INTRODUCCIN

Para preparar la escala de PH se requiere de disoluciones concentradas (stock) y a partir de sta por
el mtodo de diluciones sucesivas se realizan los clculos qumicos para establecer el intervalo de
vire.
El trabajo realizado que a continuacin se presenta, fue elaborado por medio de la experimentacin,
as como la investigacin de ciertos conceptos para el mejor entendimiento de la investigacin.
Se pretende hacer un anlisis cualitativo lo ms posible acorde y paralelo a lo que nos indic el
manual de laboratorio para la realizacin de este problema 3.
El objetivo de este proyecto es demostrar el equilibrio qumico de disolucin de un electrolito poco
soluble, por esto mostraremos paso a paso si los resultados que obtuvimos fueron falsos o verdicos
de acuerdo a nuestras hiptesis establecidas.
Se ha tratado de aclarar lo ms posible, todo lo que obtuvimos mediante la experimentacin e
investigacin para poder dar una mejor explicacin de cmo es que llegamos a las conclusiones
presentadas al final del contenido.
En el procedimiento adoptado se pretende contemporizar las cualidades del mtodo adoptado y
evitar en cuanto sean posible los defectos.
La teora de cido- base de Arrhenius se basa en considerar que los cidos son sustancias que en
solucin acuosa producen H+ y las bases sustancias que en solucin acuosa producen iones OH-,
esto pudo establecerlo en base a la experimentacin de Faraday, la cual habla del carcter elctrico
de la materia al mismo tiempo que se admite la existencia de iones en soluciones electrolticas.
Los valores de (H+) para la mayora de las soluciones son demasiado pequeos y difciles de
comparar, de ah que Sorensen ide una forma sencilla de expresarla que consista en calcular el
logaritmo negativo de tal concentracin. De sta manera se obtenan valores ms sencillos dentro de
una escala que denomin PH.
Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo caracteriza, es decir, un entorno en
mayor o menor medida, reducido de unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es donde se produce
el cambio de color, o viraje. Un indicador tiene mayor utilidad, cuanto ms pequeo es su intervalo de
viraje, producindose as de forma ms clara y sencilla el cambio de color.
Esperamos que al lector le sea de utilidad este diseo experimental, as como si surge alguna
inquietud en cuanto a la elaboracin agradeceremos aporten ideas o correcciones al mismo,
esperando que no se olvide el objetivo principal del trabajo.

MARCO REFERENCIAL
En la naturaleza, en las fbricas y en los laboratorios existen numerosas sustancias que son cidos o
bases. Las protenas que son sustancias de enorme importancia biolgica, pueden considerarse
polmeros de los aminocidos. Los monmeros poseen como caracterstica un grupo amino bsico y
un grupo carboxlico que es cido. Al estudiar las rocas que forman la corteza terrestre, se les suele
clasificar en cidas y bsicas. La clasificacin en cidos y bases es fundamental para muchos
materiales y procesos. El estudio de propiedades de cidos y bases es relativamente sencillo si se
comienza por soluciones acuosas.
MARCO TORICO
Una vez admitida la existencia de iones en las soluciones de electrolitos, Arrhenius propuso
considerar como cidos a las sustancias que en solucin acuosa son capaces de producir iones H +,al
mismo tiempo que las bases son sustancias que en solucin acuosa pueden producir iones OH -.
La reaccin fundamental en la teora de Arrhenius es la reaccin entre los iones H + y los iones OHcon formacin de H2O
H 2 O
++ OH
H
Esta es la descripcin comn y familiar de cidos y bases y su reaccin. Gran nmero de cidos y
bases pueden describirse mediante la teora de Arrhenius como por ejemplo:

+ +Cl
HCl H

++ N O 3

HN O3 H

+ + HS O 4

H 2 S O4 H

En la teora de Arrhenius se considera que la reaccin de neutralizacin consiste en la formacin de

agua a partir de sus iones, la teora de Arrhenius est vinculada a las soluciones acuosas. Las
sustancias que solo necesitan de agua para poner en evidencia sus propiedades cidas o bsicas se
conocen con el nombre de anhdridos de cidos, cuando se forma un cido y xidos bsicos cuando
se forma una base.
Otra teora que nos describe las reacciones cido base es la de Bronsted-Lowry aqu podemos
escribir la expresin

