UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

DE SAN MARCOS
FACULTAD DE GEOLOGA, MINAS, METALURGIA Y CIENCIAS
GEOGRFICAS
DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA METALRGICA

CRISTALIZACIN DE CU

Nombre:
Camac Roman JohanF.
Gil Medina Joel.
Pulcha Bazan Julio.
Pardo Nalvarte Luis.

Curso:
Operaciones y procesos metalrgicos I.

Profesor Gua:
Ing. Daniel Lovera.
G

RESUMEN

La cristalizacin es el proceso por el cual liberamos una muestra altamente pura , a

partir de un compuesto original , para ello nosotros tenemos que tener nuestro
compuesto solido el cual va a pasar por el proceso de cristalizacin , lo siguiente es
ponerlo este solido en un solvente que no reaccione con el slido , es muy preferente
ello ; lo siguiente que vamos a hacer es calentar la solucin para poder separar la
impurezas de la muestra altamente pura , ello va suceder cuando estemos enfriando la
muestra , luego tenemos que filtrar ya que nuestra muestra pura va a estar diluida y
cuando filtremos la impurezas van a quedar atrapadas .

INTRODUCCIN

La cristalizacin es una tcnica mediante la cual se obtienen slidos cristalinos. Se

puede emplear para purificar sustancias, para separar mezclas, o bien para obtener
cristales grandes y bien formados.
El presente estudio abarca la cristalizacin del sulfato de cobre, mediante el mtodo ms
simple que existe, a travs de la evaporacin del mismo compuesto (en polvo) en
disolucin acuosa.
Como se conoce el sulfato de cobre pentahidratado (CuSO45H2O) es una sal de color
azul, que en su forma anhidra (CuSO4) es blanca. Se conoce comercialmente con el
nombre de sulfato de cobre, vitriolo azul o piedra azul, y cristaliza en el sistema
triclnico. Se emplea, por su accin bactericida y alguicida, en el tratamiento del agua
para combatir las algas en depsitos y piscinas, en agricultura como desinfectante y para
la formulacin de fungicidas e insecticidas, en la conservacin de la madera, como
pigmento, en el tratamiento de textiles y cueros, en la preparacin del reactivo de
Benedict y de Fehling para la deteccin de azcares, etc.

Objetivos
Visualizar el fenmeno de crecimiento de los cristales de sulfato de cobre y
sulfato de nquel (CuSO4.5H2O, NiSO4.7H2O) respectivamente.
Medir los parmetros principales que involucran el fenmeno de cristalizacin,
tales como la temperatura, tiempo, potencial y agitacin.
Modelar los resultados segn la ecuacin cintica de cristalizacin

PRINCIPIOS TERICOS
CRISTALIZACIN
La cristalizacin es un proceso de separacin de un slido a partir de una disolucin. Al
incrementarse la concentracin del slido por encima del punto de saturacin, el exceso
de slido se separa en forma de cristales. Este proceso se emplea en qumica con
frecuencia para purificar una sustancia slida siendo una operacin necesaria para
aquellos productos qumicos salinos que se presentan comercialmente en forma de
polvos o cristales pequeos y que se desean obtener en forma de cristales mayores.
LOS SISTEMAS CRISTALINOS
Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una estructura
elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de los parmetros de
red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paraleleppedo elemental y de los
ngulos que forman.
Existen 7 sistemas cristalinos y cada uno de ellos tiene sus propios elementos de
simetra.
Se describen los sistemas cristalinos por:
-

Sus ejes cristalogrficos.

Los ngulos que respectivamente dos de los ejes cristalogrficos rodean.
Las longitudes de los ejes cristalogrficos.

VELOCIDAD DE CRISTALIZACIN
Los fenmenos cinticos asociados a la cristalizacin son la nucleacin o formacin de
cristales nuevos, y el crecimiento de stos. La fuerza impulsora de ambos fenmenos es
la sobresaturacin. A niveles elevados de sobresaturacin ambos fenmenos compiten
por el soluto disponible.

