OVARIO

Funcin endocrina: produce hormonas (estrogeno y progesterona).

funcion exocrina: produce ovocitos.
corteza: foliculos y cuerpos luteos. cubierta por un epitelio cubico bajo.
estroma de tejido conectivo laxo. tunica albuginea de conectivo debajo
del epitelio interrumpida por el crecimiento de foliculos y cuerpos
luteos. puede contener cordones de celulas intersticiales endocrinas y
poliedricas. en perra son prominentes los tubulos corticales (estrechos
canales recubiertos de un epitelio cubico).
medula: vasos sanguineos, nervios, vasos linfaticos, conectivo laxo y
hebras de musculo liso.
retia ovari:(carnivoros y rumiantes), son estructuras formadas por
redes de canales irregulares recubiertos por epitelio cubico o por
cordones celulares solidos. puede diferenciarse en celulas foliculares
cuando esta en yuxtaposicion con un ovocito.
foliculo primordial: (unilaminares, preantrales y en reposo). ovocito
primario rodeado por un epitelio escamoso simple de celulas
foliculares, surgen prenatalmente como consecuencia de la
proliferacion mitotica de masas celulares epiteliales internas de la
corteza. en perra las masas celulares epiteliales internas aparecen tras
la interaccion del estroma cortical , del epitelio de la superficie del
ovario o de la reti ovarii con las celulas germinales primordiales que
llegan a las crestas germinaes gonadales procedentes del endodermo
del saco vitelino. durante la proliferacion las masas celulares
epiteliales internas se separan en acumulos celulares. la celula central,
ovogonia, crece hasta formar el ovocito primario. las celulas que lo
rodean forman una monocapa de celulas planas foliculares. los
foliculos primordiales estan rodeados de una lamina basal y
fundamentalmente se localizan en la corteza externa.
foliculos primarios: (unilaminares, preantrales y en crecimiento). se
componen de un ovocito primario rodeado por un epitelio de celulas
foliculares que varia de cubico bajo a cilindrico simple. los ovocitos
primarios empiezan la primera division meiotica antes del nacimiento,
pero la profase no se completa hasta el momento de la ovulacion,
permanecen en un estado de profase suspendida (estado de

diploteno).
foliculos secundarios: (multilaminares, preantrales y en crecimiento).
se componen de un ovocito primario rodeado por un epitelio
estratificado de celulas foliculares poliedricas denominado celulas de la
granulosa. se caracterizan por el desarrollo de la zona pelucida (capa
de glicoproteinas de 3-5 mm de espesor alrededor de la membrana
plasmatica del ovocito, que se forma por secrecion de las celulas de la
granulosa). hay una penetracion parcial de microvellosidades del
ovocito en esta zona mientras que extensiones de las celulas de la
granulosa que rodean al ovocito se introducen en la zona pelucida
asociandose intimamente con dichas microvellosidades. a medida que
el desarrollo del foliculo contina se forman pequeas fisuras, llenas de
liquido, entre las celulas de la granulosa. hacia el final de la fase dle
foliculo secundario comienza a formarse alrededor de las celulas de la
granulosa una capa multilaminar vascularizada de celulas en forma de
huso, las celulas de la teca.

foliculos terciarios o graaf: (multilaminares, antrales y en crecimiento).

se componen de un ovocito primario (o un ovocito secundario
inmediatamente antes de la ovulacion). rodeado de un epitelio
estratificado denominado cmulo ovgero. el antro folicular se forma
cuando las fisuras rellenas de liquido de las celulas de la granulosa de
los foliculos secundarios se funden para formar una gran cavidad unica
que contiene el liquido folicular. al final de la fase de foliculo terciario,
fase inmediatamente anterior a la ovulacion, los foliculos son llamados
foliculos maduros, en los foliculos maduros o en el cuerpo hemorragico
inmediatamente despues de la ovulacion, el ovocito primario completa
su primera division meiotica, dando asi lugar al ovocito secundario y al
primer corpusculo polar.
ovocito primario (de foliculo terciario): mide entre 150ny 300 mu. posee
nucleo central y esferico, cromatina poco densa y nucleolo prominente, golgi
disperso, granulos lipidicos y pigmentos lipocromicos. a medida que el antro
aumenta mediante la acumulacion del liquido folicular, el ovocito es desplzaa
excentricamente, normalmente a la parte dle foliculo mas cercana la centro
del ovario. el ovocito se situa en una acumulacion de celulas de la granulosa,
el cumulo ovigero. en los foliculos terciarios, las celulas de la granulosa que
rosean intimamente al ovocito pasan a ser cilindricas y se disponen
radialmente, constituyendo la corona radiada, estas suministran nutrientes y

