica
para continuar con los siguientes cursos de Qumica, en este caso tendrs que
relacionar y en algunos casos memorizar para poder aprenderlos sin tener la tabla
peridica.
Actualmente los libros redundan en la informacin y en base a la experiencia
obtenida dentro de la docencia se ha documentado el siguiente material, con el fin
de dar lo fundamental de la materia, al trmino de cada experiencia se hace un
comentario para que se tenga la idea central.
Es por ello que el material editado solo contendr lo que se marca en el programa
de estudios de Qumica I y algunos temas que complementan los citados. La tarea
de recopilar informacin no ha sido fcil pero es de gran importancia despertar en
el alumno el deseo de Aprender.
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v Se expresa y comunica
4. Escucha, interpreta y emite mensajes pertinentes en distintos contextos mediante la
utilizacin de medios, cdigos y herramientas apropiados.
Atributos:
Expresa ideas y conceptos mediante representaciones lingsticas, matemticas o
grficas.
Aplica distintas estrategias comunicativas segn quienes sean sus interlocutores, el
contexto en el que se encuentra y los objetivos que persigue.
Identifica las ideas clave en un texto o discurso oral e infiere conclusiones a partir de
ellas.
Se comunica en una segunda lengua en situaciones cotidianas.
Maneja las tecnologas de la informacin y la comunicacin para obtener informacin y
expresar ideas.
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Reconoce los propios prejuicios, modifica sus puntos de vista al conocer nuevas
evidencias, e integra nuevos conocimientos y perspectivas al acervo con el que
cuenta.
Estructura ideas y argumentos de manera clara, coherente y sinttica.
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Competencias disciplinares: Engloban los requerimientos bsicos conocimiento, habilidades, actitudes y valores- que se necesitan en cada campo
disciplinar para que los estudiantes puedan aplicarlos en diferentes contextos y
situaciones en su vida. stas pueden ser bsicas o extendidas.
v Las competencias disciplinares bsicas procuran expresar las
capacidades
que
todos
los
estudiantes
deben
adquirir,
independientemente del plan y programas de estudio que cursen y la
trayectoria acadmica o laboral que elijan al terminar sus estudios de
bachillerato. Dan sustento a la formacin de los estudiantes en las
competencias genricas que integran el perfil de egreso de la EMS y
pueden aplicarse en distintos enfoques educativos, contenidos y
estructuras curriculares. Estas se organizan en los campos disciplinares
siguientes:
Campo disciplinar
Disciplinas
Matemticas
Ciencias experimentales
*Humanidades y Ciencias Sociales
Matemticas
Fsica, qumica, biologa y ecologa.
Filosofa, tica, lgica, esttica, derecho, historia, sociologa, poltica, economa y
administracin.
Comunicacin
Lectura y expresin oral y escrita, literatura, lengua extranjera e informtica.
* Las Humanidades y las Ciencias Sociales son dos campos distintos, caracterizados por los correspondientes objetos y
mtodos de investigacin, generados en su devenir, sin menoscabo de las relaciones entre algunos de estos.
Ciencias experimentales
Las competencias disciplinares bsicas de ciencias experimentales estn orientadas a
que los estudiantes conozcan y apliquen los mtodos y procedimientos de dichas ciencias
para la resolucin de problemas cotidianos y para la comprensin racional de su entorno.
Tienen un enfoque prctico se refieren a estructuras de pensamiento y procesos
aplicables a contextos diversos, que sern tiles para los estudiantes a lo largo de la vida,
sin que por ello dejen de sujetarse al rigor metodolgico que imponen las disciplinas que
las conforman. Su desarrollo favorece acciones responsables y fundadas por parte de los
estudiantes hacia el ambiente y hacia s mismos.
Competencias:
1. Establece la interrelacin entre la ciencia, la tecnologa, la sociedad y el ambiente en
contextos histricos y sociales especficos.
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Antologa de
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PERIODO DE LA EXPERIENCIA
9 DE FEBRERO - 19 DE MARZO
PERIODO DE LA EVALUACIN DEPARTAMENTAL
12 - 19 DE MARZO
VALOR DE LA SECUENCIA
30 %
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BLOQUE I.
1. MODELO Y ESTRUCTURA ATMICA.
1.1. MODELOS ATMICOS.
Cada sustancia del universo, las piedras, el mar, nosotros mismos, los planetas y hasta
las estrellas ms lejanas, estn enteramente formada por pequeas partculas llamadas
tomos. Son tan pequeas que no son posibles fotografiarlas. Para hacernos una idea de
su tamao, un punto de esta lnea puede contener dos mil millones de tomos.
Como ya hemos dicho antes la qumica surgi en la edad media, lo que quiere decir que
ya se conoca el tomo pero no del todo, as durante el renacimiento esta ciencia
evoluciona. Posteriormente a fines del siglo XVIII se descubren un gran nmero de
elementos, pero este no es el avance ms notable ya que este reside cuando Lavoaisier
da una interpretacin correcta al fenmeno de la combustin.
Ya en el siglo XIX se establecen diferentes leyes de la combinacin y con la clasificacin
peridica de los elementos (1871) se potencia el estudio de la constitucin de los tomos.
Actualmente su objetivo es cooperar a la interpretacin de la composicin, propiedades,
estructura y transformaciones del universo, pero para hacer todo esto hemos de empezar
de lo ms simple y eso son los tomos, que hoy conocemos gracias a esas teoras
enunciadas a lo largo de la historia.
Estas teoras que tanto significan para la qumica es lo que vamos a estudiar en las
prximas hojas de este trabajo. La primera aparicin conocida del concepto de tomo
procede de una escuela filosfica griega (Demcrito, Leucipo), la cual consideraba que la
sustancia esencial de cualquier objeto deba permanecer constante, y trat de conciliar
esa idea con el hecho de que en la materia se puede observar un cambio constante. Sin
embargo, esta primera aproximacin no puede considerarse una teora cientfica, tal y
como la entendemos hoy en da, ya que le faltaba el apoyarse en experimentos rigurosos
(la idea moderna de que el conocimiento cientfico debe apoyarse simpre en experimentos
que cualquiera pueda reproducir, procede del Renacimiento, con los trabajos de
Copnico, Galileo, Newton...).
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1.1.1. Dalton.
Ms de 2000 aos despus de Demcrito, el maestro de escuela ingls John Dalton
(1766-1844) revivi el concepto de los tomos y propuso un modelo atmico con base en
hechos y pruebas experimentales su teora descrita en una serie de trabajos publicados
entre 1803 y 1810, se basa en la idea de un tipo distinto de tomo para cada elemento.
Dalton introduce la idea de la discontinuidad de la materia, es decir, esta es la primera
teora cientfica que considera que la materia est dividida en tomos (dejando aparte a
precursores de la Antigedad como Demcrito y Leucipo, cuyas afirmaciones no se
apoyaban en ningn experimento riguroso). Los postulados bsicos de esta teora
atmica son:
1. La materia est dividida en unas partculas indivisibles e inalterables, que se
denominan tomos. (Actualmente, se sabe que los tomos s pueden dividirse y
alterarse. )
2. Todos los tomos de un mismo elemento son idnticos entre s (presentan igual
masa e iguales propiedades). (Actualmente, es necesario introducir el concepto
de istopos: tomos de un mismo elemento, que tienen distinta masa, y esa es
justamente la caracterstica que los diferencia entre s. )
3. Los tomos de distintos elementos tienen distinta masa y distintas propiedades.
4. Los compuestos se forman cuando los tomos se unen entre s, en una relacin
constante y sencilla. (Al suponer que la relacin numrica entre los tomos era la
ms sencilla posible, Dalton asign al agua la formula HO, al amonaco la formula
NH, etc.)
1.1.2. Thompson.
Introduce la idea de que el tomo puede dividirse en las llamadas partculas
fundamentales:
Electrones, con carga elctrica negativa
Protones, con carga elctrica positiva
Neutrones, sin carga elctrica y con una masa mucho mayor que la de electrones y
protones.
Thomson considera al tomo como una gran esfera con carga elctrica positiva, en la cual
se distribuyen los electrones como pequeos granitos (de forma similar a las pepitas de
una sanda).
