TRADUCCION DEL ARN MENSAJERO

INTRODUCCION
El ARN mensajero es el acido ribonucleico que contiene la informacin gentica
procedente del ADN ya que este es utilizado en la sintesis de proteinas, es decir, determina
el orden en que se unirn los aminocidos, el ARN mensajero es un acido nucleico
monocatenario. Esta consiste en la sntesis de las protenas mediante la unin de
aminocidos segn el orden establecido por la secuencia de nucletidos del mRNA y el
cdigo gentico.
OBJETIVOS
Comprender la definicin del ARN mensajero
Entender cmo se regula la traduccin del ARN mensajero
Examinar en qu consiste la traduccin del ARN mensajero
7.1 EL CODIGO GENETICO
Es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material gentico
(secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las
clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas
codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico. El ARN
se basa en transportar un mensaje del ADN a la molcula correspondiente
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadasdistintas, que
tienen
una
funcin
equivalente
a
letras
en
el
cdigo
gentico:adenina (A), timina (T), guanina (G)
ycitosina (C)
en
el
ADN
y adenina (A),uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Las caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas experimentalmente
por Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961.

Francis Crick
Sydney
Brenner

El cdigo est organizado en tripletes o codones: Cada tres nucletidos

(triplete) determinan un aminocido.
El cdigo gentico es degenerado: Existen ms tripletes o codones que
aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por
ms de un triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: Un
nucletido solamente pertenece a un nico triplete.
La lectura es "sin comas": El cuadro de lectura de los tripletes se realiza
de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El cdigo gentico nuclear es universal: El mismo triplete en diferentes
especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la
universalidad es el cdigo gentico mitocondrial.
7.2 EL PAPEL DEL ARN EN LA SINTESIS DE PROTEINAS
El ARN, cumple el papel de determinar el orden en que se uniran los aminoacidos, ya que
l, es el mensajero que lleva la informacin para la sntesis de protenas, que tiene lugar en
los ribosomasdel citoplasma celular. Los aminocidos son transportados por el ARN de
transferencia (ARNt) , especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero (ARNm), dnde se aparean el codn de ste y el anticodndel ARN d

e transferencia, por complementariedad

de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser
ledo de nuevo.
*El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin sobre la secuencia de
aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma,
lugar en que se sintetizan las protenas de la clula. Es, por tanto, una molcula
intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de "mensajero" es del todo
descriptivo.
*El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin sobre la secuencia de
aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma,
lugar en que se sintetizan las protenas de la clula. Es, por tanto, una molcula

intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de "mensajero" es del todo

descriptivo.
*ARN de transferencia: Son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que
transfiere un aminocido especfico al polipptido en crecimiento; se unen a
lugares especficos del ribosoma durante la traduccin. Tienen un sitio especfico
para la fijacin del aminocido (extremo 3') y un anticodn formado por un triplete
de nucletidos que se une al codn complementario del ARNm mediante puentes
de
hidrgeno.
*ARN ribosmico. El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla combinado con
protenas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los
mismos
7.2.1 TIPOS DE ARN
El ARN es la molcula que usan las clulas para poder convertir la informacin gentica
que est en el ADN a protenas. Para hacer esto el ARN pasa por varias fases:

ARN ribosmico: es el que se encarga de hacer las protenas formando parte de los
ribosomas.
ARN mensajero: este es el ARN que conseguimos de la cadena de ADN. Determina el
orden de los aminocidos que debe tener la proteina que queremos crear.
ARN de transferencia: se encarga de llevar los aminocidos necesarios para crear la
protena
codificada
por
el
ARN
mensajero
al
ribosoma
ARN de interferencia: es un mtodo de regulacin gentica ya que suprime expresin de
genes mediante mtodos de ribointerferencia (conducen a la degradacin del ARN
mensajero,
del
que
son
complemntarias)
ARN nucleolar: es una molcula pequea que est y se sintetiza en el nucleolo de las
celulas eucariotas a partir de la transcripcin de ADN. Es el precursor e indispensable para
la sntesis de parte del ARN ribosmico.
7.2.2 ESTRUCTURA RIBOSOMAL

Los ribosomas son grandes complejos ribonucleoproteicos en los que se sintetizan las
protenas. En este proceso, los codones del RNA mensajero (mRNA) son ledos por los

anticodones de los RNA de transferen

cia
(tRNA), las molculas adaptadoras que portan aminocidos especficos para esos codones.
Estos aminocidos se aaden a una cadena de protena en crecimiento, formndose los
enlaces peptdicos en el interior del ribosoma.
El ribosoma 70S est formado por dos subunidades: una mayor, 50S, y otra menor, 30S. La
subunidad 50S contiene un rRNA 23S y otro 5S, y ms de 30 protenas, 22 de las cuales se
han podido resolver en la estructura del cristal. La subunidad 30S contiene un rRNA 16S y
20 protenas. Los RNA de cada subunidad forman el ncleo estructural y funcional del
ribosoma. Las protenas ribosomales estn implicadas en puentes entre las subunidades y en
contactos con los tRNA, y apoyan la funcin de los RNA de cada subunidad. Se puede ver
la posicin y conformacin de los rRNA componentes de cada subunidad de este modo:

El rRNA 16S de la subunidad menor, 30S, se pliega formando cuatro dominios: 5',
central, 3' principal y 3' secundario. Estos dominios tienen autonoma estructural, lo que
significa que se mueven unos respecto a otros durante la sntesis de protenas. Visto desde
la interfaz entre subunidades, el rRNA 16S forma la mayor parte de la superficie de
contacto, mientras que las protenas se sitan principalmente en la periferia.
El rRNA 23S de la subunidad mayor, 50S, se pliega formando seis dominios
estructurales secundarios que contienen ms de 130 hlices de RNA: dominios I, II, III, IV,
V, VI. Estos seis dominios, a diferencia de los del rRNA 16S en la subunidad menor, estn
profundamente entrelazados. El rRNA 5S forma un sptimo dominio de estructura terciaria
en la subunidad mayor. Al igual que el rRNA 16S de la subunidad menor, los rRNA de la
subunidad mayor forman la mayor parte de la superficie de contacto entre subunidades,
mientras que las protenas se sitan principalmente en la periferia.
7.2.3 PROCARIOTICO
En una clula procariota suelen existir entre 10.000 y 15.000 ribosomas, orgnulo
portador de la mayora de las actividades enzimticas implicadas en la biosntesis.
Contienen
el sitio
Ao
aceptor
o
aminoacilo,
donde
entr

a el aminoacil-tRNA. Elsitio P, peptidil o

donador, es donde est el peptidil-tRNA. Tambin est el sitio Eo de eyeccin o salida que
est ocupado por el tRNA que ya no porta aminocido. En la parte superior de la subunidad
mayor, cerca del enlace que une los tRNA con su pptido y su aminocido, est el sitio
peptidiltransferasa. Recordemos que tanto el sitio P como el A se forman correctamente
cuando se unen ambas subunidades. Sin embargo, el sitio E y el peptidil-transferasa tienen
todos sus componentes en la subunidad mayor.
7.2.4 EUCARIOTICO

La estructura eucariotas es bsicamente el mismo que el de procariotas, con las diferencias

principales:
El ribosoma y sus subunidades son ms grandes (40S + 60 S 80S).
Los rRNA son mayores y hay ms protenas por subunidad ribosmica.
La subunidad mayor contiene los rRNA 28S y 5S, pero adems una 5,8S adicional
que no existe en los procariotas.
El ribosoma no tiene sitio E.
7.3 ETAPAS DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN ORGANISMOS
PROCARIOTICOS

INICIO DE LA TRADUCCIN

Se comienza con la subunidad menor sola. IF-1 se une a la base del sitio A para forzar que
el primer fMet-tRNA entre en el sitio P.
IF-3 se le necesita para estabilizar la subunidad 30S IF-2sirve para depositar el aminoaciltRNA (fMet-tRNA en este caso) en el ribosoma.
Los 3 IF junto con el mRNA, el fMet-tRNA y la subunidad 30S forman elcomplejo de
iniciacin
El tRNA iniciador que reconoce el AUG (en ocasiones GUG y raramente UUG) es especial
ya que porta una formil-Met, presenta modificaciones postranscripcionales especficas,
slo puede usarse en iniciacin, y es el nico capaz de entrar en el sitio P (no el A) sin la
subunidad mayor del ribosoma.
ELONGACIN
El crecimiento de la cadena polipeptdica en el ribosoma es un proceso cclico que se repite
tantas veces como aminocidos se incorporen. Cada ciclo consta de 4 pasos: ubicacin del
nuevo aa-tRNA, verificacin o correccin del aminocido introducido, formacin del
enlace peptdico y translocacin. Los sitios E y A cooperan negativamente puesto que
nunca que encuentran ocupados a la vez.
Correccin
Para dejar el aa-tRNA en su sitio, EF-Tu tiene que hidrolizar el GTP. Esto es un proceso
relativamente lento, que da tiempo a verificar el apareamiento codn-anticodn. Si el
apareamiento codn-anticodn es incorrecto, el aminoacil-tRNA se rechaza y queda de
nuevo libre el sitio A para aceptar el aminoacil-tRNA correcto.
Transpeptidacin
La cadena polipeptdica enganchada al tRNA del sitio P se transfiere sobre el aminocido
transportado por el tRNA del sitio A. Esta transferencia la cataliza el sitio peptidil
transferasa de la subunidad 50S. Concretamente, el rRNA 23S alojado en este sitio
cataltico es quien realiza la funcin cataltica fundamental, actuando como ribozima.
Translocacin (traslado)
El tRNA descargado del sitio P se transfiere al E y el tRNA que tiene el pptido en el sitio
A pasa al P. El desplazamiento hace que el ribosoma avance 3 nt por el mRNA.
Tras la translocacin, la cooperacin negativa entre E y A hace que no pueda entrar otro aatRNA nuevo en A hasta que el que hay en E no ha salido. En este momento se ha
completado el ciclo, con la diferencia de que ahora la cadena polipeptdica ha crecido en un
residuo y el ribosoma est desplazado 3 nt en el mRNA.
TERMINACION
Determina la conclusin de la sntesis de la protena cuando el sitio A del ribosoma es
abordado por el codn de terminacin del ARNm (UUA, UGA o UAG, indistintamente).
Ello deja al sitio A sin el esperado aminoacil-ARNtAA, aunque pronto es ocupado por
un factor de terminacin llamado eRF (eucaryotic releasing factor), que sabe reconocer a
los tres codones de terminacin.

