You are on page 1of 11

MANUAL DE TRABAJOS PRACTICOS

I.

OBJETIVOS GENERALES.
1. Captar el comportamiento de las vas de administracin y de las vas de absorcin en
efectos de los frmacos.
1. Deducir la influencia de la biotransformacin y de la excrecin en la actividad
farmacodinmica.
1. Apreciar las interacciones de frmacos desde un punto de vista in vivo o bien in vitro.
1. Observar efectos farmacodinmicos de carcter principal o colateral.
1. Ver la sintomatologa caracterstica de un determinado estado farmacotxico agudo.
1. Comprobar la participacin de los frmacos en su utilizacin como agente teraputico y
protector.
1. Ir compenetrndose en los trabajos de carcter investigatorio en el campo de nuestra
disciplina.

I.

RECOMENDACIONES GENERALES A LOS ESTUDIANTES.


1. Asistir a la prctica en la fecha sealada, a la hora y mesa designada.
1. Hacer uso en forma obligatoria del Guardapolvo Blanco durante la realizacin de la
prctica.
1. Hacer uso de su Manual de Trabajos Prcticos para seguir lo indicado en cada prctica.
1. Informarse con la debida anticipacin a la realizacin de cada prctica, tomando nota
de los siguientes puntos:
Cules son los fenmenos que se van a observar?
Cmo se van a estudiar dichos fenmenos?
Qu datos bsicos se van a obtener?
Qu clase de datos de anlisis se van a realizar con tales datos?
1. Efectuar, con sumo cuidado, el manejo de los animales de experimentacin, de las
estructuras tisulares aisladas, de los equipos, de los aparatos, de los materiales de
laboratorio, as como del uso correcto de los frmacos y reactivos a utilizar en una
determinada prctica de laboratorio.
1. Queda terminantemente prohibido: fumar, comer y fomentar la indisciplina durante la
ejecucin de la prctica.
1. Centrarse en el clculo de la posologa adecuada y cuidar de dar el frmaco por la
correcta va de administracin.
1. Los informes de los trabajos prcticos de laboratorio sern vlidos nica y
exclusivamente si los experimentos programados se han ejecutado.

PRACTICA N1

Administracin y
Absorcin de
Frmacos
I. ADMINISTRACION Y ABSORCION DE FARMACOS.
A. INTRODUCCION.
ADMINISTRACION DE FARMACOS:
La va de administracin es la zona por la cual el frmaco se pone en contacto con el
organismo. En la administracin de frmacos intervienen factores farmacodinmicos en los
que se incluyen la forma galnica, el estado fsico del frmaco, el grado de ionizacin del
frmaco, el pH, el pK del frmaco cido o bsico y la solubilidad del frmaco. Entre los
factores fisiolgicos se consideran: El estado del paciente y el momento de administracin
del frmaco.
Las vas de administracin se clasifican en dos grandes grupos: El grupo I incluyen las
vas mediatas o aquellas en que el tejido se muestra intacto, comprendiendo la bucal,
inhalatoria, rectal, sublingual y tpica. El grupo II incluyen las vas inmediatas o aquellas
en que el tejido se muestra efractado, comprendiendo la intradrmica, intramuscular,
intraperitoneal, intrarraqudea, intravascular y subcutnea.
ABSORCION DE FARMACOS:
La va de absorcin de frmacos es aquel proceso farmacocintico por el cual el frmaco
pasa del medio exterior al interior del organismo. En la absorcin de frmacos participan
factores farmacodinmicos y factores fisiolgicos.
Entre los factores farmacodinmicos se consideran la concentracin del frmaco en
solucin, el grado de disociacin inica, la solubilidad del frmaco, el pH, el pK del
frmaco cido o bsico.
Entre los factores fisiolgicos se incluyen el rea de la superficie absortiva, el grado de irrigacin sangunea del tejido, el tipo de transporte de frmacos a nivel de membrana y el pH.
Las vas de absorcin de frmacos se clasifican en tres grupos: El grupo I es la va enteral,
correspondiendo la va gstrica, la va entrica, la va rectal y la va sublingual;
El grupo II es la va parenteral inyectable comprendiendo la intradrmica, la
intramuscular, intrarraqudea, serosa (intraperitoneal, intrarraqudea), y la subcutnea;
El grupo III es la va parenteral no inyectable, comprendiendo la va tpica - drmico y la
va tpica mucosa que a su vez incluye la conjuntival, nasal, vaginal y uretral.

