INFORME PRCTICA N 2: CORROSIN GALVANICA

PROTECCIN CATDICA
Echeverry- Julio; Escobar - Camila; Prez Juanita*
*Estudiantes de Ingeniera de Petrleos Qumica
Facultad de ingenieras Universidad de Amrica, Bogot, Colombia.
RESUMEN: Se realiz un montaje compuesto por arena, zinc, grafito,
puntillas y alambres de cobre con el fin de determinar por medio de un
electrodo de referencia el potencial presente en cada elemento con un
seguimiento de cuatro semanas para determinar en qu regin del
diagrama de Pourbaix (pasiva, activa o inmune) se encuentran cada uno
de estos elementos, en un determinado tiempo adems de sus cambios
fsicos.
OBJETIVOS
General
Aplicar los conceptos tericos sobre los tipos y la termodinmica de los
procesos de corrosin en los metales de manera experimental.
Especficos
Identificar los tipos de corrosin presentes en el montaje
experimental.
Reconocer el comportamiento y clasificar los procesos de corrosin
de los metales a partir de los conceptos tericos de la
termodinmica de la corrosin.

INTRODUCCIN
La corrosin electroqumica es un proceso que se desarrolla por accin
de una solucin de electrolitos sobre el metal, estos pueden ser muy
complejos en dependencia de la naturaleza del metal y de electrolito
pero en general corresponde a una reaccin de oxidacin reduccin, en
la que el metal sufre un proceso de oxidacin y se destruye. De manera
ms general, puede entenderse como la tendencia general que tienen
los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa
interna. La destruccin del metal comienza desde la superficie del
sistema metal-medio y se propaga paulatinamente dentro del metal.

Termodinmicamente se muestra que la reaccin andica de la corrosin

metlica puede producirse solo en un rango de potencial ms positivo
que su potencial de equilibrio y que la reaccin catdica de reduccin
oxidante solo puede ocurrir en el rango de potencial ms negativo que
su potencial de equilibrio; por otra parte la corrosin metlica en
presencia de una solucin acuosa no solamente depende del potencial
del electrodo sino tambin de la acidez o basicidad en la que se
encuentra la solucin, es decir el pH de esta.
A partir de estos conceptos termodinmicos es conveniente mencionar
que un electrodo de metal que se corroe en presencia de una solucin
electroltica tiene un determinado potencial que se conoce como
potencial de corrosin, y este se sita en algn punto entre intervalo el
potencial de equilibrio de la reaccin andica y catdica.
Para tener un detalle de la teora de la corrosin galvnica y la
proteccin catdica se sugiere a continuacin:
- CORROSIN GALVNICA
La corrosin galvnica se produce cuando dos metales diferentes son
sumergidos en una solucin corrosiva o en un electrolito. Al ser puestos
en contacto o conectados elctricamente, se crea un flujo de electrones
entre ellos. As, el menos resistente a la corrosin se convierte en el
anodino y el menos resistente ser el ctodo.
En estos casos, la polarizacin de la reaccin de reduccin predomina en
la corrosin. Tambin, el ambiente en que se produce dicho fenmeno,
influye en la corrosin. Por lo general, le metal con menor resistencia al
ambiente dado, se convierte en el nodo.
Otro efecto importante es el rea del ctodo y el nodo, las cuales
deben ser equitativas entre s, ya que la velocidad de corrosin depende
ms de la densidad de corriente que la intensidad.
Para prevenir este tipo de corrosin, se recomienda:
* Unir dos metales, los cuales tengan una serie galvnica aproximada.
* Mejorar la relacin de reas entre ctodo y nodo.
* Aislar elctricamente los metales distintos.
* Realizar una proteccin catdica, mediante la conexin de un tercer
metal andico.

* Agregar un inhibidor, con el fin de disminuir los ataques del ambiente.

Quiz la problemtica mayor sobre corrosin est en que al ser este
caso bastante comn se presente en variadas formas y muy seguido. Por
ejemplo, la corrosin de tuberas subterrneas se puede producir por la
formacin de una pila galvnica en la cual una torre de alta tensin
interacta con grafito solidificado y soterrado, con un terreno que acte
de alguna forma como solucin conductiva.

