Determinacin de parmetros farmacocinticos en un modelo de vidrio

Integrantes: Cambray Galindo Alejandra, Gmez Zaldvar Francisco Javier, Lima Vargas Miguel Antonio, Roldan Marchan Diana Montserrat
Introduccin

La manera en que un frmaco es manejado por el cuerpo, se conoce como su

disposicin

fisiolgica y el estudio de sta es la farmacocintica .La

farmacocintica es un anlisis cuantitativo de los procesos de absorcin,

distribucin, metabolismo y excrecin, estos son modificados por el movimiento
del frmaco, a travs de las membranas celulares, que son estructuras

Tomar
muestras de 2
ml en cada
tiempo indicado

Tomar
muestra en
vaso A y B

Agregar 5 ml de
colorante rojo
congo al vaso A

Llevar muestras
al
espectrofotmetr
o

Realizar caculos
de parmetros
farmacocineticos

lipoprotenas. Estas membranas tambin pueden contener poros, que varan en

nmero y tamao en los diversos tejidos corporales. Los frmacos pueden
atravesar las membranas por filtracin, difusin, transporte activo, difusin
facilitada o pinocitosis. El comportamiento farmacocintico de un determinado
compuesto se caracteriza a travs de una serie de parmetros. Entre los
parmetros farmacocinticos que ms vinculacin tienen con la eficacia no
podemos dejar de mencionar la biodisponibilidad, semivida de absorcin, rea
bajo la curva concentracin versus tiempo, concentracin mxima obtenida en
plasma y tiempo al que esa concentracin se alcanza, semivida de eliminacin y

LN Cp vs t

aclaracin desde plasma (en general a travs de rin).

Hiptesis: La depuracin de la va intravascular ser mayor en el mismo
intervalo de tiempo que en la va extravascular.

LN Cp

20 = 40
60 - 0.28
80 100 120
f(x)
- 0.02x
R = 0.99

Objetivos: Saber utilizar el modelo de vidrio para simular la administracin de

frmacos por va intravascular y extravascular as como calcular los parmetros

Resultados

de stas vas y hacer una comparacin del comportamiento cintico del frmaco
en funcin de la va de administracin.

Grfica 1: Muestra

Metodologa
Montar el
equipo
experimental

Mantener en
agitacin
vaso A

Llevar la
velocidad de
flujo a 20ml/min

la va intravascular,
la grfica de ln
concentracin

fase de absorcin, ya que el frmaco llega de manera directa al

torrente sanguneo. El Vd no tiene equivalente fsico directo en el

concentracion vs tiempo
Cp

20

40

60

80

100

cuerpo, ya que en el cuerpo

el frmaco se une a los tejidos

perifricos, la concentracin plasmtica caer a valores bajos

120

como consecuencia el volumen de distribucin resultara un valor

Grfica 2: Muestra la va intravascular, la grfica de concentracin contra tiempo

grande.
dado que

La biodisponibilidad en la va intravascular
es la dosis

es mayor

administrada que parcialmente

har el

efecto en el tejido diana , el cual debera de alcanzar valores

cercanos al 100% , ya que es la inyeccin directa al torrente ; sin
embargo por la va extravascular la absorcin es incompleta debido
a algunos factores como el efecto del primer paso y la distribucin
Discusin de resultados. La administracin de una dosis nica de
un frmaco se utiliza con el fin de alcanzar con rapidez una
concentracin plasmtica eficaz. El Cp

de la va intravascular es

mayor porque al administrar por inyeccin al torrente sanguneo, es

distribuido a los tejidos instantneamente; despus de lo cual la
concentracin

disminuir

medida

en

que

el

frmaco

es

en otros tejidos , provocando una disminucin de la cantidad de

frmaco en la circulacin sangunea , lo cual se puede comparar
con el parmetro ABC de cada va de administracin. Con el
modelo de vidrio se pudo determinar la simulacin del sistema
circulatorio para poder obtener la determinacin de parmetros
farmacocinticos intravascular y extravascular.

metabolizado y por ultimo eliminado del organismo. El tiempo de

Conclusin. Se concluye que se elimina directamente por va intravenosa ya que no pasa por ninguna

vida media es mayor en la va extravascular que en la intravascular

organismo

debido a que en esta ltima no existe una fase de absorcin por

que su administracin directa en el torrente implica el paso por el
sistema de una forma ms rpida, as mismo una rpida eliminacin
(Cl), se entiende por tanto que la va intravascular no presenta una

absorcin mientras que la va extravascular tarda en eliminarse debido a que se absorbe en el

Referencias.

http://www.fao.org/docrep/007/y5468s/y5468s0g.htm

Conn P.Michael et.al Principios de farmacologa. Ed. El manual moderno, Mxico, p.8

Goodman y Gilman , las bases farmacolgicas de la teraputica , 9 edicin, Editorial Mc Graw-Hiil

, Mxico .

Katzung Bertram G y Trevor Anthony . Farmacologa bsica y clnica. 3 edicin., Mxico.