1.1.3. Rutherford.
En 1911, Rutherford introduce el modelo planetario, que es el ms utilizado an hoy en
da. Considera que el tomo se divide en:
un ncleo central, que contiene los protones y neutrones (y por tanto all se
concentra toda la carga positiva y casi toda la masa del tomo)
una corteza, formada por los electrones, que giran alrededor del ncleo en rbitas
circulares, de forma similar a como los planetas giran alrededor del Sol.
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MASA (KG)
electrn
- 1,6021 10-19
9,1091 10-31
protn
+ 1,6021 10-19
1,6725 10-27
neutrn
1,6748 10-27
1.1.4. Bohr.
El modelo atmico de Rutherford llevaba a unas conclusiones que se contradecan
claramente con los datos experimentales. Para evitar esto, Bhr plante unos postulados
que no estaban demostrados en principio, pero que despus llevaban a unas
conclusiones que s eran coherentes con los datos experimentales; es decir, la
justificacin experimental de este modelo es a posteriori.
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Sobre 1925, aparece un nuevo modelo de corteza electrnica para explicar muchas
interrogantes que se planteaban en el modelo anterior. Es el modelo de Schrdinger y
Heisemberg (modelo mecanocuntico).
Aqu se concluye que no es posible predecir la trayectoria exacta de un electrn, por lo
que el modelo planetario anterior quedaba desfasado. Haba que abandonar la idea de las
rbitas definidas del modelo de Bohr y hablar de regiones del espacio donde, en un
momento determinado, sea ms probable encontrar un electrn: se introduce el concepto
de orbitales atmicos.
Es este ltimo modelo el que se sigue en nuestros das, donde se acepta la distincin
entre 4 nmeros cunticos (n, l, m, s).
El nmero atmico indica el nmero de protones en la cortaza de un tomo. El nmero
atmico es un concepto importante de la qumica y de la mecnica cuntica. El elemento
y el lugar que ste ocupa en la tabla peridica derivan de este concepto. Cuando un
tomo es generalmente elctricamente neutro, el nmero atmico ser igual al nmero de
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electrones del tomo que se pueden encontrar alrededor de la corteza. Estos electrones
determinan principalmente el comportamiento qumico de un tomo. Los tomos que
tienen carga elctrica se llaman iones. Los iones pueden tener un nmero de electrones
ms grande (cargados negativamente) o ms pequeo (cargados positivamente) que el
nmero atmico.
La masa atmica o nmero de masa de un tomo la indica el nombre, expresada en
unidades de masa atmica (uma). Cada istopo de un elemento qumico puede variar en
masa. La masa atmica de un istopo indica el nmero de neutrones que estn presentes
en la corteza de los tomos. La masa atmica indica el nmero partculas en la corteza
de un tomo; esto quiere decir los protones y los neutrones. La masa atmica total de un
elemento es una media ponderada de las unidades de masa de sus istopos. La
abundancia relativa de los istopos en la naturaleza es un factor importante en la
determinacin de la masa atmica total de un elemento.
El nmero atmico no determina el nmero de neutrones en una corteza atmica. Como
resultado, el nmero de neutrones en un tomo puede variar. Como resultado, los tomos
que tienen el mismo nmero atmico pueden diferir en su masa atmica. tomos del
mismo elemento que difieren en su masa atmica se llaman istopos (istopos).
Principalmente con los tomos ms pesados que tienen un mayor nmero, el nmero de
neutrones en la corteza puede sobrepasar al nmero de protones.
Istopos del mismo elemento se encuentran a menudo en la naturaleza alternativamente
o mezclados.
Un ejemplo sera el cloro tiene un nmero atmico de 17, lo que bsicamente significa
que todos los tomos de cloro contienen 17 protones en su corteza. Existen dos istopos.
Tres cuartas partes de los tomos de cloro que se encuentran en la naturaleza contienen
18 neutrones y un cuarto contiene 20 neutrones. Los nmeros atmicos de estos istopos
son: 17 + 18 = 35 y 17 + 20 = 37. Los istopos se escriben como sigue: 35Cl y 37Cl.
Cuando los istopos se denotan de esta manera el nmero de protones y neutrones no
tienen que ser mencionado por separado, porque el smbolo del cloro en la tabla peridica
(Cl) est colocado en la posicin nmero 17. Esto ya indica el nmero de protones, de
forma que siempre se puede calcular el nmero de electrones fcilmente por medio del
nmero msico. Existe un gran nmero de istopos que no son estables. Se
desintegrarn por procesos de decaimiento radiactivo. Los istopos que son radiactivos
se llaman radioistopos.
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m
s
Numero
cuntico
n
Nombre
Principal
Significado
Nivel de energa
Magntico
Spin
Posibles valores
1,2,3,4...
0 (s), 1 (p), 2 (d), 3 (f),..
n-1
-l, -l+1,..0, ...l-1, +l
+1/2 o -1/2
Nivel
El nmero cuntico principal n, determina el tamao de las rbitas, por tanto, la distancia
al ncleo de un electrn vendr determinada por este nmero cuntico. Todas las rbitas
con el mismo nmero cuntico principal forman una capa. Su valor puede ser cualquier
nmero natural mayor que 0 (1, 2, 3...) y dependiendo de su valor, cada capa recibe como
designacin una letra. Si el nmero cuntico principal es 1, la capa se denomina K, si 2 L,
si 3 M, si 4 N, si 5 P, etc.
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Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido
que el de su movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante
un nuevo nmero cuntico, el nmero cuntico se spin s, que puede tomar dos valores,
1/2 y -1/2.
Subnivel
Las letras s, p, d, f de los tipos de orbitales proceden de los nombres que recibieron los
distintos grupos de lneas espectrales relacionadas con cada uno de los orbitales:
Son posibles otros tipos de orbitales como g, h, ...pero los elementos que conocemos, en
sus estado fundamental, no presentan electrones que cumplan las condiciones cunticas.
SUBNIVEL
NMERO DE ORBITALES
MXIMO NMERO
DE ELECTRONES
TIPO DE ORBITAL
Esfrico
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Cacahuate
Trbol
Moo
20
s
s
s
s
s
s
s
s
p
p
p
p
p
p
d
d
d
d
f
f
Como en cada capa hay 1 orbital s, en la primera columna se podrn colocar 2 electrones. Al
existir 3 orbitales p, en la segunda columna pueden colocarse hasta 6 electrones (dos por
orbital). Como hay 5 orbitales d, en la tercera columna se colocan un mximo de 10 electrones
y en la ltima columna, al haber 7 orbitales f, caben 14 electrones.
Nivel
Orbitales
Electrones
mximos
por nivel.
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Ne10
1s2s2, 2p6
Mg12
1s2s2, 2p6
Mg12
Ar18
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22
Fe26
Kr36
Sr38
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23
15P
[Ne]
y no
[Ne]
Ningn orbital p puede poseer dos electrones hasta que todos los orbitales p tengan un
electrn cada uno.
y con Cl (3s2
3p5) son:
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y con Cl (3s2
3p5) son:
la estructura electrnica o de
Lewis ser
El Boro esta rodeado nicamente de seis electrones, luego no cumple la regla del octeto
1.2.10.
Configuracin de Lewis.
para cuya formacin se comparten dos pares de electrones. Representado cada par de
electrones mediante una lnea resulta:
25
Esta explicacin puede extenderse al caso de las molculas formadas por tomos de
elementos no metlicos diferentes entre s, tales como HCl, NH3, H2O o CO2 por
ejemplo:
Lewis contempl la posibilidad extrema de que los pares electrnicos de enlace fueran
aportados por un slo tomo.
Tal es el caso del in amonio NH4+ ene l cual el tomo de nitrgeno aporta el par de
electrones al enlace con el ion H+:
El tomo de cloro completa el octeto compartiendo el electrn del tomo de H; as, el cloro
alcanza la configuracin del gas noble y el hidrogeno alcanza la configuracin del gas
noble.
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1.2.11.
Tipo de Orbitales.
