DESCENDENCIA O PROGENIE

En biologa, las cras,1 la progenie2 o la descendencia3 es el resultado de la reproduccin, es decir,

el individuo o individuos producidos mediante la intervencin de uno o ms parentales. Por ejemplo,
la progenie de los humanos, obtenida mediante reproduccin sexual, son los nios; en cambio, para
una bacteria que sufra fisin binaria, la progenie son las dos clulas hijas resultantes.
Cra (pl. cras) es la denominacin que se le da a los bebs dentro del reino animal, incluyendo los
seres humanos, reservndose la palabra cachorro4 para las cras de los mamferos no humanos, en
especial la de los perros. Como cra (en singular)1 se refiere tambin al conjunto de hijos que se
tienen en un parto o nidada, mientras que progenie2 se refiere al total de la descendencia del
individuo.
Tambin se llama cra1 a la accin de criar animales, refirindose a la ganadera cuando se trata
de animales domsticos con fines de produccin, y a la zoocra, si se trata de especies silvestres en
cautiverio o semicautiverio.

Genes
Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cmo
producir protenas especficas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada clula del cuerpo
humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma
como funciona.
La composicin gentica de una persona se llama genotipo.
Informacin
Los genes estn compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas. Los
cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen especfico. El gen se presenta en la
misma posicin en cada cromosoma.
Los rasgos genticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos:

Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas.

Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos.
Muchas caractersticas personales, como la estatura, son determinadas por ms de un gen. Sin
embargo, algunas enfermedades, como la anemia drepanoctica, pueden ser ocasionadas por un
cambio en un solo gen.

CROMOSOMA
En biologa, se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma,
cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se
organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En
las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se
encontrar
en
forma
de cromatina,
es
decir
asociado
fuertemente
a

unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las clulas
eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el
proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin
progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas.
Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma
entidad celular.1
EL GENOTIPO se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma
de ADN.1 Normalmente
el genoma de
una
especie
incluye
numerosas
variaciones
o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qu variaciones
especficas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el
ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo
puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto
de rasgos de un organismo. Por tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del
genotipo de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar
los cordones para distintos aminocidos por una mutacin aleatoria (cambiando la secuencia que
codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).
FENOTIPO
En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en funcin de un
determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales.
Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del
genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el
caso de la presencia de una enzima.
Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa,
desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento. La diferencia entre genotipo y
fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por
medio de la observacin de la apariencia externa de un organismo.

GLOSARIO (REDUCIDO) DE TERMINOS GENETICOS

ALELO: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de DNA
y afecta a su funcin (a su producto, como RNA o protena). Un organismo diploide tiene siempre dos
alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).
ALELO DOMINANTE (DOMINANCIA): son aqullos que manifiestan su fenotipo en el hetoricigoto.
(p.e.: el alelo mutante P determina el fenotipo polidactilia -presencia de un sexto dedo en alguna o todas
las extremidades- en el heterocigoto P/p (donde p sera el alelo normal), de modo que los individuos
normales son todos homocigotos recesivos, p/p).
ALELO RECESIVO (RECESIVIDAD): son aqullos que manifiestan su fenotipo slo en homocigosis, es
decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos
por el alelo dominante (p.e.: los individuos homocigotos para el alelo Hbs ( del gen de la -globina)
presentan anemia falciforme, mientras que los heterocigotos (con un alelo Hbs y un alelo normal HbA) no
presentan esa enfermedad o carcter. (Por supuesto los homocigotos normales HbA/HbA tambin son

sanos).
AMINOCIDO: es la unidad bsica constituyente de las protenas. Existen 20 aminocidos esenciales
distintos, componentes de todas las protenas, cada uno de ellos codificado por un codon (por una tripleta
de nucletidos) segn el cdigo gentico. Los aminocidos se unen linealmente uno a otro formando
polipptidos.
ANOMALA CROMOSOMICA: cualquier cambio en la estructura o en el nmero de los cromosomas
propios de una clula, individuo o especie.
AUTOSOMA: cualquier cromosoma del complemento cromosmico que no es un cromosoma sexual.
Cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma "autosmica", es decir, no importa que sexo
transmite el carcter afecta por igual a ambos sexos de la descendencia.
BIOTECNOLOGA: el conjunto de procesos industriales que implican la utilizacin de sistemas
biolgicos. En muchos casos estos procesos implican el uso de organismos modificados por ingeniera
gentica.
CLON: un grupo de clulas o individuos genticamente idnticos. Coloquialmente un individuo formado
por algn proceso asexual (de modo que es genticamente igual a la fuente de la que deriva). En Biologa
Molecular se llama clonar a la incorporacin de un segmento de DNA (exgeno) en otra molcula de DNA
denominada vector que se introduce en una clula (o bacteria) y es capaz de replicarse y producir un
nmero indefinido de copias.
CODON: es una tripleta de nucletidos que codifica un aminocido o una seal de terminacin de la
traduccin.
COMPLEMENTO CROMOSMICO/ JUEGO CROMOSMICO: es el conjunto de los
cromosomasdiferentes propio de un individuo o especie, portador de la informacin gentica bsica de una
especie. Es el conjunto de cromosomas de un gameto, normalmente referido como n. En el caso del
hombre 23, uno de ellos denominado cromosoma sexual (X Y). Los organismos diploides poseen dos
juegos cromosmicos.
CROMOSOMA: es una ordenacin lineal de DNA y protenas (cromatina), es decir, es una ordenacin
lineal de genes.
CROMOSOMAS SEXUALES: son los cromosomas que estn implicados en la determinacin del sexo del
individuo. En el hombre, se denominan cromosomas X e Y. La presencia de un cromosoma Y determina el
sexo masculino. Cualquier gen en el cromosoma X muestra un patrn concreto de herencia (denominada
Herencia Ligada al Sexo) de modo que si un gen tiene dos alelos uno dominante (p.e. normal ) y otro
mutante (recesivo), las hembras heterocigticas sern fenotpicamente normales mientras que los machos
(con un slo cromosoma X) que hereden el alelo mutante expresarn el carcter o enfermedad propia de
ese alelo aunque sea recesivo ya que es el nico alelo que tienen de ese gen. (p.e.: el gen F8 tiene dos
alternativas allicas (alelos), el alelo normal codifica el factor VIII de coagulacin (imprescindible para la
correcta coagulacin sangunea), mientras que el alelo mutante (F8d) es recesivo y no sintetiza el Factor