La velocidad de nucleacin afecta el tamao que los cristales pueden alcanzar en un

cristalizador intermitente. Conforme mayor sea la velocidad de nucleacin menor es el
tamao de los cristales obtenidos.
En el caso de una cristalizacin continua el aumento de la velocidad de nucleacin se
traduce en un mayor tiempo de residencia de los cristales. Existen dos mecanismos de
formacin de cristales:
-Nucleacin primaria. El cristal nuevo se origina espontneamente a partir de la
solucin sobresaturada o bien se origina a partir de un material insoluble, ya sean
impurezas o cristales del mismo material previamente sembrados.
-Nucleacin secundaria. Es la formacin de cristales nuevos como resultado de la
presencia de cristales ya crecidos de soluto, y puede originarse por medio de varios
mecanismos: Sembrado, contacto, esfuerzo cortante.
PROCESO DE CRISTALIZACIN
En los metales y aleaciones lquidas, calentados considerablemente por encima de su
punto de fusin, los tomos se agrupan a azar, de modo irregular y son portadores de

elevada energa y movimiento. A medida que el lquido se enfra y se acerca al punto de

solidificacin, la energa de algunos tomos puede haber disminuido y con ello su
movilidad dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una
posicin ms orientada, lo que se asemeja a su disposicin en el metal slido.
Una vez alcanzada la temperatura de solidificacin, estos grupos aislados de tomos
pueden haber quedado ya orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo
una estructura rgida de orientacin los unos respecto a los otros. Los tomos vecinos
pueden, una vez perdida la energa trmica necesaria, irse agregando al cristal elemental
formado, formando nuevos cristales elementales unidos y comenzar dentro de la masa
lquida a formar redes cristalinas en crecimiento. Estos cristales en crecimiento, cuando
alcanzan cierto tamao se convierten en ncleos de cristalizacin, y a su alrededor
comienza a tejerse la red cristalina, a medida que ms y ms tomos van perdiendo
energa con el enfriamiento.
Como la formacin de los ncleos de cristalizacin puede comenzar indistintamente en
cualquier parte de la masa lquida, los cristales pueden comenzar a crecer en mltiples
lugares simultneamente.

En el proceso de cristalizacin, mientras que el lquido circunde al cristal ya formado y

creciente, este va manteniendo una forma relativamente correcta, los tomos vecinos se
van enlazando en la posicin adecuada y la red cristalina se incrementa manteniendo su
geometra. Sin embargo, debido a que la transferencia de calor del material fundido
puede ser diferente en diferentes direcciones; por ejemplo, mayor hacia las paredes de

molde o recipiente, la red cristalina pueden ir creciendo en unas direccines mas que en
otras por lo que los cristales van adquiriendo una forma alargada y se constituyen en los
llamados ejes de cristalizacin.
A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares tiene lugar el crecimiento
de nuevos ejes. A partir de estos nuevos ejes, tambin en direcciones perpendiculares,
crecen otros ejes, que por su parte dan lugar a otros etc. Las ramas formadas van
creciendo en direccin de su engrosamiento y multiplicacin progresivos, lo que
conduce a la interpenetracin y formacin del cuerpo slido.
Este tipo de cristalizacin, que recuerda a un cuerpo ramificado, se conoce como
dendrtico, y el cristal formado dendrita.
En el transcurso de su crecimiento dentro de la masa lquida, los cristales empiezan a
entrar en contacto, lo que impide la formacin de cristales geomtricamente correctos,
por consiguiente, despus de la solidificacin completa, la forma exterior de los cristales
formados adquiere un carcter casual. Tales cristales se denominan granos y los cuerpos
metlicos, compuestos de un gran nmero de granos, se denominan policristalinos.
Los tamaos de los granos dependen de la velocidad con que se forman y crecen los
ncleos.
Tanto la velocidad de formacin de los ncleos como la velocidad de su crecimiento
dependen en gran grado de la velocidad de enfriamiento y de la temperatura de
sobrefusin.
A mayor sobrefusin, mayor posibilidad de que se produzcan las condiciones, en
diferentes zonas del lquido, para el surgimiento de los ncleos de cristalizacin.
Un enfriamiento rpido conduce a la formacin de muchos ncleos y con ello a un
tamao del grano menor que con lento enfriamiento.
De esta caracterstica se desprende que si se pudiera lograr un enfriamiento lo
suficientemente lento, la masa del metal pudiera estar formada por un pequeo grupo de
granos