POSOLOGIA:
La Posologa es el estudio de la dosificacin de los frmacos. Para poder dosificar
correctamente un frmaco, se debe conocer la dosis recomendada para la especie en
cuestin de acuerdo a la va de administracin elegida, el peso del ejemplar a tratar y la
concentracin a la que se encuentra el frmaco en la presentacin que se va a utilizar. En
farmacologa se entiende por dosis al contenido de principio activo de un medicamento,
expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad de volumen o de peso, en funcin de
la presentacin, que se administrar de una vez.
La importancia de una correcta dosificacin radica en la eficacia del tratamiento prescrito,
ya que un frmaco que solamente alcanza una dosis subteraputica dar por resultado un
fracaso teraputico, mientras que un frmaco que sobrepase la dosis mxima tolerable,
generar un efecto txico en el paciente. Con lo ltimo se debe tener una precaucin
extrema, sobre todo en los frmacos con estrecho margen teraputico, como son el
Acenocumarol, Carbamazepina, Ciclosporina, Digoxina, Fenitoina, Litio, Teofilina,
Warfarina, Levotiroxina, etc, ya que es muy fcil de causar toxicidad si no se tiene las
precauciones de dosificacin necesarias.
CALCULO DE LA DOSIS (EJEMPLO):
FARMACO : TIOPENTAL; DOSIS: 25 mg/Kg. ; CONCENTRACION:2,5g%
ANIMAL:Rattus rattus var. albinus;

PESO DEL ANIMAL: 200g

POR REGLA DE TRES SIMPLE:


25 mg/Kg, entonces:
25 mg..
X...
X=5 mg

2,5%; asumiendo que 5mg= 0.005 g


Kg
0.2 Kg

2.5g.. 100 mL
0.005 g... X
X= 0.2 mL, entonces se administraran
la dosis volumen de : 0.2 mL

CALCULO SEGN FORMULA DE TURNER:


Dosis x peso animal / cc (expresada en mg/mL ) =
(25 mg/Kg x 0.2 Kg) / 25 mg/mL = 5/ 25 = 0.2 mL

Dosis volumen a tomar 0.2 mL de Tiopental 2.5g%


B. OBJETIVOS.
1. Demostrar que un frmaco (Tiopental Sdico) se administra por diferentes vas.
2. Demostrar que un frmaco (Tiopental Sdico) con excepcin de la va endovenosa se
absorbe por diferentes vas tisulares.
3. Demostrar que un frmaco (Tiopental Sdico) da inicio de su efecto neurodepresor en
tiempos diversos, esto vara en relacin a las diversas vas de absorcin.
4. Demostrar que algunos frmacos (sulfato de atropina y efedrina clorhidrato) se
absorben por va conjuntival en Oryctolagus cunnculus.
A. PARTE EXPERIMENTAL.
1. MATERIAL BIOLOGICO:
1) Oryctolagus cunnculus
1) Rattus rattus var. albinus.
1. FARMACOS:
1) Efedrina clorhidrato: Sol. 100
1) Atropina sulfato: Sol 1x100
1) Tiopental Sdico: Sol. 2,5%
1. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, balanza de canastilla, balanza electrnica, jaulas metlicas, jeringas
hipodrmicas, mesa de Claude Bernard, sonda gstrica, beakers y otros materiales de
vidrio.
1. MODUS OPERANDI:
Experimento 1.
1)
1)
1)
1)
1)
1)
1)

Administracin y Absorcin de Tiopental Sdico por va oral en


Rattus rattusvar. albinus.

Pesar el animal y fijar en la mesa de Claude Bernard en posicin dorsal.


Colocar en el hocico del animal el dispositivo de madera con perforacin central.
Introducir la sonda gstrica por el esfago y desplazarlo hacia la cavidad gstrica.
Adaptar en el extremo libre de la sonda gstrica un embudo.
Administrar el Tiopental Sdico, por el dispositivo anterior a la dosis de 25 mg/Kg.
Retirar la sonda gstrica y liberar el animal.
Realizar los controles basales y Post frmaco: Actividad motora, excitabilidad y
vigilia. Controlar la duracin de la hipnosis.

Experimento 2. Administracin de Tiopental Sdico por va endovenosa en


Oryctolagus cunnculus.
1) Pesar y fijar al animal en posicin decbito dorsal en la mesa de Claude Bernard.
1) Administrar Tiopental Sdico por va endovenosa a la dosis de 10 mg/Kg., en la
vena marginal de la oreja, usando aguja hipodrmica N 27.
1) Controles basales y post frmaco: Igual al paso N 7 del experimento anterior.
Controlar la duracin del sueo.

Experimento 3. Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va


intramuscular en Rattus rattusvar. albinus.
1) Pesar al animal, rasurar y desinfectar la cara externa del muslo de la pata izquierda.
1) Administrar Tiopental Sdico a la dosis de 25 mg /Kg. por VIM.
1) Controles Pre y Post Frmaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar el
tiempo de aparicin de los tres parmetros. Anotar la duracin de la hipnosis.
Experimento. 4.

Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va


intraperitoneal en Rattus rattus var. albinus.