se pierden en el momento de la ovulacion en los rumiantes pero persisten

hasta el momento anterioro a la fertilizacion en otras especies.
en los foliculos terciarios, las celulas de la granulosa forman un revestimiento
parietal folicular, el estrato granuloso, que descansa en una lamina basal, son
poliedricas, aunque las de la capa basal puedne ser cilindricas. contien
inclusiones PAS positivas (cuerpos de call - exner), precursores intracelulares
del liquido folicular, RER (celulas secretoras de proteinas). antes de la
ovulacion presentan caracteristicas de celulas secretoras de esteroides con
REL y mitocondrias con crestas tubulares.
el estrato granuloso esta rodeado por la teca, que en los foliculos terciarios
se diferencia en dos capas: teca interna (vascular) y teca externa (de
soporte).
las celulas de la teca tienen forma de huso y estan localizadas en una red de
fibras. en la teca interna hay una gran de red de capilares sanguineos y
linfaticos pero no penetra en el estrato granuloso. en los foliculos maduros
algunas celulas de la teca interna aumentan de tamao y se convierten en
celulas epiteloides poliedricas, con cromatina laxa y nucleolo evidente,
mitoondrias, REL, golgi y gotas de lipidos. son abundantes durante el
proestro, estro y fase de gestacion inicial.
la teca externa es una fina capa de tejido conectivo laxo con fibroblastos
alrededor de la teca interna.
uno o varios foliculos maduros alcanzan el desarrollo cerca de la ovulacion. el
ovocito primario de esos foliculos completa la primera division meiotica y se
convierte en ovocito secundario. en la primera division meiotica se
establecen los pares cromosomicos y se produce la mezcla del material
hereditario, luego se produce la separacion de los pares cromosomicos, la
produccion del ovocito secundario y la formacion del corpusculo polar. la
segunda division meiotica comienza inmediatamente despues de la rpimera,
pero es bloqueada en la metafase y no se completara a no ser que exista
fecundacion. en la fecundacion, el ovocito secundario se convierte en huevo
y se desprende el segundo corpusculo polar. el huevo se convierte en cigoto
cuando se funden los pronucleos del macho y la hembra.
las celulas d ela granulosa expresan receptores para la FSH y las de la teca
para la LH. en los foliculos terciarios maduros las celulas de la granulosa son
inducidas por la FSH a expresar receptores para la LH.
en los foliculos terciarios la LH interacciona con los receptores de las celulas
de la teca iterna para estimular la produccion de androgenos y pequeas
cantidades de estradiol. los receptores de las celulas de la granulosa
interaccionan con la FSH oara activar el sistema de enzima aromatasa, que

convierte los androgenos tecales en estrogenos.

