Tema3 Infrarrojo PDF

PNF-PROCESOS QUMICOS
Espectrometra Infrarroja
DOCENTE: LIC. JOS MANOSALVA
Usos y aplicaciones de la espectrometra IR

La espectroscopia infrarroja es ampliamente usada en investigacin y en la
industria como una simple y confiable prctica para realizar mediciones,
control de calidad y mediciones dinmicas. Los instrumentos son en la
actualidad pequeos y pueden transportarse fcilmente, incluso en su uso
para ensayos en terreno.
El HazMatID 360 es un identificador FT-IR

porttil para sustancias qumicas
El Thermo Scientific microPHAZIR PC es un

dispositivo analizador porttil NIR para
materiales diseado para una identificacin
rpida in-situ de materiales plsticos

La espectrometra infrarroja es una herramienta poderosa para identificar
compuestos orgnicos e inorgnicos puros porque, a excepcin de unas
cuantas molculas homonucleares como O2, N2 y Cl2, las especies
moleculares absorben radiacin infrarroja. Molculas simtricas como CH4,
Cl4, C6H6, etc., no tienen momento dipolar permanente, pero se pueden
desarrollar durante la vibracin y son capaces de absorber radiacin
infrarroja.
Cada molcula tiene un espectro de absorcin
infrarrojo caracterstico (huella dactilar), con la
excepcin de las molculas quirales.
Respecto a la UV-Visible, la espectrometra IR es una
herramienta menos satisfactoria para el anlisis
cuantitativo, debido a la menor sensibilidad y a las
desviaciones frecuentes a la ley de Beer.

La espectrometra IR tambin est encontrando un uso cada vez mayor en
el anlisis cuantitativo, siendo el principal campo de aplicacin de este tipo
la cuantificacin de contaminantes atmosfricos que provienen de procesos
industriales.
La regin infrarroja del espectro incluye la radiacin con nmeros de onda
comprendidos entre los 12800 y los 10 cm -1, ubicada entre las regiones
visible y de la microondas.
Por conveniencia, en cuanto a aplicaciones como de los instrumentos, el
espectro infrarrojo se divide en tres regiones denominadas: infrarrojo
cercano, medio y lejano.
Regin
Intervalo de longitud
de onda (), m
Intervalo de nmero
de onda (), cm-1
Intervalo de
frecuencia (), Hz
Cercano
0,78 a 2,5
12800 a 4000
3,8x1014 a 1,2x1014
Medio
2,5 a 50
4000 a 200
1,2x1014 a 6,0x1012
Lejano
50 a 1000
200 a 10
6,0x1012 a 3,0x1011
La ms utilizada
2,5 a 670
4000 a 670
1,2x1014 a 2,0x1013
La energa asociada a los fotones de la radiacin infrarroja no es
suficientemente grande para producir transiciones electrnicas, sin embargo
puede provocar cambios en los movimientos vibracional y rotacional en las
molculas cuyos tomos se encuentran unidos mediante enlaces
covalentes.
= ; = /
Los enlaces covalentes en las molculas no son barras rgidas como se

muestra en los kit de modelos moleculares, en su lugar son ms parecidos
a un resorte que pueden ser estirados y doblados.
Vibraciones moleculares
Si en una molcula el enlace se alarga, aparece una fuerza restauradora
que hace que los tomos tiendan a juntarse hasta su longitud de enlace de
equilibrio. Si el enlace se comprime, la fuerza restauradora hace que los
tomos se separen. Este proceso de alargamiento y compresin del enlace
se conoce como vibracin molecular.
Fuerza del resorte
Longitud de enlace
(de equilibrio)
Alargado
Fuerza del resorte
Comprimido
Vibrando
Las vibraciones moleculares dependen de las masas de los tomos. Mientras ms

pesados, vibran ms lentamente, por lo que tendrn una frecuencia ms baja
respecto a los tomos ms ligeros. La frecuencia tambin aumenta con la energa del
enlace.
Absorcin en el infrarrojo
La absorcin de radiacin infrarroja se limita en gran parte a especies
moleculares para las cuales existen pequeas diferencias de energa entre
los distintos estados vibracionales y rotacionales.
Para absorber radiacin infrarroja, una molcula debe experimentar un
cambio neto en el momento dipolar como consecuencia de su movimiento
de vibracin o de rotacin.
Molcula diatmica homonuclear

