Elementos de Termodinámica-García Cruz PDF

ELEMENTOS DE
TERMODIN AMI CA
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# 2 n s~~
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( ELEMENTQS DE
ITRMODINAMICA
Luz Mara Carda Cruz

Hctor Martn Luna Carda
Toms David Navarrete Conz lez
Jos ngel Rocha Martnez
A:Vn AZCAPOTlALCO
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COSEI 8I8UOTlCA
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Divisin de C ie ncias Bsicas e Ingenia rla

Depa rtam enlo de C ie ncias Bsicas
UNIVI!RSIDAD AUT6NOMA METROPOUTANA

UNIDAD AZCAPOTZAl.CO
ReCTORA
MTRA. PAL.OMA leEz VIl.L.AL.OBOS
SECReTARIO
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>
UNIVERSIDAD AUT6NOMA MeTROPOUTANA

UNIDAD AZCAPOTZALCO
Luz MARIA GARClA CRUZ

HI!:CTOR MARTiN LUNA GARClA
TOMS DAVID NAVARRI!TE GONZLez
Jos~ NGI!L ROCHA MARTiNez
ELI!!MENTOS OE TERMODINMICA
ISBN :
970-31-0241-7
DIseo DI! PORTADA:

MODeSTO SeRRANO RAMlRI!Z
1;11, EDICI6N, 2008

1-. REIMPRESiN. 2010
IMPRESO I!N MXICO
PRESENTACIN
Este texto tiene por objeto auxiliar al estudiante en e l curso de Termodinmica que se
ubica como obligatorio en el tronco general de los planes de estudio de las licenciaturas
en ingeniera. que se imparten en la Divisin
~e
Cjencias Bsicas e Ingeniera de la
Universidad Autnoma Metropolitana, Unidad Azcapotzalco.
El texto est dividido en tres unidades y cada unidad en dos secc ione s. La primera
seccin incluye la teo ra, en tanto que en la segunda se resuelven, a detalle, los
problemas correspondientes a las tres primeras secciones del texto Seleccin de
Problemas de Termodinmica!.
Los autores desean que el presente material sea de utilidad tanto para los alumnos de
esta unidad de enseanza aprendizaje (U.E.A.) como para los profesores que la
imparten; con la garanta de que se apega fielmente al contenido y ni vel que se descri be
en el programa oficial de la materia y con el convencimiento de que la mejor seleccin
bibliogrfica la detennina cada profesor que imparte la U.E.A.
Luz Mara Garca Cruz

Hctor Martn Luna Garca
Toms David Navarrete Gonzlez
Jos ngel Rocha Martnez
1. Seleccin de Problemas de Termodinm ica

Luz Maria Garca Cruz
Ed. Divisin de Cienci:s Bsicas e Ingenieria, Departamento de Ciencias Bsicas
Universidad Autnoma Metropolitana- Azcapolzalco
Sexta reimpresin, 2005.
ndice
Unidad 1
ECUACiN DE ESTADO, PROCESOS POLlTRPlCOS y PRI MERA LEY DE LA
TERMODINMICA
. .. 2
1.1 Conceptos Fundamentales y la Ley Cero de la Termodinmica.
1.2 Ecuacin de Estado de Gas Ideal
.. 6
1.3 Ecuacin de Procesos Politrpicos y su representacin en el plano VP ......... , ..... 7

1.4 Calor, Trabajo, Energa Interna y la Primera Ley de la Termodinmica ............. 12
. ..... ... 13
1.5 Expansin Libre de un Gas Ideal .....

1.6 Definicin Termodinmica del Trabajo ..
. ....... ... .......... ... ............ ... .. 15

... 17
1.7 Resumen de la Unidad ..

1.8 Problemas Resucltos Modelo de Primera Evaluacin Parcial ....
.................. 18
Unidad 11
LA VARIABLE ENTROPA. PROCESOS REVERSIBLES Y CICLOS
2.1 La Variable Entropa
.. .............. 79
2.2 Definicin de Calor ...
..... 81
2.3 Ecuaciones para el clculo de la variac in en la Entropa ..... ......... ... .. .......... 82
2.4 Procesos Politrpicos y su representacin en el plano sr .... .... .....
2.5 Ciclos Reversibles. Representacin en los planos VP y
sr ...
2.6 El Ciclo de Carnot .......... ... .
..83
. .... ...... .89
......... ......... 92
2.7 Resumen de la Unidad ..
........... 95
2.8 Problemas Resueltos Modelo de Segunda Evaluacin Parcial..
Unidad
........ 96
ENTROPA Y ES PONT ANElDAD, SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA
3. 1 Procesos Espontneos, aumento en la entropa del universo y Segunda Ley

de la Termodinmica ..
3. 1.1 Expansin Libre de un gas ideal
. ............................... 197
......... .......
. ...... ..202
vu
3.1.2 Intercambio de energa calorfica entre dos gases ideales aislados de

........ 204
los alrededores
3. 1.3 Intercambio de energa calorfica entre un gas ideal y un almacn
tnnieo
3.2 Mquina Trmica y Refrigerador
3.3 Resumen de la Uni dad ..
3.4 Problemas Resueltos Mode lo de Tercera Evaluacin Parcial
... 208
.2 10
..... ................ 215
........ 216
Apndice l ...
. ...... 299
Bi bl iografia ...
. .. 300
vrn
UNIDADI
ECUACIN DE ESTADO, PROCESOS POLITRPICOS y
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
Contenido
1.1 Conceptos Fundamentales y la Ley Cero de la Termodinm ica.

1.2 Ecuacin de Estado de Gas Ideal.
1.3 Ecuacin de Procesos Politrpicos y su representacin en el pl ano VP.
lA Calor, Trabajo, Energa Interna y la Primera Ley de la Termodinmica.
1.5 Expansin Libre de un Gas Ideal.
1.6 Definicin Termodinmica del Trabajo.

1. 7 Resumen de la Unidad.
1.8 Problemas Resueltos.
1.\ Conceptos Fundamentales y la Ley Cero de la Termodinmica

La parte del universo fisico cuyo comportamiento nos interesa estudiar recibe el nombre de
sistema. Aquellas partes de este universo que tienen alguna influencia sobre el sistema son
sus alrededores. La frontera del sistema es la superficie que lo separa de sus alrededores,
la cual puede ser imaginaria o real, en cuyo caso se denomina pared.
Las propiedades macroscpicas del sistema que emplearemos para describirlo son: la masa
m, el volumen V que ocupa, su presin P y su temperatura T. Se les llama tambin

variables tennodinmicas. El estado del sistema est especificado por los valores que
toman las variables termodinmicas en todo punto del espacio que ocupa el sistema.
Cuando estos valores no cambian en el tiempo se dice que el sistema se encuentra en un
estado de equilibrio.
Limitaremos el estudio a los sistemas cerrados, es decir, sistemas que no intercambian

masa con los alrededores; por lo que el sistema podr variar su estado de equilibrio ya sea
interactuando en forma mecnica, trmica o con ambos tipos de interaccin.
Interaccin mecnica : Ocurre cuando la presin del sistema es diferente a la presin que
los alrededores ejercen sobre l. Habr un intercambio de energa mecnica entre el sistema
y los alrededores que se manifiesta por la realizacin de un trabajo, W y podr observarse
una variacin en el volumen del sistema. Cuando el volumen aumenta, el sistema efectuar
un trabajo sobre los alrededores (W > O); cuando el volumen disminuye, los alrededores
efectuarn un trabajo sobre el sistema (W < O).
Interaccin trmica: Se lleva a cabo cuando la temperatura del sistema es diferente a la

temperatura de los alrededores. En este caso ser posible un intercambio de energa en
forma de calor, Q. Esta forma es distinta a la mecnica ya que puede efectuarse sin que
cambie el volumen del sistema. Cuando el sistema recibe calor de los alrededores (Q > O),
si el sistema cede calor a los alrededores (Q < O).
Teniendo en cuenta estas dos formas de interaccin entre el sistema y los alrededores se
clasifican cuatro tipos de paredes:
~4
base a la interaccin mecnica, las paredes pueden
ser rgidas (el sistema est aislado mecnicamente y su volumen permanece constante) o
mviles (hay variacin en el volumen e intercambio de energa en forma de trabajo). En
base a la interaccin trmica las paredes se clasifLcan en adiabticas (el sistema est
aislado trmicamente) o diatrmicas (el sistema intercambia calor con los alrededores).
Adems, combinando por parejas los tipos de paredes que no son mutuamente exclusivos,
las clasificaremos en:
Rgidas adiabticas: el sistema se encuentra aislado mecnica y trmicamente. Se dice,
simplemente, que el sistema est aislado de los alrededores.
Mviles adiabticas: el sistema podr intercambiar energa en forma de trabajo, pero se
encuentra aislado trmicamente.
Rgidas diatrmicas: el sistema podr intercambiar energa en forma de calor, pero se
encuentra aislado mecnicamente.
Mviles diatrmicas: el sistema puede intercambiar energa tanto en forma de trabajo
como en forma de calor con los alrededores.
Cuando el sistema pasa de
W1
estado inicial de equilibrio a un estado final tambin de
equilibrio se dice que ha ocurrido un proceso, es decir , un proceso es equivalente a un

camb io de estado. Existe una distincin entre los procesos; si el proceso se efecta de tal
manera que en todo momento el sistema se encuentra alejado de un estado de equili brio
solamente de manera infinitesimal, el proceso recibe el nombre de proceso cuasiesttico.
La trayectoria seguida por el sistema durante un proceso de tal naturaleza se puede
representar por una sucesin de estados de equili brio y slo en este caso es posible
representar al proceso mediante una lnea continua que une los estados inicial y final. Si
existe algn alejamiento finito de un estado de equilibrio, el proceso es no cuasiesttico.
Un proceso cuasiesttico es un proceso ideal. Se puede realizar de manera aproximada si el
cambio de estado se lleva a cabo muy lentamente. Sin embargo, ningn proceso real es
cuasiesttico, puesto que se efecta acompaado de diferencias finitas de presin,
temperatura, etc., entre el sistema y los alrededores. Se dice que un proceso es reversible si
una vez que se ha efectuado resulta posible, de alguna manera, hacer volver al sistema y a
sus alrededores exactamente a los mismos estados que tenan antes del proceso; en caso
contrario el proceso es irreversible. Todos los procesos reales son irreversibles. La
irreversibilidad aparece cuando hay ausencia de equilibrio durante el proceso puesto que,
como se mencion anteriormente, se efecta acompaado de diferencias finitas de presin,
temperatura, etc., entre el sistema y los alrededores. Ms adelante se ver que el grado de
irreversi bilidad se puede cuantificar mediante el empleo de la variable entropa.
Finalmente, un proceso o cambio de estado puede incluir o no un cambio de fase. La fase

se define como un estado de la materia comp letamente homogneo y uniforme; as por
ejemplo, aunque el agua lquida y el hielo (agua slida) o el agua lquida y el vapor de agua
tienen composicin qumica idntica (H 20) no tienen la misma densidad, por lo que se
consideran como dos fases diferentes. En este texto se limitar el estudio a sistemas en fase
gaseosa que al pasar de un estado de equilibrio a otro no experimentan cambio de fase.
Se dice que ha ocurrido un ciclo cuando despus de que el sistema realiza varios procesos,
regresa finalmente al estado inicial. Como resultado de un ciclo, las variables
termodinmicas que caracterizan al sistema recuperan sus valores originales y el cambio
neto o total en cada una de ellas es igual a cero.
Por definicin, dos sistemas que se encuentran en equilibrio mecnico tienen la misma
presin. Experimentalmente se encuentra que: si dos sistemas en equi librio tienen la misma
presin, permanecern en equilibrio al ponerlos en contacto mecnico. Asimismo, por
definicin dos sistemas que se encuentran en equilibrio trmico tienen la misma
temperatura y, experimentalmente se encuentra que si dos sistemas en equilibrio tienen la
misma temperatura, permanecern en equilibrio al ponerlos en contacto trmico. Esto
ltimo expresado recibe el nombre de la Ley Cero de la Termodinmica. Es usual
enunciar esta ley de la siguiente manera: "Si un sistema
e est inicialmente en equilibrio
trmico con el sistema A y con el sistema B, entonces los sistemas A y B estn en equilibrio
trmico entre s".
En otras palabras, si dos sistemas, inicialmente a diferente temperatura, interactan

trmicamente; intercambiarn energa en fonna de calor (e l cual de manera natural se
transfiere de) sistema de ms alta temperatura al de menor temperatura) hasta que, al ll egar
al equilibrio, la temperatura final de cada uno de ellos es la misma; se dice que los sistemas
estn en equilibrio trmico.
Las variables presin y temperatura, mencionadas anteriormente poseen otra propiedad en

comn. Supongamos que un sistema en equilibrio se divide en varias partes, cada una de
ellas conteniendo diferente masa. Obviamente que no se alterar ni la presin ni la
temperatura de cada una de las porciones del sistema. Por esta razn a estas variables se les
denomina intensivas; son independientes de la masa del sistema. Por el contrario, la suma
de los volmenes correspondientes a cada parte del sistema da como resultado el vo lumen
total del mismo; esto es, que la variable volumen si depende de la masa del sistema. Las
variables que, como el volumen, si dependen de la masa del sistema son llamadas variables
extensivas. La energia interna y la entropia son ejemplos de stas.
En general, cuando dos sistemas se ponen en contacto mecnico se observa un cambiQ en

sus presiones. Lo mismo ocurre con las temperaturas de dos sistemas que se ponen en
contacto trmico. Este cambio es tanto menos perceptible cuanto mayor sea la cantidad de
materia que contenga el sistema. Pensemos en el caso lmite de un sistema de masa infinita
(o de masa mucho ms grande que la correspondiente al otro sistema con el que va a
interactuar) que al ponerlo en contacto mecnico con este ltimo no vara su presin, es
decir, todos los sistemas que se pongan en contacto mecnico con l llegarn a tener la
misma presin. A este sistema se le denomina almacn mecnico. De manera semejante,
un sistema ser un almacn trmico si todos los sistemas que se pongan en contacto
trmico con l se encontrarn a la misma temperatura. En consecuencia, el almacn
mecnico podr ceder o aceptar una cantidad arbitraria de energa en forma de trabajo sin
que varie su presin, o sea, esta energa la ceder o aceptar a presin constante. El
almacn trmico, por su parte, podr ceder o aceptar una cantidad arbitraria de energa en
forma de calor a temperatura constante.
1.2 Ecuacin de Estado de Gas Ideal

Un gas ideal es un sistema en la fase de vapor tal que a presiones muy bajas y temperaturas
muy altas, las variables presin, volumen y temperatura se comportan de tal manera que la
cantidad PV , donde n es el nmero de moles que contiene el gas, se aproxima a una
nT
constante,
R. Esta constante es llamada la constante universal de los gases cuyo valor
.
kJ
numrico e, R = 8.31 (kmol}(K) .
Por definicin, un gas que satisface la relacin:
PV = nRT
(1.2.1)
reci be el nombre de gas ideal y esta ltima relacin algebraica es denominada la Ecuacin
de Es tado de gas ideal.
Dado que n y la masa m del gas estn relacionadas a travs de la expresin n
=.!!!.., siendo
M
M el peso molecular del gas, entonces la ecuacin de estado queda como PV=m -T, o
M
P V = mRT
(1.2.2)
en donde R = Ji es la constante del gas particular en cuestin, puesto que cada gas est
M
caracterizado por su valor de M. Por lo tanto, una m anera de identificar a cada gas es a
travs de su valor de
R; dirnensionalmente [R] = ~ . En el Apndice

kgK
1 se lista el valor de
R correspondiente para algunos gases.

Corno se observa de las ecuaciones (1.2. 1) y (1.2.2) para las variables P, V Y T que
caracterizan al estado del gas ideal; si se fijan dos de ellas arbitrariamente, entonces el valor
de la tercera queda determinado a travs de la ecuacin de estado.
PV
T=
mR =cte ,
Adems, de la ecuacin (1 .2.2) se tiene que:
por lo que.
T(PdV + VdP)-PVdT
esto es:
T'
Esta ecuacin puede escribirse en la fonna PdV + VdP = PVdT , la cual al dividir entre el
T
producto PV conduce a la relacin:
dV dP dT
-+-=-
(1.2.3)
que es conocida corno la Forma Diferencial de la Ecuacin de Estado.
1.3 Ecuacin de Procesos Politrpicos y su representacin en el plano

VP
Un proceso politrpico para un gas ideal es aquel que se puede describir mediante la
relacin,
pv =cte
K
(1.3.1)
Esto es, la presin y el vo lumen de los estados inicial y final , para un sistema que realiza un
proceso politrpico estn relacionados seg n la ecuacin:
(1.3.2)
en donde
es el exponente politrpico, cuyo valor defme la trayectoria seguida durante el
proceso. En el diagrama de volumen contra presin VP, la pendiente de la curva que
representa al proceso (trayectoria), analticamente es el valor de
K.
Esta trayectoria puede
corresponder a algn tipo de proceso que se realice en condiciones bien definidas, por
ejemplo, manteniendo constante alguna de las variables termodinmicas. Algunos de los
procesos politrpicos de inters se enlistan a continuacin:
i) Si
= O, de la ecuacin (1.3. 1) se tiene que:
PV O=cte; esto es que
P=cte,
p= P;
Lo que significa que este proceso se lleva a cabo manteniendo constante la presin. Se trata
de un proceso isobrico, representado por una lnea llamada isbara. En el plano VP, este
proceso se representa por una recta paralela al eje del volumen.
fr, -~>--,,;
; ,,-- - - -"f
v,
+-~------~--~v
>-V
Vf < V
VI> V,
PI
Vi
P,
Pf
T> T,
Pi
Tf < Ti
Figura 1
Oc la ecuacin de estado se ti ene que
mRT,
--~ P
mRT,
~--~p
; de
'
ecuacin de la cual se infi ere la desigualdad correspondiente entre las temperaturas inicial y
final mostradas en la Figura l.
ii) El proceso isocrico se ll eva a cabo manteniendo constante el volumen y es
representado en el plano VP mediante la recta paralela al eje de la presin denominada

iscora. Dado que esta recta tiene pendiente infinita y el exponente politrpico identifica a
la pendiente de la curva en el plano VP , entonces este proceso est caracterizado por
if
p,
------T
-
-- -
if
- 11
VI"" VI
p,
------1
---- ---J
V; = VI
v,
p > Pi
v,
p/ < Pi
T < Ti
T > Ti
Figura 2
De la ecuacin de estado se tiene que
rnRT
--~V
rnRT
~--' ~V
P,
"
de donde -:!.... = -:!....

r; P
ecuacin de la cual se infiere la desigualdad correspondiente entre las temperaturas inicial y

fin al mostradas en la Figura 2.
jji) Si
= 1, de la ecuacin (1.3.2) se tiene que,
Mediante la ecuacin de estado se obtiene T = PV por lo que, si la temperatura es

mR
F V = T = ?,l', = T
rnR
I mR
'
constante
PI VI = P
; de donde obtenemos nuevamente
. Concluimos entonces que cuando
1(
la ecuacin
= 1, la variable temperatura es la que se
mantiene constante. A este proceso se le llama isotrmico y se representa por una curva
denominada isoterma .
ete
De la ecuacin PV = ele resulta que P = - , que es la ecuacin de una curva tipo

V
hiprbola en el plano VP , como se ilustra en la Figura 3.
p
i
:~,
+---:'c'------:'::-~ V
VI
VI> Vi
VI < Vi
PI < Pi
PI> P ,
T, = Ti
T,
Ti
Figura 3
iv) Si K > 1, de la ecuacin (1 .3. 1) resulta
P VI(' = efe; esto es que
PI VI I(' =
VI('
Esta ltima ecuacin corresponde a la curva tipo hiprbola ilustrada en el plano VP. En este
proceso ninguna de las variables P, V T se mantiene constante y no recibe ningn nombre
en especial.
10
En el caso particular en el que
= eP
Cv
r > 1, se tiene el proceso isoentrpico
isentrpico, esto es a entropa constante; y dado que en este proceso no hay intercambio de
energa en forma de calor con los alrededores es conocido tambin como proceso
adiabtico (Q
O).
:, ~,
P " " " \

P,.
+-~'------------'~- V
-~----~j
,
:
+-------'-~
" V
VI
Vi
VI
Vf < Vi
VI> VI
PI < Pi
PI> P I
TI < Ti
TI > Ti
Figura 4
Combinando la ecuacin PI V/
P YK" con la de estado de gas ideal PV
mRT se
obtiene la expresin correspondiente a la relacin entre las variables temperatura- volumen

y temperatura-presin en funcin del exponente politrpico
(1.3 .3)
Relacin de la cual se infiere la desigualdad correspondiente a la temperatura en los estados

inicial y fmal ilustradas en la Figura 4.
Se representa finalmente a los cuatro procesos en el plano VP mi smo que muestra la

diferencia en pendientes para el proceso isotrmico y el proceso con
K>
1.
11
K> I
K=\
- -- ---"'k:---- - K ~ O
K =
K> I
+---------------------------~v
1.4 Calor, Trabajo, Energa Interna y la Primera Ley de la

Termodinmica
El sistema termodinmico tiene asociado una energa propia, denominada Energa Interna,
designada por el smbolo U; que es susceptible de aumento o disminucin, dependiendo de
la forma de interacc in entre el sistema y los alrededores. Lo que interesa es determinar el
valor correspondiente al cambio en la energa interna, /).U = U f - V i , para lo cual se

recurre a la Ley de Conservacin de la Energa.
La interaccin nicamente trmica del sistema con Jos alrededores se manifiesta por el
intercambio de energa en forma de calor, este calor intercambiado da como resultado la
vari acin en la energa interna del sistema; la cual, de acuerdo con la ley de conservacin
de la energa es:
t:,U~Q
(1.4. 1)
Esta cantidad ser positiva si el sistema absorbe el calor y negativa en el caso contrario.
12
Cuando el sistema interacta solamente enfarma meclnica con los alrededores, interaccin
que se manifiesta por la realizacin de un trabajo, la energa interna del sistema variar;
misma que, de acuerdo con la ley de conservacin de la energa es igual a menos el trabajo
intercambiado entre ambos (el signo menos se introduce debido a la convencin de signos
mencionada en la seccin 1.1); esto es que:
flU =- W
(1.4.2)
Esta cantidad ser positiva si los alrededores realizan trabajo sobre el sistema, o bien
negativa cuando el sistema es el que reali za trabaj o sobre los alrededores.
En el caso general en el que el sistema, contenido en un recipiente de paredes mviles

diatrrnicas, intercambie energa mecnica y calorifica con los alrededores; la ley de
conservacin de la energa establece que la variacin en la energa interna del sistema es
flU =Q - W
(1.4.3 )
La ecuacin (1.4.3) es la expresin cuantitativa de la Primera Ley de la Termodinmica.
La forma diferencial de esta ecuacin se expresa
( 1.4.4)
en donde el smbolo d ' se ha usado para representar a una diferencial inexacta, puesto que
el calor y el trabajo son cantidades que no solamente dependen de los estados inicial y final
sino tambin del proceso; esto es de la trayectoria que une a esos dos estados. En otras
palabras, Q y W no son variab les termodinmicas, en tanto que la energa interna s lo es.
1.5 Expansin Libre de un gas ideal

Al fenmeno de difusin del gas de una regin a otra sin que se efecte un trabajo sobre
ste, se le denomi na expansin libre.
Se define al gas perfecto como aquel cuya

13
temperatura no vara al expandirse libremente dentro de un recipiente de paredes rgidas

adiabticas, como se muestra en la Figura 5.
Pared rlgida adibt;ca
Vaco
Estado inicial
Estodofinal
Pi' Vi' Ti
p,r;,T;
VI> Vi
PI < PI
TI
T;
Figura 5
Dado que en esta expansin libre los alrededores no han efectuado trabajo sobre el sistema,
ni tampoco han trasferido energa en forma de calor, la energa interna del gas deber haber
permanecido constante. Puesto que el volwnen del gas aument, se infiere que la energa
interna de un gas perfecto deber ser independiente del volumen que ocupe.
Considerando que U es una funcin de la presin, el volumen y la temperatura del gas:

U = U(P, V, 1). Por la ecuacin de estado, se puede expresar la presin en funcin de la
temperatura y el volumen: P
= P( V,
depender s lo de V y T: U
U(V, 1); pero para un gas perfecto, la energa interna es
1).
Resul1ar, entonces, que la energa interna
independiente del volumen, por lo que slo podr depender de la temperatura: U = U(1).
Para un gas ideal y perfecto, puesto que la energa interna slo depende de la temperatura,
el cambio en la energa interna est dado como
14
dU~C;, dT
( 1.5. 1)
dU~mC,dT
(1.5.2)
cuando la temperatura ha variado en dT. Siendo
[c~ ] = ~
la capacidad calorfica y
[el' ] = ~ el calor especfico a volumen constante, respectivamente; en donde

kgK
C, = C;
m
(1.5.3)
De aqu que al integrar las expresiones (1.5.1) y (I .5.2) entre los estados inicial y final
resulta que
(!.SA)
y
t:.U = mC, t:.T
(1.5.5)
1.6 Definicin Termodinmica del Trabajo

Consideremos la expansin de un gas dentro de un cilindro de paredes rgidas adiabticas
cerrado por un mbolo mvil adiabtico, de seccin transversal de rea A , como se ilustra
en la Figura 6.
Pared rgida adiabticll
L~~tI '" I
Figura 6
15
En cualquier instante durante este proceso la fuerza ejercida por el pistn sobre el gas es
slo infinitesimal mente menor que la ejercida por el gas sobre el pistn; esta ltima no es
sino el producto de la presin P del gas por el rea A del pistn. Como la fuerza acta en
direccin del movimiento del pistn, el trabajo hecho por el gas sobre el pistn al moverse
ste la distanc ia dx , es
( 1.6. 1.)
d'W=PAdx
Pero Adx = dV , el cambio en el vo lumen del gas cuan do el pistn se mueve la distancia dx.
Se tiene por lo tanto,
( 1.6. lb)
Esta ecuacin muestra que d 'W es positivo cuando dV es positivo; es decir se trata de una
expansin y el vo lumen aumentar y d' W es negativo cuando dV es negativo; en este
caso se trata de una compresin y el volwnen di sminuir.
Integrando la ecuacin (1.6. lb) entre los estados ini cial i y final
f se encuentra que el
trabajo total es,

~ ~I =
I ,W = JI, PdV
(1.6.lc)
J,d
Esta integral es el rea bajo la curva representativa de la trayectoria del proceso en el

diagrama VP. Dado que los estados i y f pueden unirse por di versas trayectorias, la integral
tendr un valor diferente para cada trayectoria; por lo tanto, el trabajo, al depender del
proceso, no es una variable termodinmica.
+--~------o,--'"
V,
16
VI
1.7 Resumen de la U nid ad

Ecuacin de estado de gas ideal
PV =mRT
Ecuaciones para los procesos politrpicos
Primera Ley de la Termodinamica

t.U=Q-W
Convencin de signos para el calor Q y el trabajo W (ver pie de pgina)
>
si el sistema absorbe calor
Q <
si el sistema cede calor
>
si el sistema realiza trabajo
W <
si se realiza trabajo sobre el sistema
Relacin Energa Interna - Temperatura
I1U = Cv.T . en donde
[e:,]
!J.U = mCvI:J.T, en dOl1de
=
=
kKJ es la capacidad calorifica a volumen constante
[el' ] = ~
kgK
es el calor especifico a volumen constante
Precaucin : Se recomienda al lector que cuando consulte otros textos verifique la convencin de
signos usada para el trabajo, as como la ecuacin representativa de la primera ley; ya que otros
autores utilizan la convencin contraria para el trabajo W.
17
1.8 Problemas Resueltos de la Seleccin de Problemas de Termodinmica,

Modelo de Primera Evaluacin Parcial
18
(82-1)
Problema 1.
Un sistema que consta de 2 kg de nitrgeno (R
politrpicos mostrados en el diagrama VP .
Llenar los espacios vacos de la tabla.
0.297 kJlkgK), efecta los cambios
P
P/kPa
~
V/ mJ
TIK
~ 2
600
lotal
1(1---> 2
f',T
~----------------~v
Datos: m - 2 kg, R - 0.297 kJlkgK

Solucin :
Paso J.
El proceso ( 1--+2) es isotnnico, dado que
"V
elP
= l . por lo que
a) T,-T, -600K, b) 1IT,_ ,-0

Poso 2.
De l diagrama VP se observa
a) ~ = P2' por lo que. b) 6P1 _ J = O, e) 1(2_}
lo que signi fi ca que el proceso (2--+3) es isobri co.
=O
Paso 3.
El diagrama VP muestra que:
a)
V;=VJ =2 m J
as que:
VJ.... 1=V;-V) =O , e)
b)
K J .... 1= CO
esto es que el proceso (3--+ t ) es isocrico .

Paso 4 .
Ahora bien , de la ecuacin de estado de gas ideal. PV = mRT se obt iene:
a)
P. _ mRT, _
1
V;
(2 kg ) ( 0.297
~)(
600 K)
kgK
(2m')
(2 k g )( 0.297
b)
P2
~} 600 K)
(4 m' )
kJ
178.2 - , - 178.2 kPa
m
kJ
89.1 - , - 89.1 kPa
m
19
o bien de la ecuacin q ue describe los procesos politrpicos
p V = PVK
con
= 1 se
tiene que P2V2 = P VI , de donde:
b)
P.V: (178.2kPa)(2 m' )

P. - -'-' -
89.1 kl'a
(4m' )
,- V, -
Tamb in de la ecuacin de estado de gas ideal,
(89.1 ,kJ)( 2m ' )
PV
e) T,= " _
(2 kg ) ( 0.297
mR
J<~)
- 300~=300K
kJ
kgK
PliSO 5.
Conocidos los estados termodinmi cos 1, 2,3, I se determina el cambio en las variables
tennodi nmicas debi do a cada uno de los tres procesos:
J
a) P--->2= P2- ~=-89.lkPa
b) V ... ;= V2 -Y'=2 m
e) Vl ..... J = VJ
e)
P1-o I
V2 = - 2 m
= P -~
ti) l!.T, ~, =T, -T, =- 300 K

l!.T,~,
=89. 1 kPa
=7; -T, =300 K
Paso 6.
M ,"", = M-;~, + M'~J + l!.P,~, = (p, - r;) + (p, - P, )+ ( r;

M',fl/lJl = ~ - ~ = O y anlogamente:
b) V-;o,,, =t-; -V =0 y
e) tlT,ulaI = T - T = 0,
- p, ) , esto es que;
a)
ya que en un ciclo la variacin total en cualquier variable termodinmica es igual a cero.
, "1
Tc-'O
Tc"oo
--
P/k l' a
'0
1 " 178.2
4b ,;. 'ti2
89.1
3 20 89. I.t-.
1
4(1
178,2
V/m)
Jo
la 600
600
4e 300
. la 606
2
30
TI1<.
l!.p
l!.V
6~~'9;: r, ' 5. 2
~b ~ O .i"
3. 2O
5'' 'S9.1{:
lola l 6a
20
5,
t!,~:, 16 O
t>. T
~b...'i,a),_."
,QQ .;
~~
5/ .' . .t
300
6
1
'
Problema 2.
Un gas ideal efecta los cambios que se describen a continuacin: pasa del estado 1 al 2,
efectuando un trabajo de 200 kJ sin variar su temperatura; luego pasa del estado 2 al 3,
absorbiendo 150 kJ de calor sin variar su vo lumen. Llenar los espacios vacos en la tabla.
L\U/ kJ
Sol"cill :
Paso 1.
El sistema pasa del estado 1 al 2 realizando un trabajo de 200 kJ, sin variar su temperatura,
lo cual significa que:
a) J!'; ~ , ~ 200 kJ , b) L\U,~ , ~ O
De la ecuacin de la J3 Ley de la Termodinmica: !:J.U 1.... 2 = Ql. . . 2 e)
W, . . 2 = O, se tiene
que:
Q,_, ~ w,_, ~ 200 kJ
Paso 2.
Durante el proceso (2---+3) el sistema absorbe 150 kJ de calor, sin variar su vo lumen, esto es
que: a) Q'_J ~ 150 kJ
Dado que en este proceso el volumen del sistema permanece constante, dV = O Y de la
definicin de trabajo W; . . .
PdV , resulta que: b)
W2..... 1
=O
De la ecuacin de la 1a Ley !:J.U 2..... 3 = Q2 .... 3 - W2.....J se obtiene

e)
L\U'_J ~ Q'_J ~ 150 kJ
Paso 3.
Finalmente, el valor total del cambio en la energa interna, as como del trabajo y de calor
total intercambiado entre el sistema y los alrededores se obtiene sumando los
correspondientes valores parciales en cada uno de los procesos, esto es:
a) L\U'~J ~L\U,~, +L\U'~J ~(0+ 150) kJ ~ 1 50 kJ
b)
Q' _J ~Q,_,+Q'_J ~(200+ 150) kJ ~350kJ
e)
w,_J ~Jv,~, +W'_J ~(200+0) kJ ~200 kJ

Q/ kJ
,-- L\U1 kJ
r-!--
lb
el-3 2e
-3
3.
150
150
W / kJ
'a
C':zoO" ~"
200
2'.
2b
J
l50~!
'~~J50<
13e
200
21
Problema 3.
Un gas ideal experimenta los cambios politrpicos mostrados en el diagrama VP.
Marcar con una "X" las relaciones correctas.
P
I
Q ~ O
i~ 2
D
D
D
D
D
VI < V2
P I < P2
T2 > T J
1'1 < 1'2
T J < T,
D
D
D
D
D
W_
I 2
t:. UJ_
> O
4
_
3
> O
W1-J
QI-2
t:.U 4 _
Wt-2
1
< O
Solucin:
El diagrama VP nos da la informacin explcita de como cambian las variables
termodinmicas P y V debido a cada proceso; la variacin en la variable temperatura la
podemos tambin inferir directamente del diagrama trazando curvas de temperatura
constante (isotermas) pasando por los estados 4 y 3 las cuales son paralelas a la curva de
temperatura constante que une a los estados 1 y 2, de forma tal que, como se muestra en el
diagrama inferior: 1'. > (T2 = r;) > T; .
p
isoterma 7;,
1-------------------~v
Tambin del diagrama VP se infiere directamente el signo o valor del trabajo , W ya que
este ltimo se interpreta como el rea bajo la curva que une cada pareja de estados
tennodinmicos y est definido como W,"".I =
s: PdV; por 10 que comparando el volumen
final con el inicial podemos saber el signo o el valor numrico de W.
22
El signo o el valor numrico de la variacin de la energa interna, I:J.U lo obtenemos, para

cada proceso, de la relacin I:J.U = m Cv I:J.T, esto es, directamente a travs del signo de
t>.T=T- T,.
Finalmente, de la ecuacin de la Primera Ley de la Termodinmica I:J.U..... = Q, ....f - W ....f '

encontramos la relacin entre estas tres cantidades, dependiendo de las caractersticas de
cada proceso.
Todo esto se detalla a continuacin:
Paso J.
El proceso (1-)02) es isotrmico y tiene las siguientes caractersticas:
De la ecuacin de la 1a Ley I:J.UI.... 2 = Q .... 2 - W..... 2 = O , resulta que ,
Paso 2.
El proceso
(2~3)
es isocrico y se caracteriza por
De la ecuacin de la 1~ Ley I:J.U2.... 3 = Q2 ....3 - W2.... J ,se tiene que
Paso 3.
El proceso (3-)04) es adiabtico y tiene las siguientes caractersticas:
23
/).V 3 _ 4 = Ql->4 - WJ...... , resulta que
De la ecuacin de la la Ley
Paso 4.
El proceso (4--+ 1) es isobrico, as que
De la ecuac in de la la Ley /).U ...... 1 = Q 4 ..... 1 -W4 ..... 1 se obti ene
'~,
W _
I
P2
[:J
tJ.U _ 4 ." W 3 _ 4
3
> T3
W2 _3
T I < T2
Ix (/r)1
Q I-2
Ix (3<) 1
T 3 < T4
tlU4 _
VI
< V2
~ PI <
Ix (2<)1 T2
24
Ix (Ic~
> O
> O
W 1_ 1
1<
(82-P)
Problema l.
Un sistema que consta de 3 kg de aire (R = 0.287 kJlkgK), efecta los cambios politr6picos
mostrados en el diagrama VP.
Llenar los espacios vacos de la tabla.
p
-r------------~v
Datos: m ~ 3 kg, R
Solucin:
Paso /.
0.287 kJ/kgK
Se conoce el volumen y la temperatura en el estado

de gas ideal, PV = mRT detenninamos:
a) p. ~ mRT, _
(3 kg )(0.287
por lo que de la ecuacin de estado
~)( 465 K)
kgK
'V,
2~
kJ
m
200. 18- , ~ 200.18 kPa
(2m')
PliSO 2.
El proceso (1~2) est caracterizado por K=l.4, as que de la ecuacin de procesos
politr6picos: p V = PV/C determinamos
el volumen en el estado 1, esto es:
p.d 4
P2Vr4 = ~v1.4 , de donde: v.1.4 = -'-'- ; por lo que

P
a)
V~ V(P
,JIIl" ~ (2 m' )(200.18
lePa)III.' ~ 4.03 m'
p
75 kPa
I
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT obtenemos que:
b)
~_pvJ75~}03m')
I -
mR - (3 g )( 0.287
k~)
35\.04
kJ
TI
~ 35\.04
25
Paso 3.
Del diagrama VP se observa que:

(1) 1', = P, = 200.18 kPa , por lo que : b)
M', ~, =
P, - E', = O ,
e)
I<,~, = O
lo cual significa que el proceso (2.,.3) eS isobrico.

Paso 4.
El diagrama VP muestra que:

a) V) =V= 4 .03 m J , as que: b)
t'lV3...... 1 =V-V:;=0, e)
K 3...... 1 = CO
esto signifi ca que el proceso (3.,.1) es isocrico.

De la ecuacin de estado del gas ideal, P V
d)
TJ --
p V
( 200.18
= mRT
k~ )(4.03 m')
determinamos,
_7m,,-,,-_.-..,_ 936.96
, -, - -'-_
-
~~
mR
k~~)
(3 kg ) ( 0.287
= 936.96 K
Paso 5.
Determinamos la variacin en las variables tennodi nm icas debida a cada uno de los tres
procesos:
(1) ~~, = E', -P, = 125 .18 kPa
b) t'lV ... 2 = V2 - V = - 2.03 m3
e)
llT,~ , =T, -T,= I I3.96K
d)
t'lV2 ..... 3
e)
llT,~,
=1', -T, = 471.96 K
f)
llP,~,
g)
llT,~,
= T, - 1', = - 585.92 K
V] - V2
2.03 m3
= P, - E', = - 125.18 kPa
Paso 6.
~m"' = ~~, +L\P,~, + L\P,~, =
a)
i'1P,,,,ol
= /~ - P
(E', - p,)+(p, -p,)+ (p, - P, ) , esto es que:
= O Y an logamente:
b) t'l~al<ll = V - V = O Y
e) t'lI;/Xa/ = 7;-7;= O ,
ya que en un ciclo la variacin total en cualquier variable tennodinmica es igual a cero.
7;'1(
PIk Pa
---"'-
~
3C
O
75 '
1
J
2 a200.18
-:- 3
-~ 1
a200.18
75 ,.
2a
4a
1
4.03
2
4.03
la 4.03
ll V
l...\ P
2b
Sb
351.04 Sa
125 .) 8
2.03
Sd
465 3b ' a;~
,~
2.03
4a936.96
Sf 125 !' 8 4b O
1""351.04
6b O
total 6a ' 0.K.1
;>.
~
26
li T
sc1r3.96
S'471.96
s. 585.92.
16<
Problema 2.
Un gas ideal efecta los cambios que se describen a continuacin: en forma adiabtica pasa
del estado 1 al 2, disminuyendo su energa interna en 200 kJ; pasa del estado 2 al 3, en
forma isotrmica cediendo 50 kJ de calor. Llenar los espacios vacos en la tabla.
Soluci,,:
Paso 1.
El sistema pasa del estado 1 al 2 en forma adiabtica, disminuyendo su energa interna en
200 kJ , lo cual significa que:
a) Q,~ , = O > b) t; U,~, = - 200 kJ
De la ecuacin de la 1a Ley de la Termodinmica !:lU 1--> 2 = QI.... 2 - W;.... 2 ' se tiene que:
e)
w,~, = -t;U, ~, = -(-200 kJ) = 200 kJ
Paso 2.
Durante el proceso isotrmico (2---+3) el sistema cede 50 k1 de calor, esto es que:
a) t;U'~J = O > b) Q'~J = - 50 kJ
De la ecuacin de la la Ley !:lU 2.... 3 = Q 2....3 - W2.... l

e)
=O
resulta que:
W'~J = Q'~J = - 50 kJ
Paso 3.
El valor total del cambio en la energa interna, as como del trabajo y de calor total
intercambiado entre el sistema y los alrededores se obtiene sumando los correspondientes
valores parciales en cada uno de los procesos, esto es:
a) t;U'~J =t;U,~, +t;U'~J =(-200+0) kJ =- 200 kJ
b)
Q'~J = Q,~, +Q'~J = (O-50) kJ = - 50 kJ
e)
w,~J =w,4, +W'~J =(200-50) kJ=150kJ
,-- t;lJ/ kJ
rJ- 2a1"- 200

c1- O
3
-3 3,,- 200
Q/ kJ
{~':
P;~:c' 5O. (,
lb; ..,...
W / kJ
200
0"/ le
2c_ 50
501':
3e
. ~"
150
I
I
I
27
Problema 3.
Un gas ideal experimenta los cambios mostrados en e l diagrama VP.
Marcar con una "X" las relaciones correctas.
P
D
D
D
' \~i
adiabtica
V, < V,
PJ > P,
T 2 > T,
D T,
V
< TJ
P, > P2
D
D
D
P2 > p )
O
O
V 2 > VJ
T, > T,
D
O
-2
Q I-2
ll U 3_ 4 = W3__ 4
< O
T2 = TJ
D
O
ll U _
4 1 = Q4-1
T4 > T 2
UJ
Wl -
> U2
Solucin:
El diagrama VP nos da la informacin explcita de cmo cambian las variables
termodinmicas P y V debido a cada proceso; la vari acin en la variable temperatura la
temperatura constante que une a los estados 2 y 3, de fonna tal que, como se muestra en el
diagrama inferior: (T2 = I; ) > T > T4
isoterma
4-------------------~v
Tambin del diagrama VP se infiere directamente el signo o valor del trabajo, W ya que
este ltimo se interpreta corno el rea bajo la curva que une cada pareja de estados
termodinmicos y est defmido como W,""'f =
Pd V ; por lo que comparando el volumen
final con el ini cial podemos saber el signo o el valor numrico de W.

