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BIOTECNOLOGIA

ALUMNO:
Eduardo Rodrguez Alvarado

FACILITADOR:
Saida Selene Gerardo Lugo
MATERIA:
Bioquimica
GRUPO:
BI-BBIQ-1501S-B1-002

Actividad 2.
Reconociomiento celular y carbohidratos

TITULO DE LA PRACTICA
ACTIVIDAD 2 UNIDAD 1
MARCO TEORICO
Objetivo general
Identificar mediante reacciones caractersticas el comportamiento qumico de los
carbohidratos, caracterizndolos en monosacridos (aldosas o cetosas), en disacridos o
polisacridos.

OBJETIVOS
Objetivos especficos

Diferenciar mediante reacciones cualitativas los monosacridos de los disacridos


y polisacridos.
Reconocer la prueba que se utiliza para identificar los carbohidratos asignados.
Pruebas existentes: Molish, Azcares reductores, Barfoed, Bial, Seliwanoff, Prueba
del cido msico, Formacin de osazonas y Prueba de Wolhk.

DESARROLLO

Tabla 1 Reconocimiento de Carbohidratos Prueba de Molish

Compuesto
Sacarosa
C12H22O11

Fructosa
C6H12O6

PRUEBA DE MOLISH ( C10H7O/ H2SO4 )


Resulta
Anlisis de resultados
Caractersticas
do
La reaccin de la fructosa con el H 2SO4
Se observ la
aparicin de dos
capas, la
primera de color
violeta y un
precipitado de
color rojo
Se observ la
aparicin de dos
capas, la
primera de color
violeta, el
precipitado de
color rojo pero

concentrado, forma un furfural o un


derivado del furfural, que se reconoce
Positivo

con el alfa naftol por formacin de un


color

purpura

violeta,

el

H2SO4

concentrado

descompone

el

carbohidrato

presentndose

una

hidrolisis en los enlaces glucosidicos.


Positivo

Este tipo de reaccin es de adiccin


nucleofilica y de tipo SN1, en el cual el
H2SO4

concentrado

presenta

una

hidrolisis de los enlaces glucosidicos y

con el alfa naftol se precipitan para dar


una

coloracin

violeta

que

es

el

positivo para los hidratos de carbono.

en mayor
cantidad que la
presentada por
la sacarosa

Ilustracin 1. Reaccin del Monmero


2

H SO

con el

concentrado

Ilustracin 2 Reaccin del derivado


furfural con el Alfa naftol

Tabla 2 Reconocimiento de Carbohidratos Prueba de Fehling


Compue
sto

PRUEBA DE FEHLING
Caracters
Resultado
tica

Anlisis de resultados
En presencia de agentes oxidantes, iones
metlicos

Fructosa
C6H12O6

como

monosacridos
Precipitado
rojo

Positivo

Cu +2 ,

el

presentan

los
varias

reacciones de oxidacin. Presentndose un


cambio

de

indicando

la

coloracin
presencia

rojo

ladrillo

un

azcar

de

reductor, Para el ensayo con la sacarosa al


Sacarosa
C12H22O11

Negativo

ser

esta

la

unin

de

los

extremos

nucleofilicos de la glucosa y la fructosa no


Precipitado

posee iones libres para formar la reaccin


de reduccin.

rojo

Ilustracin 3 Reaccin de los


Carbohidratos con el Reactivo de Fehling

Tabla 3 Reconocimiento de carbohidratos prueba de lugol o yodo


PRUEBA DE LUGOL : I2 (1%) en equilibrio con KI (2%) en agua destilada
Compuesto
Caracterstica
Resultado
Anlisis de
resultados
Almidn
Coloracin cafPositivo
El yodo se
C6H10O5
rojiza oscura
introduce en
las espiras de
la molcula del
almidona, por
lo cual este
toma una
coloracin
oscura. El
almidn es
coloreado de
azul en
presencia de
Lugol, debido a
una adsorcin o
fijacin del I3sobre las
unidades de
glucosa de la
amilosa.

Tabla 4 Reconocimiento de carbohidratos reactivo de Tollens


Compuesto
Fructosa
C6H12O6

PRUEBA CON EL REACTIVO DE TOLLENS


Caractersti Resultad Anlisis de resultados
cas
o
Coloracin
El ensayo con el reactivo de Tollens es una
rojiza
Positivo

reaccin de

oxidacin, en la cual se

identifica a las aldosas, ya que las cetosas


no reaccionan. En la reaccin el reactivo
de Tollens se oxida totalmente, y genera el
espejo de plata, ya que el ion de plata se
Sacarosa
C12H22O11

reduce a plata elemental. Sin embargo la


se mantiene
la coloracin
azul

Negativo

fructosa si reduce el reactivo de Tollens,


esto

se

debe

que

la

fructosa

se

isomeriza fcilmente en una mezcla de


aldosas

(glucosa

disolucin

bsica

manosa)

por

una

en

una

serie

de

desplazamiento tautomericos ceto-enol1.

