UNIVERSIDAD PRIVADA

ANTENOR ORREGO
ESCUELA

CURSO:

PROFES
IONAL DE
FISIOLOGIA
MEDICINA

PROFESOR:

BULNES BELTRAN HENRY L.

CICLO:

HUMANA
II

TEMA:
PROPIEDADES DEL MUSCULO LISO
TURNO:
JUEVES 12:30pm-2:15pm
ALUMNO:
RODRIGUEZ CASAS ALEX

2011

PROPIEDADES FISIOLOGICAS DEL

MUSCULO LISO
I.

INTRODUCCIN:

Los msculos lisos forman las paredes de las vsceras y no estn bajo el
control de la voluntad. Sus fibras no contienen estras.
Este msculo tiene una similitud con el msculo estriado o esqueltico.
La diferencia es que no posee lnea Z como lo posee el msculo estriado,
sino que posee bolas densas que reemplazan a estas lneas Z.
Este puede ser unitario o multiunitario. Se le llama unitario cuando
existe entre cada fibra de este msculo una unin (los llamados gap
junctions); se les llama multiunitario si no estn enlazados por uniones,
sino que funcionan de manera independiente.
Este msculo y su funcin es muy importante, por ejemplo, los seres
humanos presentan musculatura lisa en todo el tracto gastrointestinal,
el cual, es importante porque interviene en lo que son las contracciones
de peristaltismo.
El funcionamiento de la contraccin es mucho ms duradero que la del
msculo esqueltico debido a que no consume tanta energa como lo
hace el mismo. La fase de contraccin de este tipo de msculo es
duradera, puesto que cuando la accin de unin de miosina y actina
-mismos pasos de contraccin que el msculo esqueltico-, gasta menor
cantidad de energa (la misma cantidad de ATP, pero menor consumo de
energa), es decir, el metabolismo de gasto de energa de ATP es ms
lento que el del msculo esqueltico.
No solo el tiempo de la contraccin es una diferencia del msculo
esqueltico con el msculo liso (la distancia que se contrae es mucho
mayor que la del msculo esqueltico).
Sus funciones de contraccin y de relajacin tienen que ver con el
sistema nervioso entrico y autnomo - acetilcolina y adrenalina.

II.

MARCO TERICO:

El msculo liso est formado por fibras musculares lisas que

corresponden a clulas uninucleadas, delgadas y aguzadas en los
extremos, cuya longitud vara entre 20 y 500 mm. Este tipo de msculo
forma la porcin contrctil de la pared de diversos rganos tales como
tubo digestivo y vasos sanguneos (Fig 4), que requieren de una
contraccin lenta y sostenida. Las clulas se organizan en grupos,
formando haces, rodeados de tejido conjuntivo fibroso que contiene
vasos sanguneos.
El ncleo de las fibras musculares lisas se ubica en el centro de la fibra y
los organelos citoplasmticos tales como mitocondrias, aparato de Golgi,
retculo endoplsmico rugoso y ribosomas libres se localizan,
mayoritariamente, en la vecindad de los polos nucleares. El resto del
citoplasma est ocupado por abundantes miofilamentos finos de actina,
una proporcin menor de miofilamentos gruesos de miosina, y un
citoesqueleto de filamentos intermedios formados por desmina. Existen,
tambin, numerosos cuerpos densos, estructuras que anclan filamentos
finos.

Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la

otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a
la parte ancha de la fibra vecina. Esta disposicin de las fibras y la
localizacin del ncleo en el centro, explica el aspecto del msculo liso
en corte transversal.
Las fibras musculares lisas estn rodeadas por una lmina basal (lmina
externa) comparable a la lmina basal de los epitelios. Por fuera de la
lmina externa, se dispone una trama de fibras reticulares.
En sitios discretos, las clulas adyacentes estn asociadas por uniones
de comunicacin ("nexos"), de estructura y funcin similares a la
explicada en tejidos epiteliales.