El signo o el valor numrico de la variacin de la energa interna, dU lo obtenemos, para
cada proceso, de la relacin tl U = m Cv dT , esto es, directamente a travs del signo de
l;T = Tf -T;
28
Finalmente. de la ecuacin que caracteriza a la Primera Ley de la Termodinmica

6 UI~1 = Q.--+I - W;"",!, encontramos la relacin entre estas tres cantidades, dependiendo de
las caractersticas de cada proceso.
Paso 1.
El proceso ( 1---+2) es isobrico y rene las sigu ientes caractersticas:
De la ecuacin de la )' Ley 6U 1--+ 1 = Q I->2
W; . . . 1 , resulta que:
Paso 2.
El proceso (2---+3) es isotrmico y se caracteriza por:
j) 6U,~, = O lo que implica que: g) U, = U,
De la ecuacin de la }' Ley 6U2-3 = Q1..... 3-W2..... ) = O ~ se tiene que:
Paso 3 .
El proceso (3---+4) es isocrico y tiene las siguientes caractersticas:
De la ecuacin de la 1a Ley 6U3 .....~ = Q3..... 4 - W1..... 4 , resulta que:
29
Paso 4.
El proceso (4--40 1) es adiabtico y se caracteriza por:
K .... > 1 , b)
~ > p. , e) V < V4 , d) W4 .... 1 < O . e)
4 1
r; > T4 '
a)
De la ecuacin de la 1a Ley flU 4 .... 1 = Q4 ..... 1 - W4 .... 1 ~ resulta que:
Paso 5.
~ <~ ,
Directamente del diagrama se observa que: a)

De la comparacin de isotennas se tiene que: b)
T4 < T2
adiabtica
-j-_ _ _ __ __
30
-<> V
V. ~
P, > PJ
c:::g]] Q '~2 ~
V, > VJ
c::::QW
T, > TI
T4 > TI
~ W2~l < O
T4 <
T,
Ix (4'j l
VI <
PJ > PI
CilijJ PI
c:J'!iJ
TJ Ix (2,j l
> P,
c:.JiliJ
TJ
T4 > T,
W '~2
"1J.l-. ~ W>-.
~ "U4~ 1 ~
~ UJ
Q4-1
> U,
(83 - 1)
Problema 1.
politrpicos mostrados en el diagrama VP.
Llenar los espac ios vacos de la tabla.
0.297 kJIkgK), efecta los cambios
r"-
r--
"'l tso
~
L-
300
I1 P
L\T
I1 V
~."",.I.
1 ~'::"11 "
total
~------------~V
Datos: m ~ 3 kg, R ~ 0.297 kJ/kgK

Solucin:
Paso l.
3
a) V = V3 = 5 m as que, b) b,V3 ..... 1 = O, e) "'1..... 1 = ce
lo cual significa que el proceso (3--1-1) es isocrico.
Paso 2.
Conocidos el volumen y la temperatura en el estado 1, de la ecuacin de estado de gas ideal
PV = mRT se obtiene
= mRT, =
'.;
a) P.
(3 k g)(0.297
~)(300 K)
kgK
(5m' )
kJ
53 .46 - , = 53.46 kPa
m
El proceso (1~2) est caracterizado por K=1.4 . as que de la ecuacin de procesos

politr6picos pV; =: pVr, detenninarnos
el vo lumen en el estado 2, esto es:
p'v,1.4
Vi"4 = - ' '-
; por lo tanto:
P,
b) V = V
2
(1'P2; )"'A ~ (5 m
')( 53.46
kPa )"14 ~ 2.39 m'
150 kPa
De la ecuacin de estado de gas ideal PV
mRT resulta que
31
p
e)
V (ISO:;f, )r239 rn' )
kJ
T - -'-' - -'----'7-"---:-:-, 402.36 kJ
~)
,- mR - (3 kg ) ( 0. 297
402.36 K
T2
kgK
Pa.\O 3.
El proceso (2-----)-3) es isotrmico, porque T; ... J ::: T3

a)
T,
~ 7; ~ 402.36
O , entonces
K,_, ~ I
K , b)
La pres in en el estado 3 la detenninamos de la ecuacin de estado, esto es
e)
(3
_ mRT;,
P1 -
k g) ( 0 .297
~ )r 402.36 K)
kJ
71.70 - ,
rn
(S m' )
V,
7 1.70 kPa
Paw) 4.
Determinamos la variacin en las variables tennod nrnicas debida a cada uno de los tres
procesos:
b) .~ .... 2=V2-V=- 2.6Irn)
a) M .... 2 = P1 - P ::: 96.54 kPa
e)
7;->2::: T2
-7; ::: 102.36
e)
6V2.... ,::: ~l
g)
lJ.7;_, = T, - 7; =-
V2
:::
d)
fo.P,_ , =
P, - P,
j)
t.P,~, =
P, - P,
2.61 m
= ~
78.3 kPa
- 18.24 kPa
102.36 K
PalO 5.
t.P,,,,,, =<lP,_.2+ t.P,_, + M,_, =(p, - p,) + (p, - P, ) + (p, - p,) , esto es que
a)
t1P" "",::: P - /~
b)
V,OIU=V-'-;=O
e)
l1T,,,,aJ=~-T=O,
::: O y anlogamente:
y
ya que en un ciclo la variac in total en cualquier variable tennodinmica es igual a cero.
PlkPa
Vlm'
T'K
total
32
r. . ,Y,.r,;
",
5b
Problema 2.
Un gas ideal efecta los siguientes cambios: a presin constante pasa del estado 1 al 2,
disminuyendo su energa interna en 180 kJ; pasa de] estado 2 al 3, en forma adiabtica
realizndose sobre el sistema un trabajo de 300 kJ; finalmente, pasa del 3 al 4 a temperatura
constante, absorbiendo 600 kJ de calor.
Sabiendo que el trabajo total realizado por el sistema sobre los alrededores es de 100 kJ.
Llenar la tabla.
total
Solucin:
Paso J.
Durante el proceso
(1~2) ,
~,W",;,
en fonna isobrica la energa interna del sistema disminuye en
180 kJ , esto es:
al
"U,~, = -
180 kJ
Paso 2.
En fonna adiabtica el sistema pasa del estado 2 al 3, realizndose sobre el sistema un
trabajo de 300 kJ, lo cual significa
al
Q,~)
= O, b1
W'_J
=-
300 kJ
Aplicando la ecuacin de la 18 Ley a este proceso 1:1 U h
W2.... J ,se tiene que
Q2 ...... 3 -
Paso 3.
El sistema pasa del estado 3 al 4 mediante un proceso a temperatura constante, durante el
cual el sistema absorbe 600 kJ de calor, por lo tanto:
al
"UJ~' = O, b)
Q)~. = 600 kJ
De la ecuacin de la 1a Ley .U 3 -'+4 = Q 3..... 4
e1
W)~.
= Q)~. = 600 kJ
W3..... ~ = O ,se tiene que
2 8832 09
33
Puso 4.
Se sabe que el trabajo total realizado por el sistema sobre los alrededores es de 100 kJ, lo
que significa que: a ) IV_al = 100 kJ ,
y dado que:
b)
IV-..1
W...... 2 + W2 ..... J + IVJ.-.+4 ,entonces
n-;_, = (1 00 kJ) - ( -300 + 600)
kJ = - 200 kJ
PU.\"O 5.
Aplicando la ecuacin de la Ley al proceso
a)
(1~2) :
Q,_, =I'.U,_, +W, _, =(-180-200) kJ =- 380
f. U ...... 2
= Q...... 2 -W...... 2
kJ
Paso 6.
La variacin total en la energa interna del sistema es,
y el calor total intercambiado entre el sistema y los alrededo res:
300
Q/ kJ
Sa_ 380
1.
b 600
<
6b
120 1 220
<.
,-- I'.U/ kJ
la~ 180
~ e
~
4
total
34
6a
W / kJ
4~200
2b_ 300
600
100
, resu lta
Prob lema 3.
Un gas ideal experimenta los cambios mostrados en el diagrama VP.
a) Establecer para cada par de variables el signo correspondiente ( > , = , < ).
b) Clasificar como verdadera (V) o falsa (F) cada una de las relaciones indicadas.
P
4
~lerma
r-I
Q=O
T2
1]
T,
7j
T,
1i
P,
V,
J3
c:=J
c:=J
c:=J
c:=J
c::::::::J
6U, _ ,
Q' - I = W4- 1
W 2- 3
l:l U 4 _
U,
> O
1
> O
< U
Solucin:
El diagrama VP nos da la informacin explicita de cmo cambian las variables

termodinmicas P y V debido a cada proceso; la variacin en La variab le temperatura la
diagrama inferior: (T4 = T) > T3 > T2
P
4
iso terma
f
2
~
ISQl erma
4-----------------~V
este ltimo se interpreta como el rea bajo la curva que une cada pareja de estado s
termodinmicos y est definido como
w:. . .
s: PdV ; por lo que comparando el volumen
3S
El signo o el valor numrico de la variacin de la energa interna, 6. U lo obtenemos, para

cada proceso, de la relacin 6.U = me"6T , esto es, directamente a travs del signo de
AT=T -T,.
Finalmente, de la ecuacin que caracteriza a la Primera Ley de la Termodinmica

6. U' ..... f = Q i -'O f - ~ -'Of encontramos la relacin entre estas tres cantidades, dependiendo de
Paso l .
El proceso (1,,2) es isobrico y tiene las siguientes caractersticas:
j) A U'~2 < O
De la ecuacin de la
)1
Ley 6.U I-'02 =
QI-'0 2 - W I-'Ol
se tiene que
Paso 2.
El proceso (2,,3) es adiabtico y se caracteriza por
De la ecuacin de la l 1 Ley /).U 2_ 3
Q 2-'03 - W 1-'Ol
resulta que: i)
W2 -'Ol == -6.U2 -'03
Paso 3.
El proceso (3,,4) es isocrico Y tiene las siguientes caractersticas:
De la ecuacin de la
36
)1
Ley 6U3-'04 = Q3-'04 -W)..... 4 , resulta que: g)
Q 3..... 4
= 6 U 3-'04
Paso 4.
El proceso (441) es isotrmico y se caracteriza por
De la ecuacin de la 1a Ley tl.U4 ..... 1 = Q 4-+1
W4 ..... 1
= O ~ se obtiene:
Paso 5.
De la curva en donde se muestran las isotermas pasando por cada uno de los estados
termodinmicos se observa que:
a)
< ;, b)
1'..
> T2
P
4
isoterma
;'
,J
Q- O
~
~
~
~
V~
T, < TJ
T3 < T ,
I V (4j) I Q.-,
T, > T,
P,
P,
V,
V3
~
~
~
tl.U2 _
W2_
tl.U 4_
U3
W4-1
> O
1
1
> O
< U,
37
(83 - O)
Problema l .
po]itrpicos mostrados en e l diagrama VP.
Llenar los espacios vacos de la labIa.
p
PlkP a
,~
--~
,
f-- 2
f-- 3
~4
- 1
:=
0.297 kJlkgK) , realiza los cambios
VI m j
In ~
/), p
'
405
/\ V
:t:
'0 .
1-4
+---'-------<> V
Dlllos:
l YK
200
3 kg, R ~ 0,297 kJ /kgK
Solucin :
PUJO l .
a)

e)
~ = ~ , por lo que:
d)
~ ..... 3 = O ,
El diagrama tambin muestra qlle: j)
De la tab la se sabe que

g)
T,
T,
405 K, h)
P4 = P = 200 kPa
V2
e)
= V~
K 1.... J
as que: b)
P .... 4 = O
= O
3 m3
T ... 2 = O = T2 - T , luego entonces:

K'~ 2 ~
Paso 2.
Conocidos la presin y la temperatura en el estado 1, de la ecuaci n de estado de gas 'ideal ,
p V = mRT determinamos el vo lumen en el estado inicial,
a)
V, ~
~J(
mRT,
P,
(3 k g ) ( 0.297
405 K)
kgK
kJ,
--l----"kfJ,"L- - - ~ 1.80 kJ ~ 1. 80 m
200 - ,
38
- ,
= pVr
De la ecuacin de procesos politrpicos: PV
,con
K 1.... 2
=1
determinamos la presin en e l estado 2, esto es: ~V2 ;: PV , de donde:
b) P,
= PV1 = (200 kP.)(1.80 m' )

V,
(3 m ' )
p
120 kP. = ,
Paso 3.
El proceso
( 3~4)
est caracterizado por
Kl ......
= 1.4
pV = PVK, determinamos
politrpicos
. as que de la ec uacin de procesos
el volumen en el estado 3; esto es:
L
PV
4 4 '
- --
1A _
VJ
a)
P,
v,=v.(p'p, )"I.4 =(3 m, )( 200kP.

) I/L' = 4.32 m'
120kP.
b) T. - P,
v,
( 120
= mRT obtenemos
~)t 4.32 m' )
) - mR
(3 kg )( 0.297
~)
kgK
581.82
kJ
TI = 58 1.82 K
K
Finalmente ,
e)
T. =
P. V.
mR
( 200
~ ) (3 m')
(3 k g ) ( 0.297
~)
kgK
673.40
= 673.40 K
PasQ4.
Determinamos la variacin en las variables termodinmicas debida a cada uno de los tres
procesos:
39
a)
~->2
= ~ - P
= - 80 kPa
e)
.. V2....3
= V) -
= 1.32
e)
.. P3-.4 ==
g)
tJ. T,_, =T, -T, = 91. 58 K
V2
ft - Pl = 80 kPa
b)
~V .... 2
d)
t>T,_, = T, - T, = 176.82 K
fJ
~ V3-+4
V2 - Y
= V4 -
V)
= 1.20 m3
=-
1.32 ro l
Paso 5.
La variac in total en las variab les vo lumen y temperatura:
a)
..~olOl
= Ll~ .... 2 + ..V2..... l + ..V)..... 4 = 1.20 rn l
VI I,r
PK
2a
1.80
.
Jg
~Q; ,
2O ':"
PlkPa
K
rMI
iye'- 2 2b' 120
-L
3 2b 120 ,
~ 4 la 2 00
JI
3a 4 ,32
'. S". I .Id

3b 58'1;,82
3< 673 .4 .
;te
'
4b 1.20
~ ~:~ 4 c 1.32
'
.. -.
80 ' 4f 1.3 2
1- 4 lb , O
40
tJ. V
L\P
4~80
. 5a 1.20
tJ.T
A: ". O ':rJ
'd I76 ,8Z
4g 9L5 &~
5b268 ,40
Problema 2.
Un gas ideal (C~ =20 kJIK)efecta los cambios ilustrados en el plano VP. Llenar los
espacios vacos en la tabla.
p
TIK
2
1
adiabtica
/'
I.-_-=:::-.. 3
- + - - - -- -----<> V
Dato.>:
450
300
neto
~U/ld
6000
Q!ld
WIkJ
.,,~.
).
~
,~
.;;';
"
1000
(e; = 20 kJ/K)
Solucin:
Paso l.
El sistema parte del estado 1 cuya temperatura es: a)
r; = 300 K Y como indica el
diagrama, mediante un proceso isocrico llega al estado 2, por lo que,
b)
W,~2 =0
Aplicando la ecuacin de la 1a Ley a este proceso tJ.UI .... ~ = Q1 .... 2 -H~ .... 2 , se tiene que
e) Q'~2 = 6U'~2 = 6000 kJ
El proceso (2--+3) es adiabtico, por lo que
ti)
Q2~; =
Dado que el sistema reali za un ciclo, la variacin en cualquier variable tennodinmica es

igual a cero, de aqu que: e) ..U","1" = O , Y de la 1a Ley de la termodinmica se tiene que
t1U",'Q= Qn.,,, -W"m = O ; de donde:
/) Qnm = w, . "" = 1000 kJ

Paso 2.
La variacin en la energa interna est relacionada con el cambio en temperatura mediante

la ecuacin: t1U = C~t1T. Aplicando esta ecuacin para el proceso (1--+2):
tJ.UI->l = C~
(T2 - T..); luego entonces,
41
al T, =7; + llU~_, = ( 300 K)+ 6000~J =600 K
e"
20 -
Para el proceso (2--i> 3):
Aplicando la ecuacin de la 13 Ley a este proceso: l:l U 2......J
el
= Q 2->1 -W2.....J
se tiene
W,_, = -llU,_, = - ( -3000 kJ) = 3000 kJ
Paso 3.
Dado que !lV
MIO
= ilU_2 + I:1U 2..... J + U3_ 1 = O . entonces:
De manera anloga,
Q,"," = Q
,_, + Q,_, + Q,_, = 1000 kJ ,de donde:
Finalmente, aplicando la ecuacin de la Primera Ley al proceso isobrico (3-+1):

I:1U3_ 1 = Q1. . . 1- WJ..... . . se tiene
el
W,_., = Q,_, -llU,_, = (-5000 kJ)-(-3000 kJ)= T/ K

10
1 300
12600
450
300
1
'
42
QIkJ
ti U/k)
6000 Je 6UO
- 2b 3000 Jd
3 30
3000 b
neto
1,
2000 kJ
WIkJ
lb
O 1 2, 3000
500ii~ 3, 2000
JI lOOO
1000
Problema 3.
Esbozar en el plano VP el ciclo formado por tres procesos politrpicos a los que es
sometido un gas ideal; tal que se cwnplen las condiciones indicadas a la derecha del plano.
p
-t--------<>
Solud,,:
En este problema nos dan las caractersticas que definen al ciclo:
El proceso (142) es isobrico, la curva que une a estos dos estados en el plano VP es una
recta paralela al eje de volumen.
De la ecuacin de la Ley .U2.... J = Q 2.....3 - W2.... 3 concluimos que el proceso (2---+3) es
isocrico, lo que significa que V) = Vp entonces la curva que une a estos estados es una
recta paralela al eje de la presin en el sentido de P creciente ya que T3 > T2 .
El proceso (341) ocurre a temperatura constante, puesto que la variacin en la energa
interna es igual a cero; y el trabajo en este proceso es positivo puesto que V; > V} Pero
dado que V) = V2 ,entonces: V; > V2 ; por 10 tanto en el proceso (1---+2) el trabajo es
negativo, es decir se trata de una compresin isobrica.
Por lo tanto el ciclo al que se hace referencia se representa en el plano VP como se indica
en el diagrama.
~---------<>V
43
(83 - O)
Problema 1.
Un sistema que consta de 3 kg de helio (R "" 2.08 kJ /kgK), se somete a los cambios
poli trpicos ilustrados en el diagrama VP.
Llenar los espac ios vacos de la tab la.
P
-'-
312
lP
"v
;; T
'O
,
500
total
Datos:
111 ~
3 kg, R ~ 2,08 kJ/kgK
Soluciu:
Pu..'W 1.
Se conoce la presin y el volumen en el estado 1, Y de la ecuacin de estado de gas ideal se
tiene que,
T.-~v,- (3J2~)(8rn')
a)
J -
mR -
(3 kg )(2,08
400
~)
kgK
~~ 400K
kJ
K
El proceso (1----t2) OCUlTe a temperatura constante ya que .17; . . . 2 = O ; por lo tanto:

~ I , e) T, ~ I; ~ 400 K
b)
K,_,
Se sabe que .1V-'l =
d)
V2 = V +.1~-+2
V; -
J.-; = - 3 m
=(8-3)
ro)
as que
=5 m ]
De la ecuacin de procesos poli trpicos P V; =
P;v,"" , con
presin en el estado 2, esto es: P2 Vz = ~V , de donde:
(312 kPa)(8
(5 m' )
m')
499,2 kPa
Finalmente, para este primer proceso se tiene que:

j) M:_, ~ P, -P, ~(499,2-3 1 2) kPa~ 187.2 kPa
44
"1 ..... 2
= 1 detcrminall).os la
Paso 2.
El diagrama VP muestra que el proceso (2-+3) es isobrico, esto es que:
a) /(,_, = O . b) P, = P, = 499.2 kPa e)
=O
w,_,
Tambin del diagrama VP se observa que:

ti) V4 =V)=V;=8m ), as que: e) ~V. . . . 4=~~0I"" =O. j)
g)
1\3..... 4=00 .
6V,_. = O
Mediante la ecuacin de estado se calculan:
h)
( 499.2';'
r _ P, V,
)r
,- mR
m' )
640
~)
kgK
(3 kg )(2.08
=640K
P = mRT. =
(3 k g )( 2.0S
kJ ) (500
kgK
K)
kJ
390 - , = 390 kPa

m
(Sm' )
V.
Paso 3 .
Detenninamos la variacin en las variables termodinmicas debida a cada uno de los tres
procesos:
a) ~V2 .....3 = V) - Vl = 3.0 m)
b) 6T,_, =7; -T, = 240 K
e)
P,_. = p. -p, = - 109.20 kPa
67;_. =T. -7; =- 140 K
d)
Paso 4.
La variacin total en las variables presin y temperatura:
a) M ima} = LlP-f2 + 'P2-3 + ~ . . . 4 = 78 kPa
b)
'T,o'aJ
= 67; ..... 2 + ,T2..... 3 + ,T)..... 4 = 100 K

K
~f-::-
Vlrrrf
PlkPa
... 312
la O r-; l'49b
ld
5
Id
b499 .
S
~ 1/ 390 .. Id S
~r-
nI<
la
400
lc
.
lh
400
640
500
t'
6V
'f rS7.2
2~i:{) .. 3a -:3
c 109!2 19 O
total ~ 78
~l~ O
L\T
240
3d
140
J,b
4. 100
45
Problema 2.
(e:
Un gas ideal
= 15 kJt K) efecta los cambios ilustrados en el diagrama en el plano VP.
Ll enar los espacios vacos en la tabla.

p
TIK
\5:
500
Q/kJ
6UlkJ
350
2
3000' .
adiabtica
~--------------~ v
WIkJ
neto
1<"
-,
Dalas: (C~ ~ 1 5 kJ/K)

Sol"ci6n:
Paso l.
El proceso (1---}o2) es adi abtico lo cual significa:
a)
Q,~ , ~
De la relacin I1U = C~6T , determinamos:

b)
6U,~,~C,. (T2-T, ) ~ ( 15 kJ ) (500-350)K ~2250kJ
Aplicando la ecuacin de la
e)
ID
Ley a este proceso, 6U. -. 2 = Q. -.2 -WI -. 2 ,se tiene que
Jj-;~2 ~-6U,~, ~-(2250 kJ )~- 2250 kJ
Pmm 2 .
El proceso (2---}o3) es isotrmico, por lo que

a)
6U'~3 ~
O, b) T, ~ T, ~ 500 K
De la ecuacin de la 1&Ley 6U 2-. 3 = Q2-.3 - W2-. l = O resulta
46
Paso 3.
Dado que el sistema realiza un ciclo, la variacin en cualquier variable tennodi nmica es
igual a cero, de aqu que:
e)
TI
=1', =7; =350 K
Paso 4.
El proceso (3---;\> 1) es isocrico, as que: a)
a este proceso:
.U 3..... 1 = Q 3..... 1 -
W3 ..... 1
W3..... 1 = O Y apl icando la ecuacin de la
)8
Ley
resulta que
Paso 5.
Finalmente, la suma del calor intercambiado entre el sistema y los alrededores en cada uno
de los procesos nos da el calor neto o total:
De la 18 Ley de la tennodinmica se ti ene que:
T/K
d UIk .l
350
500
2 2a
O
3
2b
500
3e
350
.U'~IO =
/b
2250
3d 2250
neto 3a O
la
~d
Q"",o -W"ero = O ; de donde
IV/kJ
le 2250
O
2e
'''3000
3000
4.
4b 2250 :
O
5a~ 7S0
5b
750
47
Problema 3.
Un gas ideal efecta sucesivamente los cambios politrpicos que a continuacin se
describen:
compresin adiabtica (K > 1)
expansin isotnnica
cambio isobrico
1-->2
2~ 3
3-->1
a) Esbozar el diagrama del ciclo en el plano VP,

b) escribir el signo correspondiente ( > , == , < ) entre cada par de relaciones a la derecha del
diagrama.
P
Solucin:
Paso l.
El proceso
a)
( 1~2)
P2
P,
T,
T3
U2
U,
P3
P2
fJ) - 1
T2
T3
Q2 -3
T,
T2
Q2-3
CU,-U3 )
W2_ J
consiste en una compresin adiabtica, lo cual significa que,
QI..... 2 = O , b) W; . . . 2 < O , por lo que: e) V2 < r;
Aplicando la ecuacin de la l a Ley a este proceso: !'lU1..... 2 = QI ..... 2 - J.V;--->2 se tiene

d)
!'lU I .....2
= -W; . . . 2
sustituyendo en esta ecuacin a
~ ..... 2 '
resulta que:
De la relacin entre la variacin en la energa interna y la temperatura: !'lU = mCv T

se tiene que: g)
6 T,_,
(T, - T,) > O , de donde: h) T, > T,
La representacin de este proceso en el plano VP es mediante una curva tipo hiprbola en la

que al disminuir el volumen, la presin aumenta; esto es que: i) Pz > P
Paso 2.
El proceso
48
(2~3)
es una expansin isotnnica, as que:
a)
ilV,~, ~
O , b) T, ~ T"
W,_, > O , por lo que: d)
e)
Apl icando la ecuacin de la 1" Ley a este proceso : fj.U 2-+ l =

e)
= W2_. 3
Q 2-+3
'
V, > V,
Q 2-+3 -
W2..... 3 = O se tiene que:
y dado que en este proceso el trabajo es positi vo, entonces:
Este proceso en el plano VP se representa mediante una curva tipo hiprbo la (de pendiente
ms negati va que la que une a los estados 1 y 2), en la que al aumentar el volumen, la
presin disminuye; esto es que: g) P3 < P2
Puso 3.
El proceso (3---+1) consiste en un cambio isobrico, lo que significa: a)
= ~
El proceso en el plano VP es representado a travs de una recta paralela al eje de volumen.

El sistema tiene que regresar al estado inicial mediante un proceso de compresin, esto es
que
b)
W, ~,
< O, e)
1'; < V, '
En un proceso a presi n constante, al di sminuir el volumen, la temperatura disminuye

tambin; por lo tanto:
T, <T"
d)
e)
il T'~1 <O
Finalrnente,dadoque 6.U 3 ..... 1 =mC,, 6.T3-+1 , resulta que:

ilV,_,~ ( V,-V, ) , entonces : g)
fJ
6.U 3... 1 < O ycomo
( V,-V , ) <O
'~
I
[@] P, > P,
@]
Q2- J
> O
@]
V,
>
[Qill
U) - l
< O
(2 )
[@]
V
T, < TJ
p ) < P,
T,
T)
[@} T, < T2
I (2e) I
I(Jg) I
Q'-J
V,
W'_J
(V,-VJ ) < O
49
(84 - P)
Problema 1.
Un gas ideal (R = 0.3 kJlkgK) que consta de 5 kg, experi menta los siguientes cambios:
En forma isocrica su temperatura se tripl ica; luego, medi ante un cambio isotrmico su
presin se duplica y. finalmente mediante un proceso para el cual K = 1.5 adquiere un
volumen fina l de 9.0 m 3 ,
a) Llenar la tabla, b) esbozar los procesos descritos en el plano VP.
p
...~" -:.::.
r-
2 ~i'.f.J~
-~ 66{
j~
~,~ '
, }: ~:J\,'-
-+--------<> V
Da/os: In = S kg, R = 0.3 kJ/kgK

Solucin:
Paso l.
Se conoce el volumen y la temperatura en el estado 1, por lo que de la ecuacin de estado
de gas ideal determinamos la presin en el estado injcial :
a)
mRI'
(S k g ) (0.3
~)(
600 K)
kgK
(6 m' )
V,
kJ
ISO - , =ISOkPa
m
El sistema pasa del estado 1 al 2, en forma socrica en el cual su temperatura se triplica, lo

que significa que:
b)
K,~, =00, e)
V, = V, =6 rn' , d)
T, =3~ = 1800 K
De la ecuacin de estado de gas ideal determinamos:
) P _ rnRT, _
e
2- V 2
(S k g ) (0.3
~)(1800
K)
kgK
(6m3)
kJ
4S0 - , = 4S0kPa
m
Pa;,'o 2.
El sistema pasa del estado 2 al 3, mediante un cambio isotrmico, en el que su presin se
duplica, lo que significa que:
SO
PfV = pVr con

= PVz de donde:
De la ecuacin de procesos pol itrpicos:

volumen en el estado 3. esto es:
el) V, = P,V,
P,
~V)
1(2..... 3
= I determinamos el
(450 kPa)(6 m')

-'-'(::C
'-::-a')-' = 3 m'
90::-:0C-:kP
Paso 3.
El sistema pasa del estado 3 al 4, mediante un proceso en el que
volumen de 9 m) .
De la ecuacin de procesos poli trpicos PfVj' = PVt , con
1(
1(3..... 1
1.5 hasta adquirir el
= 1.5 , detenninamos la
presin en el estado 4, esto es: ~V4U = P3V)U, de donde
a)
p. =
p,(~
=(900
kPa)(!
:T
= 173.20
kPa
Finalmente, de la ecuacin de estado de gas ideal determinamos la temperatura en el estado

final:
b) T _ p.V,
rnR
4 -
(17320
~)t9 m' )
kJ
kJ ) =1039.20 kJ =103 9.20K
(5kg) ( 0.3 kgK
Pl kPa
Vlnr'
-r------------~V
51
Problema 2.
Un gas ideal efecta los siguientes cambios: en forma isobrica pasa del estado l al 2,
aumentando su energa in lema en 250 kJ; ll ega al estado 3 al efectuarse un cambio
adiabtico, realizando el sistema un trabajo de 450 kJ ; fina lmente, a volumen constante
llega al estado 4 absorbiendo 750 kJ de calor.
Sabiendo que el trabajo total realizado por el sistema es de 850 kJ , llenar los espacios
vacos en la tabla.
r- Uf kJ
Q/ kJ
el2
".
W/ kJ
~
4
otal l
Solucin:
PaJo l.
Durante el proceso (1....-,.2), en forma isobrica la energa interna del sistema aumenta en
250 kJ, esto es
a)
U,~ , =
250 kJ
Paso 2.
En forma adiabtica el sistema pa::>a del estado 2 al J, realizando el sistema un trabajo de
450 kJ, lo cual significa que
Apl icando la ecuacin de la 1a Ley a este proceso: fj.U 2--. 3 = Q 2_3

e)
U,~,
= -W,_, =-( 450 kJ) = -
W2 --. 3
se tiene
450 kJ
Paso 3 .
El sistema pasa del estado 3 al 4 mediante un proceso a volumen constante, durante el cual
el sistema absorbe 750 kJ de calor, por lo tanto:
a)
W,~.
=O ,
b)
Q,~.
= 750 kJ
De la ecuacin de la l BLey !:lUJ.... 4
52
Q 3.... 4
-W)'-"4 , se tiene que:
Paso 4.
Se sabe que el trabaj o total realizado por el sistema sobre los alrededores es de 850 kJ , por
lo que:
b)
Jl~ _, =(850kJ)-(450+0) kJ = 400kJ
PasoS.
Aplicando la ecuacin de la Ley al proceso (1--+2): 6.U l _
= Q l_2
- ~ ..... 2
, resulta que,
a) Q,_, =I1U,_, +W'_2 =(250 + 400) kJ =650 kJ

Paso 6.
Finalmente la variacin total en la energa interna es,
yel calor total intercambiado entre el sistema y los alrededores es
b) Q,.~ =Q,_, +Q,_, +Q,_. =(650+0+ 750) kJ = 1400 kJ
, kl
JU/
-'--
la 250
2:. 450
~ 3e 750
0 1 kJ
Wl kL
4. 400
59,650
2.,
3b
1
'lt Zb
450
. O .
3.
750 1-11
O
total .. 550
6.,
1400
'
14 850
53
(84 - O )
Problema t .
Un sistema que consta de 2 kg de helio. inicialmente a 450 K Y 12.5 m) se ve sujeto a los
siguientes cambios:
Pasa del estado 1 al 2 en forma isobrica; llega al estado 3 mediante un cambio
isoentrpico; finalmente, en fonna isotnnica adquiere la presin inici al.
a) Llenar la tabla, b) esbozar los procesos descritos en el plano VP.
~.
,L - 2
"
,,'J.P
),5
,.'~
4
1-4
-+-----~V
", T
"
, 300
) 1,0'
<,>V
..
Da/os: m ~ 2 kg, R ~ 2.08 kJlkgK

Solucin :
Paso /.
Se conoce el volumen y la temperatura en el estado inicial 1, por lo que de la ecuacin de
estado de gas ideal, PV
o)
P = mR~
= mRT determinamos
(2 k g )(2,08
V,
~)(
450 K)
kgK
(125
m')
149.76 kJ, = 149.76 kPa

m
El proceso (1-)2) es isobrico, por lo que:
b)
K,~ , ~O,
e)
P,~p'~ 1 49.76kPa,
De la ecuacin de estado de gas ideal , PV
e)
RT
V,~~=
P,
54
(2 kg )(2.08
d)
M._,=O
= mRT
resulta que
~)(300 K)
kgK
( 14976
~)
8.33
kJ
kJ ~ 8.33 m'
m'
Calculamos la variaci n en el volumen y la temperatura durante este proceso:
!J 61-;_,
g)
~ V, - VI ~ (S.33 -
12.5) m' ~ - 4.17 m'
llT, _, ~T, -T, ~ (300 - 450) K ~- 1 50 K
Paso 2.
Para el proceso isoentrpico (2---+3), de la ecuac in de procesos politrpicos:
con K = 1.67 detemnamos
donde:
a)
Pf V ::: pVr .
la presin en el estado 3, esto es: ~~1.61::: P1 V11.61
de
p,=p,(V,)L67
= (149.76kPa)(S.33rn,, )L67 =637.20kPa
V)
3.5
ID
Apl icando la ecuacin de estado de gas ideal, P V
b)
PV (637.20 ~,)(35 m' )

T. - 2.2. - -'-------,F-"-------;;l - mR (2 kg )( 2.0S k~)
536. 10
m RT determinamos:
kJ
kJ ~ 536.IOK
Calculamos la variacin en las variables tennodinmicas presin, vo lumen y temperatura

durante este proceso:
d)
W,_, = /~-p' ~ (637.20 - 149 .76 ) kPa ~ 487.44 kPa

llV,_, = V,-V,= (3.5 - 8.33) m' ~ - 4.83 m'
e)
llT,_, = T, - T, = (536. 10-300) K = 236.10 K
e)
Paso 3.
En fonna isotrmica, el sistema pasa del estado 3 al 4 hasta adquirir la presin inicial; lo
cual significa que:
a)
K,_.~ I ,
e)
aP. . .
b)
T.=T,~536. I OK,
e)
llT,_.~O,
d),
p"=p'~149.76kPa
=0
55
De la ecuacin de estado de gas ideal , P V = mRT resulta,
~)(536.10
K)
kgK
(2 kg )(2.08
j)
V, = mRT,
p.
14.89
kJ
Id = 14.89 m
m'
La variacin en las variables tennod inmi cas presin y vo lumen durante este proceso:
g) M',~. = P, h)
P, = (149.76 - 63720)
IIV,~, = V, - V, = (14.89 - 3.5)
kPa = - 487.44 kPa
m' = 11.39 m'
Paso 4 .
Finalmente calculamos la variacin total en las variables vo lume n y temperatura
P"Pa
K
V/m}
12.5
1 la'149.76
'--'- 2 lC149.76 le 8.33
P'O
~
t..L
TIK
45Q'
. O
11 4.17
300
2c4,87 .44 ]d 4 .83
b 536 . 1
3 la637.20
3.5
~487.44 3h 11.3 9
4 3d)49.76 3/14.89 3b536 . 1
1-4
3,
4.
-+--------------~V
56
19
150 '
2'236.1
3e
4
2 .39 1 .86:1.
t; T
/I V
P
Jd
Problema 2.
Un gas ideal (c~ = 15 kJI K) efecta los siguientes cambios: en forma isoc6rica pasa del
estado 1 al 2 cediendo 600 kJ de calor; Bega al estado 3 en fonna isobrica, disminuyendo
su energa interna en 300 kJ; finalmente, mediante un cambio adiabtico realiza un trabajo
de 300 kJ.
Si el trabajo total realizado por los alrededores sobre el sistema es de 1200 kJ. llenar la
siguiente tabla.
TIlo(
Q/kJ
~UIkJ
,.:.', "
W; k.l
,.,.
400
4
1-4
Da/os:
L. .
(e; = 15 kJIK)
Solucin :
Paso l .
El proceso (1--+2) es isocrico en el que el sistema cede 600 kJ de calor, lo que significa:
a)
w,_, = O ,
b)
Q,_, = -
600 kJ
Aplicando la ecuacin de la l a Ley a este proceso: ,U..... 2 = Q..... 2 - fV . . . l
se tiene que,
Paso 2.
El proceso (2--+3) es isobrico en el que la energa intern a del sistema disminuye en

300 kJ , por lo que
a)
~U,_,
= - 300 kJ
Paso 3.
Mediante un proceso adiabtico el sistema llega al estado 4, realizando un trabajo de
300 kJ , luego entonces:
57
Aplicando la ecuacin de la 1- Ley a este proceso: I::1.U3.-.4 = Q 3..... 4 - Wl .-. 4 se tiene que
e)
AU,_. ~ -W,_. ~ -(300 kJ) ~ - 300 kJ
PIL'fiO 4.
El trabajo total realizado por los alrededores sobre el sistema es de 1200 kJ, por lo tanto:
a)
w,_. ~ - 1200 kJ
y dado que
WL.-. 4 = ';.-.2 + W2-03 + W3...... , entonces
Aplicando la ecuacin de la 1- Ley al proceso (2~3): 6.U 2.-. 3 = Q2 .....3 -W2.-. 3 se tiene
e)
Q,_,~AU,_,+W,_, ~(-300-1500) kJ ~- 1800kJ
Paso 5.
La variacin total en la energa interna del sistema, as como el calor total intercambiado
entre el sistema y los alrededores los obtenemos sumando los correspondientes valores
debidos a cada uno de los tres procesos, esto es:
De la relacin 6.U = Cv' T , se tiene que: 6U, ...... = e'v (1:4 - 1:)
l'
AU,_.
de don de - , - = (1:4
C,
58
T1 ) ; por lo tanto
e)
T.
~T _'\U~_. ~(400K)_(-300kJ)
' c,.
420
~~420K
kJ
kJ
15-
Anlogamente.
d)
T,
~ T, -
AU:_,
e,
~ (420
(-300 kJ)
_ kJ
1) -
K)
440
e)
~ ~440 K
kJ
K
kJ
( -600 kJ)
T; ~ T, - AU:_, ~ (440 K) "----c-;-'~ 480 -
e"
15 kJ
kJ
TK
5e
480
5d
, " - 600
440
Se
420
400
Q kJ
L' kJ
' le
1~ 300
Jc_ 300
/b_
600
e 1800
Ja
480 K
Who J
/u- - -
<~ 1500
3b
300
1- 4 5~ 1200 1~2400 I <~ 1200
59
Problema 3.
Un gas ideal reali za los procesos pol.;lrpicos mostrados en el plano VI'. a) Esbozar el
diagrama de los tres procesos en el plano VP. b) indicar el signo de Q, W y tl.U para cada
proceso, e) indicar la relaci n existente entre los parmetros que se dan a la derecha de l
diagrama mediante los signos ( > = , < ).
T
I
P4
P,
PI
P3
U,
UI
Q2- 3
W, -3
~ U3_ '
Q3- 4
U.
U3
Solucin :
PliSO J.
El diagrama muestra que el proceso ( 1...-+2) es una expansin isotrmica por lo que,
a)
T, = T"
b)
~ U, _, = O
De la ecuacin de la
) 11
Ley
, de donde: e) U, = U,
tl. U 1---> 2
= Q l->2
u-; . . . 2 = O , resulta que
/) QI-.2 = W1____ Z ' y de acuerdo con el inci so (e ) resulta que: g)
QI --> 2
>O
Este proceso se representa en el plano VP mediante una curva tipo hiprbola en la que dado
que el vo lumen aumenta, la presin di sminuye; esto es,
h)
P,
<
r;
l'a.50 2.
El proceso (2 -----3 ) es isocrico y se caracteri za por:
a)
V,
= V"
b)
W,_"
=O
De la ecuacin de la 13 Ley
tl.U 2..... 3 =
Q 1 ..... 3 -
W2 ..... 3
'
se tiene que :
El proceso se representa en el pl ano VP med iante una recta paralela al eje de la presin, en
la que, dado que la temperatura di sminuye d) T3 < T2 ' la presin disminuye tambin
60
esto es que e)
Como /)
P3 < P2
l:!T2 ~ )
< O ,entonces g) l:!U2 -+ 1 < O; por lo tanto
h) U } < U 2 y por el resultado del inciso (e) se tiene que,
i)
Q 2-+3
<O
PasoJ .
El diagrama muestra que el proceso (3-44) es una expansin isotnnica luego entonces,
T"
a)
T. =
d)
V. > V"
b)
AV,_. = O , de donde: e) V. = V ,
e)
W,_. > O
De la ecuacin de la 1- Ley
l:!U }-+4
= Q 3-+ 4 -
W}......
= O , resulta que
1) Q} ...... = W3...... , y de acuerdo con el inciso (e) resulta que: g)
Q}...... > O
Este proceso se representa en el plano VP mediante una curva tipo hiprbola en la que dado
que el volumen aumenta, la presin disminuye; esto es que h) P4 < P1
Paso 4.
Se ilustran los tres procesos en el plano VP en el que se observa que
'~.
lliill
P2 > P4
illZiJ
Q3- 4
I(4b ) I
PI
> 1)
umJ
AV2_ 3 = Q2- 3
llifil
V2
VI
lQill
V4
Wl- 4
= V3
61
(85 - O)
Problema 1.
Un sistema que consta de 2 kg de helio, inicialmente a 700 K Y 4 m3 efecta los cambios
que se describen a continuacin:
Cambio
/C
1~2
lA
2---+3
3--.4
00
Cond iciones
disminuye su presin en 300 kPa
aumenta su temperatura en SO K
V4 = V!
a) Llenar los espacios vacos en la tabla, b) esbozar el diagrama de los tres procesos en el
plano VP.
P
,\v
L\ T
3
4
1-4
-t-------------<> v
Dala.>: In ~ 2 kg. R ~ 2.08 kJ /kgK, el' ~ 3.12 kJ /kgK
Solucin:
Paso l.
Se conoce el volumen y la temperatura en el estado inicial 1, por lo que de la ecuacin de
estado de gas ideal. PV = mRT determi namos:
a) p. ~ mRT, ~
I
(2 kg )(2.08 ...!<::'. J(700

kgK
K)
(4m')
V;
kJ
728 --,
m
728 kPa
El sistema pasa del estado 1 al 2 mediante un proceso poli trpico en el que

di sminuye ndo su presin en 300 kPa , esto es que.
b)
M,~, ~
e)
P,~ ~+M,~,~ (n8 -300) kPa ~ 428kPa
P, -
~ ~
lA
- 300 kPa , de donde:
De la ec uacin de procesos poli trpicos:
p Vj" = pVr , con
el vo lumen en el estado 2, esto es: ~V21 4 = pfII.4 , as que,
62
le
KI_ ~2
= 1.4
determinamos
el) V.
2
=v.(!l)III.4
=( 4 m, ) ( 728
P2
kPa )111.4 =5.84 m'

428 kPa
Aplicando la ecuacin de estado de gas ideal, PV
e)
T. _ P,V,
,- mR
( 428 .;,) ( 584 m')

(2 k g )( 2.08
600.85
~)
kgK
= mRT
se obtiene
kJ
TI = 600.85 K
K
Paso 2.
El proceso (2---+3) es isoc6rico en el que la temperatura del sistema aumenta en 50 K lo

cual significa
e)
l!.T,~, =
T, - T,
= 50 K , de donde:
el) T, =T, +l!.T,~, =(600.85+50) K =650.85 K
De la ecuacin de estado de gas ideal, P V
(2 k g )(2.08
mRT obtenemos:
~)(650.8S
K)
kgK
(S .84 m')
kJ
m
463.62 - , = 463.62 kPa
PliSO 3.
En el proceso isobrico (3 ....... 4) el sistema adquiere el vo lume n inicial , por lo que:
a)
P, = P, =463.62 kPa , b)
l!.PH
=0, e) V, = V, =4 m'
y de la ecuacin de estado de gas ideal, P V = mRT resulta que
63
d)
T, ~ P.V., =
/l/R
~J,)( 4 111' )
kJ
( 111
J - 445.79! = 445.79K
( 2 kg) 2.08 's:'.-~
( 463.62
kgK
raso 4.
Determinamos la variacin e n las va riabl es termodinmicas debida a cada uno de los
procesos
e)
,," __ J = ~ -
~ =
35.62 kPa
Paso 4 .
La va ri acin total en las variables presin , vol umen y temperatura:
PlkPa
~I
VI n1''
Tu 728 .
2 le 428
4
/t15 .84
3 le 463 .62 la 5.84
~a463.62
+-----~v
64
3c
700
lb
.' P
,~\
300 4a 1.84
le
600.85 4('35 .62 2b
O
2d
...~ 3b
.h~45 . 79
4d
- 1.84
1-4 ~fl264.38 5h O
!1 T
4b
l,
99.15
50
~205.06
5e
254 .21
Problem a 2 .
Un gas ideal experimenta los cambios siguientes: med iante un proceso isotrmico pasa del
estado 1 al 2, reali zando los alrededores sobre el sistem a un trahajo de 800 kJ; a volumen
constante. llega al estado 3 cediendo 400 kJ de calor; finalmente, en forma isobrica
alcanza el estado 4 aumentando su energa interna en 200 kJ .
Si el calor total ced ido por el s istema es de 600 kJ. llenar los espacios vacos en la tabla.
-..L
2
-
O/k)
Ll UlkJ
,t:f k )
,
....
ota1
Solucin :
Paso J .
El sistema pasa del estado l al 2 en forma isotrm ica, en el que los alrededores realizan un
trabajo de 800 kJ sobre el sistema, es decir que,
Aplicando la ecuacin de la l a Ley 6.UI _ 2 =
Ql_ Z -
W. -o2= O se tiene que
Paso 2.
El sistema pasa del estado 2 al 3 med iante un proceso a vo lumen constante, durante el cual
el sistema cede 400 kJ de calor, por lo tanto:
De la ecuacin de la 1a Ley, 6U 2_3 = Q 2_3
Paso 3.
Durante el proceso
200 kJ , esto es:
(3~4 ) ,
W2_ 3 ' se tiene que
en forma isobrica la energa interna del sistema aumenta en
a) t;U,_. = 200 kJ
65
P fl!:lO 4 .
Se sabe que el calor lolal cedido por e l sislema es de 600 kJ , lo que significa q ue :
a)
Q.."., = - 600 kJ .
) dado qu e
b)
0,,,,,,, = QI.... ~ + Q2 ~ l + QJ.... I entonces,
Q,_ , = Q...,." - (Q,_, + Q,_, ) = (-600 kJ)- ( -ROO - 400) kJ = 600 kJ
PfI\ O .; .
Ap li ca nd o In ec uac in de
l~
Ley al proceso
(3~ 4) ,
.U3_~
= Q).... 4 - W) .4 resulta
Fi na lmentl;',
e)
II~,~", = 1111_. 2 +IV~_J +H'J-> I =(-800+0+400) kJ = - 400 kJ
r-
L1U1k 1
r-l-2 2e
la
IV, kJ
- 400
2.-400
,l- 30 200
4. 600
5a 400
'-1 ,.
tota ll"' - 200
66
O/U
J~ -800
16- 800
2a
O
' ''----
Problema 3.
Un gas ideal efecta los cambios mostrados en el plano VP.
Indicar la relacin existente entre los parmetros q uc se dan a la derecha del diagrama
mediante los signos ( > =, <). (Justifique en cada caso su respuesta).
P
'~
Q~4
3
W, _
1j
T,
Q 3- 4
V3
14
V.
W _
4
Q4 -
P4
II
T4
T3
Q3 -
T2
flU _
4
3
flU 2 -
O
3
Solucin:
El diagrama VP nos da la informaci n explcita de como cambian las variables
termodinmicas P y V debido a cada proceso; la variacin en la variable temperatura la
constante (isotermas) pasando por los estados l y 4 las cuales son paralelas a la curva de
diagrama inferior (7; = T3 ) > T > T4
p
2
--J
K "" I
T,
-
T,
1-------------------' V
este ltimo se interpreta como el rea bajo la curva que une cada pareja de estados
termodinmicos y est definido como
w,_! =
PdV ; por lo que comparando el volumen

El signo o el valor numrico de la variacin de la energa interna, tlU lo obtenemos, para
cada proceso, de la relacin fj.U = m C v tlT , esto es, directamente a travs del signo de
flT = TI -
T, .
67
Finalmente, de la ecuac in que caracteriza a la Prime ra Ley de la Termod inm ica