Si n = 2 , el nmero l puede tomar los valores 0 y 1, es decir son posibles los tipos de
orbitales s y p. En el caso de que sea l = 0, tenemos el orbital llamado 2s en el que caben
dos electrones (uno con spin +1/2 y otro con spin -1/2):
Si l = 1 tendremos orbitales del tipo p de los que habr tres diferentes segn indicaran los
tres valores (+1, 0, -1) posibles del nmero cuntico m, pudiendo albergar un mximo de
dos electrones cada uno, con valores de spin +1/2 y -1/2, es decir seis electrones como
mximo:
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y si l = 2 los orbitales sern del tipo d, de los que habr cinco diferentes segn indican los
cinco valores posibles (+2, +1, 0, -1, -2) para el nmero cuntico m y que podrn albergar
un total de diez electrones:
De tipo f (para l = 3) de los que habr siete diferentes segn indican los siete valores
posibles (+3, +2, +1, 0 -1, -2, -3) del nmero cuntico m, que podrn albergar un total de
catorce electrones:
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PERIODO DE LA EXPERIENCIA
20 DE MARZO - 29 DE ABRIL
PERIODO DE LA EVALUACIN DEPARTAMENTAL
23 - 29 DE ABRIL
VALOR DE LA SECUENCIA
25 %
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BLOQUE II.
2. TABLA PERIDICA Y ENLACES QUMICOS.
2.1. TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS.
HISTORIA PERIODICA.
Durante los ltimos 200 aos se ha acumulado una abrumadora cantidad de datos que
respaldan la teora atmica. Cuando los antiguos griegos propusieron la existencia de los
tomos, originalmente no haba evidencias fsicas que apoyaran sus ideas. La primera
clasificacin sistemtica de los elementos tuvo su origen en los estudios sobre
electroqumica realizados por Berzelius, quien los dividi en metales y no metales.
Dobereiner:
En 1817, J. W. Dobereiner present una clasificacin basada en propiedades
qumicas y fsicas de los elementos. Encontr la existencia de tradas de elementos,
al observar el comportamiento semejante entre tres elementos, y hall que el
elemento central posee un peso atmico muy aproximado al promedio de los pesos de
los otros dos. Por ejemplo, la trada del cloro, bromo y yodo.
El promedio del Cloro y el Yodo es 81.2; si se compara con la masa de Bromo, existe
una diferencia de 1.3 que es una cantidad muy pequea.
Chancourtois
En 1862, el gelogo francs Bguyer de Chancourtois hizo una distribucin de los
elementos ordenndolos, por sus pesos atmicos, en una lnea enrollada
helicoidalmente conocida como tornillo telrico, cual aparece en la Figura
En la figura se puede observar que los elementos que tienen propiedades semejantes quedan alineados
horizontalmente.
Newlands:
En 1864, el qumico ingls J. Newlands observ que al agregar los elementos en
orden creciente a sus masas atmicas, el octavo elemento tena propiedades
semejantes al primero. Dicha ley se conoce como Ley de las octavas.
Mendeleiev-Meyer:
Sin lugar a dudas el hecho ms sobresaliente de la clasificacin de los elementos es
la ley peridica, honor que se disputaron el ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev y el
alemn Julius Lothar Meyer, que al final fue concedido a Men-deleiev por haber
publicado sus trabajos un ao antes.
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Mientras tanto Meyer trabajaba con los volmenes atmicos, mismos que compar con
los pesos atmicos obteniendo una grfica conocida como curva de Lothar Meyer. En
esta clasificacin, los metales alcalinos poseen los volmenes atmicos mximos.
Adems presenta irregularidades al ordenar los elementos respecto a su masa atmica,
por ejemplo, la masa atmica del argn es mayor que la del potasio, sin embargo, ste
se coloca antes del potasio por ser un gas noble, mientras que el potasio se comporta
como metal alcalino.
Moseley:
Las dudas que presenta la clasificacin de Meyer fueron resueltas en 1914 por el fsico
ingls Henry Moseley quien obtuvo en forma experimental, mediante los espectros
especficos para cada tomo, el nmero atmico (Z). Debido a esto, la ley peridica
basada en el orden creciente de las masas y pesos atmicos se modific, y en la
actualidad la ley peridica se enuncia as: las propiedades de los elementos son
funcin peridica de sus nmeros atmicos.
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2.1.1.1.
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Representativos.
Los elementos representativos son aquellos cuya configuracin electrnica
corresponde al llenado de los orbitales ns y np de la capa ms externa o capa de
valencia.
Nombre de los grupos o familias representativos:
GRUPO I A: METALES ALCALINOS (1)
Su configuracin electrnica del nivel externo es s1. con excepcin del Hidrgeno, son blancos,
brillantes y muy activos; en la naturaleza se les encuentra formando compuestos. Son muy reactivos
con el oxgeno y el agua, por lo que deben guardarse en una atmsfera inerte o bajo aceite. Los
ms importantes son el sodio y el Potasio; sus sales se emplean industrialmente a gran escala.
No. Atmico
1
3
11
19
37
55
87
Grupo I A
H
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
Grupo II A
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
Ra
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No. Atmico
5
13
31
49
81
Grupo III A
B
Al
Ga
In
Tl
Grupo IV A
C
Si
Ge
Sn
Pb
Grupo V A
N
P
As
Sb
Bi
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Grupo VI A
O
S
Se
Te
Po
34
Grupo VII A
F
Cl
Br
I
At
Grupo II A
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
Transicin.
Se denominan elementos de transicin aquellos que en su estado fundamental o en
cualquiera de sus estados comunes de oxidacin poseen subniveles d parcialmente
llenos. Dentro de los elementos de transicin tambin se incluyen los llamados tierras
raras (o series del lantnido y del actnido) que son aquellos elementos cuya
configuracin electrnica corresponde al llenado de los orbitales f. Estos elementos no
son tan reactivos como los representativos, todos estos metales son dctiles,
maleables, tenaces, con altos puntos de fusin y ebullicin, altas densidades,
conductores del calor y la electricidad. Muestran verdadero brillo metlico y alta
conductividad para el calor y la electricidad; los elementos del grupo IB sobresalen
en este aspecto. Sus electrones de mayor energa estn localizados en el subnivel
d.
Los elementos de transicin del cuarto periodo son los ms abundantes, as como
los ms importantes. Los elementos de transicin presentan diversidad en sus
propiedades qumicas. El escandio, itrio y lantano son qumicamente muy activos,
casi tanto como los metales alcalinos; por el contrario los metales de transicin del
grupo VIII de los periodos 5 y 6 (Rutenio, Rodio, Paladio, Osmio, Iridio y Platino), as
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35
como la Plata y el Oro, tienen tan baja actividad que se conocen como metales
nobles. Muchos metales de transicin al reaccionar con cidos diluidos, con agua y
vapor de agua, liberan hidrgeno. Los metales menos reactivos estn concentrados
hacia la parte baja de cada familia, en los periodos 5 y 6, as como a la derecha de
cada periodo.
2.1.1.2.
Perodos
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36
Perodo 5
Contiene tambin 18 elementos: desde el Rubidio (Rb) hasta el Xenn (Xe). En este
perodo se llenan los subniveles de energa 5s y 5p, Y el 4d comienza a llenarse
desde el itrio (Y) hasta el cadmio (Cd).
Perodo 6
En este perodo hay 32 elementos: desde el cesio (Cs) hasta el radn (Rn). Aqu se
llenan los subniveles de energa 6s y 6p. Al mismo tiempo comienzan a llenarse los
subniveles 5d y 4f. A los elementos del Z = 58 al Z = 71, cerio (Ce) y al lutecio (Lu), se
les llama serie de los lantnidos (llenado del subnivel 4f).
Perodo 7
Este perodo tiene hasta el momento 31 elementos (hasta el de Z = 118): desde el
francio (Fr) hasta el Efelio (El). En este perodo se llena el subnivel 7s y comienzan a
llenarse los subniveles 6d y 5f. A los elementos del Z = 90 (Th) al Z = 103 (Lr), se les
llama serie de los actnidos y corresponden al llenado del subnivel 5f. A los perodos 4, 5,
6 y 7 se les llama perodos largos por contener muchos ms elementos que los otros.
2.1.1.3.
Bloques: s,p,d,f.
37
2.1.1.4.
Metales y No-Metales.
