Pontifcia Universidade Catlica de Minas Gerais

Luana Pereira Vilela

Felipe Loureno dos Reis
Shirley Fernandes Barros
Ticiane Tavares

BIOLOGIA MOLECULAR

Betim, 03 de maro de 2015

Luana Pereira Vilela

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Felipe Loureno dos Reis

Shirley Fernandes Barros
Ticiane Tavares

Relatrio de montagem da estrutura tridimensional das

molculas de DNA

Atividade da disciplina Biologia Molecular,

do curso de Biomedicina, da Pontifcia
Universidade Catlica de Minas Gerais.
Professora: Maria C. Gomes Reis Lage

Pontifcia Universidade Catlica de Minas Gerais

Betim MG 2015

1. INTRODUO

A Segundo Watson e Crick, 1.953, a estrutura do DNA

apresenta duas cadeias de fosfato-desoxirribose em hlice, no
exterior, unidas por duas bases aminadas, no centro. As cadeias
formam uma hlice similar a uma escada de caracol, tambm
denominada dupla hlice, e as bases so os degraus; que so
unidas por fracas ligaes de pontes de hidrognio; que so,
portanto, facilmente rompidas. Fig.1.
Dessa forma, nesta mesma poca, alm de apresentar a
estrutura do DNA, Watson e Crick destacam: No nos passou
despercebido que o pareamento especfico (entre as bases timina
com adenina e guanina com citosina), por ns postulado logo a
seguir, sugere a possibilidade de cpia para o material gentico.

Fonte: www.enwiquipedia.or/desenho DNA

Afirmam, tambm, que as duas cadeias so antiparalelas. Em
30 de maio do mesmo ano, Watson e Crick publicaram um segundo
3

trabalho, mais detalhado, na mesma revista Nature, no qual

sugeriam que possvel haver muitas permutaes numa molcula
longa e, portanto, parece provvel que o seqenciamento preciso
das bases constitui o cdigo que contm a informao gentica.
O termo cadeia "antiparalela" est relacionado com a
montagem das cadeias de DNA. Em cada ponta de cadeia existe
uma ligao livre de Carbono, que pode ser no quinto ou no terceiro
carbono da pentose. Dessa forma uma fita tem o "Carbono 5" livre
em uma ponta e o "carbono 3" livre na outra ponta,: o que
chamamos de sentido 5'->3'. A outra cadeia de DNA tem o sentido
inverso, porque foi montada no sentido inverso, de 3 ->5.
Alm de explicar as propriedades qumicas e fsicas da
molcula de DNA, explicava tambm sua duplicao, ou replicao.
A replicao do DNA ocorre de forma semiconservativa,
iniciada em origens nicas e geralmente ocorre de forma
bidirecional, a partir de cada origem de replicao. A fidelidade da
replicao muito grande, com uma mdia de apenas um erro
por um bilho de nucleotdeos incorporados aps a sntese e
correo de erros durante e imediatamente aps a replicao. A
sntese de DNA procede na direo 5- 3 e semi-descontnua.
Uma fita nova de DNA sintetizada na direo 5- 3, sendo a
extremidade livre OH de cada nucleotdeo o ponto em que o DNA
alongado. Devido a esta propriedade e considerando-se a natureza
antiparalela do DNA, a fita utilizada como molde s pode ser lida na
da extremidade 3 em direo a 5. Como a abertura da dupla fita
gradual a partir da forquilha de replicao e o sentido de leitura
obrigatoriamente na direo 5- 3, a sntese das duas fitas ocorre
em sentidos opostos, no sendo possvel que ambas as fitas sejam
sintetizadas continuamente. Desta forma, uma das fitas
sintetizada continuamente, sendo denominada de fita lder,
enquanto a outra se faz em pequenos fragmentos, sendo chamada
de fita tardia.

2. OBJETIVO GERAL

Realizar a montagem de uma molcula de DNA, e compar-la

a de RNA.

3. OBJETIVO ESPECFICO

Atentar para a ordem das estruturas constituintes dos

nucleotdeos: cido fosfrico, pentose (a desoxirribose) e o
pareamento das bases nitrogenadas pricas (adenina e guanina)
com as pirimdicas (timina e citosina).
Observar que o RNA uma molcula de fita simples, e que o
pareamento das bases ocorre entre adenina e uracila e citosina e
timina, pelo fato de no RNA a base pirimdica timina ser substituda
pela uracila; e que no RNA no h desoxirribose e sim uma ribose.

MATERIAIS

cido fosfrico, pentose (desoxirribose) e bases nitrogenadas(

pricas e pirimdicas) de plstico para a montagem de uma fita de
DNA.

DISCUSSO

Na molcula de DNA as bases pricas ligam-se com as

pirimdicas da seguinte forma: adenina liga-se com timina (atravs
de duas pontes de hidrognio) e guanina com citosina (atravs de
trs pontes de hidrognio); dessa forma, em uma cadeia de DNA de
fita dupla, a porcentagem de A ser igual de T, e a de G ser igual
de C.