Ilustracin 4 Reaccin de los


Carbohidratos con el Reactivo de Tollens

Tabla 5 Reconocimiento de carbohidratos reactivo de Benedict


Compu
esto

PRUEBA CON EL REACTIVO DE BENEDICT


Caractersticas
Resultad Anlisis de resultado
o
En este ensayo se
azucares

identifican

los

todos

los

reductores,

monmeros contienen en sus extremos


Sacaros
a
C12H22O1

No se produjo
ningn cambio de
coloracin

Negativo

funciones qumicas (Aldehdos y Cetonas)


que pueden reducir otras sustancias.
En la reaccin con el reactivo de
Benedict, la galactosa al ser una aldosa
reduce

el

complejo

cprico,

desapareciendo el color azul intenso, por


un color rojo ladrillo que

el cual es

positivo para este ensayo.


La sacarosa es la unin por los dos
Galactos

Se
produjo
cambio

un
de

extremos reductores de la glucosa y la

a
C6H12O6

coloracin del azul


claro
a
rosado
evidenciando
el
proceso
de
reduccin

Positivo

fructosa, por lo consiguiente no podr


efectuar esta reduccin del ion cprico.

Ilustracin 5 Reaccin de la glucosa con


el Reactivo de Benedict

Tabla 6 Reconocimiento de carbohidratos- prueba de Barfoed


Compuest
o
Sacarosa
C12H22O11

Caractersticas

PRUEBA DE BARFOED
Resultado
Anlisis de resultados
El reactivo de Barfoed es una prueba
para distinguir entre monosacridos y
disacridos,

Coloracin azul

Negativo

en

nuestro

ensayo

el

resultado no fue representativo ya que


la sacarosa que trabajamos no era la
indicada, para esta prueba.
Tericamente la velocidad de reaccin
al reducir el ion

Cu

+2

, por parte del

monmero debe ser ms rpida que la


del
Fructosa
C6H12O6

disacrido,

Esta

reaccin

est

limitada al tamao de la molcula,


Coloracin azul

Negativo

siendo la reaccin de los monmeros


mucho ms rpida que los disacridos

Ilustracin 6 Reaccin de los

Carbohidratos con el Reactivo de


Barfoed

Tabla 7 Reconocimiento de carbohidratos- prueba de Seliwanoff


Compuesto
Sacarosa
C12H22O11

Caractersti
cas
Coloracin
rosada clara

PRUEBA DE SELIWANOFF
Resulta Anlisis de resultados
do
Positivo
Tanto las aldosas como las cetosas en
presencia de cidos minerales y en un medio
caliente sufren procesos de deshidratacin, lo
cual da como producto un anillo pentagonal
de furfural o hidroximetilfurfural, segn sea el
monosacrido

pentosa

hexosa,

los

furfurales se condensas dando una coloracin


roja. Las cetosas se deshidratan ms rpido
que

las

aldosas,

lo

cual

permite

diferenciarlos. En la prueba de Seliwanoff la


fructosa
Fructosa
C6H12O6

Coloracin
rosada
intensa

al

ser

una

cetohexosa

da

un

resultado positivo, en cuanto a la sacarosa


Positivo

esta al contener fructosa da tambin positivo


si se deja

correr el tiempo adecuado para

que se efectu la hidrolisis acida en donde la


sacarosa libera fructosa.

Ilustracin 7. Reaccin de las cetohexosas


con el reactivo de Seliwanoff

Tabla 8 Reconocimiento de carbohidratos- prueba de Bial


Compuesto
Sacarosa
C12H22O11

Caractersti
cas
Coloracin
anaranjado
claro

PRUEBA DE BIAL
Resulta Anlisis de resultados
dos
Negativo Esta prueba se basa en la formacin de
furfural,

al hacer reaccionar pentosas con

HCl y posteriormente con orcinol. El furfural


es un aldehdo electrofilico, en presencia de
cido, adiciona fenoles (con prdida de agua)
produciendo
coloreadas,

sustancias
las

pentosas

altamente
originan

una

coloracin azul-verde. En la prueba de Bial no


se cont con la ribosa, procedimos a realizar
Fructosa
C6H12O6

Coloracin
anaranjado
oscuro

la prueba con fructosa y sacarosa. Tanto la


Negativo

fructosa como la sacarosa al no ser pentosas


no dan una coloracin positiva, sin embargo
las hexosas al reaccionar con el reactivo de
Bial

originan una coloracin verde, caf o

caf-rojiza, razn por lo cual en la fructosa se


observ una coloracin caf rojiza oscura y
en la sacarosa una coloracin similar pero
clara. Para la pentosas la reaccin es:

Ilustracin 8. Reaccin de las pentosas con


reactivo de Bial

Tabla 9 Reconocimiento de carbohidratos- prueba del cido Msico


Compue
sto

Caracterstica
s

PRUEBA DEL CIDO MSICO


Resulta Anlisis de resultados
do
La prueba de cido msico permite identificar
la galactosa. El HNO3 oxida tanto al grupo
aldehdo como al alcohlico primario para
formar cidos dicarboxilico, el cido msico

Galactos
a
C6H12O6

Sacarosa
C12H22O11

insoluble se forma gracias a la oxidacin de


Se forman los
cristales

Positivo

No se forman
cristales

Negativo

la galactosa, este cido dicarboxilico al ser


insoluble precipita en forma de cristales.