sin momento dipolar; = 0
(Este tipo de compuestos no
absorben en el infrarrojo)
Distorsin de la nube electrnica en

una molcula diatmica
heteronuclear con tomos de
diferentes electronegatividades; 0
Absorcin en el infrarrojo
En una molcula polar; debido a la vibracin, se produce una fluctuacin
regular del momento dipolar lo que origina un campo que puede
interaccionar con el campo elctrico asociado a la radiacin.
Si la frecuencia de la radiacin se iguala exactamente igual a la frecuencia de
vibracin natural de la molcula, ocurre una transferencia neta de energa que da
lugar a un cambio en la amplitud de la vibracin molecular, originando una absorcin
de la radiacin.
Frecuencia de vibracin
de la molcula
Puede verse que cuando las ondas tienen la

misma fase, el resultado es una onda con
amplitud mxima (la suma de las otras dos)
y cuando las ondas tienen fases opuestas el
resultado es cero, es decir, se anulan
Transiciones rotacionales
La energa necesaria para provocar un cambio a nivel rotacional es muy
pequea y corresponde a radiaciones de 100 cm-1 (longitudes de onda,
100 m).
Cuando una molcula orgnica absorbe la radiacin infrarroja con
frecuencias (nmero de onda, ) menores que 100 cm-1, la convierte en
energa de rotacin molecular.
Debido a que los niveles
rotacionales estn cuantizados, el
espectro de absorcin por los
gases en esta regin del infrarrojo
consiste en lneas discretas.
Los nmeros de onda () frecuentemente se denominan frecuencias, sin embargo,
esto no es correcto, dado que, los nmeros de onda son 1/ y la frecuencia () es c/
Transiciones vibracionales/rotacionales
La radiacin infrarroja en el rango de aproximadamente 10000 a 100 cm-1
es absorbida y convertida por una molcula orgnica, en energa de
vibracin molecular. Esta absorcin tambin est cuantizada.
Para un gas el espectro infrarrojo
consta, por lo general, de una serie
de lneas muy prximas entre s,
debido a la existencia de varios
estados energticos rotacionales
para cada estado vibracional.
Espectro infrarrojo del metano, CH4

Transiciones vibracionales/rotacionales
La radiacin infrarroja en el rango de aproximadamente 10000 a 100 cm-1
es absorbida y convertida por una molcula orgnica, en energa de
vibracin molecular. Esta absorcin tambin est cuantizada.
En los slidos y en los lquidos la
rotacin est muy restringida; por lo
que el espectro de vibracin
aparece como bandas y no como
lneas.
O
C
OH
Espectro infrarrojo del cido benzoico, C7H6O2
Tipos de vibraciones moleculares

Existen dos tipos bsicos de vibraciones moleculares: alargamiento o
tensin (stretching) y flexin (bending).
Vibraciones de alargamiento: Estos tipos de vibraciones suponen un
movimiento rtmico a lo largo del eje de enlace de modo tal que la distancia
interatmica aumenta o disminuye.
Vibraciones de flexin: Estos tipos de vibraciones se caracterizan por un

cambio en el ngulo entre dos enlaces y son de cuatro tipo: tijereteo
(scissoring), balanceo (rocking), aleteo (wagging) y torsin (twisting).
Tipos de vibraciones moleculares

Vibraciones de alargamiento:
Tensin simtrica
Tensin simtrica
Vibraciones de flexin:
Tijereteo
Balanceo
Aleteo
Torsin
Vibraciones moleculares
La frecuencia o la longitud de onda
de la absorcin depende de las
masas relativas de los tomos, las
constantes de fuerza de los enlaces
y la geometra de los enlaces.
Ejemplo: Frecuencias de tensin

Energa de enlace
kcal (kJ)
Enlace
Frecuencia de tenson
(cm-1)
La frecuencia depende de la masa de los tomos

CH
CD
tomos ms
pesados
CC
100 (420)
3000
100 (420)
2100
83 (350)
1200
decrece
La frecuencia depende de las energas de enlace