En la Tabla peridica se distinguen tres regiones de elementos, una formada por los
metales situados a la izquierda de la tabla cuya principal caracterstica es la tendencia a
perder o ceder electrones para transformarse en iones de carga positiva llamados
cationes; la segunda es la regin ubicada a la derecha donde se encuentran los no
metales, los cuales tienden a ganar o aceptar electrones y as convertirse en iones con
carga negativa llamados aniones, y en la tercera regin estn los metaloides o anfteros,
stos son los elementos que se encuentran en la zona fronteriza entre metales y no
metales y presentan caractersticas tanto metlicas como no metlicas.
Los metaloides o anfteros son: Al, Si, Ge, As, Sb. Te y At. Cabe aclarar que algunos
autores sealan que el trmino metaloide est mal empleado para estos elementos, ya
que el trmino ms apropiado es el de semimetales.
El carcter metlico en la tabla aumenta de arriba hacia abajo en un grupo y de derecha
a izquierda en un periodo, mientras el carcter no metlico sigue la distribucin inversa.
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38
Su molcula se forma de un solo tomo, y cuando se combinan con oxgeno forman xidos
que, al reaccionar con el agua, dan lugar a los hidrxidos.
Los metales alcalinos son los ms activos.
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39
2.1.2.2.
Energa de Ionizacin.
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40
2.1.2.3.
Afinidad electrnica.
2.1.2.4.
Electronegatividad.
Cuando se efecta un enlace qumico, uno de los tomos tiende a ganar los electrones de
valencia del otro; para describir la tendencia de un tomo a competir por electrones de otro
al que se encuentra unido, se emplea el concepto de electronegatividad.
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41
2.2.1.1.
Concepto.
El enlace qumico se define como: La fuerza que mantiene unidos a dos tomos o iones
de carga opuesta, para formar molculas y cristales.
En la clasificacin de los elementos qumicos de la tabla peridica, estos tienen diferentes
estructura electrnica, diferente cantidad de energa y, por tanto tienen la capacidad de
formar una variedad de uniones qumicas.
Muy a menudo, los tomos son ms estables cuando estn enlazados en los compuestos
que cuando estn libres. Para su estudio, los diferentes tipos de enlaces qumicos se
pueden clasificar como sigue:
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42
2.2.1.2.
Clasificacin. Interatmicos.
2.2.1.2.1.1. Inicos.
En los enlaces inicos, los electrones se transfieren completamente de un tomo a otro.
Durante este proceso de perder o ganar electrones cargados negativamente, los tomos
que reaccionan forman iones. Lo iones cargados de manera opuesta se atraen entre ellos
a travs de fuerzas electroestticas que son la base del enlace inico.
Es decir, este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un tomo
a otro. Debido al intercambio electrnico, los tomos se cargan positiva y negativamente,
establecindose as una fuerza de atraccin electrosttica que los enlaza. Se forma entre
dos tomos con una apreciable diferencia de electronegatividades, los elementos de los
grupos I y II A forman enlaces inicos con los elementos de los grupos VI y VII A.
2.2.1.2.1.2. Covalente.
Considrense tomos de hidrgeno, a medida que se aproximan entre s, se van
haciendo notar las fuerzas que atraen a cada electrn al ncleo del otro tomo, hasta que
dichas fuerzas de atraccin se llegan a compensar con la repulsin que los electrones
sienten entre s. En ese punto, la molcula presenta la configuracin ms estable.
Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han translapado, de
modo que ahora es imposible distinguir a qu tomo pertenece cada uno de los
electrones.
Sin embargo, cuando los tomos son distintos, los electrones compartidos no sern
atrados por igual, de modo que estos tendern a aproximarse hacia el tomo ms
electronegativo, es decir, aquel que tenga una mayor apetencia de electrones. Este
fenmeno se denomina polaridad (los tomos con mayor electronegatividad obtienen una
polaridad ms negativa, atrayendo los electrones compartidos hacia su ncleo), y resulta
en un desplazamiento de las cargas dentro de la molcula.
Se podra decir que al tomo ms electronegativo no le gusta mucho compartir sus
electrones con los dems tomos, y en el caso ms extremo, desear que el electrn le
sea cedido sin condiciones formndose entonces un enlace inico, de ah que se diga que
los enlaces covalentes polares tienen, en alguna medida, carcter inico.
Cuando la diferencia de electronegatividades es nula (dos tomos iguales), el enlace
formado ser covalente puro; para una diferencia de electronegatividades de 1,7 el
carcter inico alcanza ya el 35%, y para una diferencia de 3, ser del 49.5%.
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43
Covalente Polar:
Se presenta cuando los tomos participantes tienen una diferencia de electronegatividad
menor que 1.7. Ambos tomos comparte electrones, hasta lograr obtener una capa de
valencia de ocho, sin embargo, el ms electronegativo atrae con mayor fuerza a los
electrones de enlace y esto origina cargas parcialmente negativas en un extremo de la
molcula y cargas parcialmente positivas en el otro extremo. A estas cargas parciales se
les llaman dipolos (cargas parciales) y se presentan por la letra griega delta minscula ().
Se establece entre tomos con electronegatividades prximas pero no iguales.
Covalente No-Polar:
Enlace Covalente no Polar u homo polar: Se establece entre tomos de la misma especie,
y por esa razn su diferencia de electronegatividad es cero.
Los electrones se sitan exactamente entre los tomos que participan en el enlace y la
nube electrnica est perfectamente balanceada. Algunos elementos no metlicos que se
presentan como gases a temperatura ambiente presentan enlace covalente no polar: H2,
N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2.
Se establece entre tomos con igual electronegatividad. tomos del mismo
elemento presentan este tipo de enlace.
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44
Covalente Coordinado:
Enlace covalente Coordinado: En este tipo de enlace uno de los tomos participantes
dona el par electrnico de enlace, y el otro nicamente hace espacio en su capa de
valencia para acomodarlos. Para ello el tomo debe tener por lo menos un par de
electrones sin compartir.
Se establece por comparticin de electrones entre dos tomos pero un tomo
aporta el par de electrones compartidos.
Propiedades derivadas del enlace covalente coordinado.
Tienen puntos de fusin bajos.
Son solubles en agua.
Sus disoluciones conducen la corriente elctrica.
2.2.1.2.1.3. Metlico.
El enlace metlico puede considerarse como la fuerza que mantiene unidos a los tomos
metlicos y que se genera por la atraccin entre los electrones mviles y los iones
positivos del metal.
Los electrones que participan en l se mueven libremente, a causa de la poca fuerza
de atraccin del ncleo sobre los electrones de su periferia.
Si la diferencia de electronegatividades es
mayor que 0.5 y menor a 2.0.
el
enlace
formado
covalente polar
Si la diferencia de electronegatividades es
menor a 0.5
ser
EJEMPLOS:
Qu tipo de enlace se formar entre H y O?
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45
2.2.1.3.
Clasificacin. Intermoleculares.
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes existen
molculas individualizadas.
Los enlaces covalentes se pueden considerar como fuerzas intramoleculares porque
mantiene unidos
a los tomos, de forma que establecen un compuesto con
caractersticas peculiares. Por otra parte existen otras fuerzas de atraccin ms dbiles
que existen entre los tomos neutros y las molculas.
Estas fuerzas intermoleculares dbiles son las responsables de algunas de las
propiedades fsicas de los compuestos moleculares, como la cohesin y la tensin
superficial. Entre estas molculas se dan fuerzas de cohesin o de Van der Waals, que
debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Hay varios
tipos de interacciones: Fuerzas de orientacin (aparecen entre molculas con momento
dipolar diferente), fuerzas de induccin (ion o dipolo permanente producen en una
molcula no polar una separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica)
y fuerzas de dispersin (aparecen en tres molculas no polares).
46
aunque se estudia como un tipo de enlace, es mucho ms dbil que el enlace covalente,
no se diga del inico.
No todos los compuestos que contienen hidrgeno presentan el enlace por puente de
hidrgeno. Ejemplos de compuestos formados por estos elementos y el hidrgeno que
presentan este tipo de enlace son el amoniaco (NH3) y el fluoruro de hidrgeno (HF).