VIII. De este modo las hembras heterocigotas F8/F8d son normales, mientras que los machos
hemicigticos F8d/--- son hemoflicos.
DIPLOIDES (diploida): la clula u organismo que tiene dos juegos cromosmicos, es decir que porta dos
copias de cada gen y de cada secuencia de DNA (excepto los cromosomas sexuales que contienen distinta
informacin). En el caso del hombre, cada clula tiene 46 cromosomas, 22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales, iguales en la mujer (XX) y diferentes en el hombre (X e Y).
DNA RECOMBINANTE: una secuencia nueva de DNA formada por la combinacin artificial de dos
molculas de DNA de distinta procedencia. La Tecnologa del DNA recombinante supone el conjunto de
tcnicas para combinar molculas de DNA in vitro e introducirla en una clula u organismo donde se
replican y expresan su nueva informacin (gentica).
DNA: (cido desoxirribonucleico -ADN-): es el material gentico. Es la molcula que lleva codificada la
informacin gentica. Est compuesto bsicamente por cuatro molculas diferentes
llamadas nucletidosiguales entre s a excepcin de que cada uno contiene una base nitrogenada diferente
ADENINA, CITOSINA, GUANINA Y TIMIDINA, por lo que a cada nucletido se le denomina
abreviadamente por el nombre de su base (A;C;G;T). A nivel de estructura, el DNA es una doble hlice.
Cada hlice es una cadena de nucletidos en la que un grupo fosfato de un nucletido se une al azcar del
nucletido siguiente. La doble hlice se forma ( y estabiliza) mediante puentes de hidrgeno entre las bases
nitrogenadas de una hlice y las de otra segn el principio de complementariedad: la Adenina siempre se
une a la Timina y la Guanina a la Citosina (de modo que sabiendo la secuencia de una cadena se deduce
rpidamente la otra). Esta estructura indica cmo se replica el DNA, ya que cada base especifica a la base
complementaria. Esta es una de las condiciones que debe cumplir necesariamente como material gentico
de transmitir la informacin de una clula o de un individuo, a sus descendientes. En las clulas
eucariontes (con ncleo) las molculas de DNA siempre estn unidas a protenas formando
la cromatina que tiene diversos niveles de compactacin y forma los cromosomas. La funcin esencial del
DNA (adems de la perpetuacin de la informacin gentica) es latranscripcin a una molcula
de RNA que despus se traducir en una protena.
EPIGENTICOS: (cambios epigenticos) cambios en las propiedades (fenotipo) de una clula o un
individuo que se heredan pero no representan cambios en la secuencia de DNA.
EUGENESIA: movimiento cientfico-poltico que comenz a principios de siglo en Inglaterra y pretenda
la aplicacin de los conocimientos genticos para la "mejora" de la especie humana. Se basaba en la
existencia de caracteres (o genes) "deseables" y de caracteres (o genes) "indeseables" de modo que se
promova el emparejamiento de las personas ms aptas entre s (eugenesia positiva) y se desaconsejaba el
de las personas que mostraban caracteres desfavorables (eugenesia negativa).
FENOTIPO: es la forma observable de un determinado carcter o grupo de caracteres en un determinado
individuo. Es decir es la manifestacin detectable de un determinado genotipo. Los mismos genes a veces
producen distintos fenotipos segn en qu ambiente se expresen.
GAMETO: clula haploide especializada cuya funcin es fusionarse con un gameto del sexo opuesto, para
formar un zigoto, que se desarrollar en un individuo diploide. En mamferos, vulos y espermatozoides.

Son el resultado de la meiosis.

GEN: es la unidad de herencia fsica y funcional, portadora de informacin de una generacin a la
siguiente. Es un segmento de DNA que contiene los elementos necesarios para su funcin que es la
produccin de un RNA o una protena (o polipptido). Incluye regiones reguladoras en sus extremos as
como las secuencias codificantes (exones) que determinan la secuencia de la protena, secuencias no
codificantes que se transcriben a RNA, pero no se traducen a protenas y se denominan intrones. Ocupa
un lugar especfico en el genoma o en el cromosoma llamado locus.
GENOMA: es el conjunto de material gentico (DNA) de una clula, individuo o especie. En el genoma
humano, slo el 5% del DNA es codificador (es decir se traduce en proteinas), otro 5% tiene funciones
reguladoras de la expresin de los genes, mientras que del 90% restante se desconoce su funcin. La
inmensa mayora del DNA (en humanos > 99%) se encuentra en el ncleo celular organizado en
cromosomas, pero algunos orgnulos citoplasmticos como las mitocondrias y cloroplastos (en animales
solo mitocondrias) tambin contienen DNA. En el caso del hombre, cada mitocondria tiene varias copias
de una molcula circular de DNA que codifica algunas de las protenas implicadas en la sntesis de
energa. El conjunto de estas copias de DNA de todas las mitocondrias de una clula se denomina Genoma
mitocondrialy se transmite a la descendencia exclusivamente a travs de la madre (herencia materna). A
veces se utiliza para referirse al conjunto de genes de un gameto, es decir, a las secuencias de DNA
contenidas en un juego cromosmico completo (en este caso es preferible referirlo como genoma
haploide).
GENOTIPO: la composicin allica especfica de una clula o individuo, bien para todos sus genes o, ms
comnmente, para uno o pocos genes.
HAPLOIDE: individuo (o clula) que presenta un nico juego o complemento cromosmico (n).
HEMICIGOSIS: la condicin de un gen que est presente en una sola copia en un individuo diploide (p.e.
el cromosoma X humano contiene muchos ms genes que el cromosoma Y. Estos genes estn en
hemicigosis en los machos que tienen un cromosoma X y un cromosoma Y).
HEREDABILIDAD (h2): es la proporcin de la variacin de un carcter multifactorial en una poblacin
que se debe a diferencias en el fenotipo. Solo es aplicable a poblacin y no a individuos y por tanto no es
constante ni inmutable. El trmino heredabilidad a menudo es mal interpretado ya que no tiene nada que
ver con la herencia ni con el modo de herencia. El trmino "heredabilidad del IQ" (coeficiente de
inteligencia) es una abreviatura de "heredabilidad de las variaciones del IQ" y ste depender de las
circunstancias sociales. Por ejemplo, en una sociedad igualitaria se debera esperar que el IQ tuviera una
mayor heredabilidad que en una sociedad donde el acceso a la educacin dependa del lugar o clase social
de nacimiento. Por tanto la pregunta (o afirmacin) de hasta qu punto el IQ (o cualquier otro carcter
multifuncional) es gentico o est determinado genticamente, es una pregunta sin sentido a la que en
modo alguno contesta (ni pretende) el concepto de heredabilidad.
HERENCIA MENDELIANA: se dice que un carcter se hereda de modo mendeliano cuando su
transmisin a la descendencia se ajusta a las Leyes de Mendel. Son aquellos caracteres que normalmente