Bases estructurales de la contraccin del msculo liso:

El aparato contrctil del msculo liso se contrae ms lentamente que el
del msculo estriado, pero permite un acortamiento mayor de las fibras
musculares lisas. El mecanismo de contraccin, en esta variedad de
msculo, tambin se basa en el deslizamiento de los filamentos finos
sobre los filamentos gruesos. Los filamentos de actina de las fibras
musculares lisas son fciles de detectar a nivel ultraestructural; en
cambio la visualizacin de los filamentos gruesos requiere de
condiciones de fijacin especiales, que demuestran que en el msculo
liso por cada filamento grueso hay una proporcin mucho mayor de
filamentos finos (1:14) que la que se observa en el msculo esqueltico
(1:6).En estas clulas, la contraccin es regulada tambin por alza en las
concentraciones citoslicas de Ca++. Sin embargo, la regulacin de la
contraccin est asociada a miosina y no a actina. Un alza en las
concentraciones citoslicas de Ca++ induce la fosforilacin de las
cadenas livianas de la miosina lo que:
Produce una modificacin en la cola de la molcula que permite la
formacin de filamentos gruesos y genera un cambio conformacional en
la cabeza que permite su interaccin con actina. Los filamentos gruesos
preparados in vitro, a partir de miosina de msculo liso, aparecen
polarizados en una sola direccin en un lado del filamento y en la
direccin opuesta a lo largo del otro lado. En esta configuracin no existe
una zona libre de puentes, como la que se ve en el filamento grueso del
msculo esqueltico. Esta disposicin tiene la ventaja que actina y
miosina pueden interactuar sin interrupcin a lo largo de todo el

filamento grueso. Cuando la cabeza de la miosina se defosforila, los

filamentos se desensamblan y la miosina se disocia de la actina. La
fosforilacin es catalizada por una enzima (quinasa de la cadena liviana
de la miosina) cuya accin requiere de la presencia del complejo Cacalmodulina.
El modelo aceptado de contraccin de las fibras musculares lisas
establece que manojos de filamentos finos de actina, asociados a
filamentos gruesos de miosina, se anclan por un extremo a cuerpos
densos adheridos a la membrana plasmtica y por el otro a filamentos
intermedios no contrctiles a travs de cuerpos densos citoplasmticos.
La a-actinina es uno de los componentes de los cuerpos densos. El rol de
los cuerpos densos es similar al de los discos Z de las miofibrillas del
msculo estriado. Los manojos contrctiles se orientaran oblicuos
respecto del eje mayor de la clula, lo que explicara el acortamiento
que experimentan las fibras musculares lisas durante su contraccin. En
la superficie de las clulas musculares lisas existen numerosas vesculas
membranosas o cavolas, vecinas a cisternas o tbulos de retculo
endoplsmico liso. Se cree que este sistema membranoso juega un
papel en la captura y liberacin de calcio, similar al que desempea el
retculo sarcoplsmico en el msculo estriado.
Adems de su actividad contrctil, las clulas musculares lisas tienen la
capacidad de sintetizar colgena tipo III, elastina y proteoglucanos.

III.

OBJETIVOS:
o Explicar la diferencia entre un efecto relajante y uno
contracturante.
o Demostrar el efecto contracturante frente a un bloqueador.
o Explicar la diferencia entre efecto relajante y efecto bloqueador.
o Explicar el mecanismo de accin de la acetilcolina, adrenalina y
atropina.

IV.

PLATEAMIENTO DEL PROBLEMA:

Cmo actan las diferentes sustancias (acetilcolina, adrenalina,
atropina) sobre el musculo liso?

V.

MATERIALES:
A. MATERIAL BIOLOGICO:
Conejos (intestino)
B.

MATERIAL DE VIDRIO:
Placas Petri
Vasos de precipitacin x 100 ml
Jeringas de 1ml y 5ml
Termmetro de 0 grados a 100 grados centgrados

C. MATERIAL QUIMICO:
Solucin de TYRIDE para mamferos
Solucin de acetilcolina al 1/10.000ml
Solucin de adrenalina al 1/10.000ml
Solucin de atropina al 0,4/10.000ml
D. EQUIPOS:
Bao de rgano aislado
Kimgrafo
Palanca isotnica
Bladers con oxgeno puro

VI.