PROTECCION CATDICA

La proteccin catdica es el mtodo de prevencin y mitigacin de la

corrosin ms usada. En principio, es posible reducir o prevenir la
corrosin de cualquier metal o aleacin expuesto a un electrolito acuoso.
La corrosin puede ser reducida a cero y la proteccin es de carcter
indefinido si se cuida el mantenimiento. No es aplicable para el control
de la corrosin atmosfrica, dado que no es posible sumergir el nodo
en una fina capa de humedad.
Fue utilizada por primera vez en los 1820 por los britnicos para la
proteccin de las piezas de cobre en barcos. Hasta los 1920 no empez
a usarse en forma extensiva en las conducciones de gas enterradas en
pozos petrolferos.
Las formas de corrosin que pueden ser controladas son la corrosin
general, corrosin por picaduras, grafitizacin, corrosin en hendiduras,
corrosin bajo tensin, corrosin/fatiga, cavitacin, corrosin bacteriana,
etc.
Se fundamenta en una polarizacin catdica de la pieza que se corroe.
La proteccin catdica se puede realizar por corriente impresa o por
nodo de sacrificio. La corriente necesaria de polarizacin catdica
puede ser suministrada mediante un rectificador aprovechando las
lneas de potencia de corriente alterna. En localizaciones remotas,
pueden usarse generadores de gasolina o diesel o incluso clulas
solares. Se necesitan nodos (uno o ms) para la aplicacin de
corrientes catdicas a la estructura. Estos nodos suelen ser, para
estructuras enterradas, de grafito o de fundicin con alto contenido en
silicio. En estructuras submarinas se emplea de Ti platinizado.

Las estructuras que pueden protegerse catdicamente son las

sumergidas y subterrneas como tuberas y tanques subterrneos para
petrleo y combustibles; redes subterrneas de distribucin de aguas,
gas y aire comprimido; alcantarillado metlico subterrneo; cables
subterrneos de comunicacin y potencia; otros tipos de tanques
subterrneos y tanques de contacto con el suelo; pies de torres
metlicas, pilotes de chapa de acero, pilares de pilotes en H, muelles y
otros amarraderos; tuberas submarinas; paredes, compuertas y
exclusas de canales de irrigacin; sistemas de calefaccin central.
Por encima del suelo (slo superficies internas) como depsitos de agua
de superficie y elevados; condensadores e intercambiadores de calor;
tanques de agua caliente, reactores, recipientes; en lecheras y
cerveceras, y estructuras flotantes como de comportamiento de lastre
de petroleros; barcos; diques flotantes; compuertas flotantes; pontones
de amarraderos de acero.

METODOLOGA
DIAGRAMAS DE FLUJO DEL PROCESO
-

Electrodo Grafito-Pila-Puntilla.

Ilustracin 1: Diagrama de flujo del proceso del electrodo Grafito-Pila-Puntilla.

Electrodo puntilla.

Ilustracin 2: Diagrama de flujo del proceso del electrodo de la puntilla

Electrodo Zinc-Puntilla.

Ilustracin 3: Diagrama de flujo del proceso del electrodo zinc - puntilla

Base

Ilustracin 4: Diagrama de flujo del proceso de la base

COMPARACIN CON CASOS DE CORROSIN EN LA INDUSTRIA

Corrosin en instalaciones hidrulicas

A condiciones normales el agua en instalaciones hidrulicas est

expuesta a diferentes metales, velocidades, presiones y temperaturas.
El agua es usada de diferentes formas, ya sea la necesidad de uso, estos
usos son los que afectan las propiedades en cuanto sus tendencias hacia
la corrosin.
El factor econmico siempre es el encargado de elegir cual es el metal
que debemos usar.
En tuberas galvanizadas de uso hidrulico, generalmente se usa cobre,
una forma en la cual la corrosin puede llegar a reducirse es realizando
un recubrimiento de zinc sobre el acero, ya que esto impide el contacto
de las paredes con el agua funcionando como nodo de sacrificio
corroyndose en vez del acero.
Las tuberas hidrulicas galvanizadas presentan corrosin general o
uniforme, por picadura, galvaniza (causada por el cobre), por celdas de
concentracin, entre otros.
Los diferentes usos del agua son los que promueven el deterioro de los
materiales, por ello es indispensable hacer seguimientos de los
diferentes metales expuestos.

