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1.
OBJETIVOS
pg. 2
2.
FUNDAMENTO TERICO
pg. 2
3.
OBSERVACIONES
pg. 4
4.
DATOS
pg. 4
1. Datos experimentales
2. Datos bibliogrficos
5.
TRATAMIENTO DE DATOS
pg. 5
6.
pg. 11
7.
CONCLUSIONES
pg. 11
8.
RECOMENDACIONES
pg. 11
9.
ANEXO:
pg. 12
10.
BIBLIOGRAFA
pg. 15
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
1
1
ENTALPA DE UNA
REACCIN
QUMICA
I.
OBJETIVOS:
Determinar el calor de una reaccin qumica haciendo uso del calormetro de hielo
Calcular la entalpa de reaccin entre el magnesio y el cido sulfrico a presin
constante y a temperatura ambiente (condiciones estndar).
Hacer una grfica entre volmenes y tiempo trascurrido.
Hallar la Entropa y energa de Gibbs.
II.
FUNDAMENTO TERICO:
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
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2
Aunque cualquier entalpa es, por definicin, una entalpa de reaccin (variacin de calor
a presin constante asociada a una reaccin qumica) es frecuente especificar un poco
ms y, en lugar de llamarla entalpa de reaccin, indicamos el tipo de reaccin a que se
refiere, por ejemplo, en el caso del CO y el oxgeno, se trata de una reaccin de
combustin, por lo que a su entalpa de reaccin se la puede llamar entalpa de
combustin, Hoc
Del mismo modo sucede, por ejemplo, con las entalpas de las reacciones
de formacin de un compuesto, que reciben el nombre de entalpas de formacin, y que
veremos con detenimiento en el apartado prximo por su gran utilidad y la frecuencia de
su uso.
Diagramas de entalpa
Un diagrama de entalpa es un grfico que permite mostrar de un modo visual la variacin
de entalpa de una reaccin qumica. Si nosotros tenemos una reaccin:
R > P
HoR
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III.
OBSERVACIONES
Luego de insuflar aire por el tubo con llave y vemos que por la pipeta
asciende una columna de agua cuyo nivel descenda muy lentamente.
Luego de unos instantes de agregar el magnesio el nivel del agua en la
pipeta descenda con mayor velocidad. Pero despus aproximadamente 10
min el descenso del nivel de agua se volvi nuevamente lento.
El magnesio era plomizo antes del experimento, luego de este el magnesio
luca gastado y de un color plateado.
IV.
DATOS:
Datos experimentales
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Sustancia /
Reactivo
Capacidad calorfica
Cp (cal.mol-1.K-1)
MgSO4(ac)
26,7
H2(g)
6,62 + 0,00081T
H2SO4(ac)
0,03478 + 0,0039T
Mg(S)
V.
Entalpia de
formacin Hf
(kJ.mol-1)
-1285,0
Entropa S
(J.mol-1.K-1)
130,7
-909,3
20,10
32,68
-2
91,60
TRATAMIENTO DE DATOS :
a) Elaborar un grfico de nivel de lquido vs. tiempo y trazar una lnea recta a travs
de las proporciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos periodos.