CC
83 (350)
CC
146 (611)
CC
200 (840)
1200
Enlace ms
fuerte
1660
2200
incremento
Modos de vibraciones moleculares

El nmero de formas en que puede vibrar una molcula se relaciona con su
nmero de tomos y, por consiguiente, de enlaces. En las molculas
sencillas, diatmicas y triatmicas, es posible deducir el nmero y las clases
de vibraciones y si estas vibraciones provocarn una absorcin.
Grados de libertad y modos de vibracin:

Consideremos una partcula sencilla que puede ser un tomo en una molcula:
z
La partcula tiene tres (3) grados de libertad:

Movimientos a lo largo de x, y, z.
y
x
En una molcula de n tomos consecuentemente

habrn 3n grados de libertad

Para definir el movimiento de una molcula, se debe considerar:
1) El movimiento de toda la molcula en el espacio (movimiento de
traslacin de su centro de gravedad)
2) El movimiento de rotacin de la molcula alrededor de su centro de
gravedad.
3) El movimiento de cada uno de sus tomos con respecto a los otros
tomos (vibraciones individuales)

Para molculas no lineales, tres de los grados de libertad definen la
rotacin, y otros tres la traslacin; el restante de 3n-6 grados de libertad son
los grados de libertad vibracionales o vibraciones fundamentales.
z
Una molcula no lineal tiene 3n-6 grados

de libertad vibracionales
y
x

Las molculas lineales tienen 3n-5 grados de libertad vibracionales, dado
que solamente se requieren dos grados de libertad para definir la rotacin.
Una molcula diatmica (molcula
debera tener 6 grados de libertad:
3 por cada partcula
lineal)
3 traslacionales
3 rotacionales
2 rotacionales
6 grados de libertad 5 (traslaciones + rotaciones) = 1 modo de vibracin
Una molcula lineal tiene 3n-5 grados de

libertad vibracionales

Las tres vibraciones fundamentales de la molcula de agua, H2O (polar),
triatmica y no lineal se pueden representar como:
Alargamiento
simtrico (sOH).
3652 cm-1 (2,74 m)
Alargamiento
asimtrico (asOH).
3756 cm-1 (2,66 m)
N de modos de vibracin de la molcula

de agua = 3(3) 6 = 3 modos de vibracin
Flexin en
tijereteo (sHOH).
1596 cm-1 (6,27 m)
En general:
(alargamiento) > (flexin)

La molcula de CO2 (no polar) es lineal y contiene tres tomos; por
consiguiente, tiene cuatro vibraciones fundamentales, 3(3) 5 = 4.
(1) Alargamiento
simtrico (sCO).
1340 cm-1 (7,46 m)
(2) Alargamiento
asimtrico (asCO).
2350 cm-1 (4,26 m)
(3) Flexin
en tijera (sCO2).
666 cm-1 (15,0 m)
(4) Flexin
en tijera (sCO2).
666 cm-1 (15,0 m)
La vibracin de alargamiento simtrico (1) es inactiva en el infrarrojo dado que no

se produce cambio en el momento dipolar de la molcula.
Las vibraciones de flexin (3) y (4) son equivalentes, tienen la misma frecuencia y
se dice que son doblemente degeneradas.

Consideremos ahora el caso de una molcula sencilla como el pentano,
C5H12.
CH3
CH2
N de modos vibracionales del pentano:
3(17) 6 = 45 modos fundamentales
Difcil determinar cada
modo fundamental!
La situacin se simplifica suponiendo que:

cada grupo funcional se comporta de modo
independiente.
Ej. El grupo metilo tiene los mismos modos
normales sin tener en cuenta a quien est unido

Muchas veces se encuentra un aumento del nmero vibraciones
moleculares observadas o reales (frecuencias de absorcin), respecto al
nmero terico de vibraciones fundamentales. Esto puede ser debido a:
Sobretonos: multipletes de una frecuencia dada
Combinacin de tonos: Suma de otras dos vibraciones
Estas factores incrementan el nmero de bandas