6U,_. = QH J -W,_ . enco ntramos la relacin entre estas tres cantidades, dependiendo de
las caractersticas de cada proceso .
PU.\"(l
l.
El proceso (1---')2) es adiabtico y ti ene la s siguie ntes caractersticas:

a)
I~ > I~
. b)
V~
De la ec uac in de la
< t-t;
I~
Ley
U' ->2
QI ..... 2 -
W1_. 2
'
resu lta
Paso 2.
El proceso (2---')3) es isotrmico y se caracteriza por:
Dc la ecuacin de la P Le y 6U 2 --o 3 =
Puso 3.
El proceso
(3~ 4 )
Q 2-o]
-W2 --o 3 = O resulta que.
es isocrico y tiene las siguientes caracte rsticas:
Oc la ecuacin de la I a Ley 60.1--04 = Q3-o~ - WJ
-0
4 :
Paso 4.
El proceso (4~ 1) cs isohrico y se caracteriza por:
De la ecuacin de la l a Ley
68
6U 4 ->1 =
Q4->1
- W4..... 1 , resulta que
Para este proceso se tiene que de la definic in de trabajo
w, ... , =
r y
PdV
mRdT , de
donde
Por otro lado se sabe que l:lU4 ..... 1 = mCV !:lT4 --. 1 y del inciso (j) se tiene que:
Q4--.1
= !:lU4 -+ 1 + W4 ..... , por 10 tanto,
De la comparacin de los incisos (g) y (h), se concluye que:

i) W.~, < Q.~ , dado que
(Cv + R) > R
'~
Q~4)
! (le) ! W I_ 2
!(2e) ! lJ.U2_ 3
@ijJ
Q3-4
! (4;)! W4 _
[ilijJ
Q)-4
<
[@)
TI > T4
lJ.U)_4
lliill
V)
V4
P4
PI
< Q4-1
< O
[@l
[@
T
2
1.
< T)
69
(86 - 1)
I'rob lcll1 :" l .
Un sistema que consta de 2 kg de helio , inicialmente a 640 kPa y 4 m 3 experimenta los
cambios que se describen a conti nuacin:
Cambio
,.
I--+~
1.7
Condiciones
dism inuye su presin en 328 kPa
d isminuye su volumen a 4 m )
aumenta su temperat ura a 675 K
2--+3
)--+4
a) Llenar los espacios vacos en la tabla, b) esbozar los tres procesos en el plano VP.
p
1/'m J
P:kPa
FJ...:
I H
I
-t-------~v
Dalu;': m
2 kg. R
.\p
"v
"T
II ~
'o'all' -_ -"-__'-_-1
2.08 kJ /kgK, el' ~ 3.12 kJ/kgK
Solucill:
FllISO / .
Se conoce el volumen y la presin en el estado inicial , por to que de la ecuac in de estado

de gas ideal. PV = mRT dt::terminamos:
a)
T,
!,:V, = ( 640
mR
kJ )
d (4 m
(2 k g )( 208
)
)
k~~)
615.38
~~ ~615.38 K
K
El sistema pasa del estado 1 al 2 mediante un proceso po litrpico en el que le ;' 1.7 ,
disminuyendo su presin en 328 kPa; esto cs que:
= P2 -/~ =-
b)
6r: ..... ~
e)
P2 =F:+~_ 2 =(640 - 328)kPa~312kPa
328 kPa ; de donde:
De la ecuacin de procesos politrpicos: Pf V;::
p;v,~. ,
co n
volumen en el estado 2. esto es: ~V21 1 = pV1 1. de donde
70
K 1..... 2
1.7 , determinamos el
el)
v, =v, ( p' )"J.7= (4 m, )(640 kP.)"J.7 =6.IOm'

p,
312
kP.
= mRT
Aplicando la ecuacin de estado de gas ideal PV
:::')(6
P-V
( 312
10m' )
el T, =...l...2 = -'---7...L.--:-:~
rnR (2 kg ) ( 2.08
k~ )
457.50
se obtiene
kJ
TI
~ 457.50 K
Paso 2 .
El proceso (2~3) es isotrmico en el que el volumen del sistema di sminuye a 4 rn 3 , lo cual
significa que:
t.T,~, =0 , el
al T, =T, =457.50 K , bl
De la ecuacin de estado de gas ideal, PV
el)
P- ~
,
rnRT,
v, = V,
= mRT
= 4 m'
determinamos:
~ kJlkgK) ( 457.50 K)
(2 kg ) ( 2.08
kgK
(4m' )
V,
kJ
475 .80 - , = 475.80

m
kP.
Paso 3.
En el proceso isocrico
al V.
(3~4)
=V; =v, ~4 m',
bl
e l sistema aumenta su temperatura a 675 K, por lo que:

t.V,~. =0 , el
y de la ecuacin de estado de gas ideal, PV
el p = rnRJ;, =
'V,
(2 kg )(2.08
= mRT
~)( 675 K)
kgK
(4m' )
M-;~. = 0, el)
1; = 675 K
resulta que
kJ
702 - , = 702
m
kP.
71
PfI!W 4 .
Determinamos la var iac in en las variables termodinmicas debida a cada uno de los
procesos:
a)
L\/~ ..... 1
= V2 -/~ = 2. 10111 )
b) tlT,_>
e)
~~~ J
= ~ -Jj = 163.80 kPa
d)
~V; . . . 4
= V4 -
e)
~ ..... 4
= r~, - P3 = 226.60 kPa
j)
tlT,_.
~T.- T, ~2 17 .5 0K
~T,
-1;
~-
157.88 K
V}:= - 2. 10 m }
Paso 5.
La variacin total en las variables presin y temperat ura:

a)
p'",,, = .p'-.: + tlP2..... J + ~. , 4 = 62.0 kPa
p
PI,Pa
VI I1r'
640
2 le 3 2
Id 6 .1
1,
4
3 2d475.80
3,
3e
702
4
4
TIK
"P
'~1 5.J8 l~ 32 8
1"'457.5 0
<le
163.8 4d 2. 1
24 57.50
41:'226.2
3(/ 675
total 5(/ 62
-+----------------~v
72
!I V
4(/ 2 .1
'b
2b
"T
157.88
O
3b
'f217.50
13c
5b 59.62
Problema 2.
Un gas ideal efecta los cambios que se describen a continuacin : mediante un proceso
isotrmico pasa del estado 1 al 2, absorbiendo los alrededores 1200 kJ de calor; en forma
adiabtica llega al estado 3, disminuyendo su energia interna en 600 kJ ; finalmente, en
forma isobrica alcanza al estado 4, realizando los alrededores sobre el sistema un trabaj o
de 800 kJ.
Sabiendo que la energa interna total del sistema di sminuye en 850 kJ, ll enar los espacios
vacos en la tab la.
-
d UlkJ
~-
QIkJ
~
J
4
I.
-4
Solucin:
Paso 1.
El sistema pasa del estado 1 al 2 en forma isotrmica, en el que los alrededores absorben
1200 kJ de calor, es decir que
a)
t:J.U I ..... 2 = O, b)
Q I ..... 2
=-
1200 kJ ya que este e s un calor cedido por el sistema
Aplicando la ecuacin de la 1a Ley a este proceso: t:J.U I .... 2
= QI ..... 2 - Wl.... ~ =
O ,se tiene,
Paso2.
El sistema pasa del estado 2 al 3 mediante un proceso adiabtico, durante el cual la energa
interna del sistema disminuye en 600 kJ, por lo tanto:
a) Qh'
O. b)
Uh ,
- 600 kJ
De la ecuacin de la la Ley, t:J.U 2.... 3
Q 2 ...... 3 - 11'2 .... 3
Paso 3.
Durante el proceso (3---+4), en forma isobrica los alrededo res reali zan un trabaj o de
800 kJ sobre el sistema, esto es:
73
POW) 4.
Se sabe que la energa interna total del sistema dlsminuye en 850 kJ , esto es
/'(1 .\ '0
S.
Aplicando la ecuacin dc J3 Lc)' al proceso (3.-;4):
.U J -->~ = Q .3-->4
- W3 -. 4 , resulta que,
f inalmenle
b)
Q"",,, ~ Q,_, + Q,_, + Q,_. ~ (-1200+0 - 1050) kJ ~ - 2250 kJ
el
IV;",,,, ~ 11~_" + W, ,, +H",_, ~ ( - 1 200+600-HOO ) kJ ~ - 1400 kJ
r:- ~(
";'k.l
!.- J(,
=-
O
l.J
:;~
'~ 1 200
~2~ 600
20
IL,4~250
"-
~-
74
lOSO
, kJ
U-l-
'''- 1200_
2e 600
3"
- 800
Problem a 3.
Un gas ideal efecta los procesos poli trpicos ilustrados en el plano VP . Indicar la relacin
existente entre los parmetros que se dan a la derec ha del diagrama mediante los signos
( > , = , < ). (Justifique en cada caso su respuesta).
P
U2 _ 3
3
K ""' I
,--J
,J
Q- O
TI
T2
T4
T3
TI
T4
T3
U.
T\
71
QI -
W4-
Q4 -
Q3- 4
4
T4
O
O
U3
Soluci" :
El diagrama VP nos da la informac in explcita de cmo cambian las variables
termodinmi cas P y V deb ido a cada proceso; la variac in en la variable temperatura la
podemos tambin inferir directamente del diagram a trazando curvas de temperatura
constante (isotermas) pasando por los estados I y 2 las cuajes son paralelas a la curva de
temperatura constante que une a Jos estados 3 y 4, de forma taJ que, como se m uestra en eJ
diagrama inferior, (T) = T4 ) > T2 > TI.
p
3
T,
T,
-I-----------~ V
Tambin del diagrama VP se in fiere directamente el signo o valor de l trabajo , W ya que

este ltimo se interpreta como el rea bajo la curva que tUle cada pareja de estados
term odinmicos y est definido como W, . . . , =
s: PdV ; por lo que comparando el volumen
fmal con el inicial podemos saber el signo o el valor numrico de W.

El signo O el valor numrico dc la variacin de la energa interna, fj.U lo obtenernos, para
cada proceso, de la rel acin fj.U = m Cv !:J..T , esto es, directament e a travs del signo de
T = TI
-T,.
75
Finalmente, de' la ecuacin que caracte riza a la Primera Ley de la Termodinmica:

!:J.U,..... , = QH' -IV, ..... , . encontramos la relacin entre estas tres cantidades, dependiendo de
Todo esto se detalla a cont inuac in:
l'aJo l .
El proceso ( 1--+2) es isocrico y tiene las sigu ientes caractersticas:

a)
P, > p' , b)
V,
=v"
e)
rv,_, =O ,
Dc la ecuacin de la 13 Lcy !:J.U,..... 2 = Q,->2
.f'J Q'. . . 2 = t!.U,. . . 2
d) T, > 7; , e) /:'U,_ z > O

H;; ..... 2 , resulta que:
y dado que t!.U1->2 > O ,entonces: g)
Q'-> 2
>O
PlI.fj() 2.
El proceso (2---+3) es adiabtico y se caracteriza por:
De la ecuacin de la la Ley
t!.U 2.... J
= Q 2.... J
W2......l
'
resu lta que,
PaJO 3.
El proceso (3---+4) es isotrmico y tiene las siguientes caractersticas:
e) t!.U1
-o
= O lo que implica que: 1) U] = U4
De la ecuacin de la 18 Ley t!. U3.....4

g)
Q 3..... 4
=Q 3.... 4 -W3.... 4 =O resulta que:
= W3..... . y como 11')...... > O , entonces,
Paso 4.
El proceso (4---+ 1) es isobrico y se caracteri za por:
76
a)
P = p., b) V, < V., e)
W.~, < O ,
d)
T, <7; ,
e)
6U.~,
<o
De la ecuacin de la la Ley 6.U 4.... 1 = Q..... l - IV. ... 1 , resulta que
Para este proceso se tiene que de la definicin de trabajo W;_f
r r
PdV
mRf de
donde,
Por otro lado se sabe que llU 4 .... , = mCI 6 T4 ..... 1 y del inciso (j) se tiene que:
De la comparacin de los incisos (g) y (h), concluimos que:
Poso S.
De la comparacin de las curvas de temperatura constante ilustradas arriba, concluimos
que:
a)
T, < T. ' b)
T,
>T,
1(2el l 6 U2 _ 3
l(Jgll Q'-2
1(41) 1
W
,_,
,
V
!eJ/'ll Q3-'
[illjJ U3
> O
> O
lifiil
T4 > T,
< T,
< ,-I
1(5all T2
1(5bll T3
> O
1(3d) ; T,
T3
< T2
U4
~ T,
> T,
77
UN IDAD
LA VARIABLE EN TROPA, PROCESOS REVERSIBLES Y

CICLOS
Co ntenido
78
2. 1
La Variable Entropa.
2.2
Definici n de Calor.
2.3
Ecuaciones para el clculo de la variac i n en la Entropa.
2.4
Procesos Polit rpicos y su representacin en el plano Sr.
2.5
Ciclos Re versibles. Representacin en los planos VP y ST.
2.6
El C iclo de CarnoL
2.7
Resumen de la Uni dad.
2.8
Problemas Resue ltos.
2.1 La Variable E ntropa

En la Unidad 1 se anal izaron algunos procesos a los que se somete el gas ideal y se
representaron en el diagrama VP. En esta unidad se estudi an nuevamente pero su
representacin se har en un diagrama diferente; para lo cual es necesari o introducir el
concepto de entropa.
Considerando la interaccin ni camente mecnica del sistema con los alrededores, de la

Primera Ley (ecuacin 104.4) se tiene,
du~-iw
(2. 1.1 )
Al sustituir las expresiones correspondientes a estos do s trminos, va las ecuaciones (1.5.2)

y (1.6. 1b),
mC,dT~-
PdV
(2. 1.2)
y, puesto que de la ec uacin de estado de gas ideal. la presin es P = mHT ~ resulta

V
dT
dV
mC,-+ mR- ~ O
(2.1.3 )
El miembro izquierdo de esta expresin es la diferenci al de alguna funcin que depende de
T y V. Designmosla por S, de manera que

dT
dV
dS=mCv -+mRT
V
(2 .1.4)
La funcin S = S( V, 1) recibe el nombre de entropa y se expresa en kJ .

K
79
En suma. si el gas se encuentra trmicamente aislado y efecta un cambio mecnicamente

reversible, esto es. que el trabajo realizado por el gas sobre los alrededores es PdV,
entonces la entropa S del gas permanece constante dS = O.
Consideremos ahora que una pequea cantidad de calor d' Q es transferida al sistema
permaneciendo constante su volumen, dV
O. Si dT es la variacin correspondiente en la
temperatura se tendr
dU
= mC,dT = d'Q
(2. 1. 5)
Cuando el volumen permanece constante la variacin en la funcin S, de la ecuacin (2. 1.4)

es dS
mCv dT , es decir,
T
TdS=mC"dT
(2.1.6)
As que para un proceso diferencial en el que el volumen permanece constante se tendr
TdS = d'Q
(2.1.7)
Cuando la temperatura vara apreciablemente en el proceso de t,:ansferencia de energa,

deber generalizarse la expresin como se indicar ms adelante.
Se puede escribir la Primera Ley para un proceso diferencial reversible en la forma:
dU=TdS-PdV
(2. 1. 8)
Obsrvese la simetra que presenta esta re lacin: la parte del trabajo PdV es el producto de
la presin P, que es una variable intensiva, por la variacin en el volumen V, que es una
variab le extensi va; la parte del calor TdS es tambin el producto de una variable intensiva,
la temperatura T, por la variacin en la entropa S, que es una variable extensiva. Aunque
80
se ha derivado esta expresin para la energia de un gas ideal y perfecto, tiene una validez
general para cualquier tipo de sistema: gaseoso, liquido o slido.
2,2, Definicin de Calor

De la ecuacin (2.1.7) se observa que en el caso de la interaccin tnnica, TdS = d'Q ; esta
ecuacin muestra que cuando el sistema absorbe calor, d'Q es positivo y la entrop a
aumenta puesto que tambin dS es positivo; en tanto que cuando el sistema cede calor
d' Q es negativo y la entropa disminuye puesto que dS es negativo.

Integrando la ecuacin (2.1.7) entre los estados inicial i y final
total es,
Q,_ =
se encuentra que el calor
r r
d'Q=
TdS
(2.2. 1)
Esta integral es el rea bajo la curva representati va de la trayectoria del proceso en el

diagrama ST. Dado que los estados i y f pueden unirse por diversas trayectorias, como lo
muestra la Figura inferior, la integral tendr un valor diferente para cada trayectoria; por lo
tanto el calor no es una variable termodinmica puesto que depende del proceso.
T
+-~--------~--s
Si
SI
Por otro Jado, de la ecuacin de estado (1.2.3) se tiene
(PdV + VdP) = mRdT
(2.2.2)
81
de aqu que, si se mant iene constante la presin resu lta que

definicin de trabajo d'W;:: PdV
PdV
mRdT ; y de la
mRdT.
Para calcul ar el ca lor intercambiado entre el sistema y los alrededores cuando se realiza un
proceso a presin co nsta nte usamos la Primera Ley,
(2.2.3)
Al sustituir las expresiones correspondientes a los dos trminos del miembro derecho de la
ecuac in,
(2.2.4)
o
(2.2.5)
iQ=mC,dT
siendo C p
C v + R el calor especfico a presin c{)nstante, expresado en
~.
kgK
2.3 Ecuaciones para el clculo de la variacin en la Entropa

La sustitucin de la forma diferencial de la ecuacin de estado ( 1.2.3) en la ecuacin para la
variacin di fere ncial de la entropa (2. 104), co nduce a las ecuac iones :
dT
dP
dS=mCp--mR-
(2.3.1)
y
dV
dP
dS=mC p-+ mCv -
(2.3.2)
las cuales expresan la variacin diferencial de la entrop a considerando a PT y PV como

variables independi entes. respectivamente. Cabe aclarar que las ecuaciones (2. 104), (2.3 1.1)
Y (2.3.2) representa n el mismo cambi o de entropa, en trminos de parejas de variables
independientes diferentes.
82
2.4 Procesos Poli trpicos y Sil representacin en el plano ST

Los diversos procesos po litrpicos analizados en la seccin 1.3 pueden ser representados en
el correspondiente plano
sr directamente de las ecuaciones (2.IA), (2.3. 1) Y (2.3.2) como
se muestra a continuacin.
i) Proceso Isotrmico
Este proceso se caracteri za por: dT
=::
O, IlU,..... = Q..... f
W..... , = O; de donde Q---. r =
w,_.
De la ecuacin (2. 1.4) Y de la forma diferencial de la ecuacin de estado (1.2.3) se tiene que
dV
dP
dS=mR-=-mR-
(2.4.1)
ecuacin que muestra que al aumentar el volumen y por consiguiente disminucin en \a

presin, aumenta la entropa. Por el contrario, al disminuir el volumen y en consecuencia
un aumento en la presin, la entropa d\sminuyc.
La integracin de la ecuacin anterior entre los estados inicial y final nos lleva a que el
cambio en la variable entropa para este proceso es
~Hf =mR ln ( ~ ) =-mRln ( ~)
(2.4.2)
y de la ecuacin (2.2.1) se tiene que el calor intercambiado entre el sistema y los
alrededores es
(2.4.3)
estando
M i->J
dada a travs de la ecuacin (2.4.2).
Este proceso es representado por una recta paralela al eje de la entropa en el plano STo
83
T
'""1-~----'I f
S,
SI
f~1--~-'i j
S,
SI
VI> V,
V < VI
Pi < Pi
Pi> Pi
TI
TI
Ti
"S
T,
S[ < SI
SI> Si
ii) Proceso Isoentrpico
Este proceso se caracteri za por: dS = O por Jo que Si ->! = O
De la ecuacin (2.2.1) se tiene que el calor intercambiado entre el sistema y los alrededores
es
Q' -0 / ~
JI, TdS ~ O
y de la ecuacin de la Primera Ley se tiene que tlUH
(2.4.4)
- w,-+!
= - mC v I1 7;..... , .
El proceso isoentrpi co es representado en el plano ST por una recta paralela al eje de la

temperatura.
84
T
7;
Ti
------J
TI
T,
---- --
S,
------J
-- - -
1
'
SI
S, - SI
VI> V,
VI < V,
PI < P,
PI> P,
TI < T,
TI> T,
SI
S,
SI
S,
Ahora bien, aplicando la ecuacin (2 .3.2) a este proceso se tiene
dV
dP
dS= mCp-+mCv-=O ,
V
esto es que,
(e
l e ) dV
p
= _ dP
Integrando esta ex presin entre los estados inicial y final,
dV= - JI dP=
(e,l e. ) JI I V
; P
Jr'-dPP ,
resulta que
(V) (V
) ; de donde
(e,l e. )ln -L =ln -L )(C''C,1 ~ ln [!l
v,
V.
PI
V (C, IC,
I
v,(C,IC. ) -
[p)
'
PI
Esta ltima ex presin e s la ecuacin de procesos poli trpicos PI Vf~ = P, V/" para e l
caso de entropa constante; en la que
e = Y > I , puesto que el' > C .

= ---1!....
v
e"
85
iii) Proceso Isocrico
Este proceso est caracterizado por dV = O, ft; . . . = O; de la ecuacin de Primera Ley
H~->I ' resulta que
.U,..... , ::::; , .... r -
'. .
= .U,....
::::; mel'
(T -
J;)
La variacin en la entrop a se obt iene de la in tegracin de cualquiera de las ecuaciones

(2.1. 4), (2.3.\) o (2.3.2); obteni ndose respectivamente:
(2.4.5a)
(2A.5b)
(2.4.5c)
Finalmente, este proceso se representa en el plano ST mediante una curva de pendiente

positi va; que muestra el comportam iento creciente o decrec iente de la entropa con la
temperatura como se ilustra a continuacin:
T
Tf- ---- -~f

T;
/,
~,
-+---'--'-----,'c-~ S
Si
86
Ti
------7:'
TI /
JI
-"r-'~------~~S
SI
Si
V = V,
p > Pi
p < PI
T > Ti
TI < T,
SI > S,
SI < Si
VI
iv) Proceso Isobrico

Este proceso est caracte rizado por dP = O. ~""'f = P6, ~""'f = mRt1T, ..... f .
El calor intercambiado entre e l sistema y los alrededores se obtiene de la integracin de la
ec uacin (2.2.5); esto es
J' .
dQ~mC,
JidT
(2A.6a)
(2 A .6b)
La variacin en la entropa se obtiene de la integracin de cualquiera de las ecuaciones

(2. l A), (2.3. 1) (2.3.2); obtenindose respectivamente:
(2.4. 7a)
(2A.7b)
(2.4.7c)
Finalmente, este proceso se representa en el plano
sr mediante
una curva de pend iente
positiva; que muestra el comportamiento creciente o decrec iente de la entropa con la

temperatura como se ilustra a continuacin:
87
T
Ti
T
------~f
71';/,
:,
~~'------~~~s
s,
SI
VI> V,
PI
P,
T,
-- ----7;i
T _. / ,
I
f:
:
-+---'-----~-S
SI
Si
VI < Vi
PI
Pi
TI> Ti
TI < Ti
SI> Si
SI < S,
Los cuatro procesos anteriormente analizados se ilustran en el diagrama inferior en el que

se muestra la diferenc ia en pendientes para los procesos isocrico e isobrico, siendo mayor
la correspondiente al proceso a vo lumen constante.
+------------------------S
Incluimos fina lmente la representacin de estos cuatro procesos en el plano VP.
88
dP ~
dT ~ O
dS
4-------------------------~v
En esta grfica se observa la similitud entre las curvas de temperatura y entropa constante,
siendo ms negativa (mayor pendi ente) la curva isotnnica.
2.5 Ciclos Reversibles. Representacin en los planos VP y
sr
Un proceso en el cual el estado final del sistema es igual al estado inic ial recibe el nombre
de proceso cclico
0,
simplemente, ciclo. Puesto que la energa interna fi nal Uf es igual a
la energa interna inicial V" la variacin en la energa t3.U,_ = !'!U""'0 ser igual a cero:
U M IO = Q....", - W; ...,O
O, por lo que Q"m = W,,,,,,,. Esto es, el calor neto absorbido por el
sistema es igual al trabajo neto realizado por el sistema sobre los alrededores.
De lo anterior deri van su importancia prctica los procesos ciclicos: transfomlar el calor
(que, en principio, en el uni verso se tiene en cantidad ilimitada y que, como tal, ofrece poca
uti lidad) en trabajo, que puede util izarse para fi nes espec fi cos.
En cualquier di agrama, un ciclo estar representado por una curva cerrada como lo
muestran los diagramas VP y sr de la Figuras I a y l b.
89
2~~J
~ [73
Figura 1b
Figura l a
En el diagrama VP la curva cerrada
1 ~2--+3--+1
representa un ciclo: Los puntos 2 y I
corresponden a los volmenes mnimo y mxi mo, respecti vamente, que toma el sistema en
el ciclo: los puntos 1 y 3 corresponden a los valores mnimo y mximo de la presin,
respectivamente. En la parte 1--+2 el sistema se comprime y los alrededores e fectan un
trabajo sobre el sistema: el trabajo es negativo y est dado por el rea de la superficie
( 1--+2--+b- M--+ l ) de la Figura 2a. En la parte 2--+3 el sistema se expande, es decir el
sistema realiza trabajo sobre los al rededores; este trabajo es positivo y est dado por el rea
de la superfici e
(2--+J-~a--+b--+2)
de la Figura 2b. En la parte 3--+ 1 el volumen del sistema
es constante por lo que el trabajo es igual a cero.

El trabajo total efectuado por el sistema ser igual a la suma algebraica de los trabajos, es
decir, el trabajo realizado por el sistema es igual a l rea de la superficie 1--)02--)03--)0 ) de la
Figura 2e. En este ejempl o, el trabajo es pos iti vo, ya que el trabajo realizado por el sistema
sobre los alrededores durante la expansin es mayor que el trabajo realizado por los
alrededores sobre el sistema durante la compresin.
2~ ,
'----'
b
Figura 2a
90
+
V
2~
(:;
Figura 2b
2~3
1
Figura 2e
La Figura 1b muestra el diagrama del ciclo antcrionnente descrito en el plano Sr.

Los puntos 1 y 3 corresponden a las entropas mnima y mx ima, respectivamente, que
toma el sistema en el ciclo; en tanto que los puntos 1 y 3 corresponden a los valores mnimo
y mximo de la temperatura, respecti vamente. En la parte 2---+3 el sistema absorbe calor ya
que la entropa aumenta; por lo tanto el calor es positivo y est dado por el rea de la
superficie
(2~3-)-d---+c---+2)
de la Figura 3a. En la parte 3---+ 1 la enlropa dismin uye por lo
que el sistema cede calor a los alrededores; este calor es negati vo y est dado por el rea de
la superficie (3-)- 1---+c---+d---+3) de la Figura 3b. En la parte 1---+2 el calor es igual a cero
puesto que la entropa es constante.
El calor total absorbido por el sistema ser igual a la suma algebraica de los calores, es
decir, el calor neto absorbido por el sistema es igual al rea de la superficie 1---+2---+3---+ 1 de
la Figura 3c. En este ejemplo, el calor es positivo, ya que el calor absorbido por el sistema
es mayor que el calor cedido.
T
2
2W
I
,
Figura 3a
,
Figura 3b
Fi gura 3c
El rea de la superficie encerrada por la curva que representa al ciclo en el diagrama VP

(Figura 2c) es igual al rea de- la superficie encerrada por la curva del mismo cicl o en el
diagrama ST (Figura 3c), puesto que en un ciclo ellrabajo neto es igual al calor neto.
Una cantidad importante, tanto terica como prcticamente, asociada con un ciclo, es su
rendimiento. En general, en alguna parte del ciclo se absorbe calor y en la otra el sistema
91
cede ca lor a los alrededores. Desde el punto de vista prctico, interesa saber qu fraccin
del calor absorbido se transforma en trabajo til. De todos los ciclos que absorben una
cantidad de calor, el mejor para fines prcticos se r aquel que devuel va a los alrededores la
menor cantidad de calor, o sea, aq uel del que se obtenga la mayor cantidad de trabajo.
Parece, entonces, que el cociente entre el trabajo neto realizado por el ciclo y el calor
absorbido es una medida de la utilidad prctica de un ciclo. Este cociente recibe el nombre
de rendimiento r del cic lo.
r_
W""",
o
Dado que W....,,,
Q"",,,
(2.5 .1a)
Q" - Qc' resulta que
(2.5. 1b)
Ecuacin que muestra claramente que el rendimiento es menor que uno (menor del 100%).
La ecuacin (2.5. l b) tambin nos indica que: A igualdad de calor absorbido, el ciclo que
tendr mayor rendimiento es el que ceda la menor cantidad de calor. Por otra parte, de
todos los ciclos que ceden una determinada cantidad de ca lor el que tendr mayor
rendimiento es aquel que absorba la mayo r cantidad de calor.
2.6 El Ciclo de Carnot

Una consec uencia interesante de lo mencionado e n el prrafo anterior es la siguiente:
consideremos en el plano ST un ciclo arb itrario 1-+2-+3-+ 1 (curva continua) como se
observa en la Figura 4.
92
'
- - - ....,. - - - .....- - - '1
+;;---'-;;----;:----'--:--Smin = SI
Smax=S 2
Figura 4
T2 YS2 son los valores mximos de la temperatura y de la entropa, respecti vamente; TI y

SI los correspondientes valores mnimo s de las dos variables. Comparemos este ciclo con
el defi nido por las dos isotennas T2 y TI Y las dos isoentrpicas SI y S2 (ciclo de la curva
punteada). El rendimiento de este segundo ciclo es mayor que el del primero: el calor
absorbido por el segundo es mayor que el absorbido por el primero, como lo muestra la
comparacin de reas en la Figura 5a; y el calor cedido por el primero es mayor que el
cedido por el segundo, la comparacin de reas se ilustra en la Figura 5b. Es decir, el
cociente
Qc! QQ es menor en el caso del segundo ciclo puesto que, en comparacin con el
primero, Q.< ha disminuido y Qa ha aumentado. El ciclo formado por las isotermas 7i y TI

Y las dos isoentrpicas SI y S2 recibe el nombre de ciclo de Carnot.
Tna>; = T2
T,1U1: = T 2
- -- ' -I - I~I-~I
,,
TlTin
lj
1,
[ll] Q.
Tnin = T
,,
S,rin = S I
S,rrrx = S2
Snin
=S
S,rrrx = ~
Figura 5a
93
T,rin = 11
--T---/1:
--- ~
11-
- - - ---
I:==::=~
+-~~~~~----S
S//i/l - S,
Snnx=S2
Figura 5b
El rendimiento del cicl o de Carnal puede calcularse fcilmente: e l ca lo r absorbido en la

isoterma T2 es: Qo = T2 (S2 - SI) Y e l calor cedido a la temperatura TI es: Qc = T (S2 - SI ) ;
entonces
Q,
Q,
7;(S, -S, ) TL
T, (S2-5,) T2
El rendimiento del ciclo de Carnal,
depe nde solamente del cociente de las te mperaturas mnima y mx im a.
De los argumentos anteriores se infiere que e l rendimi ento de ningn ciclo que opere entre
las temperaturas T2 y TI Y las entropas S2 y SI podr exceder al rendimiento de un ciclo de
Carnal definido por las dos isotermas T2 y TI Y las dos isoentrp icas 8 2 y SI . A esto se le
conoce
94
C0l110
el teorema de Camelo
2.7 Resumen de la Unidad

Relacin Energa Interna - Temperatura
Trabaj o
w'_1 = - mCv 6T,""J
w, . . .
= T,M,....
(Proceso Isoentrpi co)
(Proceso Isot rmico)
Primera Ley de la Termodinmica
Variacin en la entropa del gas ideal
SI ....
=mC In(T'FrJmRIn(P
PrJ
p
Rendimiento r de un ciclo
Rendimiento re del ciclo de Carnol
95

Modelo de Segunda Evaluacin Parcial
96
(82 - 1)
Problema 1.
Un sistema que consta de 3 kg de helio, efecta el ciclo mostrado en el plano
rendimiento del 50 %.
Sabiendo que absorbe 900 kJ de calor a la temperatura de 600 K. Llenar la tabla.
T
T/ K
'el'
4
.1 UlkJ
Q, kJ
WIkJ
sr con un
S/kJK -
I
I
r".
1' .
neto
~ .
Datos: m ~ 3 kg, R ~ 2.08 kJ/kgK, Cv ~ 3. 12 kJlkgK

Soluci,,:
Paso J .
El ciclo est fonnado por los cambios que se describen a con tinuacin:
Cambio
( 1-->2)
Proceso
isotrmico
(2-->3)
isoentrpico
(3-->4)
isotrmico
d)
6U 3--->4 = O
(4-->1)
isoentrpico
e)
6.84 ...... 1 = O j)
Caractersticas
6.U 1---+ 2 =0
b) S2 -. 3 ::: O e)
a)
Ql - >3
= O
Q 4---o1
=0
Paso 2.
En un ciclo la variacin total en cualquier variable termodinmica es igual a cero, por lo
tanto:
Recordemos que en el plano sr e l rea baj o la curva q ue une dos estados representa al calor
intercambi ado entre el sistema y los alrededores. E l signo del calor depende del signo
correspondiente al cambi o en la entropa del sistema.
Para el proceso (1--+2) , el rea bajo la curva es positiva ya que la entropa del sistema
aumenta~ lo cual significa que Q! ..... 2 > O , es decir es un calor absorbido por el sistema. Para
el proceso (3--+4), al di sminuir la entropa, el rea bajo la curva es negativa por lo que
Q3..... ~ < O, esto es un calor cedido por el sistema.
97
Se sabe que el sistema absorbe 900 kJ de ca lor a la temperatura de 600 K, por lo tanto,
e)
Q,_, =900 kJ
Y d)
T,
=T, =7;0" =600 K
Aplicando la ecuacin de l a Ley al proceso ( 1-+2): tlU I _
= Q I..... 2 - W. . . . 2 = O se infiere ,
De la de finici n de calor se ti ene que:
j)
.S
=
1..... 2
Paso 3.
Dado que:
Q,-, = 900 kJ = 1.5

T
600 K
tlS~e/()
kJ
K
= tlS ..... 2 + tlS2 ..... 3 + tlS).....4 + 65
4 ..... 1
= O , resulta que
El rend imiento re de l cicl o est definido como:
as que:
b)
--'- =
T,
(1 - re ) , de donde
T, = T, ( I -re) = (600 K)( I - 0.5 ) = 300 K = T,
De la definicin de calor para el proceso
se obtiene: e)
(3~4):
Q H4 =
TdS
1;
dS
WJ ->4
=O
= 7;tlS3..... 4
Q,_. = 7;.S,_, = (300 K)(- 1. 5 ~ )=- 450 kJ
Aplicando la ecuacin de la Ley a este proceso: 6 U l ..... 4
98
r r
= Q l ..... 4 -
resulta que,
El calor neto o total se obtiene como:
y de la ecuac in de 1a Ley: 6U ""'O = Q.><:m j)
w, . . = O.
/I>
W:.. '" = Q"",o= 450 kJ
Paso 4.
Determinamos la variacin en la energa interna del sistema durante los procesos
isoentr6picos:
a)
u,~, ~mC,(T,-T, )~(3kg)(3.12 ~)(300

- 600)K =- 2808kJ
kgK
Para estos dos procesos el calor intercambiado es igual a cero; por lo que ap licando la
ecuacin de la Ley I:!..U,..... , = O, . . . J - w, . . = -w'-.I resulta que
e)
W,~, = -U'~3 = -( -2808
,
T'K
1 2d 600
2 2d 600
3
300
4 3b 300
J 2(1 600
3.
kJ) ~ 2808 kJ
UlkJ
Q/kJ
WlkJ
.S/kJK-
lo~ O ,;
le 900
Ze 900
2/ 1.5
40
'
le
!"2808
l.
Jd ' O
]e
3d ASO
3a
4b 2808
1/ O
2808
"
- 2808'
neto 2a O
O
450
. p' 450
4d
31 450
Ilb
O
L5
O
O
99
f'rohlclI1:1 2 .
Un sistema (jU!; co nsta de 2 kg de heli o. inicia lmente a 150 kPa y 375 K , ex perimenta los
siguientc s cambios:
A temperatura constan te pa sa del estado I al 2, hasta adquirir un vo lu men de 5 m); ll ega al
estado 3, med ia nte un proceso a presin co n s tante ~ regresa al estado in icial en forma
i so~ rica.
a) Llenar la tabla , h) esboza r el diagrama del cicl o en los planos VP y ST; calcul ar: t.:) e l
re ndim ie nto r de l c iclo y d ) e l rendimiento re de un ciclo de Camot operando a las
temperaturas ex tremas.
~~
Q/kJ
AV/U
r\S/kJK
' /-A J
--
~~
._~.
neto
llal o"
1-;-
--- J
JI
2 kg, R ~ 2.08 kJ/ kgK, C'v ~ 3. 12 kJ /kgK
ni
.\olm:itlJ :
P liSO l .
Como se co nocen la presin y la temperatura en el estado inicial , de la ecuacin de estado

de gas iden\. PV -= mRT determinamos:
"
o)
V = m/(/ ,
'
-=
(2 kg )(2.08
~J
)(375 K)
kg K
P,
( 150
kJ
l OA kT ~ lOAm
:J,)
El sistema pasa del estad u I al 2 medinnte un proceso isotrmico Iwsta adquirir un volumen
ele 5 In 1 ; es to signi lica.
h) T,~ 7; ~3 75K
Y e)
V,= 5m'
Oc la ec uaci n ele procesos po lilrp ico s
P2"2 =
<1)
lOO
p
,
';I~ ;
-= ;tt;
V,
ca lcu la mos:
(1 50 kPa J( lOA m' )
(5 m' )
3 12 kPa
p V- = PV,K .
con
K 1-+ 2
= 1,
esto es
El sistema pasa del estado 2 al 3 mediante un proceso isobrico; esto es que:

e)
P, =P, =3 12kPa
Como el sistema regresa al estado inicial isocricamente. entonces
La temperatura del estado 3 se determina a travs de la ecuacin de estado,
g)
T, _
p,V,
mR
3 -
( 3 12 kJ, )( 10A m' )

m
=780 ~=780 K
kJ
kJ
(2 kg) ( 2.08 kgK
K
Paso 2.
Dado que el sistema reali za un ciclo, entonces: a) Um/n
=O
Y b) M ""IO
=O
La variacin en la energa interna para cada uno de los procesos se calcu la mediante la
ecuacin: Ut-o- t = mCvT,-o- ' esto es:
Como
~-o- 2
= O, entonces: e)
U I--. 2 =
d)
t.u,~, =mCv (T, - T, ) = (3kg)(3. 12 ~J(780

-375)K =2527.2kJ
kgK
e)
t.U,_, = t.U ~w - ( t.U, ~, + t.U,_, ) = 0- (0 + 2527 .2 kJ) = - 2527.2
kJ
Se conocen R y C v , as que:
Paso 3.
Para el proceso (142), la variac in en la entropa se detennina mediante la ecuacin
i.
~,_, =mC, ln ( )+ mRm (~) = mRln(~ ), esto es

101
J(
IIS,~, ~ (2 kg) 2.08 - kJ In - 5 ) ~ - 3.05 -kJ

(
kgK
10.4
K
a)
y para el proceso (2---+3) a travs de la ecuacin
lIS,
.~,
b)
~ (2kg )( 5.20 ~J
ln ( 375
780)= 7.62
kgK
Del inci so (2b) se sabe que S"",,,
kJ
K
= /!iS,..... ! + 6.f)2_l + Sl ..... , = O. as que:
raJO 4.
Para el proceso isotrmi co (142), el calor y el trabaj o son iguales y de la definicin de

ca lor:
Para el proceso iso brico (243), de la definic i n de trabajo:
w2.....J =
LPdV J:mRdT mRT ; se tiene que

J
W,~, = mR(T, - T, ) = (2 kg )( 2.08 ~J(780

- 375) K = 1684.8 kJ
kgK
b)
en tanto que de la ecuacin de la Ley U 2..... 3
e)
- W2..... l
Q,_, = U,~, + W,, = (2527.2 + 1684.8) kJ = 42 12 kJ
PII.W
102
= Q l ..... l
5.
El proceso iso cnco
(3~ 1)
se caracteri za por:
W3-.+ 1 = O Y apli cando la ecuacin de
a)
Primera Ley .U 3..... 1 = Ql..... l - W3 -4 1'
b)
Q,_, = /'; U ,_, = -
2 527.2 kJ
Finalmente, calcul amos el trabajo neto , que es igual a l calor neto mediante la sum a de los
trabajos (calores) en cada proceso:
e)
Wo",0= (- 1143.75 + 1684 .8 +0) kJ =54 1.05 kJ
Paso 6.
El rend imiento r del ci clo se obtiene como:
a)
r = W""to = WnCT ()
Qo
Q,_,
54 1.05 kJ
42 12kJ
0 .1 284 = 12 .84%
El rendimiento re de un ciclo de Carnol operando a las temperaturas extremas es:
T .
T
375 K
b) re = 1--""'-= 1---'-= 1- -- = 0. 5 192 = 5 1.92%
TmM
T,
780 K
~3
2
4-------~v
Pl kPa
150:
11
12
ld '
[3
l e3 1'2
11
3 12
IsO'
V/ mi
' la
TIK
l OA
le
5
. // 10A
la l OA
/b
/g
375
375
780
4-------~ s
L\U/kJ
'O
Q/kJ
2c '~
IV/ kJ
4a
M /kJ K- 1
3a
1143.75 4. 1143.75 1 - 3.05 1

252'1.2 4c 42 12 4b 1684.8 Il b 7,62 1
2,_ 2527.. 2 5b, 2527,2 5. ~c-4,5 7
2d
375
neto la
J5e541. 05
'--'--"._~~
5e 54 1:0J
103
Problema 3 .
Un gas ideal real iza el c iclo m ostrado en el p lano STo
a) Ilustrar el ciclo en el plan o VP, b) clasificar como verdade ra (V) o fal sa (F) cada una de
las relacio nes indicadas.
T
':21:
---~-dP
"" O
c::=J
c::=J
c::=J
c::=J
c::=J
PJ > P3
T 1 > T3
P3 > P2
S,
S,
V, > VI
c::=J
c::=J
c::=J
c::=J
c::=J
QI -
S,
U,
W 2~V"eto
2 > Q 3- 1
S,
> UI
<
3< O
> O
Solucin:
El diagrama ST ilustrado, nos permite inferir directamente cl nombre de l proceso, comparar
el va lor de: la tempe ratura, la energa interna y la entropa en cada estado por los que pasa
el sistema; tambi en se infiere directamente el signo del ca lor intercam biado entre el sistema
y los alrededores; tod o es to se detalla a con tin uacin:
Paso 1.
El proceso
a)
P,
( 1 ~2)
p, ,
b)
es isobrico y tiene las s iguientes caractersticas:

T, >
r. , e)
U, > U, , d)
S, > S"
e)
Q, ~,
>O
Es te proceso se representa en el plano VP mediante una recta parale la al eje de vo lumen en

la que dad o que la temperatura est aumentand o, el vo lumen aum entar tamb in, por lo
que :
/J
V, >
V. '
Pww 2 .
El proceso
g)
(2~3)
f,; _, > O
es isoenlrpico y est caracterizado por:
La representacin de este proceso en el plano VP es m ediante una curva tipo hiprbo la en la

que, dado que la temperatura est aumentando, la pres in aumentar tambin; mientras que
el vo lumen disminuye; por lo que:
e)
104
p,
> p"
/J
V, < V, ' g)
W,~,
<O
Paso 3.
El proceso (341) es isocrico y tiene las siguientes caractersticas:
a) V, ~ ~ , b) T, < T"
e) U, < U"
d) S, < S"
e) Q,~, < O
Este proceso se representa en el plano VP mediante una recta paralela al eje de la presin en
la que, dado que la temperatura disminuye , la presin disminuye tambin, por lo que:
j)
p, < 1'"
g)
W,~, ~
Poso 4.
Dado que el calor intercambiado entre el sistema y los alrededores se interpreta como el
rea bajo la curva en el plano ST, entonces comparando el rea bajo la curva que une a los
estados t y 2 as como los estados 3 y 1, se concluye que en valor absoluto:
Finalmente, dado que en un ciclo la variacin neta en energa interna es igual a cero, el
calor y el trabajo netos son iguales de aqu que sumando las reas bajo las curvas que unen
a los estados (1 a 2), (2 a 3) y (3 a 1) en el plano ST se obtiene el calor neto. Este ltimo es
negativo dado que Q3.... 1 ' que es negativo, resulta ser mayor que Q..... 2 , que es positivo, y
Q2.... 3 = O. Esto es que 0.",,<> < O Y por lo tanto, b) W"e/<> < O.
l.
:~2
(3f)
lUllil
EililJ
P, > P ,
Q,-2 > Q3-1
T, > T,
l.
P, > P ,
Iv (3e) I U,
~ S,
Iv (lf) I
IL@
S,
V, > V,
(2<)
1 S,
lY2.ill
l'
(4b)
<
>
S,
U,
W Z- 3 <
>
Wn e10
105
(82 - P)
Prob le ma 1.
Un sistema que consta de 2 kg de he lio. realiza el ciclo mostrado en el plano ST con un

rendimiento de 60%.
Sabiendo que a la temperatura de 300 K el sistema cede 600 kJ de ca lor, llenar la tabla.
T
FK
'~
" U/U
Q.'kJ
/Y/ kJ
S/kJK '
3
4
1I
neto
Datos: In ~ 2 kg, R ~ 2.08 kJ/kgK, Cv~ 3. 12 kJ/kgK

Solucin:
Paso 1.
Como se observa en el plano ST los estados (1 y 2) Y (3 Y 4) respectivamente, estn unidos
med iante curvas de temperatura constante , luego entonces:
Los procesos
( 2~3 )
y (4~1) son isoentrpicos, lo que significa que:
Debido a que en un ciclo la variacin total en cualquier variable termod inmica es igual a
cero, entonces
U""" ~ O Y g)
S~", ~ O
Paso 2.
Se sabe que el sistema cede 600 kJ de calor a la temperatura de 300 K, esto es que:
a)
Q,~, ~
- 600 kJ
y de la ec uac in de 1a Ley, U3 ..... 4 = O=
b)
106
W,~, ~
Q,_. ~ - 600 kJ
Q 3 ..... 4 -
W3 ..... J resulta que:
De la definicin de calor se tiene que: Q3.....4 = J)4 TdS

e)
AS
,~ ,
_-300
600 kJ
K
_ ,~,
- T, -
=T)
dS
=~S3.....4 , de donde:
_ 2 kJ
K
De la definicin de rendimiento para el ciclo de Carno t,
re
T = 1- -T, = 0.6 ;
= 1- -...!!!.!!!...
Tmu
T2
T
.
se tiene que -L=l-r.
T
e
por lo que
d)T-
300 K
T,
' -(l-re ) (1 - 0.6) 750K=T,
Aplicando la definicin de calor para el proceso isotnnico (1--+2) se tiene que,
e)
,~, = T,AS,~, = (750 K) ( 2 ~) = 1500 kJ
y de la ecuacin de 1a Ley /lU.... 2 = O = Ql ..... 2 - W.... 2. resulta que:

f
w, ~, = ,~, = 1500 kJ
3.
La suma del calor intercambiado entre el sistema y los alrededores durante cada proceso
nos da el calor neto: Q..elo = Ql ..... 2 + Q2..... ) + Q3.....4 + Q._l ' por lo que:
.PliSO
a)
""" =(1500 +0 - 600+0) kJ =900
kJ
De la ecuacin de la l' Ley de la Termodinmica /l U ....'" = QIO('' ' -
Jt:.oel" = O se infiere
107
PnHJ 4 .
Finalmente , detenninamos la variacin en la energa i nterna para e l proceso
y para el proceso
b) 6U. _,
(2~3):
(4 ~ 1):
= me, (7; - T.) = (2 kg )(3. 12
~)(750300) K = 2808 kJ
kgK
Para los procesos isoentrp icos (2~3) Y (4--t 1) se tiene a partir de la ecuacin de Primera
Ley tJ.U'-Of = , -oJ ~ 1t',->1 = -U:--:-o 1 que ,
e)
IV,_;
= -6U,_; =-( - 2808 kJ) = 2808 kJ
d) W._ , = -6U._,
= - ( 2808 kJ) =-
TK
I
I I 2(/ 750
2d
750
12
lb
JOO
13
4
lb 300
, I Id 750
neto
108
2808 kJ
4~ 2808
le
'b 2808
:r
i\ SlkJK -
Q'i<J
JJ'IkJ
2e 1500
2f 1500
Id
Id
41: 2808
le
2b_ 600
21:_
t\ U/Id
le
. 2!!. 600
Id
d 2808
3a 900
3. 900
le
2
O
2
l. O
Problema 2.
Un sistema que consta de 2 kg de helio, ini cialmente a la temperatura de 300 K Y a la
presin de 200 kPa efecta los cambios siguientes: lsoentrpicamente se lleva hasta una
presin de 4 50 kPa; a co ntinuacin en fonna isotnnica se lleva hasta la presin inicial ; por
ltimo lsobricamente regresa a\ estado inicial.
a) Ll enar la tabla, b) esbozar el diagrama del ciclo en los planos VP y ST; calcular:
e) el rendimi ento r del ciclo y d) el rendimiento re de un ciclo de Carnot que opere entre las
mismas temperaturas extremas.
Vt'm 3
P!kPa
,\
TIK
~< I
U,kJ
...1
I
1I
WlkJ
Q!kJ
S/kJK '
1 1
[--~-
noto l
Datos: m ~ 2 kg, R ~ 2.08 k.l/kgK, C v ~ 3.12 kJ/kgK

Solucin:
Pll!iO 1.
De la ecuacin de estado de gas ideal, PV :::: mRT determinamos:
a)
V ~ mRT, ~
(2 kg )(2.08
~)(300 K)
kgK
'P,
( 200
~,)
kJ _ 6?4
6.24 kJ.- m '
ro '
El sistema pasa del estado l al 2 mediante un proceso isoentrpico, hasta alcanzar la

presin de 450 kPa, esto signifi ca que:
b)
!lS,~, ~ O,
e)
Q,~, ~ O,
P, ~ 450 kPa
el)
kJ
Se conocen R y Cv ' as que: CI' == CI' + R:::: 5.20 - kgK
Dado que ..S' . . . 2 == O , de la ecuacin
se tiene que
mC,
In(~ ): mRln(
!lS,~, ~ mC, In(~ )-mRln(~ ): O,
n esto es.
m(~ ): ( ;jn (~ )
109
por 10 tanto : In
e)
T, = T, P,
~
(~ J (J
IR ICPI
( 1'; J
= In
''''')
; dc donde:
) (108/ 520)
=(300 K) 450
200
. = 414.95 K
El cambio en la energ a interna del sistema du rante este proceso es:
De la ecuacin de Pri mera Ley U1..... Z = Ql ....2 -W . . . 2 , resulta que

g)
W, ~,
= -t;U,~, = -(717.29 k1) =-
717.29 kJ
Mediante la ecuacin de estado, detelminamos finalmente e l volumen del sistema en el

estado 2:
h) V _ mRT, _
,-
(2 kg )( 2.08
P, -
~)(414.95 K)
kgK
( 450
3.84
:~)
kJ
J
kT
= 3.84 m
rn
Paso 2.
Mediante un proceso isotnnico el sistema pasa del estado 2 al 3, hasta adquirir la presin
inicial ; esto significa que:
a)
T, = T, = 41 4.95 K, b)
t;U ' ~ J
=O ,
e)
p, = 1'; = 200 kPa
Usando la ecuacin de procesos politrpicos 1;V;'
P3V3 = P1V2, de donde:
p V,
el) V, =
110
(450 kPa)(3.84 rn J )
( 200kPa)
8.64m J
= ~Vr
con K
= 1 se tiene que:
La variacin en entropa del sistema durante este proceso isotrmico se calcula mediante la
relacin:
~'~l ~ mC, m(~)-mR ln ( ~) ~ -mRln ( ~ ); esdecir

e)
~"
~-(2 kg) 2.08 -
kJ )In ( -450
200)
kgK
kJ
~3 . 37-
Finalmente, como ,U2 ->} = O ,el calor y el trabajo intercambiados por el sistema y los
alrededores durante este proceso son iguales; y de la definicin de calor se tiene:
Q 2 ..... 1::::
J: TdS = T1
J:
dS =T;S2 -.3 ; esto es que,
Paso 3.
Debido a que en un ciclo la variacin total en cualquier variable termod inmica es igual a
cero, entonces
Tambin, e)
SnelD = S1->2 + !1S2-.3 + Sl ->\ = O ; por lo tanto:
Paso 4.
De la definicin de trabajo para el proceso (3 --+ 1): W3 -. 1 =

se tiene: W3.... 1 =
a)
~, V
J:
PdV ::::
J:
mRdT
:::: mR'T ; esto es que:
W,~, ~ mR(T, - T, ) ~ (2 kg) ( 2.08 k~ )r300 - 414 .95)K ~ -
478.19 kJ
III
y de la Primera Ley V 3
b)
.1 = Q 3-o 1 -
W3
--+
se inGere que
Q,_, = t'.U,~., + IV,_ , = (- 717.29- 478.19)
kJ = - 1195.48 kJ
Apli cando la ecuacin de I a Ley al ciclo compl eto : 1'1 U m!lJ

se tiene que Q"~,,,
= ~V".,,,
= Q,,,,,,, -W'''''O = O
' esto es:
PawS .
El rendimiento r del ciclo lo detenninamos mediante la ecuacin:
202.9 kJ
1398.38 kJ
0.1451 = 14.51%
y e l rendimiento re de un ciclo de Camot operando a las temperaturas extremas es:
b)
r(
=(I-7;"'"J=(I~J=(I-~)
=0.277 =27.7%
~'B.~
T
414.95
2
~----------------~v
P /k P,
~
2 Id 450
Ja 6.24
Jh 3.84
3 2e 200
2d 8.64
200
Jo 6.24
112
PK
200
~--------------s
Q/kJ
L\S/kJK
'V/kJ
le
lb
le
O
O
7 17.29
717.29
414.95 2b . O
2/ 1398.38 2/ 1398.38 2. 3.37
20414.95 3b
3d
717.29 <b 1195.48 40 478..19
3.37
le
300
t'. UIkJ
1/----
300
neto 3"
4e
202.90
4e
202.90
3e
1
(82 - O)
Problema l .
2 kg de nitrgeno efectan el ciclo mostrado en la fig ura con un rendimiento de 35%.
Sabiendo que el trabajo neto realizado por el sistema es de 350 kJ Y que la temperatura
superior a la que trabaja el ciclo es de 600 K, llenar la tabla.
T
' l~
J
r
3
-4----------------~ S
TIK
"U/kJ
Q/kJ
W/kJ
S/kJK
..
2
I ,.
.,
neto
Datos: rn ~ 2 kg, R ~ 0.30 kJ /kgK, C v ~ 0.74 kJ /kgK

Solucin:
Pfl!m l .
Los procesos isotennicos (1---+2) y (3---+4) tienen como caractersticas:
Para cualquier ciclo tennodinmico se cumple que:

e)
U -.el(' = O , d)
tlS n ro = O
De l ecuacin de la Primera Ley de la Termodinmica U'1t1<> = Q
,../o
-Wnllo = O, se
conclu ye que
Los procesos isoentrpi cos (2---+3) y (4-+ 1) se distinguen porque
Paso 2.
El sistema absorbe calor durante el proceso (1--+2) puesto que el rea bajo la curva que une
a estos estados es positiva~ por lo tanto, de la definicin de rendimiento r del ciclo,
113
r =~= ~
Q"
a)
QI --> 2
= 035' inferimos que:
~ W,o<" ~ 350 kJ = 1000 kJ
1..... 2
0.35
Ap licando la ecuacin de 13 Ley n este proceso 6.U 1..... 2

b)
w, ~, ~
,~ ,
Dado que
- W1->2 == O , se tiene que
Q,_, ~ 1000 kJ
De la defin icin de calor:
e) ,s
::. QI ..... 2
Q I ..... 2
= f TdS = ~
dS == TSI ..... 2 resulta que:
~ Q,~ , ~ 1000 kJ ~ 1.67 kJ

7;
600 K
K
S""lO
= LlS'I---ol + S2 J + LlS'J---+4 + .S'4-o1 = O , entonces:

---o
Como para este ciclo r = r e y este ltimo est defi 11 ido como:
re = 1- Tmin = 1- T) == 0.35
T,M~
~
e)
se ti ene que
T:
---1... = } -
re ; de donde:
T,
T, ~T, (! -re) ~ ( 600 K)( 1- 0.35 ) ~ 390 K ~ 7;
De la definicin de calo r aplicada al proceso isotrmico
(3~ 4)
se tiene que:
Pa.w 3 .
Finalmente, detenninamos la variacin en la energa interna para el proceso
114
(2~3):
a)
ftU'~J = me, (7; - T, ) =( 2 kg )( 0.74 k~ )c390-600) K = - 3 10.8 kJ
y para el proceso (4--> 1):
Para estos procesos se tiene a partir de la ecuac in de l' Ley:
d)
W'~I
= -ft U.~, = - ( 310.8 kJ) = -
TIK
I l a 600
2 la
600
2.
14
2.
390
390
I la 600
3 10.8 kJ
ft UlkJ
Q/k J
WIkJ
t. S/kHC'
lb
b
a 1000
1000 2e 1.67
O
3a
1/
e 310.8 , Ig O
",.. 3 10.8
O
lb
O 2~ 6S1.3 z: 651.3 2d 1.67
Ig
3d 3 10 .8
Jb 31 0 .8 1/ O
O
neto i e
O . 1, 350
ji<
350 '
Id
115
Problema 2.
3 kg de nitrgeno efectan el ciclo mostrado en el plano VP.
a) llenar los espacios vaClOS en la tabla, b) ilustrar el ciclo en el plano
rendimiento r de ciclo.
sr, c) calcular el
p
K
-'-
)-
L lA
LI UlkJ
1 1 .75
21
3
2.5
Q/kJ
Wlk.l \SIk.l"
425
1
+-------,~
Da'us:
111 ~
nelo
3 kg, R ~ 0.30 kJ /kgK, C,.~ 0.74 kJ/kgK
Solm'il1 :
PaJo 1.
En un c.iclo el cambio neto o tOla l en cualquier variable termodinmica es igua l a cero, esto
es:
Dado que
e)
K .... 2
= 1, entonces el proceso
T, ~ 7; ~ 425 K, d)
LlU, ~,
(l~2)
es isotrmico, lo cual significa que:
=O
Para el estado I se conoce la presin y la temperatura, por lo tanto. de la ecuacin de estado

de gas ideal, PV = mRT determinamos:
e)
/ = mRT, ~
'P,
(3 kg)(OJO
~) ( 425 K)
kgK
( 75
,~,)
5.1
kJ
kJ~5.1
j)
116
PI'
(75 kpa}(51
p ~-'-' =
2
V2
(2.5 m J )
m' )
- 153 kPa
m'
Usando la ecuacin de procesos politrpicos P V; =

se determina la presin en el estado 2:
F; V,~'
, con
K I -0 2
1, P2 V2 = PY
Poso 2.
El diagrama VP muestra que el proceso (2-+3) es isobrico, esto es que
a)
K2~'
= O. b)
P, = P, = 153 kPa
Para el proceso (3-+ 1) se conoce la presin y el vol umen del estado 1, la presin del estado
3 y el valor del exponente politrpico; luego entonces, usando la ecuacin de procesos
politrpicos Pf V; = fW/ ,con K J--->I = 1.4 , pv L4 = ~V3L4 , calcu lamos el volumen en el
estado 3:
e)
Jt;=J.>;
(P,p.)6= (S.lm ( 75 )6
3
--L
153
3.06 m'
De la ecuacin de estado de gas ideal, PV
d)
mRT determinamos;
( 153 ~)(306 m')

kJ
T _ p,V, _ ""---_":m~---,--,~ 520.2 kJ
= 520.2
,- mR -
(3kg ) ( 0.30
k:~ )
Paso 3.
La variacin en entropa del sistema para el proceso isotrmico (1~2) se calcula mediante
la relacin:
6S,~, =mCv m(i.)+ mRm ( i,) = mR1n ( i,); esto es

a)
6S,~, =(3k g )( 0.30 ~)m(

2.5
kgK
5. 1)=_ 0.64 kJ
K
Como Il.U I ..... 2 = O. de la ecu3.cin de l a Ley resulta que el calor y el trabajo intercambiados
por el sistema y los alrededores durante este proceso son iguales; y de la definicin de calor
QI ..... 2
r r
TdS = 7;
dS = T/,,1S ..... 2
se tiene que:
117
Para el proceso isobrico
(2~3)
calcu lamos:
De la definicin de trabajo para el proceso (2 ~3) : W2_ J
f: = J:
PdV
mRdT
se tiene que: W2 -o J = Plj'v = mRt1T ; esto es

d)
1V,_,
= //IR (7; - T, ) = (3 kg)( 0.3 0
y de la ecuacin de 111 Ley t1U2 --> J =
Se conocen R y
el'"
as que:
el'
~)(520.2
- 425) K = 85 .68 kJ
kgK
Q2 -o3
el"
-W2 _
1\
1~(lSO
resulta que,
kJ
kgK
+ R = 1.04 - -
La vari acin e n la e ntropa para el proceso (2
.11
J '
~3)
est dada como:
ln ( 520.2
) = 0.64 .!<!.
2_' = (3 kg )( 1.04 ~)
kgK
425
K
4.
Dad o que para e l proceso (3-; 1) el exponente po litrpico est dado como
entonces, este proceso resu lta se r isoentrpico, lo cual quiere dec ir que:
118
)..... \ - C" '
La variacin en la energa interna del sistema es:

e)
6U,_, =mCv (7;-T, )=(3 kg)(O'.74
k~~}425-52O'.2)K= - 211.34 kJ
y de la ecuacin de 1a Ley !:l.U3 -'0 1 = Q 3..... 1 - W3..... 1 resu lta que:

ti)
W,_, = -6U,_, = -(-211.34 kJ) = 2 11.34 kJ
Aplicando la ecuacin de 1a Lcy al ciclo !:l.U MIo
= Q,,",o -
W"eIO
= O , se tiene que:
Paso 5.
El rendimiento r de l ciclo lo determinamos mediante la ecuacin:
a)
Q,-,
r = 1- Q< = 1= 1- 272 kJ = 0'.0'84 = 8.4%

Qo
Q,_,
297.0'2 kJ
+-------------- 5
K
P/k Pa
TIK
