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HOMOGNEA
LABORATORIO DE QUMICA II
JHON CRISTIAN URREGO. (1430286), jhon.urrego@correounivalle.edu.co
ANDREA CADENA RIASCOS (1435567) andrea.riascos@correunivalle.edu.co
COOH 0.010 M
10 mL CH3-COOH 0.010 M
pH= 3.84
10 mL CH3-COOH 0.010 M + NaoH
pH= 9.81
Solucin anterior + 10 mL CH3-COOH 0.010 M
pH= 5
Primer mtodo.
0.1 M
10 mL CH3-COOH 0.1 M
pH= 2.93
Segundo mtodo.
+
Ka = (H+)
Ka = 10-4.70= 1.9910-5
Solucin de 0.01M cido actico:
Ka = 10-5 = 110-5
Ka = (1.3910-5 + 2.1210-6)/2
= 8.0110-6
% error =
Solucin 0.1M
Segundo Mtodo:
%Error =
100 = 73.5%
% error =%
Solucin 0.01M
%Error =
.#$
.#$
100 = 20.57%
% 100 = 13.71%
0.01M
100 = 73.5%
Primer Mtodo:
% error =%
.#$
.#$
% 100 = 87.88%
Segundo Mtodo:
Ka = (1.9910-5+ 1.0010-5)/2
= 1.4910-5
% error =%
Solucin 0.1M
2. DISCUSION DE RESULTADOS.
%Error =
1.49x10
.
1.99 10
!
100 = 33.55%
.#$
% 100 = 42.85%
Solucin 0.01M
%Error =
.#$
100 = 32.88%
CH3COOH + H2O
H3O+ + CH3COO-
pH = -logH
H = 10-pH
Es la frmula que utilizamos a partir de los valores
de H obtenidos en laboratorio para encontrar la
concentracin de H.
Para el primer mtodo que utilizamos la frmula
de
Ka =
Ka =
Rf = Kf[CH3COOH][H2O]
Rr = Kr[H3O+] [CH3COO-]
Kf[CH3COOH][H2O] =Kr[H3O+][CH3COO-]
)* ,- .)/*+ /00 .
+ /001.)12 0.
+
= Kc = )/1
3
5678
Ka =
:; <9
:; <
:;
= 55.5 M
Kc x[H2O] =
&(
)/1+ /001.
Entonces,
&'
, donde Ka es la constante de
Se puede inferir que el segundo mtodo es ms
eficiente que el primero. Esto se debe a la
presencia de una base conjugada (buffer) en la
solucin final, el cual hace al mtodo menos
sensible a la presencia de impurezas cidas o
bsicas en los reactivos usados para preparar las
soluciones. Lo que logra que esta solucin sea
disociacin.
Adems se tiene que:
pX= -log X , donde X es la concentracin qumica
R//
Concentracin M Comienzo Usado Formad Equilibrio
o
CH3COOH
0.10
0.10 0
0.10 0.10
CH3COO-
0.10
0.10
0.10
0.10
H3O
3. PREGUNTAS.
0.10 =0.0012
= 0.012 x 100 = 1.2
El porcentaje de disociacin es de 1.2%
R//
pH= 3.84 primer mtodo
0.1>
BC
=
1000 ?@ 20 ?@
xn = 0.002 moles de CH3COOH
CH3COOH
0.010
0.010 0
CH3COO-
0.010 0.010
0.010 0.010
x mL de agua + x mL de soluto = 20 mL
H3O+
0
0
0.010 0.010
-3.84
Concentracin de H= 10 =0.00014 que es la
cantidad que se form
0.010 =0.00014
=0.014100 = 1.4
20 mL x 1gr/mL = 20 g agua
D
D/FGH
JK =
R//
)* - .)I .
)*I.
entonces ) B. =
)* - .)I .
&L
x = 7.510-6M
(OH-) = 7.510-6M
Kb = K (H2O)
Kb =
)/1+ /001.)01 .
=
)/1+ /00 .
5.610-10 =
I2
I2
.
= 5.610-10
X + H 2O
R//
Segn los mtodos que utilizamos en la prctica
para encontrar la concentracin inicial de una
solucin se proceder primero a tomar el pH de la
solucin puesto que si el cido se disocia
tendremos la misma cantidad de aniones y
protones al encontramos la concentracin de H+
tendramos la misma concentracin de X-puesto
que:
X+ + OH-
[HX]
[H+] + [X-]
H+ =X-= 10-pH
Ka=[ H+ ]= 10-pH
De esta forma ya conocemos los valores de H+, X- y
Ka
4. BIBLIOGRAFA
1. Chang, Raymond quimica general cap 12
2. http://es.wikipedia.org/wiki/PH
3. http://www.monografias.com/trabajos73/pr
eparacion-soluciones-buffer/preparacionsoluciones-buffer.shtml