Son tus decisiones y no tus condiciones quienes determinan tu

destino.

HISTOLOGA

La Histologa como Ciencia

Disciplina morfolgica que estudia las
propiedades
estructurales de los tejidos biolgicos y la relacin que existe
entre estas propiedades y la funcin que cumplen.

Un organismo superior posee 1014 clulas

Todas provienen de un ovocito fecundado.

 En una etapa del desarrollo embrionario, aparecen 3

clulas (ectodermo, mesodermo y endodermo).

capas de

Ellas originan tejidos Los tejidos originan distintos rganos

Los rganos originan sistemas y aparatos

Los sistemas originan al individuo completo

CLULA:

Masa de citoplasma rodeado por una membrana citoplasmtica y que

contiene en su interior un ncleo y los organelos celulares.
Realiza las funciones bsicas:

Auto replicacin, manteniendo la informacin gentica.

Sntesis de macromolculas para su propia organizacin estructural.
Sntesis y secrecin de macromolculas para interaccionar con el
medio.
Recepcin de seales desde el medio ambiente, procesamiento y
emisin de seales al medio.
Obtencin de energa para sus procesos vitales.
Digestin de sustancias provenientes del medio ambiente o de sus
propios componentes.
Realizacin de procesos catablicos
Respiracin aerbica y anaerbica.
Movimiento (ms evidente en algunas clulas).

TEJIDOS:
Corresponde a agregaciones de clulas y material intercelular
especializado, que cumplen una funcin determinada y especfica.
LAS CLULAS SIEMPRE FORMAN PARTE DE LOS TEJIDOS.

LA FUNCIN DE UN TEJIDO, EST DETERMINADA POR EL TIPO DE

CLULA Y EL MATERIAL INTERCELULAR QUE PRESENTE.
LAS CLULAS PERMITEN QUE EL TEJIDO CUMPLA LA FUNCIN QUE
TIENE ESTABLECIDA.
LA COMPOSICIN Y FORMA DE UNA CLULA PERMITE PREDECIR LA
FUNCIN QUE DEBE CUMPLIR EL TEJIDO Y VICEVERSA.

Los tejidos son ecosistemas estables, en los cuales una generacin de

clulas reemplaza a otra, sin que se alteren las propiedades del
tejido.

Clulas
troncales
o madres.

Existen cuatro grupos de

tejidos bsicos:
Tejido epitelial.
Tejidos con sustancia
fundamental.
Tejido muscular.
Tejido nervioso.

Clasificacin
de tejidos
Clulas poco
especializadas

Epiteliales

De
revestimiento
Revestir,
proteger,
absorber

Clulas muy
especializadas

Con sustancia
fundamental

Conectivos

Conectar
rganos
y tejidos

Cartilaginosos
De secrecin o
glandulares
Secretar
sustancias

Formar
rganos
de sostn

Musculares

Coordinar el
organismo

Liso

Movimiento de
vsceras

Esqueltico
Movimientos
de msculos
esquelticos
Cardaco

seos

Formar
rganos
de sostn

Nervioso

Movimientos
del corazn

RGANOS:

Agregacin de clulas, tejidos y material

especializado, para cumplir funciones especficas.

intercelular

Tejidos presentes en los rganos no son autnomos. Existe una

integracin entre tejidos para constituir rganos.

CLASIFICACIN DE LOS TEJIDOS

A.- Segn sus caractersticas morfofuncionales:

Tejido epitelial (A).

Tejidos con sustancia fundamental: tejido conectivo
conjuntivo, tejido cartilaginoso, tejido seo y sangre.
Tejido muscular.
Tejido nervioso (B).

Tejido conectivo: adiposo

Tejido conectivo: tendn

Tejido nervioso: cerebelo

Tejido muscular esqueltico

Ejemplos de funciones que cumplen las clulas de estos tejidos:

Clulas epiteliales: forman barreras selectivas, permiten la absorcin,
secrecin y excrecin de sustancias.
Clulas conectivas: secrecin de componentes de matriz
extracelular y estn involucradas en procesos de defensa orgnica.

Clulas musculares: contractibilidad celular.

Clulas nerviosas: irritabilidad y conductividad de impulsos.

El tejido epitelial
(TE), se caracteriza
por poseer clulas
estrechamente
unidas, con una
escasa
o
nula
cantidad de matriz
extracelular

TE

TC

El tejido conectivo (TC) posee entre sus clulas, una cantidad variable de
matriz extracelular. Tambin presenta fibras que permiten al conectivo
resistir fuerzas de traccin.
Presenta vasos sanguneos y terminaciones nerviosas en su interior.

