Penicilina

Estructura qumica:
Est compuesto por un anillo de tiazolidinico conectado con un anillo
lactmico beta que est unido a una cadena lateral.

Va de administracin:
Se administra por va oral y parenteral
Absorcin:

La penicilina G administrada por va oral se absorbe un tercio en

el tubo digestivo , un PH de 2 destruye el antibitico.

La absorcin es rpida y en un lapso de 30 a 60 minutos se

alcanza la mxima concentracin en sangre.

La ingestin de alimentos puede interferir con la absorcin de

todas las penicilinas.

La penicilina G oral se debe administrar 30 minutos antes de la

comida o 2horas despus.

En el caso de la penicilina V es ms estable en un medio cido y su

concentracin mxima en sangre en un adulto despus de ingerir
una dosis de 500 mg es de 3 ug/ml.

Despus de la inyeccin intramuscular en 15 a 30 minutos

alcanza concentraciones mximas en plasma, cifra que disminuye
con rapidez porque la semivida de dicho frmaco es de 30
minutos y se absorbe con lentitud desde los depsitos
intramusculares.

Distribucin:
Se distribuye en todo el cuerpo pero sus concentraciones difieren en los
liquidos y tejidos corporales. El volumen es de 0.35 L/kg de peso. El
60% de penicilina G est unida a la albumina, pero aparece en
cantidades significativas en hgado, riones, bilis, semen, liquido
sinovial, linfa e intestino.

Excrecin:

Es eliminado rpidamente por los riones. Una pequea fraccin

se elimina por la bilis y otras vas.

60% - 90% de dosis intramuscular de penicilina G es eliminada

por la orina una hora despus de la inyeccin del antibitico. El
resto es metabolizado hasta cido peniciloico.

La semivida de eliminacin es de 30 minutos en adultos.

10% del medicamento se elimina por filtracin glomerular y el

90% por secrecin tubular.

La capacidad de secrecin mxima en un adulto normal es de 1.8g

por hora.

Mecanismo de accin:
Los antibiticos beta lactmicos son bactericidas. Se unen a las
protenas fijadoras de penicilinas sobre los microorganismos sensibles.
Esta interaccin determina la inhibicin de la formacin de enlaces
transversales en la tercera etapa de formacin de la pared de
poptidoglucanos que conforman la pared bacteriana. Esto a la vez trae
como resultado la lisis del microorganismo.

Indicacin y dosis

500 mg cada 6 horas

Reacciones adversas:

Reacciones de hipersensibilidad

Erupciones

Fiebre

Urticaria

Broncoespasmo

Vasculitis

Interacciones medicamentosas

No debe tomarse con cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina o

neomicina porque reduce su efectividad.

Disminuye la accin de pastillas anticonceptivas.

Potencia el efecto de anticoagulantes.