Nuestro grupo tena para trabajar con tres conjunto de datos, graficamos a
continuacin lo pedido para estos datos
Grfica del grupo 1: volumen vs tiempo
(Lo descartamos porque el intervalo de tiempo tomado es muy
grande, se nota que presenta datos muy dispersos)
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
10
12
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5
14
16
18
20
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1
6
10
12
14
16
18
20
f(x)
6 =
R = 0
5
0
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
ETAPA
Antes de agregar magnesio
(L1)
Durante la reaccin (C1)
ECUACION
0.0857x - 0.0067
0.002x4 - 0.0639x3 + 0.6845x2 - 2.2132x + 0.757
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rea 1 =
(1)
rea 2 =
(2)
V agua = 1g/(0.9999g/mL)=1.0001mL
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Entonces el
V= 0.0911 mL
c) Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg. se disuelve en H2SO4 (1.0M)
El cambio volumen del hielo derretido por la reaccin es: V =0.5538 m L
Calculando la masa del hielo fundido correspondiente al cambio del
volumen durante la reaccin:
1 g de hielo 0.0911mL
X = 6.079g
0.5538mL
Calculando el calor liberado por la fusin del hielo (calor de la reaccin del
Mg (0.2 g)):
Q reaccion = m hielo x Fusin
Q reaccion = 6.079g x 79.7cal/g
Q reaccion =484.496 cal
Q (1mol de Mg) =
58.87 Kcal x (
4.186 J
) = 246.466
cal
KJ
H experimental =Q ( 1 mol de Mg )=246.266
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KJ
mol
S = nS ( productos ) nS ( reactivos )
S = S ( MgSO 4(ac) )+ S ( H 2(g) ) S (Mg(s )) S (H 2 SO 4 (ac) )
S =91,60+130,684 32,62 20,10
S =169,52
J
mol . K
a 25C
T
S(0 C)= S (25 C )+
273,15
27.085220,00442 T +
S ( 0 C )=169,52
J
+
mol . K 298,15
S ( 0 C )=169,52
J
cal
1J
2,3335
mol . K
mol . K 0.2388 cal
S ( 0 C )=169,52
J
J
9,1646
mol . K
mol . K
67800
T2
S ( 0 C )=159.748
dT
J
mol . K
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10
G= HT S
G=246.266
KJ
J
( 273.15 K ) (159.748
)
mol
mol . K
G(0 C)=246.266
KJ
KJ
43.635
mol
mol . K
G ( 0 C )=289.901
KJ
mol
H = nH ( productos ) nH ( reactivos )
H =1285,0 (909,3)
H =375,7
kJ
mol
0 C
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nCp n Cp react
kJ
67800
H ( 0 C )=375,7
+ 27.085220,00442 T +
dT
2
mol 298.15
T
H ( 0 C )=375,7
kJ
cal
1J
666.013
mol
mol . K 0.2388 cal
H ( 0 C )=375,7000
H ( 0 C )=378.489
kJ
kJ
2.789
mol
mol
kJ
mol
Calculando el % de error:
VI.
VII.
CONCLUSIONES:
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RECOMENDACIONES:
IX.
ANEXO:
CALORIMETRA ISOPERIBLICA
DESCRIPCIN DEL MTODO
Se refiere a un calormetro en el cual la temperatura de los alrededores del
sistema permanece constante, mientras que la temperatura en el sistema
cambia (siendo sus paredes semiadiabticas). El cambio en la temperatura ,
es proporcional al calor generado o consumido durante el proceso: =. En
donde se refiere a la capacidad calorfica del calormetro que puede ser
determinada realizando trabajo elctrico sobre el sistema. Bajo estas
condiciones la pendiente de la curva temperatura en funcin del tiempo es
proporcional al flujo de calor
=()
Siendo el calor ganado o perdido en el sistema igual al cambio entlpico .
CALORMETRO ISOPERIBLICO
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Figura 1-2: Calormetro isoperiblico, a) celda del soluto cerrada, b) celda del
soluto abierta
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En consecuencia se obtiene:
=2 (1-4)
El cambio en la propiedad termomtrica se calcula usando el mtodo de reas
equivalentes propuesto por Dickinson [25], el cual se ilustra en la Figura 1-4.
La entalpa molar de solucin se calcula a partir de la cantidad en moles de
soluto, es decir:
= (1-5)
De esta forma con las calibraciones elctricas se calcula el valor de , la
entalpa molar de solucin promedio y la correspondiente incertidumbre.
Figura 1-4: Mtodo de Dickinson para determinar los en la propiedad
termomtrica
X.
BILIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa_est%C3%A1ndar_de_reacci
%C3%B3n
Consultado el da 12 de setiembre 2013.
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