TEJIDO MUSCULAR
El tejido muscular presenta 3
variedades:
Msculo esqueltico (1)
Msculo cardaco (2)
Msculo liso (3)

Constituido por:

Neuronas

TEJIDO
NERVIOSO

Clulas de sostn
(gliales).

Tejido nervioso: mdula espinal (asta anterior o motora).

N
G

Np

N: Neurona; G: clula glial; Np: neuropilo.

B.- Segn su origen embriolgico:

o Tejido ectodrmico: Tejido nervioso, piel y

dentario, hipfisis, glndulas mamaria y partida.

sus

anexos,

esmalte

o Tejido mesodrmico: Epitelios

del tracto genital
y
urinario,
tejidos
con
sustancia
fundamental (conectivos, cartlagos, seo y
sangre), msculos, aparato cardiovascular.

o Tejido endodrmico: Epitelios

de
revestimiento y glandular del
sistema digestivo y respiratorio, hgado, pncreas, glndulas tiroides,
submaxilar y sublingual.

C.- Segn su grado de diferenciacin: (segn Bizzoziro):

Tejidos lbiles: Presentan una baja diferenciacin celular y una alta
reparacin.
Epitelios de revestimiento, tejidos conectivos no

especializados.

Tejidos estables: Su diferenciacin y reparacin es media.

Tejido seo, cartilaginoso, epitelios glandulares.

Tejidos perennes: Posee una alta diferenciacin y una baja reparacin.

Tejido nervioso y muscular.

D.- Segn su grado de reparacin celular:

La regeneracin de un tejido, es inversamente proporcional al grado de
diferenciacin que posee.

Tejidos autoplsticos reparacin rpida a partir de sus clulas.

Tejidos lbiles, como epitelios y conectivo no especializado.
Tejidos anaplsticos reparan ms lentamente a partir de clulas menos
diferenciadas.
Tejidos estables: seo y cartilaginoso.
Tejidos heteroplsticos su reparacin es afuncional a partir de
tejido menos diferenciado.
Tejidos perennes: nervioso y muscular cardaco y liso.

un

TCNICAS HISTOLGICAS
Procedimientos en serie visualizacin en microscopio.
Objetivo: Preservar tejido en el tiempo evitando su descomposicin,
obtener una lmina delgada de tejido y aumentar su contraste.
Etapas:
Fijacin.
Deshidratacin Diafanizacin o aclaramiento.
Inclusin o infiltracin.

Corte o seccin.
Montaje y desparafinado.

Tincin.
Observacin al microscopio.

 Obtencin de la muestra.
Fijacin
de
(formaldehdo).

la

muestra,

Lavado de la muestra ya fijada.

Se sumerge la muestra en bateras

de alcohol en grado creciente
(deshidratacin).
Se sumerge en Xilol (aclaramiento).

La muestra se incuba en parafina

liquida a 60c.
Corte en un microtomo (5 - 7 m).
Se sumerge la muestra en bateras
de alcohol en grado decreciente
(desparafinacin).
Se tie con colorantes
aumentar el contraste.

para

Se cubren los preparados para su

observacin.

Obtencin de la muestra
Biopsia

Necropsia

Proceso de autolisis limita el tiempo de muestreo, no debera

exceder un mximo de 2 horas.

El tiempo vara segn el tejido, a mayor actividad metablica in

vivo, ms rpido ser su proceso de descomposicin, ejemplos:
tejido pancretico, tejido nervioso, estmago, etc.
El tamao de la muestra debe ser pequeo: 0,5 1,0 cm. Esto
facilita la accin de las sustancias en las cuales se sumerge la
muestra durante el proceso.

FIJACIN:
Segn la naturaleza qumica de las estructuras del tejido que interese
preservar, se emplean sustancias fijadoras.
Protenas: solventes orgnicos (alcoholes, cidos) ML.
aldehidos (formaldehido, glutaraldehido) ML y ME.

Glicgeno: alcohol.
Lpidos: tetrxido de osmio (OsO4).

Se utiliza un lquido fijador con alta penetracin, instantneo,

isotnico, econmico, estable, fcil de manejar.
Formaldehdo (formalina) con buena penetracin, estabiliza
protenas (enzimas celulares), reacciona con componentes tisulares.
Volumen muestra / fijador debe mantener una relacin de 1:10.