En el caso del fluoruro de hidrgeno sus molculas se atraen entre s tan fuertemente que
forman cadenas de zig-zag de longitud infinita y que actan como si fueran molculas
ms grandes. Otro ejemplo extraordinariamente importante del enlace por puente de
hidrgeno se encuentra en la doble hlice del ADN. Segn se sabe, el ADN es una serie
de cadenas de fosfatos unidas a molculas de azcar. Las cuatros molculas bases
posibles: Adenina, Timina, guanina y citosina interaccionan por puentes de hidrgeno con
la base de la otra hlice.
2.2.1.3.1.2. Dipolo-Dipolo.
En el seno de los lquidos cuyas molculas son polares, estas tienden a linearse de tal
forma que el extremo positivo de un dipolo est dirigido hacia el extremo positivo del otro.
Cuando esto ocurre, se genera una atraccin electrosttica entre los dos dipolos. Es muy
importante dejar en claro que este tipo de atraccin electrosttica es considerablemente
ms dbil que la atraccin entre iones de carga opuesta (como en el enlace inico), por
varias razones: en primer lugar las molculas se encuentran en constante movimiento, lo
que les permite estar perfectamente alineadas; en segundo lugar, porque slo existe
cargas parciales sobre los extremos de los dipolos y, por ltimo, porque adems de las
fuerzas de atraccin tambin existen fuerzas de repulsin entre los dipolos con carga
similar.
Teniendo en mente este modelo de interaccin entre molculas polares, es fcil
comprender la razn por lo que estas sustancias presentas puntos de fusin y de
ebullicin ms altos que las sustancias no polares de similar peso molecular.
Dipolos Inducidos
Las molculas con enlace covalente no polar presentan un tipo interaccin especial,
debido sobre todo a la distribucin de electrones que se da en un instante determinado
dentro de la molcula. Por un muy breve instante, los electrones se concentran en una
posicin tal que se forma una carga parcialmente positiva y otra particularmente negativa.
Aunque la fuerza de atraccin es sumamente dbil, resulta significativa por la altsima
frecuencia con que se presenta.
47
BeCl2 La idea aqu es que los pares de electrones en los enlaces y los pares solitarios de
un tomo, se posicionen lo ms alejados posibles. Como ejemplos comencemos con la
molcula BeCl2 que tiene la estructura de Lewis sealada. Ntese que hay dos pares de
electrones alrededor de Be, de modo que para que estos se encuentren lo ms alejados
posibles, formarn un ngulo de 180 entre s, generando as la mxima separacin entre
los pares de electrones. Esto nos genera la estructura lineal para BeCl2.
BeH2 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan e- libres, todos en los enlaces y
produce una conformacin lineal
CO2 Recordar que C (1s22s2 2p2), contiene 4 e- en la capa de valencia que corresponden
los seleccionados en la figura, todos se comparten para formar los octetos alrededor de
cada tomo, no permanecen pares de cargas libres y la molcula es lineal.
BF3 La estructura de Lewis para esta molcula, es la que se presenta a la izquierda. Aqu
el B no presenta pares solitarios sin ocupar y solo est rodeado por tres pares de
electrones que forman enlaces. Es una molcula deficiente en electrones. La agrupacin
de los F a su alrededor a 120 hace mnima la repulsin, por lo que la geometra molecular
es la que se muestra, plana formando 120, un tringulo equiltero.
NH3 Se predice la estructura del NH3 mediante pasos a seguir durante el procedimiento
referidos a la figura
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48
PASO 1 Escribir la estructura de Lewis (octeto). Obsrvese que nada se ha establecido an sobre
la verdadera geometra.
PASO 2 Contar los pares electrnicos y reagruparlos para minimizar la repulsin. Esta molcula
presenta 4 pares de electrones y lo mejor que se puede lograr es una redistribucin tetradrica.
PASO 3 Se Ubica los tomos H en sus posiciones, los tres compartiendo pares de electrones como
se muestra a continuacin
PASO 4 Se Nombra la estructura de la molcula, basndose en la posicin de los tomos.
Colocando los pares electrnicos determina la estructura y que la geometra se basa en los
tomos. Es incorrecto afirmar que NH3 es tetradrico. Realmente, posee una agrupacin
tetradrica de sus pares electrnicos, pero su geometra, es una pirmide trigonal.
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PERIODO DE LA EXPERIENCIA
30 DE ABRIL - 05 DE JUNIO
PERIODO DE LA EVALUACIN DEPARTAMENTAL
01 - 05 DE JUNIO
VALOR DE LA SECUENCIA
45 %
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50
BLOQUE III.
3. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGNICOS.
3.1. Nomenclatura de los compuestos inorgnicos.
Para definir una sustancia, se le da un nombre y una formula, que nos da una informacin
sobre el tipo de tomos que la componen, y el tipo de enlace que une sus tomos. Se
conocen una gran cantidad de compuestos, por lo que los qumicos de los diferentes
pases, se vieron en la necesidad de elaborar un lenguaje universal para identificar las
sustancias.
Se denomina nomenclatura a un sistema de nombres establecidos segn reglas
fijadas de comn acuerdo entre quienes los utilizan.
Un sistema de lenguaje qumico que ms se usa hoy en da es el de la IUPAC (Unin
Internacional de Qumica Pura y Aplicada), que constituye la nomenclatura moderna,
aunque an se utiliza la nomenclatura tradicional. Para efecto de estudio de la
Nomenclatura Qumica, es importante la clasificacin de los elementos en Metales y No
Metales. Aproximadamente el 20 % de los elementos constituyen los No metales, que se
localizan a la derecha en la Tabla Peridica, el resto son Metales.
IV A
VA
VI A
VII A
C
Si
N
P
As
O
S
Se
Te
F
Cl
Br
I
At
V III A
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
IA
+1
II A
+2
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III A
+3
IV A
+4
+2
-4
VA
+5
+3
+1
-3
VI A
+6
+4
+2
-2
VII A
+7
+5
+3
+1
-1
VIII A
0
51
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52
O5 = (5)(2) = 10
Cl2 = (2)(7+) =
14 +
4+
O5 = (5)(2) = 10
Cl5 = (2)(5+ ) =
10 +
0
Na2 = (2)(1+ ) = 2 +
S = (1)(6+ ) = 6 +
O4 = (4)(2) =
8
0
Por lo tanto el nmero de oxidacin del Azufre es 6+
Ba = 2 +
2
O =
0
Por lo tanto el nmero de oxidacin del Bario es 2+
4.- Determine el nmero de oxidacin del Carbono en el C2H4:
El Carbono pertenece al grupo IV A, por lo cual sus dos posibles valencia positivas son 4+
y 2+ comprobando tenemos:
C2 = (2)(4+ ) = 8 +
H 4 = (4)(1) =
4
4+
C2 = (2)(2+ ) = 4 +
H 4 = (4)(1) =
4
0
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53
N = (1 )( 5 + ) =
4 +
2
( NO 3 )1
x + (3)( 2 ) = 1
N = (1 )( 5 + ) = 5 +
6
O 3 = ( 3 )( 2 ) =
1
x 6 = 1
x = +6 1
x = 5+
(SO 3 )2
x + ( 3 )( 2 ) = 2
S = (1)(4+) = 4 +
6
O3 = (3)(2) =
2
x 6 = 2
x = +6 2
x = 4 +
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54
3.1.3.1.
Fe2+
Fe3+
Cu1+
Cu2+
Ion ferroso
Ion frrico
1 valencia
_ ico
Valencia nica
Valencia menor
Valencia mayor
4 valencias
Ion auroso
Ion urico
Ejemplo: K1+
+1 Potsico
2 valencias
Hipo_ _oso
3 valencias
_oso
_ico
Au1+
Au3+
Ion cuproso
Ion cprico
_ oso
_ ico
Ejemplo: Cu2+ 1+
+1 Cuproso
Valencia menor
+2 Cprico
Valencia mayor
Ejemplo: P5+ 3+ 1+
+1 hipofosforoso
+3
Fosforoso
+5
Fosfrico
Hipo_ _oso
_oso
_ico
Per_ _ico
Ejemplo: Cl 7+ 5+ 3+ 1+
Valencia menor +1 Hipocloroso
+3
Cloroso
+5
Clrico
Valencia mayor
+7
Perclrico
Tabla de apoyo
OXCIDOS
Hipo----oso
--- -------oso
-- ---------ico
Per ..ico
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No. DE OXIDACIN
1+ a 2+
3+ a 4+
5+ a 6+
7+
OXISALES
Hipo------ito
-------- ----ito
------ -----ato
Per-------ato
55
3.1.3.2.