estn determinados por un slo gen (monognicos).

HERENCIA MULTIFACTORIAL: se dice que un carcter (o un fenotipo) es multifactorial cuando se
produce como resultado de la interaccin de factores genticos y de factores ambientales (p.e. un hijo de
padres altos es mas probable que sea alto que un hijo de padres bajos, pero los factores ambientales como
la nutricin son fundamentales en el fenotipo final).
HETEROCIGOTO: individuo (o clula) que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomas
homlogos (en las especies diploides).
HOMOCIGOTO: individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los cromosomas
homlogos.
INACTIVACIN DEL CROMOSOMA X: proceso por el que la mayor parte de los genes del cromosoma
X se inactivan en el desarrollo embrionario temprano de las hembras de mamferos (en general ) para
igualar la dosis gnica con los machos que slo tienen un cromosoma X. Esta inactivacin se produce al
azar de modo que en unas clulas o tejidos el cromosoma X inactivado ser uno (p.e. el de origen materno)
mientras que en otras clulas y tejidos ser el otro (el X de origen paterno). En las hembras, los dos
cromosomas X slo estn activos simultneamente en las primeras divisiones embrionarias y en las clulas
germinales que darn lugar a los gametos y por tanto a la descendencia.
INGENIERA GENTICA: se refiere al conjunto de tcnicas de laboratorio e industriales que se usan
para alterar la informacin gentica de los organismos. Estas tcnicas implican la manipulacin de genes
por vas distintas de las naturales.
LOCUS (locus gnico): es el lugar especfico en un cromosoma donde se localiza un gen.
MEIOSIS: Divisin celular especial en la que despus de dos divisiones sucesivas del material gentico, sin
que entre ellas haya habido duplicacin, se producen 4 clulas diferentes entre s y diferentes a las que las
origin. Estas clulas, llamadas gametos, tienen la mitad del nmero cromosmico de la especie y la mitad
del ADN.
MITOSIS: Proceso final por el cual una clula se divide en 2 clulas hijas iguales entre s e iguales a la
clula que las origina.
MOSAICO: un individuo o un tejido compuesto por clulas con diferente contenido gentico o
cromosmico (p.e:. es relativamente frecuente (5% del total de casos) la existencia de individuos que
presentan tres copias del cromosoma 21 (en lugar de dos, que sera lo normal en una especia diploide) en
algunas clulas o tejidos, mientras que el resto son normales (con 46 cromosomas). Estos individuos
presentan algunas de las caractersticas fenotpicas propias del sndrome de Down, aunque en general sus
sntomas son ms leves que aqullos que presentan la anomala (47 cromosomas, +21) en todas sus clulas.
MUTACIN: cualquier cambio en la secuencia de DNA (de un gen, generalmente).

MUTAGENO: cualquier agente fsico o qumico que produce cambios en el DNA (mutaciones).
NUCLETIDO: la unidad bsica que compone los cidos nucleicos (DNA y RNA). Cada uno est
compuesto a su vez por una base nitrogenada (A;T;C;G) un azcar y un grupo fosfato.
PCR. (Reaccin en cadena de la polimerasa): es una tcnica para copiar una secuencia de DNA hasta
obtener la cantidad deseada (normalmente una cantidad que permite su estudio y caracterizacin).
PROTENA: son las molculas que construyen las clulas e individuos. Estn compuestas por una o ms
cadenas de polipptidos, que a su vez estn compuestas por una cadena lineal de aminocidos. En general,
un gen codifica un polipptido o protena (si sta est compuesta por un slo polipptido).
RECOMBINACION: es el proceso por el cual una clula o un individuo genera una descendencia
(progenie) con una combinacin de genes distinta a cualquiera de los parentales de los que proviene.
RNA: (cido ribonuclico -ARN-). Es un compuesto de nucletidos y por eso presenta algunas similitudes
con el DNA pero: a) el azcar de los nucletidos es distinto (ribosa en lugar de desoxirribosa), b) las
cuatros bases nitrogenadas son A,C,G y Uridina en vez de Timidina. c) Su estructura es una cadena
sencilla de nucletidos y no una doble hlice. Hay esencialmente 3 tipos de RNAs:
1. RNA mensajero (mRNA): que se produce a partir del DNA y contiene la informacin que ha de
traducirse a protenas. La secuencia de bases del mRNA determina la secuencia de aminocidos de
la protena segn el cdigo gentico, en que cada 3 nucletidos (tripleta) codifica un nico
aminocido (o determina dnde debe terminar la protena).
2. RNA ribosmico (rRNA): son molculas de RNA cuya funcin es combinarse con un grupo de
protenas especficas para formar los ribosomas que es donde se realiza precisamente la sntesis de
protenas.
3. RNA transferente (tRNA): es un grupo de pequeas molculas de RNA cada una con especificidad
por su aminocido concreto. Estas molculas llevan los aminocidos al ribosoma donde se unen a la
cadena proteica que se est sintetizando durante la traduccin.
SNDROME: es un grupo de sntomas que concurren a la vez y caracterizan una enfermedad.
TRADUCCIN: es la sntesis de un polipptido o protena a partir de una molcula de RNA.
TRANSCRIPCIN: consiste en la sntesis de una molcula de RNA a partir de una molcula de DNA.
TRANSGNICOS: organismos (animales o plantas) en cuyo genoma se ha insertado un gen de otra
procedencia (denominado transgen) para producir una protena (o un carcter en general) que el
organismo no produce de modo natural.
ZIGOTO: es la clula formada por la fusin de un vulo y un espermatozoide y que luego se dividir

