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ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
10.1.- OBJETIVO DE LA PRCTICA.La prctica tiene los siguientes objetivos:
10.2.2 ELECTROLISIS
+ ne- Mo
Mn+ + ne-
REDUCCION
OXIDACION
2H2 + O2
Esta reaccin no se produce espontneamente. Para que tenga lugar es necesario aportar
energa elctrica mediante una pila galvnica o un generador de corriente continuo. Es por
este motivo que la reaccin se lleva a cabo en una celda electroltica, que es un sistema
electroqumico generador de sustancias, por la accin de un flujo de electrones suministrado
por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en solucin o estado fundido,
Cu2+(aq) + 2e-
Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn a los
iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e-
Cu (s)
relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una celda electroltica y
la cantidad de sustancia depositada en el ctodo. Ambas cantidades son directamente
proporcionales (ley de electrlisis de Faraday).
El estudio de la electrolisis lo realizo el qumico fsico britnico Michael Faraday, cuyas
leyes pueden resumirse del siguiente modo:
10.2.4 PRIMERA LEY DE FARADAY
La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reaccin
electroltica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente y al
tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin.
Q
Q0
m1
m0
Donde:
Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.
mo = Es el peso equiva1ente del hidrgeno.
m1 = Es la masa terica de hidrgeno producido durante la electrlisis.
10.2.5 SEGUNDA LEY DE FARADAY
La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad
es directamente proporcional a sus pesos equivalentes. Durante la electrolisis, 96500
Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier sustancia
1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X
CURIOSIDADES
La primera vez que se utilizo electricidad para separar un compuesto en sus partes
componentes fue en 1800, cuando un cientfico ingles llamado William Nicholson hizo
pasar una corriente elctrica desde una Pila de Volta a travs de unas gotas de agua. Qued
pasmado al ver que el agua desapareca, formndose en su lugar burbujas de oxgeno e
hidrgeno.
10.3.-PROCEDIMIENTO
10.3.1 ELECTROLISIS DEL AGUA.
Disponer una celda electroltica, como se indica en la Fig. 9.2, con una
solucin electroltica de CuSO4 0.5 M.
Pesar los electrodos antes de la electrolisis, los electrodos deben ser uno de
cobre y una moneda u otro material conductor, deben estar perfectamente
fijos.
Conectar el circuito y esperar que la reaccin transcurra ( debe medirse el
tiempo y la intensidad de corriente que circula)
Observar la electro deposicin del metal en el electrodo.
El tiempo de duracin de la electrlisis no debe ser mayor a 5 minutos.
Desconectar el circuito, pesar los electrodos una vez secos.
10.4 MATERIALES
1. Fuente de corriente contina.
2. Cables con conectores.
3. Multitester.
4. Termmetro.
5. Pipeta graduada de 10 cm3.
6. Electrodo de Cu, Zn, Fe
7. Matraz aforado de 250 cm3.
8. Vaso de precipitado de 250 cm3.
9. Piceta.
10. Cepillo
11. Balanza.
12. Vidrio de reloj.
13. Cronometro
10.5 REACTIVOS
1. Agua Destilada
2. cido Sulfrico
3. Sulfato de cobre
10.6.- BIBLIOORAFA.
CAIRO, R. Tcnica del plateado electroltico. Editorial Cedel (1980)
MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Qumica General Superior.
Editorial Interamericana (1978)
MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Qumica General. Prcticas de
Laboratorio. La Paz. (1989)
A. Alvarez, F Yujra & J. Valenzuela Practicas de Laboratorio de Qumica General, La Paz
1987
LONGO FREDERICK, Qumica general, Editorial Mc Graw Hill 1976
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PRACTICA N 10
ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
NOMBRE
GRUPO.
CARRERA.
NOTA
10.8.- INFORME DE LA PRCTICA.Registre los datos de la prctica en el siguiente cuadro.
A) ELECTROLISIS DEL AGUA.Registre los datos de la prctica en el siguiente cuadro:
1.
INTENSIDAD
DE
CORRIENTE (mA):
TIEMPO
DE
ELECTROLISIS (s):
TEMPERATURA
AMBIENTE (C):
VOLUMEN
DE
3
HIDROGENO (cm ):
PRESION MANOMETRICA
DEL HIDROGENO:
VOLUMEN DE OXIGENO
(cm3):
PRESION
MANOMETR1CA
DEL
OXIGENO
2.
Q0
m0
3.
4.
5.
6.
INTENSIDAD
DE
CORRIENTE (mA):
TIEMPO DE ELECTROLISIS
(s):
PESO ANODO INICIAL (g):
PESO CATODO INICIAL (g):
PESO ANODO FINAL(g):
PESO CATODO FINAL(g):
CONCENTRACION
DEL
ELECTROLITO
1.
2.
3.