CURSO : PIROMETALURGIA

LABORATORIO 1
CARACTERIZACION DE UN CARBOR: % HUMEDAD, VOLATILES, CARBONO
FIJO, (CENIZAS)
1.1 Objetivo
Determinar mediante un proceso metalrgico la cantidad de carbono til
existente en un combustible slido y calcular por frmulas tericas el poder
calorco.
1.2 Fundamento terico
El carbn, debido a los diversos grados de cambios metamrcos, se conoce
como una mezcla compleja de sustancias vegetales y sus estudios se la
realizan de acuerdo al carbono jo y el poder calorco.
1.2.1 Carbono jo
El contenido de carbono jo de cualquier carbn se debe interpretar como
un ndicede su valor como combustible y reductor, porque el calor generado
y la capacidad dereducir la proporciona la cantidad de carbono jo.Un
carbn comn contiene, adems del carbono jo, sustancias perjudiciales
que tienenque ser eliminadas y estas son; la humedad, materias voltiles,
cenizas, etc.
La relacin que utilizaremos para determinar el carbono jo ser:

1.3 Parte experimental

1.3.1 Procedimiento
a) Humedad:
Pesar 40 g. de carbn mineral (de antracita y bituminoso) reducir de
tamao a20# (mallas Tyler), de estos 40 g. reducidos, pesar 2 muestras de
10 g. cada una, colocar las muestras sobre un crisol, luego introducir al
horno secador el cual debe encontrarse a una temperatura de 100 oC
aproximadamente, durante 2 h. luego sacar las muestras y pesar. Realizar
las pruebas para cada tipo de carbn.
.b) Voltiles:
Del proceso de secado se obtienen productos que se denominan carbn
anhidro, de estas dos muestras pesar a 10 g. colocar en crisoles e introducir
al horno horizontal a 700 oC durante 7minutos, luego sacar las muestras y
pesar. Realizar las pruebas para cada tipo de carbn.
c) Cenizas:
De los producto de secado, pesar 10 g de cada una, colocar en crisoles e
introducir al horno horizontal a 850oC en un ambiente normal por el tiempo
de10 minutos, luego sacar y pesar
1.3.2 Equipos, materiales y reactivos
Horno DE MUFLA horizontal, Pinzas, crisoles de cermica, , Balanza de
precisin, vidrio reloj, carbn mineral antracita y bituminosos,
1.7 Cuestionario
1. Explique. Qu es un carbn vegetal?.
2. Qu es ceniza?
3. Qu es carbn incombustible?
4. Qu es carbn mineral?

5. Cules son los productos de una combustin completa?

6. Cules son los elementos principales de un carbn?
7. Qu es un coque?
8. A qu se denomina carbono jo?
9. Describa el mtodo estndar para determinar el carbono jo
10. Si se da una composicin de un carbn

RESULTADOS Y CALCULOS.
-

Dterminar el % de humedad, % de volatiles y el % de cenizas para

cada tipo de carbon,

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

LABORATORIO 4
TOSTACIN DE SULFUROS
4.1 Objetivo
Eliminar impurezas como el azufre y arsnico en forma de xidos voltiles
de los minerales y concentrados sulfuros mediante el proceso de tostacin.
4.2 Fundamento terico
La tostacin de minerales sulfurosos es un proceso piro metalrgico que
consiste en la eliminacin de azufre, adicionalmente eliminar elementos
como el arsnico, bismuto y otros constituyentes que se consideran
perjudiciales para los procesos posteriores de recuperacin del metal. En el
proceso de tostacin, los sulfuros se oxidan, este aspecto generalmente
presentan propiedades termodinmicas exotrmicas los cuales estn
representados mediante la siguiente reaccin generalizada:
MeS

(S)

+ 3/2 O2 (g) MeO(S) + 3/2 SO2 (g)

Hor (4.1)

H.H.Kellogg : Un diagrama que rige los procesos piro metalrgicos en

general, fue propuesto por H.H. Kellogg [4], en reconocimiento a su aporte

se denominan diagramas Kellogg, donde se muestra las reas de

predominancia de los distintos compuestos que formar el proceso piro
metalrgicos en cuestin, el diagramase observa en la Figura 4.1

Por otra parte, en el diagrama kellogg tambin puede aplicarse la regla de

fases de Gibbs descrita por la siguiente ecuacin:
V = C + 2 +
Donde:
C = Componentes en el sistema.
2 = Dos propiedades intensivas T, P.
= Nmero de fases en el sistema
El diagrama kellogg indica que la tostacin se realiza para oxidar del sulfuro
MeS a MeO, sin embargo si el proceso ocurriera en forma incompleta se
obtendr sulfato MeSO4 como se observa en el diagrama de la Figura 4.1.
4.3 Parte experimental
4.3.1 Procedimiento
100 g. de pirita de alta pureza u otro mineral que contenga sulfuros,
seleccionar a un tamao de grano -65+100 #.
La muestra seleccionada introducir en una bandeja de acero inoxidable,
(o deposito cermico) previa-mente registrado los pesos de la bandeja y de
la muestra

 Introducir el anterior sistema a un horno (700 oC) adecuadamente

acondicionado para la tostacin, para la presente prueba usaremos
concentrado de Cu y un concentrado mixto.
Controlar el tiempo y remover la carga cada cierto periodo constante.
(cada 5 min)
Evitar que se encienda la carga. Cuando ya no exista ms
desprendimiento de gases apagar el horno y posteriormente extraer la
bandeja con la calcina.
Pesar la bandeja y la calcina registrando como pesos nales
B) realizar el mismo proceso para un concentrado
C) realizar la practica con el mismo procedimiento anterior, pero
aadindole al mineral o concentrado 30 g de carbn mineral molido.
- Observar los resultados para ambos casos.
Clculos y resultados

Gracar la prdida de peso en funcin del tiempo, de sta grca

obtenga una ecuacin cintica, para el segundo mtodo
experimental.

Realizar la comparacin de prdida de peso de los dos mtodos

experimentales con los datos tericos

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES