Dr.

Fernando Samaniego Verduzco

CAPTULO 2
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
ltima revisin: 19 agosto 2013

Contenido

2.1 Comportamiento cualitativo de fases.

2.2 Propiedades PVT (Presin-Volumen-Temperatura).
2.3 Densidad de un fluido, .
2.4 Viscosidad de un fluido, .
2.4.1

Viscosidad de un gas.

2.4.2

Viscosidad del aceite, o .

2.4.3

Viscosidad del agua, W .

2.5 Compresibilidad de un Fluido, c .

2.5.1

Compresibilidad de un aceite, c o .

2.5.2

Compresibilidad de un gas, cg .

2.5.3

Compresibilidad del agua, c w .

2.6 Factores de volumen de formacin.

2.6.1

Factor de volumen del aceite, Bo

2.6.2

Relacin de solubilidad del gas en el aceite, R s .

2.6.3

Factor de volumen del gas, Bg .

2.6.4

Factor de volumen de dos fases, B t .

2.7 Porosidad, .
2.8 Permeabilidad, k .
2.9 Compresibilidad de la formacin, c f .
2.10 Permeabilidades efectivas, k i , y relativa, k ri
2.11 Presin capilar, pc .

0, g , w .

CAPTULO 2
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

En este captulo se definen y discuten las propiedades de los fluidos y de la

formacin productora, que intervienen en la teora del flujo de fluidos a travs de medios
porosos. Tambin se incluyen las correlaciones ms aceptadas en la actualidad para
estimar algunas de estas propiedades. Hablando acerca de correlaciones, es
importante tener presente que siempre es recomendable medir las propiedades de los
fluidos y del medio poroso directamente; es decir, las correlaciones solo deben
emplearse cuando no se dispone de mediciones directas de las propiedades de inters.

2.1 Comportamiento cualitativo de fases.

El sistema ms simple con el cual se puede tratar es el de un slo componente o

substancia pura. El conocimiento del comportamiento de fases de una substancia pura
es til en el estudio de mezclas de hidrocarburos. Las substancias puras pueden ocurrir
en forma de vapor, lquido y slido, dependiendo de las condiciones de presin y
temperatura. Cuando una substancia est en una sola fase su presin p y su
temperatura T definen un cierto volumen V . La relacin entre estas tres variables
puede observarse en un diagrama de tres dimensiones. Dado que los diagramas en
tres dimensiones son difciles de emplearse, se prefieren las proyecciones presintemperatura p T y presin volumen p V .
La Fig. 2.1.a muestra un diagrama p T . En esta figura las lneas HD, HC y FH
son las curvas de equilibrio, las cuales representan condiciones de presin y de
temperatura a las que las fases adyacentes estn en equilibrio. El punto H representa el
punto triple y posee condiciones nicas de presin y de temperatura, a las cuales
pueden existir al mismo tiempo las tres fases: slido, lquido y vapor. La zona de inters
desde el punto de vista de ingeniera de yacimientos se encuentra encerrada por la
lnea discontinua.

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Propiedades de fluidos y de medios porosos.

Fig. 2.1

Diagrama Presin-Temperatura para componentes puros.

La Fig. 2.1.b es tambin un diagrama p T que incluye el comportamiento de dos

componentes: uno ligero y otro pesado; se observa que al aumentar el peso molecular
del componente, su curva de equilibrio p T se desplaza hacia la derecha.
Se ha mencionado que otra forma de ilustrar el comportamiento de fases de un
componente puro es un diagrama presin-volumen. La Fig. 2.2 muestra un diagrama de
este tipo. El punto C es el punto crtico. La curva discontinua encierra la regin donde
coexisten dos fases. Las curvas continuas representan condiciones de temperatura
constante, y se conocen como isotermas. Para un componente puro, el punto de
burbujeo (puntos comprendidos en la curva AC de la Fig. 2.2), se define como aquel
estado en el cual la substancia est totalmente en la fase lquida y cualquier reduccin
en la presin (o aumento en el volumen), a la temperatura especfica de la substancia,
produce que aparezca la fase de vapor.

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Propiedades de fluidos y de medios porosos.

Fig. 2.2

Diagrama Presin-Volumen para un componente puro.