Los sobretonos resultan de una excitacin desde el estado fundamental a
niveles de mayor energa que corresponde a mltiplos de la energa de la
vibracin fundamental. (una banda en IR a 500 cm-1 puede venir
acompaada de una banda menos intensa a 1000 cm-1).
Cuando dos frecuencias de vibracin 1 y 2 se acoplan en una molcula
pueden dar lugar a una nueva vibracin con una frecuencia llamada de
combinacin cuya frecuencia es la suma combinacin = 1 + 2. De forma
similar pueden darse bandas de diferencia.
Cuando una vibracin fundamental se acopla con una de sobretono o con una de
combinacin, la vibracin resultante se conoce como resonancia de Fermi. sta
se observa frecuentemente en compuestos carbonlicos

Los siguientes factores reducen el nmero terico de bandas:
Frecuencias fundamentales que estn fuera de la zona de IR utilizada
Bandas que son demasiado dbiles en intensidad para ser observadas

Vibraciones fundamentales que estn muy prximas en el espectro que
llegan a juntarse
Presencia de una banda degenerada debido a varias absorciones de
la misma frecuencia en molculas con una alta simetra
Vibraciones fundamentales que no aparecen como consecuencia de una
falla en el cambio requerido del momento dipolar de la molcula
Estas factores disminuyen el nmero de bandas

El espectrmetro de infrarrojo
Para las medidas de absorcin en el infrarrojo existen tres tipos de
instrumentos disponibles comercialmente:
1. Espectrmetros dispersivos de red utilizados principalmente para el
anlisis cualitativo.
2. Espectrmetros de transformada de Fourier (FTIR), instrumentos
multiplex que emplean la transformada de Fourier y que resultan
adecuados para anlisis en el infrarrojo tanto cualitativo como
cuantitativo.
3. Fotmetros no dispersivos de filtro, desarrollados para la determinacin
cuantitativa de diversas especies orgnicas en la atmsfera por
espectroscopia de absorcin, emisin y de reflectancia.
Espectrmetros dispersivos: Estos instrumentos son similares en cuanto
al diseo general a los espectrofotmetros de doble haz, salvo por la
localizacin del compartimiento de la celda con respecto al monocromador.
Representacin esquemtica de los principales componentes de un espectrofotmetro IR dispersivo

Espectrmetros no dispersivos: Estos instrumentos son diseados para
vigilar la concentracin de contaminantes atmosfricos, como el monxido
de carbono, nitrobenceno, cloruro de vinilo, cianuro de hidrgeno y piridina.
Para la determinacin de contaminantes especficos se dispone de filtros de
interferencia. Estos instrumentos tienen la ventaja de ser porttiles
Obturador
Fuente
Filtro
Muestra
Detector
Procesador
de Seal
Blanco
Diagrama de bloques de un espectrmetro de filtro
El MIRAN es un analizador porttil
NDIR -infrarrojo no dispersivo que mide
e identifica hasta 120 gases diferentes
Espectrmetros FTIR: El espectrmetro de IR con transformada de Fourier
(FTIR) es un instrumento muy sofisticado, mucho ms que el de absorcin
vis-UV convencional. Ha desplazado a los espectrmetros dispersivos
debido a una serie de ventajas, entre las cuales se citan:
Mayor rapidez y sensibilidad en la
obtencin de datos
Mayor poder de concentracin de la
radiacin.
Mayor exactitud en la calibracin de la
longitud de onda
Diseo mecnico ms sencillo

Eliminacin de los problemas de dispersin
de la radiacin y emisin IR.
La mayora de los espectrmetros de mesa son

del tipo de haz sencillo
Los espectrmetros FTIR no contienen elementos de dispersin y permiten detectar y
medir todas las longitudes de onda simultneamente. En lugar de un monocromador,
se utiliza un interfermetro de Michelson para producir patrones de interferencia que
contienen la informacin espectral infrarroja.
El siguiente esquema representa el camino
ptico dentro de un espectrofotmetro FTIR.
Un generador de IR (un material cermico)
produce un haz IR policromtico que se
separa en dos haces al 50% al pasar por un
separador.
El conjunto del camino ptico del

espectrmetro FTIR recibe el nombre
de interfermetro
Tratamiento de la muestra
Los espectros infrarrojos se pueden obtener para gases, lquidos y slidos.
1. Muestras
gaseosas
y
lquidos de bajo punto de
ebullicin
Lquidos puros
Celda cilndrica al vaco
Placas de NaCl
2. Muestras lquidas
Soluciones
Celdas
desmontables
En el caso de los lquidos puros se requieren de muestras de 1-10 mg. Las
muestras con posible humedad residual deben secarse previamente o utilizar
ventanas de material no sensible a la humedad como AgCl o KRS-5 (TlBr + TlI) en
lugar de NaCl o KBr.
Las disoluciones se examinan en celdas con pasos pticos de 0.1 a 1 mm y a
concentraciones de 0,05 a 5%. Se utiliza en estos casos una celda equivalente llena
de disolvente como blanco. El disolvente seleccionado debe ser seco y
razonablemente transparente en la regin de inters.
Disolventes utilizables en la regin del
infrarrojo
Celda de infrarrojo desmontable para muestras lquidas
Disulfuro de carbono
Dimetilformamida
Tetracloruro de
carbono
Dioxano
Tetracloroetileno
Ciclohexano
Cloroformo
benceno
Suspensiones
(2 a 5 mg de muestra)
Aceite de Nujol
o Fluorolube
3. Muestras slidas
Pastillas
(0,5 a 1,0 mg de muestra)
Pastillas
prensadas de
KBr
Las muestras slidas pueden examinarse de diferentes

formas: como suspensiones, en solucin, como pastillas
prensadas, en pelculas o con aditamentos especiales.
El espectro infrarrojo
Los espectros de infrarrojo se representan como grficas de porcentaje de
transmitancia (%T) en funcin del nmero de onda en unidades de cm-1.
La transmitancia indica la fraccin de intensidad de radiacin de la
correspondiente longitud de onda (P) que se transmite a travs de la
muestra con respecto al haz de referencia (P0). Normalmente, se expresa
en forma de %:
%T=
P
x 100
P0
Por su parte, el nmero de onda no es ms que el inverso de la longitud de

onda
= =
El espectro de IR va de 4000-400 cm-1, debido a que en esta regin es
donde se observan varios tipos de bandas de absorcin.
Regiones tpicas de un espectro infrarrojo.
La complejidad del espectro infrarrojo en la regin de 1450 a 900 cm-1 hace que sea
difcil asignar todas las bandas de absorcin en esta zona, y debido a los patrones
nicos encontrados all, se llama a menudo regin de la huella dactilar.
Las bandas de absorcin en la regin de 4000 a 1450 cm-1 son generalmente debido
a las vibraciones de tensin de las unidades diatmicas, debido a esto se conoce
como regin de frecuencia de grupos funcionales.
En la regin de frecuencia de grupos funcionales (la porcin de longitud de onda
corta) se distinguen las siguientes zonas:
3700-2500 cm-1: Aparecen las vibraciones de tensin de enlaces A-H; donde A puede
ser O, N o C.
Tensin (OH) 37002500 cm-1 (bandas intensas)
Especies libre 37003500 cm-1

Especies asociadas: disminuye la frecuencia:
alcoholes hasta 3300 cm-1

cidos: bandas muy anchas, centro en 3000 cm-1
Tensin (NH) 35503100 cm-1 (bandas intensidad media)
Especies libres 35503400 cm-1
Especies asociadas: disminuye la frecuencia
3700-2500 cm-1: Aparecen las vibraciones de tensin del hidrgeno; enlaces A-H,
donde A puede ser O, N o C.
Tensin (CH) 33302700 cm-1 (bandas de intensidad variable, depende del
nmero de grupos CH presentes y de la polaridad de los enlaces)
La posicin depende de la hibridacin que presente el carbono:
Csp3H = 30002800 cm-1 (banda de intensidad fuerte)
Csp2H = 31003020 cm-1 (banda de intensidad media)
CspH = 33003267 cm-1 (banda de intensidad fuerte)
OCsp2H = 28002700 cm-1 (aldehdos)
2260-2100 cm-1: Aparecen las vibraciones de tensin de enlaces triples y alenos
(cumulenos).
Tensin (CC) 22602100 cm-1 (bandas dbiles)
Tensin (CN) 22602215 cm-1 (bandas de intensidad media)