Fijacin de los tejidos:

Evitar la autolisis.

Preservar estructuras con un mnimo de alteracin,

permitiendo avanzar a los pasos siguientes.

Endurecer los tejidos.

Accin antisptica que evita contaminacin del operador

y descomposicin del tejido.

Los tejidos fijados, son

procesados
en
forma
secuencial en un equipo
automatizado.

DESHIDRATACIN:
Tejido fijado debe ser incluido en material que otorgue dureza para
cortar.
Se reemplaza el agua de los tejidos con soluciones de agua y alcohol, en
concentracin o graduacin creciente (70 80 90 95 100.

Una vez deshidratado el material se sumerge en xilol para aclarar o

diafanizar el tejido.

INCLUSIN:
Reemplaza el alcohol o xilol por material que otorgue consistencia.
La muestra se sumerge en parafina histolgica fundida y se incuba
en una estufa a 60-65C.
Se emplean tambin gelatina y
araldita, spurr, metacrilatos en M.E.

celoidina en M.O. y Epon,

Se enfra a temperatura ambiente y se obtiene un bloque o taco.

Estufa de incubacin

Moldes para formar bloque

Una vez obtenido el bloque

o taco de tejido y parafina
en un molde, se procede a
realizar el corte.

CORTE:
El micrtomo permite la
obtencin
de
lminas
delgadas de tejido (3 a 10
m en M.O y de 20 a 100 nm
en M.E.)
En M. ptica se emplea un
micrtomo con navajas de
acero.
Para M. electrnica se
utiliza un ultramicrtomo
con navajas de vidrio o
diamante.

Micrtomo tipo Minot

Los cortes de tejido de 5m de

espesor se estiran en un bao
de flotacin a 37-40C, para su
posterior montaje sobre un
portaobjetos de vidrio.

Los
tejidos
montados
en
portaobjetos se dejan secar en
una superficie a 37C, para
luego
proceder
a
su
desparafinado, rehidratado y
tincin.

TINCIN:
Colorantes ms utilizados
BSICOS:
hematoxilina
azul de toluidina

(tetrabromofluorescena)

CIDOS:
eosina
floxina

--Al+3
Las estructuras que se tien con
colorantes bsicos se denominan
BASFILAS.
Las estructuras que se tien con
colorantes cidos se denominan
ACIDFILAS.

- -Al+3 (hematoxilina)

TINCIN:
Formar uniones moleculares entre componentes del tejido y los colorantes.

o Colorantes con radicales (pH) bsicos, se unen a estructuras celulares

cidas.
o Colorantes con radicales (pH) cidos, se unen a estructuras celulares
bsicas.
o Hematoxilina es de color azul-morado posee pH bsico y carga (+).
o Eosina es de color rojo posee pH cido y carga (-).
Otros mtodos empleados:
o Orcena tie fibras elsticas de color castao.
o Plata (tincin argntica) tie lminas basales y fibras reticulares.
o PAS tie sustancias neutras de tipo carbohidratos.

EOSINA

HEMATOXILINA

Los elementos del tejido que

presenten
una
afinidad
qumica (por carga elctrica,
pH), por alguno de los dos
colorantes de la tincin, lo
retendrn y se teirn con su
color.
Los elementos del tejido que
presentan afinidad por la
Hematoxilina,
presentan
carga elctrica negativa, se
tien de color azul/morado y
se denominan estructuras
basfilas.

Los elementos del tejido que

presentan afinidad por la
Eosina,
presentan
carga
elctrica positiva, se tien de
color
rojo/rosado
y
se
denominan
estructuras
acidfilas.

Este preparado ha sido

teido con una tincin
llamada Hematoxilina y
Eosina (H+E).
Las estructuras que se
observan de color rosado,
han captado el colorante
cido
llamado
eosina,
denominndose acidfilas.
Las estructuras de color
azul-morado, que en este
caso
corresponden
a
ncleos de clulas, se han
teido con la hematoxilina,
denominndose basfilas,
por su afinidad por un
colorante de tipo bsico.

Otra tincin bastante empleada, es la reaccin del cido perydico-Schiff o

tincin de PAS.
Ella se basa en la presencia de grupos qumicos aldehidos, los que se
encuentran abundantemente en los hidratos de carbono, presentes por
ejemplo en el mucus o en los cartlagos.

Si la cantidad de grupos aldehidos vecinos entre s, es alta, la reaccin ser

muy intensa. Si la cantidad es menor, la reaccin ser leve.

