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CLAVE DE
PLAN DE
CARRERA LA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
ESTUDIOS
ASIGNATURA
QUIMICO
FARMACEUTICO 2010-2010 BIOQUIMICA 1
BIOLOGO A
PRÁCTICA FECHA Y
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
NÚMERO DURACIÓN
EFECTO DE UN ÁCIDO Y UNA BASE SOBRE UN 6 MARZO
1 SISTEMA AMORTIGUADOR 13 MARZO
4 HORAS
1 INTRODUCCIÓN
2 OBJETIVOS
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
Etiquetas
2 pipetas graduadas de 10 ml Plumón indeleble
4 Vasos de precipitados de 250 ml Pañuelos
3 Probetas 100 ml desechables.
2 Pipetas 5 ml
Propipeta
Agua destilada
Buffer
HCl
NaOH
Buffer de Referencia pH 4 y pH 7.
pHmetro
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
Efecto de un ácido:
Efecto de un amortiguador
1. Colocar en dos vasos de precipitado 30 ml de Buffer proporcionado por el
profesor a cargo, medir el pH.
Ácido
2. A uno de los vasos de precipitado añadir 5 ml de HCl y medir nuevamente el
pH.
3. En el mismo vaso de precipitados añade otros 30 ml de ácido y mide el pH.
4. Anotar la concentración del ácido y buffer que se utilizó.
Base
5. En el otro vaso de precipitados añadir 5 ml de NaOH, determinar el pH
6. Añadir otros 30 ml de base en el vaso y mide el pH.
7. Anotar la concentración de ácido y buffer utilizado.
Hacer cálculos teóricos con influencia de H+ y OH- según sea el caso, con el
efecto amortiguador.
5 INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES
El alumno dará sus conclusiones de acuerdo a la composición del buffer y
características que confieren tanto los ácidos como las bases.
6 ANEXOS
Contesta las siguientes preguntas y resuelve los problemas
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
4.- Dibuje una grafica de titilación de pH vs. ml de base añadido utilizando las
concentraciones utilizadas.
7.- Una alícuota de 25.0 ml de una solución 0.800 M se diluye a 500 ml en un matraz
volumétrico (solución A ) una alícuota de la solución A de 10.0 ml se diluye en
otro matraz volumétrico de 250 ml (solución B). Calcule la molaridad de la solución
B. ¿cuántas veces se diluyó la solución original?
8.- Mezcla de soluciones: ¿Cuántos mililitros de una solución de HCl 0.50 M se deben
de añadir a 50 ml de una solución de HCl 0.10 M para obtener una molaridad de
0.30? suponga que los volúmenes son aditivos. R= 50
7 REFERENCIAS
8 MECANISMO DE EVALUACIÓN
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
CLAVE DE
PLAN DE
CARRERA LA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
ESTUDIOS
ASIGNATURA
QUIMICO
FARMACEUTICO 2010-2010 BIOQUIMICA 1
BIOLOGO A
PRÁCTICA FECHA Y
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
NÚMERO DURACIÓN
20 MARZO
2 DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS POR EL 10 ABRIL
MÉTODO DE BRADFORD 4 HORAS
1 INTRODUCCIÓN
2 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL.
1. El alumno elaborara una curva patrón para determinar cuantitativamente la
cantidad de proteínas en una muestra problema.
2. Determinar la cantidad de proteínas problemas
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
pañuelos
Espectrofotómetro desechables.
Balanza analítica
Picetas
2 Pipetas graduadas de 10 ml
1 vaso de precipitados
Cubetas para espectrofotómetro.
Reactivo de Bradford
Albúmina bovina.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
5 INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES
6 ANEXOS
2.- ¿Qué haría usted si su muestra presentara una absorbancia muy alta?
7 REFERENCIAS
8 MECANISMO DE EVALUACIÓN
CLAVE DE
PLAN DE
CARRERA LA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
ESTUDIOS
ASIGNATURA
QUIMICO
FARMACEUTICO 2010-2010 BIOQUIMICA 1
BIOLOGO A
PRÁCTICA FECHA Y
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
NÚMERO DURACIÓN
17 ABRIL
3 HIDRÓLISIS DE POLISACARIDOS 24 ABRIL
4 HORAS
1 INTRODUCCIÓN
2 OBJETIVOS
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
Saliva (amilasa
Solución de almidón. salival)
50 ml HCl concentrado
100 ml NaOH al 20%
solución indicadora lugol.