Stock-Werner.
Con el fin de racionalizar ms los nombres de los compuestos qumicos, la IUPAC aprob
las recomendaciones de Stock y Werner, publicadas en 1959, que son ms lgicas y ms
fciles de memorizar. Este sistema utiliza un nmero romano entre parntesis despus
del elemento ms electropositivo para indicar su nmero de oxidacin; elimina las
terminaciones oso, ico e ito y conserva las terminaciones uro para los compuestos
binarios de un metal o de un no-metal con el Hidrgeno; ido para los xidos y la
terminacin ato para cualquier clase de compuesto inico o covalente.
Fe (OH)2 Hidrxido de hierro (II)
Fe (OH)3 Hidrxido de hierro (III)
3.1.3.3.
UIPAC.
Nmero
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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56
Clasificacin
de la
Nomenclatura
Inorgnica
Compuestos
Compuestos
Binarios
No
Contienen
Oxgeno Ni
Hidrgeno
Contienen
Hidrgeno
Contienen
Oxgeno
xidos
Bsicos u
xidos
Metlicos
Hidruros
Compuestos
Neutros
Hidruros
NoMetlicos
Perxidos
xidos NoMetlicos u
xidos
cidos u
Anhdridos
Poliatmicos
Compuestos
Ternarios
Hidrxidos
Oxcidos u
Oxicidos o
cidos
Ternarios
o
Cuaternarios
Oxisales o
Sales
Ternarias o
Sales
Anfgenas
Sales
cidas
Sales
Binarias o
Haloideas
Haluros
NoMetlicos
Hidrcidos
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Sales
Dobles
= CaO
Estos compuestos se forman por la combinacin del oxgeno con un elemento metlico,
se conocen como xidos y en ellos el oxgeno trabaja con nmero de oxidacin 2-, su
formula general es: M2Om.
Donde: M es el metal
m es el nmero de oxidacin del metal
O es el oxgeno
2 es el nmero de oxidacin del oxgeno
Nomenclatura Tradicional
1.-Escribir la palabra genrica xido
2.- Escribir la raz del metal
3.- Escribir la terminacin oso (para la menor valencia) e ico (para la mayor
valencia), si el metal posee 2 nmeros de oxidacin. Tambin se utiliza la terminacin ico
si slo tiene un nmero de oxidacin.
Ejemplo: Pb
O
Pb2+ O2-= Pb2 O2 = PbO
Monxido de monoplomo
Monxido de plomo
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58
PERXIDO
Metal + In Perxo
Ca2+ +
( O2) 2-
PERXIDO
Ca2 (O2)2
CaO2
Dentro de los xidos metlicos existen casos especiales de xidos metlicos, en los
cuales el oxigeno presenta un estado de oxidacin de 1-, por la unin que existe entre los
dos oxgenos que forman el grupo perxido O-O-, O2 2- (In Peroxo:dmero). Su formula
general es: M2 (O2 )m .
Donde: M es el metal
m es el nmero de oxidacin del metal
O2 es el In Peroxo
2 es el nmero de oxidacin del In Peroxo
Nomenclatura Tradicional
1.- escribir la palabra genrica perxido
2.- escribir la raz del metal
3.- escribir la terminacin oso (para la menor valencia) e ico (para la mayor
valencia), si el metal posee 2 nmeros de oxidacin. Tambin se utiliza la terminacin ico
si slo tiene un nmero de oxidacin
Na1+ ( O2) 2- = Na2 (O2)1= Na2 O2
Ejemplo: Na2 O2
Perxido sdico
Nomenclatura Stock
1.- escribir la palabra genrica perxido
2.- escribir la preposicin de
3.- escribir el nombre del metal
4.- escribir entre parntesis y con nmero romano la valencia del metal.
Ejemplo:
Na2 O2
Na1+ ( O2) 2- = Na2 (O2)1= Na2 O2
Monoperxido de disodio
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59
Nomenclatura Tradicional
1.- escribir la palabra genrica xido
2.- escribir la raz del no-metal
3.- escribir la terminacin oso (para la menor valencia) e ico (para la mayor
valencia), si el no-metal posee 2 nmeros de oxidacin. Tambin se utiliza la terminacin
ico si slo tiene un nmero de oxidacin
4.- para los elementos no-metlicos con 4 nmeros de oxidacin se utiliza los
prefijos hipo (para el menor nmero de oxidacin) y per (para el mayor nmero de
oxidacin).
Ejemplo: S
O2
S4+ O2-= S2 O4 = SO2
Dixido de monoazufre
Dixido de Azufre
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60
Nomenclatura Tradicional
1.- escribir la palabra genrica Hidruro
2.- escribir la raz del metal
3.- escribir la terminacin oso (para la menor valencia) e ico (para la mayor
valencia), si el metal posee 2 nmeros de oxidacin. Tambin se utiliza la terminacin ico si
solo tiene un nmero de oxidacin.
4.- si slo tiene un nmero de oxidacin se escribe el genrico Hidruro, la
preposicin de y el nombre del metal.
Ejemplo: K
H
K1+ H1-= K H
Hidruro potsico
Hidruro de Potasio
Nomenclatura Stock
1.- Palabra genrica Hidruro
2.- la preposicin "de"
3.- escribir el nombre del metal
4.- escribir entre parntesis y con nmero romano la valencia del metal.
Ejemplo:
K
H
K1+ H1-= K H
MonoHidruro de monoPotasio
MonoHidruro de Potasio
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61
COMPUESTOS NEUTROS
No-Metal + Hidrgeno Compuesto neutro
o Hidruro no-metlico
N 3+ +
H 1
NH3
Se llaman compuestos neutros a las combinaciones del Hidrgeno (1- ) con un no-metal de los
grupos IIIA, IV A y V A.
Nomenclatura Tradicional
No existe regla general para nombrarlos. Cuando se combina con el grupo VA forman
gases que al disolverse en agua forma soluciones bsicas; se nombran con el sufijo amina o
ms reducido con el sufijo ina. Hay no metales como el nitrgeno, fsforo, arsnico,
antimonio, carbono, silicio y boro que forman compuestos con el hidrgeno y que reciben
nombres especiales. Nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y el boro funcionan con la
valencia 3+ mientras que el carbono y el silicio lo hacen con valencia 4+. (Llegan a formar
parte de los hidruros pero son no-metales)
Ejemplo1: B
H3
B3+ H1- = BH3
BOR ANO
Nomenclatura Stock
1.- Palabra genrica Hidruro
2.- la preposicin "de"
3.- escribir el nombre del No-metal
4.- escribir entre parntesis y con nmero romano la valencia del No-metal.
B3+ H1- = BH3
Ejemplo:
B
H3
TriHidruro de monoBoro
TriHidruro de Boro
NOTA: Se podra tomar en la clasificacin de los Hidrcidos porque los compuestos neutros son
capaces de producir sales, pero en los grupos IVA no forman hidrcidos.
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62
HIDRACIDOS
Hidrgeno + No-Metal
H 1+
+
Cl 1-
Hidrcido
HCl
Los hidrcidos son compuestos binarios formados por Hidrgeno y un no-metal de los
grupos VIA Y VII A. Su frmula general es: HxX
Donde: X es el smbolo del elemento no-metlico.
x es el nmero de oxidacin del no-metal.
H es el smbolo del Hidrgeno (Valencia 1+)
Nomenclatura Tradicional
1.- palabra genrica cido
2.- escribir la raz del no metal
3.-agregar la terminacin Hdrico
Ejemplo:
H F
H1+ F1- = HF
cido Fluorhdrico
Nomenclatura Stock
1.- escribir la raz del no-metal
2.- agregar la terminacin uro
3.- escribir la preposicin "de"
4.- nombrar el hidrgeno.
5.- escribir entre parntesis y con nmero romano la valencia del No-metal.
Ejemplo:
H
F
H1+ F1- = HF
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63
Hidrosal
+ Agua
Na+ OH + H+ Cl
Na Cl
+
H2O
Metal + No-metal SAL BINARIA O Hidrosal
Na + +
Cl
Na Cl
Las sales binarias resultan de la combinacin de un metal y un no-metal. Su
nomenclatura se deriva del nombre de los iones que le dan origen. Su frmula general es:
MxXm.