Corrosin galvnica barcos y en los aceros inoxidables

Todos los aceros inoxidables poseen una cantidad de cromo, la cual es

el encargado de hacerlos inoxidables, estos aceros son usados en las
cubiertas de los barcos y cuando este queda expuesto, se genera un
xido de hierro sobre la superficie, el cual debe ser combatido ya que
esta oxidacin puede llegar a expandirse sobre toda la superficie.
La corrosin galvnica ejerce una accin localizada que puede llegar a
presentarse cuando se juntan dos metales disimilares sumergidos en
una solucin, la cual puede funcionar como electrolito.

Corrosin galvnica en lminas de acero

La oxidacin de las lminas de acero corrugado generalmente se

presenta cuando el recubrimiento de proteccin del zinc se rompe y el
acero protegido es atacado. El zinc es atacado ya que es menos noble,
pero cuando se consume produce la oxidacin del acero.

DATOS
Tablas de potenciales
-

Solucin de CuSO4
concentracin 30 g/L
pH : 5.5
medio: Arena.

MATERIAL
puntilla
cobre
puntilla + cobre
zinc
zinc + puntilla
grafito
puntilla + pila + grafito

lado del grafito

lado de la
puntilla

POTENCIAL
(V)
BASE Cu
-0,435
-0,275
-0,486
-1,076
-1,08
-0,16
0,307
-1,064

Tabla 1: Potenciales de electrodos de diferentes materiales.

REGISTRO FOTOGRFICO
MATERIAL FOTOGRFICO
A LOS 15 DAS

Imagen #1

Al revisar el la arena no haban cambios aparentemente en ella todo

segua tal cual a como se empez el estudio.(imagen #1)

Imagen #2

Al tomar la puntilla sola el color de la parte que no estaba introducida

en la arena tomo un color como si fuera de xido mientras que la
parte que estuvo dentro de la arena se disolva, es decir, que
empezaba a soltar un polvillo negro del mismo color de la puntilla.
(imagen #2)

Imagen #3

La puntilla con el cobre presentaba el mismo fenomeno descrito

anteriormente en la puntilla se observaba una disolucion formando un
polvillo o una capa de solido removible con solo pasarle algo sobre la
superficie.mientras que el cobre no presentaba gran cambio.
(imagen3)

Imagen #4

En el zinc con la puntilla el zinc toma una capa blanca muy tenue en
algunos sectores no en todo, y la puntilla no presento cambio
alguno.(imagen #4)

Imagen #5

Grafito y hierro con pila: el grafito no presento ningn cambio

mientras que la puntilla del otro extremo presenta el mismo cambio
que las mencionadas anteriormente una capa de un polvillo negro
que se puede retirar fcilmente .(imagen #5)

 A LOS 20 DAS

Imagen # 6

La arena no presenta cambios notorios sigue de la misma forma que

la ltima vez revisada.(imagen# 6)

Imagen # 7

observamos que hay un poco ms de xido en la superficie no

sumergida en la arena de la puntilla, aun mas disuelta la parte de la

puntilla sumergida perdiendo notoriamente su punta su volumen.