PROCEDIMIENTO:

Primeramente sacrificar un conejo el que previamente debe de haber

estado en ayunas por un periodo aproximadamente de 12 horas, luego
realizar una laparotoma y as alongar el intestino, tomar segmentos de
3 a 5 cm de longitud de la regin del yeyuno y parte alta del leon, los
que inmediatamente sern depositadas en una placa Petri que contenga
una solucin de tyride a una temperatura de aproximadamente 37
grados bien oxigenada, lavar con cuidado con la solucin tyride para
retirar los residuos del contenido intestinal, luego coger un segmento del
intestino, colocar en el bao del rgano aislado, para su respectivo
tratamiento con las diferentes sustancias a utilizar.

Una vez que las contracciones del intestino se han normalizado, se

procede a seguir con los siguientes pasos:

 Determinar la frecuencia de las contracciones por minuto, la

temperatura indicada, la que vendra a representar el REGISTRO
BASAL.
Despus que se ha tomado el registro basal de la motilidad
intestinal, aadir el bao, en el cual se halla suspendido el
segmento intestinal: acetilcolina 2 gamas/ml. Del volumen total
del bao del rgano aislado (40ml). Observar la frecuencia y
amplitud de sus contracciones.
Al mismo tiempo en su mxima contraccin, aadir al bao de
rgano aislado adrenalina 2 ug./ml, observe tambin la frecuencia
y amplitud de sus contracciones.
Lavar el segmento intestinal con solucin tyrode o bien cambiando
por otro segmento. Luego tomar un nuevo registro basal de sus
contracciones normales.

Inmediatamente agregar la mxima dosis de acetilcolina al bao y

luego en su mxima contraccin, agregar la solucin de atropina 2
gama/ml. Observe lo que pasa enseguida y compare este efecto
con las respuestas anteriores. En cada una de estas experiencias
medir con una regla en mm que luego servir para su respectivo
anlisis y comentario.

VII.

RESULTADOS:

El primer registro basal de la muestra de musculo liso fue de:

contracciones/minuto.

Luego, se aadi acetilcolina en la cantidad indicada llevando al

musculo liso a contraccin elevada, una vez en su mxima
contraccin se agreg adrenalina, tambin en la cantidad indicada,
observando que el musculo liso comenz a relajarse
pausadamente.

16

Se determin un segundo registro basal luego de lavar el

segmento intestinal con solucin de tyrode, el cual fue de 20
contracciones/minuto.

Se agreg otra dosis de acetilcolina, luego en su mxima

contraccin, se agreg la solucin de atropina en la cantidad
indicada. Observando as que con la atropina el efecto que se
obtuvo fue un relajo rpido del musculo liso.

Despus se aadi nuevamente acetilcolina, observando as que

no provoco respuesta alguna, luego se agreg adrenalina y el
musculo liso entro en relajacin total.

VIII.

CONCLUSIONES:

El msculo liso est formado por fibras musculares lisas que

corresponden a clulas uninucleadas, delgadas y aguzadas en los
extremos, cuya longitud vara entre 20 y 500 micras.
Este tipo de msculo forma la porcin contrctil de la pared de diversos
rganos tales como tubo digestivo y vasos sanguneos, que requieren de
una contraccin lenta y sostenida. Las clulas se organizan en grupos,
formando haces, rodeados de tejido conjuntivo fibroso que contiene
vasos sanguneos.
Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la
otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a
la parte ancha de la fibra vecina. Las fibras musculares lisas estn
rodeadas por una lmina basal (lmina externa) comparable a la lmina
basal de los epitelios. Por fuera de la lmina externa, se dispone una
trama de fibras reticulares.
El modelo aceptado de contraccin de las fibras musculares lisas
establece que manojos de filamentos finos de actina, asociados a
filamentos gruesos de miosina, se anclan por un extremo a cuerpos
densos adheridos a la membrana plasmtica y por el otro a filamentos
intermedios no contrctiles a travs de cuerpos densos citoplasmticos.
Los manojos contrctiles se orientaran oblicuos respecto del eje mayor
de la clula, lo que explicara el acortamiento que experimentan las
fibras musculares lisas durante su contraccin.

IX.

BIBLIOGRAFA:
GUYTON HALL. Tratado de fisiologa mdica. Mc GrawHill
Interamericana 12 edicin.
GANONG. FISIOLOGIA HUMANA-editorial manual moderno.
18edicion.
http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/histol
ogiaweb/paginas/mu33947.htm
http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/Doc/Tutorial/tejidos_archivo
s/Page3048.htm
http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla//guiones/liso.html