AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y

DEL FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

PLACENTA Y MEMBRANAS
EXTRAEMBRIONARIAS, DESARROLLO FETAL Y
TRASTORNOS DEL DESARROLLO
DOCENTE:
PERALTA CHAVEZ, VICTOR
CURSO:
Embriologa
FECHA:
03/ 10 / 2015
INTEGRANTES:
-ATO LLERENA, STEFANY

Placenta y membranas extraembrionarias

La placenta es un nico rgano transitorio en el ser humano, ya que nos

acompaa durante 9 meses del desarrollo embrionario, el embrin debe
mantener una relacin en esencia parasitaria con el cuerpo de la madre, de
forma que pueda alimentarse y eliminar sus desechos; una funcin importante
inmunolgica que consiste en que la Inmunoglobulina G, atraviesa la
membrana placentaria y llega a la sangre fetal, proveniente de la sangre
materna. Como el ser humano nace con un sistema inmune an inmaduro, sta
Ig G provee al recin nacido de una inmunidad pasiva hasta que termine de
desarrollar su sistema inmune. Por otro lado, el embrin puede ser rechazo por
el sistema inmunitario de la madre, que llegara a considerarlo como un cuerpo
extrao y ya que mencionamos esto, en el endometrio ocurre una respuesta
endometrial por la edematizacin de sta, "La reaccin decidual" que impide
que el sistema inmunitario materno identifique al embrin como un cuerpo
extrao y lo destruya.
La placenta que tiene forma discoide con un grosor de 3 cm y un dimetro de
20 cm, con un peso alrededor de 500g. Se va a constituir de una cara fetal y
una materna, el componente fetal se compone de la placa corinica, y de las
vellosidades corinicas que se originan en esta regin; en el componente
materno, la decidua basal, pero la cobertura de sta es la cubierta
citotrofoblstica externa de origen fetal.
Con respecto a la cara materna, est en contacto con el tero; su superficie es
irregular debida a la presencia de una serie de elevaciones llamados
"cotiledones".
La decidua que viene a ser el endometrio modificado por la implantacin del
embrin; se divide en tres regiones.
1) La decidua basal, 2) la decidua capsular que cubre el embrin y se pone en
contacto con el corion liso y forman el saco corinico. 3)La decidua parietal se
atrofia en la mitad de la gestacin, por el crecimiento del feto, desaparece la
cavidad uterina y los restos de decidua capsular y el corion se fusionan con la
decidua parietal.
Se dan una serie de cambios anatmicos que preparan a la placenta para los
intercambios fisiolgicos entre la madre y el embrin, en el lado fetal es
evidente la fijacin del cordn umbilical a la placa corinica y las grandes
ramas placentarias de las arterias y venas umbilicales que salen de la misma.
El cordn umbilical se convierte en el conducto entre el feto y la placenta. Los
vasos umbilicales estn inducidos en un tejido conjuntivo mucoide que a
menudo se denomina gelatina de Wharton, suele alcanzar una long. De 50 a 60
cm
hacia
el
final
de
la
gestacin.
La circulacin fetal est contenida en el sistema de los vasos umbilicales y
placentarios; la sangre fetal alcanza la placenta a travs de dos arterias
umbilicales que se trenzan; los vasos sanguneos se consolidan en ramas que
discurren a travs de la placa corinica hacia la vena umbilical de gran calibre y
de
ah
hacia
el
feto.

En el desarrollo embrionario, debemos resaltar las membranas

extraembrionarias que aseguran nutricin, respiracin, y excrecin hasta que,
llegado el momento, puedan realizar esas funciones por s mismo:
- El amnios (derivado ectodrmico), capsula protectora rellena de lquido
alrededor del amnios. La membrana amnitica rodea al cuerpo del embrin
como una bolsa llena de lquido durante todo el embarazado. Este lquido acta
como un sistema de amortiguacin frente a lesiones mecnicas.
- El saco vitelino (derivado endodrmico). Estructura vestigial, importante
fuente
de
nutricin,
prev
una
nutricin
histotrfica.
Diversos grupos de clulas mesodrmicas extraembrionarios de la pared del
saco vitelino de organizan en islotes sanguneos y muchas de las clulas se
diferencian en cel. Sanguneas. La hematopoyesis cuando la actividad de
formacin de elementos sanguneos pasa a localizaciones intraembrionarias,
hgado.
-Alantoides, vestigio de una estructura sacular de gran tamao utilizada por los
embriones como depsito de los desechos urinarios.

Desarrollo fetal
Va
desde
9
a
la
38
semana.
En este periodo el feto concluye la morfognesis y ocurre el proceso de
maduracin.
No es un cambio rpido ni drstico, ya que se da poco a poco a medida que va
transcurriendo
la
semana.
Es as que notamos que en el segundo mes, las caractersticas faciales an no
estn bien definidas, como es el caso de los ojos que todava no han alcanzado
su
ubicacin
definitiva.
Los genitales pueden diferenciarse un poco; el hgado es el principal rgano
hematopoytico;
el
rin
y
el
metanefros
producen
orina.
Posteriormente en el desarrollo intrauterino las caractersticas faciales son
menos burdas, los genitales externos son ya identificables, las asas intestinales
se
ubican
en
la
cavidad
abdominal.
La hematopoyesis empieza a ser realizada por el bazo. El feto comienza hacer
movimientos
faciales
y
movimientos
respiratorios.
Al feto le nace lanugo a nivel de la cabeza; los miembros inferiores alcanzan su
proporcin
relativa
final.
En el feto de sexo femenino: se encuentran los folculos primordiales.
La hematopoyesis alcanza su mximo nivel en el hgado y el bazo; el pncreas
comienza
con
su
produccin
de
enzimas.
Aparece el vermix caseoso para proteger la delicada piel del feto a nivel de las
pestaas
y
cejas.
Los miembros superiores e inferiores alcanzan sus proporciones relativas.
La
madre
ya
puede
percibir
los
movimientos
del
feto.
En las ltimas etapas del embarazo, como los acontecimientos importantes: la

