LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

MARCO TEORICO

GAS
Es aquella fase en la cual, la materia posee la capacidad de expandirse
completamente en un recipiente a una densidad uniforme, de aqu que no posee
volumen constante ni forma definida.
GAS IDEAL
Ley de Boyle:
Es llamada ley de las isotermas, ya que la temperatura es constante. Esta ley nos
dice que el volumen de un peso dado a cualquier gas seco, a temperatura constante,
varia inversamente a la presin a que se somete. En realidad, el producto PV no es
absolutamente constante para todos los gases. Los gases no cumplen exactamente la ley
de BoyleMariotte, especialmente a presiones elevadas y a bajas temperaturas, por lo
que esta ley es tan solo aproximada. Un gas que se supone cumple la ley de Boyle
Mariotte se conoce como gas perfecto o mejor gas ideal se entiende como gas ideal a
aquel en el cual tiende a cero el valor de las fuerzas atractivas de las molculas y es
despreciable el pequeo volumen propio de las molculas frente al gran volumen que

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ocupa el gas. El helio es el gas que ms se aproxima a un comportamiento ideal, no

obstante la presin debe ser baja.
Ley de Charles Gay Lussac:
Se le conoce tambin como ley de las isobaras ya que se mantiene a presin
constante, todos los gases se dilatan igualmente por los mismos grados de calor y que
por consecuencia su mayor o menor densidad, su mayor o menor solubilidad en agua y
su naturaleza particular no influyen nada sobre su dilatacin. Esta ley nos dice que el
volumen es directamente proporcional a su temperatura absoluta siempre y cuando la
presin sea constante tambin existe un segundo caso que nos dice que a volumen
constante la presin de una determinada masa de un gas aumenta por cada centgrado de
elevacin en su temperatura.(3)
GAS REAL
Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases no se
pueden cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es cuando la presin y la
temperatura son bajas; cuando stas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales
postulados, especialmente en lo relacionado a que no hay interaccin entre las
molculas de tipo gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen
ocupado por las molculas es despreciable comparado con el volumen total ocupado por
el gas; en este caso no se habla de gases ideales sino de gases reales.
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta
a la ecuacin de estado y se hace necesario establecer una ecuacin de estado para
gases reales.
La ecuacin ms sencilla y la ms conocida para analizar el comportamiento
de los gases reales presenta la siguiente forma:
P.V = Z.R.T (1)
P: presin absoluta.
v: volumen.
R: constante universal de los gases.
T: temperatura absoluta.
Z se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin de
estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores
de presin y volumen ledos para llevarlos a los verdaderos valores de presin y
volumen que se tendran si el mol de gas se comportara a la temperatura T como
ideal. Z se conoce como factor de supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y
las condiciones de presin y temperatura a que se encuentra; cuando stas son bajas,
prximas a las condiciones normales, Z se considera igual a uno.
Cuando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador de
presin es menor que la presin a la que se encontrara el gas si fuera ideal pues hay
que descontar las interacciones entre las molculas y por otra parte el volumen
disponible para el movimiento de las molculas es menor que el volumen del
recipiente pues no se puede despreciar el volumen ocupado por las molculas.(4)

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DENSIDAD Y PESO ESPECFICO DE LOS GASES

La densidad es la masa de la unidad de volumen de un material.
Densidad relativa de un gas se llama a la relacin existente entre su densidad y la
de un gas tipo.
El peso especfico de un gas es la relacin de su densidad con respecto a la
densidad del aire, a las mismas condiciones de temperatura y presin, resulta entonces
que el peso especfico no es ms que la densidad relativa de un gas con respecto al aire.
El peso especifico y en general cualquier densidad relativa no tiene dimensiones.
DETERMINACION DE LOS PESOS MOLECULARES
El mtodo de Vctor Meyer es conveniente para la determinacin de los pesos
moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado lquido, eliminando de esta
manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando dichas sustancias se
encuentran al estado gaseoso. Se funda que al colocar en una ampolla de vidrio una
cantidad determinada del liquido, se le evapora a temperatura constante, originando que
sea desalojado del aparato un volumen equivalente de aire que es medido en una bureta
de gases, a temperatura y presin conocidas, o lo que es lo mismo, que el volumen del
vapor se mide indirectamente por igual volumen de aire desalojado por aquel. (3)
CALOR ESPECFICO
Calor especfico a presin constante Cp: Representa la cantidad de calor que
hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a presin constante, para
elevar un grado su temperatura.
Clculo del calor especfico a presin constante (Cp) de una mezcla: El calor
especfico de la mezcla a presin constante, se calcula mediante la siguiente frmula:

Donde,
Cp: calor especfico de la mezcla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
Cpi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
Calor especfico a volumen constante Cv: Representa la cantidad de calor que
hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a volumen constante, para
elevar un grado su temperatura.
Clculo del calor especfico, a volumen constante (Cv) de una mezcla: El calor
especfico de la mezcla a volumen constante, se calcula mediante la siguiente
frmula:
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Donde,
Cv: calor especfico de la mezcla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
Cvi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
Relacin entre Cv y Cp:
Cp - Cv = R
Donde,
R: constante universal de los gases.
Determinacin de la relacin k: La relacin k est dada por la relacin:
k = kp/kv
Es adimensional.(4)

DISCUSIN DE RESULTADOS

Al finalizar el experimento por el Mtodo de Vctor Meyer se pudo conocer los

resultados como volumen desplazado y la masa del cloroformo con los cuales se
obtuvo la densidad experimental, de esta forma se comparo con la densidad
terica hallando el error de 18.98% lo cual demuestra que este error se produjo
porque no se ley correctamente el volumen en la bureta tambin porque se
peso mal la ampolla de vidrio produciendo as un error en los resultados.

De la misma manera en la relacin de capacidades calorficas Mtodo de

Clement y Desormes se verifico que existe un error en las capacidades
calorficas a presin(Cp) y volumen(Cv) constante comparado con Cp y Cv de
las tablas una de las causas puede ser la incorrecta medicin de las alturas la
cual se dio durante el experimento porque las uniones no estaban
hermticamente cerradas.

En lo expuesto anteriormente sobre las mediciones de las alturas una de las

causas fue porque no se abri y cerr rpidamente B en el momento en que
4

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ambas ramas del manmetro se cruzaron tomando as de esta manera una altura
h2 incorrecta.

CONCLUSIONES

En el experimento de Vctor Meyer se pudo determinar la densidad del

cloroformo el cual es muy voltil a las condiciones que se desarrolla el
experimento en el laboratorio .

Podemos concluir Y gama a parte de ser una relacin entre capacidades

calorficas tambin es una relacin en el incremento de presiones pero como
la presin es pequea se puede determinar a partir de las alturas h1 y h2 por el
mtodo de Clemont y Desormes.

De esta manera a travs de este experimento se pudo comprobar que la

capacidad calorfica a presin constante es mayor que su capacidad calorfica
a volumen constante para gases (gas diatmico N2 y O2).

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Se pudo entender que es capacidad calorfica, como se determina y que

factores la afectan o influyen a ella .

BIBLIOGRAFA

1) Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA QUMICA

1 Edicin en espaol, Unin Tipogrfica Editorial Hispano-Americana
2) Microsoft Encarta 2006. 1993-2005 Microsoft Corporation.
3) MARON PRUTTON
FUNDAMENTO DE FISICOQUIMICA
Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.
Pgs. 47-49, 52-54.
4) http://www.fisicanet.com.ar.
5) HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS
84TH EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
Pg.
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