El reactivo de Schiff en s
es
incoloro,
pero
al
reaccionar con un tejido
que presente estos grupos
aldehidos, se torna de un
color fucsia magenta muy
caracterstico.

Este preparado corresponde

a colon y ha sido teido con
Tincin
de
PAS;
las
estructuras que se observan
de
color
fucsia,
corresponden a un tipo de
clulas
secretoras
de
mucus,
las
clulas
o
glndulas caliciformes.
El mucus es un material
lubricante rico en hidratos
de carbono.
En la zona superior de la
preparacin, se observa una
capa, la que corresponde al
contenido
intestinal,
mezclado con el mucus, rico
en carbohidratos, producido
por estas clulas.

Otro tipo de tcnicas de tincin, ms sofisticadas y especficas son las

llamadas tcnicas de Inmunocitoqumica.
Ellas se basan en la especificidad que poseen los anticuerpos (Ig o Ac) por
sustancias denominadas antgenos (Ag) contra la cual se producen.
Estos anticuerpos se colocan en contacto con el tejido a teir y si en l
existen antgenos, los anticuerpos se fijarn sobre ellos en forma especfica,
es decir reconocern a esa sustancia en particular.

Para poder visualizar la unin de un anticuerpo a un antgeno presente en un

tejido, debe colorearse o marcarse al anticuerpo para su observacin al
microscopio.
Si colocamos un anticuerpo marcado en presencia del tejido con el antgeno,
hablamos de una tcnica de inmunocitoqumica directa.

Ag

Ac

Ag + Ac
En A, el anticuerpo Ac, se
encuentra marcado por una
sustancia fluorescente, la que se
visualiza en un microscopio de
fluorescencia.
En B, se utiliza una enzima, la
peroxidasa, la que muestra un
color marrn, al microscopio
ptico.
En C, se ha marcado el
antcuerpo con un metal pesado,
el que permite visualizar la zona
de unin de Ag + Ac, al
microscopio electrnico.

Otra tcnica es la llamada inmunocitoqumica indirecta, en la cual el antgeno

es marcado con un anticuerpo 1, el cual no est marcado y no puede ser
visualizado, para poder detectar la unin al antgeno, se agrega un 2
anticuerpo el que se encuentra marcado con una sustancia fluorescente, una
enzima coloreada o un metal pesado.

Primer anticuerpo (Ac1), preparado

en conejo, contra antgeno (Ag) X del
tejido.

Segundo anticuerpo (Ac2) contra el

anticuerpo de conejo Ac1, preparado
en oveja (u otra especie distinta a
conejo), que est unido a una
molcula que resulta visible al
microscopio.

Inmunofluorescencia indirecta con anticuerpos fluorescentes anti-actina y anti ADN

Inmunocitoqumica con anticuerpos anti-enolasa (mtodo peroxidasa).

La zona que entrega presencia de la sustancia en estudio, se marcar
de color caf.

Una vez teido el preparado se deshidrata y se aclara la muestra.

COLOCAR UN CUBREOBJETOS:

Permite proteger muestra frente al roce y ambiente.

Permite conservar el preparado histolgico por un tiempo ms
prolongado.

OBSERVACIN AL MICROSCOPIO

La observacin al microscopio
se debe iniciar con el aumento
menor, para obtener una visin
panormica del preparado y
luego ir aumentando al objetivo
medio y mayor, segn se
requieran obtener detalles.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO

TEJIDO EPITELIAL

Reviste superficies y genera barreras de permeabilidad selectiva.

Clulas epiteliales especializadas actan como receptores sensoriales.
Forma la porcin secretora y excretora de glndulas.

TEJIDO EPITELIAL

Posee clulas en yuxtaposicin estrechamente unidas a travs de uniones

especializadas.

Sus clulas presentan orden estructural y funcional (polaridad celular).

Presentan escasa o casi nula cantidad de matriz extracelular.

No posee vascularizacin ni inervacin propia.

Su superficie basal se asocia a una membrana basal (compuesta por matriz

extracelular especializada) ancla el epitelio al tejido conectivo ubicado
bajo l.

Existen 2 variedades de epitelios: de revestimiento y glandulares.

Poseen funciones de:

Revestimiento.

Proteccin (A).
Absorcin (B).
Excrecin (D y E).
Transporte (C y F).
Intercambio (G).
Recepcin sensorial, entre
otras.