 H 2 O+ H 2 O
++OH
H 3 O
Tomando esta ecuacin como punto de partida, definimos un cido diciendo que es un especie como
+
,
H 3 O , capaz de donar un protn: una base es una especie que, como OH es capaz de aceptar
un protn, esta definicin debida a Bronsted-Lowry, seala claramente cul es la especie cida y
cul es la bsica, entonces esta descripcin incluye entre las bases a compuestos no considerados
como tales en la teora de Arrhenius.
Despus de las dos teoras descritas anteriormente sobre los cidos y bases cabe mencionar otra
importante como es la de Lewis ya que nos da como definicin indicar que sera conveniente definir
una base diciendo que se trata de una sustancia que puede donar un par de electrones para formar
un enlace covalente. Un cido es entonces toda sustancia capaz de aceptar un par de
electrones para formar un enlace covalente, esta definicin incluye a todos los cidos y bases
de las teoras de Arrhenius y Bronsted Lowry.
El pH es el grado de acidez de una sustancia, es decir la concentracin de iones de H + en una
solucin acuosa, el pH tambin se expresa a menudo en trminos de concentracin de iones
hidronio.
Separar los distintos componentes de una sustancia.
El agua y todas las soluciones acuosas contienen concentracin de H + , si no iones de OH - .En el
agua pura se cumple que la concentracin de iones H + es igual a la concentracin de iones OH -,
por eso se dice que el agua es neutra.
Como las concentraciones de iones H + de y OH - son muy pequeas, en 1909, el qumico dans
Sorensen defini el potencial hidrgeno ( pH ) como el logaritmo negativo de la concentracin molar
( mas exactamente de la actividad molar ) de los iones hidrgeno. Esto es:
pH = - log [H + ]
Desde entonces, el trmino pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso, evitando
as el manejo de cifras largas y complejas. Por ejemplo, una concentracin de [H+] = 1x10-8 M
(0.00000001)
es simplemente un pH de 8 ya que: pH= - log[10-8]=8
La escala de pH se establece en una recta numrica que va desde el 0 hasta el 14.El nmero 7
corresponde a las soluciones neutras. El sector izquierdo de la recta numrica indica acidez, que va
aumentando en intensidad cuando ms lejos se est del 7.Por ejemplo una solucin que tiene el
pH 1 es ms cida o ms fuerte que aquella que tiene un pH 6.
De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son bsicas y son ms fuertes o ms
bsicas cuanto ms se alejan del 7. Por ejemplo, una base que tenga pH 14 es ms fuerte que
una que tenga pH 8.

El agua tiene la capacidad de actuar como cido y como base por lo tanto el agua se auto ioniza. El
+

agua produce molculas de hidronio ( H 3 O ) capacidad de los cidos y de hidroxilo ( OH )

capacidad de las bases que estan en una constante auto ionizacin, tambin llamada auto protolisis.
Los cidos y las bases se clasifican como fuertes o dbiles dependiendo si reaccionan por
completo o slo parcialmente para formar H- u OH- .Puesto que existe un intervalo continuo de
posibilidades para las reacciones parciales no hay frontera bien definida entre fuerte y dbil.
La principal frmula que trata de las soluciones amortiguadoras es la ecuacin de HendersonHasselbach, la cual es simplemente otra forma de expresin de K a

A
HA

pH= p K a +log
Un indicador acido-base, es un indicador visual para determinar el punto final en una titulacin.
Cambia de color porque el indicador existe en varias formas que estn en equilibrio entre s. Cada
forma del indicador predomina a un pH determinado, cuando el PH cambia el indicador pasa
de una forma a otra y vara su color. Es por eso que se utiliza para detectar visualmente un punto
final.
Por ejemplo:
indicador cido HIn = H+ + In2

Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe
un equilibrio entre el soluto y el disolvente.

la forma HIn es la predominante a pH=X, cuando el pH cambia lo suficiente para que el equilibrio
este desplazado hacia la forma In-, que ser ahora la forma dominante se observara un cambio de
color ya que la especie HIn e In- presentan distinto color en solucin. El color del indicador es
diferente si esta sin disociar que en su forma inica.
Viran en diferentes rangos de pH ya que cada indicador, sea acido o bsico, se encuentran en
equilibrio con su otra forma (a veces es ms de dos las formas que pueden estar en equilibrio y
sirven para detectar ms de un cambio de pH con un mismo indicador)a distintas Ka o Kb (si el
indicador es bsico) ya que el
pH = pKa - log

( HIn
)