Para sistemas multicomponentes el diagrama p T correspondiente no es como

el mostrado en la Fig. 2.1 para una substancia pura. La Fig. 2.3 muestra un diagrama
del comportamiento p T de un sistema multicomponente. Se observa que las curvas
de burbujeo y de roco no coinciden como suceda en el caso de un solo componente,
Fig. 2.1. Hay varios trminos tiles para la definicin de los diagramas de este tipo:

1.

Presin cricondenbrica. Presin mxima a la cual coexisten lquido y vapor

en equilibrio (punto N1).

2.

Temperatura cricondetrmica. Temperatura mxima a la cual se puede tener

lquido y vapor en equilibrio (punto M).

3.

Regin retrgrada. Es el rea comprendida en la zona de dos fases, en la

cual se tiene condensacin de lquido al disminuir la presin.

4.

Curvas isovolumtricas. Estas curvas corresponden a condiciones de igual

volumen de lquido, las cuales se intersectan en el punto crtico C y son
esencialmente paralelas a las curvas de punto de burbujeo y de roco.

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En la Fig. 2.3 la lnea ABDE representa la trayectoria que sigue la presin de un

yacimiento de condiciones iniciales de presin y temperatura A. Al disminuir la presin
en el yacimiento eventualmente se alcanza el punto B, donde empiezan a formarse
condensados (lquidos). A estas condiciones de presin representadas por el punto B
se les conoce como presin de roco. Conforme la presin sigue disminuyendo se
tienen cantidades mayores de lquidos. El rea sombreada es la zona de condensacin
retrgrada y est delimitada por los puntos de inflexin de estas curvas. Una vez fuera
de esta zona, para presiones menores que D, la cantidad de lquido disminuye hasta
que se alcanza el punto E.

Fig. 2.3

Diagrama de fases para un sistema multicomponente.

Es importante conocer los valores de la temperatura crtica, de la temperatura

cricondetrmica, de la curva de burbujeo y de roco, para as poder caracterizar el fluido
que produce el yacimiento. El conocer el diagrama de fases para el yacimiento de
inters, es una forma cuantitativa de determinar el tipo de fluido (Fig. 1.2) y las
condiciones de produccin (caractersticas) del yacimiento.

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2.2 Propiedades PVT (Presin-Volumen-Temperatura).

En esta seccin se presentan correlaciones de Presin-Volumen- Temperatura (

PVT ) para fluidos del yacimiento, las cuales pueden emplearse en caso de que no se
tengan datos de laboratorio del fluido especfico contenido en el yacimiento. Como se
coment anteriormente, es recomendable determinar las propiedades en forma directa;
en este caso para los fluidos, por medio de experimentos PVT de laboratorio.
La Tabla 2.1 muestra las propiedades del metano hasta el decano, y algunos otros
componentes comnmente asociados con los hidrocarburos del yacimiento. Datos ms
completos de propiedades de los fluidos se encuentran en el Engineering Data Book
(1972). Este tipo de informacin para componentes puros puede emplearse para
obtener propiedades de mezclas de hidrocarburos (Earlougher, 1977).
Tabla 2.1.

Propiedades Fsicas de los Hidrocarburos y componentes asociados

(Earlougher, 1967 Tabla D.1, p.222).

Las propiedades pseudocrticas, temperatura T pc y presin p pc , de una mezcla se

emplean en muchas correlaciones y ecuaciones. Si se conoce la composicin de la
mezcla, estas propiedades pueden obtenerse utilizando la regla de Kay, que considera
como la ms sencilla de las existentes (Lee y Wattenbarger, 1996):

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Propiedades de fluidos y de medios porosos.

T pc

p pc

i 1

i 1

y i Tci

yi pci

(2.1)

donde:
N
yi

=
=

nmero de componentes en la mezcla

fraccin mole del componente i

Tci

temperatura crtica del componente i

pci

presin crtica del componente i .

Si no se conoce la composicin de la mezcla se pueden emplear las Figs. 2.4-2.6

para obtener T pc y p pc . La Fig. 2.4 puede emplearse para condensados y gases
naturales; para utilizar esta figura se necesita conocer la densidad relativa del gas
(seccin 2.3).

Fig. 2.4

Correlacin de propiedades pseudocrticas para gases y gas y condensados con

respecto a la densidad relativa (Brown y cols., 1948).

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La Fig. 2.5 se usa para obtener estas propiedades pseudocrticas para aceites
bajosaturados, empleando la densidad relativa del aceite, corregida para una
temperatura de 60 F .

Fig. 2.5.

