CARACTERSTICAS DE UN ESPECTRO DE INFRARROJO

El espectro de un compuesto es su representacin grfica de la longitud de

onda o de frecuencia, cambiando continuamente en una pequea
proporcin del espectro electromagntico contra un % de transmitancia o
absorbancia.
Colocar un ejemplo de c/u
Las bandas de absorcin de un espectro infrarrojo, pueden clasificarse, de
acuerdo con su intensidad, en fuertes (f), medias (m) y dbiles (d). Un
hombro es asignado a una banda dbil unida o parcialmente superpuesta
sobre una ms intensa. Estos trminos son relativos y permiten interpretar
los espectros de manera ms sencilla.
Fig 8.6
Cuando en una molcula se repite algn grupo funcional estos se reflejan
en la intensidad de la seal de las bandas de absorcin si un compuesto
tiene un enlace CH originar una seal relativamente dbil, pero si el
compuesto presenta varios enlaces de este tipo la banda de absorcin
crecer a un tamao medio o aun fuerte si el nmero de enlaces es mayor.
Conley, ed alambra
La regin del infrarrojo se extiende desde el extremo rojo al final del
espectro visible hasta las microondas.
La espectroscopia infrarroja se ha convertido en un instrumento
indispensable como fuente de datos estructurales se sustancias orgnicas.
Se puede aplicar como tcnica analtica cuantitativa y cualitativa.
En cuanto al anlisis cualitativo permite determinar la presencia o ausencia
de grupos funcionales especficos.
La espectroscopia infrarroja implica movimientos de torsin, flexin, rotacin
y vibracin de los tomos de una molcula. La multiplicidad de las
vibraciones que ocurren en forma simultnea producen un espectro de
absorcin altamente complejo, que depende de las caractersticas de los
grupos funcionales de la molcula, as como de la configuracin total de los
tomos.
Variaciones moleculares.- los espectros moleculares pueden ser de tres
clases.

a) Espectros de rotacin
b) Espectros de vibracin
c) Espectros electrnicos
1) Espectros de rotacin.- se originan por la absorcin de fotones por
parte de las molculas, con la conversin completa de la energa del
fotn en energa de rotacin molecular.
2) Espectros de vibracin.- estos aparecen cuando la absorcin de
energa radiante produce cambios en la energa de la vibracin
molecular y hay que recordar que solo estn permitidas ciertas
energas discretas en las molculas y la absorcin de luz corresponde
a una transicin entre dos niveles de energa, por esta razn los
espectros de vibracin son discontinuos.
Las diferencias de energa encontradas en los espectros de vibracin
son aproximadamente 100 veces mayores que las correspondientes a
los espectros de rotacin, puesto que los cambios espectrales de
rotacin son relativamente pequeos, y tiene como efecto el
ensanchar la banda de vibracin-rotacin.
Las molculas pueden absorber fotones cuyas energas sean
exactamente iguales a la diferencia entre dos niveles de energas de
vibracin y como consecuencia de ello resulta un espectro de
vibracin.
3) Espectros electrnicos.CONDICIONES PARA QUE S EFECTUE LA ABSORCIN INFRARROJA
1.- La energa de la radiacin debe de coincidir con la diferencia de
energa entre los estados excitado y el normal o basal de la molcula. La
molcula absorber entonces la energa radiante aumentando su
vibracin natural.
2.- La vibracin debe ir acompaada de un cambio en el momento
dipolar elctrico. Esto es lo que distingue a la espectroscopia infrarroja
de la Raman.
La regin del infrarrojo se puede dividir en:
IR cercano
vibraciones de estiramiento entre los hidrgenos de los
tomos y es de poca utilidad.
IR medio o fundamental
absorcin de los principales grupos
funcionales orgnicos.
IR cerano

Frecuencia cm-1
14000 a 4000

Frecuencia m
2.5 a 0.75

IR medio
IR lejano

4000 a 600
600 a 200

50 a 2.5
50 a 1000

Unidades:
Fessenden
m
nm

micrmetro o micra
nanmetro o milimicra
angstrom

() 10-6 m
(m) 10-9 m
0.1 nm 10-10 m

La radiacin IR no contiene suficiente energa para mover electrones a

niveles superiores, su absorcin provoca nicamente un aumento en las
amplitudes de las vibraciones de los tomos enlazados.
MOVIMIENTOS DE TOMOS DE UN GRUPO METILENO
1.- deformacin o tijereteo (a).- Los dos tomos conectados a un tomo
central se mueven acercndose y alejndose uno del otro con deformacin
del ngulo de valencia.
H
C
H

(a)
2.- Balanceo o flexin plana (b).- La unidad estructural se inclina
alternativamente de un lado hacia el otro en el plano de simetra de la
molcula.
H
C
H

3.- Oscilacin o flexin espacial (c).- La unidad estructural se inclina

alternativamente de un lado hacia el otro en un plano perpendicular al plano
de simetra de la molcula.

4.- Torsin (d).- La unidad estructural gira alternativamente en dos

direcciones alrededor del plano de simetra de la molcula.
5.- Alargamiento (e).- Los tomo se carbono e hidrgeno se acercan y
alejan en un movimiento continuo.

Un enlace dentro de una molcula puede experimentar diferentes tipos de

oscilacin y absorber energa a mas de una longitud de onda, como por
ejemplo:
Un enlace O H por alargamiento absorbe en 3300 cm-1
O H por flexin absorbe en 1250 cm-1

3.0
8.0

Las cantidades relativas de energa absorbida varan tambin de enlace a

enlace.
El espectro.- la escala de la parte inferior del espectro esta dada en
nmeros de onda 400 cm-1 hasta 670 cm-1 y en la superior en longitud de
onda en micras.
La regin entre 4000 y 1200 cm-1 (2.5-7.5) sirve para identificar grupos
funcionales, vibraciones de alargamiento.
Por debajo de los 1400 es la zona de las huellas datilares, (alargamiento y
flexin)

Alcoholes, Aminas e Iminas:

Las aminas exhiben una zona de absorcin muy caracterstica (debido a la
vibracin de alargamiento OH o NH) en el rango de 3000-3700cm -1. a la izquierda
de las absorciones CH. Si la amina tiene dos hidrgenos en el nitrgeno (-NH 2), la
absorcin del NH aparece como un pico doble. Si slo hay un H sobre el N,
nicamente se observa un pico. Por supuesto, si no hay NH (como en el caso de
las aminas terciarias, R3N), entonces no se observa absorcin en esta regin. La
Fig. No.28 muestra el espectro de un alcohol, mientras que la Fig. No.29 muestra
los espectros de: n-propil amina una amina primaria, la dipropil amina una amina
secundaria y la tripropil amina una amina terciaria.

Problema 1.- en las figuras 1 y 2 estn los espectros de infrarrojo de dos

compuestos I y II, que se encuentran dentro de la siguiente lista a cul
frmula le corresponde el espectro I y a cul el II?
a) CH3(CH2)5N(CH3)2
c) CH3(CH2)6CH3
e) CH3CH2CH2CH2NH2

b) CH3(CH2)6CH2OH
d) CH3CH2CH2NHCH3
f) CH3(CH2)6CH2Br

Problema 3.- Con base en las absorciones de los principales grupos

funcionales diga qu compuesto es el del espectro 3
3-methoxyphenol
C7H8O2
a) C6H4CH3OOH
b) CH3(CH2)6CH2OH
c) CH3(CH2)6OH
d) CH3CH2CH2NHCH3
e) CH3CH2CH2CH2NH2
f) CH3(CH2)6CH2Br