antes de la ovulacion, la elevacion ovulatoria de la LH interaccion con los
receptores de LH de las celulas de la granulosa oara desencadenar la serie de
eventos que llevaran a la ovulacion. la elevacion de la LH parece inhibir la
actividad aromatasa de las celulas de la granulosa y asi disminuir la
secrecion de estrogenos. en el foliculo preovulatorio maduro, la LH induce la
maduracion del ovocito (finaliza la primera division meiotica). la inhibina
suprime la secrecion pituitaria de la FSH.
ovulacion.
cuando el foliculo se encuentra desarrollado al maximo sobresale de la
superfice del ovario. las redes e vasos sanguineos y linfaticos que rodean al
foliculo dan lugar a un aumento en la tasa de secrecion folicular. el acumulo
creciente de liquido folicular hace que el foliculo se tumefacte. se producen
pequeas hemorragias en la pared folicular y esta se adelgaza y se hace
transparente en el lugar d ela ruptura folicular, el estigma.
los cambios en la pared del foliculo que preceden a su ruptura estan
causados por la liberacion de colagenansas.
la LH estimula la produccion de prostaglandinas (PG), estas liberan
colagenasas de las celulas foliculares que digieren la pare del foliculo, este
proceso de digestion tambien ocasiiona la liberacion de proteinas que
provocan una respuesta inflamatoria con infiltracion leucocitaria y liberacion
de histaminas. estos procesos degradan el tejido conectivo de la pared
folicular y la sustancia basal del cumulo ovigero. el foliculo finalmente se
rompe en el estigma y el ovocito es liberado.
atresia.
como consecuencia de que unicamente un pequeo porcentaje de los
ovocitos potenciales osn liberados por el ovario en cada ovulacion, la mayoria
de lso foliculos experimentan regresion. esta regresion recibe el nombre de
atresia. en la atresia de los foliculos primarios y secundarios (de vaca), el
ovocito degenera antes que la pared folicular, mientras que en los foliculos
terciarios sucede lo contrario. pueden dar lugar a la formacion de dos tipos
de foliculos: obliterativos y quisticos.
atresia obliterativa: la granulosa y las tecas se repliegan, se hipertrofian y se
extienden hacia adentro para ocupar el antro.
atresia quistica: pueden atrofiarse la granulosa y las tecas o unicamente la
granulosa mientras que las tecas se luteinizan, fibrosan o hialinizan alrededor
del antro. en la atresia quistica folicular las celulas de la teca interna que
poseen receptores para la LH, pueden continuar sintetizando androgenos

despues de la regresion de las celulas de la granulosa, que son las que

convierten los androgenos en estrogenos.
manifestaciones destacadas de la atresia de las celulas de la pared folicular
son; picnosis y cromatolisis nuclear, la membrana basal de la capa de la
granulosa puede plegarse, engrosarse e hialinizarse pasando a ser llamada la
membrana vitrea.
celulas endocrinas intersticiales.
se originan a partir d elas celulas epiteloides de la teca interna de los
foliculos antrales atresicos o se las celulas hipertrofiadas de la granulosa de
los foliculos atresicos preantrales. las celulas endocrinas intersticiales son
poliedricas y epiteloides, contienen gotitas lipidicas, se distinguen de las
celulas del estroma ovarico que tienen forma de huso y estan inmersas en
redes de fibras reticulares.
cuerpo luteo.
en la ovulacion, el foliculo se rompe, se colapsa y se retrae cuando la presion
del liquido folicular se reduce. el plegamiento de la pared folicular es muy
notable y el foliculo roto se denomina cuerpo hemorragico. inmediatamente
antes de la ovulacion algunas celulas del estrato granuloso exhiben signos de
picnosis. despues de la ovulacion, el estrato pasa a ser vascularizado por
vasos sanguineos d ela teca interna formando una red luteal. las celulas de la
granulosa aumentan de tamao, s eluteinizan y forman la poblacion de
celulas luteinicas grandes del cuerpo luteo. las celulas de la teca interna
tambien contribuyen a formar el cuerpo luteo. despues de la ovulacion, el
doblamiento de la pared folicular finaliza con la incorporacion de algunas
partes de la teca en el cuerpo luteo, formando las celulas luteinicas pequeas
del cuerpo luteo.
luteinizacion: proceso por el cual las celulas de la granulosa y tecales se
transforman en luteinicas. incluye la hipertrofia e hiperplasia de ambos tipos
celulares. las celulas luteinicas pequeas forman una parte menor del tejido
luteinico y ocupan zonas trabeculares y perifericas.
las celulas luteinicas grandes son poligonales, con gran nucleo esferico y
vesicular, inclusiones lipidicas. durante el metaestro y el diestro contienen
mitocondrias y abundante REL. las celulas luteinicas pequeas tienen mas
lipidos pero menos organelas. las celulas luteinicas producen progesterona
durante el final del metaestro y la mayor parte del diestro, tambien producen
estrogenos y relaxina.
en las celulas del cuerpo luteo en desarrollo y maduro, los lipidos son
principalmente fosfolipidos con trazas de trigliceridos, colesterol y sus