O encadeamento dos nucleotdeos feito atravs da

polimerizao
destes,
formando
a
ligao
covalente
fosfodister.Fig.2

Fonte:http://biologia-acidos-nucleicos.html

O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose do primeiro

nucleotdeo se liga ao grupo fosfato ligado a hidroxila do carbono-5
da pentose do segundo nucleotdeo.
Devido a esta formao, a cadeia de DNA fica com uma
direo determinada. Ou seja: em uma extremidade temos livre a
hidroxila do carbono 5 da primeira pentose e na outra temos livre a
hidroxila do carbono 3 da ltima pentose.Isso explica porque o
crescimento da molcula de DNA ocorra na direo de 5 para 3
A molcula de DNA normalmente encontra-se sob a forma de
uma espiral dextrgira (gira para a direita), dando um aspecto de
dupla hlice, ou escada em corda.A estrutura tridimensional do DNA
proposta por Watson e Crick chamada de estrutura do DNA-B.
Essa estrutura existe quando bastante gua circunda a molcula e
6

no h uma sequncia incomum de bases no DNA, condies

geralmente presentes nas clulas. A estrutura DNA-B a
configurao mais estvel para uma sequncia aleatria de
nucleotdeos sob condies fisiolgicas que a estrutura
predominante na clula. O DNA-B uma alfa-hlice, significando
que ele tem um giro para a direita, ou no sentido horrio.Outra
estrutura secundria que o DNA pode adotar a estrutura DNA-A,
que existe se estiver presente menos gua. Como o DNA-B, o DNAA uma alfa-hlice (com giro para direita), mas ela menor e mais
larga que o DNA-B e suas bases so inclinadas para o lado do eixo
principal da molcula.H tambm o DNA-Z que tem um giro para a
esquerda;mas o mais comum o DNA-B.
No modelo de Watson e Crick, uma volta completa de cada
hlice media 34 , correspondendo a 10 pares de bases. Estudos
posteriores revelaram que a extenso de uma volta completa de
fato 36 , englobando 10,5 pares de bases.

DISCUSSO

Comparando a molcula de DNA que fizemos com a dos

outros grupos, ficou clara a diferena na ordem das bases
nitrogenadas, e na quantidade de nucleotdeos que formamos. Se
temos uma seguncia diferente no pareamento das bases, e na
quantidade de nucleotdeos provvel que sejam cdigos genticos
diferentes, produzindo distintas protenas, e tendo diferentes
fentipos.
" provvel, porque atualmente j se sabe que a correlao"
um gene" uma protena (dogma central da biologia molecular),
nem sempre ocorre; pois, atualmente sabemos do potencial das
mutaes genticas, que podem levar a um gene codificar vrias
protenas distintas no processo de transcrio do DNA.
No DNA h uma seqncia de genes, que se espiraliza
formando um conjunto de cromossomos: a cromatina; que se divide
em heterocromatina (mais espiralada) e eucromatina (menos
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espiralada), que fica no ncleo das clulas e pode ficar totalmente

espiralada nos momentos de divises celulares.Logo, os
cromossomos so constitudos por longas molculas de DNA, e ao
longo deles, temos os genes, que so de origem materna e
paterna.Estes so os genes alelos (que tem o mesmo loci em
cromossomos homlogos), e codificam uma dada protena, ou
vrias ( em caso de mutaes).
Para que o DNA se espiralize, e caiba dentro do ncleo das
clulas, as histonas funcionam como a matriz na qual o DNA se
enrola. Ao compactarem o DNA, permitem que os genomas
eucariticos de grandes dimenses caibam dentro ncleo das
clulas.
A natureza antiparalela da dupla hlice, que assegura o timo
alinhamento dos pares de bases que se posicionam no interior da
dupla hlice, ficando, portanto, protegidos da gua, enquanto o
esqueleto acar-fosfato localiza-se no exterior. considerado
antiparalelo porque um lado cresce no sentido 5para 3 e o outro no
sentido oposto: de 3 para 5.

CONCLUSO
Atravs da presente prtica, podemos visualizar a estrutura
tridimensional do DNA, e comparar esta molcula com a de RNA,
ainda que no a tenhamos montado.
Distinguimos as diferenas entre o DNA e o RNA. No
podemos considerar o DNA o mais importante, devido a
interdependncia dos dois cidos nos processos de traduo e
transcrio das protenas, mas a sua total dependncia.
Aprendemos a seqncia dos constituintes dos nucleotdeos a
medida que montamos o DNA, e , finalmente, fizemos a toro a
direita, como ocorre com a molcula na presena de gua.
Tambm observamos as questes de dimenses: que uma fita
de DNA que pode ter 20 metros: est compactada dentro de
milhares de clulas distintas que formam o nosso organismo; e que
8

em cada tipo distinto de tecido, teremos os genes se expressando

em determinada protena para poder manter as funcionalidades
distintas de cada especializao celular.
Vimos tambm que a molcula da hereditariedade, que a
recebemos dos nossos pais, e o que recebemos poder ser
transmitido de maneira distinta, ou seja: podero ocorrer mutaes
em nossos organismos que levaro a produo de gametas com
genes mutados; mas a percebemos que a vida continua, e que
bom que nem sempre ser construda a base de clones. Nunca foi,
nem nunca ser, pelo menos na nossa espcie no mecanismo de
reproduo sexuada.

REFERNCIAS

1. es.slideshare.net/CynthiaFarias/dna-14571932
2. http://pt.wikipedia.org/wiki/Histona
3. http://es.slideshare.net/CynthiaFarias/dna-14571932
4. http://www.authorstream.com/Presentation/luiseferrer11729749-el-adn-la-molecula-de-vida/
5. http://educacao.uol.com.br/disciplinas/biologia/dupla-helicedo-dna-conheca-a-historia-da-descoberta-de-watson-ecrick.htm
6. https://espanol.answers.yahoo.com/question/index?
qid=20090607110720AAmR6Wy
7. http://www.comciencia.br/reportagens/genetico/gen09.shtml
8. http://www.economia.esalq.usp.br/intranet/uploadfiles/2045.pdf

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