AO DE LA DIVERSIFICACION PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENYO DE LA EDUCACION

UNIVERSIDAD NACIONAL
DE UCAYALI
FACULTAD DE CIENCIAS
AGROPECUARIAS
ESCUELA PROFECIONAL DE AGRONOMIA
TRABAJO DE INVESTIGACION DEL AREA
DE BIOLOGIA GENERAL

DOCENTE:
QUISPE CERNA

Ing. Mag. HECTOR JOSE

ALUMNO:
EDWIN RUBEN

CACERES CAQUIAMARCA

FECHA:

31-07-2015
PUCALLPA PERU
2015

INTRODUCCIN

Las
sustancias
qumicas
son
el
componente
nico
de
toda materia viva e inerte. Ciertos autores apuntan que el universo de
las sustancias es de 12 millones, de las cuales cien mil circulan en
el comercio internacional y un nfimo porcentaje son dainas para
todo organismo. Ciertas sustancias se encuentran en estado natural,
como el petrleo; otras son derivadas, como los combustibles; y
algunas son obtenidas en laboratorios, como medicamentos y algunos
elementos qumicos.
Enseguida se presenta el resultado de una ardua investigacin basada en el
cido sulfrico, desde sus inicios. Se entregar en las siguientes pginas la
informacin necesaria para conocer un poco ms acerca de este importante
agente de la industria de la qumica.
Tambin se habla del cido ntrico, carbono, hidrogeno, oxgeno y el nitrgeno lo
cual de estos elementos se especificarn caractersticas fsicas y qumicas.
Tambin sus usos en la industria y e indirectamente en nuestra vida cotidiana.
Se detallar paso a paso su proceso de obtencin y su relacin con la
produccin de otros compuestos u elementos qumicos
Adems se hallan insertos datos adicionales sobre riesgos para la salud (con sus
respectivos primeros auxilios), almacenamiento y manipulacin. Informacin
toxicolgica, riesgos ambientales e instrucciones en caso de accidentes.
Por ltimo, cabe agregar, que esperamos que el informe que se encuentra a
continuacin sea de su total agrado.

COMPUESTOS INORGANICOS

Clasificacin de las sustancias

Las sustancias en general se clasifican en sim - ples, compuestas y mezclas.
A las primeras se les conoce como elementos qumicos, y son las que es tn
formadas por una sola clase de tomos, como por ejemplo los de la tabla
peridica; las sustan- cias compuestas resultan de combinar dos o ms
sustancias simples, por lo cual contienen varios ti tipos o clases de tomos,
por ejemplo el agua (Oxigeno e Hidrogeno), alcohol,petrleo, etc. Las mez
clas son homogneas y heterogneas, denominndose soluciones a las
primeras, como el agua sala- da y azucarada, y en ambos casos no se
producen combinaciones o enlaces qumicos.

- Las sustancias compuestas se pueden clasificar segn sea la cantidad de

tomos
diferentes que contengan en su composicin, as:
- Compuestos binarios. Formados por tan solo dos elementos qumicos,
como el agua (H2O), la sal de mesa (NaCl) y los xidos bsicos y
xidos cidos.
- Compuestos ternarios. Formados por tres elementos qumicos, tal como los
oxcidos simples
(HBO2 , HClO, etc.), los hidrxidos Ca(OH)2, Mg(OH)2 , etc.
- Compuestos cuaternarios. Formados por cuatro elementos qumicos, como
las sales acidas sulfato acido de potasio (KHSO4), sulfato acido de sodio
(NaHSO4), etc.

Ejemplos para cada tipo de sustancia

Tipos de compuestos qumicos (sustancias compuestas)

Para su estudio, las sustancias compuestas, o compuestos qumicos, se
dividen en dos grupos: orgnicos e inorgnicos.
- Compuestos orgnicos. Son las sustancias contenidas o provenientes de
los organismos vivos, y se caracterizan por contener principalmente el
elemento qumico carbono (enlaces de carbono-carbono), como por
ejemplo petrleo, combustibles, madera, alcohol, carbn, azcar y otras,
que son estudiadas por la Qumica orgnica. He aqu otros ejemplos de este
tipo
de
compuestos: gas
natural,
alcohol
etlico, cido
ctrico,cafena, nicotina, glucosa, cidos dos grasos (cido esterico),
aminocidos (valina, leucina, etc.), nucletidos (timina, guanina adenina),
fructosa, etc.
- Compuestos inorgnicos. Son sustancias inertes o muertas, y se
caracterizan por no contener carbono, como por ejemplo la cal, la sal de
cocina, acido de batera y otras, que son estudiadas por la Qumica
inorgnica. Hay ciertos compuestos que contienen carbono y se consideran
como inorgnicos, dado que no contienen enlaces carbono-carbono y que
sus propiedades son semejantes a este tipo de compuestos, entre los cuales
est el monxido de carbono (CO) y el dixido de carbono (CO2).
Otros ejemplos de estos compuestos son: agua (H2O), cloruro de sodio
(NaCl), monxido de Nitrgeno (NO), cido clorhdrico (HCl), hidrxido de
sodio (NaOH), etc.

Grupos y funciones qumicas inorgnicas

Casi todos los elementos qumicos de la tabla peridica estn involucrados

en los compuestos qumicos inorgnicos, por lo que son muchas estas
ltimas sustancias y para facilitar su estudio se han dividido o clasificado en
los
siguientes
grupos,
subtipos
o funciones
qumicas inorgnicas
fundamentales:

- xidos. Que son de dos tipos: xidos bsicos, llamados tambin xidos
metlicos; y xidos cidos, denominados tambin anhdridos y xidos nometlicos.
- Hidrxidos.
- cidos.
- Sales.
- Hidruros.
- Otros, como los perxidos.
Una funcin qumica est referida a un grupo especfico de sustancias
qumicas, que poseen propiedades en comn con respecto a
su comportamiento en la naturaleza y en las relaciones qumicas. Dentro de
un grupo especfico de sustancias, o funcin qumica, existe uno o ms
tomos de clase distinta, llamado grupo funcional, que le imprimen las
propiedades comunes a las sustancias de tal funcin. Para el caso,
el oxgenoides el grupo funcional o tomo que le imprime las propiedades
comunes a las sustancias de la funcin oxido.

Formacin de los compuestos qumicos inorgnicos

Hay dos sustancias simples (hidrogeno y oxigeno), y una sustancia

compuesta (agua) a partir de las cuales se pueden formar los anteriores
compuestos inorgnicos. As mismo, existen dos es quemas generales de
cmo se obtienen o se forman estos compuestos.

Mecnica de formacin de xidos, hidrxidos, cidos y sales.

Mecnica de formacin de hidruros e hidrcidos.

Para entender los esquemas anteriores, se deber recordar cuales son los
elementos metales y no metales de la tabla peridica de los elementos
qumicos. Una de las maneras de cmo estn organizados los elementos en
la tabla peridica es en metales, metaloides y no-metales, pero en
forma general se dividen en metales y no-metales, como lo muestra la tabla
peridica siguiente:

Como se observa, los no-metales se localizan hacia la parte derecha del

lector (color oro), y los metales hacia la izquierda (color fucsia), excepto el
hidrogeno que es no-metal. Cuando to dos estos elementos, exceptuando
los gases nobles, se combinan con oxgeno o hidrogeno, y posteriormente
con agua, se producen los compuestos inorgnicos antes apuntados.

a. FORMACION DE OXIDOS.
Los xidos son compuestos qumicos inorgnicos binarios, y se caracterizan
por contener un elemento qumico y oxgeno, y se clasifican en: xidos
bsicos y xidos cidos.

Ejemplos de los dos tipos de xidos

OXIDOS BASICOS

OXIDOS ACIDOS

(xidos metlicos)

(anhdridos, xidos no-metlicos)

- Oxido de sodio (Na2O)

- Monxido de carbono (CO)

- Oxido de magnesio (MgO)

- Dixido de carbono (CO2)

- Oxido de calcio (CaO)

- Monxido de azufre (SO)

- xido de hierro (II) (FeO)

- Oxido de boro (B2O3)

- Oxido de aluminio (Al2O3)

- Monxido de nitrgeno (NO)

xidos bsicos.

Son llamados tambin xidos metlicos, y resultan de

la combinacin del ox- geno con un metal, mediante enlace inico. Para
nombrarlos se usa la nomenclatura de Stock
(la valencia del metal se escribe en nmeros romanos y entre parntesis).
Al combinar 2 o ms sustancias simples, o bien compuestas, luego sucede
una reaccin qumica entre ellas, es decir, los tomos de las sustancias
combinadas se reacomodan entre si y se o- rigina una nueva sustancia. Esta
reaccin no es visible, pero puede explicarse o representarse grficamente
por medio de una ecuacin qumica; as, cuando se combina el oxgeno con
un e- lemento metal sucede una reaccin qumica, que se representa
mediante la ecuacin siguiente:

La mecnica de formacin es la siguiente:

En la ecuacin anterior existen dos grupos de sustancias: los reactivos, que

son las sustancias que estn antes de la flecha, y los productos, que estn
despus de la flecha. En este producto, CaO, primero va colocado el smbolo
del metal y despus el del oxgeno; as mismo, el nombre de estas
sustancias siempre lleva la palabra oxido de por delante, acompaada del
nombre del metal.

xidos cidos.

Se les conoce tambin como anhdridos y xidos nometlicos, y resultan de la combinacin del oxgeno (O) con un nometal (NM), mediante enlace covalente. Para nombrarlos se aplica la
nomenclatura de proporciones (mono, di, tri...). La ecuacin general es:

La mecnica de formacin es la siguiente:

b. FORMACION DE HIDROXIDOS.
Conocidos tambin como bases. Estas sustancias son ternarias y resultan de
combinar un oxido bsico con agua; se caracterizan por llevar siempre,
adems del elemento metal, una molcula llamada ion hidroxilo u oxidrilo,
formada por el oxgeno e hidrogeno (OH)-; se nombran usando la
nomenclatura de Stock. A continuacin algunos ejemplos de estos
compuestos y su concepto:

los smbolos de esta ecuacin se refieren a:

M = Elemento metal
O = Oxigeno
H2O = Frmula del agua (una molcula)
(OH) = Ion oxidrilo (smbolos del oxgeno e hidrogeno)
Pasos para formar un hidrxido:

c. FORMACION DE ACIDOS

El hidrogeno es el elemento qumico fundamental de los cidos inorgnicos

o cidos minerales, y existen dos grupos: oxcidos e hidrcidos.

Oxcidos. Llamados tambin cidos oxigenados, por contener siempre este

elemento, y resultan de combinar un oxido acido con agua. Cuando se
combina un elemento no-metal conoxigeno resulta una sustancia llamada
oxido acido, y si a esta se le agrega agua luego se obtiene un tipo de cido
denominado oxcido; asi, estas sustancias estn formadas por hidrogeno,
un no-metal y oxgeno, en este orden, por lo que son sustancias ternarias y
su ecuacin general es:

donde:
NM = Elemento no-metal
O = Oxigeno
H2O = Frmula del agua
H = Hidrogeno
Pasos para formar un oxcido:

Hidrcidos. Son llamados tambin cidos no-oxigenados, ya que no

contienen oxigeno sino que tan solo hidrogeno y un no-metal. Existen dos
pasos para obtener un hidrcido: primero obtener el hidruro y despus su
respectivo Hidrcido (disolver el hidruro en agua).
- Obtencin del hidruro: el hidrogeno es un elemento qumico que puede
combinarse directamente con algunos metales y no-metales; as, existen
hidruros metlicos (HM) e hidruros no-metalicos, y estos ltimos se
clasifican en hidruros no-metlicos especiales(HNME) e hidruros nometlicos cidos(HNMA), siendo estos ltimos los que originan los
hidrcidos. Todos son sustancias binarias.