Correlacin para las propiedades pseudocrticas de aceites con respecto a la

densidad (Trube, 1957).

La Fig. 2.6 se emplea para lquidos a condiciones de punto de burbujeo, usando la

densidad relativa del aceite a 60 F .

Fig. 2.6

Correlacin de la temperatura pseudocrtica de aceites con respecto a la densidad

relativa y la presin de burbujeo (Trube, 1957).

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Standing (1977) ajust las correlaciones de la Fig. 2.4 para gases, obteniendo la
correlacin siguiente para los parmetros pseudocrticos:

T pc 168 325 g 12.5 g2

p pc 677 15.0 g 37.5 g2

donde T pc est expresada en

R y p pc

(2.2)

en lb / pg 2 absolutas.

Los parmetros pseudoreducidos de temperatura T pr y presin p pr se emplean en

muchas correlaciones:

Tpr T / Tpc

p pr p / p pc

(2.3)

Las unidades que intervienen en la Ec.2.3 son absolutas.

Muchas correlaciones emplean la densidad en API , siendo por lo tanto
importante escribir la ecuacin siguiente que relaciona esta densidad con la densidad
relativa o del aceite:
API

141.5
o

131.5 .

(2.4)

Las Figs. 2.7 a 2.9 presentan las correlaciones de Standing (1952) para mezclas
de hidrocarburos, las cuales permiten estimar el factor de volumen de dos fases Bt (Fig.
2.7), la presin de burbujeo o saturacin pb (Fig. 2.8) y el factor de volumen del aceite
Bo (Fig. 2.9). Como para toda correlacin es muy importante tener presente que fluidos

se emplearon para obtenerla, debe mencionarse que estas correlaciones de Standing

se obtuvieron empleando aceites predominantemente del Estado de California, E.U.A.
Vzquez y Beggs (1980) han presentado la correlacin siguiente para la
estimacin del factor de volumen del aceite Bo :

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gs gp 1 5.912 x 10 5 o

Tsep log p /114.7

(2.5)

donde:

gs = densidad relativa del gas para condiciones de separacin de 100 lb / pg 2 ;

gp = densidad relativa del gas para condiciones reales de separacin p y T ;

Tsep

= presin de separacin, lb / pg 2 ;
= temperatura de separacin, F ;

= densidad del aceite, API .

Fig. 2.7

Correlacin de Standing para el factor de volumen de dos fases, Bt (Standing, 1977).

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Fig. 2.8

Correlacin de Standing para la presin de burbujeo, pb (Standing, 1977).

Fig. 2.9

Correlacin de Standing para el factor de volumen del aceite,

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Bo (Standing, 1977).

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Para presiones menores o iguales que la presin de burbujeo, pb :

Bo 1 C1 Rs C2 T 60 o / gs

C3 Rs T 60 o / gs

(2.6)

donde los coeficientes C1 , C2 y C3 adquieren los valores siguientes:

Coeficiente

o 30 API

o 30 API

C1

4.677 x 104

4.670 x 104

C2

1.751 x 105

1.100 x 105

C3

- 1.811 x 108

1.337 x 109

donde Rs es la relacin de solubilidad del gas en el aceite, expresada en pce3 / Bce .

Para presiones mayores que la presin de burbujeo:

Bo Bob e

co p pb

(2.7)

donde:
co

a1 a2 Rs a3 T a4 gs a5 o

(2.8)

/ a6 p

y las constantes a1, a2 , a3 , a4 , a5 y a6 adquieren los valores siguientes:

a1 1433.00

a2 5.0

a3 17.2

a4 1180.0

a5 12.61

a6 105

Las unidades de la compresibilidad co son

lb / pg

1 .

En relacin al factor de desviacin o de compresibilidad del gas z , la correlacin

ms empleada es la de Standing y Katz (1942), la cual se muestra en la Fig. 2.10 en
funcin de los parmetros pseudoreducidos T pr y p pr .