CLASIFICACIN DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO

Se clasifican segn:
Nmero de capas celulares presentes.
Forma de sus clulas.
Especializaciones apicales (cilios, microvellosidades, cornificacin).

Simples o monoestratificados

Estratificados o
pluriestratificados

Planos
Cbicos
Cilndricos

Planos
Cbicos
Cilndricos

Se agrega a la clasificacin de epitelios simples, el epitelio seudoestratificado y

a la de estratificados, el epitelio polimorfo o de transicin.

Plano

Plano no cornificado

Plano cornificado

Cbico

EPITELIOS SIMPLES

Epitelio simple plano

Las clulas de este epitelio,

presentan un largo y un ancho
mayor que el alto de la clula.
La
cantidad
de
organelos
contenidos dentro de un escaso
citoplasma, es baja.
Estas clulas se ubican en zona
de intercambio de sustancias y
gases, permitiendo un rpido
paso a travs de la clula.
Ej. de ubicacin:
Capilares sanguneos, mesotelios,
hoja parietal de la cpsula de
Bowman, alvolos pulmonares,
entre otros sitios.

Citoplasma

Ncleos del epitelio

Epitelio simple plano en rin Aparato urinario

Epitelio simple cbico

En este epitelio, los lados de la

clula (largo, ancho y alto)
presentan una longitud similar,
adoptando una forma cubodea.
La cantidad de organelos es
moderada, dado que contiene una
cantidad media de citoplasma.
Este epitelio est adaptado para
revestir rganos y tubos de paso
de sustancias.
Ej de ubicacin:
Conductos de glndulas, folculos
tirodeos,
tbulos
renales,
superficie ovrica, entre otros.

Epitelio simple cbico

Epitelio simple cbico

Membrana basal

Lumen del tubo

Epitelio
simple cbico

Epitelio simple cilndrico

En este epitelio, las clulas presentan una altura mayor que su largo y ancho,
adoptando la forma de un cilindro.
La cantidad de los organelos y el ordenamiento de ellos es alto, dado que
contiene una abundante cantidad de citoplasma.
Estas clulas estn adaptadas para absorber sustancias y sintetizar algn
material que es entregado hacia el lumen de un tubo.
Ej. de ubicacin:

Recubrimiento del lumen de estmago, intestino delgado, intestino grueso,

vescula biliar, tero, oviducto, entre otros.

Epitelio simple cilndrico, columnar o prismtico

Ncleos

Citoplasma

Membrana basal

Microvellosidades

Epitelio simple cilndrico

Epitelio seudoestratificado
(falsamente estratificado)

Citoplasma

Ncleos
Cilios
Membrana basal

Epitelio seudoestratificado

Este epitelio se caracteriza por

presentar clulas de distinta
altura,
pero
todas
ellas
apoyadas sobre la membrana
basal.
El aspecto hace parecer un
estratificado, pero slo existe
una capa de clulas.
Las clulas ms bajas se
multiplican y aumentan de
tamao
hasta
alcanzar
la
superficie
y
descamarse
posteriormente.
En su borde apical (superior)
pueden
encontrarse
microvellosidades o cilios.
Ej de ubicacin:
Traquea, bronquios, epiddimo,
conducto deferente, uretra
masculina,
conductos
de
glndulas.

Epitelio seudoestratificado cilndrico ciliado

Cilios

Membrana basal

Epitelio simple plano

Conectivo

EPITELIOS ESTRATIFICADOS

Epitelios estratificados:
Estos epitelios son ms gruesos que los simples, dado que presentan ms
capas celulares.
En ellos se describen estratos celulares: basal, intermedio y apical.
El conectivo sobre el cual se apoya presenta zonas que se invaginan (se
introducen) hacia el epitelio, para aproximar vasos sanguneos; estas
invaginaciones se denominan papilas del corion (p).
La membrana basal est siempre presente, sirviendo como un lmite entre
el epitelio y el conectivo subyacente (ubicado bajo el anterior).

Epitelio
Papila del corion
Conectivo

1.- Epitelio estratificado plano:

Las clulas ms superficiales son aplanadas.

Presenta 2 variedades:

Epitelio
estratificado
plano

No cornificado

Cornificado

Se ubica en zonas
hmedas expuestas
a alto roce.