Clasificacin de los hidruros

Los hidruros metlicos (HM) resultan de combinar hidrogeno (H) con
metales (M) de los grupos I y II-A. El hidrogeno acta como no-metal con
valencia 1, y la ecuacin general es:

Note que estos Hidruros se nombran mencionando primero la

palabra hidruro y luego el nombre del metal; adems, en reactivos y
producto primero se coloca el smbolo del metal (M) y luego el del hidrogeno
(H).
Los hidruros no-metlicos (HNM) se subdividen en dos grupos: hidruros nometlicos especiales (HNME) e hidruros no-metlicos cidos (HNMA). Los
primeros se originan al combinar hidrogeno con los no-metales de los
grupos IIIA, IVA y VA de la tabla peridica; y los segundos se obtienen al
combinar hidrogeno con elementos no-metales de los grupos VIA y VIIA (el
azufre y cuatro halgenos, respectivamente); aqu el hidrogeno acta como
metal con valencia +1 y los dems elementos con su menor valencia
negativa. Observe que difiere la colocacin de los smbolos qumicos en
los productos de ambos tipos de hidruros no-metlicos.

Los hidruros especiales se nombran tal como los hidruros metlicos; los
hidruros cidos se nombran mencionando primero el nombre del no-metal,
con terminacin uro, y luego las palabras de hidrogeno; la mayora de
estos ltimos son gases.
- Obtencin del Hidrcido: los Hidruros no-metlicos cidos (HNMA) son los
que interesan para formar u obtener los Hidrcidos. Al colocar estos hidruros
en agua entonces se disuelven y forma el respectivo Hidrcido; para el caso,
cuando el hidruro no-metlico acido llamado Fluo- ruro de Hidrogeno se
coloca en agua luego se disuelve y forma el cido fluorhdrico. Los hidr cidos se presentan en estado lquido y su formacin es la siguiente (ver
cuadro abajo):

Observe que el nombre del Hidrcido se forma poniendo primero la

palabra acido, seguida del nombre del no-metal junto con el
sufijo hdrico. Se deduce que tan solo existen cinco hidrcidos, los que se
dife -rencian de los oxcidos por no contener oxgeno.

d. FORMACION DE SALES.
Las sales son cristales y solubles en agua, por lo general. Son sustancias
binarias, ternarias y cuaternarias. Existen 2 tipos principales de ellas:

a. Sales haloideas.
b. Sales oxisales. Estas se clasifican en 4 tipos: sales neutras, cidas,
bsicas y sales dobles.
Las diferentes sales resultan de la reaccin entre un cido y una base,
siendo esta reaccin de neutralizacin completa o bien parcial, y en todos
los casos se produce tambin agua (4).

Ejemplos para cada tipo de sal inorgnica

Sales haloides. Llamadas tambin sales haloideas y no-oxigenadas. Este

tipo de sustancias se forman por una reaccin de neutralizacin entre
un hidrcido y un hidrxido o base, sobrando agua. Son compuestos
binarios pues la sal contiene un metal y un no-metal halgeno o bien azufre.

Para nombrar la sal haloidea se pone primero el nombre del no-metal, con
terminacin uro, y se le agrega el nombre del elemento metal. En este caso
la sal recibe el nombre(nomenclatura)
de fluoruro de litio. Los dos hidrgenos del agua provienen uno del hidrcido
y el otro del hidrxido, y el oxgeno proviene del hidrxido; por lo tanto, solo
sobran el flor (F) y el litio (Li), los cuales se unen y forman la sal haloidea
(LiF). Otros ejemplos balanceados son:

Oxisales.

Estas sales se conocen tambin como reacciones de

neutralizacin. Cuando se combina un oxcido con un hidrxido se obtienen
o producen la oxisal y un poco de agua. Anteriormente se apunt que
existen cuatro tipos de oxisales, las que se explican a continuacin.
a. Sal neutra. Formada por un metal (del hidrxido), un no-metal y oxigeno
(del oxcido);
los metales del hidrxido sustituyen totalmente a los hidrgenos del
oxcido.

Recuerde que un oxcido se obtiene por combinar un oxido acido con agua;
el hidrxido resulta de combinar un oxido bsico con agua, y al combinar el
oxcido con el hidrxido luego se producen la sal neutra y el agua. La
ecuacin general anterior se puede desglosar as:

Observe que la sal neutra est formada solo por un metal (del hidrxido), un
no-metal y Oxigeno (del oxcido), sobrando siempre agua. Nunca contiene
Hidrogeno, porqu este se encuentra formando parte del agua. Respecto al
nombre de estas sales, cuando el cido termina en ico entonces la sal
termina en ato, y cuando el cido termina en oso entonces la sal termina
en ito.
Ejemplos:

b. Sal cida. Esta resulta de combinar un oxcido con un hidrxido, y est

formada por un metal (del hidrxido), un hidrogeno, un no-metal y oxigeno
(del oxcido), en ese orden.
Estas sales se diferencian de las anteriores en que llevan adems
hidrogeno, el que les da el carcter de acidas; los metales del Hidrxido
sustituyen parcialmente a los Hidrgenos del oxcido. El cido debe tener
ms de 1 hidrogeno (H2SO4, H2CO3) y el metal ser monovalente
Se nombran como las anteriores sales, agregando la palabra cido entre la
sal y el metal.

Ejemplos:

c. Sal bsica. Resulta tambin de la combinacin de un hidrxido con un

oxcido, y est formada por un metal y un ion oxidrilo (OH), que provienen
del hidrxido, y por un no-metal y oxgeno, que provienen del oxcido, en
ese orden.

El metal junto con uno de los iones oxidrilos, que provienen del Hidrxido, se
unen al no-metal y el oxgeno, que provienen del Oxcido, para formar la sal
bsica; as mismo, el otro ion oxidrilo (OH) se une al Hidrogeno del Oxcido
para formar agua. Esto implica que el Hidrxido debe de tener dos iones
oxidrilos (OH)2, por lo que el metal deber ser bivalente (actuar con
valencia 2). Recuerde que cuando el cido termina en ico entonces la sal

termina en ato, y cuando el cido termina en oso entonces la sal termina

en ito.
Ejemplos:

c. Sal doble. Recuerde que la sal acida contiene un hidrogeno; sin

embargo, en la sal doble este hidrogeno es sustituido por otro metal (catin)
proveniente de un segundo Hidrxido. Esto significa que para formar una
sal doble es necesario combinar 2 diferentes hidrxidos con un solo oxcido;
as pues, este tipo de sal est formada por dos metales diferentes, un nometal y el oxgeno (no siempre), en ese orden, sobrando siempre agua; esta
ltima se forma a partir de la unin de los 2 iones oxidrilos (OH), que
provienen de los Hidrxidos, ms los hidrgenos del oxcido.
Ejemplos:

ACIDO CLORHIDRICO
El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino, cido de
sal o todava ocasionalmente llamado, cido hidroclrico (por su extraccin
a partir de sal marina en Amrica), agua fuerte o salfumn (en Espaa), es
una

disolucin

acuosa

del

gas cloruro

de

hidrgeno (HCl).

Es

muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y se

trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin
acuosa. Una disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene unpH inferior
a 1; una disolucin de HCl 0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente
para matar a un ser humano, en un litro de agua. Al disminuir el pH provoca
la muerte de todo el microbioma gastrointestinal, adems de la destruccin
de los tejidos gastrointestinales).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente
amarillo, corrosivo, no inflamable, ms pesado que el aire, de olor
fuertemente irritante. Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrgeno
forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro de hidrgeno
puede ser liberado por volcanes.

El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para

limpiar, tratar y galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y
manufactura de una amplia variedad de productos. El cloruro de hidrgeno
puede formarse durante la quema de muchos plsticos. Cuando entra en
contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto el cloruro de hidrgeno
como el cido clorhdrico son corrosivos.

Propiedades fsicas
Las

propiedades

fsicas

del

de fusin y ebullicin, densidad,

cido
y

pH

clorhdrico,
dependen

de

tales
la

como

puntos

concentracin

molaridad de HCl en la solucin cida.

Pres
Calor
in
espec de
fico
vap
s : kJ/ or
(kgK) PHCl :
Pa

Punto
de
ebulli
cin
b.p.

Pun
to
de
fusi
n
m.p.

Conc.
(m/m)
c:
kg HCl
/kg

Conc.
(m/v)
c:
kg HCl
/m

Densi
dad
:
kg/l

Molari
dad
M

p
H

10 %

104,8
0

1,048

2,87 M

0
1,16
,5

3,47

0,52
7

103 C

18
C

20 %

219,6
0

1,098

6,02 M

0
1,37
,8

2,99

27,3

108 C

59
C

30 %

344,7

1,149

9,45 M

1 1,70

2,60

1.41

90 C

52

Viscos
idad
:
mPas

,0

32 %

370,8
8

1,159

10,17
M

1
1,80
,0

2,55

3.13
0

84 C

43
C

34 %

397,4
6

1,169

10,90
M

1
1,90
,0

2,50

6.73
3

71 C

36
C

36 %

424,4
4

1,179

11,64
M

1
1,99
,1

2,46

14.1
00

61 C

30
C

38 %

451,8
2

1,189

12,39
M

1
2,10
,1

2,43

28.0
00

48 C

26
C

La temperatura y presin de

referencia

para

la

tabla

anterior

son

respectivamente 20 C y 1 atmsfera (101 kPa).

Valoracin cida.
El cido clorhdrico (HCl) se obtiene en el laboratorio por adicin de cido
sulfrico (H2SO4) a sal (NaCl):
En la industria qumica se forman grandes cantidades de cido clorhdrico
en las reacciones orgnicas de cloracin de las sustancias orgnicas con
cloro elemental.
Otro mtodo de produccin a gran

escala es el utilizado por la

industria cloro-alcali, en la cual se electroliza una disolucin de sal comn

(NaCl), produciendo cloro, hidrxido de sodio e hidrgeno. El gas cloro as
obtenido puede ser combinado con el gas hidrgeno, formando gas HCl
qumicamente puro. Ya que la reaccin es exotrmica, las instalaciones en
las que se realiza son conocidas como horno de HCl.
En agua se disuelven hasta 38 g/100 mL aunque a baja temperatura se
pueden formar cristales de HClH2O con un contenido del 68 % de HCl. La
disolucin forma un azetropo con un contenido del 20,2 % de HCl en masa
y un punto de ebullicin de 108,6 C.
El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado suele tener una
concentracin del 38 % o del 25 %. Las disoluciones de una concentracin

de algo ms del 40 % son qumicamente posibles, pero la tasa de

evaporacin en ellas es tan alta que se tienen que tomar medidas de
almacenamiento y manipulacin extras. En el mercado es posible adquirir
soluciones para uso domstico de una concentracin de entre 10 % y 12 %,
utilizadas principalmente para la limpieza.

Compuesto qumico
El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino, cido de sal o
todava ocasionalmente llamado, cido hidroclrico, agua fuerte o salfumn, es
una disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno. Es muy corrosivo y
cido. Wikipedia
Masa molar: 36,46094 g/mol
Frmula: HCl
Clasificacin: cido inorgnico
Denominacin de la IUPAC: Chlorane, Hydrogen chloride

ACIDO SULFRICO
Definicin: El cido Sulfrico, de frmula H2SO4 ( leum: H2SO4 con SO3
en solucin), a temperatura ambiente es un lquido corrosivo, es ms

pesado que el agua e incoloro (a temperatura y presin ambiente). El leum

tiene un olor picante y penetrante. Esta es la sustancia ms importante de
la industria qumica mundial. Sus nombres qumicos son cido sulfrico y
cido sulfrico fumante. Tambin es llamado aceite de vitriolo, cido de
bateras y cido de fertilizantes.
El cido sulfrico es un cido diprtico, ya que cada unidad de cido
produce dos iones H en dos etapas independientes:
H2SO4 (ac) H (ac) + HSO4 (ac)
HSO4 (ac) H (ac) + SO4 (ac)
Propiedades fsicas y qumicas
Datos Fsicos:
1. Concentracin mayor: 98,5%
A una temperatura de 15,5 C:
2. Punto de ebullicin: 338 C 640 F
3. Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%.
5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse
con ella, generando calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay
reaccin.
6. Temperatura de descomposicin: 340 C.
7. Presin de vapor a 20 C: < 0,001 bar.
Reactividad:
Adems de atacar muchos metales, el cido sulfrico concentrado es fuerte
agente oxidante y puede dar lugar a la ignicin (inicio de explosin) al
entrar en contacto con materia orgnica y compuestos tales como nitratos,
carburos, cloratos, etc. Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua;
tiene mayor desprendimiento de calor cuando la proporcin es de dos
molculas gramo de agua por molcula gramo de cido sulfrico,
alcanzando una temperatura de 158C (316F). Presenta una gran afinidad
por el agua, debido a lo cual, produce deshidratacin de los compuestos
orgnicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos.
El cido sulfrico puede contener ciertas cantidades de anhdrido sulfrico
libre y en estas condiciones se conoce como leum, el cual presenta un
aspecto nebuloso; sus vapores son irritantes, de color penetrante y txicos.

Corrosividad:
Es un lquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones bajo
77,67%, corroe los metales, con excepcin del oro, iridio y rodio, dando
lugar al desprendimiento de hidrgeno.

Propiedades qumicas:
El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se
disocia fcilmente en iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato(SO42-) y
puede cristalizar diversos hidratos, especialmente cido glacial H2SO4
H2O (monohidrato). Cada molcula produce dos iones H+, o sea, que el
cido sulfrico es dibsico. Sus disoluciones diluidas muestran todas las
caractersticas de los cidos: tienen sabor amargo, conducen la electricidad,
neutralizan los lcalis y corroen los metales activos desprendindose gas
hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que
contienen el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo
hidrgeno sulfato, HSO4.
El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es
un importante agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto
que extrae el agua, y por lo tanto carboniza, la madera, el algodn, el
azcar y el papel. Debido a estas propiedades desecantes, se usa para
fabricar ter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido sulfrico
concentrado se comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de
disolver metales tan poco reactivos como el cobre, el mercurio y el plomo,
produciendo el sulfato del metal, dixido de azufre y agua.
Durante el siglo XIX, el qumico alemn Justus von Liebig descubri que el
cido Sulfrico, aadido al suelo, aumenta la cantidad de fsforo disponible
para las plantas. Este descubrimiento dio lugar a un aumento de la
produccin comercial de este cido, mejorndose por tanto los mtodos de
fabricacin.
Historia del cido sulfrico
El origen del primer cido sulfrico se desconoce, pero se le menciona ya
desde el siglo X; su preparacin, quemando Azufre con Salitre, la describi
por primera vez Valentinus, en el siglo XV.
El Anhdrido sulfrico (o trixido de azufre) fue aislado por Bussy en 1824;
se presenta en forma de cristales transparentes y sedosos que funden a 17
C ; hierve a 45 C . El calor lo disocia en oxgeno y anhdrido sulfuroso. Es
muy vido del agua, con la que se combina para formar cido sulfrico.
Industrialmente se obtiene por oxidacin catlica del anhdrido sulfuroso o
dixido de azufre, como fase intermedia de la fabricacin del cido
Sulfrico. En el laboratorio puede obtenerse destilando un pirosulfato.
En el siglo XVIII el cido sulfrico se utilizaba en la fabricacin de yeso,
botones y tintes, razn por la cual el qumico francs Jean Antoine Chaptal
(1756-1832) comprendi la necesidad de producirlo a gran escala para esas
y otras industrias florecientes. Estableci la primera fbrica comercial de
cido sulfrico en Montpellier, Francia.
En 1746, Roebuck de Birmingham, Inglaterra, introdujo el proceso de
cmaras de plomo. El proceso de contacto fue descubierto por primera vez
en 1831 por Phillips, un Ingls cuya patente inclua las caractersticas
esenciales del proceso de contacto moderno, en particular el paso de una
mezcla de Dixido de Azufre y aire sobre un catalizador, seguido por la
absorcin del Trixido de Azufre en cido Sulfrico de 98.5 al 99%.

El invento de Phillips, no constituy un xito comercial durante mas de

cuarenta aos, probablemente porque faltaba demanda para un cido
fuerte, haba un conocimiento inadecuado de las reacciones catalticas de
los gases y el progreso de la tecnologa qumica era lento. El desarrollo de la
industria de colorantes dio como resultado una demanda creciente de
cidos concentrados para la manufactura de la Alizarina y de otros
materiales orgnicos colorantes; en 1889 se demostr que un exceso de
oxgeno en la mezcla gaseosa para el proceso de contacto era ventajoso, lo
que ha sido mejorado en todos los detalles y actualmente es uno de los
procesos industriales continuos de bajo costo controlado automticamente.
Todas las plantas nuevas de cido sulfrico utilizan el proceso de contacto;
una de las desventajas que hicieron desaparecer el proceso de las cmaras
de plomo, es que puede producir cido de una concentracin de slo 78%.
Procesos de obtencin
Las tres materias primas empleadas por las industrias son: azufre, aire y
agua.
La fabricacin de cido sulfrico es barata, ya que el calor que se
desaprovecha en una etapa del proceso puede utilizarse en la etapa
siguiente.
Las principales empresas productoras de cido sulfrico en Chile son:
CODELCO, ENAMI y La Disputada. Cabe destacar, que stas producen
paralelamente cobre.
Antiguamente se utilizaban dos procesos para obtener cido sulfrico: el
proceso de cmaras de plomo y el de contacto. Actualmente se usa slo
este ltimo en todas las industrias alrededor del mundo, ya que el primero
( proceso de cmaras de plomo) desapareci debido a que se puede
producir el cido slo en una concentracin del 78%.
Proceso de contacto:
La fabricacin de cido sulfrico consta de tres etapas:
Una vez que ingresa el azufre a la planta, es depositado en un sitio
denominado patio de azufre, labor que realizan ayudantes contratados por
el conductor y personal de la planta. Posteriormente se inicia la
transformacin del azufre. Una persona denominada Operario del Fundidor,
tiene la funcin de trasladar azufre a un compartimiento denominado
Fundidor de Azufre, en donde de su estado slido se torna lquido viscoso,
ya que es sometido a altas temperaturas (150). Con sta iniciacin de
transformacin del azufre se da comienzo al ciclo de produccin de cido
Sulfrico.
Los pasos principales de proceso son:
Combustin del azufre:
Para generar dixido de azufre (SO2)
S(s) + O2 (g) SO2(g)
Azufre Oxgeno Anhdrido

Sulfuroso
El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se funde y
clarifica antes de transferirlo a una fosa de almacenamiento de azufre
limpio. Luego se bombea a un quemador de azufre donde se quema con aire
suministrado por un ventilador para formar Dixido de Azufre. Antes de
entrar al quemador, el aire pasa por la torre de secado, donde se lava con
cido para retirarle el vapor de agua que contiene. La humedad del aire, si
no se elimina, causar problemas en el proceso. Por ejemplo: problemas de
corrosin en conductos y torres.

El aire pre-secado que entra al quemador contiene aproximadamente 21%

de Oxgeno (O2) y 79% de Nitrgeno (N2). En el quemador de azufre se
utiliza solamente una parte del Oxgeno del aire para quemar el azufre. La
composicin del gas que sale del quemador vara de acuerdo a la proporcin
de aire y azufre que se utilice.
Al quemar el azufre se genera una gran cantidad de calor, el cual eleva la
temperatura del gas en el quemador. La temperatura alcanzada va en
proporcin a la concentracin del gas (es decir, el porcentaje de SO2 en el
gas) y tambin depende de la temperatura del aire que entra al quemador,
as como de la cantidad de calor que se pierde en el quemador de azufre,
debido a radiacin del casco.
Segunda etapa; Proceso de contacto:
Para formar trixido de azufre (SO3)
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
Anhdrido Oxgeno Anhdrido
sulfuroso sulfrico
El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del Oxgeno
remanente para formar Anhdrido Sulfrico (SO3). Para este paso, el gas
debe estar a una temperatura menor que la de salida del quemador de
azufre. Es necesario, por lo tanto, enfriar el gas de salida del quemador de
azufre. El enfriamiento se consigue mediante una caldera de recuperacin
que contiene agua; el gas (SO2) caliente, que sale de la caldera de
recuperacin, pasa a travs del filtro de gas caliente para extraerle el polvo
que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el convertidor, el cual
contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin qumica se
produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el catalizador, ste
no se afecta ni se agota.
Despus del segundo paso el gas pasa a travs del intercambiador caliente
de paso intermedio, el cual enfra el gas y tambin sirve para precalentar el
gas que retorna de la torre de absorcin intermedia hacia el cuarto paso de
catalizador. Despus del tercer paso el gas es conducido a la torre barredora
(para extraerle el selenio), y luego a la torre de absorcin intermedia, donde
el SO3 que contiene el gas es absorbido en cido Sulfrico del 98%. El gas
es enfriado antes de la torre en el intercambiador fro; el intercambiador fro

de paso intermedio tambin sirve para calentar el gas que retorna de la

torre de absorcin intermedia, para lograr la temperatura correcta al cuarto
paso. El SO2 que queda en el gas es luego convertido en SO3 en el cuarto
paso, el gas que sale del convertidor pasa a travs del economizador
supercalentador, donde es enfriado antes de pasar a la torre de absorcin
final, donde el SO3 remanente es absorbido en cido Sulfrico del 98%.