Tensin (CCC) 20001900 cm-1 (bandas de intensidad media a fuerte)
CH
H3C
C
1-pentino
CH3
H3C
C N
propanonitrilo
C C C
H3C
2,3-pentadieno
(un aleno)
2000-1400 cm-1: Aparecen las vibraciones de tensin de enlaces dobles y
parcialmente dobles (sistemas conjugados). En esta zona tambin se encuentran
vibraciones de flexin de los grupos OH, NH y CH.
Tensin (CO) 19001550 cm-1 (bandas intensas, su posicin depende de los

sustituyentes; generalmente a 1700-1680 cm-1)
Tensin (CC) 16801640 cm-1 (bandas de intensidad media a dbil)
Tensin (CN) 16901520 cm-1 (bandas de intensidad media)
Tensin (CC) 16501600 cm-1 (bandas de intensidad variable)
Tensin (NO) 15701310 cm-1 (bandas intensas)
Las bandas en la regin de la huella dactilar son debidas, principalmente, a
modos normales de flexin que involucran el movimiento combinado de tomos del
esqueleto molecular. Su intensidad depende crticamente de los grupos funcionales
enlazados al esqueleto. Estas bandas son propias de cada compuesto orgnico.
1450900 cm-1: Aparecen las vibraciones de tensin de enlaces CC, CO y CN.
Tambin aparecen las vibraciones de flexiones en el plano.
En la zona de 900600 cm-1: Aparecen las vibraciones de flexin fuera del plano. Las
bandas en esta zona tienen mayor utilidad en la localizacin de los sustituyentes en
los anillos aromticos.
Flexiones
fuera del
plano
CH
Olefinas y aromticos. Varias bandas que dependen del

patrn de sustitucin.
OH
Presentes en alcoholes y cidos asociados
NH
Presentes en aminas y amidas
Tabla de frecuencias de absorcin tpicas en infrarrojo
Vibraciones de tensin
Grupo
funcional
Rango
(cm-1)
Alcanos
2850-3000
Alquenos
Alquinos
Intensidad
Fuerte
3020-3100
Media
1630-1680
Variable
Asignacin
Rango
(cm-1)
CH3, CH2 y CH
2 o 3 bandas
1350-1470
Media
Deformacin de CH2 y
CH3
1370-1390
Media
Deformacin de CH3
720-725
dbil
=C-H y =CH2
(generalmente aguda)
880-995
Fuerte
=C-H y =CH2
C=C (la simetra reduce

la intensidad)
780-850
Media
Flexin fuera del plano
675-730
Media
cis-RCH=CHR
600-700
Fuerte
Deformacin de C-H
1900-2000
Fuerte
C=C Tensin asimtrica
3300
Fuerte
CH (generalmente
aguda)
2100-2250
Variable
Vibraciones de flexin
CC (la simetra reduce

la intensidad)
Intensidad
Asignacin
Balanceo de CH2
Grupo
funcional
Rango
(cm-1)
Arenos
3000-3100
Variable
C-H (pueden ser varias

bandas)
1500-1600
Mediadbil
C=C (en anillo) (2 bandas)

(3 si est conjugado)
3580-3650
Variable
3200-3550
Alcoholes y
fenoles
Aminas
Intensidad
Asignacin
Rango
(cm-1)
Intensidad
Asignacin
690-900
FuerteMedia
Flexin fuera del plano

de C-H
O-H (libre),
(usualmente aguda)
1330-1430
Media
Flexin de O-H (en el

plano)
Fuerte
O-H (Enlace de H),

(usualmente amplia)
650-770
Variabledbil
Flexin de O-H (fuera

del plano)
970-1250
Fuerte
C-O
3400-3500
(sol. dil.)
Dbil
NH2 (aminas 1), 2

bandas
1580-1650
Mediafuerte
Tijereteo N-H
(aminas 1)
3310-3350
(sol. dil.)
Dbil
N-H (aminas 2)
666-909
Mediafuerte
Aleteo NH2 y N-H