Se ubica en zonas
secas expuestas a
roce intenso.

a) Epitelio estratificado plano no cornificado

Estrato basal o germinal de clulas cbicas muy activas, en
permanente multiplicacin, con organelos abundantes.
Estrato intermedio de clulas polidricas o poligonales. Presentan
numerosas espinas (uniones intercelulares del tipo desmosomas)
se denomina tambin estrato espinoso.

Estrato superficial de clulas planas, picnticas (retraidas), con escasa

cantidad de organelos, en constante descamacin.

Estrato basal

Estrato intermedio

Estrato apical o superficial

Epitelio estratificado plano no cornificado

Estrato superficial

Estrato intermedio

Estrato basal

Esfago

Epitelio estratificado plano no cornificado

Esfago

b) Epitelio estratificado plano cornificado

Este epitelio presenta en su superficie una capa crnea adaptada a
resistir un roce intenso y por su impermeabilidad, evita la
desecacin del tejido.
Estratos basal y espinoso de caractersticas similares al epitelio no
cornificado.
En una ubicacin ms alta, se encuentra el estrato granuloso con
grnulos de queratohialina entrecruzados con
filamentos
intermedios.
En la superficie se encuentran clulas anucleadas con queratina, una
protena fibrosa y resistente formando escamas crneas
impermeables; estas escamas constituyen el estrato crneo o
cornificacin.

Epitelio estratificado plano cornificado

cornificacin

Estrato granuloso

Estrato espinoso

Estrato basal
Piel

Estrato cornificado

Estrato granuloso

Estrato espinoso

Estrato basal
Conectivo laxo

Epitelio estratificado plano cornificado

Vaso sanguneo

Piel gruesa

2) Epitelio estratificado cbico: con escasa presentacin en el organismo

ej. conductos de algunas glndulas.
Las clulas superficiales de este epitelio, orientadas hacia el lumen del
tubo, presentan forma cbica.

Conducto excretor de glndula sudorpara

3) Epitelio estratificado cilndrico: escasamente presente en el

organismo, puede presentar cilios ej. esfago fetal, conductos de
algunas glndulas, parte de la uretra masculina.
Las clulas superficiales de este epitelio, orientadas hacia el lumen del
tubo presentan forma cilndrica.

Conducto excretor de calibre medio de glndula mamaria

4) Epitelio polimorfo (de transicin o urotelio):

La forma de las clulas y el espesor de este epitelio, pueden variar,
dependiendo de su estado funcional.
En la superficie, este epitelio presenta clulas convexas y alargadas,
que cubren a otras clulas ubicadas en un estrato intermedio (clulas en
paragas).

El estrato medio posee clulas polidricas (en raqueta).

El estrato basal con clulas cbicas, se encuentra en constante
multiplicacin para renovar a las clulas superficiales.

Ej. de ubicacin:
Vas urinarias (pelvis renal, ureteres, vejiga y uretra).

Epitelio polimorfo: Ureter

Clulas en paragas

Clulas en raqueta

Clulas basales

Conectivo

Epitelio polimorfo: Ureter

Clulas en paragas

Clulas en raqueta

Especializaciones de las superficies celulares

epiteliales

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR LATERAL

Los dominios laterales de las clulas epiteliales, que se ponen en
estrecho en contacto y se caracterizan por la presencia de un tipo
especial de molculas, las molculas de adhesin celular (CAMs).
Estas protenas generan uniones especializadas entre clulas vecinas.
Las uniones adoptan forma de cinturn o de botn (disco).
la expresin de protenas de adhesin celular permiti el desarrollo
de organismos multicelulares.
Tambin hay molculas de adhesin en la membrana basal, que permite
el anclaje del epitelio al tejido conjuntivo subyacente.

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE LATERAL

1. Uniones de oclusin o cierre.
2. Uniones de anclaje o anclantes:
a) anclaje de filamentos de actina:

adhesin clula-clula (unin adherente).

adhesin clula-matriz extracelular (contacto focal).

b) anclaje de filamentos intermedios:

adhesin clula-clula (desmosomas).

adhesin clula-matriz extracelular (hemidesmosomas).

3. Uniones de comunicacin:
a) uniones de hendidura (gap junctions/nexos).
b) sinpsis qumica.

UNIONES INTERCELULARES

Unin de oclusin, unin estrecha,

znula occludens, Tight junctions.
Unin adherente, banda de
adhesin, znula adherens.
Desmosoma, mcula adherens.
Unin de comunicacin, unin de
hendidura, nexo, gap junction.
Hemidesmosoma.