1) Pesar al animal, desinfectar la regin abdominal en especial el cuadrante inferior


externo izquierdo.
1) Administrar Tiopental Sdico a la dosis de 25 mg /Kg. por VIP.
1) Controles Pre y Post Frmaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar el
tiempo de aparicin de los tres parmetros. Anotar la duracin de la hipnosis.
Experimento 5. Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va
subcutnea en Rattus rattus var. albinus.
1) Pesar al animal, desinfectar la cara interna de la extremidad posterior izquierda.
1) Administrar Tiopental Sdico a la dosis de 25 mg /Kg. por VSC.
1) Controles Pre y Post Frmaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar el
tiempo de aparicin de los tres parmetros. Anotar la duracin de la hipnosis.
Experimento 6. Administracin y absorcin de Atropina Sulfato y Efedrina
Clorhidrato, va conjuntival en Oryctolagus cunnculus.
1)
1)
1)
1)
1)

Fijar al animal en la mesa de Claude Bernard en posicin decbito dorsal.


Control basal: dimetros pupilares en milmetros.
Atropina Sulfato: V gotas en el ojo derecho.
Efedrina Clorhidrato: V gotas en el ojo izquierdo.
Controles post frmacos: tiempo: 5, 10 15 minutos medir en mm los dimetros
pupilares.

I. RESULTADOS.
TABLA I:

Va
Adm
.

Frmaco

Animal

Vas de Administracin y Absorcin de frmacos

Control Basal

Dosis
(mL)

Act. Mot.

Excit.

Control Post Frmaco


Vig.

Ataxia

Sedacin

Hipnosis

VO
VIV
VIM
VIP
VSC

TABLA II:

Va de Administracin y Absorcin Conjuntival de Atropina Sulfato y Efedrina


Clorhidrato en Oryctolagus cunnculus.
Control Dimetro Pupilar (mm.)

Frmacos

Ojo
(Lado)

Dosis
(Gotas)

Basal
0'

Atropina
Sulfato

Derecho

Efedrina
Clorhidrato

Izquierdo

5'

Post Frmaco
5'

10'

15'

PRACTICA N 2

Metabolismo y
Excrecin de Frmacos
I. METABOLISMO DE FRMACOS.
A. INTRODUCCION.
Es el proceso farmacocintico por el cual los frmacos de modo general en el
organismo se producen una serie de reacciones qumicas. Como resultado de esas
reacciones se forman otras sustancias que pocas veces son activas, pero que la gran
mayora de las veces son inactivas, es decir que se forman sustancias ms polares,
ms hidrosolubles y ms fcilmente excretables.
En el metabolismo de frmacos intervienen diversos factores los mismos que se
clasifican en 5 grupos, ellos son los siguientes: Farmacodinmicos, fisiolgicos,
genticos, patolgicos y qumicos. El metabolismo de los frmacos preferencialmente
ocurre en los microsomas hepticos pero tambin ocurre en otras vas.
Las reacciones de biotransformacin se clasifican en 4 grupos, ellas son las
siguientes: Conjugacin, hidrlisis, oxidacin y reduccin. Es importante el
metabolismo de los frmacos por cuanto diversos procesos farmacolgicos pueden
ser explicados precisamente teniendo en cuenta el metabolismo. Esos procesos son
los siguientes: la eficacia de frmacos, los efectos colaterales, la tolerancia de
frmacos, la farmacotoxia e interaccin de frmacos entre los que se incluyen
procesos de tipo sinergia, antagonismo y antidtico. La acumulacin tambin se
explica el punto de vista metablico.
B. OBJETIVOS:
1. Demostrar el efecto hepatotxico del Paracetamol en Rattus rattus var. albinus.
2. Demostrar que el Tiopental Sdico en Rattus rattus var. albinus ocasiona un efecto
hipntico que vara segn se trate de animales normales o animales con
insuficiencia heptica.
3. Demostrar la influencia del metabolismo, como forma de proteccin del
organismo, ante una determinada dosis de Procana Cl. en Rattus rattus var.
albinus.
4. Demostrar la influencia de la dosis de Procana Cl. en la intensidad de respuesta
farmacolgica.
C. PARTE EXPERIMENTAL.