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Standing (1977)
1.2 Tpr 2.4 :

present

la

correlacin

matemtica

siguiente

z A 1 A / e B C p prD ,

para

(2.9)

donde:

A 1.39 T pr 0.92

B 0.62 0.23T pr

0.5 0.36Tpr 0.101

0.066
p pr

T pr 0.86

C 0.132 0.32 log Tpr

D antilog

(2.10.a)

0.037 p pr

0.32
10

9 Tpr1

p pr

(2.10.b)

(2.10.c)

0.3106 0.49 Tpr 0.1824 Tpr2

(2.10.d)

Esta correlacin matemtica anterior ajusta parcialmente los resultados grficos

de la Fig. 2.10, de acuerdo al rango para T pr previamente especificado. Entonces,
ambas correlaciones (grfica y matemtica) presentan esencialmente las mismas
limitaciones, proporcionando valores satisfactorios para z siempre y que se cumplan
las condiciones siguientes: a) contenido de metano C1 80%, b) cantidades
despreciables de pentano y ms pesados

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C5

y de gases cidos (menor de 5%).

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Fig. 2.10

Correlacin de Standing y Katz para el factor de compresibilidad de un gas (Standing

y Katz, 1942).

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2.3 Densidad de un fluido, .

La densidad de un fluido se define como la masa m por unidad de volumen V :

m
V

(2.11)

En general la densidad de un fluido cuya composicin es constante es funcin de

la presin y temperatura, de acuerdo a relaciones llamadas ecuaciones de estado:

p, T

(2.12)

Para un gas ideal (molculas de dimensin despreciable y sin la existencia de

fuerzas intermoleculares, factor z igual a 1), la ecuacin de estado puede obtenerse a
partir de la ecuacin general de los gases:

pVideal n R T ,
donde:

= presin absoluta

Videal

= volumen de gas

= nmero de moles (en el volumen Videal )

= temperatura absoluta

= constante universal de los gases.

Esta expresin anterior puede escribirse:

p Videal

m
M

RT , p M

m
Videal

RT ,

m
Videal

pM
,
zRT

(2.13)

donde m es la masa de gas contenida en el volumen Videal , M es el peso molecular

del gas y es la densidad del gas ideal.

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Para gases reales la ecuacin para gases ideales se afecta por el factor de
compresibilidad del gas z :

pV z n R T ,

(2.14)

donde z z Tpr , p pr

es el factor de compresibilidad del gas discutido en la seccin

anterior, tomado por ejemplo de la Fig. 2.10, el cual se define:

z Vreal / Videal

V
Videal

(2.15)

La densidad relativa f se define como el cociente de dividir la densidad de un

fluido a ciertas condiciones fijas de presin y temperatura, por la densidad de un fluido
de referencia, a las mismas condiciones de presin y temperatura.
Entonces:

p, T
,
fr p , T

(2.16)

donde f representa la fase, gas o aceite, y fr significa fluido de referencia, el cual es

el aire para los gases y el agua para los lquidos.
Para un gas ideal, de las Ecs. 2.13 y 2.16 se obtiene:

p M / RT
p M aire / R T

M
M aire

M
28.97

(2.17)

2.4 Viscosidad de un fluido, .

La viscosidad de un fluido se define como la resistencia al flujo del fluido. Un fluido

se puede definir como un material el cual se deforma continuamente cuando est
sometido a un cierto esfuerzo. A esta deformacin continua del fluido se le conoce
como flujo, y a la propiedad por medio de la cual el fluido se opone a la deformacin, se
le conoce como viscosidad (Amyx y cols., 1960).
Una definicin ms rigurosa de la viscosidad puede desarrollarse
matemticamente, considerando dentro de un fluido dos estratos de espesor pequeo
paralelos, de rea A, Fig. 2.11, separados una distancia dy . El estrato superior tiene
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una velocidad u du y el inferior una velocidad u . Debido a la friccin existente entre

las molculas de fluido, es necesario aplicar una fuerza adicional F al estrato superior
para mantener la diferencia du de velocidad. Se ha encontrado experimentalmente la
relacin siguiente:

Fig. 2.11

Movimiento relativo de dos capas de fluido.

du
;
dy

F/ A

(2.18)

du
dy

(2.19)

donde es la constante de proporcionalidad que aparece en la Ec. 2.18. Por

definicin, esta constante es la viscosidad.
A la Ec. 2.19 se le conoce con el nombre de ley de Newton de la viscosidad. A los
fluidos cuyo comportamiento obedece esta ley se les conoce como fluidos newtonianos
y a los que no, como fluidos no-newtonianos.
La Fig. 2.12 presenta una clasificacin de los diferentes tipos de fluidos. La figura
a es una grfica del esfuerzo cortante contra la velocidad de deformacin du / dy ; de
acuerdo a la Ec. 2.19, los fluidos newtonianos presentan un comportamiento descrito
por la ecuacin de una lnea recta, que pasa por el origen y con pendiente . Este es el
nico tipo de fluidos que se tratar en estas notas. En la figura b se presenta una
grfica de esfuerzo contra el tiempo que ha estado actuando este esfuerzo; el
comportamiento de los fluidos de la figura a est dado por la lnea horizontal
discontinua de esta Fig. 2.12 b.
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Fig. 2.12

Comportamiento de los fluidos.