1.- UNIN OCLUYENTE (ZNULA OCCLUDENS)

Se encuentra bajo la superficie apical de epitelio.
Forma una banda o cinturn de 0,1 a 0,3 m.
Cierra el espacio intercelular en mltiples puntos.

Entre las zonas de fusin existe una separacin de 10 a 15 nm.

Impide el paso de molculas y grmenes entre clulas.
Mantiene la integridad del tejido, especialmente en epitelios simples.
Puede formar parte del complejo de unin o ubicarse en forma dispersa.
de calcio, variaciones en el pH o traumatismos, desprenden la unin.

MET de un epitelio simple plano

Superficie apical

Unin ocluyente
Unin ocluyente

Las uniones ocluyentes se

establecen entre protenas
integrales transmembrana
de
las
membranas
citoplasmticas laterales de
clulas vecinas.
En este tipo de unin se
encuentran protenas de 2
familias: las ocludinas y las
claudinas.
En el dominio intracelular
se
ubican
protenas

perifricas

ZO3,

ZO1,

ZO2

las
que
anclan
filamentos de actina del
citoesqueleto.

actina

Las protenas transmembrana, presentes en la unin de oclusin, se asocian

a una familia de protenas citoplasmticas denominadas ZO1,
que reconocen y anclan filamentos de actina.

ZO2, y ZO3,

2.- UNIN ADHERENTE (ZONULA ADHERENS)

E-Cadherina: protena transmembrana presente en esta unin.
Las cadherinas son molculas de adhesin dependientes de
Ca++. El sitio de unin de Ca++, es el dominio extracelular.
Cateninas: asocian las cadherinas
al citoesqueleto de actina.
Se ubican bajo la unin ocluyente, reforzando el cierre.
Forman un cinturn que recorre
el permetro celular.

Membrana citoplasmtica

Filamentos de
actina

Protenas perifricas

Protenas transmembrana

Cateninas

Cadherinas

3.- DESMOSOMA (MACULA ADHERENS)

Protenas transmembrana presentes en esta unin:
cadherinas desmosmicas

desmoglena y desmocolina.

Corresponden a una familia de glicoprotenas transmembrana, tejido

especficas, que interactan con una placoglobina.
Protenas perifricas que forman la placa placa desmosmica:
placoglobina (g-catenina),
desmoplaquina (IFAP), ms abundante.
IFAP: Intermediate filament associated protein, protena que ancla
filamentos intermedios del citoesqueleto.

DESMOSOMA

El desmosoma es una unin muy fuerte, que se ubica especialmente en

aquellos epitelios que resisten alto roce y traccin.

Clula 1

Clula 2

Desmosoma

Desmosomas (D) en epitelio estratificado plano de la piel

D
D

UNIONES COMUNICANTES (GAP JUNCTIONS o NEXOS)

Membranas de ambas clulas se encuentran separadas por 2 nm, sin
fusionarse.
Se forman canales hidroflicos intercelulares. Cada canal esta formado
por 2 conexones (hemicanales).
Conexn
conexinas.

oligmero de 6 protenas de membrana llamadas

Estas uniones son responsables de la comunicacin intercelular y

acoplan las clulas elctricamente.

Los canales permiten el paso de sustancias, de acuerdo a su tamao,

carga y forma. Son estructuras dinmicas que se abren y se cierran.
del pH y aumento de las concentraciones intracelulares de Ca++,
cierran la unin comunicante.

Cada canal presenta una abertura central o poro de 1,5 a 2 nm de

dimetro.
Permite flujo de iones y molculas entre una clula y otra acoplamiento
elctrico.
Se encuentra en nmero variable dependiendo del tipo de epitelio; por
ejemplo algunas clulas musculares, que requieren realizar una funcin
integrada, presentan gran cantidad de uniones comunicantes.

Participa en la
etapa final del proceso
digestivo, con accin enzimtica sobre algunos
nutrientes.

GLICOCLIX

Otorga proteccin a la superficie luminal de los

epitelios.
Participa en
intercelular.

procesos

de

reconocimiento

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR APICAL

1.- Microvellosidades: (tambin llamadas borde estriado o en cepillo).

Son evaginaciones digitiformes (proyecciones con forma de dedo).
Permiten aumentar la superficie de intercambio de la clula.

Miden 80 a 90 nm de dimetro y 1 a 2 m de
longitud.
Se encuentran hasta 2.000 por clula.

No poseen movimiento son estructuras

rgidas y paralelas entre s.
Poseen un esqueleto de actina (25-30 filamentos)
y protenas de anclaje: villina y fimbrina.

