1.- Define qu es el potencial de membrana en reposo y menciona cules pueden ser sus valores.

Es la diferencia de carga, que se produce a travs de las membranas plasmticas de todas las clulas.
Por la distribucin desigual de cargas a travs de la membrana. Depende de: su gradiente de
concentracin y su permeabilidad de membrana.
El potencial de membrana en reposo de casi todas las clulas en el cuerpo vara de 65 mV a 85
mV (en neuronas promedia 70 mV).

Neuronas. Clulas nerviosas

Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino),
msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)

Registro del potencial de membrana. Mientras el electrodo de registro intracelular (electrodo de

vidrio relleno con ClK 3M) y el electrodo de referencia (alambre de plata clorado) estn ambos en
el exterior, no hay diferencia de potencial entre ambos electrodos (0 mV; izquierda). Cuando el
electrodo de registro penetra la membrana, el amplificador mide la diferencia de potencial entre el
interior y el exterior de la clula; es decir, el potencial de membrana en reposo (en este caso 70
mV; derecha). El interior es negativo con respecto al exterior.
Potenciales de accin:

Son de magnitud constante

Se utilizan para la comunicacin a larga distancia
La interpretacin de la informacin es obtenida por diferencia de frecuencias (tren de
impulsos nerviosos)

El axn es una prolongacin ms larga que conduce impulsos, llamados potenciales de accin.
Cuando una regin pequea de la membrana del axn se estimula de manera artificial y muestra
respuesta con cambios de las permeabilidades a iones. Los cambios resultantes del potencial de
membrana a este punto se detectan mediante electrodos de registro colocados en esta regin del
axn.
Dado que el K+ tiene carga positiva, la difusin de K+ hacia fuera de la clula hace al interior de la
clula menos positivo, o ms negativo, y acta para restituir el potencial de membrana en reposo
original de 70 mV. Ese proceso se llama repolarizacin, y representa la conclusin de un asa de
retroaccin negativa. Estos cambios de la difusin de Na+ y K+, y los cambios resultantes del

potencial de membrana que producen, constituyen un evento llamado el potencial de accin, o

impulso nervioso.

es una explosin de actividad elctrica que es creada por una corriente de despolarizacin.
un estmulo hace que el potencial de reposo de 0 mV llega a alcanzar cerca de -55v cuando
ocurre la despolarizacin.

La motoneurona conduce el potencial reaccin, este llega a la zona final de la neurona presinptica
y produce la apertura de canales de calcio, induce a la exocitosis y siempre saldrn molculas de
acetilcolina, la acetilcolina sale a la hendidura sinptica y es recogida por las placas motoras e
interacciona produciendo un potencial en placa.
Es igual que el potencial postsinptico excitados pero se denomina as porque la excitacin se
produce en la placa motora. En la segunda neurona habr una apertura de los canales de sodio para
poder llevarse a cabo la despolarizacin de la fibra nerviosa. Si se alcanza el punto crtico de
disparo se generar un potencial de accin.
El potencial de accin viajar por las fibras musculares esquelticas, una vez en las cisternas
terminales liberarn el calcio, este calcio liberado interaccionar con las protenas contrctiles del
msculo (actina y miosina) y se producir un acortamiento de los extremos terminales, lo que
supondr la contraccin muscular.
Para la contraccin muscular tambin se requiere la presencia de ATP (Adenosil Trifosfato) a este
proceso se le denomina acoplamiento excitacin-contraccin
Si cogiramos una fibrilla del msculo, el potencial de membrana en reposo ser de alrededor de
-90 mV, es muy estable.

El potencial de accin es similar al estudiado para la fibra nervios apero su amplitud es un poco
mayor.
Conceptos de contraccin simple y tetnica:

Simple: ocurre cuando al msculo le llega un solo potencial de accin y como

consecuencia produce una contraccin-relajacin (sacudida muscular)
Tetnica: sucede cuando al msculo le llega un tren de potenciales de accin, como
consecuencia hay una contraccin mantenida. En el movimiento hay un cdigo de
frecuencias de potenciales de accin con sus pausas para que eso sea ordenado.

Contraccin isomtrica e isotnica

Isomtrica: ocurre cuando existe una contraccin muscular pero esa contraccin no
existe la completa aproximacin de los extremos del msculo
Isotnica: supone la contraccin con total aproximacin de los msculos.