El pentxido de Vanadio (V2O5) es el catalizador que se utiliza en este 2

paso. Como las molculas de dixido de azufre y de oxgeno reaccionan en
contacto con la superficie del pentxido deVanadio slido, el proceso se
denomina: proceso de contacto.
Tercera etapa:
Para formar una solucin que contiene 98 a 99% de cido Sulfrico.
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Anhdrido Agua cido

Sulfrico
El gas SO3 producido en el convertidor, aunque adecuadamente enfriado,
no se combinar directamente con agua, sino que debe combinarse
indirectamente mediante absorcin en cido Sulfrico de 98-99%. En estas
condiciones el SO3 se une fcilmente con el agua contenida en el cido.
Esta operacin se lleva a cabo en las torres de absorcin donde se efecta
la absorcin del SO3 en dos etapas, la primera antes que la conversin a
SO3 se haya completado, denominado nter absorcin. El SO3 absorbido en
la torre intermedia sigue hacia adelante y el restante es absorbido en la
torre de absorcin final (segunda etapa).
El cido que recircula por la torre de secado se debilita con el vapor de agua
que le quita el aire, mientras que en las torres de absorcin el cido se
refuerza mediante la absorcin del gas SO3; el cido ms dbil se combina
con el cido reforzado proveniente de las torres de absorcin antes de
ingresar a la torre de enfriamiento. La adicin de agua a las corrientes
combinadas tambin es necesaria para mantener la concentracin
adecuada del cido para lograr la absorcin del SO3 y un buen secado.
El flujo de cido combinado es bombeado a travs de los enfriadores de
cido antes de recircular el cido a la torre de secado y las torres de
absorcin. La absorcin del vapor de agua por el cido circulante de secado,
adems de la adicin de agua a las corrientes combinadas de cido de las
torres de secado final y paso intermedio, ha aumentado constantemente el
volumen del cido dentro del tanque comn de bombeo; como resultado de
esto, constantemente se bombea cido de 98-99% desde el sistema comn
de secado final e intermedio al tanque de almacenamiento.
Proceso de cmaras de plomo: Se llama as porque los recipientes donde
tiene lugar la hidroxilacin de SO2 son enormes depsitos formados por
planchas de plomo. La reaccin en su forma ms sencilla, est indicada por
estas igualdades:

SO2 (g) + O (g) SO3 (g)

Anhdrido Oxgeno Anhdrido
sulfuroso sulfrico
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Anhdrido Agua cido
sulfrico sulfrico
El esquema adjunto (pgina siguiente) representa las partes principales de
que constan las fbricas que empleaban este mtodo, y son: 1.Horno de
combustin, donde arden las piritas dando SO2 y cuyo calor da tambin
vapor de H2O, 2. La torre de Glower o de desnitrificacin, 3. Las cmaras de
plomo, 4. La torre de Gay-Lussac.
Donde tiene comienzo la reaccin propiamente dicha es en las cmaras de
plomo. El cido sulfrico que se forma, sale diluido(53 Be); pero una parte
de los vapores nitrosos, especialmente NO2, an se queda sin reaccionar, y
para evitar esta prdida se pone al fin la torre de Gay-Lussac llena de cok,
para aumentar la superficie de contacto; por su parte alta cae
constantemente cido sulfrico concentrado (60 Be), que tiene la
propiedad de recoger varios de los vapores nitrosos tiles a la operacin.
Como hay adems exceso de aire, el NO2 que no es soluble en cido
sulfrico puede reaccionar con el SO2 que haya podido quedar libre, dando
cido nitrosilo-sulfrico, llamado tambin sulfato cido de nitrosilo, que se
disuelve en el cido sulfrico, este mismo producto se forma con la accin
del cido sulfrico concentrado sobre los vapores nitrosos. Queda pues el
cido sulfrico mezclado con el cido nitrosilo sulfrico, y esta mezcla es
llevada por un tubo especial a la torre de Glower, a donde llega tambin por
otro tubo el cido sulfrico diluido (50 Be). Con lo cual en la torre de Glower
tiene lugar la desnitrificacin del cido nitrosilo sulfrico. Queda libre el
cido sulfrico y se concentra a merced de la temperatura que va creciendo
de arriba a abajo hasta los 400 que hay en la parte inferior. El cido sale a
60 Be, del cual, una parte es llevada a la torre de Gay-Lussac, como se ha
dicho. De la torre de Glower sale, pues una mezcla de SO2, oxgeno,
nitrgeno (procedentes del horno) y vapores de agua y nitrosos, de los
cuales dos pasan a las cmaras de plomo.
Absorcin del selenio y produccin del leum:
La corriente de gas SO3 proveniente del tercer paso contiene selenio que
entra en el proceso con el azufre volcnico alimentado al quemador de
azufre.
El cido Sulfrico puede disolver su propio anhdrido SO3 y dar una serie de
productos que contienen ms anhdrido de lo normal. Estos lquidos oleosos,
frecuentemente de color pardo por la carbonizacin de polvos orgnicos,
reciben el nombre de oleums o cidos fumantes; al aire desprenden humos
y van depositndose unos cristales de cido pirosulfrico H2S2O7; se trata
de un slido incoloro que funde a 36 C .La remocin del selenio es
necesaria para poder cumplir con las especificaciones para cido sulfrico
(producto).

El Oleum, cido Sulfrico fumante, o cido Nordhausen, es una disolucin de

anhdrido sulfrico (SO3) en cido sulfrico 100% (H2SO4). Se utiliza
principalmente en los procesos de "sulfonacin". La produccin se realiza en
una instalacin complementaria de la unidad productora de cido sulfrico
98%
Sus materias primas son: cido Sulfrico 98% y SO3 gaseoso, ambos
productos son tomados de los circuitos correspondientes en las unidades de
sulfrico de la planta.
Las reacciones qumicas involucradas son:
produce
(H2SO4)x + H20 + SO3 (H2SO4)x+1 + Calor
cido 98% cido 100%
produce
(H2SO4)y + (SO3)z (H2SO4). SO3 + Calor
anhdrido sulfrico oleum
disuelto en cido
Nota: la x, y, z representan nmeros arbitrarios de molculas.
l en s consta de una torre de absorcin rellena con material cermico
especial, una bomba de recirculacin del producto, un sistema de
refrigeracin para eliminar el calor generado y una cuba de recirculacin.
Debido a que la absorcin del SO3 es de bajo rendimiento, el gas que sale
de la torre debe retornarse al circuito de gas de la planta de cido Sulfrico,
a fin de evitar la contaminacin ambiental.
El producto final contiene de 22 a 24% de SO3 disuelto en cido sulfrico y
la riqueza terica en H2SO4 equivale a un cido sulfrico de 105% de
concentracin. El producto es necesario para algunas reacciones de qumica
orgnica, pero su gran inconveniente es su alta peligrosidad, ya que tiene
una gran avidez por el agua, extrayendo inclusive la combinada, por lo cual
carboniza instantneamente cualquier materia orgnica, tal como la piel
humana.
Por este motivo, las medidas de seguridad y precaucin en la zona de
produccin son extremas, se hace circular por la torre barredora con el fin
de remover la mayor parte del selenio sin bajar el contenido de SO3 del gas.
La corriente de leum circula a travs de un enfriador antes de retornar a la
torre barredora, para remover el calor que absorbi de la corriente de gas
SO3.
Principales usos
El cido Sulfrico es un producto industrial fundamental. Sus aplicaciones
son numerossimas y su consumo es extraordinario, por su facilidad de
reaccin con otras materias, eliminando metales, oxgeno, agua y otras
sustancias no deseadas. Los usos del cido sulfrico son tan variados que el
volumen de su produccin proporciona un ndice aproximado de la actividad
general industrial. Este cido es un producto que directa o indirectamente

est presente en toda industria, y su consumo es el termmetro de la

industria de un pas.
Sus principales usos son:

Produccin de superfosfato de calcio (fertilizantes).

Potabilizacin de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.

Detergentes: en la sulfonacin de dodecil-benceno, que es la materia prima

bsica para la mayora de los detergentes utilizados en el hogar y la
industria. Tambin para esto se utiliza leum 22%.

Fbricas de Papel: En el proceso de produccin de la pulpa de papel, e

indirectamente en el uso de - sulfato de aluminio. Este tambin se utiliza en
la depuracin de aguas residuales y en la potabilizacin.

Agro-Fito Sanitario: en la produccin de sulfato de cobre.

Refinacin de Petrleo: para las calderas y procesos qumicos.

Generacin trmica de energa: para el tratamiento de las calderas.

Metalurgia: para el decapado de metales.

Produccin de cido para bateras elctricas.

Produccin de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reaccin con hidrxido de

aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en
potabilizacin de aguas, curtiembres, produccin de papel y sales de
aluminio.

Produccin de sulfato de cromo: se lo utiliza en reaccin con dicromato de

potasio y un agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente
para el curtido de cueros (curtido al cromo).

Fabricacin de productos orgnicos, pinturas, pigmentos y rayn.

Explosivos: por su gran capacidad de reaccin.

Peligros para la salud de las personas.
Efectos de una sobre exposicin aguda: El cido sulfrico es corrosivo
para todos los tejidos del cuerpo. La cantidad fatal para un adulto vara
entre una cucharadita de t y seis gramos del cido concentrado. Aun pocas
gotas pueden ser fatales si el cido alcanza la trquea. Puede haber
perforacin gstrica y peritonitis. Las que pueden ser seguidas por colapso
circulatorio. Es comn que la causa inmediata de la muerte sea el shock
circulatorio.
Inhalacin: La inhalacin de los vapores puede causar dao pulmonar
grave.
Se debe llevar a la vctima en forma urgente al aire libre. Si existen los
medios administrarle oxgeno. Conseguir atencin mdica inmediata.
Contacto con la piel: El contacto con la piel puede causar necrosis
(gangrena) grave de los tejidos.

Las personas que hayan tenido contacto con el cido sulfrico debern lavar
las partes afectadas con abundante agua corriente y retirar las ropas lo ms
rpido posible. Como complemento puede usarse jabn para lavar las partes
afectadas. Conseguir atencin mdica inmediata.
Contacto con los ojos: El contacto del cido sulfrico con los ojos puede
resultar en la prdida total de la visin.
Se deben irrigar los ojos con abundante agua corriente, por lo menos
durante quince minutos. Los prpados deben mantenerse abiertos durante
la irrigacin, para asegurar el contacto del agua con los tejidos de la regin.
Si despus de la irrigacin continan las molestias, se necesitar una
segunda irrigacin por otros quince minutos. Tambin se podr aplicar dos a
tres gotas de un anestsico lquido protegiendo los ojos despus con un
parche. No se debe aplicar aceites ni ungentos oleosos. Conseguir atencin
mdica inmediata.
Ingestin: El contacto del cido sulfrico con los rganos internos del
cuerpo corroe las membranas mucosas de la boca, garganta y esfago, con
dolor agudo y dificultad para tragar. Puede haber tambin hemorragia
gstrica y vmitos. El vmito puede contener sangre fresca.
Si accidentalmente la persona llega a ingerir cido sulfrico debe
administrrsele abundante agua o leche, con el objeto de reducir la
concentracin, y una vez hecho sto puede drsele a tomar leche de
magnesia o agua de cal para neutralizar el cido. No debe provocrsele el
vmito. Conseguir atencin mdica inmediata.
Efectos
de
una
sobre
exposicin
crnica: Puede
trqueobronquitis, estomatitis, conjuntivitis y gastritis.

causar

Peligro para el medio ambiente: El cido sulfrico es daino para la vida

acutica en concentraciones muy bajas.
Peligros especiales del producto: El cido sulfrico no es inflamable
pero en su concentracin ms alta puede causar combustin al contacto con
lquidos y slidos. En contacto con metales genera hidrgeno, gas altamente
inflamable.
Proteccin Ambiental: El cido sulfrico debe ser usado, si es
posible en circuitos cerrados de caeras, de modo de reducir al
mnimo la posibilidad de contacto por derrame accidental. No se
debe permitir que el cido entre en alcantarillas o fuentes de agua.
Informacin toxicolgica:
Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante,
corrosivo y txico, resultando por su rpida destruccin, causante de
quemaduras severas.
Toxicidad crnica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede
causar dermatitis. La inhalacin repetida de vapores puede causar
bronquitis crnica.
Sensibilizacin: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma
gradual la sensibilidad a su accin irritante.

Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua

con mucha precaucin para evitar el contacto con el cido. Proteger el
cuerpo, la vista y las vas respiratorias.
En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener
el flujo del cido. Usando tierra, arena o concreto. Si es posible recuperar el
lquido derramado con mucha precaucin. Absorber el lquido con ceniza o
polvo de cemento. Limpiar neutralizando el lquido con bicarbonato.