Epitelio
simple
cilndrico
con
microvellosidades,
que recubre el
intestino delgado
(yeyuno).

Lumen
Mv

Las microvellosidades (Mv) no son visibles al microscopio ptico, dado su

pequeo tamao, sin embargo por corresponder a pliegues de la membrana
citoplasmtica, se observan como una lnea un poco ms acidfila que el
citoplasma ubicado bajo ellas.
Se encuentran en clulas que absorben o secretan sustancias activamente.

Las microvellosidades del intestino grueso se observan ms cortas y

desordenadas, que las presentes en el intestino delgado, dado que la funcin
absortiva en el primero de ellos, es considerablemente menor, respecto al
segundo.

Colon

Yeyuno

Nota: las imgenes no presentan la misma amplificacin.

2.- Cilios:
Corresponden a proyecciones celulares
mviles.
Son visibles al microscopio ptico.
Miden de 7-10 m de largo, hasta 200 m
en el caso del espermatozoide.
Se encuentran alrededor de 50 a 100 por
clula ciliada.
Los microtbulos del citoesqueleto se
organizan en el interior del cilio
constituyendo el axonema.

El movimiento ciliar es producto de la accin de las protenas dinena,

nexina y proteasa ciliar o flagelar.
Los cilios permiten el barrido de partculas y secreciones.
Cambios en el pH del medio y el fro alteran el movimiento ciliar.

Cilios

Microvellosidades

Epitelio seudoestratificado cilndrico ciliado de traquea

Lumen traqueal

Cilios

Conectivo laxo

3.- Estereocilios:
Corresponden a largas proyecciones celulares inmviles.
Son fcilmente visibles al microscopio ptico.
Miden alrededor de 15 m de largo.
Los filamentos de actina del citoesqueleto, unidos por las protenas
fimbrina y vinculina, se ordenan en el interior del estreocilio,
otorgndole rigidez e inmovilidad.
Se ubican en clulas altas cilndricas.
Presentan un penacho piriforme enlazado en su extremo.
Su ubicacin est restringida al epiddimo y conducto deferente, donde
crean un microambiente adecuado, para permitir la maduracin
espermtica y en las clulas vellosas del odo.

Estreocilios (Es) en un
epitelio seudoestratificado
cilndrico de epiddimo.
En
este
rgano,
los
estereocilios
cumplen
la
funcin
de
aumentar
la
superficie de intercambio del
epitelio, para permitir una
adecuada
secrecin
de
nutrientes y una eficiente
absorcin de sustancias de
desecho, durante el proceso de
maduracin de los espermios.

Lumen del epiddimo

Estreocilios

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE BASAL

1.- LMINA BASAL:
Proporciona soporte fsico, adhesin celular, ultrafiltracin,
interviene en la reparacin celular y controla la migracin de
clulas en proliferacin.
Presenta 2 zonas:
Lmina rara o lcida, zona clara de baja densidad electrnica.
Lmina densa, zona oscura de alta densidad electrnica.

MEMBRANA BASAL

Matriz extracelular especializada elaborada por las clulas epiteliales.

No es visible con tincin de H-E (mide entre 50 y 100 nm de espesor
Requiere tinciones especiales (PAS, plata).

Lamina lcida, presenta un aspecto homogneo con glicoprotenas

de adhesin (laminina, entactina, fibronectina).
Lmina densa, constituida por colgeno IV,
heparn sulfato y entactina.

proteoglicanos de

En la zona de unin entre el epitelio y el conectivo se ubica una 3a

lmina, producida por el tejido conectivo, la lmina reticular, con
fibras de anclaje de colgeno III, VII y fibronectina.

Se denomina MEMBRANA BASAL a la reunin de la lmina basal + la

lmina reticular sintetizada por el tejido conectivo.

Flecha azul: lmina lcida

Lmina basal
Flecha roja: lmina densa
Flecha verde: lmina reticular
Flecha negra: hemidesmosomas

Membrana basal

Membrana basal

2.- Hemidesmosomas y contactos focales:

Especializaciones de la membrana citoplasmtica basal, que
refuerzan la asociacin de la clula epitelial a la lmina basal.

3.- Pliegues basales:

Frecuentes en epitelios que transportan electrolitos. Aumentan la
superficie basal y ubican a las mitocondrias necesarias para la
sntesis de ATP, cerca de las bombas de transporte.