(depende del grado de
enlazamiento de H)
1000-1250
Media
C-N (aminas alift. 1,

2 y 3) sin conjugar
Grupo
funcional
Rango
(cm-1)
Aldehdos y
cetonas
2690-2840
(2 bandas)
Media
C-H (C-H aldehdo)
1720-1740
Fuerte
C=O (aldehdo
saturado)
1350-1360
Fuerte
Flexin -CH3
1710-1720
Fuerte
C=O (cetona saturada)
1400-1450
Fuerte
Flexin -CH2
1100
Media
Flexin C-C-C
1395-1440
Media
Flexin C-O-H
cidos
carboxlicos y
derivados
Intensidad
Asignacin
1690
Fuerte
arilcetonas
1675
Fuerte
Insaturacin-,
1745
Fuerte
Ciclopentanona
1780
Fuerte
Ciclobutanona
3500-3650
Media
O-H (monmeros)
2500-3300
Fuerte
(cidos)
solapada
la C-H
O-H (muy amplia)

Unidos por puente de H
Rango
(cm-1)
Intensidad
Asignacin
Grupo
funcional
Rango
(cm-1)
cidos
carboxlicos y
derivados
1705-1720
(cidos)
Intensidad
Fuerte
Asignacin
C=O (alifticos y
dimerizados)
Rango
(cm-1)
Intensidad
Asignacin
690-900
FuerteMedia
Flexin de C-H y
estiramiento del anillo
1350-1360
Fuerte
Flexin -CH3
Enlazamiento interno del

H reduce la frecuencia
1210-1320
(cidos)
MediaFuerte
O-C (algunas veces 2

picos)
1785-1815
( haluros
de acilo)
Fuerte
C=O
1750 y
1820
Fuerte
C=O (2 bandas)
1040-1100
Fuerte
O-C
1735-1750
(steres)
Fuerte
C=O (alifticos)
1000-1300
Fuerte
C-O (2 bandas)
(anhdridos)
Grupo
funcional
cidos
carboxlicos y
derivados
Nitrilos
Rango
(cm-1)
Intensidad
Asignacin
3400 y
3520
(amidas)
Moderadamente
fuerte
N-H (Sol. dil.) en

amidas 1 y 2 (2
bandas)
3180 y
3350
(amidas)
Moderadamente
fuerte
N-H (Slidos) en
amidas 1 (2 bandas)
1630-1695
Fuerte
C=O (amidas 1 y 2)
2240-2260
Dbilmedia
-CN (alifticos)
Rango
(cm-1)
Intensidad
Asignacin
1590-1650
Media
(aguda)
Flexin N-H, amidas 1

(una banda)
1510-1560
Media
(aguda)
Flexin N-H, amidas 2

(una banda)
666-800
Media
(amplia)
Aleteo N-H
Grupo
funcional
Rango
(cm-1)
Intensidad
Isonitrilos,
isocianatos,
tiocianatos e
isotiocianatos
2000-2273
Media
-N=C=O, -N=C=S
-N=C=N-
Nitroderivados
1370 y
1550
Fuerte
NO2 (aliftico)
1300 y
1475
Fuerte
NO2 (aromtico).
Debido a la resonancia
Asignacin
Rango
(cm-1)
Intensidad
Asignacin
Cmo se analiza un espectro IR?

Procedimiento rpido para analizar un espectro IR:
Es importante recordar que la ausencia de una banda de absorcin muchas veces

puede ofrecer ms informacin sobre la estructura de un compuesto, que la
presencia de una banda. Se debe tener cuidado de no seleccionar determinadas
bandas de absorcin a simple vista. Para ello, se hace uso de tablas de asignaciones
tpicas de absorcin cerciorarse del perfil y la intensidad de una banda.
Buscar bandas de absorcin en orden decreciente de importancia:
1. Las absorciones C-H entre 3100 y 2850 cm-1. Una absorcin por encima de 3000
cm-1 indica CC, ya sea de un alqueno o aromtico. El anillo aromtico se
confirma encontrando picos a 1600 y 1500 cm -1 y flexiones C-H fuera del plano
que dan patrones de sustitucin por debajo de 900 cm -1. Un alqueno se confirma
con una absorcin a 1640-1680 cm-1. La absorcin entre 3000 y 2850 cm -1 es
debida a hidrgenos alifticos.