ACIDO NITRICO

El compuesto

qumico cido

ntrico (HNO3)

es

un

lquido

viscoso

y corrosivo que puede ocasionar graves quemaduras en los seres vivos.

Tanto el cido ntrico como el clorhdrico y el sulfrico fueron descubiertos
por abir ibn Hayyan.
Es utilizado comnmente como un reactivo de laboratorio. Se utiliza para
fabricar explosivos como
como fertilizantes como
en metalurgia y

la nitroglicerina ytrinitrotolueno (TNT),

el nitrato

en refinado,

ya

de
que

amonio.

Tiene

reacciona

con

usos
la

as

adicionales
mayora

de

los metales y en la sntesis qumica. Cuando se mezcla con el cido

clorhdrico forma el agua regia, un raro reactivo capaz de disolver el oro y
el platino. El cido ntrico tambin es un componente de la lluvia cida.

El compuesto qumico cido ntrico es un lquido viscoso y corrosivo que puede

ocasionar graves quemaduras en los seres vivos. Tanto el cido ntrico como el
clorhdrico y el sulfrico fueron descubiertos por abir ibn Hayyan. Wikipedia
Frmula: HNO3
Masa molar: 63,01 g/mol
Denominacin de la IUPAC: Nitric acid
Densidad: 1,51 g/cm
Punto de ebullicin: 83 C
Punto de fusin: -42 C

cido Ntrico

cido Ntrico, Historia:

Se prepar por primera vez en 1648 a partir del Nitrato de Potasio por Glauber.
En 1783, Covendish logr la determinacin de su composicin.
Formula Mnima:

Formula de Lewis:

Formula Desarrollada:

Propiedades: El cido Ntrico se halla en la atmsfera luego de las tormentas

elctricas. El HNO3 es un liquido incoloro que se descompone lentamente
por la accin de la luz, adoptando una coloracin amarilla por el NO2 que se
produce en la reaccin. En el aire hmedo despide humos blancos, su punto
de fusin es de -43 C y su punto de ebullicin es de 83 C pero a esa
temperatura se acenta su descomposicin. Es soluble en agua en cualquier
proporcin y cantidad y su densidad es de 1,5 g/ml.
El cido Ntrico es uno de los ms fuertes desde el punto de vista inico.
Pero lo que lo caracteriza qumicamente es su energa de accin oxidante.
La misma se manifiesta sobre casi todos los metales excepto por el Oro y el
Platino, ciertas sales, sustancias orgnicas y en general sobre toda

sustancia capaz de oxidarse. As, una astilla de madera con un punto en

ignicin, al contacto con el cido Ntrico, sigue ardiendo con formacin de
CO2 y vapores rutilantes.
Este cido es toxico, muy corrosivo, mancha la piel de amarillo y destruye
las mucosas.
Su accin oxidante se intensifica cuando tiene disuelto Perxido de
Nitrgeno que acta como catalizador; por eso el cido ms energtico es el
cido Ntrico Rojo Ofumante.
Propiedades qumicas:
1) cido inestable.
Calentado se descompone:
4 HNO3 ------ 4NO2 ^ + 2H2O + O2 ^
En esta descomposicin se verifica una oxidacin-reduccin.
4N + 4e -- 4N (reduccin)
2O - 4e --- O2 (oxidacin)
el nitrgeno pasa de pentavalente en el xido ntrico a tetravalente en el
xido de nitrgeno reducindose, y el oxgeno pasa de combinado a libre
oxidndose.
Esta descomposicin la produce mas lentamente la luz por eso, el cido
ntrico debe guardarse en frascos esmerilados.
Los vapores rutilantes se disuelven en el cido comunicndole al mismo
coloracin Rojo Pardo.
2) Es un cido Monoprtico:
por eso solo forma sales neutras: Nitratos.
HNO3 -- [H ]+[NO3 ]
El radical nitrato posee una sola valencia, es decir, monovalente. Al formar
sales, hay tantos radicales nitratos como valencias posea el metal.
NaNO3 Nitrato se Sodio
Ca (NO3)2 Nitrato de Calcio
Ba(NO3)2 Nitrato de Bario
Al(NO3)3 Nitrato de Aluminio

El cido ntrico se disocia muy fcilmente, lo que permite que el mismo

acte sobre los elementos de forma eficaz. En otras palabras, es un cido
muy fuerte, vale decir, muy disociado.
3) Es un fuerte oxidante:
La accin oxidante del cido ntrico se ejerce sobre los metales y los no
metales.
El cido ntrico concentrado forma los siguientes productos al actuar como
oxidante:
2HNO3 2NO2 ^ + H2O + O ^
en cambio, el diluido se descompone as:
2HNO3 2NO^ + H2O + O ^
4) Accin del HNO3 sobre los NO metales:
Con el fsforo, el cido ntrico actua de esta forma:
10 HNO3 5 N2O5 + 5 H2O
5 N2O5 10 NO + 15 O
15 O + 6 P 3 P2O5
3P2O5 + 9 H2O 6 H3PO4
10 HNO3 + 6 P + 4 H2O 10 NO^ + 6 H3PO4
El proceso Redox es el siguiente:
10 N + 30 e 10 N (se reduce)
6 P - 30 e 6 P (se oxida)
el nitrgeno del cido pasa a formar parte del xido ntrico disminuyendo su
valencia y reducindose.
El fsforo pasa de elemento libre a formar parte de un compuesto donde
acta con valencia +5.
Cede electrones, se oxida.
Con el azufre sucede lo siguiente:

2HNO3 H2O + N2O5

 N2O5 2NO + 3 O
3 O + S SO3
SO3 + H2O H2SO4
2HNO3 + S 2NO^ = H2SO4
La ecuacin Redox es:
S - 6e S (se oxida)
2N + 6e 2N (se reduce)
5) Reaccin del HNO3 con los Metales:
Ataca a todos los metales excepto al Platino y al Oro.
La accin ms energtica la ejercita el cido menos concentrado. Con el cido
diluido el cobre reacciona en fri as:

2 HNO3 H2O + N2O5

N2O5 2 NO + 3O
3O + 3 Cu 3 CuO
3 CuO + 6 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 3 H2O
8 HNO3 + 3Cu 4 H2O + 3 Cu(NO3)2 + 2 NO ^
El NO incoloro se une en el aire con el O2 y da vapores rutilantes de NO2
La ecuacin de oxidacin-reduccin es:
2N + 6e 2N (se reduce)
3 Cu - 6e (se oxida)
si el cido ntrico es concentrado, la reaccin es esta:

2 HNO3 H2O + N2O5

N2O5 2 NO2 + O
O + Cu CuO
CuO + 2 HNO3 Cu(NO3)2 + H2O

4 HNO3 + Cu 2 H2O + 2 NO2 + Cu(NO3)2

Reaccin del HNO3 sobre la materia orgnica:

Ataca la materia orgnica, es txico y muy corrosivo, ataca las mucosas, en
contacto con la piel la colorea de amarillo, esta es una reaccin debida a las
protenas de la piel y se llama Reaccin Xantoprotica.
Agua Regia:
Una mezcla formada por tres volmenes de HCl y por una de HNO3 se la
llama Agua Regia por atacar al Oro y al Platino:

2HNO3 H2O + N2O5

N2O5 2 NO + 3O
3O + 6 HCl 3 H2O + 6 HCl
2 HNO3 + 6 HCl 4 H2O + 2 NO^ + 6 Cl

este Cloro atmico reacciona con el Oro y el Platino.

Aplicaciones del HNO3:
El HNO3 es uno de los cidos mas importantes desde el punto de vista de
vida industrial, pues se le consume en grandes cantidades en la industria de
los abonos, colorantes, explosivos, fabricacin del cido sulfrico,
medicamentos y grabado de metales.
Los mtodos de fijacin de nitrgeno atmosfrico (procedimiento de
Birbeland-Eyde)
y
los
estudiados
para
el
amonaco
(Haber),
complementados en la sntesis de Osdwald, tienen enorme importancia
industrial y en particular para la agricultura pues las reservas naturales de
abonos naturales como el salitre son insuficientes para satisfacer las
necesidades de los cultivos, por lo que el aprovechamiento del nitrgeno
atmosfrico resolvi un problema de capital inters al suministrar nitratos
minerales en grandes cantidades y a bajo costo.
Los explosivos modernos que han reemplazado a la antigua plvora negra,
son derivados nitratos obtenidos por la accin del cido ntrico sobre alguna
sustancia orgnica: con el algodn forma Algodn Plvora o nitrocelulosa y
se usa para el colodin y celuloide.
Con el Tolueno da lugar a la formacin del TRINITROTOLUENO (T.N.T.) o
Trotyl.
Es empleado para preparar Nitrobenceno, base de la anilina.

Con la glicerina constituye la Nitroglicerina, que mezclada con tierra porosa

constituye la Dinamita.
Se prepara con el cido pirico y Nitrato de Plata usado en la fotografa.
Por su accin oxidante, se emplea en muchos procesos y por la accin
nitrante en la industria de los colorantes.
Forma con el cido clorhdrico y con el cido sulfrico la terna de cidos de
mayor aplicacin industrial.
Preparacin del HNO3
a)Mtodo de Laboratorio:
tratando al Nitrato de Sodio con cido sulfrico concentrado. Se aplica aca
una de las reglas de Bertholet, pues el cido sulfrico es mas fijo que el
cido ntrico.
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3
Si se eleva la temperatura:
NaHSO4 + NaNO3 Na2SO4 + HNO3
Sumando ambas reacciones:
2 NaNO3 + H2SO4 Na2SO4 + 2 HNO3
Experiencia: obtencin del cido ntrico en el laboratorio.
Se colocan en una retorta 85 gr de Nitrato de Sodio seco y 98 gramos de
cido sulfrico de 66Beaume. Conviene un exceso de c. Sulfrico.
El pico de la retorta debe penetrar profundamente en el cuello del baln. El
baln se cubre con un pao y se coloca bajo un chorro de agua fra fuerte
que refrigera.
E calienta con cuidado. previamente con una varilla de vidrio se disuelve el
cido para que no quede nada de nitrato seco en contacto con la pared de
la retorta, pues esta podra romperse.
Al comienzo se producen vapores rutilantes debido a que se descompone el
anhdrido ntrico producto de la deshidratacin que el cido sulfrico
ocasiona en el ntrico.

esta atmsfera roja desaparece y cuando comienza a aparecer de nuevo por

descomposicin del HNO3 formado por accin de la temperatura, se
interrumpe la operacin.
Esto debe hacerse al aire libre, con mucha ventilacin o en compaa de
gases, pues los vapores que se desprenden son muy corrosivos y
venenosos.
Este mismo mtodo para la obtencin del HNO3 se emplea tambin en la
industria

Mtodo Industrial: La Sntesis de Oswald

Se hacen pasar vapores de amonaco y aire previamente calentados por una
malla de platino a 1000C.

Se produce la Siguiente reaccin:

4NH3 + 5O2 4NO ^ + 6 H2O
este gas pasa a unas torres metlicas de absorcin donde se produce esta
otra reaccin:
2 NO + O2 2 NO2 ^
este dixido de nitrgeno con agua forma:
3 NO2 + H2O 2 HNO3 +NO ^
El xido ntrico vuelve a dar la reaccin:
2 NO + O2 2 NO2 ^

CARBONO
El carbono (del latn: Carbo) es un elemento qumico de nmero atmico 6 y
smbolo C. Como miembro del grupo de loscarbonoideos de la tabla peridica
de los elementos. Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las
condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas
formas alotrpicas,

carbono

amorfo

cristalino

en

forma

de grafito odiamante respectivamente. Es el pilar bsico de la qumica orgnica;

se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este
nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres
vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

Caractersticas
El

carbono

es

un

elemento

notable

por

varias

razones.

