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LABORATORIO N2
Valoracin conductomtrica de una mezcla de cido fuerte y cido
dbil de precipitacin
Alan Gabriel Pizarro Cuevas
a.pizarrocuevas@uandresbello.edu
Stephannie Zamora Olivares
ste.zamora@uandresbello.edu
1 INTRODUCCIN
1.2 OBJETIVOS
2 PARTE EXPERIMENTAL
l
A
2.1 MATERIALES
Agitador magntico
Balanza analtica 0,0005
Barra magntica
Bureta graduada de 25 mL 0,05 mL
Matraz aforado de 1000 mL 0,4 mL
pHmetro
Pipeta aforada de 10 mL 0,02 mL
Pizeta con agua desionizada
Propipeta
Soporte universal
Vaso de precipitados de 50, 100, 150 y 250 mL
2.2 REACTIVOS
k
=
L
2.3 MTODOS
Y
EXPERIMENTALES
CONDICIONES
Universidad Andrs Bello Departamento de Ciencias Qumicas Informe de Laboratorio QUI-420 Qumica & Farmacia .
El
equipo
requerido
para
el
mtodo
conductimtrico es simple. Como indica la Fig.
13.2 (a), ste consiste en un sistema de electrodos
(que se conectan a un puente de medida)
inmersos en la solucin, sometida a la agitacin
adecuada, y en esta solucin se adiciona el
reactivo valorante desde una bureta corriente.
La principal ventaja de este mtodo de deteccin
del punto final es su aplicacin a soluciones muy
diluidas. La tcnica de valoracin est sujeta a
muchas interferencias, y es tanto menos exacta y
satisfactoria cuanto mayor es la concentracin del
electrolito en la solucin. La falta completa de
especificidad de las mediciones conductimtricas
restringe severamente el nmero de ocasiones en
que es posible aplicar esta tcnica.
Estas tcnicas se pueden subdividir en grupos
tales como: valoraciones de neutralizacin (en
medio acuoso o no acuoso), valoraciones de
precipitacin, valoraciones complexomtricas y
volumetras de oxido-reduccin. Los tipos de
curvas obtenidas en las volumetras de
neutralizacin y de precipitacin se presentan en la
Fig. 13.2 (c) y (d). El intervalo de concentraciones
que se puede estudiar comprende desde 10-1 a
10-6 M, y en la mayora de los casos indica que se
puede obtener una precisin mejor que la del +0,5 %.
total
inicial
Universidad Andrs Bello Departamento de Ciencias Qumicas Informe de Laboratorio QUI-420 Qumica & Farmacia .
3 RESULTADOS
4,0
4,5
5,0
5,5
6,0
895,44
1101,43
1354,50
1547,69
1706,60
Portado
r + BHK
(g)
Portado
r+
residuo
(g)
Masa
real
(g)
0,7666
1,1682
0,7679
0,4016
0,7817
1,1863
0,7825
0,4046
0,7740
1,1798
0,7756
0,4058
N de
muestra
s
861
1054
1290
1467
1610
Volumen (mL)
gastado NaOH
N NaOH
10
10
10,2
Promedio
0,09
Volumen
Adicionado
NaOH (mL)
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
Conductanc
Conductan
ia
cia Leda
Corregida
()
()
756
756,00
553
555,77
457
461,57
327
331,91
381
388,62
440
451,00
498
512,94
629
651,02
Volumen
(mL)
Conductanci
a Leda ()
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0
5,5
248
245
243
240
239
235
230
229
226
225
233
240
Conductanci
a Corregida
()
248,00
246,23
245,43
243,60
243,78
240,88
236,90
237,02
235,04
235,13
244,65
253,20
Universidad Andrs Bello Departamento de Ciencias Qumicas Informe de Laboratorio QUI-420 Qumica & Farmacia .
6,0
6,5
7,0
7,5
8,0
8,6
9,0
9,5
10,0
243
245
247
249
251
253
255
256
257
FALTA:
CONCENTACION MOLAR DE LAS ESPECIES EN LAS
SOLUCIONES VALORADAS
ESTANDARIZACION DEL NITRATO DE PLATA
DATOS DE ESTANDARIZACION DE NaOH
257,58
260,93
264,29
267,68
271,08
274,76
277,95
280,32
282,70
4 DISCUSIN
HABLAR AQU DE LAS FORMA DE LAS CURVAS DE
TITULACION.
FOTOSENSIBILIDAD DEL NITRATO DE PLATA
CALIBRACION DEL PhMETRO
5 CONCLUSIN
Grfico 2. Curva de Valoracin Conductomtrica de una
mezcla de HCl- HAc con AgNO3 X N
6 REFERENCIAS
1.
2.
3.
4.5; 235.13