esteres. durante la regresion se acumula colesterol en las celulas luteinicas,

lo que produce una disminusion en la utilizacion del colesterol para la sintesis
de hormonas esteroideas. en las celulas luteinicas activas las gotitas de
lipidos son pequeas y uniformes, durante la regresion son grandes y estan
desigualmente repartidas. el primer signo de regresion luteinica se produce al
final del diestro y se caracteriza por la condensacion del pigmento luteinico,
que aparece rojizo, seguido de fibrosis. los tejidos conjuntivos vasculares del
cuerpo luteo se hacen evidentes durante la regresion, con las paredes de las
arterias luteales transformadas por hipertrofia celular y esclerosis. la cicatriz
de tejido conjuntivo que persiste espues de la regresion luteal se denomina
cuerpo albicante o corpus albicans.
funciones del ovario.
producir ovocitos, secretar hormonas sexuales femeninas (estrogeno y
progesterona). los estrogenos se producen principalmente durante el estro
por las celulas de la granulosa, que convierten a los androgenos secretados
por las celulas d ela teca interna en estrofenos. la progesterona es producida
principalmente por las celulas luteinicas grandes durante el metaestro,
diestro y gestacion, y tambien por la placenta. los estrogenos inducen el
crecimiento y el desarrollo del aparato reproductor femenino y el
comportamiento durante el celo. la progesterona estimula el desarrollo de las
glandulas uterinas, induciendolas a la secrecion y transforma el endometro
en receptivo para la implantacion del cigoto, tambien impide la maduracion
folicular y el estre y promueve el comportamiento adecuado para la
gestacion. los estrogenos y la progesterona estimulan conjuntamente el
desarrollo de la glandula mamaria.
el crecimiento y maduracion de los foliculos ovaricos y de su secrecion
estrogenica estan controlados por las gonadotrofinas pituitarias, FSH y LH. la
secrecion de estrogenos dispara la liberacion de un pico ovulatorio de LH, el
dia del estro, induciendo asi los procesos que llevan a la ovulacion.el nivel
maximo de FSH ocurre el dia antes del estro, el nivel maximi de LH, como el
de los estrogenos ocurre en el dia del estro. la LH tambien inicia la formacion
del cuerpo luteo al interaccionar con receptores de las celulas de la pared
folicular rota, iniciando la luteinizacion y la secrecion de progesterona. la
regresion del cuerpo luteo puede seguir a la desaparicion de la LH, de la LTH
(hormona luteotropica) o de ambas o bien puede estar causada por un factor
luteolitico uterino. el principal factor luteolitico es PGF. si hay gestacion, el
cuerpo luteo persiste, cmo el cuerpo luteo de gestacion. la produccion de
progesterona por el cuerpo luteo continua durante toda la gestacion. el
cuerpo luteo de gestacion esta mantenido por prohormonas luteotropicas. en
los ultimos estadios de la gestacion, el cuerpo luteo no es importante porque
la placenta segrega la progesterona requerida. las hormonas ovaricas y
placentales, ejercen una influencia sobra la secrecion e gonadotrofinas

mediante un efecto retroalimentador (feedback) en el hipotalamo, regulando

la liberacion de la hormona GnRH.
trompa uterina (oviducto)
las trompas uterinas son estructuras bilaterales y tortuosas que se extienden
desde la region del ovario hasta los cuernos uterinos y conducen a los
ovocitos, espermatozoides y cigoto. tiene tres segmentos: infundibulo, una
porcion en forma de embudo. ampolla, una porcion de pared delgada que se
extiende caudalmente al infundibulo. Istmo, un segmento muscular estrecho
que se une al utero.
estructura histologica.
el epitelio es de tipo cilindrico simple o pseudoestratificado con cilios moviles
en la mayoria de las celulas. Los dos tipos celulares, ciliados y no ciliados,
poseen microvellosidades. las celulas ciliadas y las celulas cilindricas altas se
presentan mas comunmente en la porcion craneal de tubo uterino. durante la
fase luteinica las celulas secretoras