Sus

formas alotrpicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms

blandas (el grafito) y una de las ms duras (el diamante) y, desde el punto
de vista econmico, es de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los
ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse
qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de
carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio
atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma
el dixido de carbono, vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del
carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados
genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en
la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno
forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos,
esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es
vector,

travs

del ciclo

la energa producida por el Sol.

carbono-nitrgeno,

de

parte

de

Estados alotrpicos

El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Como

miembro del grupo de los carbonoideos de la tabla peridica de los elementos.
Es slido a temperatura ambiente. Wikipedia
Smbolo: C
Configuracin electrnica: [He] 2s2 2p2
Nmero atmico: 6
Electrones por nivel: 2, 4
Descubrimiento: 3750 a. C.
Electronegatividad: 2,55
Masa atmica: 12,0107 0,0008 u

Ciclo del carbono

El ciclo del carbono es un ciclo biogeoqumico por el cual el carbono se
intercambia entre la biosfera, la litosfera, la hidrosferay la atmsfera de la
Tierra. Los conocimientos sobre esta circulacin de carbono posibilitan
apreciar la intervencin humana en el clima y sus efectos sobre el cambio
climtico.
El carbono (C) es el cuarto elemento ms abundante en el Universo,
despus del hidrgeno, el helio y el oxgeno (O). Es el pilar de la vida que

conocemos. Existen bsicamente dos formas de carbono: orgnica

(presente en los organismos vivos y muertos, y en los descompuestos) y
otra inorgnica, presente en las rocas.

En el planeta Tierra, el carbono circula a travs de los ocanos, de la

atmsfera y de la superficie y el interior terrestre, en un gran ciclo
biogeoqumico. Este ciclo puede ser dividido en dos: el ciclo lento o
geolgico y
el ciclo
rpido
o
biolgico.
Suele considerarse que este ciclo est constituido por cuatro reservorios
principales de carbono interconectados por rutas de intercambio. Los
reservorios son la atmsfera, la biosfera terrestre (que, por lo general,
incluye sistemas de agua dulce y material orgnico no vivo, como el
carbono del suelo), los ocanos (que incluyen el carbono inorgnico
disuelto, los organismos martimos y la materia no viva), y los sedimentos
(que incluyen los combustibles fsiles). Los movimientos anuales de
carbono entre reservorios ocurren debido a varios procesos qumicos,
fsicos, geolgicos y biolgicos. El ocano contiene el fondo activo ms
grande de carbono cerca de la superficie de la Tierra, pero la parte del
ocano profundo no se intercambia rpidamente con la atmsfera.
El balance global es el equilibrio entre intercambios (ingresos y prdidas) de
carbono entre los reservorios o entre una ruta del ciclo especfica (por
ejemplo, atmsfera - biosfera). Un examen del balance de carbono de un
fondo o reservorio puede proporcionar informacin sobre si funcionan como
una fuente o un almacn para el
dixido de carbono.

Carbono
En esta pgina podrs descubrir
las propiedades qumicas del
carbono e informacin sobre el
carbono y otros elementos de la
tabla peridica como silicio,
boro, nitrgeno o helio.

Tambin aprenders para qu sirve el carbono y conocers cuales sus usos

a travs de sus propiedades asociadas al carbono como su nmero
atmico o el estado habitual en el que se puede encontrar el carbono.
Podrs ver cualidades del carbono como su punto de fusin y de ebullicin,
sus propiedades magnticas o cual es su smbolo qumico. Adems, aqu
encontrars informacin sobre sus propiedades atmicas como la
distribucin de electrones en los tomos de carbono y otras propiedades.
Para algunos elementos parte de esta informacin es desconocida. En
estos casos mostramos las propiedades que se les atribuyen.
Propiedades del carbono
Una de las propiedades de los elementos no metales como el carbono es
por ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del calor
y la electricidad. El carbono, al igual que los dems elementos no metales,
no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el carbono, no
se pueden aplanar para formar lminas ni estirados para convertirse en
hilos.
El estado del carbono en su forma natural es slido (no magntico). El
carbono es un elmento qumico de aspecto negro (grafito) Incoloro
(diamante) y pertenece al grupo de los no metales. El nmero atmico del
carbono es 6. El smbolo qumico del carbono es C. El punto de fusin del
carbono es de diamante: 3823 KGrafito: 3800 K grados Kelvin o de -272,15
grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del carbono es
de grafito: 5100 K grados Kelvin o de -272,15 grados celsius o grados
centgrados.
Usos del carbono
El carbono es el cuarto elemento ms abundante en el universo. Si alguna
vez te has preguntado para qu sirve el carbono, a continuacin tienes
una lista de sus posibles usos:

El uso principal de carbono es en forma de hidrocarburos,

principalmente gas metano y el petrleo crudo. El petrleo crudo se
utiliza para producir gasolina y queroseno a travs de su destilacin.

La celulosa, un polmero de carbono natural que se encuentra en

plantas, se utiliza en la elaboracin de algodn, lino y camo.

Los plsticos se fabrican a partir de polmeros sintticos de carbono.

El grafito, una forma de carbono, se combina con arcilla para hacer el

principal componente de los lpices. El grafito se utiliza tambin como
un electrodo en la electrlisis, ya que es inerte (no reacciona con otros
productos qumicos).

El grafito se utiliza tambin como lubricante, como pigmento, como

un material de moldeo en la fabricacin de vidrio y como moderador de
neutrones en los reactores nucleares.

El carbn, otra forma de carbono, se utiliza en obras de arte y para

asar a la parrilla (por lo general en una barbacoa). El carbn activado
(otra forma de carbono) se utiliza como un absorbente o adsorbente en
muchos filtros. Estos incluyen mscaras de gas, purificadores de agua y
campanas extractoras de cocina. Tambin puede ser utilizada en
medicina para eliminar toxinas, gases o venenos del sistema digestivo,
por ejemplo en los lavados de estmago.

El diamante es otra forma de carbono que se utilizan en joyera. Los

diamantes industriales se utilizan para perforar, cortar o pulir metales y
piedra.

El carbono, en forma de coque, se utiliza para reducir el mineral

de hierro en el metal de hierro.

Cuando se combina con el silicio, tungsteno, boro y titanio, el carbono

forma algunos de los compuestos ms duros conocidos. Estos se utilizan
como abrasivos en herramientas de corte y esmerilado.

Propiedades atmicas del carbono

La masa atmica de un elemento est determinado por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo tomo
perteneciente a este elemento. En cuanto a la posicin donde encontrar el
carbono dentro de la tabla peridica de los elementos, el carbono se
encuentra en el grupo 14 y periodo 2. El carbono tiene una masa atmica
de 12,0107 u.
La configuracin electrnica del carbono es [He]2s22p2. La configuracin
electrnica de los elementos, determina la forma el la cual los electrones
estn estructurados en los tomos de un elemento. El radio medio del carbono
es de 70 pm, su radio atmico o radio de Bohr es de 67 pm, su radio covalente
es de 77 pm y su radio de Van der Waals es de 170 pm. El carbono tiene un
total de 6 electrones cuya distribucin es la siguiente: En la primera capa tiene
2 electrones y en la segunda tiene 4 electrones.

Caractersticas del carbono

A continuacin puedes ver una tabla donde se muestra las principales
caractersticas que tiene el carbono.

Carbono
Smbolo qumico

Nmero atmico

Grupo

14

Periodo

Aspecto

negro (grafito) Incoloro (diamante)

Bloque

Densidad

2267 kg/m3

Masa atmica

12.0107 u

Radio medio

70 pm

Radio atmico

67

Radio covalente

77 pm

Radio de van der Waals170 pm

Configuracin
electrnica

[He]2s22p2

Electrones por capa

2, 4

Estados de oxidacin

4, 2

xido

cido dbil

Estructura cristalina

hexagonal

Estado

slido

Punto de fusin

diamante: 3823 KGrafito: 3800 K K

Punto de ebullicin

grafito: 5100 K K

Calor de fusin

grafito; sublima: 105 kJ/mol kJ/mol

Electronegatividad

2,55

Calor especfico

710 J/(Kkg)

Conductividad elctrica61103S/m
Conductividad trmica 129 W/(Km)

Elementos relacionados con el carbono

Los siguientes elementos estn relacionados con el carbono, bien por
proximidad en su nmero atmico o periodo o bien por su grupo. Haz click en
las siguientes imgenes para ver conocer las caractersticas de estos
elementos que tienen relacin con el carbono.
Silicio

Boro

Nitrgeno

Helio

Haz click en el siguiente enlace si quieres comparar las propiedades del

carbono con otros elementos de la tabla peridica.

HIDROGENO

GENERALIDADES.
En un principio no se le distingua de otros gases hasta que el qumico
britnico Henry Cavendish demostr en 1766 que se formaba en la reaccin
del cido sulfrico con los metales y, ms tarde, descubri que
el hidrgeno era un elemento independiente que se combinaba con
el oxgeno para formar agua. El qumico britnico Joseph Priestley lo llam
aire inflamable en 1781, y el qumico francs Antoine Laurent de Lavoisier
le dio finalmente el nombre de hidrgeno.
Con un nmero atmico igual a 1, el hidrgeno es el ms simple de todos
los tomos y el elemento que forma ms compuestos, y como la mayora de
los gases es diatmico, pero se disocia en tomos libres a altas
temperaturas.
Se conocen tres istopos del hidrgeno 1H, 2H (deuterio, D) y 3H (tritio, T).
Aunque los efectos isotpicos son los mayores en el caso del hidrgeno, lo
cual justifica el uso de nombres diferentes para los dos istopos ms
pesados, las propiedades qumicas del H, D, T son esencialmente idnticas
excepto en materias tales como velocidades y constantes de equilibrio de
las reacciones.
a.
o

o
o

La molcula de hidrgeno,
un gas incoloro, inodoro e inspido.

en

condiciones

usuales,

es

Es la molcula ms pequea que se conoce.

Su densidad es = 76 Kg./m3, y su densidad como gas es =
273 Kg./L.

Tiene gran rapidez de transicin de las molculas a la fase

gaseosa de ah la ausencia casi total del hidrgeno en la atmsfera
terrestre.

Gran facilidad de difusin y efusin.

Buena conductividad calorfica.

Estado de gas casi perfecto, lo que origina bajas temperaturas

de licuefaccin y fusin.

Punto de fusin es de 14025 K.

Punto de ebullicin es de 20268 K.

b.

Propiedades fsicas:

Su peso atmico es de 1.00974 uma.

Su estado de oxidacin son +1, -1.

Para completar su nivel de valencia captura un electrn a fin de

producir el anin H.

Las combinaciones con metales alcalinos y alcalinotrreos

excepto Be y Mg., son esencialmente enlaces inicos.

Con los no metales son enlaces del tipo covalente.

Con los elementos de transicin son con enlaces metlicos.

El H+, salvo en el estado gaseoso, en la qumica siempre se

encuentra asociado por ejemplo: H3O (catin oxonio).
Tiene una estructura cristalina hexagonal.

Econmicamente soluble en agua y la solubilidad no es

afectada por la temperatura.
El hidrgeno reacciona con la mayora de los elementos.

ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA.