(imagen # 7)

Imagen # 8
Se observa que ahora se encuentra en mayor medida esa superficie
blanca en el zinc, mientras que la puntilla no muestra ningn
cambio.(imagen # 8)

Imagen # 9

Mientras que la puntilla cobre el cobre toma una tonalidad un poco

ms rojiza q la habitual. La puntilla sigue presentando el fenmeno
de desprender ms material modificando su forma original y
perdiendo mas volumen

Imagen # 10

El grafito no muestra algn cambio significativo, y la puntilla sigue

perdiendo volumen pero como en todas las puntillas est perdida de
volumen no queda sobre la arena sino hasta que se retira
manualmente de ella. Como otro dato el cobre que sujetaba el
grafito se dividi en dos dejando el grafito sin unin a la pila.
(imagen #10)

NOTA: En todas las imgenes se ven unas capas amarillas en ocasiones

son arena y en otras como por ejemplo la puntilla sola es oxido, la arena
se adhiere a las superficies y es a veces complicada removerla de estas
y por eso el material sale con este color. La arena si corroe ciertos
materiales mientras que en otros los deja estables, tambin hay que
recordar que en la arena se agreg una cantidad de sal para que
acelerara el proceso de corrosin

DIAGRAMAS POURBAIX

a) ANTES DE HACER LAS CONEXIONES ELCTRICAS ENTRE

ELECTRODOS
1. HIERRO

Ilustracin 5: Diagrama de Pourbaix para el Hierro (Puntilla) antes de realizar conexin elctrica
entre los electrodos, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005). Atlas of Eh-pH
diagrams: Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of Japan Open File
Report No.419. p. 102. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

2. ZINC

Ilustracin 6: Diagrama de Pourbaix para el Zinc antes de realizar conexin elctrica entre los
electrodos, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005). Atlas of Eh-pH diagrams:
Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of Japan Open File Report
No.419. p. 280. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

3. COBRE

Ilustracin 7: Diagrama de Pourbaix para el Cobre antes de realizar conexin elctrica entre los
electrodos, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005). Atlas of Eh-pH diagrams:
Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of Japan Open File Report
No.419. p. 86. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

4. GRAFITO

Ilustracin 8: Diagrama de Pourbaix para el Carbono (Barra de grafito) antes de realizar

conexin elctrica entre los electrodos, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005).
Atlas of Eh-pH diagrams: Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of
Japan Open File Report No.419. p. 52. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

b) DESPUS DE HACER LAS CONEXIONES ELCTRICAS ENTRE

ELECTRODOS

5. CELDA HIERRO ZINC

Ilustracin 9: Diagrama de Pourbaix para el Hierro (Puntilla) despus de hacer la conexin

elctrica en la celda galvnica Fe-Zn, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005).
Atlas of Eh-pH diagrams: Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of
Japan Open File Report No.419. p. 102. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

6. CELDA HIERRO - COBRE

Ilustracin 10: Diagrama de Pourbaix para el Hierro (Puntilla) despus de hacer la conexin
elctrica en la celda galvnica Fe-Cu, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005).
Atlas of Eh-pH diagrams: Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of
Japan Open File Report No.419. p. 102. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

7. CELDA GRAFITO PILA

Ilustracin 11: Diagrama de Pourbaix para el Carbono (Barra de grafito) despus de realizar
conexin elctrica en la celda C Pila, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005).
Atlas of Eh-pH diagrams: Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of
Japan Open File Report No.419. p. 52. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

8. CELDA HIERRO PUNTILLA

Ilustracin 12: Diagrama de Pourbaix para el Hierro (puntilla) despus de realizar conexin
elctrica en la celda Fe Pila, T= 298,15 K , P= 1 Bar. Adaptado de: Takeno, N. (2005). Atlas of
Eh-pH diagrams: Intercomparison of thermodynamic databases. Geological Survey of Japan Open
File Report No.419. p. 52. [online] :
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_Eh-pH_diagrams.pdf
vista por ltima vez: 5 de noviembre del 2013.

ANALISIS
CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFA

Corrosin-mecanismos y mtodos de control. Gustavo Vila Casado.

Bogot, Universidad Nacional, 1990. Pg (138 144); (203 216).
Atlas of Eh-pH diagrams, Intercomparison of thermodynamic
databases, Geological Survey of Japan Open File Report No.419 [on
line]:
http://www.fssm.ucam.ac.ma/biblioadmin/opac_css/chimie/Atlas_EhpH_diagrams.pdf, vista por ltima vez: 5 de noviembre de 2013