Reactivo de Lucas
20 ml Reactivo de Benedict
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
PREPARACION DE REACTIVOS:
1. solución de almidón soluble al 2%: preparar 100 ml pesando 2 gr de almidón,
mezclar con un poco de agua destilada, mientras hace hervir 90 ml de agua
aproximadamente. Cuando haya formado una pasta con el almidón
humedecido, agregue a dicha pasta agua hirviendo, agitando vigorosamente.
Se deja enfriar un poco y llevar a aforo a 100 ml. (filtrar de ser necesario).
METODOLOGIA PRACTICA:
5 INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES
6 ANEXOS
7 REFERENCIAS
1. Conn, Stump, Otlines of Chemistri. Cap 1 Edición en español. Editorial
limusa. Bioquímica fundamental.
2. J. W suttie. Fundamentos de Bioquímica. Editorial Interamericana.
3. Morrison & Boyd Quimica orgánica
4. H.R. Mahler; E CORDES. Biological Chemistry. Haper International Edition.
8 MECANISMO DE EVALUACIÓN
2 OBJETIVOS
Diferenciar el tipo de ácido graso por determinación de índice de yodo y el índice
de acidez.
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
Microscopio
20 ml de Aceite de oliva y de maíz Pañuelos
Ácidos oleico, esteárico y palmítico desechables
Colesterol
Solución de lugol
10 Anhídrido acético
10 ml de ácido sulfúrico concentrado.
Solución de almidón al 2%
Disolución de urea en metanol:
Etanol neutralizado
NaOH 0.1N
Fenolftaleína.
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
PREPARACION DE REACTIVOS.
1. Etanol neutralizado: A una muestra de 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas de
indicador fenolftaleína y neutralice con NaOH 0.1N. con el dato obtenido,
calcule cuanto debe agregar a 100 ml de etanol. Mida 100 ml de etanol y
agréguele el volumen de NaOH calculado.
2. Disolución de urea en metanol: pesar 3gr y disolverlos en 20ml de metanol,
calentando suavemente si es necesario.
METODOLOGIA DE LA PRÁCTICA.
INDICE DE ACIDEZ.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
IDENTIFICACIÓN DE COLESTEROL
I. Reacción de Salkowski.
5 INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES
6 ANEXOS
1. Escriba la formula estructural del colesterol y su nombre químico completo.
2. Describa cada uno de las pruebas de manera extensa.
7 REFERENCIAS
Pierre Crabbé. Actividad optica, dispersión rotatoria óptica y dicronismo
circular en quimica organica.
Mazur, B Harrow. Bioquímica básica Editorial interamericana.
8 MECANISMO DE EVALUACIÓN
PRÁCTICA NOMBRE
PLANDE LA
DEPRÁCTICA
CLAVE DE LA FECHA Y
CARRERA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
NÚMERO ESTUDIOS ASIGNATURA DURACIÓN
5
QUIMICO EXTRACCION Y SEPARACIÓN DE LIPIDOS. 22 MAYO
FARMACEUTICO 2010-2010 BIOQUIMICA 1 29 MAYO
BIOLOGO A 4 HORAS
1 INTRODUCCIÓN
2 OBJETIVOS
El alumno extraerá y separa lípidos de yema de huevo, hígado de rata, pollo o conejo,
además de cerebro de animales.
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
Acetona
Cloroformo
Etanol
Éter de petróleo
Éter etílico
Sulfato de sodio anhidro
Yema de huevo
Hígado de rata, pollo o conejo.
Cerebro de conejo o cerdo.
Vaso de precipitados de 100 ml
Varilla de vidrio
Baño maría
Papel filtro
Embudo de vidrio
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
EXTRACCION Y SEPARACIÓN DE LECITINAS Y CEFALINA DE HUEVO.
1. Separe la yema de un huevo en un vaso de precipitados de 100 ml o en un
matraz Erlenmeyer.