2. La absorcin del carbonilo (CO) entre 1690-1760 cm-1. Esta banda fuerte indica
que puede ser un aldehdo, cetona, cido carboxlico, ster, amida, anhdrido o
haluro de cido. El aldehdo se puede confirmar con la banda de absorcin del
C-H aldehdico en 2840 a 2720 cm-1.
3. La absorcin O-H o N-H entre 3200 y 3600 cm -1. Esto indica o bien un alcohol,
amina o amida, que contiene N-H, o un cido carboxlico. Para NH2 se debera
observar un doblete.
4. La absorcin de C-O entre 1080 y 1300 cm-1. Estos picos son normalmente
redondeados como el de O-H y N-H y son muy prominentes. Los cidos
carboxlicos, steres, teres, alcoholes y anhdridos tambin presentan estos
picos.
5. La absorcin de triple enlace CC y CN en 2100-2260 cm-1, aunque son muy
pequeas siempre estn expuestas.

6. Un grupo metilo se pueden identificar con la absorcin de flexin C-H a 1380 cm-1.
Esta banda se divide en un doblete para grupos isoproplicos (gem-dimetilo).
7. La estructura de los compuestos aromticos tambin se puede confirmar a partir
del patrn de sobretonos dbil y bandas de combinacin de tonos encontrados
entre 2000 y 1600 cm-1.
Ejemplos de la utilidad de los espectro de absorcin infrarroja
Para ilustrar la utilidad de los espectros de absorcin infrarroja, en cuanto a la
determinacin de grupos funcionales, se presentan espectros IR de varias familias de
compuestos. El primero, octano, C8H18, un hidrocarburo no ramificado (n-alcano).
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Octano
H3C
722
1379 sCH3
sCH3
2874
asCH3
2958
2857 sCH2
2925 asCH2
1468
sCH2
tijereteo
CH2
balanceo
CH3
2,4-dimetilpentano
H3C
CH3
CH CH2 CH CH3
919
1368
1386
sCH3
2869
asCH3 2958
2935 asCH2
1466
sCH2
tijereteo
CH3
balanceo
(isopropilo)
Doblete gem-dimetilo
sC-H
1-deceno
H2C
CH
(CH2)7
CH3
C-H
(olefnico)
3079
sCH3
Mono alquil
R-CHCH2
(grupo vinil)
2874
asCH3
2958
1642
CC
991
1467
sCH2
tijereteo
2856 sCH2
2926 asCH2
723
CH2
balanceo
1379
sCH3
910
Flexin C-H
(fuera del
plano)
O-xileno
Bandas de
sobretono
CH3
CH3
Ismero
orto1606
1120
1022
C-C
(anillo)
1053
3050
C-H
(aromtico)
3010
Flexin C-H
(fuera del
plano)
742
2878
2940
Flexin C-H
(en el plano)
CH3
1495
2971
1,2-disust.
1467
Ejemplos de la utilidad de los espectro de
absorcin infrarroja
Las posiciones de sustitucin en los
anillos de benceno frecuentemente
pueden determinarse tomando como
referencia la siguiente figura. Este
procedimiento se encuentra limitado
a la absorcin dbil de tales bandas
de sobretono (o combinacin).
Bandas de
sobretono
Ismero
orto-
CH3
CH3
OH
2-pentanol
H3C
CH CH2 CH2 CH3
1339
Flexin O-H
(en el plano)
1416
655
Flexin O-H
(fuera del
plano)
O-H
(enlace
puente de H)
3349
2875
2933
2963
CH3,
CH2
1468
sCH2
tijereteo
1374
sCH3
1113
C-O
(alcohol 2)
2-metilpropanal
O
H 3C
CH3
2714
2813
2877
2972
CH C
C-H
(aldehdico)
CO
CH3
1737
1398
Flexin C-H
(aldehdico)
O
2-pentanona
H3C
C CH2 CH2 CH3
722
CH2
balanceo
3419
Sobretono de
tensin CO
(doble del CO
normal)
1467
sCH2
tijereteo
2879
2939
2966
CH3,
asCH2
CO
1717
1172
1376 CH
s
3
(unidad CH3-CO)
Tensin y
flexin del
grupo C-CO-C
O
cido heptanoico
HO C
(CH2)5 CH3
El valor
Indica
dmero
938
Tensin O-H
amplio, 33002500 cm-1
2874
2933
2969
CH3,
asCH2
1413
Flexin
CO
C-O-H
(dimrico) (en el
plano)
1711
1286
C-O
(dimrico)
Flexin
O-H
enlazado
(fuera
del
plano)

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