Contraccin del msculo cardaco

Es un msculo estriado, en su sinpsis intervienen dos neurotransmisores (acetilcolina y
catecolamina), es un msculo involuntario. El potencial de reposo en la fibra cardiaca es bastante
estable, aproximadamente sobre -80 mV, es mantenido.
Si se estimula la fibra se generar un potencial de accin porque es una clula excitable. El
potencial de accin es diferente a todo lo estudiado anteriormente porque tiene una meseta debida a
la entrada de calcio en la clula.
Esto hace que el potencial de accin del corazn tenga una mayor amplitud, de unos 200 msg.
Las permeabilidades que intervendran en el corazn son:

Despolarizacin del Na
Meseta de Ca
Hiperpolarizacin del K

El corazn tiene su propio sistema automtico marcapasos, tiene capacidad para generar
aisladamente impulsos (automatismo cardaco). Las zonas marcapasos son en nodo sinusal y el
auriculoventricular, ellos solos pueden generar impulsos propios.
En el caso del msculo cardiaco la activacin elctrica es el potencial de accin cardiaco, el cual
normalmente se origina en el NSA. Los potenciales de accin que se originan en este se conducen a
lo largo de todo el miocardio en una secuencia temporal especfica, posterior a la cual se
presentaran los fenmenos fsicos, que tambin son desarrollados de una forma secuencial y nica.
Potencial de accin de respuesta rpida

Fase cero: De ascenso rpido, debido al ingreso abrupto de sodio por la activacin de los
canales rpidos.
Fase uno: Repolarizacin temprana dada por la inactivacin de la corriente de sodio y a la
activacin de corrientes transitorias de potasio hacia fuera y cloro hacia adentro.
Fase dos: Fase de meseta. El evento inico principal es la corriente lenta de ingreso de
calcio. El ingreso de calcio activa la liberacin de calcio por el retculo sarcoplsmico,
evento fundamental para el acoplamiento electromecnico.

Fase tres: Fase de repolarizacin rpida debido a la activacin de canales de potasio,

permitiendo corriente hacia fuera.
Fase cuatro. Reposo elctrico, extrusin activa de sodio y recuperacin del potasio que sali
de la clula gracias a la bomba sodio potasio.

Potenciales de accin de respuesta lenta.

Las clulas del NSA se encuentran en actividad elctrica continua por lo que el trmino potencial de
reposo es muy relativo. En el potencial de respuesta lenta la fase cero posee ascenso lento (ingreso
de calcio), no hay fase uno y la dos es la final de la fase cero. La fase tres es repolarizacin rpida
(salida de potasio) y durante la fase cuatro el potencial se hace menor en forma progresiva hecho
responsable del automatismo activo.
En conclusin las clulas con potenciales de accin de respuesta rpida poseen un potencial de
reposo entre -80 y -90mV, dependen del sodio para su activacin, velocidad de conduccin rpida u
no poseen automatismo (excepto en el sistema de Purkinje), las clulas con potenciales de accin de
respuesta lenta poseen un potencial de reposo entre -50 y -60mV, dependen del calcio para su
activacin, su velocidad de conduccin es lenta y poseen automatismo.

Eje Elctrico del QRS

Vector que representa la direccin promedio de la activacin ventricular.
Eje Normal: 0-90.
Mtodos:
Mtodo rpido por localizacin en cuadrantes con la polaridad de DI y aVF.
Complejo ms isodifsico en derivaciones de miembros.
Mtodo de Einthoven.

Presin:

Vaso de distribucin: que incluye a las grandes arterias que soportan grandes
presiones pero que representa un pequeo volumen del sistema vascular. Estas
arterias como la aorta y sus ramas, poseen en su capa media con abundantes
fibras elsticas (tambin llamadas arterias elsticas) lo que permite atenuar el
flujo intermitente del corazn, transformndolo en un flujo continuo pero
pulstil. 2/13 ANATOMA MACROSCPICA HUMANA Fonoaudiologa Escuela de
Medicina / Departamento de Anatoma / Pontificia Universidad Catlica de
Chille. 2. Vasos de resistencia: estn constituidos por arterias y arteriolas
pequeas en cuyas paredes existe una mayor cantidad de msculo liso. Estos
vasos pueden controlar el flujo sanguneo hacia los diferentes tejidos. Por ej.:
provocando la contricin arteriolar para dejar con poca irrigacin la piel cuando
nos exponemos a temperaturas fras; esto se evidencia en la palidez por fro. El
tono vascular de estas arterias genera una resistencia perifrica al flujo
sanguneo siendo ste uno de los factores que determina la presin arterial. 3.
Vasos de intercambio: representados por los capilares, vasos de pared delgada,
formados slo por el endotelio. A travs de ellos ocurre la difusin y el
intercambio con el medio extracelular. A este nivel la presin capilar es muy
baja y la velocidad del flujo es muy lento. 4. Vasos de reservorio: constituyen
un territorio extenso de grandes venas de paredes muy delgadas, donde la
presin es muy baja. Al detenerse el flujo sanguneo la sangre ocupa estos
vasos. Los dos circuitos vasculares descritos son alimentados por el corazn
que, con sus cavidades atriales y ventriculares derechas e izquierdas
separadas, funciona como una bomba doble, en el individuo despus del
crecimiento. En el corazn fetal, como veremos que la circulacin mayor y
menor estn conectadas.

Arterias: transportan la sangre desde el corazn y se ramifican en vasos cada vez ms

pequeos.
Capilares: red de vasos de pared delgada en la que se intercambian gases, nutrientes,
desechos metablicos, hormonas y sustancias de sealamiento.
Venas: vasos que drenan los lechos capilares y forman vasos cada vez ms grandes que
devuelven la sangre al corazn.