casi

geomtricamente

perfectos.

Estas

condiciones

fueron

posibles

probablemente en el lento enfriamiento de las rocas en la corteza terrestre, y por tal

motivo, en ocasiones, pueden encontrarse en la naturaleza grandes cristales de exacta

geometra entre las rocas.

DEFECTOS DE CRISTALIZACIN.
La estructura de los cristales reales se diferencia de los citados anteriormente. En los
metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalizacin y que
deforman la red espacial del cristal.
Defectos puntiformes.
En algunos nudos de la red cristalina debido al contacto entre los cristales en
crecimiento que impide el enlace correcto, los tomos pueden faltar, y en consecuencia
el cristal elemental queda deformado. Esos nudos no ocupados por los tomos se llaman
vacancias.
Al contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un tomo sobrante que
queda atrapado en la solidificacin, en este caso tampoco puede formarse el cristal
elemental de manera correcta. Tales tomos se llaman tomos intersticiales.
Tanto las vacancias como los tomos intersticiales y los tomos ajenos se conocen como
defectos puntiformes.
Defectos lineales o dislocaciones.
Cuando se forma un cristal ideal de determinado metal, la estructura cristalina; por
ejemplo centrada en las caras, resulta ser la configuracin espacial mas estable a esa
temperatura y por ello, las fuerzas de cohesin entre los tomos del cristal son las
mayores posibles, el metal puede haber alcanzado su mayor resistencia mecnica.

En la prctica, a la hora de elaborar una pieza metlica desde el material fundido, las
condiciones reales de cristalizacin se apartan en mucho de las ideales, en este caso:
En el metal siempre hay impurezas.
Las temperaturas de fusin son altas.
Las velocidades de enfriamiento relativamente altas.
La transferencia de calor de la masa fundida al medio es diferente en diferentes
direcciones.
Las partes ms cercanas a las paredes del molde se enfran a una velocidad mucho
mayor que las mas interiores.
Cada una de estas condiciones perturbadoras produce cambios a la red cristalina y dan
lugar a la formacin de los granos (cristales imperfectos). En los planos de unin de los
granos, las fuerzas de cohesin del material se ven notablemente disminuidas, all el
enlace atmico es ms dbil ya que no puede alcanzarse la forma ms estable de unin
atmica.

Hay que agregar a esto, el hecho de que una parte considerable de las impurezas se
segregan en el material hacia esas zonas limtrofes de los granos lo que reduce aun mas
su estabilidad.
De esta forma dentro del metal solidificado se producen zonas de resistencia y
estabilidad reducida, que comnmente bordean los granos del material. Estas zonas se
conocen como dislocaciones.

La presencia de las dislocaciones en la estructura cristalogrfica de los metales est