1,
5.1
r-"-- 1
?~
1
Jf)l~
2
2.5
~
t-~ 3 2b 153 ', ' 2e 3.06
1.4
'---- 1
~75 4' le 5.1
le
425
425'
425
'[d ,. ()'
3b
.C'. 21 1,34
3, 297.02
2d 5 20'.2
le
Q/kJ
\U!kJ
5illJ34
"
4b
272
O'
w/u
SlkJK
3b
-272 3a - 0'.64
85.6S 31 0.64
4d 211.34 , 4.
O'
3d
neto ,-,1~.",
Q~~ .O'2"---,----=:25::.:.",O'2,,--"--_-,,O_-,
'l a
4,
4.
lb
119
P ,'ob lem:l J.
Un gas idc>:lll"\.I'l'rimc!lL\ 1.':-; 1'1 ." '\'.,,,':" 1" 'li lr,'pin1:,, 1l111Slr.:ldos en el plano Sr.
a) EsboZ3r el J i,It:r.lJll ,1 .Id ,1.1.' \'11 d 1'1.\11<1 1"/ ', (1) Cl:lsilica r como verdadera (V) o fa lsa
(F) cad~ lI.Il.l ,k 1.1:' rd,I,'i,'nc:-; m,lh .ld:ls .
I S3
WnefO
,----
S2
>
O
O
l>U'_2
- -,
+ _______ --<> S _ _
>
VI < V z
Q nelo
S, = S3
W' _2
<
Q '- 2
Solucin:
El diagrama
ilustrado, nos penn ite inferir directamente el nombre del proceso, comparar
el valor de: la temperatura, la energa interna y la entropa en cada estado por los que pasa
el sistema; tambin se infiere directamente el signo del calor intercambiado entre el sistema
y los alrededo res; todo esto se detalla a conti nuacin:
sr
Pum J.
El proceso (J ~2) es isotrmico y est caracterizado por:

a)
7;
=T"
b) l>U,~, >0, e) S, >S"
Aplicando la ecuacin de
lB
d)
Q, ~,
Ley a este proceso: U1-+ 1
>0
= Q .... 2 -J.t; .... 2 = O , resulta que:
Como para este proceso el calo r y el trabajo son iguales y del inciso (Id) el calor es
positi vo, entonces /J W .... 2 > O , lo cual nos indica que g) V2 > V
La representacin de es te proceso en el plano VP es mediante una curva tipo hiprbola en la
que, dado que el vol umen est aumentando, la presin habr de disminuir; por lo que:
h)
P,
<
p.
Paso 2.
El proceso
a)
120
V,
V"
( 2 ~3)
es isocrico y tiene las siguientes caractersti cas:
b) T, > T"
e)
S, > S"
d)
Q,~, >
Este proceso se representa en el plano VP mediante una recta paralela al eje de la presin en
la que, dado que la temperatura aumenta, la presi n aumenta tambin, por lo que:
e)
P, > P"
f)
W,_" =0
Paso 3.
El proceso (3 ---+ 1) es isobrico y est caracterizado por:

a)
Po
=1'"
b) T, <7;, e) S, <S"
d)
Q,_,<O
La representacin de este proceso en el plano VP es mediante una recta paralela al eje de

vo lumen en la que como la temperatura est disminuye ndo, el volumen dism in uir tambin,
por lo que: /) Y < V)' g) W3... \ < O
Paso 4 .
Finalmente, dado que en un ciclo la variacin neta en energa interna es igual a cero, el
calor y el trabajo netos son igua les de aqu que sumando las reas bajo las curvas que unen
a los estados ( 1 a 2), (2 a 3) y (3 a 1) en el plano VP se obtiene el trabajo neto. Este ltimo
es negati vo dado que W3->1 ' que es negati vo, resulta se r mayo r que W. -o 2 ' que es positi vo, y
W2_. 3 =O.Estoes que a) W"",,, < O y por lo lanlo b) Q""",< O.
' ~3
.
I S3
P, > P3
V-(Ie)
F (3b)
TI > T3
F t4a)
WnefQ
V (2e)
P3 > P,
V (l b)
6U'-2 = O
V (lg)
V, < V2
V (-lb)
QnelQ
v (le)
W _
I
2
F (3a)
F (3c)
S, = SJ
> S2
> O
<
Q'-2
\2 \
(83 - 1)
Problema l .
3 kg de hel io e fectan un cicl o de Camel absorbie ndo 1500 kJ de calor a la temperatura de
600 K. a) Lle nar la tabla. b) calcular el rend imi ento r e del ciclo.
:0 :
nI ~
QJk.1
WIkJ
Si kJK -
2
3
420
1
neto
-+---------------.s
n "tos:
.<\ Ufk .r
3 kg, R ~ 2.08 kJ/kgK, Cp
..,
5.20 kJlkgK
Sol tlc;n :
Paso l .
El diagrama ST del cicl o muestra que el sistema intercambia calor con los alrededores
durante los procesos (2~3) y (4~1 ) Y el signo correspondiente depende de si la entropa
aumenta o disminuye . Dado que para e l proceso (2---,'1>3) la entropa est aumentando,
entonces durante este proceso el sistema absorbe calor, es decir q ue
a)
Q,_, ~ 1 50 0 kJ
b) T,
~T, ~T"", ~ 600
Adems, como para este proceso la temperatura es constante; entonces,
Apl icando la definic in de calor:
1500 kJ
600 K
Q2-+3
S:7'dS = 1~ S:dS = T]S
2.5 kJ
K
Paso 2.
El proceso (4--) 1) ocurre a la temperatura co nstante,
a)
122
T; =T.t = Tmin = 420 K
2-+ J ,
resulta que :
El rend imiento del ciclo es:
Pero tambin
de aqu que,
el W~" =rQ'~3 = (0.30)(lSOO kJ)=4S0 kJ
En un ciclo la variacin neta en la energa inte rna del sistema es:

ap licando la ecuacin de 1a Ley 6U~IO = Q...IO
e)
W....IO
d)
6.U""0
O ,y
O se tiene que:
0,""0 = W""IO = 4 50 kJ
Tam bin en un ciclo, la variacin neta en la entropa del sistema es: j)
tlS",m = O
Paso 3.
Los procesos ( 1-+2) y (3-+4) so n isoentrpicos, lo que significa que:
Para el proceso isotrmico (44 1) se tiene que: d)
6.U4~] = O=
Q4_] - W4-o ]
por lo que Q4 ..... ] = W4..... ]

Aplicando la defini cin de calor a este proceso:
se tiene que: el
Q._, = T,l!.S._,
= (420 K) ( - 2.S
~)=-
lOSO kJ = W,_,
123
PlIS() 4 .
Dado que C'p = el + R . entonces: Cv
= e" - R = 3. 12 ~
kgK
Fina lmente, dctenninamos la variacin en la energa interna para el proceso ( 1--+2) :
a)
kJ (600-420)K=1684 .8kJ
t,U,_,= IIIC, (T,- 7;)=(3kg) ( 3.12 kgK
y para el proceso ( 3--+4):
b)
t,U,_, =
lile" (7; -1; ) = (3 kg )(3. 12
~J(
420 -600) K = - 1684.8 kJ
kgK
Para los procesos isoentrpicos (1--+2) y (3--+4 ) se tiene a part ir de la ecuac in de a Ley
t1U, _. = Q, .... j - W,_./ = - w,_/ . se tiene que:
e)
W,_, =-t,U,_, =-(1684.8 kJ)=- 1684.8 kJ , Y
d)
IV,_, = -t,U,_,
= -( -1684.8 kJ) = 1684.8 kJ
2a
TK' 420
2 lb 600
3 l b 600
4
420
~ 2a 420
Q'k]
,j,VlkJ
4a 1684.8 3a O
le
l a 1500
O
4b 1684.8 3. O
3d
3e 1050
O
neto 2d O
124
2e
450
It! k,l
L'\SIk J,,-
4e 1684.8 3b O
Id 1500 l e 2.5
4d1684.8 3b O
3e
1050 3':.. 2.5
2e 450
1
2
1/
J
1
Problema 2.
Un sistema que consta de 2 kg de helio, inicialmente a 200 kPa y 450 K reali za un ciclo
fonnado por los siguientes procesos:
A entropa constante, su temperatura di sminuye en 150 K; a conti nuacin ocurre un proceso
isotrmico; regresa al estado ini cial en fonna isocrica.
a) Llenar la tabla, b) esbozar el diagram a del ciclo en los planos VP y ST; calc ul ar: e) el
rendimiento r del ciclo y d) el rendimiento r e de un ciclo de Carnot operando a las
temperaturas extremas.
P,1(Pa
11\
2 , "',
3
.''f
Q/kJ
' . :,.
w,'kJ
"'~
."
. ,.
neto
.,
Datos: m ~ 2 kg, R ~ 2.0 8 kJ lkgK, C p ~ 5.20 kJlkgK

Solucin :
Paso /.
Conocidos la presin y temperatura en el estado inicial 1, de la ecuacin de estado de gas
ideal , PV = mRT detenninamos:
a)
V. ~ mRT,
( 2 k g ) (2. 08 J<.:I....)C450 K)
kgK
9.36
kJ
J
kT
~ 9.36 m
m'
El sistema pasa del estado 1 al 2 mediante un proceso a entropa constante en el que su

temperatura disminuye en 150 K, esto signifi ca que:
b)
LIS,_, ~ O ,
e)
Q,_, ~ O
/1 T,_, ~ T, - T, ~ - 150 K ; de donde :
Se conocen R y Cp, as que: Cv =Cp - R =3.12
~
kgK
El cambio en la energa interna del sistema durante este proceso es igual a:
125
De la ec uac in de 1~ Lcy tlU ...... 1 = Q' _l - H';
fJ
resu lta que:
! '
J v, ~, = -/l. U,_., = -( - 936 kJ ) = 936 kJ
Como el proceso ( 14 2) es isoentrp ico , de la ec uac in
por lo mnto: ( Vv', ) -=
T
g)V, =V,--'(~
(~, )-'C,'"
l .
de donde
)-W,'" = (9.36 m' )(300)-"

,,,,,,,
-
450
17. 19 m'
Med ian te la ec uac in de estado de gas idea l PV = mRT , calculamos:
h)
p = m RT,
,
V,
( 2 kg ) (2 .08
~)(300
K)
kgK
(17.19 m' )
kJ
72.60 - , = 72.60 kPa

m
Paso 2.
Med iante un proceso isotm1ico el sistema pasa de l estado 2 al 3, esto signifi ca que:
a)
T, =T,= 300K. b)
/l. U,_,= O
Como el sistema regresa al estado ini cial mediante un proceso isocri co, entonces,
e)
V, = V, = 9.36 m' , d)
W,_, = 0
Usando la ecuacin de procesos po li trp icos
126
~vt
= P2Vr co n
K2~J =
1 se tiene que:
p V
( 72.60kPa )(17 .19
e) P - - ' - ' ,- V, (9.36 m' )
m' )
133.33 kPa
La variacin en entropa del sistema durante el proceso isotrmico (2-.3) se calcula a

travs de la ecuacin:
1) 6S
= (2 k ) (2 .08 ~) ln ( 9.36 ) = _ 2.53 kJ
,-,
g
kgK
17. 19
K
Finalmente, como t1U 2...... 3 = O el calor y el trabajo intercambiados por el sistema y los
alrededores durante este proceso son iguales; y de la definicin de calor se tiene:
Q 2-+)
r:
TdS =T3
S:dS = T l:!Sz .....

1
3;
esto es que
Paso 3.
Deb ido a que en un ciclo la variacin total en cualq ui er variable termodinmica es igual a
cero, ento nces a) !1U ~,o =0=6.U' ..... 2 +6.U2.... 3 +6U3 .... , ; de donde
Tambin, e)
Sroe,o = O =
65'1 ..... 2
+ S2.....3 + S3......
luego entonces
Aplicando la ecuac in de l a Ley 6 U) ..... ] =QJ-o'- W; . . . l al proceso isocrico (3--+ 1), se

obtiene:
127
Paso 4.
Dado que U M'"
= 0."" 0- w'.<"II = O , entonces Q""fO = W...,o
por lo tanto:
El rendimiento r del ciclo se determina med iante la ecuacin:
y el rendi mi ento re de un c icl o de Carnel operand o a las temperaturas extremas es:
el
'e =( 1-
T." )=( 1_ T
,) =( 1_ 300)
=0.3333 = 33.33%
T
450
7;nu
+ - - - - -----<> V
P!kP a
VI mJ
1"
9.36
>2 Ih 72.60 Ig 17 . 19 Id
r, 3 1'133.33 le 9.36 l.
1
200 la 9.36
200
TIK
1,
300
lb
128
lb
936
J.
le
l.
759
936
O
936 . _ Je
450
neto
Q/kJ
.1V/kJ
450
300
~------------~s
O ,
j4a
177
IV/ Id
936
19
- 759
ld
O
4
177
M /kJK
lb
O
11 _ 2.53
3d
13 <
1
.
2.53
O
Problema 3.
Un gas ideal experimenta los siguientes procesos politrpicos mostrados en el diagrama
Escribir el signo correspondiente ( > , = , < ) entre cada pareja de relaciones.
T
5 =
0
P4
W _
I
2
P,
PI
W4-
VI
V4
I'>SI_'
V,
V4
Q3-4
V3
VI
W 2- 3
P3
lIP = {/
tlP = t)
sr.
QI-'
O
Q'-3
Solucin:
El diagrama sr ilustrado, nos permite inferi r directamente el nombre del proceso, comparar
y los alrededores; todo esto se detalla a cont inuacin:
Paso /.
El proceso
( 1~2 )
es isotrmico y est caracterizado por:
Aplicando la ecuacin de 1a Ley llU1.... 2 = Q .... 2 - JP .... 2
O a este proceso resulta que,
Como para este proceso el calor y el trabajo son iguales y de l inciso (le) el calor es
negativo, entonces
g)
W; . . .2 < O, lo cual nos indica que
h)
V2 < V

que, dado que el volumen est disminuyendo, la presin habr de aumentar; por 10 que:
Paso 2.
El proceso
(2~3)
es isobrico y est caracterizado por:
129
Este proceso se representa en el plano VP mediante una recta paralela al eje de volumen en
la que dado que la temperatura est aumentando, el volumen aumentar tambin, por lo
que:
El cambio en energa interna est dado como:

positiva debido a que 7; > T2
/).U 2_. J =
me" (7; - 0.),
la cual es
De la definicin de trabajo: W2-+ J =
i)
h)
J: PdV = S:mRdT se tiene que
W2->3 = mRtlT = mR(7; - T2 ) , que tambin es positi va.
Aplicando la ecuac in de 1& Ley tlU 2_. 1 = Q2 _3
W2_ 3 obtenemos que
Sustituyendo en esta ex presin el resultado de los incisos (h) e (1) se tiene que:
Q,_, ~ mCv (T, - T, )+mR(T, -T, )~ m(Cv + R)(T, -7; ) , pero corno C
~ Cv + R ,
resulta entonces que
De la comparac in de los incisos (i) y (j) concluimos que:
Paso 1.
El proceso
a)
V. =V"
(3~4)
b)
es isocrico y tiene las siguientes caractersticas:
r. < 7;,
e) S. <S"
ti)
Q,_. < O
Este proceso se representa en el plano VP mediante una recla paralela al eje de la presin en
la que, dado que la temperatura disminuye, la presi n dismi nuye tambin, por lo que:
130
Poso 4.
El proceso
(4~1)
p, = p.,
a)
b)
es isobrico y est caracterizado por:
T, > T.,
e)
S, > S"
d)
Q,_, > ()
La representacin de este proceso en el plano VP es a travs de una recta paralela al eje de

volumen en la que dado que la temperatura est aumentando, e l volumen aumentar
tambin, por lo que:
El diagrama del ciclo en e l plano VP nos permite hacer la comparacin que nos conduce a
concluir que:
g)
V, < V.
h)
V,
d -;
I (3e) I
2~
4
P3 > P4
P2 > PI
I e) I VI >
I(4g) I v2 <
1('")I v3 <
V,
V,
VI
I (lf) I
I f) I
I (Id) I
I (3d) I
I (1') I
W_2
w4 _
1-2
>
S _ 2 <
<
3- 4
W2- 3 < Q2-3
131
(83 - O)
Problema l .
6 kg de aire efectuan el ciclo mostrado en el plano Sr.
a) Llenar los espacios vacios en la tabla. b) calc ul ar el rendimi ento r e del ciclo.
T
<lV/kJ
1
2
Qkl
WIkJ
300
3
4
3 ' - - - o _-
--' 2
Ll S/kJK - ,
500
~.
-1- - - - - - - --"" S
neto
OllIO,: m = 6 kg, R = 0.287 kJlkgK, Cv = 0 .72 kJlkgK

So lu cin :
Paso 1.
Como se observa en el plano ST los procesos ( 2~J) y (44 1) ocurren a temperatura
constante, luego entonces,
En un cicl o se cumple que: d)
!:lUneto =0 , e)
S"'<I() = O
Los procesos (1--t2) y (3 --)0 4) son isoentrpicos, lo que significa que:
Paso 2.
Detenninamos la variacin en la energa interna para el proceso ( 142):
132
a)
W,~, = mC, (T, -T, ) = (6 k g) ( 0.72 k~ ) (300 -500) K =- 864 kJ
b)
"' U,~.= 0-(-864+0 + 0) kJ = 864kJ
Para los procesos isoentr6picos (1 ~2) Y (3-44) se tiene de \a ecuac\6n de \''' Le)'
6 U,-+/ = Q, . . . - W,-ol = -W; . . . ,. que:
e)
w,~, = -"'U,~, = - (-864 kJ) = 864 kJ Y
ti)
W,~. = -"'U,~. = -(864 kJ) = - 864 kJ
Paso 3.
Dado que para los procesos isotnnicos (2--+3) y (4-+- 1) la variacin en energa interna es
igual a cero, entonces de la ecuacin de 1&Ley IlU ,_ =Q..... ,
- W-of
=()
resu\\a que e\
calor y el trabajo intercambiados entre el sistema y los alrededores es igual, y aplicando la

definicin de calor a estos procesos
Q,... /
a)
TdS = T,
dS
= 1'S'''''f = W,....
Q,~, = T,6S,~, = (300 K)(-3 ~ ) = -
se tiene:
900 kJ = W,~,
Paso 4.
La suma del calor intercambiados entre el sistema y los alrededores durante cada proceso
nos da el calor neto: Q".to = QI . . . 2+ Q2-+3 + Q3... 4 + Q.-ol por lo que:
133
a)
Q...", =(0-900+0+ 1500) kJ =600 kJ
Oc la ecuacin de la JI' Ley de la Termodinmica U"..w

b)
= Q....,... -
Wm~" =
I ~ = Q""" = 600 kJ
f ina lmente, el rendimiento de este ciclo de Carnol es igual a:
l iK
1 //1 500
2
300
3 l b 300
4
500
Q/kJ
" U1kJ
11
l a 864
O
le
3a
900
O
lb 864
le
1 la 500
neto Id
134
1I
3b
e/a
1500
600
2e
3a
1<1
3b
4b
WI1J
"S/kJK- ,
864
li---=:-
900
864
1500
600
Ig
110
le
3
O
O se concluye que
Problema 2.
6 kg de aire inicialmente a 450 K Y 8 ml efectan un ciclo del que solo se conocen las
cantidades indicadas en la tabla.
a) Llenar los espacios vacos en la tabla, b) esbozar el diagrama de l ciclo en los planos VP y
ST; calcular: e) el rendimiento r del ciclo y d) e l rendimiento re de un ciclo de Camot
operando a las temperaturas extremas.
PlkPa V/ m l
K
r-- I
r--
1"i1<
IV/kJ ~~'
QIkJ
U/ld
L 64~'
"'
.. ...
.C
neto
'
,1
,1"3 =
0,72
Datos: m ~ 6 kg, R ~ 0.287 kJlkgK, C v ~

kJlkgK
Solucin :
PlISO l .
El exponente politrpico K 1..... 2 = 00 nos indica que el proceso ( 14-2) es isocrico, esto es:
a) V, = V, ~ 8 rn', b)
rv, ~, ~ O
De la ecuac in de 18 Ley /!1U I ..... 2

e)
Q,_, = AU,~ , = -
= Q I..... 2 -
W; ..... 2 ,se tiene que:
648 kJ
De .la relacin: tlU 1-. 2 = mCv(Tz - T) , calculamos:
d)
T, =7; +
AU,~, ~(450 K)+[

mC v
-(48 kJ
(6k)
g
0,72 ~
kgK
)1~300 -~~ =300 K

K
Determinamos la variacin en la entropa del si stema para este proceso mediante la

ecuacin:
e) AS, ,~(6 kg)

~
kJ) ln (300)
kJ
0,72 ,-kgK
~- 1.75450
K
135
Finalmente, de la ecuacin de estado de gas ideal PV
(6 kg )( 0.287
.fJ P,
= mR
v.7;
b)
(8 m' )
P _ mRT, _
,- V, -
Paso 2.
Como S 2.... )
~)(450
K)
kgK
(6 k g ) ( 0.287
= mRT
determinamos las presiones:
kJ
96.86 - , = 96.86 kPa

m
~)(300
K)
kgK
(8m' )
kJ
64.57 - , = 64.57 kPa

m
= O. e l proceso (2~3) es isoentrpico, por lo que: a)
Q 1-> 3
=O
_ C, _ C, + R _ 1.007 _ 1 4
"' 2_3 -
C,
Se sabe que
K )_ I
C"
= 1,
0.72
por lo tanto el proceso
(3~ 1)
e s isotrmico, lo cual significa que:
Debido a que en un ciclo la variacin total en c ualqu ier variable termodinmica es igual a
cero, entonces
Tambin , g)
M m'", = O = S,..... 2 + S2 ..... 1 .+ S) .... , ; de donde
PliSO 3 .
La aplicacin de la ecuacin de 1& Ley flU 2_
isoentrpico
(2~3)
= Q 2_) -
W2_d
= - W2_ 3
al proceso
da como resultado que:
Como flU )_1 = O , el ca lor y el trabajo intercambiados por el sistema y los alrededores
durante este proceso so n iguales; y de la definicin de calor se tiene
136
Ql .... 1 =
b)
r:TdS = T} r:dS = ~S3
..... 1 =
W)..... I; esto es que
Q,~, = T,S,~, = (450 K)(1.75 ~ ) = 787.5 kJ =
Dado que I!1U rl<IO
Q MIO
-lV....1(>
= O ,entonces
Q MIO
W,_,
=W
MI!>'
e) Q~" = Q,_, + Q'~J + Q,_, = (-648+ 0 + 787.5) kJ = 139.5 kJ = W,",

PliSO 4.
yev , as que e, = ev + R = 1.007 k~
Se conocen R
mRm(;, )=me,m(i, l esto es m(;,)=( ~ }n( i, J
se tiene que
por lo tanto:
a)
ln (
T
p, = P, ( --'T,
P. )
(T),e,,,, ; de donde:
A
= ln ~
)'C'''' =(64.57 kPa) ( -450 )''-00''' .217' =

JOO
Usando la ecuacin de
de donde:
b)
v,=P,v.
P,
proce~os
(9686 kPa)(s
po litrpicos
m' )
(267 .84 kpa)
~~/C
267.84 kPa
= PY /C
con
= J se tiene que
~V3
= P,Y,
2.89 m'
137
El rendimiento r del ciclo lo determinamos mediante la ecuacin:
648 kJ
787.5 kJ
0.1771~17.71%
yel rendimiento re de un ciclo de Carnot operando a las temperaturas extremas es:
e)
'e ~(I _Tm,o)~ (I _T')~(1 _300)~0.3333~33.33%

Tm~
T;
450
3~:
-r------------~v
PlkPa
~
'" 2I
1J:, 96.86
138
TIK
450
Ig64-.51 la 8
Id 300
4@,267,S4 4. 2.89
2c 450
tf 3
1
V/rn J
1 If 96.86
-r------------~s
Q/kJ
;lv/kJ
~ 64a ,
2f 648 ~
le
2a
- 648
WIkJ
l.
3a
.21 "" 0 . 3. 787 ,5
3. 787.5
neto 2eJ -~ O . ;~3c 139.5
I~ 139.5
450
'"
LIS/kJK J
O',,, le 1.75
~648
O
' ]h
.i2g
1.75
O
Problema 3.
Un gas ideal experimenta los cambios politrpicos mostrados en el plano STo
Indicar para cada par de relaciones a la derecha de1 diagrama el signo correspondiente
(>, = , < ).
T
<2bz
I!:
=0
V3
V.
Q'-2
p.
P,
W4-'
P,
p.
W3--4
V,
V,
P,
P,
WI-
S3
W_2
O
O
W _
2 3
S.
Solucin :
El diagrama ST ilustrado, nos permite inferir directamente el nombre del proceso, comparar
el valor de: la temperatura, la energa interna y la entropa en cada ~stado por los que pasa
y los alrededores; todo esto se detalla a continuacin:
Paso l .
El proceso (1-+2) es isotrmico y est caracterizado poI:
a)
T, =7;, b)
6U,_, =0, e) S, <S"
d)
Q,_, <O
Aplicando la ecuacin de l' Ley a este proceso 6U 1-+ 2
= QI ..... 2 -
WI..... 2 = O, resulta que
Como para este proceso el calor y el trabajo son iguales y del inciso ( 1d) el calor es
negativo, entonces
.f)
W; . . . 2 < O lo cual nos indica que g)
V2 <
V;

que, dado que e l volumen est disminuyendo, la presin habr de aumentar; por lo que
h)
P, > P,
139
Paso 2.
El proceso
al
(2~3)
v, = V, .
es isocrico y tiene las siguientes caractersticas:
bl T, > T,. el
s, > S,.
d)
Q,~, > O
Este proceso se representa en el plano VP mediante una recta paralela l eje de la presin en
la que, dado que la temperatura aumenta, la presin aumenta tambin, por lo que
el P, > P, . fJ
w,~, =
Pa.w 3.
El proceso
es isoentrpico y est caracterizado por:
(3~4)
}a
Ley a este proceso 6Ul _ 4 = Q 1.....4 - W1..... 4 resulta que:
e) W)_.4 > O Yde este inciso se infiere que: /)
V4 > V)
Este proceso se represe nta en el plano VP mediante una curva tipo hiprbola en la que,
dado que el volumen est aumentando, la presin habr de di sminuir; por lo que
gl
p. <
P,
Paso 4.
El proceso
al P, =
(4~ 1)
es isobrico y tiene las siguientes caractersticas:
p.. bl T, > r.. el s, > S..
d)
Q.~ ,
>O
La representacin de este proceso en el plano VP es a travs de una recta paralela al eje de

vo lumen en la que dado que la temperatura est aumentando, el volumen aumentar
tambin, por lo que
140
El diagrama del ciclo en el plano VP nos permite hacer la comparacin que nos conduce a
concluir que
PliSO
5.
Del inciso (2j) el trabajo durante el proceso (2---+3) es igual a cero , en tanto que para e l
proceso (1---+2) el trabajo es no nulo (y negativo porque el volumen disminuye). Por lo
tanto, la comparacin, en valor absoluto, del trabaj o realizado en estos procesos nos pcnnite
inferir que,
P
3
I (3fJ I
I (4a) I
I (m I
I(lg) I
I (1") I
V3 < V4
@ill
QI- 2
P4 = PI
I (4fJ I
W4~1
> O
P2 > P4 .
@ill
WJ-4
> O
VI > V,
I (5a ) I
I (3e ) I
Wl - 2
>
P 2 > PI
S3
W _
I
2
W2~3
S4
\4\
(84 - 1)
Problema l .
3 kg de aire inicialmente a 250 kPa y 581 K experimentan los siguientes cambios: en forma
isocrica su temperatura aumenta en 100 K; regresan al estado inicial despus de un cambio
isoentrpico seguido de uno isobrico.
a) Llenar la tabla, b) esbozar el diagrama del ciclo en los planos VP y sr; calcular: e) el
rendimiento re de un cicl o de CamOl operando a las temperaturas extremas.
<-
L\SIkJK " 1
Im,J
.C, .,
J,
L2
I
Q/kJ
"WkJ
1I
.~ .
neto
I)a'os: m ~ 3 kg, R ~ 0.287 kJlkgK, Cv ~ 0.72 kJlkgK

Soludn:
Paso J.
Con los datos de la presin y la temperatura en el estado inicial 1, a travs de la ecuacin de
estado de gas ideal PV = mRT , se determina el volumen en el estado inicial, esto es:
(3 kg ) ( 0.287
a) V = mRT
~)(58
1 K)
kgK
P,
2.0
~~ ~ 2.0 m'
m'
El sistema pasa del estado 1 al 2 mediante un proceso isocrico en el que su temperatura

aumenta en 100 K ; esto significa que:
6T,~, ~IOO K ~T2 -T, ; de donde: d)
T, ~T, +6T,~, ~ (581 + 100) K ~68 1 K
De la ecuacin de estado de gas ideal determinamos la presin en el estado 2:
e) p. ~ mRT, ~
'V,
142
(3 kg ) ( 0.287
~)(681 K)
kgK
(2 m' )
kJ
293 . 17 - ,
m
~ 293.17kPa
La variacin en la energa interna para el proceso (1-t2) es:
fJ
U,~, = mCv (T, - T,) = (3 kg)( O.72 ~)(

681-581) K = 216 kJ
kgK
y de la ecuacin de 1a Ley: I1Ul _ 2 = QI ..... 2 g)
Q, ~ , = U,~ , =
W. . . . 2
'
resulta que:
216 kJ
Finalmente, para este proceso la variacin en la entropa del sistema la calculamos

mediante la ecuacin:
h)
llS, , =(3 kg) 0.72 ~
kJ )In (681)
kJK
=0.34581
kgK
Paso 2.
El sistema pasa del estado 3 al estado 1 mediante un proceso isobrico, as que:
a)
p, = p, = 250 kPa
Sabemos que el sistema pasa del estado 2 al 3 en fonna isoentrpica, 10 cual equivale a:
Como el sistema realiza un ciclo, entonces: d) llU
MI<.
= O , e)
l1SM1(} == O
Paso 3.
kJ
Detenninamos el valor del calor especfico a presin constante: C p = Cv +R= 1.007 - kgK
Usando el resultado del inciso (2c):
llS,~; =mC
In (
~ ) - mR In ( ~ ) =O;
143
p.
7; = T, ( -'-
a)
de donde:
),,,e,) =(681 K) (-250-)"."'''.''> ~ 650.77 K

293.17
y de la ecuacin de estado de gas ideal calcu lamos:
b)
(3 kg ) ( 0.287
mR7;
,
P,
V =
~}650.77 K)
( 250
2.24
~)
kJ
,
kT
~ 2.24 m
m'
La variacin en la energa interna durante el proceso (2_3) es:
e)
<1U,~, = me, (7; - T, ) = (3k g ) ( 0.72 k~K )< 65077 - 68 1) K ~ -
Aplicando la ecuacin de la Ley U 2-43

d)
= Q 2-43 -
65.29 kJ
W 2 ..... 3 a este proceso isoentrpico:
W,~, =-<1U,~, =-( - 65.29 kJ) = 65.29 kJ
Paso 4.
Dado que U ~'()

a)
= UI -->2 + Uz->J + U3--. 1 = O ,entonces:
<1U,~, = <1 U",," - ( i\U, ~, +<1U,~, ) = 0-(2 16 - 65.29) kJ = - 150.71 kJ
De la definicin de trabajo para el proceso isobrico (3- 1):

W3--. 1 =
b)
f:
PdV
f:
mRdT
= mRI:!..T;
W,~, =mR(7; -T, )=(3 kg )( 0.287 ~)(581

- 650.77) K =- 60.07 kJ
kgK
De la ecuacin de 18 Ley !::J. U J..... 1

e)
se tiene que
QJ.... l - WJ ...... 1 ,se tiene que :
Q,~, = <1U,~, + W,~, = (- 150.7 1- 60.07) kJ = - 210.78 kJ
y la variacin en la entropa del sistema ser:
144
S,~, = mC, In(i, )-mRln(~ ) = mC, In(i,)

el)
S,~, = (3 kg) 1.007 - kJ )
kgK
In ( -65058-.771 ) = -
kJ
0.34 -K
Finalmente, calculamos el trabajo neto, que es igual al calor neto median te la suma de los
trabajos (calores) en cada proceso:
e)
W"<" =(0 +65.29-60.07) kJ =5.22kJ = Q"".
Paso 5.
El rendimiento r del ciclo se obtiene como:
a)
=W
nt10
Q.
=W
= 5.22 kJ = 0.0242 = 2.42%
nelo
Q'_ 2
216 kJ
El rendimiento re de un ciclo de Camet operando a las temperaturas extre mas es:

b)
T .
T.
581K
re = 1--""- =1 ---'-= 1- - - = 0.1468= 14.68%
Tmu
I;
681 K
-\-------- v
P/kPa
. '"2'S; ~
la
:~- 1 t
2 le"293
..
lb
3 20
2s"
1 ;;' 25~ ~.
VI m'
TIK
. 581
2
lb '2.24
la
l>UIkJ
1ft
WIkJ
SlkJ K
. O t!~.I'.. Ih
'0.Y4
QIkJ
le
216'1';1' Ig 216
2c
681
2.
co 6~9
3d 65 .2 9 '
O
3a 650.77 ~a'
., ~..150.71 40 210.78 ~b-<60.07 4d
J 5ill
.. 2,
neto 2d. O ~."'l1.J 4' 5.22
S.2f.~
Id
.,
0.34
O
145
Problema 2.
3 kg de aire experimentan el ciclo mostrado en el plano VP.
a) Esbozar el diagrama del ciclo en el plano ST; calcular: b) las cantidades pedidas en la
tabla, c) el rendimiento r del ciclo y d) el rendimiento re de un ciclo de Carnot operando a
las temperaturas extremas.
T/K
450
2
3
4
450
,--
'0
675
'.
O
b
O
.1800
t.SIkJK" ,
W!kJ
. >j' .:'
-~
.~~
(. \
\~'
:3
5
6
300
QIkJ
~UlkJ
~'<
f ,',
;'i<:. '.
O'
-+------------------~v
0
1.5
".,
'~ ".,
...
, ',''':'
;."',
'i:
neto [ ~.~
I>atos: m ~ 3kg, R ~ 0.287 kJ/kgK, C v ~ 0.72 kJ/kgK
Solucin:
El diagrama ST ilustrado, no s pennite inferir directamente el nombre del proceso, comparar
el sistema; tambin se infiere directamente el signo: de la variacin en la energa interna as
como el del calor intercambiado entre el sistema y los alrededores; todo esto se detalla a
cont inuacin:
Paso J.
Los procesos: (1->2), (3->4), (5 ->6) y (7->8) son isotrmicos dado que
t.U'~f ~
O como
muestra la tabla de valores para estos procesos; de aqu que:

a)
T,
~T2
=450 K, b)
T, =T"
e)
7; =7; =450 K, d)
T, =7; =300 K
PliSO 2.
Los procesos: (2~3) . (4~5), (6~7) Y (8~1 ) son isoentrpicos puesto que, como muestra
la tabla de valores, para estos procesos se tienen datos de Q /-.-+/ = O SH 1 = O. por lo
tanto:
146
Paso 3.
Un ciclo se caracteriza por: a)
b U...1O = O , b) 8S_ = O
to
Paso 4.
Aplicando la ecuacin de l' Ley bU1-'02 = Ql -'02 - H~ ..... 2 == O al proceso isotrmico (1-+2):
y de la defini cin de calor Q... . 2 = fTdS = T,
dS = T,ML..... 1 ' resulta que:
~ Q,-, = 675 kJ = I.S kJ
b) S
,-,
r.
450 K
De la definicin de calo r aplicada al proceso isotrm ico (3-+4):
Q 3-'04
TdS = T}
dS = 7;651.....4 , resulta que:
De la aplicacin de la l' Ley 6UJ-'O. = Q 3-'04
dJ
Wl ..... 4 = O a este proceso isotrmico resulta,
W,_. = Q,_. = 1800 kJ
Aplicando la definicin de calor al proce'io isotrmico (5-+6):

Q S-'06
e)
6
{,6 TdS = T, IsdS = ~6SS-'06 ' resulta que,
Q,_. =T,S,_. = (450 K) ( 1.S ~ ) =675 kJ
147
de la ecuac in de la Ley IlU S-+ 6
= Q 5-+6
-Ws..... =Oaplicada al proceso isotrmico (S---t6)
resulta que:
g)
LIS,~. = 0 - (1.5+0+3+0+1.5+0+0)
kJ
kJ
K=6 K
Finalmente. aplicando la definicin de calor para el proceso isotnnico (7---t8):
h)
,~. = T,LIS,~. = (300 K)(- 6 ~ ) = -
y de la ecuacin de
)a
1800 kJ
Ley U7 _ . 8 = Q 7 ..... 8 -W7 ..... S = O ,se obtiene
Paso S.
Como en el ciclo Il U"e/O = Q""I0 - Wm,<! = O , entonces: Q"10 = w""'o ; Y
a)
""'" = (6 75 +0+ 1800 + O+675 +0 - 1800 + O) kJ = 1350 kJ = W~'"
Paso 6.
Como se conoce la temperatura en cada uno de los estados termodinmicos usando la
relacin t1 U,..... = Q ..... - w, . . . .r ' calculamos la variacin en la energa interna para los
procesos isoentrpicos:
148
a) 8u,_, =mev (7; -T, )=( 3 k g )( 0.72
e)
8 U._, = me v (T, -T, )= (3 k g ) ( O.72
d) 8 U._,
=me v (7; - 7;) =(3 kg ) ( O.72
Aplicando la Primera Ley -U,_
~)(600-450)
kgK
K = 324kJ
~)(300-450)
K = - 324 kJ
kgK
~)(
450- 300) K = 324 kJ
kgK
= Q-f -W; _. = - ~ ""' f ' para estos cuatro procesos
isoentrpicos se tiene que:
h) W._ ,
=-8U._, = - (324 kJ) = -
324 kJ
Paso 7.
El rendimiento r del ciclo se obtiene como :
a)
r= ~
Q.
W"".
1350 kJ
0.4286 = 42.86%
(Q,_, +Q,_. +Q,-o ) (675+1800+675) kJ
El rendimi ento re de un ciclo de Camal operando a las temperaturas extremas es:
149
b)
T
T.
300 K
rc = I ---"!!!!. =I --'-= I---=0.50=50%
T,,,~,
~
600 K
~I~!_5~r:
3
~------------------------~s
TIK
IU450
450
6OD
-Ie
4c600
450
450
1"300
300
la 450
6.
324
Q/k!
t\ Sl k!K
675
W.1d
4. 675
6e_ 324
2a
O
~OO
4
6b 324 2b O
5
4e 675
O
6
O
e '324.
17
O
4h 1800
8
id
O
6d 324 'e
1
neto
150
A U/k!
O
4b 1.5
4d 1800
6/
41
324
1.5
675
6g 324
2e
4/ 1800
4g
6h )24
l3a O y' 1350 [5a )350 .I Jb
O
6
O
O
(84 - 1)
Problema l.
3 kg de oxgeno inicialmente a 600 K Y ti rn) experimentan los siguientes cambios: en
forma isobrica disminuye su temperatura en 200 K; regresan al estado inicial despus de
un cambio isocrico seguido de uno isotrmico.
a) Llenar la tabla, b) esbozar el diagrama del ciclo en los planos VP y ST; calcular: e) el
rendimiento r del ciclo d) el rendimiento re de un ciclo de Carnol operando a las
"~ t. UIkJ
01<J
Sl kJK" 1
WIkJ
"
re,
neto
Datos: m ~ 3 kg, R ~ 0.259 kJlkgK,

Solucin:
Cv ~
L=:J
0.662 kJlkgK
Paso J.
Se conocen el volumen y la temperatura en e l estado inicial por lo que mediante la ecuacin
de estado de gas ideal PV == mRT determinamos su presin:
a)
(3 kg )( 0.259
P. ~ rnRT,
V,
~)(
600 K)
kgK
(6 m' )
kJ
77.7 - ,
m
77.7 kPa
El proceso (1---+2) es un proceso isobrico en el que la temperatura disminuye en 200 K,

esto significa que:
b)
P,~~~77.7kPa,
d)
T, ~T,+t.T,~,~(600-200) K~400K
e)
T, ~ ,~-200K~T, -1;
; dedonde :
A travs de la ecuacin de estado calculamos el volum en en el estado 2:
e)
V. _ rnRT, _
,-
P,
(3 kg) (0.259
~)(
400 K)
kgK
(777 ~~)
Paso 2.
Calculamos la variacin en la e nerga interna para el proceso (1---t2) :
151
a)
t.U,~, =mC, (T,- T,) =(3 kg)(0.662 k~~}400-600) K =- 397.2 kJ
De la definicin de trabaj o: W .... 2::::
b)
W,~, = mR(T, - T, ) = (3 kg)( 0.259 k~~ } 400 -600) K = -
De la ec uacin de ] a Ley t:.U 1-+ 2

e)
f1' PdV = JI,mRdT = mRT
Q...... 2
155.4 kJ
Jf' ..... 2 se tiene que:
Q,~, = t.U,~, + w,~, = (-397.2 - 155.4) k1= - 552.6 kJ
El calo r especfico a pres in constante est dado corno: C p
= el' + R :::: 0.92 1 ~

kgK
Para el proceso isobrico (1 ~2) , la variacin en la entropa de l sistema se determina a

travs de la ecuacin:
d)
kJ )
400 ) =- 1.12 K
kJ
t.S,~, = (3 kg) 0.921 kgK In ( 600
Puso 3.
El s istema pasa del estado 2 al 3 mediante un proceso isocrico; lo cual significa que:
a)
V, =V,=4m' .
b)
W,~)= O
Se sabe tambin que el sistema pasa del estado 3 al 1 en forma isotmlica, por lo tanto :
e)
T, = T, = 600 K , d)
t.U)~,
=O
De la ecuacin de procesos politrpicos
pV:::: p,Vr .
calculamos:
e)
152
Po -- f;l;
v,
(77. 7 kPa)(6
(4 m')
m')
116. 55 kPa
con
K 3-+1 ::::
1, esto es ~V3 :::: PV;;
Paso 4.
Como el sistema realiza un ciclo, entonces: a)
6U ~ro = O Y b)
/:)$""0
=O
Dado que 6U M10 =6U 1_ . 2 +6.U 2 _.,] +6.U3..... 1 =0, entonces:

e)
6U2~' = 6UM'" - (6 U'~2 + +6U,~, ) = O- ( -397.2 + 0) kJ = 397.2 kJ
Para el proceso isoc6rico

ecuacin:
ti) 6S
2~'
= (3 k ) ( 0.662
(2~3) ,
la variacin en la e ntropa la determinamos mediante la
~)
ln( 400
600) = 0.80
kgK
kJ
K
Paso 5.
De la apli cacin de la ecuacin de l a Ley 6.U 2.....3 = Q 2..... 3 - W2....3 al proceso isocrico
resulta que:
a)
Q2~'
(2~3).
= 6U2~' = 397.2 kJ
Para el proceso isotrmico

calor:
(3~ 1),
el calor y el trabajo son iguales y de la definicin de
Finalmente, calculamos el calor neto, que es igual al trabajo neto mediante la suma de los
calores (trabajos) en cada proceso
e) QM'" = ( -552.6 + 397.2 + 192) kJ = 36.6 kJ = ~.."
153
Pal'O 6.
El rendimiento r del ciclo se o bti ene como:
o
a) r=l-..::::.L=l
552.6 kJ
(397.2+192) kJ
Qo
0.062 1 =6. 21%
El rendimiento re de un ciclo de Camot operando a las temperaturas extremas es:
b)
,. = 1_ Tmm = 1_ T, = 1_ 400 K = 0.3333 = 33.33%

Tm.~
~
600 K
-I-------- v
-I--------s
Pl kP a
154
VI m <
la 77.7
2 lb 77.7
le
3 3e l16.55
1 Id 77.7
Jo
4
6
T;1;.
600
Id 400
Je 600
QIk J
~U1kJ
2b
397,2" 50 397.2
Jb
.,. 5b
192
5b
192
36.6
5e
36.6
4e
Jd
.,
600
40
neto
O'
5e
ASIkJK
WlkJ
;o 39T.2'", 2e 552.6
155.4
2d
U
'1
1.12
0.80
4e
0.32
4b
Problema 2.
3 kg de oxigeno experimentan el ciclo mostrado en el plano VP.
a) Esbozar el diagrama del ciclo en el plano ST; calcular: b) las cantidades pedidas en la
tabla, c) el rendimiento r del ciclo y d) el rendimiento re de un ciclo de Carnot operando a
las temperaturas extremas.
p
TIK
1
sr--
300
\6
475
575
" fb '
,"'f,t.1
neto
~2
<ti
I .,
I:
..
,'.
.,;,]
Datos: m ~ 3 kg, R ~ 0.259 kJ/kgK, C v ~ 0.662 kJ/kgK

Solucin:
El diagrama ST ilustrado, nos permite inferir directamente el nombre del proceso, comparar
el sistema; tambin se infiere directamente el signo: de la variacin en la energa interna as
como el del calor intercambiado entre el sistema y los alrededores; todo esto se detalla a
continuacin:
Paso l .
Los procesos: ( 142), (3~4) Y (5-+6) son procesos isotrmicos dado que, como muestra la
tabla de valores, para estos procesos el cambio cn la energa interna es igual a cero, de aqu
que:
a)
T,
~T, ~300
K , b)
T,
~T. ~475
K, e) T,
~T, ~575
Paso 2.
Los procesos: (2-+3), (4-+5) y (6-+ 1) son isoentrpicos dado que, como muestra la tabla
de valores, para estos procesos se tienen datos de calor o del cambio en entropa y son
iguales a cero, por lo tanto:
a)
S,~,
=0, b)
Q.~ ,
=0 , e)
Paso 3.
Un ciclo se caracteriza por:
a)
Q,~,
=0
tJ.U"./o = O, b)
1425
Y'~.
1 :~
.,,,.;,.,!.~
S/k JK~
1
~
m 'kJ
~
O,
Q/kJ
U!kJ
l'lSM/O
=O
155
Poso 4.
De la definicin de calo r para el proceso isotrmico (142):
Aplicando la ecuacin de l a Ley a este proceso .. U1-+ 2
= Q..... 2 -ft;-+2 = O se tiene que
De la apli cacin de la ecuacin de 1a Ley al proceso isotrmi co (3--1>4),
y de la defini cin de cal or apli cada al mi smo proceso:
Ql...... = (TdS = T) J)~ dS = ~S3_4' se obtiene
el)
,-. -
Q,_. - - 1425 kJ
T:, - 475 K
3 kJ
K
Dado que en el ciclo M ",,/Q= O y adems
el S,_, = 0 -
156
kJ
( - 2+0 - 3+0+0) K =5
kJ
Finalmente, para el proceso isotmlico (5---+6) se tiene de la definicin de calor:
~ )= 2875 kJ
j) Q,_. =T,S,_.=(575K) ( 5
y de la ecuacin de l a Ley !lUS_. 6 = Q 5..... 6 -WS.....6 = O , resu lta que

g)
W,_. = ,_. = 2875 kJ
Paso 5 .
Como en el ciclo !lU Mio = Q...,/O -
a)
W "",o
= O ,entonces, Q..../O = W...tu
.".= (- 600+0 - 1425+0+2875+0) kJ = 850 kJ = W,,,.
Paso 6.
Como se conoce la temperatura en cada uno de los estados termodinmicos, usando la
relacin tJ.U .... = me., (1f - 7;) . calculamos la variacin en la energa interna para Jos
procesos isoentrpicos:
- 300) K = 347.55 kJ
gl (0.662 ~)(475
kgK
a) t.U,_, = mC, (T, - T, ) = (3 k
b)
t.U._, = mC, (T, -T, l =(3k g )( 0.662
e) t.U._, = mC,
(7; - 7; ) = (J kg)( 0.662
~)(575
- 475) K= 198 .6 kJ
kgK
k~ ) (300 -575)
K = - 546.15 kJ
Aplicando la ecuacin de 1a Ley para estos tres procesos isoentrpicos,

6 U, ..... =
Q.. . .
-w, . . . . rest.:lta que,
~-+ = -6U,..... ;
por lo tanto:
157
d)
W,_" = -!lU,_, = -(3 47.55 kJ) = - 347.55 kJ
e)
W,_, = -!lU,_, = - (198.6 kJ) = - 198.6 kJ
j) W,_, = -!lU,_" = - ( -546. 15 kJ) = 546.15 kJ
Paso 7.
El rendimiento r del ciclo se obtiene como:
a)
r= l -
Qc = 1 (Q,-, + Q,_. ) = 1 (600+ 1425) kJ = 0.2956=29.56%

(2875) kJ
Qo
(Q,-, )
El rend im iento re de un c iclo de Camot o perando a las temperaturas extremas es:
b)
300 K
T
T
'e = 1---""'= 1---' = 1- - - = 0.4783 = 47.83%
7;""
T,
575 K
la
5,..~~-~-,6
lb
475
475
4 ~J
2t_1
+-----------------s
158
300
300
575
1,
la
4a
'0
"
QIkJ
.~Ul kJ
6147.55
300
neto
:.{- o
1425
; . 4[ 2875
4 6b.'
2b
5 l ' 198:6
575
600
~546. 1 1'"
3a
o
O
O' ~11 jSa 850
!l S /kJK - ,
WJkJ
4b
2
600 3
2a
o
""347.55
. l i25: 4d g
6. 198.6"
4g
<1
:\875'
'f~6:15
1 5~ 850
le
o
5
O
.]3b O
(84 - P)
Problema l .
3 kg de helio efectan el ciclo de Carnot ilustrado en el plano ST, operando entre las
temperaturas de 600 K Y 360 K.
a) Llenar la tabla, b) calcular e l rendimiento re del ciclo.
T
T! K
T----r
<':" ' ;'1",'

'<\
3
4
;~.
1
neto
-+----------------s
~
2,08 kJlkgK, Cp
Q/kJ
WkJ
~ SIkJK-
.'
1- -------1
Datos : m ~ 3 kg, R
Solucin:
~UlkJ
,"
<:'j
\' .;.
5.20 kJlkgK
PliSO 1 .
Para los procesos isotrmicos
(l~2) y (3~4)
Los procesos isoentrpicos (2.......:,.3) y
(4~ 1)
se tiene que:
estn caracterizados por:
Debido a que en un ciclo la variacin total en cualquier variable tennodinmica es igual a

cero, entonces
y
g)
llS"tro =
159
Paso 2.
Ap li cando la definicin de calor Q-f =
J: TdS = T J: dS = T;MH
a los procesos
isotrmicos (1~2) Y (3~4) se tiene
a)
,~, =7;t'.S,~, = (360 K)(-3 ~)= - 1080 kJ
'_-
y de la ecuacin de la Ley U;_f =

W_r = O resulta que el calor y el trabajo
intercambiados por el sistema y los alrededores en estos procesos son iguales, por lo tanto:
Dado que Um'Q = Q"",o - W",,'a = O , entonces Q""1a = W""'O ,en donde:
e)
"m =(-I080+0+1800+0) kJ=720kJ=W~,"
Paso 3.
kJ
Como Cp = Cv +R ; entonces: Cv =Cp - R =3. 12 - kgK
La variacin en la energa interna del sistema durante los procesos isoentrpicos
(4--> 1) es igual a:
b)
160
U,~, = me, (7; - 7; ) = (3 kg)( 3. 12 k~ }360- 600) K = -
2246.4 kJ
(2~3)
Aplicando la ecuacin de la Primera

t1U,.-., = Q,.-., -J-Y; ... , = -W.-., resulta que,
Ley
e)
W,_, = -AU,_, = -(2246.4) kJ = -
W._, = -AU._, = -( -2246.4) kJ = 2246.4 kJ
estos
procesos
isoentrpicos
2246.4 kJ , Y
El rendimiento re de este ciclo de Carnot es:
e)
T.
T. u
T
T,
360 K
600 K
re = l --l!!!!!... = l -.::L = 1- --
:m<
1 la 360
2 la 360
3 lb 600
4 lb 600
1 ,. 360
neto
= 0.40= 40%
6 U1kJ
QikJ
WIkJ
6 SIkJK- I
la 1080 1'. 1080 lO 3

3a 2246 .4 d O
3e 2246.4 l. O
le
d ISO
O lb ISOO
3
Id
3d 2246.4 l. O
O
!2246.4_
le
11;. O
2e 720
11
720
161
Problema 2.
3 kg de helio se ven sujetos a los cambios siguientes: mediante un cambio isotnnico su
presin aumenta a 468 kPa; a continuacin se expande en fonna isobrica; regresa al estado
inicial mediante un cambio isocrico.
a) Llenar la tabla, b) esbozar el diagrama del ciclo en los planos VP y ST; calcular:
c) el rendimiento r del ciclo y d) el rendimiento r e de un ciclo de Carnot operando a las
P/kP.
, t,u/kJ
Q/kJ
. ,
...
-'"
WkJ
"SIkJK "
~;
,;.. 1:;;" ,
~,
Datos: m
3 kg, R
2.0S kJlkgK, C p
5.20 kJ/kgK
Solucin :
Paso J.
Con los datos del volwnen y la temperatura en el estado inicial, mediante la ecuacin de
estado de gas ideal PV = mRT determinamos la presin :
(3 k g ) ( 2.0S
a) P = mR~
~
-)(300 K)
kgK
234
(s m' )
V,
k~ ~ 234 kPa
El proceso (1---+2) es un proceso isotnnico en e l que la presin del sistema aumenta a

468 kPa, esto significa que:
P,
~ 46S
Apl icando la ecuacin de procesos politrpicos
pVj
b) T,
e)
~T, ~300
pv,
' P,
V ='- =
K , e)
t,U,_,
(234kPa)(8m' )
(468 kpa)
~O,
el)
pVr ,
4m3
Paso 2.
El proceso (2--+3) es isobrico, entonces: a)
162
kPa
~ =
P2 = 468 kPa
con
K 1.... 2
= 1, esto es:
Como el sistema pasa del estado 3 al 1 mediante un proceso isocrico, entonces:
Mediante la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT determ inamos la temperatura en el

estado 3:
600
~=600
K
kJ
K
Puso 3.
Dado que C p =Cv + R ; ento nces: Cv =C p - R =3. 12
kJ
kgK
Para el proceso isotnn ico (1-72) caJculamos la vari ac in en la entropa del sistema
mediante la ecuacin:
~,~, =mev m
(i, )+ mR In(~ ) =mR In(~ ). esto es
a)
~,~, =(3 kg )( 2.08 ~)

In(~)
=- 4.32
kgK
8
kJ
De la definicin de calor
Usando la ecuacin de l a Ley 6U ..... 2 = Q..... 2 - H'; .... 2 = O , resulta que:
Paso 4.
Para el proceso isobri co (2-+3) caJculamos:

La variac in en la energa interna:
163
a)
kJ ) (600-300) K=2808kJ
U,_, =mC,. ( T, - 7, ) = (3 kg) ( 3.12 kgK
De la definicin de trabajo W2.....J
b)
w,_, =mRT,_, =(3 kg l(2.08
J:
PdV =
f:
rnRdT
mRT; se tiene que
k~~)c600 - 300) K = 1872kJ
La variac in en la entrop a del sistem a:
d)
,-,
=(3k )(5.20 ~J ln (600 )=

g
kgK
300
1 0.8 1
kJ
K
Pmi{) 5.
Como el sistema realiza un ciclo: a) 1:l U
MIo
= O , b)
M10
=O
De la ecuacin de l a Ley apli cada al proceso isoc6rico (3-+ 1): tlU)..... l =Q3_I- W3.......
resulta que:
Finalmente, calculamos el calor neto, que es igual al trabajo neto mediante la swna de los
calores (trabajos) en cada proceso:
164
Q~m = ( - 1296+4680 -2808) kJ =576 kJ =W_.
PliSO 6.
El rendimiento r del ciclo se obti ene como:
576kJ =0. 123 1= 12.31%

4680 kJ
a)
El rendimiento re de un ciclo de Camol operando a las temperaturas extremas es:
T .
T
300 K
b) rc = I --!!!.!.!L= 1-.::.l..= I - --=O.50 =500/0
Tma>.
r;
600 K
~-------- s
~-------- v
TIK
V/ni
MI/k.1
Ja
,' .
8
i 234
300 'I.c. O'.
l.
lb 300 '
Id
4
"a ~ 2808
lb
2d 600
2a 468 '
8
5e_ ~808
la 234
8
3\)0
PIkPa
2
3
1
468",
neto 5a
Q/kJ
3b
1296
4e 4680
, 5d
. ,l 'f
2808
576
W/ k.l
3e 1296
<b 1872
210
5f
i\S/kJK
3a
4.32
, <Id 10.81
5.
576
5b
6049
O
165
Problema 3.
Esbozar en el plano sr el ciclo formado por tres procesos politr6picos a los que es sometido
un gas ideal, tal que se cumplen las relaciones a la derecha del plano.
P
tJ.U'_2
Q' -2
P2 < P ,
tJ. U 2-3
V
Solucin :
PaJo l .
Dado que 6U' .... 2 =
concluimos que:
QL -+2
1(3- 1
entonces de la ecuacin de l 1 Ley 6.U' .... 2 =
a)
JJ';_2 = O , es decir que el proceso es isocrico y por lo tanto:
b)
V, =
W2- 3
QL-+2 -
W; .... 2
V,
La representacin de este proceso en el plano VP es una recta paralela al eje de la presin y

dado que se debe cumplir que P2 < P entonces la temperatura debe di sminuir. Al
di sminuir la temperatura, la entropa disminuye tambin. Este proceso en el plano ST se
representa med iante la curva de pendiente positiva como se indica en el diagrama.
Puso l .
Nos indi can que el proceso
(2~3)
se caracteriza porque 6.U 2 -+ 3 = Wl ....3 .
De la ecuacin de 1- Ley 6.UZ-) = Q 2-+3 - W2 -+) , resulta que si Q l-+3 = O , entonces

t1U 2_) == -W2-+ l y la nica forma en que se satisfaga la condicin que noS indican, es que el
trabaj o en este proceso sea negativo, de esta manera: 6 U 2_ 3 = - ( -W2.... 3 ) = W2_003 ,
Como W2_ J es negativo, entonces el proceso (2~3) es una compresin isoentrpica. por lo
que:
166
sr
El proceso (243) se represen ta en el plano

por una recta paralela al eje de temperatura
con el sentido de T creciente; en el plano VP la curva que lo representa es una curva tipo
hiprbola en la que al di sminuir el volumen, la presin debe aumentar hasta alcanzar el
valor de la presin inicial.
Paso 3 .
Dado que K ) ..... l = O ,entonces el sistema regresa al estado inicial mediante un proceso
isobrico. Para que el sistema retome nuevamente al estado 1 debe cumpli rse que:
a)
V.
>
~ ,
b)
W)..... l > O , es decir mediante una expansin isobrica.
El ciclo descrito se ilustra en los planos VP y STo
3 ~'
2
+-- - - - - - - V
:r1
'
S
167
(84 - O)
Problem a l .
Un gas ideal reali za el ciclo re\ crsib lc mostrado en el plano VP.
a) Esbozar el diagrama del I.:iclo en el plano STo b) dctenninar las variaciones totales en la
energa intema ) entropa del sislcm3.
Considerando que el arca so mbreada en la figu ra es igua l a 450 kJ ~ determinar: e) el trabajo
neto. y d) d calor neto.
Sabiendo que d calor absorbido por el sistema es de 1500 kJ ; e) calcular el rendimiento r
del ciclo.
Finalmente. si rc = -1-5 % Y T4 = 540 K: f) calcul ar la mnima temperatura que alcanza el
sistema durante el ciclo.
p
2
+--- - - - -- -- - - v
Solucin :
Paso J .
Durante el proceso ( 1---1-2), a volumen constante aumenta la presin del sistema, por lo que
la temperatura aumenta tamb in. Este proceso se representa en le plano sr mediante una
curva de pendi ente positiva en el sentido de S y T crecientes.
El sistema pasa de l estado 2 al 3 mediante una expansin isotrmica. Dado que el trabajo y
el calor son iguales en este proceso, su representacin en el plano
es a travs de una
recta paralela al eje S en donde la entropa debe aumentar para que el calor sea positivo.
sr
El proceso (3---)04) es una compresin isoentrpica. La curva representativa en el plano

es una recta paralela al eje T en la que la temperatura del sistema aumenta.
sr
Finalmente, el sistema regresa al estado inicial por medio de una compresin isobrica.
Este proceso es representado en el plano ST mediante una curva, de pendiente positiva, en
el sentido de S y T decrecientes.
168
a)
T
4
-r------------------+s
Paso 2.
En un ciclo la variacin neta o total en cualquier variable termodinmica es igual a cero;

por lo tanto: b) 'U"eIO = O Y M,>cm = O
El rea sombreada en el ciclo mostrado en el plano VP representa al trabajo neto o total ,
e)
W.,. = 450 kJ
De la ecuacin de 1a Ley 6.U""'u = Q,w ... - W....w = O , resulta que Q,..,o = W""""
ti)
Q~. = W~,. =
450 kJ
El rendimiento r del ciclo est dado como:
e)
r =
450 kJ = 0.30 = 30%

1500 kJ
MIO
Q.
Como puede observarse en el plano ST, la temperatura mfuma alcanzada por el sistema en
este ciclo corresponde a la del estado 1, en tanto que al estado 4 le corresponde el valor
mx imo de temperatura: 7; = Tmm y T4 = T~~.
El rendimiento de un ciclo de Camol operando a las temperaturas extremas que alcanza el

sistema en el ciclo original mostrado es igual a:
T.