PLANEACIN
Estudio experimental del intervalo de vire de indicadores cido-base en la escala de PH.
PROBLEMA:
Determinar experimentalmente el intervalo de vire de indicadores cido-base en la escala de PH.
OBJETIVO GENERAL:
Establecer experimentalmente la escala de PH con disoluciones de naturaleza cido .base fuerte y
determinar el intervalo de vire de algunos indicadores cido-base.
OBEJTIVOS PARTICULARES:
a) Conocer las diferentes teoras cido-base y sus caractersticas generales.
b) Establecer el comportamiento de las sustancias de naturaleza cido/base a partir de la teora
electroltica de Arrhenius.
c) Establecer la clasificacin de comportamiento cido/base de los electrolitos en funcin de su
ionizacin y los factores que lo caracterizan.
d) Establecer el concepto de PH.
e)Establecer tericamente la escala de PH, sus zonas de predominio y las ecuaciones qumicas que
caracterizan cada zona tomando en cuenta el equilibrio de ionizacin al agua.
f) Preparar disoluciones concentradas (stock) de cidos y bases fuertes a partir de reactivos
analticos tomando en cuenta las propiedades caractersticas de stas.
g) Preparar disoluciones de cidos y bases fuertes de menor concentracin a partir de disoluciones
concentradas (stock) por el mtodo de diluciones sucesivas para establecer la escala PH.
h) Preparar disoluciones indicadores cido/base de naturaleza cida.
i) Determinar experimentalmente el intervalo de vire de algunos indicadores cido/base de naturaleza
cida en la escala de PH.
j) Establecer tericamente el intervalo de vire de los indicadores cido/base de naturaleza cida con
base en la teora general de indicadores.
k) Discutir la diferencia de los valores tericos y experimentales del intervalo de vire de los
indicadores estudiados.
l) Explicar la importancia del estudio del equilibrio de los indicadores cido/base.
FENMENO
El intervalo de vire de indicadores cido/base en la escala de PH.
5

SUJETO DE ESTUDIO
Los indicadores cido/base
CARACTERIZACIN
Cuadro 1; CARACTERIZACIN DE Hin
NOMBRE

FRMULA
DESARROLLADA

MASA
MOLAR

COLOR DE
LOS
CRISTALES
Polvo
blanco

COLOR
PKIN
DE DISOL

Fenolftalen
a

318.33

9.3

Azul de
bromotimol

624,4 g/mo
l

Polvo color
crema

7.1

Rojo de
fenol

354,38 g/m
ol

8.0

Anaranjado
de metilo

452 g/mol

Rojo de
metilo

269,3 g/mo
l

Polvo
cristalino,
vara el
color de rojo
brillante a
rojo oscuro.
Polvo o
escamas
cristalinas
de color
amarillo
anaranjado.
Polvo rojo
oscuro o
cristales de
color violeta.

3.5

5.0

Azul de
timol

466,6 g/mo
l

Polvo
cristalino de
color
oscuro.

1.6

-VARIABLES EXPERIMENTALES
V.I
Concentracin del ion H+ para establecer la escala de PH
V.D
Intervalo de vire en la escala de PH

HIN (R.A)

Fenolftalena
Azul de bromotimol
Rojo de fenol
Anaranjado de metilo
Rojo de metilo
Azul de timol

Disolucin de los indicadores en 50 mL

Cuadro 2.Preparacin de los indicadores
INDICADOR
Fenolftalena
Azul de bromotimol
Rojo de fenol

Preparacin de indicadores
Disolver
7

Rojo de fenilo
Anaranjado de metilo
Azul de timol
R.A
Cuadro de propiedades
ID

NOMBR FORMUL
E
A

MASA
MOLAR(g/m
ol)

ENSAY
O (g)

cido
clorhdri
co
Hidrxid
o de
sodio

HCl

36.47

36.5

NaOH

40.0

98.0

SOLUBILIDA
D

Agua,
alcohol,
glicerol

FORMA
DE LOS
CRISTALE
S
liquido

Slido en
forma de
escamas

COLOR DE
LOS
CRISTALES
Incoloro o
levemente
amarillo
Blanco
incoloro

-Disoluciones stock reactivos analticos

100 mL de disolucin
-1.0M NaOH
-1.0M HCl
CANTIDAD
2
1
2
1
2
1
1
2
1
14

Materiales
NOMBRE
CAPACIDAD
vaso de
50 ml
precipitado
Gradilla
Agitadores de
vidrio
Pizeta
250 ml
Matraz
50 y 100 ml
volumtrico
Esptula
15 cm
Balanza
granataria
Pipeta volumtrica 100 ml
Propipeta de tres
vas
Tubos de ensayo
1.0 cm * 12 cm

PRESICIN

+-0.0g

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PREPARACIN DE DISOLUCIONES STOCK

-Realizar clculos qumicos para preparar 100 mL disol. 1.0 M NaOH
g NaOH R . A=100 mL disol . NaOH

( 1.0 mol NaOH ) 40 g NaOH R . P 100 g NaOH R . A

=4.0816 g NaOH R . A
( 1000 mL NaOH ) 1mol NaOH 98.0 g NaOH R . P

)(

PREPARACIN DE DISOLUCIN NaOH

1. Pesar en la balanza Granataria 4.0816g de reactivo analtico NaOH, con ayuda de la esptula
y un vaso de precipitado.
2. Disolver con un poco de agua el reactivo
3. Agregar al matraz volumtrico y aforar a 100mL
4. Tapar y homogenizar
5. Almacenar en un frasco etiquetado
6.
-Realizar clculos qumicos para preparar 100 mL disol. 1.0M HCl
g HCl R . A=100 mL disol . HCl