Donde: M es el smbolo del metal
X es el smbolo del no-metal (valencia negativa)
x, m son las valencias respectivamente
Nomenclatura Tradicional
1.- se escribe la raz genrica del no-metal
2.- se escribe la terminacin uro
3.- se escribe la raz del metal
4.- si el metal tiene una sola valencia se escribe la terminacin ico
5.- si el metal presenta ms de un nmero de oxidacin se emplean las
terminaciones oso (menor valor) e ico (mayor valor)
6.- si el metal presente una valencia se puede escribir la raz del no-metal seguido de
la terminacin uro, la preposicin "de" y el nombre del metal.
Ejemplo: Na
Cl
Na1+ Cl1- = NaCl
Cloruro sdico
Nomenclatura Stock
1.- se escribe la raz del no-metal
2.- se escribe la terminacin uro
3.- se escribe la preposicin "de"
4.- se escribe el nombre del metal
5.- escribir entre parntesis y con nmero romano la valencia del metal.
Ejemplo: Na
Cl
Na1+ Cl1- = NaCl
Nomenclatura IUPAC
1.- escribir con prefijos griegos el nmero de tomos del elemento no-metlico
2.- se escribe la raz del no-metal
3.-se escribe la terminacin uro
4.- se escribe la preposicin "de"
5.- seguido del nombre del elemento metlico
Ejemplo:
Na
Cl
Na1+ Cl1- = NaCl
MonoCloruro de monoSodio
Cloruro de Sodio
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HALUROS NO METLICOS
No-metal + No-metal Haluro No-metlico
Menos electronegativo
+ ms electronegativo
P 5+
+
Cl2 1
PCl5
Los haluros no-metlicos nos indican las combinaciones entre dos no metales de los grupos
IIIA al VIA (excepto el Hidrgeno) con los halgenos. Su frmula general es: XxXx.
Donde: X es el smbolo del no- metal menos electronegativo
X es el smbolo del no-metal ms electronegativo
x,x son las valencias respectivamente
Nomenclatura Tradicional
1.- se escribe la raz del no-metal ms electronegativo
2.- se escribe la terminacin uro
3.- se escribe la raz del no-metal menos electronegativo
4.- si el no-metal menos electronegativo presenta ms de un nmero de oxidacin se
emplean las terminaciones oso (menor valor) e ico (mayor valor)
Ejemplo: P
Cl3
P 3+
Cl 1- = P Cl 3
Cloruro Fosforoso
Nomenclatura Stock
1.- se escribe la raz del no-metal ms electronegativo
2.- se escribe la terminacin uro
3.- se escribe la preposicin "de"
4.- se escribe el nombre del no-metal menos electronegativo
5.- se escribe entre parntesis y con nmero romano la valencia del no-metal menos
electronegativo
Ejemplo
P
Cl3
P 3+
Cl 1- = P Cl 3
TriCloruro de monoFsforo
Tricloruro de Fsforo
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Agua
H+ (OH)-
Hidrxido
Ca (OH)2
+
+
Agua
H2O
Hidrxido Ferroso
Nomenclatura Stock
1.- se escribe la palabra genrica hidrxido
2.- se escribe la preposicin "de"
3.- se escribe el nombre del metal
4.- escribir entre parntesis y con nmero romano la valencia del metal
Ejemplo:
Fe
(OH)2
Fe 2+ (OH)- = Fe (OH)2
DiHidrxido de MonoHierro
Hidrxido de Hierro
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cido Ternario
H2SO3
Los oxicidos u oxcidos se forman por la combinacin de un oxido no metlico con una
molcula de agua. La tabla 1 muestra los prefijos y terminaciones que modifican el nombre del
elemento, tanto en el caso de un cido ternario como el de una sal ternaria. Su frmula general
es: HaXbOc
Donde: H es el hidrgeno (valencia 1+)
X elemento no metlico
O es el Oxgeno (valencia 2- )
a;b,c son los subndices que indican la cantidad de tales elementos en la frmula.
NOMBRAR HIDRXIDO
Nomenclatura Tradicional
1.- se escribe la palabra genrica cido
2.- seguido se escribe el nombre del In para cido.
Ejemplo:
H2 (SO4 )
H + (SO4)2- = H2SO4
cido
Sulfrico
Nomenclatura Stock
1.- se escribe la palabra genrica cido
2.- se escribe la preposicin "de"
3.- se escribe el nombre del no-metal
4.- si el no-metal tiene dos o ms valencias se escribe entre parntesis y con
nmero romano la valencia del No-metal.
Ejemplo:
H2 (SO4)
H + (SO4)2- = H2SO4
Cr
CrO3+ H2 O
Cr2 06+ H20
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La qumica ha ido evolucionando y hay dos tipos nuevos de nomenclatura los cuales tienen la
palabra genrica oxo.
Nomenclatura Funcional o IUPAC ACTUAL
1.- se escribe la palabra genrica cido
2.- se escribe en prefijo griego el nmero de tomos del oxgeno
3.-se escribe la palabra genrica oxo
4.- se escribe el in para cido
5.- se escribe entre parntesis la valencia del no-metal
Ejemplo:
H2 (SO4)
H + (SO4)2- = H2SO4
cido
tetraoxoslfurico(VI)
Nomenclatura ESTEQUIOMETRICO
1.- se escribe en prefijo griego el nmero de tomos del oxgeno
2.-se escribe la palabra genrica oxo
3.- se escribe la raz del no-metal
4.- se escribe la terminacin ato
5.- se escribe entre parntesis la valencia del no-metal
6.- se escribe la preposicin "de"
7.- se escribe la palabra Hidrgeno
Ejemplo:
H2
(SO4)
H + (SO4)2- = H2SO4
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Acido Sulfrico
SO3
+
H2O
H2SO4
cido nitroso proviene del anhdrido nitroso
Anhdrido nitroso + Agua
Acido nitroso
N2O3
+ H2O
H2N2O4
= HNO2
H6B2O6
= H3BO3
Nota: Cuando el no-metal del anhdrido es Boro, Fsforo o Arsnico, en la reaccin qumica
hay que agregar tres molculas de agua.
b) Mtodo directo.
Este es un mtodo sencillo que se puede llevar a cabo en cuatro pasos:
1. Se escribe los smbolos de los elementos que forman el oxicido.
2. se determina el nmero de hidrgenos en la frmula de acuerdo a la ubicacin del no
metal en la tabla peridica, empleando lo siguiente.
Ubicacin en la tabla Nmero de Hidrgenos que Ejemplo
peridica del no metal
lleva
la
frmula
del
oxicido
Grupo IMPAR
UNO
HNO3
H2 SO3
Grupo PAR
DOS
Si el no-metal es P, B, o As
TRES
H3 PO4
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Se4+
OX2-
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+ Agua
+ H2O
Sal ternaria
NaNO3
(NO2)1- = Na NO2
Nitrito de Sodio
Nomenclatura ESTEQUIOMETRICO
1.- se escribe en prefijo griego el nmero de tomos del oxgeno
2.-se escribe la palabra genrica oxo
3.- se escribe la raz del no-metal
4.- se escribe la terminacin ato
5.- se escribe entre parntesis la valencia del no-metal
6.- se escribe la preposicin "de"
7.- se escribe el nombre del metal
Ejemplo:
Na
NO2
Na+ (NO2)1- = Na NO2
H+
+
NO 31(Perdi 1 hidrgeno)
H2SO4
2 H+
+
SO42(Perdi 2 hidrgenos)
H3PO4
3 H+
+
PO43(Perdi 3 hidrgenos)
A estos aniones formados, tambin se les llama radicales y su nombre lo adquiere del nombre del cido del que
provienen, modificando su terminacin ico por ato y oso por ito.
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NaHSO4 +
H2
cido
+
catin metlico
sal acida
NOMBRAR SALES CIDAS
Nomenclatura Tradicional
1.- citar el nombre del radical o Ion negativo, tomando en cuenta las siguientes
consideraciones:
a) si el radical proviene de un oxcido se emplean las terminaciones -ito o ato, que sustituyen a las terminaciones -oso e -ico del cido en cuestin.
b) Para el Ion negativo, que proviene de un cido hidrcido, se emplea la
terminacin -uro
2.- anotar la palabra genrica cido
3.- la preposicin "de"
4.- enunciar el nombre del metal. Si tiene ms de un nmero de oxidacin, este se
debe escribir entre parntesis y con nmero romano, para diferenciarlos.