directamente relacionada con la capacidad de estos de resistir deformaciones plsticas
sin romperse. Estas dislocaciones se convierten el planos de deslizamiento en las zonas
lmites de los cristales.
Si se obtuviera un cristal metlico libre de dislocaciones, entonces la deformacin
plstica de tal cristal se dificultara, puesto que tendra que deformarse la estructura
atmica muy estable del cristal que tiene la mxima resistencia. Probablemente se
producira la rotura del material al deformarlo una cantidad significativa como sucede
con materiales altamente cristalinos como el diamante.
SULFATO DE COBRE
El sulfato de cobre (II), tambin llamado vitriolo azul, sulfato cprico, piedra azul o
caparrosa azul, es un compuesto qumico derivado del cobre que forma cristales azules,
solubles en agua (su solubilidad, a 20 C, es de 20'7 g/100 ml de agua). Su forma
anhidra (CuSO4), que se puede obtener calentando suavemente el hidrato, es blanca.
Industrialmente se obtiene a partir de minerales de cobre o por la accin del cido
sulfrico concentrado sobre el cobre puro. Por su accin bactericida y alguicida se
emplea en el tratamiento de aguas. As, en proporciones mnimas (1 a 2 partes por
milln) se agrega al agua potable para destruir algas que se desarrollan en los depsitos.
Tambin se usa extensamente en la agricultura como fungicida y en formulaciones
insecticidas. Su utilizacin como pigmento de la madera, o en tratamientos de textiles y
cueros son otros usos de esta sustancia.
El sulfato de cobre cristaliza en el sistema triclnico, siendo la forma bsica un prisma
oblicuo con base rectangular.

IMPORTANCIA Y CAMPO DE APLICACIN

La cristalizacin es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que son y
pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se debe
probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto qumico slido, que se puede
obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. En
trminos de los requerimientos de energa, la cristalizacin requiere mucho menos para la
separacin que lo que requiere la destilacin y otros mtodos de purificacin utilizados
comnmente. Adems se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que
vara desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La cristalizacin se puede
realizar a partir de un vapor, una fusin o una solucin. La mayor parte de las aplicaciones
industriales de la operacin incluyen la cristalizacin a partir de soluciones. Sin embargo, la
solidificacin cristalina de los metales es bsicamente un proceso de cristalizacin y se ha des
La cristalizacin consiste en la formacin de partculas slidas en el seno de una fase
homognea.
APLICACION
En muchos casos, el producto que sale para la venta de una planta, tiene que estar bajo la forma
de cristales. Los cristales se han producido mediante diversos mtodos de cristalizacin que van
desde los ms sencillos que consisten en dejar reposar recipientes que se llenan originalmente
con soluciones calientes y concentradas, hasta procesos continuos rigurosamente controlados y
otros con muchos pasos o etapas diseados para proporcionar un producto que tenga
uniformidad en la forma, tamao de la partcula, contenido de humedad y pureza. Las demandas
cada vez mas crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores sencillos por lotes se estn
retirando del uso, ya que las especificaciones de los productos son cada vez ms rgidas.

EXPERIMENTACION

1) Primero pesamos nuestra muestra (sulfato de cobre), 0.5 gramos , hay que
recordar que el sulfato de cobre es de color turqueza , tambin pudimos haber
trabajado sulfato de nquel , lo diluimos con 10 mililitros de agua .
2) Esta solucin vamos a calentarlos a 50 grados en promedio , y vamos a medir
cada 5 minutos el volumen , la diferencia de potencial y tambin la temperatura .
3) Al final vamos a notar que nuestra solucin se va a evaporizar, y al final vamos a
lograr una dilucin altamente pura de sulfato de cobre .
4) Cuando se enfre a temperatura ambiente se va solidificar , es ah donde nosotros
vamos a notar los cristales.

Datos Experimentales
Tabla 1. Datos experimentales tomados en laboratorio para la evaporacin de una
solucin de CuSO4
Temperat
ura
(C)
27
40
50
49
47
59
61
62
58
58
59
60

Volum
en
(ml)
10
9.8
9.6
9
8.8
8.5
8.2
7.8
7
6.2
5.2
4

Tiemp
o
(min)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55

Voltaje
(mV)
0
-8.9
-12.1
-16.5
-20.7
-23.7
-25.1
-26.6
-28
-32.2
-35
-38.3

Clculos
Grfico 1. Evaporacin del CuSO4 en funcin de la disminucin de su volumen con
respecto al tiempo

Volumen - tiempo
12
10

f(x) = - 0x^2 - 0x + 9.81

R = 0.99
Power ()
Polynomial ()