2. agregar éter hasta cubrir totalmente la yema agite con una varilla de vidrio para
homogenizar bien. Agregue lentamente y sin dejar de agitar, un volumen de
acetona igual al de éter. Se observará que la acetona provoca la precipitación
de fosfolípidos, en tanto que las grasas y el colesterol permanecen disueltos.
3. filtrar, después dejar en reposo unos minutos.
4. El precipitado que contiene lecitina y cefalina se lava con alcohol frío recibiendo
el filtrado en un tubo seco.
5. la lecitina es mas soluble en el alcohol frío por lo tanto queda en el filtro
únicamente la cefalina.
6. par obtener la lecitina evapore el alcohol lentamente en baño de vapor.
7. dejar secar los precipitados. Y pesar.
7 REFERENCIAS
1. G. Rendina. Tecnicas de Bioquimica Aplicada. Editorial Reverté.
8 MECANISMO DE EVALUACIÓN
CLAVE DE
PLAN DE
CARRERA LA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
ESTUDIOS
ASIGNATURA
QUIMICO
FARMACEUTICO 2010-2010 BIOQUIMICA 1
BIOLOGO A
PRÁCTICA FECHA Y
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
NÚMERO DURACIÓN
5 JUNIO
MEDICION DE LA ACTIVIDAD DE LA CATALASA
6 12 JUNIO
DE ERITROCITOS HUMANOS
4 HORAS
1 INTRODUCCIÓN
enzima).
2 OBJETIVOS
Determinar catalasa en sangre humana (eritrocitos)
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
5 Matraces Erlenmeyer de 50 ml
1 Matraz aforado de 100 ml.
Pipetas Serológicas de 0.1 ml, 1 ml, 5ml y 10 ml.
1 Bureta
1 Soporte y pinzas para bureta.
Tubos de 13 x 100 mm con tapón
Baño de temperatura constante (100 C)
1Baño con hielo.
Acido sulfúrico, 6 N
Amortiguador de fosfatos, 0.02 M (pH= 7.0)
Permanganato de potasio, 0.005M
Peróxido de Hidrógeno, 0.05M; en amortiguador
de fosfato 0.02M, (pH=7.0)
Sal di sódica de EDTA, al 1%
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
Matraz 1 2 3 4 5
numero
Reactivo ml
Amortiguador 10 10 10 10 10
fosfatos 0.02
H2O2 0.05M 2 2 2 2 2
Catalasa a 0.5 0.5 - 0.5 0.5
O°C
Catalasa - - 0.5 - -
inactivada
por calor
H2SO4 6N 2 min antes 2 2 2 2
de añadir Cinco minutos antes de añadir la
enzima catalasa
titular el H2O2 restante en cada uno de los matraces con KMNO4 0.005 M
5 INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES
6 ANEXOS
7 REFERENCIAS
CLAVE DE
PLAN DE
CARRERA LA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
ESTUDIOS
ASIGNATURA
QUIMICO
FARMACEUTICO 2010-2010 BIOQUIMICA 1
BIOLOGO A
PRÁCTICA FECHA Y
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
NÚMERO DURACIÓN
ELECTROFORESIS EN GELES DE 19 JUNIO
7 POLIACRILAMIDA
2 HORAS
1 INTRODUCCIÓN
2 OBJETIVOS
3 FUNDAMENTO
4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL DE APOYO
NECESARIOS
Guantes.
5 Tubos de ensaye Cubrebocas.
2 Pipetas de 5 ml
2 Pipetas de 10 ml
Micropìpetas 200 uL
Pipetas pasteur
Vaso de ppt de 500 ml
Parrilla
Extracto vegetal
Centrifuga
Tubos ependorff
Cámara electroforetica con accesorios
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
B DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
METODOLOGIA
c) una vez colocada la mezcla en la placa se coloca el peine. Dejar reposar hasta que
gelifique.
8.- colocar las muestras en los depósitos. La muestra a correr será la albúmina de
suero bovino obtenido de la práctica anterior.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
9.,- llenar con buffer de corrida (Tris-HCl 0.0025 M pH 8.3, glicina 0.192 M y SDS 0.1%)
la cámara electroforética.
11.- colocar la tapa y conectar con la fuente de poder por tres horas a voltaje
constante, pregunte a su profesor.
5 INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES
Los resultados serán dados de acuerdo a la distancia recorrida en comparación
con referencia.
6 ANEXOS