En sntesis la terminacin de la cadena polipeptdica est sealada por el ARNm mediante

un codn que no especifica la incorporacin de ningn aminocido . Ese codn de
terminacin puede ser UUA, UGA o UAG, y sobre l no se une ningn ARNt. En cambio,
es reconocido por dos protenas llamadas factores de liberacin (eRF). Cuando esto sucede,
la protena terminada se libera del ltimo ARNt, que tambin se separa del ARNm. Por
ltimo tambin se disocian las subunidades ribosmicas. Todos estos elementos pueden ser
reutilizados en una nueva sntesis.
7.4 ETAPAS DE
EUCARIOTICOS

LA

SINTESIS

DE

PROTEINAS

EN

ORGANISMO

INICIO
EI F-6 estabiliza la subunidad 60S del ribosoma. eIF-3, eIF-1 y eIF-1A se unen a la
subunidad menor. Junto con el aa-tRNA unido a eIF-2, van a formar el complejo 43S.
Como en procariotas, los aa-tRNA llegan acompaados de un factor (eIF-2) que se reciclar
mediante el factor eIF-2B. Gracias aeIF-5B, el Met-tRNAi se coloca correctamente.

ELONGACION

Los factores de elongacin que intervienen en eucariotas son anlogos a los procariotas:
eEF-1 que es una protena G, anlogo a EF-Tu (EF-1A) [el que aporta los aminoaciltRNA al ribosoma]. Reconoce cualquier tRNA menos el iniciador. Como no tiene afinidad
por el ribosoma, se desprende de l cuando el aa-tRNA se fija al ribosoma con hidrlisis de
GTP.
eEF-1 que es anlogo a EF-Ts (EF-1B) [su funcin es reciclar y regenerar el eEF-1],
eEF-2 es otra protena G anloga a EF-G (EF-2) que interviene en la translocacin del
ribosoma.
TERMINACION
Se une al ribosoma en el sitio A cuando aparece cualquier codn de terminacin, alterando
las propiedades hidrofbicas del sitio peptidil-transferasa. Tambin tiene el motivo
GGQque altera la actividad del sitio peptidil-transferasa para que ahora sea el agua quien
acte como agente nucleoflico. El tRNA est en el sitio P del ribosoma y el eRF1 en el
sitio A. Para disociar este complejo y regerenar el ribosoma til, entra en funcionamiento el
factor eRF3 otra protena G que se parece a eEF-1 que ha estado en todo momento
fsicamente asociado a eRF1 (por eso antes se crea que slo haba un factor, el eRF). eRF3
lleva una molcula de GTP que se hidroliza para permitir esta liberacin.
7.4.1 MODIFICASION DE PROTEINAS POSTRADUCCION
Conjunto de procesos que modifican las protenas una vez ha terminado su sntesis, con el
objetivo de contribuir a su correcto plegamiento, a su activacin o a la regulacin de su

actividad o situacin en el interior de la clula. Se han descrito ms de 100 modificaciones

post - traduccionales.
Las modificaciones post traduccionales no son meras decoraciones de los aminocidos
sino que determinan: actividad de la protena, localizacin, recambio o degradacin e
interacciones
con
otras
protenas
La actividad de las protenas no est nicamente controlada por la velocidad de sntesis y
degradacin sino que tambin por procesos especficos y selectivos de modificacin
covalente o modificacin post-traduccional que modula interacciones moleculares,
localizacin de protenas y estabilidad.

http://www.monografias.com/trabajos82/codigo-genetico/codigogenetico2.shtml
http://medmol.es/glosario/45/
http://es.slideshare.net/manuelsuarez11/arn-tipos-y-funciones?
next_slideshow=1
http://themedicalbiochemistrypage.org/es/rna-sp.php
https://www.google.com.pe/search?
q=TRANSCRIPCION+DEL+ARN+MENSAJERO&espv=2&biw=822&bih=569&tbm
=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ved=0CBoQsARqFQoTCMf3YmQ38YCFYRLkgodUjMALQ#imgdii=hOMCxX2mXk-kzM%3A
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