hematopoyesis
va
dndose
en
la
mdula
sea.
Se
forma
la
grasa
parda
subcutnea.
En los fetos del sexo femenino se forma el tero y comienza la canalizacin de
la vagina. En el sexo masculino, el descenso de los testculos en busca de su
ubicacin
definitiva.
El pulmn, los neumocitos tipo II secretan el factor surfactante pulmonar,
necesario para la adaptacin del aparato respiratorio en la vida extrauterina,
reduce en forma significativa la tensin superficial en el alveolo pulmonar
previniendo
el
colapso
en
la
espiracin.
En los ltimos meses el feto tiene ms probabilidades de sobrevivir en caso de
que
nazca.
La coloracin de la piel se hace cada vez ms rosada, su volumen y dimensin
aumenta, y en los fetos de sexo masculino, los testculos deben haber
descendido hasta el escroto.

Trastornos del desarrollo

Las malformaciones congnitas vienen siendo un tema muy importante desde
hace varias dcadas, ha sido tanta su relevancia que ha sido presentada en
escultura
y
pinturas
artsticas.
En la Grecia clsica se consideraba que si la madre tena emociones fuertes e
intensas, se vera afectado el desarrollo del feto, otra es que cuando nacan
con alguna malformacin, era porque la madre haba tenido tratos con el
demonio
u
otros
espritus
malignos.
Un siglo ms tarde, William Harvey elabor el concepto de detencin del
desarrollo y defini algunas de las causas mecnicas de las malformaciones
congnitas.
Los defectos del nacimiento se representan desde alteraciones simples que
afectan a una sola estructura, hasta grotescas deformidades que pueden
afectar
a
una
regin
corporal
completa.
Podramos decir que a nivel molecular, a medida que va dndose un desarrollo
estn sometidos (rganos y estructuras) a influencias micro o
macroambientales que interfieren aunque a veces alguna malformacin de
origen gentico puede expresarse incluso en un ambiente normal.
Se asocian factores como la edad de los padres, estacin del ao, pas de
residencia, raza y tendencias familiares.
El periodo de susceptibilidad tiene lugar en las semanas 3 y 8 de la gestacin,
en donde se produce el establecimiento inicial de rganos y regiones
corporales.
Las agresiones que recibe el embrin en las 3 primeras semanas de la
embriognesis, no suele ser ofensivas porque bien matan al embrin, o son
compensadas por las potentes capacidades reguladoras del embrin inicial.
De forma caracterstica, un rgano en desarrollo muestra una curva de

susceptibilidad
a
los
factores
teratgenos.
Los rganos como por ejemplo el corazn suelen ser sensibles a los efectos de
los teratgenos antes que los genitales externos por ejemplo. Esto porque el
corazn
se
forma
en
fases
mas
tempranas.
Otros rganos complejos como el cerebro y los de los sentidos, muestran
periodos prolongados de susceptibilidad elevada a las alteraciones en el
desarrollo.
Las causas de las malformaciones tienen factores genticos; ambientales;
maternos; mecnicos.
Dentro de los factores genticos, las alteraciones en las divisin cromosmicas
o por mutaciones en los genes. Errores estructurales o numricas y se originan
en
la
divisin
celular,
en
la
meiosis.
Alteraciones de cromosomas. Poliploida, Triploida, Monosoma y Trisoma.
Alteraciones de las estructuras de los cromosomas. Rotura de los propios
cromosomas, inducidos por los factores ambientales como la radiacin y ciertos
factores
teratgenos
qumicos.
Anomalas
frecuentes:
translocaciones
recprocas,
formacin
de
isocromosomas, deleciones y duplicaciones.
En factores ambientales tenemos, teratgenos qumicos, infecciones maternas,
factores
nutricionales.
Como algunos de los teratgenos qumicos, tenemos el ejemplo clsico de las
talidomida.
La aminopterina, que es un antagonista del cido flico, produce mltiples
malformaciones graves como la anencefalia, labio leporino, fisura palatina entre
otras.
Los antiepilpticos como la fenitona tambin tiene graves consecuencias,
produce el sndrome de la hidontona fetal, sus consecuencias: alteraciones
de crecimiento, defectos craneofaciales, hipoplasia de uas.
El consumo de 90g de alcohol durante las 4 primeras semanas de gestacin
puede causar holopronsecefalia.
Ausencia en la muerte celular, que es un mecanismo gentico significativo para
el modelado de muchas regiones corporales; cuya ausencia de este fenmeno
normal,
producir
la
sindactilia.
Hay diversas alteraciones: tanto a nivel de la interaccin tisular inductiva, en la
reabsorcin tisular; detencin del desarrollo; hipolasia e hiperplasia; defectos
del receptor, alteraciones en las capas germinales. Todas estos mecanismos
estarn implicados con las malformaciones congnitas concretas.
El desarrollo tecnolgico ha hecho posible en la actualidad diagnosticar
diversas malformaciones en la fase intrauterina. Estas tcnicas incluyen la
determinacin del cariotipo y el anlisis de los cromosomas sexuales en clulas
obtenidas del lquido amnitico, muestras de las vellosidades corinicas y las
tcnicas de imagen.