mitticamente para dar lugar a un individuo (diploide).

TERMINOLOGA:
ABERRACIN CROMOSOMICA.- Cualquier anormalidad en el nmero o
Estructura de los cromosomas.
ADENINA.- Base nitrogenada ( prica ) presente en el DNA y RNA , se une a tinina
En el DNA y al urocilo en el RNA.
ADN.- cido desoxirribonucleco, material qumico que transporta la informacin
del gen.
ALELO.- Se denomina tambin alelomorfo al par de genes, serie de genes
alternativos que ocupan un mismo lugar ( locus ) en cromosomas homlogos. Se
representa con el mismo smbolo por ejemplo D para representar el tamao grande
y d para representar el tamao pequeo ( es decir genes opuestos para un mismo
carcter )
ALELOS MLTIPLES.- Situacin en la cual existen 3 o ms formas del mismo
gen, ocupando el mismo locus de un par de cromosomas homlogos. Ejemplos:
genes de los grupos sanguneos.
ANAFASE.- Etapa de la divisin nuclear en la cual los cromosomas hijos pasan de la
placa Ecuatorial, hacia los polos opuestos de la celula. Etapa de la mitosis o meiosis que sigue
a la metaface y procede a la teloface.
ANEUPLOIDI.- Un nmero de cromosomas que no es mltiplo exacto del nmero haploide
ARN.-cido ribonucleico. Existen 3 variedades: ribosmico, trensferencia y mensajero.
Adems hoy se conoce otra variedad RNA viral.
AUTOSOMAS.- Los cromosomas que no son sexuales. En los individuos de sexo
masculino, o femenino tienen 22 pares de autosomas idnticos morfolgicamente
CARIOTIPO.- Conjunto de caractersticas que se toman en cuenta para identificar un juego
cromosomico en particular. Visibilidad de cromosomas durante la metaface; tamao
comparativo, forma y morfologa de los distintos cromosomas.
CENTROMERO.- Legin de ligamento de la fibra del huso de un cromosoma. Se denomina
tambin a la parte central de la construccin primaria de los cromosomas.
CIGOTO.- La clula diploide que resulta de la fertilizacin de gametos aploides
( espermatozoide y vulo )

CODOMINANTE.- Alelos de diferentes caractersticas y ambos dominantes, lo que significa

que cada uno es capaz de expresarse.
CONSTRICCIN PRIMARIA.- Lugar donde las cromtides de los cromosomas sufren un
estrangulamiento y por lo cual las cromtides hacen una angulacin ( presente en todos los
cromosomas )
CONSTRICCIN SECUNDARIA.- Lugar de estrangulamiento de las cromtides pero que la
cromtide no sufre angulacin y mantiene el eje longitudinal de la misma.
CROMOMEROS.- Pequeos cuerpos descritos por Bekling a los cuales identific por su
tamao caracterstico y arreglo lineal en el cromosoma.
CROMOSOMA.- Son compuestos de DNA y protenas, llevan la informacin gentica y se
encuentran en el interior del ncleo. Estos cuerpos cilndricos tienen la propiedad de teirse
con colorantes bsicos.
CROMOSOMAS ACROCENTRICOS.- Los cromosomas que tienen el centrmetro
casi terminal y que presentan satlites. En la especie humana hay seis grandes acrocntricos
( los pares 13,14 y 15 ) y 4 pequeos ( 21 y22 ). Los individuos de sexo masculino poseen un
cromosoma acrocntrico pequeo sin satlite ( cr. Y )
CROMOSOMAS MONOLOGOS.- Los cromosomas que forman un par y que tiene inenticos
loci.
CROMOSOMAS METACNTRICOS.- Los cromosomas que tienen el entrmero en su parte
media. Se llaman tambin mediales.
CROMOSOMAS SEXUALES, ALOSOMAS GONOSOMAS.- Cromosomas que rigen la
determinacin del sexo, en la especie humana; XY en el varn y XX en la mujer.
CROMOSOMA SUBMETACENTRICO.- Se llama tambin submedial y tiene el centrmetro
hacia uno de los extremos, dividindolo en brazos cortos y largos, fcilmente identificables.
CROMOSOMAS TELOCENTRICOS.- Se llaman tambien terminales, tienen el centrmetro
totalmente distal y que por lo tanyto no tienen brazos cortos. En la especie humana no hay
estos cromosomas.
CROMOSOMA X.- Cromosoma asociado con la determinacin sexual, el sexo femenino tiene
dos y el masculino uno. Es casi submetacntrico.
CROMOSOMA Y.- Cromosoma sexual acrocntrico pequeo, se presenta solo en el sexo
masculino y hace pareja con el cromosoma Y.
DELECCION.- O deficiencia, es una forma de aberracin cromosmica en la cual se pierde
una porcin de este.
DERMATOGLIFOS.- Patrones de las crestas drmicas superficiales de los pies y de las
manos, cuya caracterstica es nica para cada individuo, se utiliza en identificacin adems de
seguimiento gentico.
DIACINESIS.- ltimo periodo de la proface de la 1ra divisin meitica, se le caracteriza por
ocurrir la terminacin.