El hidrgeno en estado libre slo se encuentra en muy pequeas
cantidades en la atmsfera, aunque se estima que el 90%
del universo visible esta compuesto de hidrgeno. En combinacin con
otros elementos se encuentra ampliamente distribuido en la Tierra, en
donde el compuesto ms abundante e importante del hidrgeno es el
agua, H2O. El hidrgeno se halla en todos los componentes de
la materia viva y de muchos minerales. Tambin es parte esencial de
todos los hidrocarburos y de una gran variedad de otras sustancias
orgnicas. Todos los cidos contienen hidrgeno; una de las
caractersticas que define a los cidos es su disociacin en una
disolucin, produciendo iones hidrgeno (vase cidos y bases).
El hidrgeno es con mucho el elemento ms abundante en el universo,
pero es muy escaso en la Tierra. En trminos de masa, este constituye
slo alrededor del 0.9% de la corteza terrestre, lo que lo coloca muy por
abajo en la lista de los elementos abundantes. En trminos de nmero de
tomos sin embargo, el hidrgeno es muy abundante.
En una muestra de corteza terrestre tomada al azar, hay:
5330 tomos de oxgeno por cada 10,000 tomos
1590 tomos de silicio por cada 10, 000 tomos
1510 tomos de hidrgeno por cada 10,000 tomos
La mayor parte del hidrgeno de la Tierra se encuentra combinado con
oxgeno, en forma de agua. Casi todos los compuestos derivados de los
organismos vivos contienen H. Las grasas, almidones, azcares
y protenas contienen hidrgeno. El petrleo y el gas natural tambin
contienen mezclas de
hidrocarburos
(compuestos
de
hidrgeno
y carbono).

COMPUESTOS DE HIDRGENO.
Hidruros.
Los compuestos binarios de hidrgeno reciben el nombre genrico de
hidruros. El hidrgeno, que forma compuestos binarios con la mayor
parte de los elementos, tiene una electronegatividad un poco mayor que
la mediana de la electronegatividad de todos los elementos de la tabla
peridica.
Por ello, el hidrgeno se comporta como un no metal dbilmente
electronegativo y forma compuestos inicos con metales muy
electropositivos, y compuestos covalentes con todos los no metales.
Adems, el hidrgeno forma hidruros metlicos con algunos de los
metales de transicin.
Hidruros Inicos.
Son slidos blancos y se forman nicamente con los metales ms
electropositivos. Estos cristales inicos contienen el catin del metal y el
in Hidruro (H+). Tienen puntos de fusin muy elevados.
Estos son compuestos esencialmente covalentes y moleculares: HCl,
NH3, CH4, H2O
El enlace entre el hidrgeno y los no metales posee un carcter inico
parcial, que va en funcin de la electronegatividad del no metal.
Esta electronegatividad y, de ah, el carcter inico disminuye dentro de
un grupo partiendo de arriba hacia abajo. HCles ms inico, por
ejemplo, que HI. En forma correlativa, se comprueba que la estabilidad

de los compuestos formados decrece (HCl es ms estable que HI, y como

consecuencia son menos cidos).
Los enlaces intermoleculares son dbiles y disminuyen cuando la masa
molecular disminuye. Si, por ejemplo, se representan las temperaturas
de ebullicin normales de algunos derivados hidrogenados de los no
metales en funcin de su perodo, se comprueba que esta regla
cualitativa se verifica bien salvo en HF, H2O y NH3 para los cuales
los valores extrapolados se encuentran muy por debajo de los valores
experimentales.
Se puede demostrar la existencia de este anin con la electrolisis del
hidruro de litio (LiH) en cloruro de litio (LiCl) fundido. Durante
este proceso se desprende hidrgeno en el nodo:

Todos estos hidruros son muy reactivos; por ejemplo,

dihidrgeno en presencia de humedad:

producen

Los hidruros pueden utilizarse como agentes reductores al calentarse, el

hidruro de sodio reacciona con tetracloruro de silicio para producir silano
SiH4, un gas incoloro y flamable:

Hidruros no metlicos.
El hidrgeno forma compuestos que contienen enlaces covalentes con
todos los no metales (excepto los gases nobles) y con los metales muy
poco electropositivos como el galio y el estao.
Casi
todos
los
hidruros
covalentes
simples
son
gases
temperatura ambiente, hay tres categoras de hidruros covalentes:
Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es casi neutro.

o
o

Aquellos en los
considerablemente positivo.

que

el

tomo

de

hidrgeno

es

Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es un poco

negativo.
En la mayor parte de los hidruros covalentes el hidrgeno es casi neutro.
A causa de su baja polaridad, la nica fuerza intermolecular entre estas
molculas es la dispersin, por ello estos hidruros covalentes son gases
con puntos de ebullicin muy bajos.
Hidruros metlicos.

Se forman hidruros metlicos cuando el hidrgeno reacciona con metales

de transicin. La naturaleza de estos compuestos es compleja. Son los
electrones libres los que les confieren el lustre metlico y la elevada
conductividad elctrica a estos compuestos. La densidad del hidruro
metlico suele ser menor que la del metal puro a causa de cambios
estructurales en la red cristalina metlica y los compuestos casi siempre
son quebradizos. Tambin la conductividad elctrica de los hidruros
metlicos suele ser ms baja que la del metal progenitor.
Casi todos los hidruros metlicos se pueden preparar calentando el metal
con hidrgeno a presin elevada y altas temperaturas, el hidrgeno se
libera otra vez como gas.
Muchas aleaciones ((Ni5La) pueden absorber y liberar cantidades
copiosas de H. Sus densidades de protones exceden incluso al
H(l), propiedad que los hace muy interesantes por la posibilidad de
usarlos para almacenar hidrgeno.

Formula

NaH

BeH

FeH2

FeH3

cidos Binarios (hidrcidos).

Los hidrcidos estn compuestos por hidrgeno y otro elemento no
metlico. Sin embargo no todos los compuestos binarios de hidrgeno
son cidos. Cuando vemos las frmulas como CH4 o NH3 comprendemos
que normalmente no se considera que estos compuestos sean cidos.
Los cidos son sustancias que contienen hidrgeno, los cuales liberan
iones hidrgeno cuando se disuelven en agua.
Los cidos binarios ms comunes son los cidos halo
(hidrcidos), cuyos valores de pKa se muestran en la tabla 2.

CIDO

hdricos

HFac

HClac

HBrac

HIac

Con su pKa (constante de acidez) positiva, el HF es obviamente un cido

mucho ms dbil que los otros tres. Todos los dems son cidos muy
fuertes, y se ionizan casi totalmente.
El HI es el ms fuerte; por tanto, tiene el pKa ms negativo.
Oxcidos.
Los oxcidos son compuestos ternarios formados por hidrgeno, oxgeno
y no metal. Estos se obtienen por combinacin de un anhdrido (xido
cido) con el agua. Estos compuestos adems, al disolverse en agua
aumentan la concentracin de iones hidronio (H3O) en la solucin.
PUENTES DE HIDRGENO.
El puente de hidrgeno es la fuerza intramolecular que acta entre las
molculas de agua, es decir, este funciona como un enlace dbil entre
dos molculas polares.
Un enlace de hidrgeno se forma entre molculas polares con hidrgeno
unido covalentemente a un tomo pequeo muy electronegativo, como
flor, oxgeno o nitrgeno ( F-H, O-H, N-H ).
Un puente de hidrgeno es en realidad una atraccin dipolo-dipolo entre
molculas que contienen esos tres tipos de uniones polares.
Los enlaces de hidrgeno tienen solamente una tercera parte de la
fuerza de los enlaces covalentes, pero tienen importantes efectos sobre
las propiedades de las sustancias en que se presentan, especialmente en
cuanto a puntos de fusin y ebullicin en estructuras de cristal. Los
compuestos con mayor capacidad para formar puentes de hidrgeno son
los ms electronegativos como N, O y F.

Los puentes de hidrgeno entre molculas de agua tienen especial

importancia para la vida en nuestro planeta. Sin puentes de hidrgeno, el
agua se fundira a unos 100 C y hara ebullicin a cerca de 90 C. Los
puentes dan pie a otra propiedad muy poco comn del agua: la fase
liquida es ms densa que la fase slida. Las molculas de la mayor parte
de las sustancias estn "apretadas" en la fase slida que en la lquida,
por lo que el slido es ms denso que el lquido.
Por ello, un slido casi siempre se hunde al fondo cuando comienza a
cristalizarse a partir de la fase lquida. Si esto ocurriera con el agua, los
lagos, ros y mares de las regiones en las que las temperaturas bajan de
cero, se congelaran desde el fondo hacia arriba. Es poco probable que
los peces y otros organismos acuticos pudieran sobrevivir en un entorno
as.
El hidrgeno es un elemento fundamental en los organismos vivos. De
hecho, la existencia de la vida depende de dos propiedades especificas
del hidrgeno: la cercana de las electronegatividades del carbono y el
hidrgeno y su capacidad para formar puentes cuando esta unido de
forma covalente con N y O. La baja polaridad del enlace C-H contribuye a
la estabilidad de los compuestos orgnicos en nuestro mundo tan
reactivo qumicamente. Por ejemplo: los lpidos, las protenas, en el DNA
y RNA.

MTODOS DE OBTENCIN.

En la actualidad, se emplean tres mtodos:

o

La conversin de metano (gas natural) que, hoy en

suministra el tonelaje ms importante, o sea, alrededor del 70%;

La extraccin de gases de coque;

La electrolisis del agua.

da,

La conversin del metano se puede efectuar con vapor de agua

sobre un catalizador segn las reacciones endotrmicas siguientes:

Los gases de coque son un subproducto de la fabricacin del

coque metalrgico. Su composicin es de alrededor del 50% de H2, 25%
de CH4; 10% de CO; 7% de N2, con un poco de etano, etileno, CO2 y
H2S, etc..
Despus de la eliminacin de las impurezas empleando mtodos
qumicos con la ayuda absorbentes apropiados, o fsicamente por
licuefaccin parcial, se utiliza la mezcla de H2N2 despus del ajuste de
las proporciones para la sntesis del amonaco. Asimismo es posible
quemar ese gas a fin de recuperar energa.

Electrolisis de agua, en soluciones acuosas, permite, obtener

hidrgeno puro pero costoso. sta se prctica en Noruega con soluciones
de aproximadamente 30% de hidrxido de sodio o de potasio (2.2 V,
alrededor de 100 C, 4.7 kWh por m3 de H2 en el ctodo). La electrolisis
de soluciones de cloruro de sodio tambin produce en el ctodo H2,
subproducto de Cl2.
El hidrgeno se puede almacenar en estado liquido o en estado gaseoso
comprimido entre 150 o 200 bar, en tubos de acero. En algunos caso, es
posible transportarlo a travs de gaseoductos.

OBTENCIN EN LABORATORIO:
En un frasco de 2 bocas se pone una granalla de Zinc y se vierte por el
tubo de seguridad cido sulfrico diluido.
La reaccin se expresa por la ecuacin siguiente:

A medida que la reaccin se produce, puede observarse que la cantidad

de Zinc disminuye, y cuando la reaccin ha terminado, si se evapora el
lquido restante, se obtienen cristales blancos de un nuevo cuerpo, el
sulfato de zinc (Zn2SO4).
Puede sustituirse el cido sulfrico por una solucin de HCl, y entonces la
reaccin es:

El residuo es entonces
emplear hierro o aluminio.

ZnCl2

En

lugar

de

zinc

se

puede

El gas desprendido se recoge en una probeta llena de agua, que se

coloca invertida en la boca del tubo de desprendimiento, dentro de
una cuba de agua.
Antes de recoger el hidrgeno en la cuba de agua, o de intentar un
experimento cualquiera, conviene dejar el aparato algunos instantes,

para que el aire contenido en el frasco haya sido enteramente

desplazado por el hidrgeno que se desprende.
Existen aparatos que permiten regular el desprendimiento del gas
(aparato de Kipp) (Fig.)

