Ao de la Diversificacin Productiva y del

Fortalecimiento de la Educacin
ALUMNOS: *Trujillo Mendoza Joseph
*Eliaz Silvera Karolina
*Gutierrez Gissel
CURSO: Quimica Organica
HORARIO: viernes DE 8 A 10

Cuestionario
1.

3
5

1.- Lnea de aplicacin

2.- Fase estacionaria
3.- Lnea que delimita el fin del recorrido
4.- Marca delimitante del 50% de la medida de la mancha
5.- Frente del solvente

6.- Frente de Mancha

6
1

2. La diferencia es el soporte donde se hace la separacin cromatogrfica.

La de papel, como su nombre indica es un papel, donde ponemos el forma lquida los compuestos que queremos separar y
luego lo metemos en una cmara (cubeta de desarrollo) de vidrio, con una atmosfera de un disolvente o mezcla de ellos
que, una vez acabado el desarrollo (el lquido sube por el papel separando los compuestos) y los revelamos (hacemos
visibles los compuestos tindolos con un spray fluorescente o aplicacin de cidos) nos muestras los componentes
separados a distintas alturas del papel (coeficiente Rf).
En la de capa fina, el soporte es una placa de vidrio o aluminico con una "fina capa" de producto slido adherido a la
misma. El proceso es el mismo que el papel, pero la ventaja es que como aplicamos un producto para crear la capa, este
puede ser el que ms nos interese. El ms comn es la slice.
3. Si la deteccin tiene que ser ptica y la sustancia es incolora, puede ser que tenga absorcin en la regin ultravioleta del
espectro, y por ah la detectas. Caso contrario se tendr que realizar un mtodo de modificacin post-columna, a travs del
cual la sustancia que deseas (o buscas) toma color al reaccionar con otra.

4. Hallando su Rf para poder comparar lo con el Rf de la muestra

5. Dentro de los contaminantes posibles de ser estudiados estn: los hidrocarburos aromticos, BTEX, pesticidas
organoclorados y rgano-fosforados en muestras de aguas superficiales, subterrneas, suelos y lodos recuperado de
http://www.unsaac.edu.pe/centrosproduccion/laboratorio/aplicaciones.php
Aplicacion de la cromatografa de gases para la determinacin de sustancias prioritarias de la directiva marco de aguas.
Ing Jose Morillo Aguado.
.Determinacin de principios activos de una planta:
DETERMINACIN DEL NMERO DE COMPONENTES DE CADA FRACCIN
Para realizar el estudio de las diferentes fracciones se emple la tcnica de la CROMATOGRAFA EN CAPA FINA,
haciendo uso de microplacas de vidrio, preparados con silicagel G-60 A como absorbente y el etanol como diluyente
dndole el tratamiento adecuado de temperatura, se utiliz como revelador el yodo.
Tambin se emple en PATRN DE CLOROFILA de la misma especie para detectar las inferencias de la clorofila y otros
pigmentos en la interpretacin de resultados.
Gonzlez de Buitrago JM (1985): Cromatografa. En Gonzlez de Buitrago JM (eds): Tcnicas de Laboratorio Clnico, 1
Ed. Editorial Alambra (Madrid,
Espaa), pp. 128 141

6.
Rf = 0,05 significa que ha tenido muy poca movilidad.
Rf = 0,5 no se ha movido lo suficiente
Rf = 0,98 De los dos anteriores este ha tenido mayor movilidad

7. S, pero depende si el Rf de la muestra es menor a esta no nos servira de mucho ya que esta debe est por encima.

8. Con un revelador quimico o con luz ultravioleta.

9.
a. Separaciones de componentes de plantas medicinales.
b. Separacin de componentes de una sntesis orgnica.
c. Separacin de colorantes.
d. Separacin e identificacin de miosina y de morfina.
e. Separacin de cido actico, alcohol metlico y metil-etil cetona.
f. Separacin e identificacin de los compuestos intermedios de una sntesis orgnica, por ejemplo en la sntesis del
naftaleno, identificacin de cido ftlico, anhdrido ftlico, benceno.
g. En la produccin sinttica de acetaminofn, identificacin de la imina de la N-acetilbenzoquinona.
h. Identificacin de levo-alfa-cido aminoadipico, durante la biosntesis de penicilina.
i. Identificacin de 8-nitroisoquinolina, durante la sntesis de Ciprofloxacina, un antibitico.

