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OBJETIVOS
MARCO TEORICO
En toda separacin cromatografa hay una fase estacionaria y una fase mvil.
La fase estacionaria puede ser un slido o un lquido que se queda fijo en la
misma posicin. La fase mvil puede ser un lquido o un gas que corre a travs
de una superficie y de la fase estacionaria. Las sustancias que estn en un
sistema de cromatografa interaccionan tanto con la fase estacionaria como
con la fase mvil. La naturaleza de estas interacciones depende de las
propiedades de las sustancias as como tambin de la composicin de la fase
estacionaria.
La rapidez con que viaja una sustancia a travs del sistema de cromatografa
depende directamente de la interaccin relativa entre las sustancias y las
fases mvil y estacionaria. En el caso de una mezcla, si cada componente
interacciona diferente con la fase mvil y la fase estacionaria, cada uno de
ellos se mover diferente.
En la cromatografa se tiene en cuenta la velocidad del soluto y la del eluente
para poder determinar la siguiente relacin.
Rf = Velocidad de movimiento del soluto
Velocidad de movimiento del eluente
A continuacin se describirn las diferentes tcnicas de cromatografa:
Cromatografa de papel: es un proceso donde el absorbente lo constituye un
papel de Filtro. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar,
se trata con un reactivo qumico con el fin de poder revelar las manchas.
Cromatografa de capa fina: basa en el principio del reparto entre dos fases.
En general, una cromatografa se realiza permitiendo que la mezcla de
molculas que se desea separar (muestra) interaccione con un medio que se
denomina fase estacionaria. Un segundo medio la fase mvil que es inmiscible
con la fase estacionaria se hace fluir a travs de sta para elur a las molculas