Tmu
T4
re = 1- --1!!!!!....= 1-..:.L = 0.45 ; esto es que:
j)
:r, =7;.(I -
rc ) = (540 K)(I-0.45)
7; = I -r
: de donde
= 297 K
169
Problema 2.
Un sistema que consta de 4 kg de aire inicialmente a 27C realiza el ciclo reversible
ilustrado en el plano ST.
Sabiendo que en la expansin isotnnica el sistema triplica su volumen, determinar: a) la
variac in de la entropa del sistema debida a la compresin a temperatura constante, b) el
calor cedido por el sistema.
Si debido a la compresin isoentrpica la temperatura del sistema awnenta a 327C,
calcular: c) el calor absorbido por el sistema, d) el trabajo neto realizado por el sistema y
e) el rendimiento re del ciclo.
T
Datos: m = 4 kg, R = 0.287 kJlkgK, C p = 1.007 kJ/kgK

Solucin:
Poso J .
El diagrama ST del ciclo muestra que el sistema intercambia calor con los alrededores
durante los procesos (2~3) y (4~ I) Y el signo correspondiente depende de si la entropa
aumenta o disminuye; dado que para el proceso (2~3) la entropa est aumentando,
entonces durante este proceso el sistema absorbe calor, es decir que: Q2-+3 > O ; adems,
como para este proceso la temperatura es constante, T} = T2 = Tmu de la ecuacin de la 1a
Ley: t1U2-+ 3 = O = Q2-+ 3 - W2..... 3 ' se concluye que: W2..... 3 = Q 2..... 3 ; esto es que, W2.....3 ~ O .
Este ltimo resultado nos permite concluir que el proceso (2~3) representa a la expansin
isotnnica durante la cual el sistema triplica su volumen, por lo que V; = 3V2
La variacin en la entropa del sistema debida a este proceso se calcula a partir de la
ecuacin:
M,~, = mCv m(~)+mRm(~) = mRln( ~) = mRm( 3;" ), esto es

M'~l
170
=mRm (3)= (4 kg) ( 0.287
- kJ ) In(3) = 1.26 -kJ

kgK
K
Paso 2.
Del diagrama se observa que durante los procesos ( 1---+2) y (3~4) la variacin en la
entropa del sistema es igual a cero y dado que en un ciclo S... ,o = O Y adems
!lS.../O = SI..... 2 + S2 ..... 1 + S3 _ 4 + 684 ..... 1 = O, resulta que
Concluimos que: La vari ac in en la entropa del sistema

kJ
temperatura constante es: a) 6S, ,= - 1.26 -
.-
deb id~
a la compresin a
Durante el proceso (4~ 1) en el que la entropa del sistema disminuye, el sistema cede calor
a latempcraturamnima: T. =T, = Tm,. =(27+273) K=300K
Aplicando la definicin de calor a este proceso isotnnico:
Q.~, = J:TdS = r.~.~, = (300 K) ( -1.26 ~ ) = -
378 kJ ; por lo tanto:
._., = - 378 kJ
El calor cedido por el sislema es: b) Q, = Q
PasoJ .
El proceso
( 1~2)
est caracte rizado por: I1U1_1. > O , Q\ . . . 1 = O Y Ll5\ . . . 1 = O. Aplicando la
ecuacin de l ' Ley: tlU I ..... 2 = QI _2 -ft' . . . 2 ' inferimos que 6 U I ..... 2 -W; ..... 2.
Para que I1 U I ..... 2 > O es necesario que el trabajo de 1 a 2 sea ne gativo lo cual implica que
este proceso representa a la compresin isoentrpica.
Se sabe que en la compresin isoentrpica la temperatura aumenta a 600 K , de aqu que la
temperatura mxima de oper?cin del sistema es: Tmu = I; = T2 = 600 K .
A la temperatura mxima el sistema absorbe calor y esto ocurre durante la expansin
isotrmica caracterizada po r el proceso (2---+3). Apli cando la definicin de calor a este
proceso:
Q,~} = J:TdS = T,~,~} =(600 K)(1.26 ~ ) = 756 kJ
; por lo tanto.
171
El calor absorbido por e l sistema es: e)
Q<l = Q2_ J = 756 kJ
Paso 4 .
En un ciclo, I:l.U" I'fO
Q~,.
= Q",,/o -
W,.." o
= O , por lo que:
Q"e/"
= W""'O
= Q,_, +Q,_, +Q,__ +Q._, =(0+756+0-378)kJ =378 kJ = W,."
El trabajo neto reali zado por e l sistema es: el)
QIfC'" = 378 kJ
Calculamos finalmente el rendimiento re del ciclo mediante la relacin:
re = 1- Tm" = I _
Tmn
T, = I _ 300 K = 0.50 = 50%

T,
600 K
El rendimiento re del cic lo es: e)
172
re
= 50%
por lo tanto:
(85 - 1)
Problema 1.
Un sistem a que consta de 3 kg de helio efecta el ciclo ilustrado en el plano Sr.
Si su energa interna dism inuye en 2808 kJ Y la compresin isoentrpica se inicia desde un
estado cuya temperatura es de 450 K; a) Llenar los espacios vacos en la tabla, b)
detennin ar el rendimiento re del ciclo.
T
TlK
3 r-- ---.-
- ---, 4
6 U;kJ
W!kJ
..
3
4
2 ~-~o----------'
Q/kJ
6 SIkJK-
le .
-- ."
neto
-t----------------s
600
Da tos: m ~ 3 kg, Cv ~ 3 _12 kJ/kgK, Cp ~ 5.20 kJ/kgK

Solucin :
Para identificar a que proceso corresponde la disminucin en la energa interna, en donde se
inicia la compresin isoentrpica y a qu estado corresponde la temperatura de 450 K, es
conveniente anali zar cada uno de los procesos de este ciclo, que es informacin que
podemos inferir directamente del diagrama ST as corno aplicando la ecuacin de la 111 Ley
de la tennodi nmica. Detallamos a continuacin el ciclo:
Paso l.
El proceso ( 142) es isotrmico, lo que significa que:
a) ~ = T2 = Tmin , b) l1U1...... 2 = O
Oado que:
que: e)
e)
llS'1 ...... 2
Ql . . . 2 = W . . . 2
el)
< O , entonces:
.fJ
por lo que:
Ql. . . 2 < O Y de la ecuacin de 1a Ley resulta
W1...... 2 <O
En resumen este proceso corresponde a una compresin isotrmica.
Paso 2.
El proceso isoentrpico (243) est caracterizado por:
a) 6ShJ ~ O, b) '~ J ~ O, e) 6U'~J > O
De la ecuacin de 1a Ley 6.U 2-. 3 =
d)
W2 ...... 3 = -l1U2......3
Q 2...... 3 -
por lo que: e)
W2-->3
resulta que,
W2-->J < O
En resumen este proceso corresponde a una compreslOn Isoentroplca De aqui que la

temperatura del estado 2 es el dato que nos proporcionan en este problema: esto es que
173
!J
r, = T, = r
m ,.
= 450 K
PasoJ .
Las caractersticas del proceso isotrmico
Dado que:
e)
!lS)~4
(3~4)
> 0 ; entonces,
t1U1.... 4 = Q 3-+4 -W) . . . 4 = O , resulta e)
d)
Q3-+4
son: a) I; =
Q3 .... 4
= WJ..... 4
>0
~ =
Trna><' b)
8U3~4 =
y de la ecuacin de
la Ley
W3 ..... 4 > O
por lo que /)
Este proceso representa a una expansin isotrmica.

Paso 4.
El proceso (4--)01) es isoentrpico, lo que significa que:
e)
a)
S4..... 1
=0,
b)
Q4 ..... 1
=0 ,
6U ..... 1 < O , de aqu que el dato de que la energa interna disminuye en 2808 kJ
8U 4.... 1 = - 2808 kJ
corresponde a este proceso. esto es que: d)
De la aplicacin de la ecuacin de 1a Ley a este proceso resulta

e)
W,_, =-f:.U,_, =- (-2808 kJ) =2808 kJ
En resumen este proceso corresponde a una expansin isoentrpica, dado que el trabajo es
positi vo.
Paso 5.
Dado que en un ciclo, a) !:1UMIO = Q""IO - W"eIO = O , entonces: b)
Tambin en un ciclo ocurre que: e)
M MIO
=O
De la ecuacin de la 18 Ley aplicada a este proceso re sulta que

W,_, = -f:.U,_, = - 2808 kJ
e)
De la ecuacin para el clculo de la variacin en la energa interna:

U2_l= mCV ( ~- T2 ) ; se obtiene
174
W~'o = Q"elO = 600 kJ
Paso 6.
El rendim iento re del ciclo es igual a:
a)
T .
T
450 K
r = 1-.-.!!l!!!....= I---L=1 - --=0.40=40%
e
Tma:<
T3
750 K
Para un ciclo de Camot se tiene que r = re , en donde
,
de aqUl que, b)
Q3-+4
y por el inciso (le):
e)
600kJ
OAO
=~=--= 1 500kJ=W3 ..... 4
Q,_, = w,_, = -
900 kJ
Pmw7.
Finalmente, de la definicin de calor QI-1 =
isotrmicos (1-1-2) Y (3-1-4), se tiene que: S,....f
a)
Mi
1_ 2
Q,_, = T
900 kJ
450 K
TIK
1 2/ 450
2 2/450
3 5/ 750
5/
4
750
1 2/450
- 2
T,
, SIkJK- ,
Q/kJ
W/ kJ
O '~\ . 6c_ 900
. ~f, :900
7,
5e 2808
'6b
2"
O' ;~ 6b 1500
4d '2,80S 't 4.
neto 5a
QH! , as que:
K '
'5f 2808 2b
ilb
= T,M,-+/ aplicada a los procesos
!:!.
L1 U/kJ
lb
TdS
600
4e
5b
1500
2808
60
7.
O
2
4"
5e
175
P rob l cm~) 2.
3 kg de helio experimentan los cambios siguientes: mediante un proceso isocrico su
temperatura disminuye en 300 K ; regresan al estado inicial despus de un cambio
isotrmico seguido de uno isobrico.
a) Llenar la tabla, b) esbozar el diagrama del ciclo en los planos VP y ST; c) calcular el
rendimiento r del ciclo.
TlK
Q/kJ
UikJ
WIk.l
,... .~,.~!
1
2
3
450
'.'"
'.
.-'"
.~.
'!':;. ~
-~
1
neto
-,
~ .<{'I (
Ii,
~+
,r
SIkJK - '
"'. ,' -;.
j~.";
,,,.,
;c .,<,~-r,.
'. ~
Datos: m ~ 3 kg, C v ~ 3.12 kJlkgK, Cp ~ 5.20 kJlkgK

Solucin:
Pa.w l.
El sistema pasa de l estado I al 2 mediante un proceso isoc6rico en el que la temperatura
disminuye en 300 K ; lo que significa que:
a)
V,
V"
b)
V,_,
O, e)
T,_,
- 300 K
La variacin en la energa interna del sistema durante este proceso es:

el)
u._, ~mCvT~(3kg)(3.12 k~}-300K)~-2808 kJ
De la ecuacin de 1~ Ley 6.U 1.... 2 = QI ..... 2-W; .... 2
'
Paso 2.
El proceso (2->3) es isotrmico, por lo que:
a)
como 6.7; .... 2 = T2 -
r; = -
resulta que,
T,
T,
450 K,
300 K ; entonces
e) T, ~ T, - T, _, ~ 450K - ( - 300 K) ~ 750 K
e)
176
U,_, ~U, -(U,_, +Uh, ) ~0-( -2808+0) kJ~2808kJ
b)
U,_,
O Y
Paso 3.
El calor especfico a presin constante est definido como Cl' == C" + R, esto es que,
kJ
R=ep-e, =2.08-kgK
Determinamos la variacin en la entropa del sistema para:
El proceso isocrico
(I~2):
S,_, = me v
In (i. ) +mRln ( ~ )
= mev In (
#-)
kJ
a) S, ,= (3kg) ( 3.12 - kJ- ) In ( -450 ) = - 4.78kgK
750
K
El proceso isobrico
b)
(3~ 1): S,_, = mepIn ( ~ ) - mRIn(~ ) = mepIn (i,)
S,-, = (3 kg ) (5.20 ~)ln(750)

kgK
450 =
Ahora bien; dado que: e)
d)
!1S,..,o
7.97
kJ
= LlS'I-0 2 + S2 _. ) + ~l-0 1 = O , entonces:
kJ
kJ
S,_,=S . - (S,_, +S,_,)=0-(-4.78+7.97) - = -3. 19 M
Aplicando la definicin de calor para el proceso isotrmico (2403):

e)
Q,_, = S:TdS = T,S,_, = (450 K)(-3.19 ~ ) = -
y de la ecuacin de 1" Ley
j)
W,_, = Q,_, = -
.U 2.... 3
= Q 2..... 3 -W2 ....3 =
>
1435.5 kJ
resulta que
1435.5 kJ
Paso 4.
Para el proceso isobrico (340 1), de la definicin de trabajo:
W }-+1
L1PdV = tImRdT = mR.T; se tiene que,

177
y de la ecuac in de l a Ley UJ->I == Q 3.... 1 - WJ---+ 1 , obte nemos
Paso s.
Finalmente, calculam os el ca lor neto, que es igual al trabajo neto mediante la suma de los
calores (trabajos) en cada proceso;
a)
,"" =(- 2808 - 1435.5 + 4680) kJ =436.5 kJ =W,,,,,
El rendi mie nto r de l cicl o es igual a:
1_ '-(2_8_08--:-+-:::1:-::
4--:-35-,-.5-,l_k_J
4680 kJ
0 .0933 = 9.33%
J~I
2
~-------------- v
1/K
r 1 2e 750
2 2a 4 50
450
3
le
750
1
lb
l,
2808
'O '~'" J~ 14355
.'
le 2808'" ,
neto l d
178
Q/kJ
VlkJ
Id_ 2808'
r.'
~--------------~ s
4'
4680
. Su 436.5
W/kJ
lb
S/kJK
,,',' Ja 4.78
Jf_ 1435 .5 Jd - 3.19

4a
Jb
, 1872
ISa 43 6.5, pe
7.97
Problema 3.
Un gas ideal experimenta un ciclo caracteri zado por los siguientes cambios:
Condiciones
W> O
U < O
<Xl
CplCv
a) Esbozar el diagrama del ciclo en el plano sr,
b) escribir el signo correspondiente (> , = , <) para cada par de relaciones a la derecha del
diagrama.
T
UJ
U,
W ne 10
VI
QI-2
W_ 2
PJ
U3-
PI
P,
WJ
S,
S,
QI-
Q2- 3
VJ
P,
Solucion:
Paso l .
Que K I-+2 = I , indi ca que el proceso ( 142) es isotrmico lo que significa que:
Nos indican que en este proceso ff' .... 1 > O lo cual implica que e) V2 > V;
Como a temperatura constante el volumen aumenta, entonces la presin debe disminuir, es
decir:
d)
P,<p,
Aplicando la ecuacin de 1a L:y a este proceso: t1UI .... 2 = Q, -. 1 - W1-+ 2 = O . resulta que:
QI ..... 2 = JV.-.2 y como el trabajo es positivo, entonces fJ
Q' .... 2 > O , el signo del calor
(positivo o negativo) est relacionado directamente con el aumento o disminucin en la
entropa del sistema; por lo tanto: g) S} > SI
e)
Este proceso se representa en el plano ST mediante una recta paralela al eje de la entropa
en la que la entropa debe estar aumentando.
179
Paso 2.
Dado que
K 2-o 1
= 00 , entonces el proceso es isocrico, esto es que: a)
V; = V;
Se sabe que en este proceso (U) -U2 ) = tJ.U 2-o 1 < O lo cual implica que e) U ] < U2
por lo que d)
< T2
Como a vo lumen constante la temperatura disminuye, entonces la presin debe disminuir

tambin; esto es que,
p, < P,
e)
Aplicando la ecuacin de I1 Ley a este proceso: tJ.U 2 ..... 3 = Q2..... 1 - W2 -o 1
/J
tJ. U2_01 , y como la energa interna disminuye, enton ces: g)
Q 2-o3
resulta que:
Q 2.....3
<O,
por lo tanto:
/) S,< S,
PliSO
J.
El que
=---E...
K
3..... 1
a) S, = S"
e"
signifi ca que el proceso (3 ........ 1) es isoentrpico por lo que:
b) Q,_,= O
El proceso se represen ta en el plano sr med iante una recta paralela al eje de la temperatura,
en la que la temperatura debe de aumentar; esto es: e) T > ~ por lo que: d) tJ. U1-o L > O
'1
WJ ..... 1 = -IJ.U J..... 1 = - ( IJ. V1..... 1 )
/J V; < V;
por lo que, g)
Ley, IJ. U3 -o J =Q3-01 - W1_
esto es que: e)
W 1-o 1
resulta que:
< O y de este inciso se infiere que:
P > ~
PfLl'O 4 .
En un ciclo, a) tJ.u'""o= Q,,,,,,, -W,,..,., = O , dedonde : b) Q""", =W,..,,,,
180
En el plano sr esta suma de los calores intercambiados representa la suma del rea bajo la
curva que une cada pareja de estados tennodinmicos. Como se observa:
Finalmente, dado que Q"""" = QI . . . 2+Q2. . . 3 +Q3..... 1= (Ql..... 2 + Q2_3 + O) > O. entonces
Como parte de la soluci n de este problema se incluye \ambien el diagrama del dc\o en el
plano VP.
:[ 72
I
I (Jj) I
\ (1,) I
\ (' e)
S
P
'\:]:
I(,.Ji
VJ > VI
h"D I
I (le) I
P2 > P3
@.t)j
~U3-1 :> O
I (3,) I
(' e) I
W3-
U3 < U1
PI > P2
S2 > S)
W lle t o
> O
Q'- 2
"" W' _ 2
Q'-2
< O
> Q2-3
ISI
(85 - P)
Problema 1.
Un sistema que consta de 2 kg de helio realiza el ciclo ilustrado en el plano ST, cediendo
1242 kJ de calor a la temperatura de 414 K.
Si el trabajo neto realizado por el sistema es de 1008 kJ ; determinar: a) Las variaciones
totales en la energa interna y entropa del sistema, b) T4 e) W4...... , d) Si .....2.
Calcular: e) t.S,-J, f) Q'-l, g) T" h) lJ,U_" i) WJ_ 4, j) el rendimiento re del ciclo.
T
20
4----------------' S
Datos: m ~ 2 kg, R ~ 2.08 kJlkgK, Cv ~ 3. 12 kJlkgK
Solucin :
Pum}.
En un ciclo la variacin neta o total en cualquier variable termodinmica es igual a cero;

por lo tanto: a) U,e,<J = O Y &\~'~'" = O
sr
El diagrama
del ciclo muestra que el sistema intercambia calor con los alrededores
durante los procesos isotrmicos (2~3) y (44-1), el signo correspondiente depende de si la
entropa aumenta o di sminuye .
Dado que para el proceso (4----)0 1) la entropa est disminuyendo, entonces durante este
proceso el sistema cede calor a la temperatura constante: b) ~ = I; = 414 K ,de aqu
que:
Q.~, ~
- 1242 kJ
Adems tlU 4 _. 1 = O= Q4 ..... 1- W4..... ; por lo tanto: e)

Aplicando la definicin de calor a este proceso:
t.S
4 ..... [
~ Q.~, ~ - 1242 kJ
T
414 K
4
Q..... I
W~ .....l =
Q4..... 1 = - 1242 kJ
LITdS = T4 M
4 .....
resu lta que:
kJ
-3 K
Paso 2.
Durante los procesos (1---t2) y (3---t 4) la variacin en la entropa del sistema es igual a cero,
esto es que: d) M I. . . ? = dS]..... 4 = O
182
De la ecuacin de la Ley U...,<) =QIW-", -W"m= O , se tiene que:
Q,.m= W"m= 1008kJ
El diagrama muestra que durante los procesos ( 142) y (3--+4) el sistema no intercambia
calor con los alrededores, esto es que: Q ....,.2 = O= Q3..... 4 ;
Dado que Q....,-" =
QI ..... 2
+ Q2..... 3+ QJ..... 4 + Q4..... 1 = 1008 kJ , entonces:
Aplicando la definicin de calor al proceso isotrmico (2--+3): Q 2..... 3 =
resulta que: g)
Q,_, ~ 2250 kJ
T. ~
'
AS'
~~ ..... 3
3 -kJ
750 K
S:TdS =T
2 S2.....J '
~T,
La variacin en la energa interna del sistema durante el proceso isoentrpico (1-42) es:
h) AU,_,
~ me,. (T, - 7; ) ~ (2 kg )(3. 12 ~J(750414) K = 2096.64 kJ; Y

kgK
La variacin en la energa interna del sistema durante el proceso isoentrpico (3 --+4) es:
AU,_.
~mCv(:r. -T,)~(2 kg)( 3.12 k~}414 - 7S0) K ~- 2096.64 kJ
De la ecuacin de 1- Ley U 3_4 = Q3.....4 - ')..... 4 , inferimos que:

1)
W,_. ~ - AU,_. ~ - (- 2096 kJ) = 2096 kJ
CaJculamos finalmente el rendimiento re del ciclo mediante la relacin:
rc = I - 7;","
1;'"
~ 1 _ :r. ~ 1 - 414K~0.448 ~ 44 .8%

T,
750 K
183
Problema 2.
2 kg de helio inicialmente a 750 K experimentan un ciclo caracterizado por los siguientes
cambios:
Proceso
isocrico
isoentrpico
isobrico
Cambio
1~2
2~3
3-+1
Condiciones
di smi nuye su temperatura en 336 K
aumenta su temperatura en 111 K
Esbozar el diagrama del ciclo en los planos: a) VP, b) Sr.

Detenninar la variacin total en: c) energa interna, d) entropa del sistema.
Calcular: e) T" f) ro, g) Q _" h) S _" i) lIS',_, j) W, _" k) dU,_ ,
1) Q3..... 1. m) Wneto , n) el rendimiento r del ciclo.
Datos: In ~ 2 kg, R ~ 2.08 kJlkgK, Cv~ 3.12 kJlkgK

Solucin :
Paso l .
El estado inicial del sistema est caracterizado por: (p , V, 750
K)
Mediante un proceso isocrico, en el que la temperatura di sminuye en 336 K, el sistema

llega al estado 2; lo cual significa que
a)
V,
=v"
b)
w,_, = 0 ,
e) dT,_ ,= -336K=T,-T, ; asique: d)
1', =T, +dT,_, = (750-336) K=414K

e)
du,_,~ mCy (T, -T, ) = (2kgl(3. 1 2 k~)<414-750)K ~ -2096.64kJ
Aplicando la ecuacin de 13 Ley a este proceso: tlU I ..... 2
fJ
Q,_, = dU, _, ~ -
= Q I-> 2 - W ->2 '
resulta
2096.64 kJ
La variacin en la entropa del sistema para este proceso est dada como:
g)
184
S, 2 = (2 kg) ( 3.12 - kJ ) In ( -414 ) ~- 3.7 1 -kJ

K
kgK
750
La representacin de este proceso en el plano VP es mediante una recta paralela al eje de la

presin en la que al disminuir la temperatura, la presin disminuye tambin. En el plano ST
el proceso se representa mediante la curva, de pendiente positiva, ilustrada en la que se
muestra que al dismi.nuir la temperatura, la entropa disminuye tambin.
El estado 2 del sistema queda caracterizado por:
(P2'
~ , 414
K)
Paso 2.
El sistema pasa del estado 2 al 3 med iante un proceso isoentrpico en el que aumenta su
temperatura en 111 K ; lo cual significa que:
a)
6S,~, ~O,
e)
t>T'~l ~I II K~T,-T,; de donde: d)
b)
W, ~, ~O,
T,~ T,+T,~,~ (414+111) K ~ S2SK
e)
U'~l~ mc, (T,-T,)~ (2kg)(3.12 k~~)i525-414) K ~ 692.64kJ
Apl icando la ecuacin de 13 Ley a este proceso: tlU 2->1 = Q2 .....3 - W2..... 3 resulta que:
j) W'~l ~ -U'~l ~ - ( 692.64 kJ) ~ - 692.64 kJ

Dado que este trabajo es negativo, entonces durante este proceso el vo\umen disminuye ,
esto es que: V3 < V2 Este proceso se representa en el plano VP mediante la curva tipo
hiprbola ilustrada, en la que al disminuir el vo lumen, la presin aumenta; esto es que,
~ > P2. En el plano sr el proceso se representa mediante la recta {Jaralela al eje de la
temperatura en el sentido de T creciente.
El estado 3 del sistema queda caracterizado por:
Paso 3 .
El proceso (3--+ 1) es isobric0; por lo que:
p., =
(1; ,~, 525
K)
La variacin en la energa interna del sistema durante e ste proceso es:

a)
Ul~,~ mC, (T, -Tl )~(2 kg)(3. 1 2 k~)(750 - 525) K~ 1 404kJ
De la definicin de trabajo: W3..... 1 =
J:PdV = J~ mRdT = mRtlT ; se ti ene que

185
b)
W,~, = mR(T, - 1',) = (2 kg ) ( 208 k~ )<750 - 525) K = 936 kJ
De la ecuacin de 13 Ley .U 3..... 1 =
Q 3..... 1 -W3..... 1
se obtiene
kJ
Cp est definida como: Cp =Cv +R =5.20 - kgK
d)
6S
,~,
= (2 k g )( 5.20 ~)
ln (750)
kgK
525 =3.7 1 kJ
K
La representacin de este proceso en el plano VP es mediante una recta paralela al eje del
vo lumen en la que al aumentar la temperatura, el volumen aumenta tambin~ esto es que:
~ > Jt;. En el plano ST el proceso se representa mediante la curva, de pendiente positiva,
ilustrada en el sentido de S y T crecientes.
El estado final del sistema queda caracterizado por:
(p"
~ , 750
K)
Paso 4.
La variacin neta o total en la energa interna del sistema est dada como:
a)
/lU",,, = /lU'~2 + /lU2~' + /lU,~, = (-2096.64 + 692.64 + 1404) kJ = O
La variacin neta o total en la entropa del sistema es:
Aplicando la ecuacin de 1& Ley:

donde:
e)
186
.U" e/O =QMI"-W""O=O, entonces Q""",= W,..", ; en
Q~w =Q'~2+ Q2~l+ Q,~, =(-2096.64 + 0+2340) kJ=243.36 kJ=W~w
Poso 5.
El rendimiento r del ciclo es igual a:
a)
r = 1- Q, = 1_ Q-, = 1 2096.64 kJ
Q,
Q,_
23 40 kJ
0.104 = 10.4%
Finalmente las respuestas a las preguntas formuladas son:

p
a)
e)
4-------------+ V
;.U~,, =O
( I d)
f) T, = 525
(2d)
g)
Q_, = - 2096.64 kJ
i) AS,- , = 3 .71 K
kJ
j)
W,_, = -
692.64 kJ
k) ;'U,_ = 1404 kJ
m) WM = 243 .36 kJ
n)
r = 10.4%
+------------5
(4a)
e) T, = 414K
K
b)
:v
( IJ)
(3d)
(2J)
(3a)
(4c)
(5a)
187
Problem;'1 3.
Un gas ideal experimenta un ciclo consti tuido por los siguientes cambios:
Cambio
Cond iciones
1 ~2
00
l!. U > 0
2-3
Cp/Cv
3~ 1
W >O
a) Esbozar el diagrama de l ciclo en los planos VP y sr, b) escribir el signo correspondiente

(>
< ) entre cada par de relaciones a la derecha del di agrama.
T
VI
v,
Q ,-2
P2
P3
l!.U ,_
S2
SI
QnefO
V3
U2
VI
QI -2
Q3- 1
U3
W3-
O
2
QI-2
Solucin :
PliSO l .
Dado que
K I..... 2 :::: 00
entonces este proceso es isocrico, esto es que:
Se sa be que en este proceso UI..... 2 :::: (V2- VI ) > O lo cual implica que
e)
U, > U"
Y d) 7; > 1;
Dado que a volumen constante la temperatura aumenta, entonces la presin debe aumentar
tambin: esto es que:
e)
~ >
Ap li cando la ecuacin de la Ley a este proceso: U1..... 2 =

f)
Q I ..... 1
= VI _. 2
de donde: Ji)
'
QI ..... 2 -
W; . . . 2
y co mo la energia interna aumenta, entonce s: g)
'
resulta que
QI ..... 2
>O
S2 > SI
La representacin de este proceso en el plano VP es med iante una recta paralela al eje de la
presin en la que al aume nt ar la temperatura, la presin aumenta tambin.
188
En el plano S T el proceso se representa mediante la curva, de pendiente positiva, ilustrada

en la que se muestra que al aumentar la temperatura, la entropa tambin aumenta.
Paso 2.
Que
1(2 .... 3
~P
significa que el proceso (2----+3) es isoentrpi co por lo que:
a)
S, = S"
b)
Q,_, = 0
Dado que W1 ..... 3 > O , entonces: e)
Jr; > V1
El proceso se representa en el plano VP mediante la curva tipo hiprbola ilustrada, en la que

como se muestra, al awnentar el volumen, la presin disminuye; esto es:
ti)
P,<P,
Aplicando la ecuacin de 1a Ley a este proceso: 6U 2.... 3 =

l1U 2-10 3 = -W2.... 3
e)
Q 2-103 -
W2.... 1 ' resulta que:
y dado que el trabajo es positi vo, entonces:
l1U 2 ..... 3 < O Y de este inciso se infiere que:
Este proceso se representa en el plano sr mediante una recta paralela al eje de la

temperatura, en el sentido de T decreciente.
Paso 3.
Como
a)
K 3..... !
= O , esto significa que el proceso (3----+ 1) es isobrico por lo que:
p, = P,
Para que el sistema regrese al estado inicial este proceso debe ser de co mpresin; esto es
que: b) W3 .... ! < O , 10 que implica que: e) ~ < V) Y como a presin constante el
volumen disminuye, la temperatura debe disminuir tambin; esto es que: el) T., < ~
Esta disminucin en temperatura implica que: e) t!.U3 1 < O
Aplicando la ecuacin de 1a Ley a este proceso: t!.U3 .... ! = Ql..... 1- IV}..... , ,resulta que:
Q3-+1= 6U}-1o! +W)-o! Y dado que ambos sumandos son negat ivos, entonces:
189
Este proceso se representa en el plano VP mediante una recta paralela al eje de volumen, en
el que ste ltimo di sminuye.
En el plano ST el proceso es representado por la curva de pendiente positiva ilustrada en la

que al disminuir la temperatura, hay una disminucin en entropa.
Paso 4.
En un ciclo: a)
!:lU~IO= Q"~1Q- 1VntlO=O.
de donde b)
QMIO= W"tlO
En el plano sr esta suma de los calores intercambiados representa la suma del rea bajo la
curva que une cada pareja de estados termod inmicos. Como se observa,
Finalmente, Qo,," ~ Q,_, + Q,_, + Q,_, ~ (Q, _, + Opor lo tanto:
Q,_, ) > O
d) 0,"" 0 > O
:~3
V
T
V]
I (1<1) I
P2 > P 3
[(0IJ S2
I (3e) I
I(1f) I
,~:
S
190
>
V2
S,
V3 > V,
U2 > UJ
I(le ) I
I Uf) I
1(,<1) I
I ('e) I
I (3b) I
Q'-2
> O
..U l _ 2
QnelO
Q'-2
> O
Q' -2
>
WJ-
1 <
Q3-'
O
(85 - O)
Problema 1.
Un sistema que consta de 2 kg de helio realiza el ciclo mostrado en el plano ST,
absorbiendo un calor ncto de 900 kJ.
Si a la temperatura de 450 K la entropa del sistema di sminuye en 3 kJ/ K; a) llenar la tabla,
b) calcular el rendimiento re del ciclo.
T
40
3
T.'K
1
Q kJ
Il U/kJ
.~ SIkJK-
W!ld
,
;,
4
;
neto
-i----------------~~S
I ;~.
.1
'1
Datos: m ~ 2 kg, C v ~ 3. 12 kJ lkgK, Cp~ 5.20 kJlkgK

Solucill:
Paso l .
En un ciclo se sabe que:
a)
6UMIO = Q""IO - W""'0 = O ,de donde
El diagrama sr muestra que la entropa del sistema di sminuye durante el proceso

isotrmico (2~3) ; por 10 que:
e) T,
T,
450 K , el)
1lS,~) ~
- 3
kJ
K
Tambin se observa en el diagrama ST que los procesos ( 14 2) y (344) son isoentrpicos.

lo cual significa que:
191
Paso 2.
Los procesos isotnnicos (2 ~ 3) Y (4~ 1) estn caracterizados por:
entonces de la ecuacin de la Ley resulta que el calor y el trabajo intercambiados entre el

sistema y los alrededores es igual. y aplicando la definicin de calor
QH!
TdS
= T,
dS
=T,Sif = W,~f
se tiene que
La suma del calor intercambiado entre el sistema y los alrededores durante cada proceso
nos da el calor neto QMIO = Ql.... 2 + Q2-+3 + Q3 ....4 + Q4 ..... 1, por lo que el calor intercambiado
durante el proceso isotrmico (4~ 1) es:
Aplicando la definicin de calor para este ltimo proceso: Q4-+1 = 1~S4-+1; resulta que:
ti) T = Q,~,
4
S4 ..... 1
2250 kJ
3 kJ
K
750K=T,
Paso 3.
Detenninamos la variacin en la energa interna para el proceso
b)
192
t;U,~,
= t;U
MW - (
( 1~2):
t;U,~, + t; U,~) + t;U,~,) = 0-( - 1872 + 0+ O) kJ
=1872 kJ
Para los procesos isoentrpicos ( 1-+2) y 0-+4) se tiene a partir de la ecuacin de 13 Ley
e)
w,_, = -6U,_, =-(-1872 kJ)= 1872 kJ.
d)
W,_. =-6U,_. =-(1872 kJ) =- 1872 kJ
Finalmente, el rendimiento de este ciclo de Carnot es igual a:
T.
T
450 K
e) re = 1-..:...mJ..!L = 1- -2.. =1---=O AO = 40%
T_
T.
750 K
T/ K
1 2d 750
2 l e 450
3 l e 450
4 2d 750
Q 1d
6UikJ
Il
2a
1872
O .
Jp 1872
2.
J,
3c
WIkJ
S/kJK-
1872
JI O
Id
3
JI O
2b 1350 Zb 1350
J,
fJ'!. 1872
O
2e 2250 iZc 2250
1 2d 750
neto Jn O ~". p b 900
Jb 900
1/.
IIK
1
1
I
I
193
Problema 2.
Esbozar en los planos VP y ST el ciclo formado por tres procesos poli trpicos a los que es
so metido un gas ideal, tal que se cumplan las relaciones indicadas a la derecha de los
planos.
P
U-2
Q -2
<
Q-2
K2 - J
<
W2-J
U3-
Cp I C v
O
O
Solucin :
Paso J .
Dado que .U ... z = Q I--+2
> entonces de la ecuacin de 1a Ley

.Ul-'t2 = Ql --+2 - W.-o 2
concluimos que el proceso ( 142) es isocrico puesto que W; ... 2 = O Y como QI --+2 < O
entonces, .U.... 2 < O .
Como: .Ul ... 2 == mCv (T2 -7; ) < O ; entonces (T2 - 7;.) < O, lo que implica que 7; < r; .
Adic ionalmente, el que
QI--+ 2
< O significa que la entropa del sistema debe disminuir, es
decir: S2 < SI .
Dado que a volumen constante la temperatura disminuye, entonces la presin debe de
disminuir tambin; esto es que: Pz < ~
En base a este anlisis, el proceso (142) se representa en el plano VP mediante una recta
paralela al eje de la presin, en el sentido de P decreciente. En el plano ST se representa a
travs de la curva de pendiente positiva mostrada, en la que la entropa y la tempera(ura
estn disminuyendo.
Paso 2.
El exponente poJitrpico dado para el proceso (2-.3) aunado al signo del trabajo, indica
que este proceso consiste en una compresin isoentr6pica,lo que significa que:
De la ecuacin de P Ley .U2.....J
= Q 2--+3-W2 .... 3.
re sulta que .U2.... 1 = -W2--+ 3
que W2--+ 1 < O ; entonces: 6U Z--+ 1 = - ( - W2 ....J ) = W2--+ J
194
de aqu que .U 2-+ 1 > O.
pero dado
Por lo tanto, el proceso (2~3) se representa en eJ plano VP mediante la curva tipo

hiprbola mostrada en el diagrama en la que al disminuir el volumen, la presin aumenta.
En el plano
se representa a travs de la recta paralela al eje de la temperatura en el
sentido de T creciente.
sr
Paso 3 .
Finalmente, dado que
.U l _ 1
= O.
entonces
.TJ-> l
= O. Esto es que el sistema regresa al
estado inicial mediante una expansin isotrmica, que implica que T = T) , Wl .... 1 > O Y de
la ecuacin de 1a Ley, .U1_ J =
Q l .... ' -
W3.... ,
'
resulta que
Q 3.... 1
= W1 .... 1 por lo que,
Q 3_1
> O.
El ciclo cierra en el plano VP mediante una curva tipo hiprbo la en el sentido de V

crec iente y P decreciente; en tanto que en el plano sr lo hace a travs de la recta paralela al
eje de la entropa, en el sentido de S creciente.
+-------- v
195
UNIDAD III
ENTROPA Y ESPONTANEIDAD. SEGUNDA LEY DE LA

TERMODINMICA
Contenido
3.1 Procesos
~spontneos.
aumento en la Entropa del Universo y Segunda Ley de la
Termodinmica.
3.1. 1
Expansin Libre de un gas ideal.
3.1.2
Intercambio de energa calorfica entre dos gases ideales aislados de los

alrededores.
3.1.3
Intercambio de energa calorfica entre un gas ideal y un almacn trmico.
3.2 Mquina Tnnica y Refrigerador

3.4 Problemas Resueltos.
196
3.1 Procesos espontneos, aumento en la entropa del uni verso

Basndose en un gran nmero de resultados experimentales acumulados a lo largo de los
aos, se ha podido establecer claramente que la energa en un sistema aislado debe
conservarse. La Primera Ley de la tennodinmica no puede expl icar, sin embargo, ciertos
fenmenos fsicos observados como los que se mencionan a continuacin: la conversin de
calor en trabajo no puede efectuarse de manera continua con una eficiencia del J 00%; el
calor no puede flu ir de manera espontnea desde un objeto de baja temperatura hacia otro a
temperatura mayor; un gas fluye hacia una cmara de vacio de un modo espontneo; el
agua y la sal se mezclan espontneamente para formar una solucin, pero la separacin de
esa solucin no se puede lJevar a cabo sin la ayuda de un agente externo.
Una de las caractersticas de lo espontneo es que no causa asombro: las cosas ocurren
como siempre lo han hecho. Cientficamente cabe la pregunta de por qu ocurren las cosas
como lo hacen.
Cmo podemos caracterizar cientficamente
Wl
proceso que ocurre
espontneamente? Cmo podemos predecir si un proceso ocurrir espo ntneamente? Qu

criterio cientfico tenemos a la mano para afirmar que un cambio est prohi bido, esto es, si
ocurriera sera inusitado? Para centrar nuestra atenci n en el conjunto de problemas que
sern considerados en esta Un idad, hagamos una primera pregunta: Por qu es imposible
comprimir un gas encerrado en un recipiente si la presin externa es menor que la presin
interna del gas? Existe, desde el punto de vista tennodinmico, alguna caracteristica que
podamos asociar a este proceso que nos indique que no es posible efectuarlo? Desde el
punto de vista mecnico, podemos argumentar que la suma de las fuerzas sobre la pme
mvil de las paredes est dirigida haci a fuera de la regin del gas, lo que har que esta
superficie se mueva en esta direccin y, por consiguiente, habr una expansin y no una
compresin. Pero ste es un argumento mecnico y no termodinmico. Existe algn
argumento tennodinmico q'Je nos indique que este proceso de compresin es imposible?
Dejaremos planteado el problema para considerarlo en el contexto de olros cambios cuya
ocurrencia natural es imposible.
Pongamos en contacto trmico dos gases, uno de los cuales se encuentra a una temperatura
mayor que el otro. Por qu no es posible calentar al gas calieme enfriando al gas de menor
temperatura?
Desde el punto de vista termod inmico, qu es lo que caracte riza este
197
cambio que nos indique que es imposible? Este fenmeno es netamente del dominio de la
termodinmica. La mecnica no tiene nada que decir al respecto. Es de observarse que
este cambio no viola la ley de la conservacin de la energa. Es perfectamente posible
extraer energa en forma de calor de! cuerpo fro para cedrsela al cuerpo de mayor
temperatura.
La energa se conserva.
Desde el punto de vista termodinmico podra
argumentarse que la ley cero no se cumplira, puesto que en lugar de igualarse las
temperaturas la diferencia entre ellas se hara ms notable: la temperatura menor
disminuira y la temperatura mayor aumentara. Sin embargo, este argumento es vlido si
los dos gases estuvieran en contacto un tiempo sllficientemente largo para que llegaran,
cada uno por separado, al equilibrio. Separemos los gases antes de que lleguen al equilibrio
trmico y aislmoslos de toda influencia externa. Esperemos que en esta condicin lleguen
al estado de equilibrio. Observaremos invariablemente que la temperatura del sistema fro
ha aumentado y la del sistema caliente ha dis minuido. Ser posible caracterizar,
termodinmicamente, este resultado experimental?
Un tercer ejemplo se presenta en la expansin libre de un gas. Este nos muestra que el
comportamiento natural de un gas es de el de di stribuirse uniformemente en todo el
vo lumen que tenga disponible. Por el contrario, nos sorprendera que el gas, en forma
espontnea, redujera el volumen de la regin que est ocupando. Analicemos con detalle la
expansin libre de un gas ideal que ocupa el volumen V, a la temperatura T,. Supongamos
que, aislado de los alrededores, se expande libremente en e! volumen dV. Puesto que el
gas es ideal y perfecto, su temperatwa no vara, dT = O; el cambio en su presin, de
e
d"'
"1 d
" " de estado -dP + -dV = dT, ser
acuerdO con l a 10rma
herenCia
e aIecuaC'IOn
dP = -( ~) dV. Puesto que el gas se encuentra ai slado de los alrededores, stos no se
alteran en virtud de la expansin libre.

Por s mismo, el gas no volver a ten er la presin P y el volumen V, es decir, no se
comprimir espontneamente. Slo mediante una accin externa ser posible regresar al
gas a su estado inicial.
198
Pongamos al gas en contacto con un almacn mecnico de presin P y con un almacn

trmico de temperatura T. El almacn mecnico garantiza que el gas volver a tener la
presin P y el almacn trmico har que conserve la temperatura T. El gas, por lo tanto,
volver a tener el vol umen V.
Puesto que la presin del almacn mecnico es mayor que la del gas, ste ser comprimido
en
dV).
Para esto, el almacn efectuar un trabajo
pldV!.
Puesto que la temperatura
permanece constante, esta energa proporcionada al gas en forma de trabajo deber cederla
al almacn tnnico en forma de calor. En suma; el sistema ha regresado a su estado inicial,
pero se ha producido un camb io en los alrededores; la energa mecan ica del almacn
mecnico se ha almacenado como energa interna del almacn trmico.
De aqu se
concluye que el proceso de la expansin libre de un gas no es re vers ible.

La energa se ha conservado. De l almacn mecnico se extrajo la energa d' W = P )dV) en
forma de trabaj o, misma que fue absorbida por el almacn trmico en forma de calor
d' Q = d' W.
La entropa del primer almacn ha permanecido constante, pueslo que ha
efectuado el trabajo PdV en forma reversible; la entropa del almacn trm ico aument en
.
d'Q PdV
la canudad de dS = - - = - - . Puesto que la entropa del gas no vari, ya que fue
regresado a su estado inicial, la entropa del almacn mecnico permaneci constante y la

del trmico aument, se concluye que la entropa del universo aument como consecuencia
de la expansin libre del gas.
Consideremos ahora la variacin en la entropl3 del gas dS
mC v
(dT
T )+ mR (dV)
V .
Puesto que se trata de un gas perfecto, ia temperatura permanece constante en la expansin

li bre, esto es,
dT
= O. Se tendr entonces
dS mR(d: ) P:V.
=
Esta liJc ima cantidad es
igual a la variacin en la entropa del almacn tnn ico producida en el cambio en los
alrededores para devolver al gas a su estado inicial despus de la expansin libre .
En suma: al expandirse libremente un gas no trasfiere energa a los alrededo res.
Para
devolver al gas a su estado inicial los alrededores transforman una cant idad de trabajo en
calor. Esto indica que el proceso no es reversible, ya que , si bien no ha habido un cambio
neto en el sistema, si lo ha habido en los alrededores. Por otra parle, la entropa de un gas
199
aumenta al expandirse libremente, sin que los alrededores se enteren de este cambio, ya que
el gas se encuentra aislado. Cuando los alrededores actan sobre el gas para devolverlo a
su estado inicial, resulta que disminuyen la entropa del gas, de modo que el cambio neto en
la entrop a de ste es igual a cero, aumentando la entropa de los alrededores en la misma
proporcin.
Observemos que la energa del universo ha permanecido constante.
Slo ha habido un
cambio de energa mecnica (la efectuada por el almacn mecnico) en calor absorbido por
el almacn trmico.
Por otra parte, la entropa del universo, S (universo) definida
mediante la suma [S (sistema) + S (alrededores)], ha aumentado; 10 que constituye una

novedad.
Este ejemplo nos permite sospechar que lo caracterstico de un cambio
espontneo es el aumento en la entropa del universo.
Pongamos a prueba la sospecha enunciada en el prrafo anterior en otro cambio

espontneo. Consideremos dos gases aislados 1 y 2 que se encuentran en equilibrio, Sean
sus temperaturas T y T2 , respectivamente, con T, > 7;. Sin pennitir que interaccionen con
los alrededores, pongrnoslos en contacto trmico mediante una pared diatrmica rgida.
Puesto que sus temperaturas son distintas, por la ley cero no se encontrarn en equilibrio
trmico. Abandonarn sus respectivos estados de equilibrio para llegar a otros en los que
sus temperaturas sean iguales.
Puesto que el sistema formado por los dos gases se
encuentra aislado de los alrededores, su energa total V = VI + V 2 , deber permanecer

constante. En forma diferencial se tendr: dU = dU, +dU 2
= O.
Despus de haber est{ldo
en contacto trmico durante un intervalo de tiempo pequeo, separemos los gases y

esperemos a que cada uno de ellos se encuentre en equilibrio.
La variacin en la
temperatura de los gases ha sido despreciable, ya que la variacin en sus respectivas

energas internas ha sido pequea.
Puesto que no se ha transferido energa en forma
mecnica, de la forma diferencial de la ecuacin de Primera Ley, dU = TdS - PdV; se

tendr
dU,
o sea
200
~T,dS,
dU,
~T,dS,
dS = dU,
T,
dS = d U,
,
T,
y la variacin total en la entropa del sistema formado por los dos gases ser
Puesto que T > T2 , la cantidad encerrada en el parntesis rectangular es negativa.

Supongamos que dU > O: la variacin en la entropa del sistema formado por los dos
gases ser negativa, dS < O. O sea, la entropa del sistema di sminuir.
Pero dU1 > O
implica que el gas ms caliente absorbe energa del ms fro y, por lo tanto , aumenta su
temperatura. La experiencia nos indica que este cambio es imposib le. Entonces deber
tenerse dU l < 0 , lo que conduce a dS > O. Es decir, si en el sistema aislado se efecta un
cambio espontneo, su entropa deber aumentar.
Finalmente, supongamos que es posible comprimir un gas aplicando una presin externa
menor que la presin interna P del gas: ~ < P. Si eJ volumen di sminuye en
realizado por los alrededores sobre el sistema ser ~
p.
IdVI el trabajo
IdVI ' y si el gas est encerrado en un
recipiente de paredes adiabticas mviles, la variacin en la energa interna ser
dU = ~ IdVI = -~ IdVI.
Tendremos entonces que, por la expresin diferencial de la
primera ley, -p'dV=TdS-PdV, o sea, TdS=(P-p')dV.
Puesto que (p-p,O y
dV < O. se tendr que dS < O (la entropa del sistema ha disminuido). Pero, puesto que la
entropa de los alrededores ha permanecido constante, la entropa del universo ha

disminuido de lo que se infiere que el proceso es imposible: esto es, no es posible
comprimir un gas aplicndole una presin inferior a la presin interna.
Se concluye
entonces, que la entropa del universo no puede disminuir.
201
La lista de ejemplos mencionados no es exhaustiva, sin embargo muestra que en todo

cambio espontneo que se efecte en el universo no podr disminuir su entropa. sta
permanecer constante slo en aquellos cambios que son reversibles (que son cambios
ideales y que existen slo en nuestra imaginacin).
Podemos ahora enunciar la Segunda Ley de la Termodinmica en la forma siguiente: la

entropa del universo nunca disminuye.
A continuacin analizaremos numricamente, algunos de los ejemplos mencionados, para

mostrar que en todo proceso irreversible se produce un aumento en la entropa del universo.
3.1.1 Expansin libre de un gas ideal

Consideremos un gas ideal en el estado inicial
(p, Y , 7;). aislado como se ilustra en la
Figura 1a, el cual se expande libremente llegando al estado fmal (PI ' VI'
7;),
como se
muestra en la Figura 1b.

PalV!d rigida adiablica
Vado
Estado inicial
Estado final
Pi . Vi' T i
'ffT
(a)
(b)
Figura l
Dado que la tendencia natural del gas es la de ocupar todo el espacio disponible, de la
Figura 1b es claro que VI > V; y como la temperatura pennanece constante, entonces
~
<p,.
La variacin en la entropa del sistema est dada, en trminos de las variables temperatura y
volumen, como:
202
o en tnninos de las variables temperatura y presin:
esto es que
la cual es una cantidad positiva dado que mR In (
~)
- mR In (
J)
son pos iti vas.
Por otro lado, como el sislema es t aislado, los alrededores permanecen inalterados por lo
que tlS'~f (o/red ) = O.
Finalmente, la variacin en la entropa del universo se obtiene de la relacin
tlS'~1 (univ) = tlSHf (sisl) + tlS'~1 (o/red) = tlS'~1 (sisl) +0;
por lo que en este caso result.J. que,
tlS'~f (univ) = SI (univ) - S, (univ) , entonces
.S (,miv) > S, (/Jniv)
203
por lo que se concl uye que la entropa del universo aumenta como resultado de la
ex pansin libre de un gas ideal.
kJ
Cons ideremos que el gas mostrado en la Figura J a es helio: m = 2 kg, R =2.08 - -, que
kgK
se expand e libremente de sde el estado inicial
(P"
v.,7;) , dupli cando su vo lumen.
. de estado de gas 1'dea,

1 PI = -rnRT
rnRT
P por lo
Dado que TI = T , de la ecuacin
- I =-' = -1...;
VI
que el estado fin al del sistema es (PI , VI ,T
)=(;,
2f';
2V" 'F ).
La variacin en la entropa del universo es
~) = mR1n(2)
(VI)+O = mR ln (2VI
LlSH, (un iv) = mRln f';
LlSH (univ) = (2kg) ( 2.08 - kJ ) In(2) =2 .88 - kJ

kgK
kgK
cantidad que por ser posi ti va nos indica que la entropa del universo aumenta.
3,1.2 Intercambio de energa calorfica entre dos gases ideales aislados de

los alrededores
Consideremos los sistemas A y B, ilustrados en la Figura 2, que se ponen en contacto
trmico (manteniendo constante su volumen) hasta que alcanzan el equilibrio.
El estado inicial de cada sistema es
(p , V"" T ) Y ( PIlI , VRo ' TII , )
respectivamente y cada
sistema se distingue por sus constantes RA,e "A y RB, C,, . Dado que la pared que los separa
es rgida diatnnica, A y B intercambiarn calor hasta que, de acuerdo con la Ley Cero, al
204
llegar al equilibrio su temperatura fi nal ser la misma, esto es que T,v = TBj = T, ; po r lo que
el respecti vo estado fi nal de cada sistema es
'"
L"" .~ ,
d rl Id
btJ/1
Sbtr:'rl" <'
Pllrfij rlgldll dlfl/bmiclI
(p,v' VAl ~ T, )
P,,,d[Id'
Y (PIIJ ' VB., TI )
,di..." "
SEs/e,"" B
Slsie~'Q A
1"g
'T../
~I
P.", j'1d' d'' '''''''

,
,sistema B
7;"
EflOdo lmaf
Es/odo /l/idal
Figura 2
Para determ inar la temperatura fina l de equ ilibri o se procede de la siguiente manera:
Dado que los sistemas A y B estan confinados en un recipiente de paredes rgidas
adiabticas, entonces no tienen interaccin mecnica ni trmica ;on los alrededores, por
lo que:
mACVA
de donde
I:!.U A = - I:!.U 8 : es decir
(T, - TA ) = -ma C va (T, - Ta. ); desarrollando esta expresin resulta que,
(3.1. 1)
Esta ecuac in se simplifica para los casos siguientes:
Cuando se trata del mismo gas; esto es que CVA = CFB la temperatura fina l de equilibrio se
obtiene a travs de la expresin
(3.1.2)
205
y si adems de tratarse del mi smo gas tienen igual masa; mA = mB , la temperatura final de
equilibrio es simplemente el promedio aritmtico de las temperaturas iniciales de cada gas.
T _
T Al
+ Ts;
(3.1.3)
La variacin en la entropa para el sistema A est dada como
y para el sistema B
S'~f (sisl B) ~ m,e", In( T

T RI
)+
m, R,
In ( V,)
~ m,e" In( T )
Vs,
T
SI
Corno A Y B no tienen interaccin mecnica ni trmica con los alrededores, entonces
La variacin en la entropa del universo es:
S,~ (univ) ~
SH
(sisl
A)+S,~ (sisl B)+ SHf (a/red) , esto es que
S;~ (univ) ~ m,e" In (TTf
A,
+ m,e"
In( T )
T RI
en donde T est dada a travs de la ecuacin (3.1.1), (3.1.2) (3.1.3) segn sea el caso.
206
Detenninemos la variacin en la entropa del universo en el caso en que el sistema A es

helio, de masa m A = 5 kg a la temperatura TA, = 500 K Y
C"A
= 3. 12