10. El compuesto pasa por la columna cromatogrfica a travs de la fase estacionaria mediante el bombeo de

lquido a alta presin a travs de la columna. La muestra a analizar es introducida en pequeas cantidades y sus
componentes se retrasan diferencialmente dependiendo de las interacciones qumicas o fsicas con la fase
estacionaria a medida que adelantan por la columna. El grado de retencin de los componentes de la muestra
depende de la naturaleza del compuesto, de la composicin de la fase estacionaria y de la fase mvil. El tiempo que
tarda un compuesto a ser eluido de la columna se denomina tiempo de retencin y se considera una propiedad
identificativa caracterstica de un compuesto en una determinada fase mvil y estacionaria. La utilizacin de presin
en este tipo de cromatografas incrementa la velocidad lineal de los compuestos dentro de la columna y reduce as
su difusin dentro de la columna mejorando la resolucin de la cromatografa. Los disolventes ms utilizados son
el agua, el metanol y el acetonitrilo. El agua puede contener tampones, sales, o compuestos como el cido
trifluoroactico, que ayudan a la separacin de los compuestos.

Evaluacin:
a) Cules son las partes de un cromatograma desarrollado?
La fase mvil (disolvente o eluyente), la fase fija y los componentes de la mezcla que se est
separando o analizando, interaccionan entre s constituyendo un SISTEMA CROMATOGRFICO
DESARROLLADA
b) Las fases fijas o estacionarias son iguales para la cromatoigrafa en papel y capa fina?
No son iguales porque en la comatografia de papel solo es papel no hay ningn compuesto dentro de la
fase estacionaria, sin embargo en la capa fina la fase estacionaria est compuesta por el absorbente
cilcagen.
c) Cul de los dos compuestos tiene mayor afinidad por la fase fija o estacionaria?
El azul de metilo tiene ms afinidad porque es ms polar que el anaranjado de metilo.
d) Pudo identificar el nmero de compuesto en la mezcla?
Si, se identifica con la escala de colores que son tres.
e) Si un compuesto X tiene mayor Rf que Y, es indicativo que tiene mayor afinidad por la fase
mvil?

No, porque si el compuesto x tiene mayor Rf tiene una polaridad baja por lo cual no es atrado con
facilidad en la fase mvil, en tal sentido el compuesto que si tiene mayor afinidad por la fase mvil seria
el compuesto Y por ser ms polar que X
Complete los diagramas (dibuje) y haga el clculo respectivo de los Rf

Papel

Rf A =

Anaranjado
Rf B =
Azul

C.C.F

Rf A =

Anaranjado
Rf B =

Azul

3. CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
Evaluacin:

a) Hubo diferencia en cuanto a la cantidad de muestra sembrada?

No porque en la muestra sembrada son los colorantes, no hubo diferencia en cuanto a la cantidad pero
si en cuanto al movimiento porque una se movia ms rpido que la otra.
b) Cul de los compuestos eluy primero y por qu?
Fue el anaranjado de metilo porque fue menos polar entcesnes es menos atrado y se mueve ms
rpido.
c) Cmo comprobara Usted que los compuestos eludos estn puros?
Si existen varias manchas en el cromatograma, es seal de que existen varios componentes en la
muestra de la capa fina.
d) Es importante la longitud y dimetro de la columna en la separacin de mezclas?
Si porque en el caso de la longitud si es que el tubo sera muy delgado no dara tiempo el compuesto se
separe ya que la separacin es menos lenta, sin embargo en el dimetro no puede ser muy ancho tiene
que tener proporcionalidad de 1 a 4 de la cantidad del cilcagen.

I.

CONCLUSIONES
Con respecto al primer experimento se observ que el colorante anaranjado de metilo tuvo un
mayor alcance de altura con respecto al colorante azul.
Por otro lado, al usar las lminas portaobjetos cubiertos con silicagel se obtuvo el mismo
resultado en un periodo de tiempo.
En conclusin, se afirma que el colorante anaranjado de metilo es ms polar.

I.

BIBLIOGRAFIA:

Hernndez, J. CROMATOGRAFA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA .Barcelona; 2000.

Dickson T.R. Introduccion a la qumica.16 ed. Mxico:Publicaciones cultural 1999.
Allier Rosala. La Magia de la Qumica. 1ra ed.Mxico: EPSA; 1995.