DIPLOIDE.- Se dice del organismo que en el ncleo tiene 2 cromosomas de cada clase. As
las clulas somticas, tienen normalmente el doble del nmero baploide de cromosomas. En
el hombre, el nmero diploide de cromosomas es de 46 y se presenta tambin como 2n.
DIPLOTENO.- Periodo de la proface de la 1ra divisin meiotica, , en la que se produce
intercambio de material de un cromosoma al otro.Se producen fisuras a lo largo de la
cromticas y es en ese punto de contacto o quiasmas donde se lleva a cabo el fenmeno
denominado CROSSING o ER o ENTRECRUZAMIENTO.
DISYUNCIN.- Separacin de cromosomas homlogos durante la anafase de la mitosis o
la meiosis.
DOMINANCIA.- Aplicada a un miembro de un par allico de genes, el cual tiene la capacidad
de manifestarse totalmente o predominantemente sobre el otro miembro. Rasgo heredado que
se manifiesta cuando el gen que controla es homocigtico o heterocigtico.
ENTRECRUZAMIENTO.- El intercambio de segmentos comparables de cromtides
homlogas. Da por resultado un cambio de genes y en consecuencia, produce alteraciones
que interfieren de las caractersticas de los progenitores.
EQUILIBRIO GENTICO.- Grupo de organismos en promiscuidad con el que permanecen
constantes ciertos genes, a travs de generaciones sucesivas.
ESPERMATOGNESIS.- Maduracin del gemeto masculino o espermatozoide.
ESPERMATOZOIDE.- Clula sexual llegada a la madurez desde el espermatogonio, posee la
mitad del nmero de cromosomas de una clula somtica.
EUCROPATINA.- Partes del cromosoma genticamente activas y con propiedades tintoreas
homogneas.
EUGENESIA.- Ciencia para mejorar las cualidades del ser humano, aplicacin de los
principios de la gentica para mejorar la especie.
FECUNDACIN.- Proceso en el cual se funden dos gametos haploides, para formar una
clula diploide: el cigoto.

Primera generacin filial. Primera generacin descendiente de una pareja

determinada, Se presenta tambin con el nmero romano I.

Segunda generacin filial que se produce al cruzar la 1ra.Los nietos

consanguneos de una pareja determinada. Se presentan tambin con el nmero

romano II.
FENOCOPIA.- Es le fenotipo causado por factores ambientales, que es copia de un fenotipo
de etiologa gentica.
FENOTIPO.- Es la naturaleza, fsica, bioqumica y fisiolgica de un individuo dependiente de
la interaccin de su genotipo con el ambiente en el que vive. En resumen se refiere a la
expresin de uno o varios genes.
FERTILIDAD.- Capacidad para producir progenie.
GAMETO.- Clula sexual para la reproduccin de los animales. Hay dos clases
espermatozoide y vulo.

GEMELOS.- Dos individuos del mismo parto.

GEMELOS DICIGOTICOS.- Gemelos fraternales de distintos huevos fecundados.
GEMELOS MONOCIGOTICOS.- Gemelos idnticos del mismo huevo fecundado.
GEN.- Unidad de la herencia, una porcin de la molcula del DNA que lleva el cdigo gentico
para la sntesis de una cadena de un polipptido.
GENETICA.- Ciencia de la herencia y la variacin.
GEN ESTRUCTURAL.- Gen que controla la produccin real de protena al determinar la
secuencia del aminocido.
GEN HOLANDRICO.- Gen conducido en el cromosoma Y, y por lo tanto se transmite de padre
a hijo (Ej: hipertricosis en la oreja).
GENOMA.- Juego completo de cromosomas, heredado como unidad del progenitor.
GEN OPERADOR.- Gen que forma parte de un opern el cual controla la actividad de uno o
ms genes estructurales.
GENOTIPO.- La constitucin gentica de un individuo.
GEN REGULADOR.- Gen que regula la velocidad de produccin de otro gen.
GINANDROMORFO.- Individuo del cual una parte del cuerpo es femenina y otra masculina.
Mosaico sexual.
GNADA.- Glndula sexual ( ovario en mujer y testculo en el varn).
GUANINA.- Base prica que se encuentra en el DNA y el RNA.
HAPLOIDE O MONOPLOIDE.- El nmero de cromosomas de un gameto normal. En la
especie humana el nmero haploide de cromosomas es de 23. (ln).
HEMOFILIA.- Transtorno hereditario que depende de un gen recesivo ligado al sexo, se
manifiesta por ser enfermedad hemorrgica y cuya tendencia a sangrar a la menor herida es
grande.
HERENCIA.- Parecido entre individuos de la misma descendencia.
HETEROCIGOTO.- Organismo cuyos cromosomas tienen miembros diferentes de cualquier
par determinado serie de alelomorfos y que en consecuencia produce gametos distintos.
HETEROCROMATINA.- Cromatina que se tie y funciona diferente a la eucromatina y que
contiene la mayor parte de los genes.
HIBRIDACIN.- Mezcla de especies, raras y variedades.
HOMOCIGOTO.- Organismo cuyos cromosomas conducen miembros idnticos de cualquier
par de genes, consecuentemente, los gametos son paracides en lo que respecta a este locus
y el individuo se mejorar de verdad.
HOMOLOGO.- Semejante o igual, se aplica a los cromosomas que acusan paracido
estructural.