Volumen (ml)

6
4
2
0
0

10

20

30

40

50

60

tiempo (min)

Grfico 2. Relacin del potencial de la solucin en funcin del tiempo transcurrido

Potencial(V) - tiempo

Potencial (mV)

0
-5 0
10
20
30
40
f(x)
=
0.61x
5.46
-10
-15 R = 0.96
-20
Linear ()
-25
-30
-35
-40
-45

50

60

tiempo (min)

Segn el grafico 2. Linealizando los datos hallamos la constante cintica de

cristalizacin, siendo esta la pendiente de la recta.
Para el clculo de la concentracin:

k = -0.61084

Usamos el modelo matemtico de la ecuacin cintica de cristalizacin.

1

[ Cu ] t

[ Cu ] o

+ Kt

Siendo la concentracin inicial de cobre: [Cu]o = 50g/l

Tabla 2. Datos para obtener la ecuacin cintica de cristalizacin
1/[Cu]t
0.02

1/[Cu]o
0.02

k
t(min)
0
0.61084
-3.0342
0.02
5
0.61084
-6.0884
0.02
10
0.61084
-9.1426
0.02
15
0.61084
-12.1968
0.02
20
0.61084
-15.251
0.02
25
0.61084
-18.3052
0.02
30
0.61084
-21.3594
0.02
35
0.61084
-24.4136
0.02
40
0.61084
-27.4678
0.02
45
0.61084
-30.522
0.02
50
0.61084
-33.5762
0.02
55
0.61084
Grfico 3. Ecuacin cintica de cristalizacin

1/[Cu]t - tiempo

1/[Cu]t (l/g)

5
0
-5 0 f(x) =10- 0.61x
20+ 0.0230
R
=
1
-10
-15
Power ()
-20
-25
-30
-35
-40

40

tiempo (min)

50

Linear ()

60

Discusin de Resultados
La evaporacin del sulfato de cobre realizada a 50C y a una 1atm de presin tiene una
tendencia polinmica cncava hacia abajo con respecto al tiempo.
La constante cintica de cristalizacin la determinamos linealizando la funcin de la
grfica potencial tiempo, siendo esta constante la pendiente de la ecuacin de la recta,
la cual nos result -0.61084.
La concentracin terica del cobre en solucin la determinamos utilizando el modelo de
la ecuacin cintica de cristalizacin.

Conclusiones
- El fenmeno de cristalizacin es un proceso ya sea natural, espontaneo o artificial,
provocado de cualquier sustancia inorgnica que dependiendo de las condiciones
forman cristales (que son agregados slidos con diferentes formas geomtricas).
- El proceso de cristalizacin empieza en una solucin sobresaturada de soluto con la
formacin de ncleos y el desarrollo o crecimiento de estos.
- Mientras mayor sea la velocidad de nucleacin menor ser el tamao de los cristales
obtenidos y mayor ser el tiempo de residencia de los cristales.

Recomendaciones
Para realizar una mayor evaporacin en un menor tiempo se recomienda utilizar
recipientes con una boca grande, tales como un vaso de precipitado en lugar de un
matraz o fiola que tienen una boca ms pequea.
Es importante antes de efectuar la prctica, verificar el estado de los equipos a utilizar,
por ejemplo el medidor de potencial debe encontrarse debidamente calibrado, ya que
este equipo nos leer el parmetro ms importante de la prctica de cristalizacin como
es el potencial de la solucin.

Bibliografa y Referencias

Santiago Heredia Avalos, EXPERIMENTOS DE QUMICA RECREATIVA

CON

SULFATO

DE

COBRE

PENTAHIDRATADO,

Murcia,Revista Eureka,
http://www.escritoscientificos.es/trab1a20/sulfato.htm
http://www.geovirtual.cl/geologiageneral/ggcap02b.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_cristalino
http://www.sabelotodo.org/metalurgia/cristalmetal.html

Universidad

de