Ejemplo:
K H
SO4
K+ H+ (SO4)2- = (KH)2 (SO4)2 = KHSO4
Nomenclatura Tradicional
1.- se escribe la palabra genrica Hidrgeno
2.- citar el nombre del radical o Ion negativo, tomando en cuenta las siguientes
consideraciones:
a) si el radical proviene de un oxcido se emplean las terminaciones -ito o ato, que sustituyen a las terminaciones -oso e -ico del cido en cuestin.
b) Para el Ion negativo, que proviene de un cido hidrcido, se emplea la
terminacin -uro
3.- la preposicin "de"
4.- enunciar el nombre del metal. Si tiene ms de un nmero de oxidacin, este se
debe escribir entre parntesis y con nmero romano, para diferenciarlos.
Ejemplo:
K H
SO4
K+ H+ (SO4)2- = (KH)2 (SO4)2 = KHSO4
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SALES DOBLES
Las sales dobles resultan de sustituir los hidrgenos de un cido por varios metales.
NOMBRAR SALES DOBLES
Nomenclatura Tradicional
1.- se escribe el nombre del grupo negativo o radical
2.- se escribe la preposicin "de"
3.- se escribe el nombre de los metales separados por la interseccin y
4.-.existen casos donde es necesario escribir la valencia con la que trabajan los
metales para poder saber la valencia con la que est en la frmula.
Ejemplo: NH4 Mg PO4
NH4+ Mg2+ (PO4)3- = (NH4 Mg)3 (PO4)3 = NH4MgPO4
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a)
b)
c)
d)
e)
2 tomos de H y 1 tomo de O
1 molcula de agua
1 mol de agua
6.022 x 1023 molculas de agua
18.02 g. de agua
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2 H2
2 molculas de Hidrgeno
2 moles de Hidrgeno
O2
1 molcula de Oxgeno
1 mol de Oxgeno
2H2O
2 molculas de agua
2 moles de agua
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Productos: Son las nuevas sustancias que se obtienen luego del cambio qumico. Estado
final.
: Indica calor.
Smbolos: indica que son catalizadores, estos pueden tener un smbolo qumico (Al, Cl,
etc).
Smbolos de Transformacin
Reactantes
H2(g) + Cl2 (g)
Productos
2 HCl (g)
Subndice
Coeficiente
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Indica que la
sustancia se
encuentra en
estado gaseoso.
78
3.2.4.2.
Una reaccin reversible es una reaccin qumica que se efecta en ambos sentidos
simultneamente, es decir, los productos reaccionan entre s y regeneran a los reactivos.
Consideremos por ejemplo la reaccin de los reactivos A y B que se unen para dar los
productos C y D, sta puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:
79
AB
xido metlico
Oxido no-metlico
Sal
Hidrxido metlico
Sal Ternaria
Oxicido
Sal de Amonio
hidrcido
Ejemplo:
Hidrgeno mas Cloro produce cido Clorhdrico
Solucin:
H2 + Cl2
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HCl
80
3.2.5.2.
Reacciones de Descomposicin.
Son aquellas en las que un slo compuesto se fragmenta o descompone para formar dos
o ms compuestos o sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le puede
considerar como el inverso del de sntesis. El material de partida debe ser un compuesto y
los productos pueden ser elementos o compuestos. La frmula general de la ecuacin es:
AB A + B
La prediccin de los productos de una reaccin de descomposicin puede ser difcil, por lo
que se requiere comprender cada reaccin individual. El calentamiento de los compuestos
que contienen oxgeno casi siempre da como resultado una descomposicin.
Algunas reacciones de esta categora son:
xidos metlicos
Hay xidos metlicos que se descomponen para producir el metal libre ms oxgeno; otros
producen otro xido, y algunos ms son muy estable y resistentes la descomposicin por
calentamiento:
2 HgO (s)
2Hg(l)
O2 (g)
2 PbO2 (s)
2 PbO (s)
O2 (g)
2 KNO3 (s)
2 KNO2 (s)
O2 (g)
CO2 (g)
CO2 (g)
CaO (s)
Na2CO3 (s)
H2O +
coriente elctrica
2 H2 (g)
O2 (g)
CaCO3 (S)
2 NaHCO3 (s)
Hidrlisis
2 H2O (l)
2 NaNO3 (s)
2KCl(s)
3 O2 (g)
2 NaNO2 (s)
O2 (g)
2 H2O2 (l)
2 H2O (l)
+
O2 (g)
Descomposicin trmica de Hidratos
Son sales cristalinas que contienen agua unida qumicamente en proporciones definidas:
MgSO47 H2O
MgSO4 (S)
7 H2O (g)
Ejemplo:
Clorato de Potasio se descompone en cloruro de Potasio ms Oxgeno
Solucin:
KClO3
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KCl + O2
81
3.2.5.3.
Son aquellas reacciones donde un elemento ms activo sustituye a otro menos activo en
un compuesto. En esta reaccin se producen un elemento y un compuesto diferente. La
frmula general de la ecuacin es:
A + BC B + AC
A + BC C + BA
Si A es el metal, reemplazar a B para formar AC, siempre que A sea ms reactivo que B.
Si A es halgeno, reemplazar a C para formar BA, siempre que A sea un halgeno ms reactivo que C.
En la siguiente tabla se proporciona una serie muy corta de actividad de algunos metales
(e Hidrgeno) y halgenos. Esta serie est escrita en orden decreciente de la actividad
qumica; los metales y halgenos ms activos estn en la parte superior. Muchas
reacciones qumicas se pueden predecir a partir de la serie de actividad. Los tomos de
cualquier elemento de la serie reemplazarn a los tomos de los elementos que estn
debajo de l. Por ejemplo el Zinc metlico desplazar al Hidrgeno de una solucin de
cido clorhdrico. Pero el cobre metlico, que est debajo del Hidrgeno en la lista y es
menos reactivo que el Hidrgeno, no reemplazar al Hidrgeno de una solucin de cido
clorhdrico.
Otras reacciones que pertenecen a esta categora son:
Metal
Metal
+
+
cido
Agua
Hidrgeno
Hidrgeno
+
+
Sal
Hidrxido del
metal u xido del
metal
Ejemplo:
Hierro en estado slido mas sulfato cprico en solucin acuosa reacciona para producir
sulfato ferroso en solucin acuosa mas cobre en estado slido
Solucin:
Fe(s) + CuSO4 (ac)
FeSO4(ac) + Cu (s)
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82
3.2.5.4.
3.2.5.5.
Reacciones de Neutralizacin.
Esta reaccin se lleva a cabo al reaccionar un cido con una Base para dar como
producto una sal ms agua. La frmula general de la ecuacin es:
cido + Hidrxido Sal + Agua
cido: sustancia que libera iones hidrgeno H+.
Base: sustancia que libera iones OH-.
Ejemplo:
cido Ntrico mas Hidrxido de Litio produce Nitrato de Litio ms agua
Solucin:
HNO3 + LiOH
3.2.5.6.
LiNO3 + H2O
Reacciones de Combustin.
Ejemplo:
Butano ms oxgeno produce Dixido de carbono ms Agua
Solucin:
C4H10 + O2
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CO2 + H2O
83
Bibliografa
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disciplinares. DGB . Ed. Limusa 262 Pgs.
Trejo Candelas Luis Miguel y Estrada Ramrez Ricardo Manuel, QUIMICA 1, Enfoque por
competencias. Ed. Fernndez Editores /Bachillerato 264 Pgs.
Maulen, Muoz. (2012).Qumica II, Bajo el enfoque por competencias. D.F; .Mxico:
Editorial DGB.GAFRA
Rosales, Guzmn. (2010) Qumica 1, enfoque por competencias genricas y disciplinares.
D.F; .Mxico: Editorial Limusa.
Rosales Guzmn. ( 2010 )Qumica 2, enfoque por competencias genricas y disciplinares.
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