k~K ; en tanto que el
kJ
sistemaBesaire. m8 = 8kg , Ts.=300K y Cvs =O.72 kgK
De acuerdo con la ecuacin (3. 1.1), la temperatura final de equilibrio es,
(s kg )(3.12
~)(SOO K)+(8 kg )(O.72 ~)(300 K)
kgK
(S kg) ( 3. 12 - kJ ) +(8 kg) ( 0.72 - kJ )
kgK
kgK
kgK
Tf
44.07 K
la variacin en la entropa del universo es
t;S
'~f
(u"iv)=(S k )(3. 12 ~)ln ( 446.07 )+(8 k )( 0.72 ~)ln (446.07 )

g
kgK
SOO
g
kgK
300
kJ
kJ
t;S' ~f (univ) = (-1.78+2.28) j(=O.SO j( ' y como
Si -+f
(univ) = S f (univ)- S. (univ) ,
e ntonces
SI
(un;v ) > S, (univ)
es decir que la entropa del universo aumenta como resultado del intercambio de energa
calorifica entre dos gases ideales aislados.
207
3.1.3 Intercambio de energia calorfica entre un gas ideal y un almacn

trmico
El gas ideal a la temperatura inicial T, ilustrado en la Figura 3, intercambia energa
calorfica con un almacn tnnico cuya temperatura es r:m' hasta que llegan al equilibrio.
Figura 3
El sistema est en el estado in icial (1~ ,
V;, T.)
y como ste interacta slo en forma
trmica con lo s alrededores, su vo lumen permanece constante. La Ley Cero de la

Termodinmica establece que cuando dos sistemas llegan al equilibrio trmico deben tener
el mismo valor de temperatura; dado que el a lmacn trmico se caracteriza por mantener su
temperatura, To' m constante, ento nces la temperatura final, Tf
con
la del
almacn,
1/
del sistema debe coincidir
= '("m' Por lo tanto, el estado final del sistema es
La variacin en la entropa del sistema est dada corno:
La variacin en la entropa del almacn tnnico se define corno:
. (a/m)=
1-4 )
en donde
208
Qalm = - Qs",
= -
.,.
Tal'"
(3.1.4)
y de la ecuacin de Primera Ley, dado que el volumen del sistema permanece constante ,
Por lo que la variacin en la entropa del almacn trmico queda en la forma
6S
,.../
(alm) ~ Q,~ Q
7;.1'"
I:I",
(3.\.5)
Determinemos la variacin en la entropa del uni verso en el caso en que el sistema sea
helio, de masa m = 5 kg , a la temperatura inicial T,
que la temperatura del almacn trmico es ToI",
6S (univ)
,-/
~ (2 kg ) ( 3.12 ~)
ln (300)
_
kgK
500
6S,_/ (univ) ~ (-3. 1 9+4. 1 6)
kJ
~+
= 500 K Y Cv = 3. 12 -kJ- ; en tanto

kgK
= 300 K .
(2 kg)(3. 12
~)(500 - 300) K]
kgK
300 K
0.97 kJ , y como
Sl_ , (univ) = Sj (univ ) -S, (univ) , entonces
SI (unill ) > Si (univ)
209
por lo que se concl uye que la entropa del universo aumenta como resultado del
intercambio de energa en forma de calor entre un gas ideal y un almacn trm ico.
La expansin libre del gas ideal, el intercam bio de energa calorfi ca entre dos gases ideales
aislados as como el intercambio de calor entre un gas ideal y un almacn trmico son
ejemplos de procesos en los que la entropa del universo aumenta por lo que son llamados
procesos irreversibles.
Un proceso ser reversible si la entropa del universo permanece constante, esto es que
LlS (univ) = O.
3.2 Mquina Trmica y Refrigerador

Una mquina trmica es un sistema que opera en c iclos para lo cual recibe el calor Qo de
un almacn trm ico a la temperatura
r., parte de e sa energa calorfi ca la transforma en
energa mecnica, en forma de trabajo W y el remanente de energa calorfica que no pudo

ser transformado en trabajo es cedido como el calor Qc a un almacn tnnico a la
temperatura
T.
como se ilustra en la Figura 4, en donde Ts > T"
Figura 4
De acuerdo con la Primera Ley, !J.U = Q - W = O; de donde
(3.2.1)
2 10
lo que significa que se cumple con la Ley de la Conservacin de la energa.
~(univ)
= ~(sisl)+~(alred) =~(siSI)+~(alm 7;)+~(alm 7; ) ,
en donde
~ (sisl) = O porque opera en ciclos, ~ (a/m 7; ) = - Q.

1'.
~ (a/m 7; ) = Q,
r:
(3.2.2)
Si M (univ) = O
se dice que la mquina tnnica opera en forma Posible Reversible
Si M (univ) > O
se dice que la mquina tnnica opera en forma Posible Irreversible
Si S(univ) < O
la mquina trmica es Imposible
Se define la eficiencia o rendimiento r de la mquina como r
=-
y usando la ecuacin
Q.
(3.2.1),
(3.2.3)
Como se observa de esta ltima relacin, si Q. = O la eficiencia sera del 100%. Esto
implica que todo el calor que la mquina recibe es transfonnado ntegramente en trabajo y
la variacin en la entropa del universo, ecuacin (3.2.2) sera negativa; esto es que la
entropa del universo disminuye, lo cual constituye una vio lacin a la Segunda ley de la
Termodinmica. De aqu que la eficiencia es siempre menor del 100%. En otras pal abras,
no existe en la naturaleza ningn dispositivo operando cclicamente tal que transfonne

ntegramente en trabajo toda la energa calorfica que recibe.
211
Si la mquina opera bajo el ciclo de Carnol, dado que este ltimo es un ciclo reversible,
entonces:
Q" = Qo , por lo que

~
la ecuacin (3.2.3) se tendr
re = 1-
z:
= --..!-;
T luego entonces de
T.
= rmax .
Por lo tanto cualquier mquina trmica posible irreversible operando entre los almacenes Ts
y
r:
tendr una eficiencia menor que una mquina de Carnot operando entre los mi smos
almacenes trmicos.
Consideremos ahora a un sistema que opera en ciclos que recibe el calor Q(J de un almacn
trmico a la temperatura
r:, y cede el calor Qc a un almacn trmico a la temperatura I: ,
para lo cual debe de suministrrsele un trabajo JV al sistema como se ilustra en la Figura 5,

en donde
> 1',.. El sistema es ll amado un Refrigerador.
[.~fl
Figura 5
En este caso el trabajo es negativo puesto que se est suministrando al sistema, entonces de
acuerdo con la ley de conservacin de la energa
(3.2.4)
212
S(univ) = S(sist)+ S( a/red) = S(sist)+ S(a/m T.)+ S( a/m T. ),
en donde S(sist) = O po rque opera en ciclos, S(alm
7;)= Q,
r:
y S(a/m
T,)=-Qo
Te
(3.2.5)
Si S (univ) = O
se dice que el refrigerador opera en fonna Posible Revers ible
Si S(univ) > O
se dice que el refrigerador opera en fonna Posible Irreversible
Si S(univ) < O
el refrigerador es Imposible
Se define al coeficiente de funcionamiento
P del refrigerador como p == 0.,

W
y usando la
ecuacin (3.2.4),
(3.2.6)
El coeficiente de func ionamiento puede ser un nmero mayor que la unidad y no se expresa
como un porcentaje.
Si el refri gerador opera bajo el ciclo de Camol, dado que este ltimo es un ciclo reversible,
entonces,
213
Q,
T:
la ecuacin (3 .2.6) se tendr
Q. , por lo que Qc = I: ; luego entonces de
r:
Qa
I:
!le =-r- = f3~.

--'. -1
T,
Por lo tanto cualquier refrigerador posible irreversible operando entre los almacenes
Y:
r: tiene un coeficiente de funcionamiento menor que el correspondiente al refrigerador de

Camat operando entre los mismos almacenes trmicos.
214

Variacin en la entropa del gas ideal
Variacin en la entropa de un almacn tnnico
Eficiencia o rendimiento r de una mquina trmi ca
Coeficiente de funcionamiento
f3
de un refrigerado r
Q"(~J l
Q< - 1
Q.
215
Modelo de Tercera Evaluacin Parcial
216
(82 - 1)
Problema 14 kg de helio inicialmente a 175 kPa y 200 K experimentan los siguientes cambi os:
Pasan del estado 1 al 2 mediante un proceso reversib le a presin constante. awnentando su
temperatura en 100 K; a continuacin por medio de un proceso isoentrpico su presin
aumenta hasta 200 kPa ~ finalmente llega al estado 4 a travs de una expansin libre
adiabtica, aumentando su volumen en 1.84 m l ,
Calcular las cantidades pedidas en la tabla.
P/kPa
1\ .S'IkJK" I
TJK
SisU!I1/Q
1
2
~.,
"
l'
AINdr..'(/or!\
Uml'eno
....'
>
Datos: m = 4 kg, C v = 3. 12 kJ/kgK, C p = 5.20 kJikgK

Solucin:
Paso / .
kJ
Dado que: C r = C v + R ; entonces: R=C,-Cv = 2.08 - kgK
Se conocen la presin y la temperatura en el estado inicial, por lo que de la ecuacin de

estado de gas ideal , PV = mRT calculamos:
a)
V _ mR1j _
(4 kg ) ( 2.08 ...J<:l...) (200

kgK
'-P,-
K)
( 175~:' )
kJ
,
9 .51 kT =9.51 m
m'
El sistema pasa del estado 1 al 2 mediante un proceso reversible a presin constante

aumentando su temperatura en 100 K , entonces: b) P2 = P = 175 kPa
8~ .... 2 =T2 -T = lOOK ~ de donde:
e)
St .... 1(univ) = O, el)
e)
T2=1j+61j~2= (200+100) K=300K
Determi namos la variacin en la entropa del sistema mediante la ecuaci n
217
S,~, (SiSl)=(4kg)
(5.2 0kJ )In (300)

=8.43 -kJ
kgK
200
K
entonces
g)
S,~, (alred)= -S,~, (sisl) =- 8.43 ~
Finalmente, para este proceso, med iante la ecuacin de estado determinamos:
h) V,
= mRT, =
(4 k g )( 2.08
~)(300 K)
kgK
14.26
(175 ~~ )
P,
kJ
kJ = 14.26 m
m'
Paso 2.
El sistema pasa del estado 2 al 3 mediante un proceso isoentrpico, en el que su presin
aumenta hasta 200 kPa ; esto significa que:
a)
S,~, ( siSl ) = O ,
b)
S,~, (univ) =O , e)
S,~, (alred) =O , d)
P, =200 kPa
Dado que la variacin en la entropa del sistema es ig ual a cero , de la ecuacin:
eSlo es:
1n(T, )=~ ln ( P, ) =In ( P, )"e,

T2
e"
de donde:
e)
T, =r, ( p' )"e, =(300 K) ( 200 )'"'''' =3 16.46 K

P,
175
Finalmente. mediante la ecuacin de estado determi namos:
218
j) V ~ mRT, ~
~)(3 1 6.46 K)
(4 k g ) (2.08
kgK
'P,
(200
3 16
~)
kJ
kJ~I3. 1 6m
m'
Paso 3 .
El sistema pasa del estado 3 al 4 medi ante una expansin libre adiabtica, aumentando su
volumen en 1.84 rn) ; lo cual significa que: a) ~ = r; = 3 16.46 K
b)
1>S,_. ( alred ) =O, e) t.V,_. ~V.-V,= 1. 84 m' ;dcdonde:
d)
V. ~ V,+t. V,_.~ (1 3. 1 6+ 1. 84 )m'~ 1 5.0 m'
A travs de la ecuacin de estado de gas ideal calculamos:
e)
p ~ mRT, =
4
V4
(4 k g )(2.08
~) (3 16.46 K)
kJ
kgK
175.53 - , ~ 1 75 .5 3 kPa
( 15 rol)
La variac in en la e ntropa de l sistema para el proceso
(3~4)
est dada como
( 15-) ~ 1.09 -kJ

j) I>S, , ( sisl) = (4 kg) ( 2.08 - kJ ) In ,
kgK
\ 13. 16
K
I>S,_. (u niv) = I>S,_. (sisl) + I>S,_. (alred )
Para este proceso;
g)
kJ
kJ
1>S,_, ( univ) ~ (\.09+ 0) K~ 1.09 K
P/kPa
. 115
Vlrnl
la
9.5 1
2 1.
17.5 i.. lh 14.26
400 '
2d
4 3ei7;
lf 13 .16
3d
. 5
TlK
.
'.-
. '.; 200
ASIkJK- '
Sin.:ma Alredniol'o!$ Uni\'aso
l'f
l ' '. "
2~' 300 ,'
la
. 316.46
3f
3a316.A~
843
.
1.
O
09
tI.
'
8.43 .
le
1 1e O ~ l b O
IJ.,I~ O , 3"1:;;~ .
219
Problema 2.
Un sistema opera en ciclos entre dos almacenes trmicos; absorbiendo una cantidad de
calor Qa del al macen a la temperatura de 400 K, cediendo una cantidad de calor Qc al
almacn a la temperatura de 200 K Y realizando un trabajo neto W.
Determinar, en cada uno de los casos propuestos, si el ciclo es posible (reversibl e o
irreversible) o imposible.
a) el sistema absorbe 400 kJ de calor del almacn a temperatura alta y cede 200 kJ de calor
al almacn a baja temperatura
b) El almacn a temperatura alta cede 600 kJ de calor y el sistema realiza un trabajo neto de
150 kJ
c) El sistema realiza un ciclo con un rendimiento de 60 % Y cede 100 kJ de ca lor al almacn
a temperatura menor
Datos generales: Ts = 400 K, Te = 200 K

Solucin:
a)
"
Datos:
~ 400 kJ,
~ 200 kJ
Dado que la energa se conserva, entonces W =
"-,
~ (400 - 200) kJ ~ 200 kJ
La variacin en la entropa del uni verso est dada como: S"",v = S..,." + Sa/,ed
En donde 65,;,1 = O porque el sistema opera cclicamente, y
e
_ l.k)
ea/nl TI + l.k)
eul~, 7;' -- _
t.W a1",d -
S '
"m"
220
" + ,r.', de aqu,' que'.

~
~(_ 400kJ +200kJ)=(_ I + I) kJ =0

400 K
200 K
posible reversible
y como Suni'l! es igual a cero, concluimos que el ciclo es:
b)
o.'os: Q.
600 kJ ,
w~
150 kJ
Dado que la energa se conserva, entonces W = Q" - Qc ' de donde:

Q< =Q.- W~(600 - 150) kJ=450kJ
La variacin en la entropa del universo est dada como:
S"",~
= Sml + 1lS"lrnJ
En donde DSm, = O porque el sistema opera cclicamente, y

S"'''d =
SoJ... T, + SoJ", T~ = - Q" + Qc ; de aqu que:

Ts
t.S .
'"o
r:
~(_ 600 kJ + 450 kJ )~ (_L5+2.25)

400K
200K
kJ =0.75 kJ
y como 6Swr i'll es positiva, conc luimos que el ciclo es:
K
posihle irreversible
e)
- w
,k
221
Datos: Q<~ 100 kJ,
r ~
60% = 0.60
De la defini cin de rendimie nto: r
= ~ = 100 kJ
(1- r) (1- 0.6)
~ 250
= 1- Qc ; se
ti ene que:
Q.
Q< = I - r
Q.
kJ
La variacin e n la entrop a del uni verso est dada como: llS"ni"

En donde M
ml
tSa/rtd -- ~
~"I",
Ts
.mi..
+ tSmm r. -- - Q.
T + Q<
T '. de aqu que:
400 K
200 K
0.625 + 0.50) kJ =_ 0. 125 kJ
y como tSw ,\, es negativa, concluimos que el ciclo es:
222
= &)S"" + SoInJ
= O porq ue e l sistema opera cclicamente, y
~ (_ 250 kJ + 100 kJ ) = ( _
tS
, de d on de .'
imposihle
(82 - P)
Problema 1.
2.5 kg de gas metano se hallan inicialmente a la temperatura de 200 K Y ocupan un
volumen de 0.30 ro). Se quieren llevar hasta una temperatura de 300 K en dos formas
distintas:
Forma A: Se ponen en contacto trmico (a volumen constante) con un almacn a 300 K
hasta llegar al equilibrio.
Forma B: El gas se comprime isoentrpicarnente hasta alcanzar los 300 K de temperatura
deseados.
Llenar las tablas.
Forma A
Forma B
S _PIk_p_a-+:~",;~/m_..~".~.-t_TI_K--I
Jlrededores
,'..
FonnaA
Datos:
Cv ~
-~
",
~['verso
;~", '~'-'
1.74 kJ/kgK, R ~ 0.52 kJ/kgK
Solucin:
PllSO J.
Se conocen la temperatura y el volumen en el estado inicial, por lo que de la ecuacin de

estado de gas ideal, PV = mRT calculamos:
a)
p ~ mRT, ~
'v,
(25 k g )(0.52
~)(200 K)
kgK
(0.30
m' )
kJ
866.67 - , ~ 866.67 kPa
m
El estado inicial, que es el mismo para ambas formas de variar la temperatura, est
caracterizado como:
(p" V;, T,)~(866 . 67 kPa, 0.30 m' . 200 K)
Paso 2.
FormaA:
El sistema se pone en contacto termico (manteniendo constante su volumen) con un
almacn trmico hasta que ambos llegan al equilibrio. Esto significa que:
a)
V, ~ V, ~ 030 m', b) TI ~ To'm ~ 300 K
223
La variac in en la entropa del sistema est dada como:
e)
kJ )
kJ
S, (S;SI) = (2.5 kg) 1.74 In ( -300 ) = 1.76 ~

kgK
200
K
La variacin en la entropa de los alrededores, es decir la variacin en la entropa del

almacn trmico est dada como:
-I1U
_Q
Q
S (alred) =-1!!!!!..=-!!E...=--"-~1
=
,....
T,,/m
To'm
Tal",
- (2.5 kg )(1.74
-mev (Tr -T)'
; esto es que:
T al",
~)(300-200)
K
kgK
1.45 kJ
300K
La variacin en la entropa del universo:
1:1S..... (univ) = M ..... (sist) + /)$, .... (alred)
resulta ser
kJ
kJ
e) S,~ (un;v) =(1.76- 1.45) 'K=0.31 K
La presin final del sistema la obtenemos mediante la ecuacin de estado:
j)
P = mRT
(2.5 k g ) ( 0.52
(0.30
~ ) (300 K)
1300
m' )
k~
1300 kP.
Pa,~o 3.
Forma B:
El gas se comprime isoentrpicamente. Esto significa que:
a)
S,~
(s;s1) = O, b)
S,~ (un;v)
= O, e)
S,~ (alred)
Usando la ecuacin para la variacin en la entropa del sistema:
224
=O
resulta que: mR In
por lo lanto : In
T
ti)
VI =
( ~ ) = -me, In
~
(V)
= -
(i. }
~ In (T
f ) (Tf )-(C'/R);
= In
)_(CI'IRl
V, ( ....L
T,
de donde :
- ( 174 /0S2 )
=(0.30 m,) ( 300 )
= 0.077 rn'
200
Finalmente, mediante la ecuacin de estado determinamos
e)
mRT
P, = __1_ =
VI
(2.5 kg) ( 0.52 - kJ ) (300 K)

k
(gK)
kJ
= 5064.93 - , = 5064 .93 kPa

m
0.077 m'
Forma A
~
7- !"
P!kPa
Forma 8
V/mJ
866.67 , 0.30
'-'---- 3'5064.93 3;' 0.077
c. SIkJK '
Sislema
Forma A 2e
Fonna B
Ja
L76
,
LUrcdt>dm-es
2d_ 1.45
3e
TN
200
300 -.1
l/nj~r.'(~
2. 0.31
lb O
------..o.
225
Problema 2.
2 kg de helio se encuentran inicialmente a 300 K en un recipiente de paredes rgidas y
diatnnicas. Se desea elevar su temperatura a 900 K en dos formas distintas:
Forma A: Se ponen en contacto tmuco con un almacn cuya temperatura es de 900 K
hasta que ambos llegan al equi librio.
Forma B : Se ponen en contacto tnnico, primero con un almacn a 500 K Y despus que
han alcanzado el equilibrio tnnico, con un almacn a 900 K.
Llenar la tabla.
Forma A
J:orma B
Datos: R ~ 2.08 kJ/kgK,
Solucin;
FORMA A
e v ~ 3.12 kJ lkgK
si$t~~
11 ~ ~0fI
Almacn trmico'
.
. fa!!,! ='90(}K' .
'.,.1
Dado que el sistema interacta nicamente en forma trmica con los alrededores, su
volumen permanece constante. La Ley Cero de la Termodinmica establece que cuando dos
sistemas llegan al equilibrio trmico deben tener el mismo valor de temperatura; y como el
almacn trmico se caracteriza por mantener su temperatura, Tol", constante, entonces la
temperatura final , Ti del sistema debe coincidir con la del almacn; esto es
T
1'",. ~ 900 K
La variacin en la entropa del sistema est dada como:
(900)
. ~ (2kg) ( 3.12 kgK

kJ) In 300 ~6.86 K
kJ
S,~ (SISl)
La variacin en la entropa de los alrededores, es decir la variac in en la entropa del

226
; esto es que
_ 4.16 kJ
K
La variacin en la entropa del universo: M ,..... (univ) =
.
kJ
kJ
as, . . (sisl ) +S'''''J (alred) es:
S'~J (umv)=(6.86-4.16) -=2.7-
Soluci,, :
FORMA B
Esta segunda fomla de variar la temperatura del sistema consta de dos etapas:
Etapa I
La primera etapa consiste en poner al sistema en contacto trmico con un almacn a la
temperatura Tol", = 500 K ; por lo que al ll egar al equi librio trmico con este almacn, la
temperatura final del sistema ser T = 500 K .
lstema .
Almllcn trmko
ralm = 500 K
Para esta primera etapa se tiene que:

La variacin en la entropa del sistema est dada como :
kJ )
kJ
S'~J (SISl), =(2kg) 3.12 kgK In (500)
300 =3.19 K

almacn trmico est dada corno:
227
6S
-o
'~f
-l!.U
Q
((l/red) =--E!!!!..=~=
I
.\1>/
Tulm
T ul'"
T..lm
-(2 kg )( 3. 12
l!.SHf (a/red) , =
~)(500-300)
La variacin en la entropa del universo
l!.S'~J
kgK
500 K
kJ
S--+f
kJ
- - 2.50 j(
(univ ), = tlS, ..... (siSI ), + M, .....! (alred )J es:
kJ
(uuiv) , =(JI9-250) j(=069 j(
Etapa 11
La segunda etapa consiste en: estando ahora el siste ma a la temperatura inicial de 500 K , se
pone en contacto tnn ico co n otro al macn cuya temperatura es Tul," =- 900 K ; por lo que al
llegar al eq uilibrio trmico con este almacn, la temperatura final del sistema ser
T =900K.
rSistem4' ,
~
Ti "" 506 K. '
Almacn trmico
.-
To.Jm '" 900 K
Para esta segunda etapa se tiene que:

La variacin en la entropa del sistema est dada com o:
l!.S'~f (SISl)" =(2kg) 3.12 -
kJ) In (900)
=3.67 -kJ
500
K
kgK
La variacin en la entropa de los alrededores, es deci r la variacin en la entropa del

228
t1U
Q
6S (alred) =~=
- Q$1St =~=
111
Tal",
Tal",
T(J/...
t1S,~! (a/red)"
- (2 kg )( 3.12
-mev (Tf -T)'

rol'"
kk~ )(900-500) K
2.77 kJ
g
900K
La variacin en la entropa del universo
t1SH ! (univ)" =(3.67-2.77)
; esto es que:
tWi-'O!
(univ)" = M H1 (sist)" + S,.... (alred)1I
es:
~=0.90 ~
Para la Forma B de variar la temperatura del sistema resulta que el cambio total en la
entropa del sistema, de los alrededores y del universo es la suma de las variaciones
parciales calculadas en las etapas 1 y 11; esto es:
t1 S/k.lK , Sisle,,~
Forma A
Fonna B
6.86
6.86
I/rt!G:dores ( ,liv'so
-4.16 2.JO
- 5.27
1 .5J~
De esta tabla se observa que independientemente de la form a de variar la temperatura del

sistema, el cambio en la entropa de ste resulta ser igual para las formas A y B, dado que
en ambos casos el estado inicial y el final del sistema es el mismo.
229
(82 - P)
Problema l .
3 kg de helio se hallan inicialmente a 300 K.
Pasan del estado 1 al 2, al ponerlos en contacto trmico (a vo lumen constante) con un
almacn a 600 K hasta que ll egan al equilibrio; mediante una expansin libre adiabtica,
pasan al estado 3 hasta triplicar su volumen; fin almente, en forma isoentr6pica llegan al
estado 4 hasta alcanzar la presin inicial.
Calcu lar las cantidades pedidas e n la tabla.
.~ S/k.lK -
,--
Si.'> h 'I/W
Al/'t:,kdr)/'e.~
U n il'<!/":so
e-'2-
r-
e24
_4
IhlO': R ~ 2.08 kJlkgK, Cv ~ 3. 12 kJ/kgK

Solucin:
Paso J .
El sistema pasa del estado in icial, caracterizado por: (p , V; , 300 K) al estado 2, al
ponerse en contacto ni camente trmico co n un almacn cuya temperatura es de 600 K ,
hasta que ll egan al eq uilibri o; esto significa que:
V,
a)
~ ~
, b) To'.
600 K, e) T,
To'.
600 K
La vari acin en la entropa del sistema para el proceso (1 ~2) est dada como:
.
) ~ 6.49 -kJ
d) S, , (SlSI)~(3
kg) ( 3. 12 - kJ ) In (600
~
kgK
300
K

l1S
-Q
-!lU
-mC (T -T.)
Q = ---2!!!...
(alred) = -El!!!...
= _ _,,_,,1 =
V
2
1
1..... 2
Tolm
Talm
Ta' m
Tal",
230
esto es
k~
-(3 kg ) ( 3.12
)<600-300) K
e) 6S,~, (a/red) =-----'------:-::':--7---600 K
_ 4.68 kJ
K
y la variacin en la entropa del universo: S-+2 (univ) = S .... 2 (sist) + !!J.S1-+ 2 (a/red) es:
kJ
6S,~, (umv)=(6.49 - 4.68) K= 1.81
kJ
K
El estado 2 del sistema queda caracterizado como:
(P2' v-; ,
600
K)
Paso 2.
El sistema pasa del estado 2 al 3 mediante una expansin libre adiabtica, triplicando su
volumen; lo cual significa que: a) T, = T, = 600 K . b) 6S,~, (a/red) = O
La variacin en la entropa del sistema para este proceso est dada como
e) 6S,~, (SlSI) = (3 kg) 2.08 -
kJ )In(3) = 6.86 -kJK
kgK
Para este proceso; 6S 2-+ 3 (univ) = 6S 2 -+ 3 (sjst) + SZ-+ 1 (o/red)
d)
6S2~' ( univ ) =
, kJ
kJ
( 6.86+0, K=6.86 K
El estado 3 del sistema queda caracterizado como: (~ , 3 V , 600
K)
PliSO 3 .
El sistema pasa del estado 3 al 4 mediante un proceso isoentr6pico hasta alcanzar la presin
inicial; esto significa que:
231
Estando el estado final 4 caracteri zado por:
(p ,
V4
T4 )
l'a,\"O 4.
Fi nalmente. sumand o las co rrespondientes variaciones en la en tropa del sistema, los

3lrededores y del universo. para cada uno de los tres procesos se obti ene la variacin total
en estas cantidades; esto es:
(siSI) ~
(sisl) +
(sisl) +
(siS I)
"'S,_.,
"'S,_,
"'S,_,
"'S,_.
a)
kJ
kJ
S,_.(.<isl) ~ (6 .49+6.86+ 0) K~ 1 3.35 K
b)
S, _. ( alred ) ~ ( -4. 68+0+ 0) K~- 4 . 68 K
kJ
kJ
!:!. ~ 8.67
K
,--
(JI/l'<!no
1'_ 4.68
1/ 1.81
le 6.86
lb . O
2d
Ja
Je
Jb
1-4 41 3.35
232
..'\ S/kJK I
Sis/(!ma A [rededore.\'
f-'2-- Id 6.49
kJ
O.
14b~'4 .6 8 14c
6.86
O
I
8~
Probl ema 2 .
Un sistema efecta un ciclo operando entre dos almacenes a las temperaturas de 600 K Y
300 K, absorbiendo 400 kJ de calor del almacn a mayor temperatura. Suponiendo que la
energa se conserva, determinar en cada uno de los casos sigu ientes si el ciclo es posible
(reversible o irreversible) o imposible.
a) El rendimiento del ciclo es de 15%
b) El sistema efecta un trabajo neto de 350 kJ
e) El almacn a menor temperatura absorbe 200 kJ de calor

Datos generales: Q,
Solucin:
400 kJ , T, ~ 600 K, T,
300 K
a)
.~,3=
600 K.
,,~
'9
400 kJ
IOI-w
T,~300 K " ]
Datos: r
15%
= 0.15
De la de finicin de rendimiento: r = I - Qc ; se tiene que: Qc = 1- r ,de donde:

Q,
Q"
Q,
Q,,(I-r)
(400 kJ)(I-0,15) ~ 340 kJ
Dado que la energ a se conserva, entonces W
= Q" - Qc = ( 400 - 340)
La variacin en la entropa del universo est dada como: S"",~

En donde
,,0
= 60 kJ
= SJtJl + M "'nd
Mm. = O porque el sistema opera cclicamente, y
_,,0
u.:J"nd -
kJ
u.:I"",l's
+"0
l.lJ",,, Te
= - -Q, +Q,.
-,
r:
de aqu que:
233
i'S = (_ 400 kJ + 340 k.J ) = ( - 0.67 + 1.13) kJ = 0.46 !'::'.

"""
600 K 300 K
K
K
y
C0l110
S'IIIf\' es positiva. concluimos que el ciclo es:
p<J.\ihle irrel'ersihle
b)
Ts ~ 600K
.= 400kJ
1Ql-.w
,I Q,
Datos: IV = 350 kJ
Dado que la energa se conserva, entonces W
= QD- Qc' de donde:
Q, = Q" - IV = (400 - 350) kJ = 50 kJ

La variacin en la e ntropa de l uni verso est dada como:
En donde
l:!S U )'1
S~",.,
= !!'su" + DSo1m,
= O porque e l sistema opera cclicamente, y
i'S"I~d -- i'S01", r. + i'Sol~1 TI: --
Q, . de aqu que: i'S

-r:Q" + -;::,
~"' .
=O-Q" +Q,
i'S = ( _ 400 kJ + 50 kJ )= (-0.67+0.17) kJ =_ 0.50 !'::'.

"""
600 K 300 K
K
K
y como
234
SI'IN
es negati va, concluimos que el cic lo es:
imp o!:f' jh/c
.1
Tr
e)
W~:ifi!"'l
Q"~
400 kJ
'f --+w
Datos: Q, = 200 kJ
Dado que la energa se conserva, entonces W = Qo - Q, = ( 400 - 200) kJ = 200 kJ
La variacin en la entropa del un iverso est dada como: SWIIIY
En donde 6S4 J1
00
_00
u..)GI""d - 0.0 0 1", TI
6S
"".
= 63,,,, + !!SOI",d
= O porque e l sistema opera cclicamente, y

00
+ u..J ....... T~ = -
Qo
'
1: +Q"d
~ '
e aqul que:
= (_ 400 kJ + 200 kJ ) = (-0.67 + 0.67) kJ = O

600 K
300 K
K
y como Sun/Y es igual a cero, concl uimos que el ciclo es :
posible reversihle
235
(82 - O)
Problema 1.
Un sistema constituido por 5 kg de helio in icialmente a una temperatu ra de 400 K es
sometido a los siguientes cambios:
Pasa del estado 1 al 2, al ponerlo en contacto trmico (a volumen co nstante) con un
a lmacn a 700 K hasta alcanzar el equilibri o; a continuaci n regresa al estado inicial, a l
ponerlo en contacto trmico (a volumen constante) con otro almacn a la temperatura de
400 K.
Llenar la tab la, indicando en la ltima columna si el proceso es reversible, irreversible o
impos ible.
" SIkJI-; ,
Si,l/entu Afrededo/'r!,I'
()atos: nF 5 kg, C v ~ 3 12 kJ/kgK, C p

Solucin:
Univer~'()
Tipo de Proceso
5.20 kJlkgK
Paso / .
El sistema pasa de l estado inicial, caracterizado por:
(p, V;,
400
K)
al estado 2, al po nerse
en contacto nicamente t rmico con un almac n cuya temperatura es de 700 K, hasta que
llegan al equilibrio; esto sign ifica que,
V, = V,
a)
b)
To', ~ 700 K. e)
T, ~ To'. ~ 700 K
La variacin en la entropa del sistema para el proceso ( 1---,)02) est dada co mo:
.
d) M , ,(s1Sl)~(5
kg) ( 3.12 - kJ
-
kgK
JIn ( -400
700 ) ~8.73kJ
K
La variacin en la entropa de los alrededores, es dec ir la variacin en la entropa de l

almacn trmico est dada como :
Q
( a/red ) = ~
6.S
1..... 2
236
To/m
- Q = ___
-"U,,,,_1 = -2!:'.1.T u/m
Tu/m
-mev (T
Tu/m
-7:)
I
; esto es
-(5 kg)(3 .1 2
S,_, (alred) ~
e)
~)(700-400)
kgK
y la variacin en la entropa del universo:
kJ
como
6,51 ..... 2
6.69 kJ
K
6.5'1 ..... 2
S,_, (univ)=(8.73 - 6.69) K =2.04
j)
700 K
(univ)
AS'1 ..... 2
(sist) + ~1 ..... 2 (alred) es
kJ
K
(univ) es positiva, concluimos que: g) el proceso ( 1 ~2) es irreversible
Paso 2.
Estando el sistema en el estado 2, caracterizado por (Ji , ~ , 700 K), regresa al estado
inicial 1, al ponerse en contacto nkamente tnnico con otro almacn cuya temperatura es
de 400 K, hasta que llegan al equilibrio; esto significa que:
a) V, = V"
ro" = 400 K , e)
b)
:r, ~ ro"
= 400 K
La variacin en la entropa del sistema para el proceso
(2~ 1)
est dada co mo:
. =(5 kg) ( 3.12 - kJ ) In ( -400 ) =-8.73kJ

S,_, (SlSI)
kgK
700
K
d)

8S
2 ..... 1
-Q
-!1U
(alred)=--i!!!!!.=----.!!:!!..=--'-,sl=
Tu/m
Tal'"
To{",
-mev (T. -T)

I
T"m
~)(400-700)
-(5 k g )(3. 12
K
kgK
e) SH (alred) = ------'-----:-~_f:__---400 K
; esto es
IL70~
237
y la variaci n en la entropia del uni verso: .152-->1 (univ)
f)
= S1 .... 1 (sis/) + 6.5'2.... 1 (olred)
es
kJ
kJ
65,_, (univ) ~ ( -8 .73+ 11. 70) K~2.97 K
Como M 2... , (univ ) es positiva. concluimos que: g) el proceso (2--71) es irreversible
PliSO 3 .
Considerando a los dos procesos en conj unto resulta que:

a)
65,_>-, (sisl ) ~ 65,_, (sisl ) + 65,_, (sisl) ~ (8.73 - 8.73) kJ ~O

K
~ ~ 5 .01 ~
K
y como M
I _. 2..... 1
(un iv) es positiva, se concluye que
d) el proceso ( 1--7241 ) es irreversible.
,\SlkJK
1-2
. i.~/em(l
Id
le
8.73
-6.69
2-1
2d_ 8.73 le 11.70
1 1- 2 _ 13(1
3b 5.0 1
O
~~'--
238
Alredc?dores Unil't!l'.wJ
If
2f
]e
2.04
2.97
n/lo de ['roce.fO
Ig
irreversible
2. irreversible
5.01.. 3d irreversible
Problema 2.
Un sistema opera en ciclos entre dos almacenes a las temperaturas de 700 K Y 300 K.
Si el sistema realiza un trabajo neto de 250 k.J , detenninar si el ciclo es posible (reversible o
irreversible) o imposible en cada uno de los casos siguientes.
Suponer que en todos ellos se conserva la energa.
a) El rendimiento del cicl o es de 25 %
bl El sistema absorbe 450 kJ de calor
c) El sistema cede ISO kJ de calor
Oatos genera les: W = 250 kJ ,

Solucin:
r, =
700 K, r, = 300 K
al
n atos: r = 25% = 0.25
De la definicin de rendimiento: r = -
Q,
; se tiene que:
' <1
= W = 250 kJ = 1000 k1
r
0.25
Dado que la energa se conserva, W = Q" - Qc; de donde:
Q.=Q.-W=(1000 -250) k1=750kJ

Swnr>'
= 1:JS" + S"'",d
En donde Ss;," = O porque el sistema opera cclicamente, y
-S
Q/",d -
oItnTs
+S
",,,,TI
- Q, Q,.
--T+T'
de aqu que:
'
239
!>S
"""
=( 1000 kJ + 750 kJ) = (_1.43 +2.5 ) kJ = 1.07 kJ

700 K
300 K
K
K
como M ,,,,,,, es positi va, conclui mos que el ciclo es:
posible ;rreversible
b)
T,
=700"K]
'" . .
Ial,I
W= 25 0 kJ
Q,
Te =300 K
O"'OS: Q. = 450 kJ
Dado que la energa se conserva, entonces W = Q" - Q.. ; de donde:
Q, =Q,,- W =(450-250) kJ =2 00 kJ
tlSu",~
= M",.\/ + !::.S"N!d
En donde tlS.</S1 = O porque el sistema opera cclicamente, y
t!.S
= (_ 450 kJ + 200 kJ ) = ( -0 .64 + 0.67) kJ = 0.03 kJ
"""
700 K
300 K
K
K
y como M
240
"'"
es positiva, concl uimos que el ciclo es:
posihle irrev(!nible
e)
Datos: Q, = 150 kJ
Dado que la energa se conserva, entonces W = Q.. - Q, ; de donde ,
La variacin en la entropa del universo est dada como: tW"",v = flSJIjI + 6Solnd
En donde IJSt,s, = O porque el sistema opera cclicamente, y
llSQ/rtd = SDI",
6S
-
Ts
+ M ol... rO' = -
0., + 1',
r:
; de aqu que:
=(_ 400 kJ + 150 kJ)=C-0 .57+0.50) ~=_ 0.07 ~

~K
~K
y como 8S~ni~ es negativa, concluimos que el ciclo es:
impm'ible
241
(83 - O)
Problema 1.
Los sistemas A y B ilustrados se ponen en contacto trmico (a vo lumen constante) hasta que
alcanzan el equilibrio.
El sistema A esta constitu ido por 3 kg de helio a la temperatura ini cial de 300 K. El sistema
B consta de 2 kg de aire a la temperatura inicial de 400 K. Determinar:
a) La temperatura final , TI comn para los dos sistemas, b) la variacin en la entropa de
cada sistema, e) la variacin en la entropa del sistema compuesto por A y R, e) en base a su
respuesta en (d), indicar si el proceso es reversible, irreversible o imposible.
Prlred "g/da adiab/lcn

Partd r(gidllllilillb,;lka
Pllrl'd dg/da dlallrmkn
L....III!'l!!!!"'!!I-'..
helio . ~T
. ire
Sistema A SLflenuz B
~I
4
~
L.....AJ~'..
helh,) '
SiSlenlf{
7;f ~.~
~I
mA
a ire
Sistemo B
Ts,
Estado fi nal
Esfado inicial
natos:
Pared rigil/a dinlt!rm/m
3 kg, TAi = 300 K, C VA = 3.12 kJlkgK,
m. ~ 2 kg, TB, ~ 400 K, C v
0.72 kJlkgK
S oluci,, :
Pfl.m i .
La ley Cero establece ql.le cuando dos sistemas interactan trm icamente, en el estado final
de equilibrio la temperatura de ambos sistema s es la misma. Para determinar esta
temperatura final, TAl = TBI = TI ' de equilibrio procedemos de la siguiente manera:
Dado que los sistemas A y B estn confi nados en un rec ipiente de paredes rgidas
adiabticas, entonces no tienen interaccin mecnica ni trmica con los alrededores, por
lo que, tlU=(!!.UA+tlUB)=Q - W=O; dedonde tlU A =-tlUB,esdecir,
[(3)(3 12)(300) + (2)(0.72)(400) J (kg)(~)( K)

kgK
[(3)(3 12)+ (2)(072)J (k g ) ( k~
242
313.33
~~ ~313.33 K
K
PliSO 2.
b)
6S = (3 k )( 3.12 ~) ln( 313.33 )= 0.4 1 kJ

,
g
kgK
300
K
y para el sistema B:
e)
6S =(2 kg) ( o.n ~)ln( 313.33) =_ 0.35 kJ

K
,
kgK
400
Paso 3.
La variacin en la entropia para el sistema compuesto por A y B est dada como:
)
6S(M )
= 6S, + 6S, = (0.41-0.35)
kJ
K
= 0.06
kJ .
Dado que los sistemas A y B DO tienen interaccin mecnica ni trmica con los alrededores,
entonces, M (a/red ) = O
Paj'o4,
La variacin en la entropa del universo es
Paso 5.
Como la variacin en la entropa del universo es tina cantidad positiva, concluimos que este
proceso de intercambio de energa calorfica solo entre los sistemas A y B es representativa
de un !J proceso irreversible
243
Problema 2.
Un sistema efecta un ciclo operando entre almacenes trmicos a las temperaturas de
700 K Y 3 15 K. Suponiendo que la energa se conserva, indicar en cada uno de los casos
siguientes, si el ciclo es posible (reversible o irreversible) o impos ible.
a) El sistema absorbe 500 kJ de calor del almacn a temperatura mayor y realiza un ciclo
con un rendimiento de 70%
b) El sistema absorbe 180 kJ de calor del almacn a menor temperatura y cede cierta
cantidad de calor al almacn a temperatura mayor. El trabajo necesario que debe
suministrrsele al sistema es de 220 kJ
e) El sistema absorbe cierta cantidad de calor del almacn a temperatura mayor, realiza un
trabajo neto de 200 kJ y cede 300 kJ de calor al almacn a temperatura baja
Datos generales: Ts == 700 K, Te = 315 K

Solucin :
a)
--y
,IQ
'
P ,=3!!?]
Datos: Q.
= 500 kJ. r = 70% =0.70
De la defi nicin de rendimiento: r == 1- Qc ; se tiene que: Qc = l - r , por lo que:
Q,
Q,
Q, =Q, (I -r) =(5 00 kJ )(I-0.70) =1SO kJ

Dado que la energa se conserva, y =Q, - Q, =(500 - 1SO ) kJ
=350 kJ
La vari acin en la entropa del universo est dada como: /lSw,,v = /lS"'1 + So,td
En donde /lSSI$I = O porque el sistema opera cclicamente, y
244
, o
UJJQ/~d=
!>.S
~,.
!>.S
"I",r,+
Q. Q< .
"'' '1' ' =-Y+T'
,
!>.S
de aqu que:
=(_SOOkJ + ISOkJ ) =(_0.7 1+0.4S) kJ=_0.23 kJ

700K 31S K
K
K
y como
6S~"...
es negativa, concluimos que el ciclo es:
impo'iih!e
b)
Da tos: Q. = 1SO kJ, W = 220 kJ

La Ley de conservacin de la energa queda expresada como: - W = Q" - Qc
negativo porque ahora se est suministrando al sistema. entonces:
el trabajo es
La vari acin en la entrop a del universo est dada como: 6S~lIiV = S. . + 6S"I,~d
o
En donde S.,., = O porq ue el sistema opera ccl icame nte , y

S"'.-.:d = 6S"I", T. + dS(l/m
!>.S
~..
TI'
= Qc - Q" ; de aqu que:
r:
I:
=(400kJ _ I SOkJ )= (0.S7_0.S7) kJ =O

700K 3 15K
K
Como S"",~ es igual a cero, concluimos que el ciclo e s:
posib/l:' reversible
245
e)
Te =315K
Datos:
w=200 kJ, Q, = 300 kJ
Q.
=w +Q, =(200+300)
Q. - Qc ; de donde:
kJ =500 kJ
La variaci n en la en tropa del uni verso est dada como: t1S1In<~
= 65,,., + SONd
En donde Sm ,:: O porque e l sistema opera cclicamente. y

.0
OJ,.",~
.0
~uI",
.0
TJ + l.l>Jam
Te -
Q" + T'
Q, . de
-r
,
,
aqul que.
S = ( _ 500 kJ + 300 kJ ) = (-0.7 1+ 0.95) kJ = 0.24 kJ

,,",..
700 K 315 K
K
K
y como SUnt \' es pos iti va, co ncluimos que el ciclo es:
246
posible irreversible
(83 - O)
Problema 1.
Un sistema efecta un ciclo operando entre almacenes trmicos a las temperaturas de
1200 K Y 720 K. Considerando que la energa se conserva, llenar la tabla, en cada uno de
los casos siguientes, indicando si el ciclo es posible (reversible o irreversible) o imposible.
a) El sistema opera como una mquina trmica de Camal y cede 600 kJ de calor al almacn
a la temperatura inferior.
r(%)
b) El sistema opera como una mquina trmica y el almacn a la temperatura superior cede
600 kJ de calor.
. ",
sist
Ufri"
,.
r(%)
e) El sistema opera como una mquina trmica, cediendo el almacn a la temperatura

superior 600 kJ de calor y el almacn a la temperatura inferior absorbe 450 kJ de calor.
r(%)
Datos generales: T,
Solucin:
1200 K, T,
720 K
a)
Datos: Qc= 600 kJ , r= rmax = re

Como la mquina opera como una de Carnot, entonces el rendimiento es mximo, mismo
que est dado como:
247
(720 K)
(1200 K)
OAO = 40%
De la definicin de rendimiento: r == 1- Qr ; se tiene que: < = l -r ,por laque:

o
"
(600 kJ)
(1-0A )
1000 kJ
Dado que la energa se conserva, W = o - < = (1000 - 600) kJ = 400 kJ
M Jm == O porque el sistema opera cclicamente, y

M
=_o=_ 1000kJ =_0, 83 kJ

T~
o", sup
M
01",
r.
D.S"$! + Som ...p + Sol", nI == (0 -0.83+0.83 )
Dado que S
UMlV
. = < = 600 kJ = 0.83 kJ

720 K
K
,"!
Mil"'. ==
b.
1200 K
==
O, entonces la mquina trmica realiza un ciclo:
kJ
W"
sjst
:.] 000 f'>,'600
.1' 400
b)
248
posible reversible
univ
r(%)
;f," "'..'. (:lelo'. 'i~'
40
''JK?sfble re~r:sibie
flS/kJK , 1
'"' Q ,
kJ
K= O
a/m sup
I - 0.83 I
o/m in! .
0.83
'fti.:
Datos: Q. = 600 kJ , r = 60% = 0.60
De la definicin de rendimiento: r
1-
0., ; se tiene que:
Q.
'" = 1- r
Q.
por lo que:
Q, = Q. (I -r ) = (600 kJ)(I -0.6) = 240 kJ

Dado que la energia se conserva, IV = Q. - Q, = (600 - 240) kJ = 360 kJ
M ' III = O porque el sistema opera cclicamente, y

l!.S
QI"'I~p
= _ Q. = _ 600 kJ = _ 0.5 kJ
~
1200 K
K
Mil",,, = S. jll +6S",,,
Dado que 6S
unlY
SlIp
+ 6S"'1It IIIf
= (0-0.50+0.33)
kJ
kJ
K
= - 0. 17 K
es negativa y adems r > re concluimos que el ciclo es:
imposible
sist
360
.
Ciclo
e)
f T,:"J~OQ
KJ
,k
Datos: Q. = 600 kJ, Q, = 450 kJ
249
El rendimi ento para esta mquina trmi ca est dado como:

r
~ 1_ Q, ~ 1_ 450 kJ ~ 0.25 ~ 25%

Q.
600 kJ
Dado que la energa se conserva, IV ~ Q. - Q, ~ ( 600 - 450) kJ ~ 150 kJ

~S'JI
= O porque el sistema o pera cclicamente, y
~ _ Q. ~
t!S
ollf1 SJJp
t!S
_ 600 kJ ~ _ 0. 5
T5
kJ
1200 K
. ~ Q, ~ 450 kJ ~ 0. 625 kJ
olm "'/
Te
720 K
Dado que !!SU",,, es pos itiva concluimos que el ciclo es:
. '!t:;,
. ,".Q a
kJ '
.!le
60b 1 450
250
t.S/lcJK-
-w
sist
150
alm sup a/m ni
.'
univ
1 - 0.50 1 0.625 1 0.125
r ('/o)
25
.lI:
~' . :.~. }~."
"J.' Ciclo
I!ps;ple, (r~versib~e
Problema 2.
Un sistema efecta un ciclo operando entre dos almacenes trnlicos a las temperaturas de
450 Ky 300 K.
Suponiendo que la energa se conserva, indicar en cada uno de los casos siguientes, si el
ciclo es posible (reversible o irreversible) o imposible .
a) El sistema absorbe 300 kJ de calor del almacn a 450 K Y efecta un trabajo neto de
100 kJ
b) El sistema absorbe 300 kJ de calor del almacn a 300 K Y cedc una determinada cantidad
de calor al almacn a 450 K . El trabajo neto que debe suministrrse le al sistema es de
450 kJ
Datos genera les: T. = 450 K, T,
= 300 K
Soluci6n:
a)
Datos: Q. = 300 kJ, W = 100 kJ

Dado que la energa se conserva, entonces W = Qo - Qc ; de donde:
= Q. -W = (300+ 100)
Q,
kJ
= 200 kJ
La variacin en la entropa del universo est dada como: 8S",,,~ = S",.. + 8So /rd
En donde Sl ,,, = O porque el sistema opera cclicamente, y
6S
~'uv
6S
u"
=(_ 300 kJ + 200 kJ ) = (-0.67 + 0.67)

450 K
300 K
kJ
K
=O-Q+ Q,
T,
1'"
=O
y como .S",,/ ~ es igual a cero, concluimos que el ciclo es:
posible reversible
251
b)
"
Datos:
~ 300 kJ, IV ~ 450 kJ
La Ley de conservacin de la energa queda expresada como: -W = QQ -Qc; el trabajo es
negativo porque ahora se est suministrando al sistema, entonces,
La variacin en la entropa del universo est dada como: D.SMn1v =

En donde
tSmr
"",.
Te
/ nd
,, ".
T-Y
. de aqui que:
,
~(750kJ _300kJ)~(1.67 _1.0) kJ ~0.67 kJ

450 K
300 K
Dado que M "nI> es positiva, concluimos que el ciclo es:
252
= O porque el sistema opera cclicamente, y
6.5<JI"'" = U.>alffl
.0
r. +6.5al",
6.5
as...,+ S
(84 - 1)
Problema 1.
Se desea variar la temperatura de un sistema constituido por 2 kg de helio desde una
temperatura inicial de 450 K hasta una temperatura final de 500 K, lo cual puede lograrse
mediante dos fannas alternas:
La primera (Figura 1) consiste en poner al sistema en contacto trmico (a volumen
constante) con W1 almacn a temperatura de 500 K, hasta que ambos ll egan al equilibrio. La
segunda (Figura 2) consiste en poner al sistema en contacto trmico con otro sistema que
consta de 1 kg de helio a la temperatura inicial de 600 K, hasta que ambos alcanzan el
equilibrio. Indicar mediante clculos de entropa cul de las dos formas de variar la
temperatura del sistema se desva ms de un proceso reversible?
b.tlio 2!,&
iste~:
T., .,;'14.,~
~:Aimacl,
'rmiel;
. Ta'm""; 500 K
figur:d I
Pa'td ,Igido adialJrjtica
PortU dg/da d,alimlica
Partd rig/dll O/fiobliticlI
Estado inicial
Po'td ritido dialmica
Es/ado final
Figur2 2
Para saber cual de las dos formas de variar la temperatura del sistema se desva ms de un
proceso reversible, debe mos calcular la variacin en la entropa del unjverso para cada una
de ellas y ver cual est mas alejada del valor cero que es el que caracteriza a un proceso
reversible.
Forma 1
Datos: m ~ 2 kg, Cv ~ 3. 12 kJ/kgK
Solucin :
Dado que el sistema interacta nicamente en fonna trmica con los alrededores, su
vol umen permanece constante. La Ley Cero de la Tenllodinmica establece que cuando dos
sistemas llegan al equilibrio trmico deben tener el mismo valor de temperatura; y como el
almacn trmico se caracteriza por mantener su temperatura, T"I... constante, entonces la
temperatura final , Ti del sistema debe coincidir con la del almacn, TJ = Tal ... = 500 K .
La vari acin en la entropa del sistema esta dada como:
253
kJ )
kJ
dSHf (SISI)=(2kg) 3.12- In ( -500 ) =0.66kgK
450
La variacin en la entropa de Jos alrededores, es decir la variacin en la entropa del

almacn trmico est dada por la ecuacin
; esto es que:
-(2 kg ) (3. 12
~)(500-450)
K
kgK
dS'~f (a/red) = - - - - - - ' - - - - - : - : " : - " : - - - - -
500 K
kJ
- 0.62 -
La variac in en la entropa del universo: S,.... (univ) = Mi~f (siSI)+ M .....! (a/red) es:
Como la variacin en la entropa del universo es positiva, entonces el primer proceso

analizado es irreversible.
Forma 2
Datos: mA = 2 kg, me = I kg, TAl = 450 K, TBi = 600 K, C v = 3.12 kJlkgK
Solucin:
De acuerdo con la Ley Cero de la Termodinmica, cuando el sistema considerado, A y el
sistema B alcancen al equilibrio, su temperatura final debe ser la misma. Para determinar
esta temperatura final, TI, de equilibrio procedemos de la siguiente manera:
Dado que los sistemas A y B estn confinados en un recipiente de paredes rgidas
adiabticas, entonces no tienen interaccin mecnica ni tnnica con tos alrededores, por lo
que: U=(UA+U, ) = Q-W=O; dedonde U, = - U, ,esdecirque
pero como el gas es helio para ambos sistemas, entonces C VA == C V8
254
:=
ev, resulta que:
[ (2)(450) + (1)(600)] (kg)(K)

(2 + 1) kg
mATA. + moTB
mA+m B
500 K
Como la pared que separa a los sistemas A y B es rgda diatnnica, el volumen respectivo
de cada gas pennanece constante.
La variacin en la entropa para el sistema A est dada como:
~)ln(
500)= 0.66
kgK
450
S, =(2 kg )(3 .12
kJ
K
y para el sistema B:
SB =(1 kg) 3.12 -
kJ )In ( -500)
=- 0.57 -kJ
600
K
kgK
La variacin en la entropa para el sistema compuesto por A y B est dada como:
Dado que los sistemas A y B no tienen interaccin mecnica ni tnnica con los alrededores,
entonces:
M (alnd)
=O
y la variacin en la entropa del uni verso est dada como:
Como la variacin en la entropa del uni verso es una cantidad positiva, concluimos que esta
segunda forma de variar la temperatura del sistema es un proceso irreversible.
Finalmente, dado que S(univ)FORMA
< M(univ) FORMA 2 concluimos que la Forma 2 de
variar la temperatura del sistema se desva ms de un proceso reversible.
255
Problema 2.
En la figura se muestra una mqui na trmica que produce un trabaj o W.
a) Calcular cul es la mnima cantidad de calor que puede cederse al almacn inferior.
b) Si la maquina funciona con un rendimiento de 60 % Y produce el mi smo trabaj o del
inciso anterior, detemlinar si el proceso es pos ible (reversibl e o irreversible) o
imposible.
c) Si el calor cedido es de 300 kJ, calcular el rendimi ento de la mqu ina y detenninar si
el proceso es posible (reversible o irreversible) o imposibl e.
i!t,~1000K
~ Q.. =400 kJ
~-w
~ Q,
Solucioll:
La mnima cantidad de ca lor que puede cederse al almacn inferior se obtiene cuando la
mquina opera en forma posible reversible. esto es como una mquina tnnica de Carnot
para lo cual ope ra con el rendimi ento mximo, mi smo que est dado como:
Q,
Q,
T,
500
1000
r = 1-- = I- --L = 1---= 0.5; por lo que:
y de la Ley de Conservacin de la energa:
Q,. = I-r' de donde

Q,
'
.
W = Q, - Q, = (400 - 200) kJ = 200 kJ
b)Si r = 60%=0.6 y W=200 kJ

W
De la defin icin de rendimiento: r = - = O 6 .
Q,
.,
resulta que: Q = W = 200 kJ = 33333 kJ

r
0.6
.
Q
y de la Ley de Conservacin de la Energa:
256
W = Q" - Qc ' se tiene que:
Q<~ Q. - W
(333 .33 - 200) kJ ~ 133.33 kl

En donde !1Ssisf
= O porque el
SlI,,;Y :;::;
sistema opera cclicamente, y
~(3 33.33 kJ + 133 .33 kJ )~ (_0.33+0.27) kJ ~ _ 0.06
t;S
"""
1000K
SSi4 / + SoInd
500 K
kJ
y como M ",.;y es negati va, concluirnos que el ciclo es:
impusible
Se llega a esta conclusin, comparando el rendimiento de 60% con e l rendim iento mximo
que es de 500/0
e) Si
Q, ~ 300 kJ Y Q, ~ 400 kJ
De la Ley de Conservacin de la energa: W ~ Q. - Q< ~ ( 400 - 300) kJ ~ 100 kJ

Aplicando la definicin de rendimiento:
La variacin en la entrop a del uni verso est dada como:
1lS1I"'V :;::;
IlSJW + 6SQ1n d
En donde IlSsm = O porque el sistema opera cclicamente, y

A O
AO
u.,)oIm1 - ~a/", TI
t;S
"""
~ (_
AO
u...> p/...
T~ - -
400 kJ + 300 kl )
1000K 500K
Q.
Q< . d
.
~ + T,. e aqUJ que:
~ ( - 0040 + 0.60)
kJ
K
~ 0.20
y como S"niv es positi va, concluimos que el ciclo es:
kJ
K
257
(84 - 1)
Problema 1.
Un sistema que consta de 3 kg de helio experimenta sucesivamente los cambios siguientes:
Una compresin isotnnica, aumentando su presin al doble de la presin inicial; una
expansin libre adiabtica, triplicando su volumen; finalmente, se pone en contacto trmico
(a volumen constante) con un almacn cuya temperatura es tres veces mayor que la
temperatura in icial del sistema, hasta que ambos llegan al equilibrio.
Llenar la tabla indicando en la ltima columna si el proceso es reversible o irreversible.
,\S/k JK '
G:=
SiSlemtl Alreddorcs Ulliverso
,,-'
"
~': >
~'<;<
;-? .
.'
, '~!'
'.
Tipo de Proceso
,;
,; ,
"
.,
Ilatos: m ~ 3 kg, R = 2.08 kJ/kgK, C p = 5.20 kJ/kgK

Solucin:
Paso l .
El sistema pasa del estado inicial, caracterizado por: (P , V, 7;) al estado 2, mediante una
compresi n isotnnica en la que su presin aumenta al doble de la presin inicial; todo esto
significa que:
a)
T, =7;,
b)
P,
=2P,
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT detenninamos,
El estado 2 queda caracterizado como:
(p,.,
V2 , T2 ) = (
2~ , ~. r; )
La variacin en la entropa del sistema para el proceso (1---+2) est dada como:
kJJ In(2) =- 4 .33 K

kJ
dj S,~, (sisl)=-mRln(2)=- ( 3 kg) ( 2.08 kgK
258
Se conoce que c.8 ..... 2(univ) = O= c.81..... 2 (siSl ) + M ..... 2 ( a/red) ; de donde:
e)
. ) =- ( - 4.33 kJ ) =4.33 kJ
6S,~, (alred) =-6S,~, ( S1Sl
Dado que la variacin en la entropa del universo es igual a ce ro , concluimos que
j) el proceso (1 ..... 2) es reversible

Paso 2.
El sistema llega al estado 3 med iante una expansin libre adiabtica, triplicando su
volumen; lo cual significa que: a) T) = T2 = 7;. b) 682...3 (a/red ) = O.
e)
V, ) =2
3V,
V,=3V, =3 ( 2"
De la ecuac in de estado de gas ideal PV = mRT determinamos,

d}
= mRT)
= mRT = ~ mR7;
V,
El estado
= 2P
3V,
queda caracterizado corno:
(~ . ~,7; ) =(2;,
3; ,7;)
6S,~, (Sisl)= mCv In (;,)+ mRln ( ~) = mRln (~) = mRln ( ~ ) = mRln(3)

. = ( 3 kg) ( 2.08 - kJ ) \n(3) =6.86kJ
e) 6S,~, ( SOSI)
kgK
Para este proceso;
S2 ...) (univ)
= S2..... l
(sist) + .1.52_ 3 (a/red )
kJ
kJ
j) 6S,~, (univ) = (6 . 86+0) -=6.86 -
Dado que la variacin en la entropa del universo es una cantidad positiva, concluimos que
g) el proceso (243) es irreversible
259
Pfll"O 3.
El sistema pasa del estado 3 al estado 4, al ponerse en contacto nicamente trmico con un
almacn, cuya temperatura es tres veces mayor que la temperatura inicial del sistema, hasta
que llegan al equilibrio; esto significa que:
mR (3T,)
3V
2
mRT se obtiene
6mRT, ~ 2(mRT,) ~ 2P.

3V
(~ ,
V4 ,
T4)=(2~,
3;,37;)
.
kJ
De la relacin: Cp=Cv+ R , selleneq ue Cv =Cp -R=3.12-kgK
La variacin en la entropa del sistema para el proceso (3---+4) est dada como:

I!.S
1..... 4
(a/red) = Q"/,,,
Tal",
=-
Q s"l
T,,1m
= -tl.USiSI
Tal",
-mC, (T, - T,)

1",,/m
-mC, (3T, - T,)

3T,
-2 (3 kg )(3. 12
3
~)
kgK
-2 mCv
3
_ 6.24 kJ
K
y la variacin en la entropa del universo: Sl .... 4 (univ) = S3 ..... 4
260
(sist) + S3..... 4 (a/red)
resulta ser
g)
~,~.(univ)~(1O.28 -6.24) ~ ~4.04 ~
Dado que la variacin en la entropa del universo una cantidad positiva, concluimos que
h) e l proceso
(3~4)
es irreversibl e.
PliSO 4.
Finalmente, sumando las correspondientes variaciones en la entropa del sistema, los

alrededores y del universo, para cada uno de los tres procesos se obtiene la variacin total
~,~. (sisl) ~ ~, ~, (sisl) + ~,~, (sisl) + ~,~. (sisl)
a)
~,~.(siSI)~(-4.33+6.86+ 1 0.28) ~ ~12.81 ~
~,~. (alred) ~ ~,~, (alred) + ~,~, (alred) + ~,~. (alred)

kJ
kJ
b) ~,~.(alred)~( 4 .33+0 - 6.24) - ~- 1.91 -
~,~. (univ) ~ ~,~, (univ) + ~,~, (uni v) + ~,~. (univ)

.
kJ
kJ
e) ~,~.(umv)~(0+6.86+4.04) -~1O.90-
r - Sislema Alrededores VII /verso Tipo de Proce~o

'if;' reversible "
1.'- 4.33 le 4.33!i:
O
2
-- 2e 6.86 !i?(ijj:'b. " 1/ 6.86 2. irreversible
- ~:' .
~ ~,
Jg
Je 10.28 J~6.iil
4.04 JI, irreversjble~'
r-!-
c2-4
1_4
4.
12.8 1
4._ r.~1';1 4C 10.9i ]
26 1
Problema 2.
Una mquina trmica opera entre dos almacenes trmicos a las temperaturas de 600 K Y
300 K. Suponiendo que la energa se conserva:
a) Determinar la mnima cantidad de calor que el sistema puede absorber de l almacn a
600 K, si se sabe que el calor cedido al almacn a menor temperatura es de 300 kJ
Indicar para cada uno de los casos siguientes, si la mquina opera en forma posible
(reversible o irreversible) o imposible:
b) El sistema absorbe 500 kJ de calor del almacn a 600 K Y realiza un ciclo con un
rendimiento de 60%
c) El sistema realiza un trabajo neto de 200 kJ Y cede 400 kJ de calor al almacn a
temperatura menor
Datos generales: Ts = 600 K , Tt = 300 K

Solucin:
a)
Datos: Q,
300 kJ
La mnima cantidad de calor que el sistema puede absorber del almacn a 600 K se obtiene
cuando sta opera en forma posible reversible; esto es cuando es una mquina trmica de
Camot y por lo tanto opera con el rendimiento mximo.
En donde
."
O porque el sistema opera cclicamente, y
-S
S
__ Qo +Q,
"1,,, Ts + ,,1m Tt -
LlJ"I""d -
262
tlS'iJl:=
D.S~",. =
Ts
de aqu que:
M ,isf + Salnd
Dado que la mquina opera en forma posible reversible, entonces I:lSw"v

Esto es que
M,"" =
---- = 300 kJ
(----'
----+ 300 kJ )=O ; de donde: ---'
600 K 300 K
600 K 300 K
(Q )
= 300 kJ (600
300 K
In'"
; de aqu que:
K) = 600 kJ
b)
.J
T -300K
e ,;"
ti
J)atos: Q, = 500 kJ, r = 60% = 0.60

De la definicin de rendimiento: r = 1- Qc = 0,6 ; resulta que: Qc = 1- r , de donde:
Q.
, .
=
Q.
(1- r) = (500 kJ)(I -0.6) = 200 kJ
La variacin en la entropa del universo est dada como: S
WIlJ"
En donde t'1S ;SI
,"
+'"
Q'+'
.
U)al", re - -~
- ,.de aqUl.
que.
u.:J a/ reJ
M
,O"
_,e
- U)alm Ts
Ts
== 1:lS..~, + M
a",d
T",
kJ) = (-0.83 + 0.67) ~~K = _ 0.16 ~K
= (_ 500 kJ + 200
600 K 300 K
corno Swnl" es negativa, concluimos que la mquina trmica es:
imposible
263
e)
kJ
Datos: W ~ 200 kJ , Q, ~ 400

= Q" - Qc ; por lo qUe
La variacin en la entropia del universo est dada como: M"nlv ::::

En donde /:ISml
.0
.~
L.loJ al",d =~(JlmTs
!>S
"""
S$i~t
+ ASa'nd

+'~
- Q. Q, . d eaq Ul. que..
~almTe - - - + - .
~
= ( _ 600 kJ + 400
600 K
T.,
kJ) = (-1.0 + 1.33)
300 K
kJ
kJ = 0.33
K
K
y como t'1S,,,,,~ es positiva, concluimos que la mquina trmica opera en forma:
posible irrevers ible
264
(84 - P)
Problema l.
Un sistema constituido por 2 kg de aire es sujeto en forma independiente a dos procesos (es
decir, cada proceso se realiza por separado estando el sistema en las mismas cond iciones
iniciales).
El primer proceso consiste en una expansin libre adiabtica, hasta que la presin del
sistema se reduce a la mitad.
El otro proceso consiste en poner al sistema en contacto trm ico (a vo lumen constante) con
un almacn cuya temperatura es tres veces mayor que la temperatura inicial del sistema,
hasta que ll egan al equi librio.
a) Determinar para cada proceso las variaciones en entropa del sistema, los alrededores y
el universo; b) indicar si los procesos son reversibles o irreversibles; e) en cul de los
procesos se produce la mnima variacin en la entropa del universo?; d) en cul se
produce la mx ima variacin en la entropa del sistema?; e) en funcin de su respuesta en
(b), cul de los procesos se aleja mas de uno reversible?; por qu?
Datos: m ~ 2 kg, R ~ 0.287 kJ /k gK, Cp
Solucin:
Primer proceso:
1.004 kJlkgK
Pared rigida adiablica
L st';';
Vado
Estado inicial
Estado final
Pi, Vi ' T i
lj,Ij,T,
El sistema se encuentra inic ial mente en el estado caracterizado por
(P" v-: , T,)
y se somete
a una expansin libre adiabtica hasta que su presin se reduce a la mitad; esto signifi ca
que: a)
Tf~T"
b)
~'~f (alred)=O ,
e)
p, ~(~)
De la ecuacin de estado ce gas ideal PV = mRT determinamos,
d) V, = mRTf
PI
~ m;T, ~ 2mRT, =2(mRT, )~ 2~

-i.
P,
P,
2
El estado final queda caracteri zado como: (PI' VJ , TI ) =
(~, 2f~ ,
T, )
265
el S,_ (SlSI) =-(2 kg) 0.287 -
kJJ(I)
In - =0.398 -kJ
2
K
kgK
Para este proceso; M I..... ! (univ) = SH f (sist) + !!!SI-+! (a/red)
kJ
j) S,_ (zmiv)=(0.398+0) K =0.398
kJ
K
Dado que la variacin en la entropa del universo es una cantidad positiva, concluirnos que
este proceso es irreversible.
Seglilldo proceso:
~
.,.,'.
Sb.tenia t~ ,~. Af{lQcn trmico
Tlm =3T
;~.:f
'
El sistema se encuentra inicialmente en el estado caracterizado por (P, V.
T,)
y se pone
en contacto, nicamente trmico, con una almacn hasta que llegan al equilibrio.
La Ley Cero de la Termodinmica establece que cuando dos sistemas llegan al equilibrio
tnnico deben tener el mismo valor de temperatura; y como el almacn se caracteriza por
mantener su temperatura, Talm constante, entonces la temperatura final , T del sistema
debe coincidir Con la del almacn; esto es: a)
T = To/m = 3I;
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT resulta que
mR(3T,)
V.
El estado final queda caracterizado como: (Pi' V , Ti ) =
266
(3P', V. 3 T, )
De la relacin: Cp = Cv + R ,obtenemos: Cv = Cp
R = 0.717
kJ
kgK
La variacin en la entropa del sistema est dada como:
.
8S'~/ (SJSl)=mC,
ln(3) = (2kg) ( 0.717 - kJ ) 10(3) = 1.575 -kJ
kgK
K
e)
La variacin en la entropa de los alrededores, es deci r la variacin en la entropa del

8S'~1 (a/red ) = Q".

Tal'"
(a/red) =
8S
1..... '
= -Q"" = -I>U"" = -mC, (TI - 1;) ; esto es que:

7;./",
Tal'"
T,,'m
-mC
(TI -T)'
m.
-mC, (3T, -T)

,
-2mCvT,
37;
37;
-2 (2 kg)( 0.717
d)
8S (a/red) = -2mC, =
,. . . /
3
~)
kgK
0.956 kJ
K
La variacin en la entropa del uni verso: M,_!

resulta ser:
(uni\!) = 6S_t (sist) + ~' ..... f (alred)
.
kJ
kJ
8S'~/ (umv) = (1.575 - 0.95 6) 7=0.619
Como la variacin en la entropa del universo es posi ti va, entOnces el segundo proceso es
irreversible.
En base a los resultados obtenidos arriba, concluimos que:
e) La minima variac in en la entropa del universo se produce en el primer proceso,
d) En el segundo proceso se produce la mxima variacin t'n la e!1tropia del sistema
e) El segundo proceso se aleja ms de uno reversible dado que la variacin en la entropa
del universo para ste es mayor que la correspondiente para la expans in libre y adiabtica.
267
Problem:, 2.
Para la mquina tnnica ilustrada en la figura :
a) Determinar el mximo rendim iento, b) determinar el valor del cociente Qc IQa en el
caso en que la mquina opere con el mximo rendimi ento,
c) Si Qc = 200 kJ Y la mquina opera como una de Carnot, detenninar el valor de Qa,
d) Si W = 400 kJ Y Qa = 1000 kJ, indicar, medi ante clculos de entropa si la mquina opera
en forma posible (reversib le o irreversible) o imposible.
Da tos ge nerales: T
So/ucin:
= 750 K, Te = 300 K
El rendimiento mximo est dado como:

a)
,.
m~
300
750
=1---'-= 1--=0.6 = 60%

~
El mximo rendimiento se ti ene cuando la mquina opera en forma posible reversible; esto
es cuando la variacin en la entropa del universo es igual a cero.
La variacin en la entropa del universo est dada como: l'iSw,,~ = M Si$' + flS o'ruJ
En donde
AC
U0 alred -
flS S '$' =
"'~
,e
almn +UVal
Q.
Qc . de aqu que:
m Te =-~+~.
r:
I:
Qc = Qo ; por lo tanto:
T"
b)
Qc =
Q.
268
r. = 300 K = 0.4
T,
750 K
Y:
Cuando la mquina opera como una de Camot. ento nces el rendimiento es mximo y por lo
tanto sta opera en forma posible reversible; de aqu que si Qc = 200 kJ , el valor de Qa se
obtiene directamente del resultado del inciso (b), esto es:
e)
Qc = 0.4 , de donde:
Q.
Q = Q, = 200 kJ = 500 kJ
0.4
0.4
d)
Datos: W=400 kJ, Qa = 1000 kJ

Dado que la energa se conserva, entonces W = Q" -
Q~
; de donde:
Q, =Q, -W=(100-400) kJ = 600kJ

La variacin en la entropa del universo est dada como: S"", y = S.,Jl + 6SoI,~
En donde
, o
tlS.<lsr
_ 'o
lJ.U"JNuJ -
l.3..) oJm Ts
= O porque el sistema opera cclicanlente, y
+ l.3..)
' o o/m
_ _
Te -
Q.
+ Q,
. de aqu que'
~
~ '
1000 kJ + 600 kJ ) =(-I.33+2.0) kJ =0.67 kJ

750 K
300 K
K
K
Como Mil.... es positiva, concluimos que la mquina trmica opera en forma :
posible irrevers jble
269
(84 - P)
Prob lema 1.
Un sistema que consta de 1 kg de hidrgeno experimenta los cambios que se describen a
continuacin:
l---t2 : expansin libre adiabtica, triplicando su volumen;
2--t3: compresin isobrica reversible, hasta adquirir el volumen inicial;
3---t4: el sistema adquiere la temperatura inicial al ponerlo en contacto trmico
(a volumen constante) con un almacn, hasta que ambos alcanzan el equilibrio.
a) Para cada uno de los procesos descritos, determine las variaciones en entropa del
sistema, los alrededores y el universo; b) indique en cada caso si el proceso es reversible,
irreversible o imposible; e) determine la variacin total en la entropa del sistema.
kJ/kgK
Dalos: m ~ 1 kg, R ~ 4.124 kJ/kgK, Cv~ 10.085

Solucin:
PliSO J.
El sistema se encuentra en el estado inicial (p. V , r;) y pasa al estado 2, mediante una
expansin libre adiabtica en la que su volumen se triplica; esto significa que:
a)
6S,~, (alred)~O ,
b) T,
~T"
e)
V,
~31';
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT determinarnos:
El estado 2 queda caracterizado corno:
(~,
V2
r;) = ( ~ ,
e)
kJ ]
(1~2)
T )
est dada como:
kJ
6S, ~, (s>sI) ~ mRln(3)~(1 kg) 4.124 kgK ln(3)~4.531 K
Dado que:
270
3~,
6S,~, (univ ) ~ 6S, ~, (sisl ) +6S,~,
(alred); entonces:
f)
kJ
kJ
6S1~, (Ur.lv)=(4 . 531 + 0) "K=4.531 "K
Como que la variacin en la entropa del universo es positiva, concluimos que

g) el proceso (142) es irreversible
Paso 2.
El sistema llega al estado 3 mediante una compresin isobrica reversible, hasta adquirir el
volumen inicial; lo cual significa que:
a) P, =P, =
i,
6S,~,(univ)=O,
b)
e) V, =v,
De la ecuacin de estado de gas ideal P V = mRT :
el) 7; =
P, )v.
( __ =.!.(~V) = T
~V) =_3
1
mR
mR
3 mR
(P" v" T,) = (
i, v"
;)
El valor numrico del calor especfico a presin constante est dado como:
kJ
C, = C, + R = 14.209 kgK
271
Como para este proceso; M
.....
(univ) = S2_ 3 (sist) + M 2 .....3 (a/red) = O , entonces

kJ
j) LIS'~3 (alred )= -LlS'~l ( sisl ) =- (-15.61)
kJ
K =1 5.61
PliSO 3.
El sistema pasa del estado 3 al 4, al ponerse en contacto nicamente trmico con un
almacn, hasta que al llegar al equi librio, el sistema adquiere la temperatura inicial; esto
significa que:
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT detenninamos
El estado 4 queda caracteri zado como: (P, , V4 , T4 )
= (~ , V; , 1;)
LIS,~. (sisl)
= me,
est dada como:
m(~)+ mR1n(~) = me, In(~:) = me, m[ ~ J
LlS3~. (S/SI) =mev ln( 3)=( 1 kg) 10.085 -
e)
(3~4)
kJ )In(3)=11079-kJK
kgK
La variac in en la entropa de los alrededores, es decir la variacin en la entropa del

AS
3 ..... 4
272
Q
-Q
-t!.U
- me (T -T.)
(a/red) = ~- = ----E!L. = -!l!!.. =
V
4
3
Ta/"
Ta'm
Tal'"
Tal'"
esto es que:
o
LW 3..... 4
(1
d) _ _- n__'CC2'':(':' '-'T,__-__T!..!:
J)
a re T",.
-mC (T-~)
v
_ -2mCv
r,
_ 6.72 kJ
K
la variacin en la entropa del universo

resulta ser:
g)
SJ ..... 4 (univ) = 683_
kJ
kJ
(S;SI ) + 6S3. . . 4(a/red)
SJ~, (umv) ~ (1 1.079 - 6.72) - ~4.359-
h) el proceso (3-->4) es irreversible.

Paso 4.
Finalmente, dado que el sistema regresa a las condiciones originales, la variacin total en la
entropa del sistema resulta ser igual a cero.
A esta conclusin se llega tambi n, sumando la correspondiente variacin en la entropa del
sistema, debida a cada uno de los tres procesos; esto es:
S,~, (siS/) ~ (4.53 I -
I 5.610 + I 1.079)
~~O
K
273
Problema 2.
La fi gura muestra dos mquinas de Carnol en serie. La mquina M I absorbe el calor Qa de
un al macn a la tempe ratura Ts y cede el calor Qc a un almacn a la temperatura T. La
mquina M2 recibe el ca lor disi pado por M I y cede el calor Q~ a un almacn a la
temperatura Te.
Suponiendo que el rendi miento para ambas maquinas es el mi smo, detenninar:
a) La temperatura T del almacn intennedio, b) el rendimiento.
Si Q, ~ 350 kJ , detenninar: e) Qa y d) IV, .
Solucin:
Como las mquinas son de Camot , entonces operan con el rendimiento mximo; esto es
que:
T
,.,= 1- -
T,
El rendimiento es el mi smo, entonces:
de donde:
a)
r 2 = I:~;
T,
7:...= I:
T,
de aqu que la temperatura del almacn intennedio es:
T ~ J T,T, ~ J(300 K)(1200 K) ~ 600 K
El valor numrico del rendimiento es:
274
I -:C ~ 1- T, ; por lo que:
T
600 K
b) "=1--=1 - - - - = 0.5=" = 50%
T,
1200 K
Tambin se tiene que:
Por 10 que:
'i
= 1- Qc = 0,5 ;
Q,
Q, = 1-,
QIl
l'
JL
de donde, e) Q =
= 350 kJ = 700 kJ
, 1-" 1- 0.5
Dado que la energa se conserva, entonces
rlJ
w, =Q,- Q, =(700 -350) kJ =350kJ
275
(85 - 1)
Problema 1.
Un sistema que consta de 2 kg de helio, inicialmente a 1040 kPa y 2 m) experimenta los
cambios que se describen a continuacin:
1-2: expans in isobrica, duplicando su volumen;
2-3: el sistema adquiere la temperatura inicial al ponerl o en contacto trmico (a volumen
constante) con un almace n, hasta que ambos llegan al eq uilibrio.
3-4: expans in libre adiabtica, duplicando su volumen.
Llenar la tabla indicando en la ltima col unma si el proceso es reversible o irreversible.
PIkPa
ilSIkJK ' ,
TIK
, '.'
.\
Sistema Alrededores Uni\'erso
2
3
""".
1_ 4 L -_ _-L~~d~.~~"'~ iil __~
Daro.' ' m ~ 2 kg, R ~ 2.08 kJlkgK, C p ~ 5.20 kJlkgK

Solucin :
Paso 1.
Se conoce la presin y el volumen en el estado inicia l, por lo que de la ecuacin de estado
de gas ideal PV = mRT determinamos:
a) T. _ P, v,
, - mR
( 1040 k~ )(2 m' )

_-,--_-;:.m'-L---:-:-,
(2 kg )( 208 k~)
500
~~ 500K
kJ
K
El sistema pasa del estado 1 al estado 2 mediante una expansin isobrica duplicando su
l
volumen; esto significa que: b) P 2 = F; = 1040 kPa e) V2 = 2V = 4 rn
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT se ti ene que:
d)
T. - P, V,
2 -
( 1040
~}m')
mR
(2 kg )( 2.08
276
k~)
1000
~~ ~ 1000 K
K
e)
S,~, (slSl )=(2kg) 5.20 -
kJ )In ( -1000 ) =7.21-kJ
kgK
~1 ..... 2 (univ)
Se conoce para este proceso que:

as que:
!J
500
S,~, (a/red ) = -S,~, (sisl) = - 7.2 1
= &5\--02(sist) + ~1 ..... 2 (alred) = O.
kJ)= K
kJ
7.2 1 K
Como la variacin en la entropa del universo es igual a cero, entonces:

g) el proceso (1 .... 2) es reversible
Poso 2.
El sistema pasa de l estado 2 al 3, adquiriendo la temperatura inicial, al ponerlo en contacto
nicamente trmi co con un almacn hasta que alcanzan el equilibrio; lo cual significa que:
a)
V, = V, = 4 m' , b) T, = T, = 500 K , e) T~. = T, = T, = 500 K
De la ecuacin de estado de gas ideal P V = mRT determinamos,
(2 k g ) ( 2.08
el) P. = rnRT, =
)
JI:
~)(500 K)
kgK
4 ml
520 ~ = 520 kP.

rn l
kJ
Dado que C,. =C" +R, entonces: Cy =C,. - R =3. 12 - kgK

La variacin en la entropa de l sistema para el proceso
e)
. = (2 kg) (3. 12
S, , (SOSI)
~
(2~3)
est dada como :
kJ) In ( -1000
500) = - 4.33 -kJ
K
kgK
277

~
- (2 kg) (30 12
j)
~J(500
- 1000) K
kgK
!>S ,~, ( o/red) ~ -----'----:=::::-:':----500K
kJ
kJ
6.24 kJ
K
= M 2 ..... 3 (sist) + 6S2 ..... 3 (a/red)
y la variacin en la entropa del uni verso M 2 .... 3 (univ)

resulta ser
g)
esto es que
!>S,~, (lIniv)~(-4 033+6024) -~1.91 -
h) el proceso (243) es irreversible.

PliSO 3.
El sistema llega al estado 4, mediante una expansin libre adiabtica en la que su volumen
se duplica; esto es que:
a) !>S,~,(a/red)~O , b)
V, ~2V, ~8 m', e)
De la ecuacin de estado de gas ideal P V
d)
P ~ mRT, ~
4
V4
(2 kg) ( 2008
~T, ~5 00 K
mRT ,
~J(500
K)
kgK
8 m)
T.
260
k~ ~ 260 kPa
La variacin en la entropa del sistema para el proceso (344) est dada como:
!>S,~, (sisl ) ~ me, ln(;, J+ mRm( ~ J~ mRln( ~: J

kJ
e) !>S, , ( SlSI ) ~ (2 kg) (
2008
~
kgK
o
278
Jm(8
-4 )~20 88 -kJ
K
Dado que:
/J
&5'3 .... 4
(univ) = AS'l-+4 (5ist) + 8S3-+ 4(a/red) ; entonces
kJ
kJ
6SJ~,(univ)=(2.88+0) K=2.88 K
Como la variacin en la entropa del universo es positiva, concluimos que

g) el proceso (3---+4) es irreversible
Paso 4.
Finalmente. sumando las correspondientes vanaclOnes en la entropia del sistema, los
6S,~, (sisl) = 6S' ~2 (siSI) + 6S2~J (siSI) + 6S,.., (siSI)
kJ
kJ
a) 6S,~,(sisl)=(7.21-4.33+2.88) -=5.766S,~, (a/red) = 6S'~2 (a/red) + 6S2~J (a/red) + 6SJ~' (a/red)
kJ
kJ
b) 6S,~,(a/red)=(-7.21+6.24+0) - = - 0.976S,~, (univ) = 6SH 2(univ) + 6S2~J (univ)+ 6SJ~' (univ)

e)
kJ
K
kJ
6S,~,(umv)=(0+1.91+2.88) -=4.79-
IlS/kJK ' ,
PIkPa
,' ''b40
1
2
2 ~~ J040 : !e 4
3
2d
3d
520 i 2a
~O
3b
,la 500
Id '
SisJema Alrededores Universo
Tipo de Proceso
1{~7,2 ~
1" r-ev;fible .~;i
le
7.2\
. .-lOOO'
2_b 500 2e_ 4.33
3e 2.88
3e 50.6'
\-4 4a 5.76
19 1.9\
2~ " irreyelsib/iN .
' O' " 3[ 2.88
19. i~efsible~:-
lt\'6~24
3;
~t;" o:9i.~ 4e 4.79
279
Problema 2.
Un sistema que consta de 2 kg de helio, ini cialmente a 624 kPa y 2 m 3 ex perimenta los
cambios quc se describen a contin uacin:
1-2: expansin libre adiabt ica, triplicando su volumen ~
2-3: el sistema se pone en contacto trmjco (a volumen constante) con un almacn, cuya
temperatura es el triple del valor de la temperatura inicial del sistema, hasta que ambos
ll egan al equilibri o.
3-4: el sistema adqu iere el volwnen inicial al efectuarse un cambio isotrmico.
Llenar la tabla indicando en la ltima columna si el proceso es reversible o irreversible.
TlK
I
,<,S/ kJK '
Sistema Alrededores Universo
1i-
; ~'" t
"Yl,
Dato,.: m ~ 2 kg, R ~ 2.08 kJ /kgK, Cp ~ 5.20 kJ/k gK

Solucin :
Paso l .
Se conoce la presin y el volumen en el estado inicial , por lo que de la ecuacin de estado
de gas ideal P V = mRT se detemlina la temperatura
a) T. - ~r-;
1-
(624
~)r 2 m' )
mR
(2 kg )(2.08
~"--)
kgK
300
~~300K
kJ
K
El sistema pasa de l estado I al estado 2 mediante una expansin libre adiabtica en la que
su vol umen se triplica; esto es que:
bl 6.S,~, (alred) ~ O, el
v, ~ 3V,
~ 6 m', d)
T,
~ T, ~ 300 K
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT determinamos,
el
p ~ mRT, ~
2
(2 kg ) (2 .08
~) (300 K)
kgK
6 m)
208
~ ~ 208 kPa
La variacin en la entropia del sistema para el proceso ( 1----+2) est dada como
280
fJ
= ( 2 kg) ( (2.08 - kJ ) In ( -6 ) = 4.57 -kJ

6S,~, (SlSI)
kgK
Como 6S,~, (univ ) = 6S,~, (sisl) + 6S,~, (alred ) . entonces

g)
kJK =4.57
6S,~, (univ)=(4.57+0)
kJ
K
Dado que la variacin en la entropa del universo es positiva, concluirnos que
h) e l proceso (l ~2) es irreversible

Paso 2 .
El sistema pasa del estado 2 al 3, al ponerlo en contacto nicamente trmico con un
almacn cuya temperatura es e l triple de la temperatura inicial del sistema, hasta que ambos
llegan al equilibrio; lo cual significa que
a)
V, =V, =6 m ' . b)
T, = 37; =900 K . e) T",. =T, =900 K
De la ecuacin de e stado de gas ideal PV
d)
P. = mRT, =
3
V)
(2 kg )( 2.08
= mRT
se o btiene que
~)(900 K)
kgK
6 ml
624
~ = 624 lePa
m'
kJ
Dado que C p =Cv + R , entonces: Cv =C p - R =3. 12 - kgK
La variacin en la entropa del sistema para el proceso (2.-+3) es
6S,~, (sisl) =mC, 1n (~ }+ mRIn( ~) =m

c,.ln (~ )
e)
kJ )
900) =6.86 K
kJ
6S,~, (sisl) = (2kg) 3.12 kgK In ( 300
28 1
La variacin en la entro pa de los alrededo res, es dec ir la variacin en la entropa del

almacn trnlico est dada como:
( o/red ) =
Q Q/m
= -QSOJI = -Usm
T.. /m
2.... 3
ToIm
T../m
- (2 kg )(3.12
j)
!!.S,~, ( a/red ) =
~)(900
- 300)
kgK
- 4.16 kJ
900 K
y la variac in en la entropa del universo S2.... l (univ)
S2-'Ol (sist) + !1S2....l (alred)
resulta ser:
g)
kJ
!!.S2~, ( univ) = ( 6 .86- 4 . 1 6) -
kJ
=2.70 -
Dado que la variacin en la entro pa del universo una cantidad positiva, concluimos que
h) el proceso
(2 ~ 3)
es irreversible.
Paso 3.
El sistema pasa de l estado 3 al 4 mediante un cambio isotnnico, hasta adquirir el volumen
inicial; esto significa que
a)
T,=T,= 900K ,
b)
V, =V; =2 m'
De la ecuaci n de estado de gas ideal PV
(2 k g) ( 2.08
e)
P, = mRT, =
~
~}
k~K
2m
= mRT
determinamos,
900 K)
1872
k~
= 1872 kPa
La variacin en la entropa del sistema para este proceso est dada como
!!.S,~, (sisl) = me , In (~: )- mRh1 ( ~ )= - mRln( ;, )

d)
282
!!.S, , (siSI) =- (2
~
kg) 2.08 - kJ ) In ( -1872 ) = - 4.57 -kJ

(
k gK
624
K
Se conoce para este proceso que ~S'1_4 (univ)
=M
)-+4
(sist) + S3..... 4 (a/red) = O,
kJ
entonces
kJ
e) S,~,(alred)=-S,~. (S/SI) =- ( -4 . 57) K = 4.57 K
Como la variacin en la entropa del universo es igual a cero, entonces:

j) el proceso (3--+4) es reversible
Paso 4.
Finalmente, sumando las correspondientes variaciones en la entropa del sistema, los
S,~, (sisl) = S'~2 (sisl) + S2~' (sisl ) + S,~. (sisl)

kJ
kJ
a) S,~,(sisl)=(4.57+6.86-4.57) K=686 K
b)
kJ
kJ
S, ~, ( alred)=(0-4.16+457) K=0.41 K
~S"
. . (univ) =
4
l-+2
(univ) + 652 -+3 (univ) + S3....4 (univ)

kJ
kJ
e) S,~.(univ)=(4.57+2.70+0) K=7.27 K
TK
Pk Pa
1 "
.624
le
"208
le
2if 1J24
~e
6
6
'n 3b 2
l.
Id
300
300
2b 900 j
.
3. 900 '
SIk.lK '
Sistema Alrededores Universo
1/ 4.57 Jb
2.
3d
Ig 4.57
O
2/
6.86
4.16 2g 2.70
O
4.57 3e 4.57
1-4 4. 6.86
'c b
0.41.
7700 de Proceso
lh irreversible
2J!
jrreverslble -
3/ .re:vef.sible
4e 7.27
283
(85 - O)
Problema 1.
Los sistemas A y B constituidos por helio e ilustrados en la Figura intercambian calor, hasta
llegar al equilibrio.
a) Indicar si el proceso de intercambio de calor es reversible o irreversible.
Una vez que los sistemas A y B han llegado al equilibrio, considere que el sistema
compuesto (A + B) se pone en contacto trmico (a volumen constante) con un almacn a la
temperatura de 1250 K hasta que (A + B) Yel almacn tnnico alcanzan el equilibrio.
b) Indicar si este segundo proceso es reversible o irreversible.
e) CalcuJar la variacin total en la entropa del universo debida a los dos procesos.
Pared rl,/da adlabtlcn
Pnud rl,lda dllll~rmlCII
L.~~~
Primer proceso:
Oal os: R ~ 2.08 kJlkgK, Cv~ 3. 12 kllkgK
Soluci,, :
Estado inicial
Estado fi nal
Paso 1.
De acuerdo con la Ley Cero cuando los sistemas A y B alcancen el estado final de '
equilibrio su temperatura debe ser la misma; esto es que TAl = Tal = TI ' Para determinar
esta temperatura final de equilibrio se procede de la s iguiente manera:
Dado que los sistemas A y B estn confinados en un recipiente de paredes rigidas
adiabticas, entonces no tienen interaccin mecnica ni trmica con los alrededores, por lo
que: t;. U= (t;. U,+t;.U8 ) ~Q- W~0 ; dedonde t;.U, ~-t;.U. ,es decir que
mACI'A (TI - TAl) = -mBC B(TI - TBI ) ; desarrollando e sta ecuacin:
284
m AC VA T Ai
mACVA
+ m BCV8 T lJi
+ mBCVB
pero como se trata del mismo gas, entonces C VA = CI!B = el!; por lo que la temperatura final
de equilibrio es
"'ATA! + mBTBi
(3 kg)(IOOO K) +(2 kg)(650 K)
m A +m B
(3+2) kg
860 K
Paso 2.
b) llS =(3 k )(3. 12

A
~)
In ( 1000
860 ) =-1. 41
kgK
kJ
K
y para el sistema B
e)
kJ ) In ( -860 ) = 1.75kJ
llS,= (2kg) 3.12(
kgK
650
K
La variacin en la entropa para el sistema compuesto por A y B es
Dado que los sistemas A y B no tienen interaccin mecnica ni tnnica con los alrededores,
entonces: S(<JInd) = O
285
este proceso de intercambio de energa calor fica so lo entre los sistemas A y B es un
/) proceso irreversible
Segulldo proceso:
Datos: m ~ 5 kg, R
Soluci1l:
2.08 kJ/kgK,
Cv~
3. 12 kJlkgK
Paso J.
Para este segundo proceso el sistema es helio de masa igual a 5 kg a la temperatura inicial
de 860 K; el cual se pone en contacto nicamente trmico con un almacn cuya temperatura
es Ta' m = 1250 K hasta que llegan al equilibrio.
En este caso, dado que el almacn tiene la propi edad de mantener constante su temperatura,
entonces en el estado final de equilibrio, la temperatura fi nal del sistema es
a) TI = T.,.
1250 K
La variacin en la entropa del sistema es
kJ J
b) ~'~/ (ml)=(5 kg) 3.12 kgK In ( 1250)

860 ~5 . 83
286
kJ
K
La variacin en la entropa de los alrededores. es decir la variacin en la entropa del

almacn tnnico est dada como:
- mC,
e)
i'S,~, (a/red) ~
(T,- 7;)
- (s kg l(3 .12 kkJ )<1250-860)

gK
12S0 K
; esto es
_ 4.87 kJ
K
La variacin en la entropa del universo M'~f (univ) = M, _! (siSl) +S,_ (a/red )

resulta ser
dJ i'S,~, (univ)~(S.83 - 4.87) ~ ~0.96 ~

este proceso de intercambio de energa calorfica entre el sistema y el almacn trmico es
e) un proceso irreversihle
Finalmente, la variacin en la entropa del universo debida a los dos procesos es igual a la
suma de las correspondientes variaciones obtenidas en cada caso por separado; esto es:
fJ i'S",m (univ) ~ (0.34 + 0.96) kJ ~ 1.30 kJ

K
K
287
Problema 2.
Un sistema realiza un ciclo para lo cual interacta con dos almacenes tnnicos a las
temperaturas de 800 K Y 650 K.
Si el sistema absorbe una determinada cantidad de calor del almacn a menor temperatura y
cede 350 kJ de calor al almacn a 800 K, ser necesario realizar un trabajo neto sobre el
sistema.
Suponiendo que la energa se conserva, indicar en cada uno de los casos siguientes, si el
ciclo es posible (reversible o irreversible) o imposible.
a) el sistema absorbe 769 kJ de calor

b) el trabajo neto que se swninistra al sistema es de 120 kJ
c) el almacn a menor temperatura cede 285 kJ de calor al sistema
Datos genera les: T, ~ 800 K , T,
Solucin :
650 K, Q< ~ 350 kJ
a)
Datos: Qu ~ 769 kJ
La Ley de conservaci6n de la energa queda expresada como: -W = QQ- Qt ; el trabajo es
negativo porque se est suministrando al sistema.
La variac i6n en la entropa del universo est dada corno:
En donde S
Sa/rtd
l1S
~..
288
SISf
= Mol'" Ts + S",,,, Te = ;''' - ~a

,
de aqu que:
~ (3 50kJ _ 769kJ ) ~(0.44_1.8)

800 K
/lS"",y
650 K
kJ
~_ 0.74 kJ
K
= SslSl
+ 6Smnd
Como Sumv es negativa, concluimos que el ciclo es:
imposible
b)
Datos: w ~ 120 kJ
La Ley de conservacin de la energa establece que -W = Qo - Qc
porque se est suministrando al sistema, entonces:
Q. ~ Q,
el trabajo es negativo
-w ~ (350 - 120) kJ ~ 230 kJ
La variacin en la entropa del uni verso est dada como:
S"",~
= M .1st + M oJ,.,.}
En donde SJIJI = O porque el sistema opera ciclicamente. y

de aqu que:
l>S .
~ ( 350 kJ _ 230 kJ ) ~ (0.44 _ 0.35)
O""
y como
800 K
Sunv
650 K
kJ
K
~ 0.09
es positiva, concluimos que el ciclo es:
kJ
K
289
e)
t<
W---+
t .
I
Te"'"
6.Sb.K
.;!!l" .
Dalos : Q. ~ 285 kJ
M,mlv
= tlS + S01rnJ
J1U
En donde t::SJW = O porque el sistema opera cclicamente, y
/lSaI...:d
t;S
"..
= SaI", Ts + 11501", Te = ; "- ;'0 ; de aqu que:

~ ( 350 kJ _ 285 kJ ) ~(0.44-0.44) kJ ~O

800 K
650 K
y como !::SU",.. es igual a cero, concluimos que el ciclo es:
290
posible reversible
(86 - 1)
Problema 1.
Un sistema que consta de 3 kg de aire inicialmente a 172.2 kPa y 600 K, duplica su
volumen debido a una expansin libre adiabtica.
a) Detenninar la variac in en la entropa del universo debida a este cambio , b) indicar si el
cambio es reversible o irreversible.
Considere ahora que, estando el sistema en el estado final que alcanz en el cambio
anterior; se pone en contacto tnnico (a vo lumen constante) con un almacn, hasta que
ambos llegan al equilibrio.
Suponiendo que en este segundo proceso la variacin en la entropa del sistema es igual a la
correspondiente variacin en la entropa del universo debida al primer proceso descrito;
determinar: e) la temperatura del almacn trmico, d) la presin que alcanza el sistema
cuando llega al equil ibri o, e) la variacin en la entropa de los alrededores, f) la variacin
en la entropa del universo.
Finalmente, detenninar para los dos procesos en conjwlto : g) la variacin total en la
entropa de los alrededores y h) la variacin total en la entropa del W1iverso.
Datos: m ~ 3 kg, R ~ 0.287 kJlkgK, Cv
0.7 17 kJlkgK
Solucin:
Primer proceso 1:
Vado
Estado inicial
Estado final
Pi, Vi ' T i
IJ, I , Ti
Paso / .
Se conoce la presin y la temperatura en el estado in icial, por lo que de la ecuacin de
estado de gas ideal PV = mRT se determina el volumen en este estado,
a)
~ mRT,
p,
(3 kg )(0.287
~)(600
K)
kgK
(1722~,)
El sistema se encuentra inicialmente en el estado
(P, V';. T,) = (172.2 kPa , 3 m 3 , 600 K) Y
se somete a W1a expansin libre adiabtica duplicando su volumen; esto significa que:
291
De la ecuacin de estado de gas ideal P V = mRT ,
(3 kg )( 0.287 -kgKkJ J(600 K)
mR7~
e)
p =
6 m'
kJ
86.1 - , = 86.1 kPa
m
El estado final del sistema queda dado como: (PI' VI' TI ) = (86.1 kPa, 6 m
600 K)
La variacin en la entropa del sistema para este primer proceso est dada como
kJ In (6)
j) 6S,~ (sist), =(3 kg) ( 0.287 kgK
3 =0.597 kJK
Para este proceso,
g)
M i.... 1 (univ),
Mi....! (sist), + Mi ....! (alred),
kJ
kJ
6S,~ ("niv), =(0.597+0) 1(=0.597 K
Dado que la variacin en la entropa del universo es una cantidad positiva, concluimos que:
h) el primer proceso f es irreversible.
SoluciIl:
Segundo proceso 11:
292
Paso 2.
Estando el sistema en un estado caracterizado por las condiciones iniciales
(86.1 k.Pa , 6 m 3 , 600 K) se pone en contacto, nicamente trmico , con un almacn hasta
que ambos llegan al equilibrio. Nos indican que la variacin en la entropa del sistema para
este segundo proceso es igual a la variacin en la entrop a del universo debida al primer
proceso anali zado; esto es que
a)
V =
V.
=6 m', b) t;S,_ ( siSI )" =0.597
~
kgK
Dado que la variacin en la entropa del sistema para este proceso est dada como:
entonces, de esta ecuacin calculamos la temperatura final alcanzada por el sistema en este
segundo proceso; esto es
1n (T)= t;S, _ (SiSI) ,,;

'T
mCv
t;S
e) T=T, ex p (
'-~(
de donde:
1).597
sisl
(KkJ
)")= (60I)K)ex p
[ (3 k ) 1).717
C,
) =791.93K
kgK
En el estado final de equilibrio, el almacn y el sistema deben tener la mi sma temperatura,

concluimos entonces que
De la ecuacin de estado de gas ideal PV = mRT resulta que.
mRT
e)
p=-v--=
(3 k g ) (0.287
~)(791.93
K)
kgK
6m'
kJ
113.64 - , = 11 3.64 kPa

m
El estado final queda caracterizado como (PI' VI ' TI) = (113.64 kPa , 6 m
J
,
791.93 K)
293

almacn trm ico est dada como:
; esto es
- (3 kg )( 0.717
k~ }791.93- 600) K
j) t-.S.~ r (a/red) 1I ~ -----'-----:c79:"1'-:.9~3--,K:-----
0.52 1 kJ
K
La variacin en la entropa del universo para el segundo proceso se determina mediante la

suma !!S'_J (univ) /1 = M 1--+1 (siSl) /I + 1lSi--+! (alred)1l ; esto es
g)
kJ
kJ
t-.S.~! (lIniv)1I ~(0.597-0.52 1 ) K~0076 K
PaJO 3.
Fina lmente, considerando los dos procesos en conjunto:

La variacin total en la entropa de los alrededores se obtiene sumando las correspondientes
variaciones debidas a cada uno de los procesos, esto es:
t-.S.~! (a/red)rom ~ t-.S.~! (a/red), + t-.S,~! (a/redl ll
kJ
kJ
a) t-.S.~! (a/red)rom ~ (0 - 0.521) K~- 0.521 K
en tanto que la variacin total en la entropa del universo la obtenemos sumando las
correspondientes variaciones debidas a cada uno de los procesos, esto es:
b) t-.SH! (univ) rom
294
~ (0.597+0.076) ~~0.673 ~
Problema 2.
Un sistema que consta de 3 kg de aire inicialmente a 172.2 kPa y 3 m3 aumenta su
temperatura en 200 K debido a una compresin isoentrpica.
Determinar las variaciones en entropa: a) del sistema~ b) los alrededores, e) del universo.
Considere ahora que, estando el sistema en el estado final que alcanz en el cambio
anterior; experimenta una expansin libre adiabtica.
Si en este segundo proceso la variacin en la entropa del universo es igual a 0.34 kJ/K;
detenninar: d) el volumen final, e) la presin fmal . y f) la variacin en la entropa del
sistema.
Finalmente, determinar para los dos procesos en conjunto las variaciones totales en
entropa: g) del sistema, h) los alrededores, i) el universo.
Dalos: m = 3 kg, R = 0.287 kJ/kgK, C v = 0.717 kJ/kgK

Solucin:
Primer proceso 1:
Paso J.
Se conoce la presin y el volumen en el estado inicial, por lo que de la ecuacin de estado

de gas ideal PV = mRT determinamos
a)
El
T =
?,v,
mR
sistema
(1722';;")(3 m')
(3
kgl( 0.287
se
k~~ )
encuentra
kJ
600 kT =600 K
K
inicialmente
(P" V . 7;) =( 172.2 kPa , 3 m 3 , 600
K)
en
el
estado
caracterizado
por:
Y mediante una compresin isoentrpica aumenta
su temperatura en 200 K; esto significa que
ti)
11T,~
=T
-T,
= 200 K ,
de donde:
De la ecuacin de la variacin en la entropa del sistema para este proceso calculamos el

volumen fina l:
295
T )~(C. " 1
j) V/= V ..1-
, ( T,
( 800 )~('.'" " .,,"
=(3m') -600
(3 kg) ( O 287
=1.46
= mRT
~)(800
K)
kgK
(\.46 m')
m'
se obtiene que
471.78
,=
kJ
471.78 kPa
El estado fmal del sistema queda dado como:
Solucin:
Segundo proceso l/:
Poso 2.
El sistema parte del estado inicial caracterizado por:
(?, V . 7;) = (471.78 kPa , 1.46 ml , 800 K) Y experimenta una expansin libre adiabtica
en la que la variaci n en la entropa del universo es igual a 0.34 kJIK; todo esto significa
que:
a)
T/
=T, =800 K,
y dado que:
296
b)
S,_/ (alred)" =0, e) S,_/ (umv)" = 0.34
kJ
K
Conocida la variacin en la entropia del sistema para este proceso calcularnos el vo lumen
fina l de la ecuacin
!!.S'~I (SiSI)" = me, ln(TI ) +mR ln( VI) = mR ln( Vf ) = 0.3 4

~
v:
Y
(V) = !!.S
mR In ( -VI)
V, ::::: IlS,.... (Sist) /l'. as que. in -L
V,
!!.S
e)
vl =v,exp (
H/ (
sisl
),,)=(1.46 m')exp
mR

en este segundo proceso,
j)
mRTI
PI =-V-- =
I
(3 k g )(0.287
(sisl) 11 de donde"
.
mR '
1-4 f
0.34 -
kJ
K
[ (3 kg ) ( 0.287
k~ )
1= 2.17 m'
mRT determinamos la presin final del sistema
~)(800
K)
kgK
(2. 17 m')
kJ ; esto es:
kJ
317.42 - , =317.42 kPa

m
Paso 3.
Finalmente considerando los dos procesos en conj unto:
las variacio'nes totales en la entropa del sistema, los alrededores y del universo se obtienen
sumando las correspondientes variaciones debidas a cada uno de los procesos, esto es
kJ
h)
.0
~ I_
(u/red) roTAL =!!.S'~f (a/red), +!!.SHf (u/red)" = (0+0) -=0

K
297
APNDICE 1
PROPIEDADES DE ALGUNOS GASES IDEALES
[~]
kgK
Frmula
Qumica
Peso
Mole cular
R[~]
kgK
~- --- -
28.970
0.28700
1.003 5
0.7 165
1.400
Argn
Ar
39.948
0.20813
0.5203
0.3122
1.667
Butano
C4H 1O
58. 124
0.14304
1.7164
1.5734
1.091
CO,
44.010
0.18892
0.8418
0.6529
1.289
CO
28.010
0.29683
1.0413
0.7445
1.4000
Etano
CzH
30.070
0.27650
1.7662
1.4897
1.1 86
Etileno
CZH4
28.054
0.29637
1.5482
1.25 18
1.237
Helio
He
4.003
2.07703
5. 1926
3.11 56
1.667
Hidrgeno
2.0 16
4. 124 18
14. 2091
10.0849
1.409
CH,
16.040
0.51835
2.2537
1.7354
1.299
Nen
Ne
20.083
0.41195
1.0299
0.6179
1.667
Nitrgeno
N,
28.013
0.29680
1.0416
0.7448
1.400
CgH 18
114.230
0.07279
1.7113
1.6385
1.044
Oxgeno
O,
3 1.999
0.25983
0.92 16
0.66 18
1.393
Propano
C3Hg
44.097
0.18855
1.6794
1.4909
1.126
Vapor
H,O
18.015
0.46152
1.8723
1.4 108
1.327
Gas
Aire
Carbono,
Bixido
Carbono,
Monxido
Metano
Octano
CP
Nota:
C p , Cv y
Fuente:
G. J. Van Wylen, R. E. Sonntag

Fundamentos de Termodinmica Clsica
Edil. LIMUSA, 2005
'
[~]
kgK
C
=y
C,
IC = - P
estn dadas a 300 K
299
Bibliografa
l . Tennodinmica
Francisco Medina N icolau, Matilde Eva Espinosa Rubio y Luz Mara Garca Cruz
Ed . Divisin de Cienci as Bsicas e Ingeniera, Departamento de Ciencias Bsicas
Uni versidad Autnoma Metropolitana- Azcapotzalco. 2006.
2. Fsica Universitaria
F. W. Sears, M. W. Zemansky, H. D. Young y R. A . Freedman
Ed. Pearson - Addison Wesley
Volumen 1, Dcimo primera edici n, 2004.
3. Fsica
R. Resnick, D. Halliday y K. Krane
Ed. CECSA
Volumen 1, Quinta edicin, 2004.
4. Fundamentos de Termodinmica Clsica

G. J. Van Wylen y R. E. Sonntag
Edil. LlMUSA, 2005.
5. Introduccin a la Termodinmica Clsica

Leopoldo Garca-Coln Scherer
Edil. Trillas
Cuarta edicin, 1989 .
6. Problemario de Termodinmica Clsica

Leopoldo Garca-Coln Scherer y Luis Ponee Ramrez
Ed il. Trillas
Segunda edicin, primera reimpresin, 1991.
300
ELeMeNTOS D~ T1!!RMODINMICA
Se TeRMIN DE IMPRIMIR EN EL MES ce
ABRIL DI! 2010 eN LOS TALLeRI!:S DE LA SeCCiN
De: IMPReSiN y
Re:PROOUCCIN ce: LA
UNiveRSIDAD AUTNOMA MeTROPOUTANA

UNIDAD AZCAPOTZALCO
Se IMPRIMIERON 1.0 0 0 EJeMPLARES
MS SOBRANTES PARA REPOSICiN
LA eDICiN eSTUvo A CARGO DE LA
SeCCiN ce: PRODUCCiN y DISTRIBUCiN EDITORIALes
DE LA UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA
UNIDAD AZCAPOTZALCO
(,7
Formato de Papeleta de Vencimiento

El USiJ8rlo se obliga a devolVer este libro en la fecha
sealada en el sello mas reciente
C<Hgo d, b""".
? n32 O 7
FECHA DE DEVOLUCION
- Ordenar \as lechas 00 vanclmlento de
mM!If1I ~ .
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UAM
2893209
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Elementos de termodinamic
ELEMENTOS
D~
TERMODINI>.MICA
ISBN, 910 - 31-20 41 - 7
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CARelA CRUZ
:":: l~rIIJIIII ~I ~~I~I~1

40 - ANTOLOOIAS CO I
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""
UNIVERS ICAC
AUTO NOII A
METROPOLI TANA
lA.
en, tbIef\i IllIIeIIIpO Aua,ltllla
97031 20413
Divisin de 0iencias Bsicu. Ingenierla

Oepar1amenl0 de Ciencias 86sielis
Coordinacin de El(1en$in Ul"livarsilaria
5e<:cin de Produccin y Oistribucln Editoriales

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ELEMENTOS DE

Luz Mara Carda Cruz

Divisin de C ie ncias Bsicas e Ingenia rla

UNIVI!RSIDAD AUT6NOMA METROPOUTANA

COORDINADOR GENERAL DE DESARROLL.O ACAD~""ICO

UNI VI! RSIDAD AUTNOMA METROPOUTANA

UNIVERSIDAD AUT6NOMA MeTROPOUTANA

Luz MARIA GARClA CRUZ

DIseo DI! PORTADA:

1;11, EDICI6N, 2008

IMPRESO I!N MXICO

Cjencias Bsicas e Ingeniera de la

Universidad Autnoma Metropolitana, Unidad Azcapotzalco.

Luz Mara Garca Cruz

1. Seleccin de Problemas de Termodinm ica

1.1 Conceptos Fundamentales y la Ley Cero de la Termodinmica.

1.2 Ecuacin de Estado de Gas Ideal

1.3 Ecuacin de Procesos Politrpicos y su representacin en el plano VP ......... , ..... 7

1.5 Expansin Libre de un Gas Ideal .....

. ....... ... .......... ... ............ ... .. 15

1.7 Resumen de la Unidad ..

2.1 La Variable Entropa

2.2 Definicin de Calor ...

2.6 El Ciclo de Carnot .......... ... .

2.7 Resumen de la Unidad ..

2.8 Problemas Resueltos Modelo de Segunda Evaluacin Parcial..

ENTROPA Y ES PONT ANElDAD, SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

3. 1 Procesos Espontneos, aumento en la entropa del universo y Segunda Ley

3.1.2 Intercambio de energa calorfica entre dos gases ideales aislados de

1.1 Conceptos Fundamentales y la Ley Cero de la Termodinm ica.

1.6 Definicin Termodinmica del Trabajo.

1.8 Problemas Resueltos.

1.\ Conceptos Fundamentales y la Ley Cero de la Termodinmica

m, el volumen V que ocupa, su presin P y su temperatura T. Se les llama tambin

Limitaremos el estudio a los sistemas cerrados, es decir, sistemas que no intercambian

Interaccin trmica: Se lleva a cabo cuando la temperatura del sistema es diferente a la

base a la interaccin mecnica, las paredes pueden

Cuando el sistema pasa de

estado inicial de equilibrio a un estado final tambin de

equilibrio se dice que ha ocurrido un proceso, es decir , un proceso es equivalente a un

Finalmente, un proceso o cambio de estado puede incluir o no un cambio de fase. La fase

e est inicialmente en equilibrio

En otras palabras, si dos sistemas, inicialmente a diferente temperatura, interactan

Las variables presin y temperatura, mencionadas anteriormente poseen otra propiedad en

En general, cuando dos sistemas se ponen en contacto mecnico se observa un cambiQ en

1.2 Ecuacin de Estado de Gas Ideal

R. Esta constante es llamada la constante universal de los gases cuyo valor

R; dirnensionalmente [R] = ~ . En el Apndice

R correspondiente para algunos gases.

Adems, de la ecuacin (1 .2.2) se tiene que:

que es conocida corno la Forma Diferencial de la Ecuacin de Estado.

1.3 Ecuacin de Procesos Politrpicos y su representacin en el plano

es el exponente politrpico, cuyo valor defme la trayectoria seguida durante el

proceso. En el diagrama de volumen contra presin VP, la pendiente de la curva que

representa al proceso (trayectoria), analticamente es el valor de

Esta trayectoria puede

= O, de la ecuacin (1.3. 1) se tiene que:

PV O=cte; esto es que

Oc la ecuacin de estado se ti ene que

ii) El proceso isocrico se ll eva a cabo manteniendo constante el volumen y es

representado en el plano VP mediante la recta paralela al eje de la presin denominada

De la ecuacin de estado se tiene que

de donde -:!.... = -:!....