Las unidades de la viscosidad pueden determinarse a partir de la Ec. 2.19:

du / dy

Para el sistema cgs de unidades (ver la Tabla 4.5), considerando valores de los
, de
parmetros
que
intervienen
en
la
expresin
anterior
para
2
F 1 dina , A 1 cm , du 1 cm / seg y dy 1 cm , se obtiene:

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dina
cm 2

/ cm / seg / cm 1

dina seg
cm 2

Empleando la segunda ley de Newton:

grm cm seg
seg 2

cm 2

grm
cm seg

1 poise .

El poise es una unidad de viscosidad muy grande para la mayora de los

hidrocarburos, bajo condiciones normales de operacin de presin y de temperatura.
Comnmente la viscosidad se expresa en funcin del centipoise , cp , donde
1 poise 100 cp . Como un ejemplo, se puede mencionar que el agua a una
temperatura de 20 C posee una viscosidad de 1 cp .

2.4.1 Viscosidad de un gas.

Debido a que la viscosidad de un gas es difcil de medirse en forma exacta,

particularmente a las condiciones de presin y temperatura del yacimiento, es
necesario recurrir a correlaciones publicadas en la literatura, las cuales se obtuvieron
por medio de experimentos cuidadosamente efectuados en el laboratorio.
Carr, Kobayashi y Burrows (1954) presentaron un mtodo para la estimacin de la
viscosidad de un gas, el cual consiste en los dos pasos principales siguientes.
1.

Estimacin de la viscosidad de la mezcla de gas ga a condiciones de presin

atmosfrica, patm y la temperatura de inters (por ejemplo, del yacimiento). Para
efectuar este clculo se presentan las dos posibilidades siguientes:

1.1

Composicin de la mezcla conocida y tambin la viscosidad de los

componentes, a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento.

La viscosidad ga de la mezcla puede estimarse:

N

ga

i 1
N

i 1

yi i

Mi

,
yi

(2.20)

Mi

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donde:

i
Mi

= viscosidad del componente i a la temperatura del yacimiento y a la presin

atmosfrica, obtenida de la Fig. 2.13;
= peso molecular del componente i .

La Fig. 2.13 presenta la viscosidad de los componentes hidrocarburos hasta el

decano y tambin para algunos componentes no hidrocarburos, los cuales comnmente
forman parte de las mezclas de gases, para condiciones de presin atmosfrica y
temperatura variable.
1.2 No se conoce la composicin del gas.
Si no se conoce la composicin del gas, pero se conoce la densidad relativa g , se
puede emplear la Fig. 2.14 para obtener ga .

Fig. 2.13

Viscosidad de los componentes puros a condiciones de presin atmosfrica (Carr y

cols., 1965).

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Fig. 2.14

Viscosidad de los gases naturales a condiciones de presin atmosfrica (Carr y cols.,

1954)

Es importante observar que para este caso en que no se conoce la composicin

del gas, esta figura presenta correcciones para el contenido de gases no hidrocarburos
o cidos, las cuales se suman al valor calculado para ga de la correlacin principal de
esta figura. O sea, si se tienen gases cidos, ga puede estimarse por medio de la
expresin siguiente:

ga ga 0 ga H 2 S

ga

N2

ga CO2 ,

donde:

ga 0 = viscosidad del gas sin considerar el contenido de gases cidos,

ga =

correccin aditiva para la viscosidad por contenido de H 2 S , N 2 y C O2 .

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2.

Estimacin de la viscosidad del gas a condiciones de presin de yacimiento, g .

Para estimar g es necesario obtener el cociente g / ga , por medio de las Figs.

2.15 2.16; una vez que se conoce este cociente y se conoce ga del paso 1 de este
mtodo, se puede obtener g :

g ga

Fig. 2.15.

Efecto de la temperatura y la presin en la viscosidad de un gas (Carr y cols., 1954).

g / ga

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(2.21)

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Fig. 2.16.

Efecto de la temperatura y la presin en la viscosidad de un gas (Carr y cols., 1954).

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