HOMUNCULO.- Individuo en miniatura que los primeros bilogos imaginaron que estaba en el
espermatozoide.
HORMONA.- Sustancia de secrecin interna, que se produce en ciertas glndulas,
transportadas por los humores a otras partes donde activan sus funciones.
IDIOGRAMA O CARIOGRAMA.- Presentacin diagramtica de los cromosomas de un
individuo que se ilustra de un tamao y forma en una hoja diagramada de acuerdo a los siete
grupos.
INTERFACE.- Periodo del ciclo celular entre dos divisiones sucesivas, durante el cual se
desarrollan las actividades metablicas de la clula.
INVERSIN.- Anormalidad cromosmica en la que un segmento de un cromosoma interviene
en su posicin.
INVERCIN PARACENTRICA.- Inversin que esta completamente, dentro del brazo del
cromosoma, no incluye el centrmero.
INVERCIN PERICENTRICA.- Inversin que incluye el centrmero , de aqu que involucra
ambos brazos de un cromosoma.
ISOCROMOSOMA.- Un cromosoma anormal con dos brazos de igual tamao y posicin del
mismo loci en consecuencia inversa, formado por una divisin transversal de centrmero,
normalmente la divisin es longitudinal.
LIMITADO POR EL SEXO.- Rasgo visible en un solo sexo.
LINKAJE, ENLACE O LIGAMENTO.- Asociacin de genes que se localizan en el mismo
cromosoma.
LISIS.- Destruccin de clulas o de bacterias.
LOCI.- Lugar que ocupan una serie de genes.
LOCUS.- El lugar preciso que ocupa un gen en el cromosoma.
MEDIO AMBIENTE.- Conjunto de condiciones exteriores e influencias que afectan la vida y
desarrollo del organismo.
MEIOSIS.- Divisin reduccional en el cual el nmero de cromosomas de una clula
reproductora se reduce a la mitad del diploide ( 2n ) o nmero somtico; da por resultado la
formacin de gametos haploides cuya forma es: 1n.
METAFACE.- Etapa de la divisin nuclear en la cual los cromosomas estn ms cortos,
gruesos y alineados en la placa ecuatorial.
MITOSIS.- Divisin nuclear en la cual primero hay una duplicacin de cromosomas seguida de
una divisin del citoplasma o citocinesis.
MONOCIGOTICO.- Termino empleado para los gemelos que derivan de un solo vulo
fertilizado. Tambin se llaman gemelos idnticos.
MONOSOMIA.- Ocurre cuando un cromosoma de un par se ha perdido o eliminado. Un
individuo monosmico tiene un cromosoma menos que el complemento diploide (2n-1).

MUTACIN.- Cualquier alteracin de la secuencia nucleotdica de un gen que modifique la

estructura y, por ende; la funcin de una protena especfica.
NO DISYUNCIN.- Falta de disyuncin o separacin de cromosomas homlogos en la
meiosis, dando por resultado demasiados cromosomas en algunas clulas hijas y
pocas en otras.
NCLEO.- Parte de una clula que contiene la informacin gentica y est formada
de citoplasma por lo que regula y gobierna el metabolismo celular.
NUCLEOTIDO.- Unidad de molcula del DNA o RNA que contiene fosfato, una pentosa y una
base nitrogenada. Tambin es la unin de un nuclesido con un grupo fosfato.
NUCLEOSIDO.- Unidad de molcula del DNA o RNA que est formada por una pentosa y una
base nitrogenada.
VULO.- La clula sexual haploide llegada a la madurez por ovognesis.
P.- Smbolo de generacin parenteral o progenitores de un determinado individuo.
PARTENOGNESIS.- Desarrollo de un individuo a partir de un huevo sin fecundar.
PLACA ECUATORIAL.- Figura que forman los cromosomas en el centro del huso acromtico
en la mitosis.
PLEIOTROPIA.- Caso en que un solo gen determina varios caracteres.
POLIPLOIDIA.- Cualquier mltiplo del nmero haploide de cromosomas diferentes del nmero
diploide ( Ej: triploida 3n, 4n, etc.)
PROFACE.- Etapa de la mitosis o meiosis, y entre la aparicin de cromosomas y la
prometaface. Es una de las faces de mayor duracin.
PROGNESIS.- Vstagos de animales o plantas; individuos procedentes de una pareja
determinada.
PSICOGENTICA.- Rama de la psicologa general que estudia aquellas diferencias en los
rasgos psquicos que se dan entre un individuo o grupo de individuos u otro, y dentro del
mismo individuo en las distintas faces por las que transcurre su trayectoria vital.
QUIASMA.- Cambio visible de genes o intercambio doble entre un grupo de cromtides
durante la primera proface meitica.
RECESIVO.- Miembro de un par allico sin capacidad de manifestarse cuando el otro, o un
miembro dominante est presente. Rasgo heredado que se manifiesta solamente cuando el
gen controlador es homocigtico.
SATLITE CROMOSMICO.- Pequea masa de cromatina condensada adherida a los
brazos cortos de cada cromtide de los cromosomas humanos acrocntricos por una pequea
banda de hterocromatina.
SEGREGACIN.- Separacin de cromosomas paternos y maternos en la meiosis y
separacin consecuente de alelomorfos diferencias fenotpicas observables en la progenia.
Primera ley de Mendel.

SELECCIN NATURAL.- Procesos naturales que favorecen a los individuos que estn
adaptados y que tienden a eliminar a los que no se adaptan a su medio ambiente.
SINAPSIS.- El aparejamiento de cromosomas homlogos en forma de pares de cromtides
unidos por el centrmero.
TELOFACE.- Ultima etapa de la mitosis en la cual los cromosomas estn situados en los
polos del huso acromtico. Aqu aparece la membrana nuclear y los nucleolos.
TERATGENO.- Agente que aumenta la incidencia de las malformaciones congnitas.
TETRADA.- Unidad de cuatro cromtides formada como consecuencia de las sinpsis de
cromosomas homlogos, cada uno de los cuales est compuesto por un par de cromtides
iguales unidas en el centrmero, se denomina tambin DIADA.
TRANSLOCACION.- Cambio en la posicin de un segmento de un cromosoma a otra parte
del mismo o a otro distinto.
TRISMICO.- Una clula diploide que tiene un cromosoma adicional de un par. Ej: trisoma
del par 21 ( 2n +1 ).
URACILO.- Base de epirimidina que se encuentra en el RNA pero no en el DNA. En el DNA la
timina remplaza al uracilo.
VARIACIN.- Presencia de diferencias entre individuos de la misma especie.
SNDROME.- Conjunto de signos y sntomas que caracterizan una enfermedad.