1. MATERIAL BIOLOGICO:
1) Rattus rattus var. albinus.

2. FARMACOS:
1) Procana Cl.: Sol 1g %
3. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, jeringas hipodrmicas, balanza de canastilla, balanza
electrnica, jaulas metlicas, pipetas de 10 mL., beakers de 50 mL. y sorbetes.
4. MODUS OPERANDI:
1) METABOLISMO DE FRMACOS:
Experimento 1: Efecto de sobredosis de Procana clorhidrato en Rattus rattus
var. albinus.
a) Pesar al espcimen.
a) Control Basal: Actividad motora, conciencia, actividad refleja, convulsiones
y excitaciones.
a) Administrar Procana clorhidrato en Sol. al 1% a dosis de 200 mg/Kg. peso
corporal VIP.
a) Control Post Frmaco: periodo de latencia, excitacin, convulsin y/o
muerte.
a) Observar y anotar el efecto.
Experimento 2: Metabolismo de Procana clorhidrato en Rattus rattus var.
albinus.
a) Pesar al espcimen.
a) Control Basal: Actividad motora, conciencia, actividad refleja, convulsiones
y excitaciones.
a) Administrar Procana clorhidrato en Sol. al 1% a dosis de 100 mg/Kg. peso
corporal VIP.
a) Control Post Frmaco: periodo de latencia, excitacin, convulsin y/o
muerte.
a) Observar y anotar el efecto.
a) Esperar 40 minutos y volver a administrar una nueva dosis de 100 mg/Kg.
peso corporal VIP de Procana clorhidrato en Sol. al 1%.
a) Observar y anotar el efecto y comparar con la experiencia N 3.

II. EXCRESIN DE FRMACOS


A. INTRODUCCION.
Es el proceso Farmacocintico por el cual los frmacos son evacuados del organismo.
En la excrecin intervienen factores de diversas clases, entre ellos los ms
importantes son los siguientes: Farmacodinmicos, fisiolgicos y patolgicos.
Las vas excretorias de frmacos son de 2 clases: Principales que incluyen las vas
urinarias, pulmonar y colnica. Las vas Secundarias que incluyen las vas
lacrimales, salivales, mamarias, sudorparas, gstricas, biliares, uas y cabellos. Es
importante la excrecin de frmacos por cuanto stos van a ser expulsados como
frmacos libres o metabolizados es decir como sustancias activas, inactivas y txicas.
Tambin para impedir que el frmaco permanezca en el organismo durante mucho
tiempo.
B. OBJETIVOS:
1. Demostrar que el Alcohol Etlico se excreta por va pulmonar en Hommus
sapiens.
2. Demostrar que el Clorhidrato de Fenilazo-diamino-Piridina (Pyridium) se excreta
por las vas urinarias en Rattus rattus var. albinus.
C. PARTE EXPERIMENTAL.
A. MATERIAL BIOLOGICO:
1. Hommus Sapiens
2. Rattus rattus var. albinus.
B. FARMACOS:
1. Alcohol Etlico (Pisco)
2. Clorhidrato de Fenilazo-diamino-piridina: Pyridium, sol 1g %
3. Furosemida: Sol. 1g %.
C. REACTIVOS:
1. Acido Sulfrico: Sol. 2/3 Normal.
2. Potasio Permanganato: Sol. 1g %
D. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, jeringas hipodrmicas, balanza de canastilla, balanza
electrnica, jaulas metlicas, pipetas de 10 mL., beakers de 50 mL. y sorbetes.

E. MODUS OPERANDI:
1. EXCRESIN DE FRMACOS:
Experimento 1: Excrecin de Alcohol Etlico por va pulmonar en Hommus
sapiens.
Estudiante A:Bebedor de Alcohol Etlico.
1) Alcohol Etlico: Administrar 20 mL por va oral.
2) Reposo por 20 minutos
3) Excrecin de Etanol:
a) En beaker: Colocar 2 mL de H 2SO4 2/3 N y agregar 2 gotas de
KMnO4, mezclar y ver que la mezcla toma un color violeta.
b) Exhalar por sorbete durante 3 minutos. Observar decoloracin.
Estudiante B: Abstemio de Alcohol Etlico.
1) No haber ingerido alcohol etlico 24 horas antes.
1) En beaker:
a) Colocar 2 mL de H2SO4 2/3 N y adicionar II gotas de KMnO4,
mezclar y ver que la mezcla tome una coloracin violeta.
b) Exhalar por sorbete durante 3 minutos. Observar no decoloracin de
la mezcla anterior.
Experimento2: Excrecin de Fenilazo-diamino-piridina Clorhidrato por
va urinaria en Rattus rattus var. albinus.
1) Pesar al animal.
1) Administrar Clorhidrato de Fenilazo-diamino-piridina: 50 mg. en 5
mL. por va oral. Usar sonda gstrica.
2) Furosemida: 10 mg/Kg. p.c. VIP
3) Controlar el momento en que la orina es evacuada. Observar el color
de la orina.

III. RESULTADOS
TABLA II. Influencia del Metabolismo en la intensidad de la respuesta
en Rattus rattus var albinus.

Frmaco
Procana
200 mg/Kg.
Procana
100 mg/Kg.
40 minutos
Procana
100 mg/Kg.

Dosis
(mL)

Control Basal
Act.
Motora

Excitab.

Control Post Frmaco


Vigilia

Anestesia
Local

Ataxia

Excitab.

Convulsin