TEORA DEL ORBITAL MOLECULAR.

La Teora de Orbitales Moleculares (TOM) postula la combinacin de
orbitales atmicos de diferentes tomos para formar orbitales
moleculares, de manera que los electrones de estos tomos pertenecen
a la molcula considerada como un todo. La TOM describe mejor
la distribucin de la nube electrnica y las propiedades magnticas.
Los orbitales moleculares, al igual que los hbridos, se pueden considerar
como una mezcla de los orbitales atmicos se combinan para producir
dos orbitales atmicos producen dos orbitales moleculares. Uno de estos
orbitales moleculares es un orbital enlazante con un nivel de energa
menor al de cada uno de los orbitales atmicos; el otro es un orbital
antienlazante con un nivel de energa superior al de cada uno de los
orbitales atmicos.
Al solaparse los orbitales se puede sumar o restar la densidad electrnica
de las reas de solape. Cuando se suma el solape se aumenta la
densidad electrnica entre los ncleos, dando lugar a una condicin de
enlace ms estable y a un orbital molecular. Este orbital molecular se le
llama orbital molecular enlazante.

Por el contrario, cuando se resta el solape se disminuye la densidad

electrnica entre los ncleos. Esto conduce a una condicin menos
estable en donde los ncleos se repelen y el orbital resultante tiene
mayor energa que cualquiera de los orbitales atmicos que lo
componen. Este orbital se le conoce como orbital molecular
antienlazante
Si los orbitales que se mezclan son s, entonces los orbitales moleculares
que se forman se representan como
. La siguiente figura muestra
unas grficas simplificadas de la densidad electrnica de los orbitales
atmicos y de los orbitales moleculares resultantes.

En el caso del orbital s , la densidad electrnica entre dos ncleos

aumenta respecto a la que existe entre dos tomos independientes. A la
inversa, en el caso del orbital s *, la densidad electrnica entre los
ncleos disminuye, y los ncleos parcialmente expuestos causan una
repulsin electrosttica entre los dos tomos.
Cuando los tomos estn separados por una distancia infinita, no hay
atraccin ni repulsin; por tanto, en esas condiciones se puede
considerar que tienen un estado energtico cero. Al acercarlos con
electrones en orbitales enlazantes se produce una disminucin de
energa como consecuencia de la atraccin electrosttica.
Este punto representa la longitud de enlace normal de la molcula. A esa
separacin, la fuerza de atraccin entre el electrn de un tomo y el
ncleo del otro tomo est equilibrada exactamente por la repulsin
entre los dos ncleos. Cuando los tomos se acercan an ms, la fuerza
de repulsin entre los ncleos aumenta y la energa del orbital enlazante
comienza a crecer. Para los electrones del orbital antienlazante no hay un
mnimo de energa, la repulsin electrosttica aumenta continuamente a
medida que los ncleos parcialmente expuestos se acercan ms y ms.
Otra forma de visualizar a los dos tipos de orbitales moleculares es
consiste en considerarlos como combinaciones de onda. Cuando
las funciones de onda electrnicas de los tomos participantes se
traslapan en una interferencia constructiva, se forma un orbital
enlazante. Por otra parte, la interferencia destructiva corresponde a un
orbital antienlazante.
Se hacen las siguientes aseveraciones generales de los orbitales
moleculares:

Para que los orbitales se traslapen, los signos de los lbulos

que se superponen deben ser iguales.

Siempre que dos orbitales atmicos se mezclan, se forman se

forman dos orbitales (uno es enlazante y el otro antienlazante). El
primero siempre es de ms baja energa que el antienlazante.

Para que se mezclen los orbitales atmicos deben de ser de

energa similar.
Mximo pueden contener dos electrones (espn y ).

o
o

La configuracin electrnica de una molcula se puede

construir con la configuracin Aufbau para llenar en secuencia los
orbitales moleculares de ms baja energa.

Cuando los electrones se colocan en orbitales moleculares

diferentes de igual energa, la disposicin en paralelo (regla de Hund) es
la de menor energa.

El orden de enlace de una molcula se define como el no. de

pares de
enlazantes menos el no. de pares antienlazantes.

La molcula de Hidrgeno.
Siempre que dos orbitales atmicos se traslapan, se forman dos orbtales
moleculares. As, el traslape de los orbitales 1s de dos tomos de
hidrgeno para formar H2 produce 2 orbitales moleculares.
El orbital molecular de ms baja energa del H2 concentra la densidad
electrnica de los dos ncleos de hidrgeno y es el orbital molecular de
enlace. Este orbital molecular en forma de salchicha es el resultado de
sumar los dos orbitales atmicos de modo que las funciones de onda de
dichos orbitales se intensifiquen mutuamente en la regin del enlace, por
lo tanto es ms estable. Al concentrar la densidad electrnica entre los
ncleos, el orbital molecular de enlace mantiene los tomos unidos en un
enlace covalente.
Mientras que en el orbital molecular antienlazante, en lugar de
intensificarse mutuamente en la regin entre los ncleos, los orbitales
atmicos se cancelan en esta regin, y la mayor densidad electrnica
est en lados opuestos de los ncleos. As, este orbital molecular excluye
electrones de la regin precisa en la que se debe formar un enlace. Un
electrn que est en este orbital molecular es repelido de la regin del
enlace y por tanto es menos estable (tiene mayor energa) que cuando
est en el orbital 1s de un tomo de hidrgeno.
Orden y Estabilidad de Enlace:

El orden de enlace es un criterio para juzgar la estabilidad de una

molcula; se define como la mitad del nmero de electrones de los
orbitales enlazantes menos la mitad del nmero de los orbitales
antienlazantes.

Por lo general, el orden de enlace corresponde al nmero de enlaces

determinado por la Teora de Enlace de Valencia. Mientras mayor sea el
orden de enlace de una molcula o in diatmico ms estable ser. Del
mismo modo podemos concluir que a mayor orden de enlace, menor
longitud de enlace y mayor energa de enlace.
La energa de enlace se define como la cantidad de energa necesaria
para romper un mol de enlaces. Por lo tanto, implica cun fuerte es un
enlace; y a la vez nos proporciona informacin sobre la longitud del
enlace; mientras ms fuerte es un enlace; menor ser su longitud.

NITROGENO

Propiedades del nitrgeno

Una de las propiedades de los elementos no metales como el nitrgeno es
por ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del calor
y la electricidad. El nitrgeno, al igual que los dems elementos no
metales, no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el
nitrgeno, no se pueden aplanar para formar lminas ni estirados para
convertirse en hilos.
El estado del nitrgeno en su forma natural es gaseoso. El nitrgeno es un
elmento qumico de aspecto incoloro y pertenece al grupo de los no
metales. El nmero atmico del nitrgeno es 7. El smbolo qumico del
nitrgeno es N. El punto de fusin del nitrgeno es de 63,14 grados Kelvin
o de -209,01 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin
del nitrgeno es de 77,35 grados Kelvin o de -194,8 grados celsius o
grados centgrados.
Usos del nitrgeno

El nitrgeno es un gas incoloro, inodoro, inspido e inerte por lo general (no

reactivo). Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el nitrgeno,
a continuacin tienes una lista de sus posibles usos:

El nitrgeno se utiliza para conservar los alimentos envasados al

detener la oxidacin de los alimentos que hace que se estropeen.

Las bombillas pueden contener nitrgeno como una alternativa ms

barata al argn.

El gas nitrgeno se utiliza a menudo en la parte superior de los

explosivos lquidos para evitar que se detonen.

El nitrgeno se usa para producir muchas piezas elctricas tales como

transistores, diodos y circuitos integrados.

El nitrgeno lquido se utiliza para la conservacin (llamado

criopreservacin, debido a la baja temperatura) de la sangre y otras
muestras biolgicas. Tambin se utiliza para enfriar los detectores de
rayos X y las unidades centrales de procesamiento en los ordenadores
cuando estn calientes.

El nitrgeno es un componente de casi todas las drogas

farmacolgicas. El gas de la risa (xido nitroso) se puede utilizar como
un anestsico.

Propiedades atmicas del nitrgeno

La masa atmica de un elemento est determinado por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo tomo
perteneciente a este elemento. En cuanto a la posicin donde encontrar el
nitrgeno dentro de la tabla peridica de los elementos, el nitrgeno se
encuentra en el grupo 15 y periodo 2. El nitrgeno tiene una masa atmica
de 14,0067 u.
La configuracin electrnica del nitrgeno es [He] 2s2 2p3. La
configuracin electrnica de los elementos, determina la forma el la cual
los electrones estn estructurados en los tomos de un elemento. El radio
medio del nitrgeno es de 65 pm, su radio atmico o radio de Bohr es de
56 pm, su radio covalente es de 75 pm y su radio de Van der Waals es de
155 pm. El nitrgeno tiene un total de 7 electrones cuya distribucin es la
siguiente: En la primera capa tiene 2 electrones y en la segunda tiene 5
electrones.
Caractersticas del nitrgeno
A continuacin puedes ver una tabla donde se muestra las principales
caractersticas que tiene el nitrgeno.
Nitrgeno
Smbolo qumico

Nmero atmico

Grupo

15

Periodo

Aspecto

incoloro

Bloque

Densidad

1.2506 kg/m3

Masa atmica

14.0067 u

Radio medio

65 pm

Radio atmico

56

Radio covalente

75 pm

Radio de van der Waals

155 pm

Configuracin electrnica [He] 2s2 2p3

Electrones por capa

2, 5

Estados de oxidacin

+-3, 5, 4, 2, 1 (cido fuerte)

Estructura cristalina

hexagonal

Estado

gaseoso

Punto de fusin

63.14 K

Punto de ebullicin

77.35 K

Calor de fusin

0.3604 kJ/mol

Temperatura crtica

126,19 K

Presin crtica

3.39 MPa Pa

Electronegatividad

3,04

Calor especfico

1040 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

__ 106S/m

Conductividad trmica

0,02598 W/(Km)

CONCLUSIN
Al finalizar nuestra investigacin sobre el cido sulfrico pudimos apreciar su
gran relevancia tanto dentro de nuestra vida cotidiana (pinturas, papel,
detergentes, etc.), como para la economa nacional, por su indispensable
participacin en la obtencin del cobre, ya que Chile y ms especficamente
CODELCO es el mayor productor de dicho metal en el mundo.
Es un elemento importante en todas las industrias qumicas del mundo.
Tambin juega un papel clave en la preparacin de productos pertenecientes los

50 ms importantes de la industria de la qumica orgnica, tales como: cido

fosfrico, sulfato de amonio, sulfato de aluminio, dixido de titanio y sulfato de
sodio.
Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el cido sulfrico es la
mayor base de la qumica orgnica.

BIBLIOGRAFA

Coleccin Apuntes: Qumica n 6.

Enciclopedia Encarta 2000.

Qumica orgnica : Recio del Bosque y Francisco Higinio.

Gran enciclopedia de la ciencia.

Gran enciclopedia Salvat.

Informativo empresa Harting S.A.

Qumica moderna y sus aplicaciones en la industria chilena: Julio Castro

Snchez.

Qumica II: Severiano Herrera.

Qumica I Medio: Lorenzo Villagra.

www.monografas.com: Manual de normas de seguridad para el manejo del

cido sulfrico.
www.codelco.com/educa : Proceso de lixiviacin.