Gentica, glosario

ABERRACIN
Si, a consecuencia de un accidente gentico, se modifica o altera el cdigo de un gen, ste suministra una
informacin incorrecta que puede provocar descendencia de sujetos aberrantes, mutantes o con alteraciones
hereditaria.
CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
Sustancia que se halla en el ncleo del cromosoma y que acta como determinante de la informacin
gentica" como portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la clula".
ALBINISMO
Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos.

ALBINO
Sujeto de plumaje o pelaje de color blanco que carece totalmente de pigmentos en la piel, plumas y en el iris
del ojo.
ALELOS
Dcese de los dos genes de un mismo par de cromosomas.
BIOLOGA
Ciencia que estudia los seres vivientes y la vida en general.
CARCTER
Dcese de cualquier circunstancia biolgica, morfolgica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.
CIGOTO
Es la clula resultante de la unin de dos gametos.
CITOPrefijo con el significado de clula.
CITOGENTICA
Rama de la Biologa que estudia la herencia mediante las clulas y su relacin con la gentica.
CITOPLASMA
Lquido que rodea el ncleo de la clula.
CONSANGUINIDAD
Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.
CODOMINANCIA
Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos
del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dcese de los factores con la misma
potencia hereditaria.
CROMOSOMAS
Cuerpos microscpicos en forma de asa. Cada uno de ellos se divide longitudinalmente en dos asas gemelas
e iguales, su nmero es constante para cada especie.

CROMOSOMA SEXUAL
Es el determinante del sexo.
CROMOSOMA AUTOSMICO
Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir caractersticas morfolgicas, fisiolgicas,
etc., de carcter hereditario
CROSSING-OVER
Palabra inglesa que significa intercambio de segmentos entre cromosomas homlogos, lo que permite nuevas
combinaciones de genes en el momento de la "meiosis". Se le conoce tambin como fenmeno de
entrecruzamiento, es decir intercambio de material gentico entre los miembros de un par de cromosomas.
DIMORFISMO SEXUAL
Diferencia en el aspecto exterior, color, dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma
especie.
DIPLOIDE
Llmese a las clulas del plasma germinativo que poseen el nmero normal de cromosomas, es decir el doble
del de gametos. En la mayora de los organismos superiores, como los pjaros, los gametos contienen la
mitad de cromosomas en las clulas somticas.
DOMINANCIA
Carcter hereditario "predominate", por el que la informacin gentica de un solo alelo es suficiente para crear
en la descendencia una manifestacin genotpica.
DOMINANTE
Gen que enmascara y modifica la accin de su alelomorfo recesivo, cuando ambos se hallan presentes en la
forma heterocigtica.
De acuerdo con la teora mendeliana, es un sujeto capaz de manifestar en primera generacin a su
descendencia su fenotipo, en oposicin al carcter recesivo que permanece latente. Es decir que cuando un
carcter prevalece en primera generacin sobre otro, diremos que el que se manifiesta es dominante y el que
permanece oculto es recesivo.
ECLOSIN
Momento en que el embrin rompe y se desprende de la cscara del huevo, que lo ha contenido durante todo
el proceso de la puesta e incubacin.
ECOLOGA
Parte de la Biologa que estudia el modo de vivir de los animales y el respeto y defensa del medio ambiente.

EMBRIN
Ser vivo situado en el interior del huevo fecundado, desde que se inician las primeras modificaciones en su
constitucin, hasta que se produce la eclosin.
ENFERMEDAD
Alteracin del estado fisiolgico normal de un organismo.
ENFERMEDAD HEREDITARIA
Alteracin morbosa del estado fisiolgico de un organismo, que le ha sido transmitida por sus progenitores y
que en cadena recibirn sus descendientes
ENZIMAS
Complejos orgnicos que catalzan determinadas reacciones bioqumicas que se producen durante el proceso
metablico.
ESPERMATOZOO
Elemento generador fecundante extraordinariamente mvil, producido por los testculos y que constituye el
elemento esencial del semen. Consta de cabeza o ncleo, segmento intermedio y cola.
ETOLOGA
Rama de las Biologa que estudia el comportamiento de los animales que viven en su hbitat natural y los
mecanismos que se ponen en marcha en su organismo cuando se les somete a otros ambientes extraos.
EUGENESIA
Estudio y prctica de las condiciones y medios empleados para reproducir seres vivos en las condiciones ms
ptimas.
EUMELANINA
Pigmento oscuro, denso, no cristalizado, con forma de minsculos bastoncillos, que varan desde el negro
oxidado, y por mutacin a la eumelanina marrn oscuro.La materia inicial es la enzima conocida como
tirosina, que es un aminocido esencial, obtenido de protenas que por desdoblamiento se oxidan.
FACTOR
Elemento gentico que contribuye a producir en la descendencia determinadas caractersticas. Cuando en un
par de cromosomas, un factor se halla presente nicamente por una unidad, se dice que el ser posee
un "factor simple" por lo que es heterocigoto. Cuando el factor aparece dos veces, el ser posee un "factor
doble" en cuyo caso es homocigoto.
FACTOR CODOMINANTE Ver Codominancia.

FACTOR DOMINANTE Ver Dominancia, Dominante.

FACTOR LIGADO AL SEXO
Es el que conlleva caracteres que vienen determinados por genes situados en el mismo cromosoma en el que
est ubicado el gen determinante del sexo.
FACTOR LETAL
Es el que es capaz de producir la muerte. Dcese de aquellos caracteres que al presentarse por unin de dos
gametos iguales produce la homocigosis lo que conlleva la muerte del embrin.
FACTOR LIBRE
Es el que al no estar ligado al sexo, se transmite de forma libre e independiente.
FECUNDACIN
Fusin de vulo maduro con un espermatozoide y la consiguiente formacin de los proncleos masculino y
femenino que constituyen el "Cigoto" que es la clula primaria en la vida, o sea un huevo fecundado.
FENOTIPO
Conjunto de caractersticas y propiedades manifiestas y visibles de un sujeto. Es pues la naturaleza externa,
fsica y biolgica que constituye la apariencia de un ser..
FRTIL
Individuo fecundo capaz de reproducirse y dar origen a nuevos seres.
FERTILIDAD
Capacidad de crear nuevos seres mediante la fecundacin.
GAMETO
Clula sexual masculina y femenina. El gameto femenino corresponde al vulo y el gameto masculino al
espermatozoide.
GEN
Unidad microscpica de material hereditario ordenada linealmente, que ocupa lugar definido en un
cromosoma. Es el responsable de mantener las caractersticas de la especie gracias a la informacin gentica
grabada en la cinta del ADN.
GENEALOGA
Ciencia que estudia la ascendencia de un individuo.