( 1.0 mol HCl ) 36.47 g NaOH R . P 100 g HCl R . A

=9.9917 g HClR . A
1 mol HCl
36.5 g HCl R . P
( 1000mL HCl )

)(

Preparacin De Disolucin Hcl

1. Trasvasar ms de 10 mL de reactivo a un vaso de precipitado con la pipeta y la propipeta en
la campana de preparacin.
2. Pipetear del vaso de precipitado al matraz volumtrico que ya previamente se llen con agua
(10mL)
3. Al trasvasar el contenido del vaso
-Realizar clculos qumicos para preparar 50mL de disol. De NaOH 0.1M (1.0 x10 -1) a partir de una
1.0M
XmL disol . NaOH=50 mL disol . NaOH

0.1 mmol NaOH 1mL disol . NaOH

=5 mL disol . NaOH
( 1mL
disol . NaOH )( 1 mmol NaOH )

NOTA: Realizar los clculos anteriores por el mtodo de diluciones sucesivas disminuyendo la
concentracin (1x10-2.-3,-4.-5.-6)
9

Preparacin de 50mL disol. NaOH

1. Para preparar las disoluciones, se necesita la disolucin STOCK que anteriormente se
menciona como preparar.
2. Una vez preparada la disolucin STOCK, pipetear una alcuota de 5 mL NaOH del frasco que
contiene la disolucin antes mencionada.
3. Agregarlo a un matraz volumtrico y aforar a 50 mL
4. Tapar y homogenizar
5. Trasvasar a un frasco ya etiquetado
6. Hacer las siguientes 5 disoluciones extrayendo 5 mL del frasco anterior, y repetir los pasos 3,4
y 5.
NOTA: Realizar el mismo procedimiento desde los clculos hasta la preparacin, pero ahora
con el reactivo HCl
Agregacin de indicadores a los reactivos
1. Agregar 3 mL de disolucin de NaOH a los tubos de ensayo comenzando por la disolucin
stock y continuando por las diluciones que indicamos como preparar anteriormente.
2. Hacer el paso anterior pero ahora con el reactivo HCl en los siguientes 7 tubos de ensayo
restante.
3. Colocar 3 gotas del indicador correspondiente en cada serie de tubos.
4. Observar los cambios.

Resultados
CUADRO: COMPORTAMIENTO DE LOS INDICADORES EN LA ESCALA DE PH
NOMBRE INDICADOR
INTERVALO VIRE COD
ESCALA DE PH
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 Fenolftalena
8-14
X
2 Azul de bromotimol 3-9,9-11
V
3 Rojo de fenol
0-2,2-6,6-7,7-9,9-10 R
4 Anaranjado de
0-4
Y
metilo
5 Rojo de metilo
0-7,7-14
Z
6 Azul de timol
0-3,3-14
W

12

13

14

Anlisis Y Discusin

10

Se resolvi y estableci experimentalmente el intervalo de viraje de indicadores acido-base en la

escala de pH.
Las variables que se tomaron en cuenta para resolver el problema son las que se presentaron en la
pgina (7) y los objetivos establecidos en la pgina (5).
La escala de le intervalo de vire se encuentra en la pgina (11).
Interpretando los resultados de la tabla de resultados se observ el cambio de viraje en los diferentes
indicadores:
Fenolftalena el cambio ms notorio de viraje o de prevalencia de color fue a partir de 8-14
Azul de bromotimol su viraje es de dos 3-9, 9-11
Rojo de fenol tiene cinco cambios de viraje 0-2, 2-6, 6-7, 7-9, 9-10.
Anaranjado de metilo 0-4
Rojo de metilo dos cambios en viraje 0-7 y de 7 a 14
Azul de timol dos cambios de viraje 0-3 y de 3-14

Conclusin
En conclusin comenzando por el planteamiento del problema que se estudiamos y experimentamos
el intervalo de viraje de un indicador acido base en una escala de pH.
Un indicador cambia de color segn el pH (si es un indicador acido- base). Cambia de color por que
la especie coloreada cambia. Para que el color se vea tiene que estar esta especie 10 veces ms
concentrada que la otra. Por esto, en un indicador acido-base hay un rango, que indica a partir de
qu valor se ve un color sobre el otro en una escala de (0-14) y el intervalo del medio es en donde no
se puede ver un color por sobre el otro.

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REFERENCIAS:
Skoog Douglas A, Y Donal N.West .Fundamentos de qumica analtica,McGraw-Hill,Mxico,2000.
Gordon Barrow M.Quimica general.Editorial Reverte,Espaa,1975.
Whitten,Kenneth W.Qumica general,8 ed,McGraw Hill,Mxico,2008

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