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TAREA 1

DISCUSIN
En el experimento numero 1 vemos cmo las vas de administracin
intervienen en el efecto que puede producir las benzodiacepinas en el
experimento se utilizo el diazepan el cual es un frmaco que facilita la
unin del cido gamma-amino-butrico (GABA) con su receptor. El
diazepam aumenta la actividad de GABA, reduciendo el funcionamiento de
ciertas reas del cerebro. Es por esta razn que produce somnolencia, un
descenso en la ansiedad y relajacin de los msculos.
El Diazepam administrada por va oral presenta un disponibilidad alta de
llegar a la circulacin sistmica teniendo en cuenta que esta tiene que
pasar primero por el hgado en donde ocurrir su metabolismo el tiempo
del efecto es un poco largo como se muestra el ratn lo demuestra.
En la va subcutnea se observo que el ratn tuvo las caractersticas
tpicas de sedacin el tiempo fue corto y la respuesta fue un poco mas
larga .Si bien a travs de la va muscular se tuvo un efecto rpido debido
al que el sitio de accin del frmaco se encontr en el msculo causando
la debilidad en el ratn
Se observo que la por va intraperitoneal fue la zona la cual desarrollo la
mayora de efectos debido a que no paso a travs de el hgado y la regin
de inyeccin estaba vascularizada por esta razn el medicamento tuvo
mayor biodisponibilidad manifestando una falta de coordinacin y
equilibrio altas
Tambin se observo que algunos ratones presentaron agitacin esto puede
ser debido a una depresin respiratoria lo cual generara una falta de
oxigeno y en consecuencia una mayor frecuencia respiratorio al igual que
una taquicardia como respuesta compensadora
Finalmente la via rectal no genero muchos efectos debido a que existen
una disminucin de la concentracin del frmaco cerca del 50 % se dirige
al hgado a travs de la venas rectales
Conclusin: podemos decir que el efecto del frmaco varia dependiendo
en donde se administre este aunque tambin se pueden ver algunas
excepciones de los efectos esperados

TAREA 2

DISCUSIN
La estricnina es un estimulador del Sistema Nervioso Central,
perteneciente a la familia de los alcaloides, es un bloqueador de los
receptores de glicina. Depende mucho del vehculo que se utilizar para el
perodo de latencia. En el ratn blanco, el agua destilada no producir
ningn cambio, ya que su composicin qumica no altera en nada a que
llegue a la circulacin, por otra parta la alta dosis de estricnina producio
una paralisis respiratoria en el ratn. En el caso del ratn con cabeza
pintada , tubo el mayor perido de latencia debido a que la gelatina por ser
un derivado del colgeno har que la dilucin y absorcin del
medicamento sea lento, ya que sus molculas atraern al agua y a la
estricnina, encubrindola y dejndola pasar poco a poco a la circulacin
sangunea. El resultado fue el esperado.. En el ratn con lomo pintado, la
adrenalina, al ser un potente vasoconstrictor, disminuir el flujo sanguneo
de la zona, haciendo que la estricnina sea liberada poco a poco a la
circulacin sangunea y retardando su efecto farmacolgico. El resultado
fue el esperado.
Conclusin: La estricnina es un estimulador y la dosis de este frmaco
resulta letal; por ende al aplicar a todos los ratones morirn pero el
periodo de latencia disminuir o se adelantar dependiendo al vehculo
que se le administrar como es el caso de la gelatina, adrenalina y agua
destilada.

TAREA 3

DISCUSIN
Se observa la reaccin de la cocana (Frmaco #1) y epinefrina (Frmaco
# 2). En el momento inicial del experimento se observa un aumento en el
dimetro de la pupila; un saco corneal blanquesino, signo de una
disminucin de la congestin conjuntival y un reflejo conjuntival retardado
causado igualmente por la disminucin de la congestin conjuntival
provocado por el frmaco #1 el cual produce una contraccin del msculo
dilatador del iris, la cocana es un inhibidor de los procesos de recaptacin
tipo I (recaptacin de noradrenalina y dopamina desde la hendidura
sinptica a la terminal presinptica lo que facilita la acumulacin de
noradrenalina o dopamina en la hendidura sinptica).Produciendo
midriasis.
En la segunda parte del experimento se aplica epinefrina sobre la
superficie corneal observndose un aumento de su dimetro, un reflejo
corneal normal y un saco conjuntival rosado y de menor humedad; al igual
que con la cocana la epinefrina contrae el msculo dilatador de la pupila
produciendo midriasis ya que es un agonista del sistema nervioso central
adems disminuye la congestin conjuntival y produce vasoconstriccin
de la conjuntiva.
Se observ que ambas sustancias son sinrgicas entre si ya que potencian
o aumentan la reaccin al ser usadas en simultaneo como ocurri en el ojo
derecho del animal, tambin se observa mayor potencial de reaccin de la
adrenalina sobre la cocana ya que al ser observadas en su reaccin
independiente la epinefrina produjo una mayor contraccin del msculo
dilatador de la pupila y un menor grado de vasoconstriccin y congestin
conjuntival, siendo esta la ms indicada para realizar un proceso de
dilatacin corneal.

TAREA 4

DISCUSIN
Antes de administrarle los frmacos se comprob que las caractersticas
del conejo sean las mejores como que tenga buen tono muscular y que su
reflejo anti gravdico sea el adecuado as como tambin su frecuencia
cardiaca y respiratoria, al administrar los 4 ml de sulfato de magnesio se
observ como el tono muscular cambiaba; tambin su reflejo anti
gravdico era menor, su frecuencia cardiaca disminuyo y tambin su
frecuencia respiratoria.
Luego, se le administro 4ml de cloruro de calcio; se puede observar que el
conejo recupera tanto el tono muscular, el reflejo anti gravdico, su
frecuencia cardiaca y su frecuencia respiratoria.
Esta recuperacin del tono muscular se refleja gracias a la relajacin de
esfnteres producto de la estimulacin por CaCl2, producindose la
liberacin de acetilcolina que produjo este suceso fisiolgico.
Conclusin:

El uso de sulfato de magnesio produjo que este catin (Mg++)


produjera la inhibicin de la entrada de calcio en el terminal presinptico, lo que produjo un cuadro de parlisis neuromuscular en el
animal.
Posteriormente, el uso de cloruro de calcio, el ion Ca++ produce un
efecto antagonista de tipo funcional sobre el ion magnesio, entrando al
terminal pre sinptico y produciendo la liberacin de acetilcolina, lo
cual produce una recuperacin de la tonicidad muscular del
animal( como se observa con la relajacin de esfnteres que se
produjo).

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