GENTICA
Ciencia que trata de la reproduccin, origen, variacin y conjunto de fenmenos y cuestiones relativas a la
herencia de los seres vivos.
GENOTIPO
Conjunto de caracteres considerados como transmisores de la constitucin gentica y patrimonio hereditario
no visible externamente de cualquier ser vivo.
HERENCIA
Fenmeno biolgico por el cual los ascendientes, transmiten a su descendencia cualidades y defectos
mediante complejos mecanismos.
HETEROCIGOTO
Individuo en el cual dos genes homlogos de un mismo par de Cromosomas son distintos ya que uno es
"dominante" y el otro recesivo".
HETEROCIGOSIS
Formacin de hbridos por la unin de dos gametos desiguales. Dcese tambin de la posesin de uno o ms
pares de genes heterlogos, por lo que en la descendencia aparecen sujetos exteriormente impuros.
HIBRIDACIN
Produccin de hbridos, mediante el cruce de individuos que poseen caracteres de naturaleza distinta.
HBRIDO
Sujeto procedente del cruce de dos especies distintas.
HOMOCITO
Sujeto de herencia pura.
HOMOCIGOSIS
Unin de gametos con idnticas caractersticas que lgicamente producen sujetos de raza pura,
(homocigotos)
HORMONAS
Sustancias segregadas por algn rgano y que son capaces de producir diversos efectos sobre clulas o
sistemas de un ser vivo. Las ms conocidas son la tiroidea, pituitaria, folicular, gonadotrpica, adrenocortical,
etc.
HUEVO

Es la clula germinal que desprenden las hembras de su ovario y que, una vez fecundado, constituye el inicio
del medio por el cual se trasmiten a la descendencia los caracteres genticos, morfolgicos y biolgicos que
constituyen el complejo de la herencia.
IDIOTIPO
Es sinnimo de genotipo, aunque existe otra acepcin incluida en la Enciclopedia Larousse que la define
como: `Cualquier ejemplar al que el autor de la descripcin de una especie considera idntico al tipo descrito .
INCUBACIN
Una vez la hembra ha depositado los huevos fecundados en el nido, es imprescindible para el desarrollo del
embrin, que se le proporcione una temperatura determinada. Se consigue mediante el contacto de los
huevos con el cuerpo de los reproductores, especialmente de la hembra.
INMUNIDAD
Posibilidad de que un ser posea caracteres hereditarios que le confieran defensas naturales para no adquirir
determinadas enfermedades. Las defensas pueden ser adquiridas por vacunacin y otras circunstancias
especiales que hagan inmune a un sujeto o a un lote.
LETAL
Factor, carcter o cualquier sustancia capaz de producir la muerte.
LIGADO AL SEXO
Es el tipo de herencia biolgica, en la que los factores se transmiten a travs de genes ubicados en el
cromosoma sexual., (Ver Factor ligado al sexo)
LINKAJE
Palabra inglesa que significa enlazar, unir o engarzar. En gentica se usa para describir a los genes
enlazados o unidos en un mismo cromosoma.
LPIDO
Sustancia grasa no soluble en el agua.
MELANINAS
Pigmentos oscuros formados en los melanocitos y que mediante la accin de la enzima Tirosina, se
transforman en melaninas. (Ver eumelanina y feomelanina).
MEIOSIS
Dcese del proceso que afecta a las clulas germinales, que por divisin crean gametos con la mitad de
cromosomas.

MUTACIN
Cuando la herencia no se transmite por el sistema habitual de duplicacin puede producirse "sbitamente un
error o.accidente" en la cinta del ADN., en cuyo supuesto aparece un ser vivo, con distintas cualidades
fenotpica o genotpicas de las de sus progenitores. Estos caracteres mutantes son transmisibles a la
descendencia si se efectan los adecuados apareamientos de "fijacin".
OBESIDAD
Exceso de grasa en los tejidos del cuerpo.
OVARIO
Glndula sexual impar de las Hembras, que contiene los vulos correspondientes colocados en forma de
racimo.
OVIDUCTO
rgano genital femenino impar, situado en la parte izquierda del abdomen. Se inicia en el ovario y termina
desembocando en la cloaca.
RECESIVO
Carcter gentico hereditario latente, que no se manifiesta externamente en la descendencia si no es
transmitido por los dos reproductores a la vez.
SEXO
Es la condicin biolgica, morfolgica, fisiolgica, orgnica y de comportamiento, que distingue el macho de la
hembra.
SUPERDOMINANCIA
Accin de determinados pares de alelos, capaces si se produce su unin de mejorar y transmitir en primera
generacin, una importante mejora de la condicin morfolgica. Es decir hacen que aparezca un fenotipo de
calidad muy superior al que posean sus progenitores.
TRANSLOCACIN
Aberracin gentica por la cual cambian de lugar, genes contenidos en un segmento de un cromosoma a otro
homlogo. En ste se cambia nicamente la disposicin o ubicacin de los genes, no variando ni su nmero
ni sus cualidades especficas.
TIPO
Dcese de un carcter general distintivo, que por su importancia destaca a un sujeto o a un grupo del resto de
sus congneres.
VITAMINAS

Denominacin con la que se identifica a diversas sustancias orgnicas, imprescindibles para mantener
diversos procesos vitales. Se encuentran en estado natural en los alimentos vegetales crudos