Ilustracin 9. Reaccin de la galactosa con


HNO3

Tabla 10 Reconocimiento de carbohidratos- formacin de osazonas


Compuesto
Galactosa
C6H12O6

Fructosa
C6H12O6

Caracter
sticas
Coloraci
n amarilla
y cristales
del
mismo
color
Coloraci
n amarilla
pero no
aparecen
cristales

FORMACION DE OSAZONAS
Resultado
Anlisis de resultados
Positivo

Las aldosas y las cetosas al poseer un


grupo

aldehdo

cetona

respectivamente pueden reaccionar con


la

fenilhidrazina

para

formar

fenilhidrazonas, si se utiliza un exceso


Negativo

de fenildidrazina se forma una osazona


que

contiene

dos

residuos

de

fenilhidrazina por molcula, mientras


que una tercera molcula del reactivo
se convierte en anilina y amoniaco 1. La
osazona

formada

por

la

galactosa

(aldosa) es insoluble y se presenta en


forma de cristales amarillos.

Ilustracin 9 . Formacin de osazonas

Tabla 11 Reconocimiento de carbohidratos- Prueba para disacridos


Tubo con
HCl

PRUEBA PARA DISCARIDOS SACAROSA


Caractersticas
Resultado
Coloracin amarilla

Positivo

Anlisis de
resultados
La sacarosa es

un

disacrido

que

carece de

poder
NaOH

Coloracin ligera
rosada

Negativo

reductor,

esto se debe a
que no posee en
la molcula un
grupo aldehdo o
cetona en forma
de

H2O

Traslucido

Negativo

hemiacetlitica,
el HCl hidroliza
la

sacarosa

dando lugar a la
glucosa

fructosa,

la
sus

monosacridos
integrantes.

Al

aplicar la prueba
de Benedict y la
de

Seliwanoff

estas

dan

positivo.

La

hidrolisis

acida

de

su

enlace

glicosidico
permite que sus
mono

sacridos

glucosa

fructosa
(azucares
reductores)
reaccionen
el

con

reactivo

Benedict,
otro

de
por

lado

la

glucosa

la

fructosa

en

la

prueba

de

Seliwanoff
tambin
un

arroja

resultado

positivo, a causa
de

las

razones

anteriormente
expuestas
prueba

(ver
de

Seliwanoff).

Tabla 12 Reconocimiento de carbohidratos- Prueba para disacridos


Compuesto

PRUEBA DE WOLHK
Caractersticas
Resultado

Lactosa
C12H22O11

Ligera capa superior


rojiza

Positiva

Fructosa
C6H12O6

Traslucido

Negativo

Anlisis de
resultados
La prueba de
Wolhk permite
identificar la
lactosa. Lactosa
es un azcar
reductor, forma
una osazona y
existe en
formas alfa y
beta que
mutarrotan., se
toma como
resultado
positivo la
aparicin de
una coloracin
rojiza; en
nuestra
muestra de
lactosa se
observ una
ligera capa
superior rojiza
mientras que
en nuestro
blanco no hubo
ningn cambio.

Analizar y documentar, las reacciones que se llevan en la


prueba de identificacin.
Galactosa 1% y Fructosa. Para Alumnos cuya inicial de su primer
apellido sea de la K a la R.

Fructosa

Se encuentra en los vegetales, las frutas, la miel, la hidrolisis del azcar de caa y de la
inulina. El hgado la almacena en forma de glucgeno tambin es convertida en glucosa
y utilizada por el organismo.

Galactosa

La galactosa es sintetizada por las glndulas mamarias para producir lactosa, que es un
disacrido formado por la unin de glucosa y galactosa, por tanto el mayor aporte de
galactosa en la nutricin proviene de la ingesta de lactosa de la leche. Es un monosacrido
que se obtiene en el intestino, por medio de la accin de la enzima lactasa. se convierte en
glucosa en el hgado como aporte energtico, forma parte de los glucolpidos y
glucoprotenas de las membranas celulares de las clulas sobre todo de las neuronas
CONCLUSIONES

Conteste lo siguiente:
1. Qu diferencia existe entre azucares reductores y no reductores?

Los azucares reductores poseen un grupo carbonilo libre, lo cual les permite
reducirse, en cambio en los azucares no reductores el grupo carbonilo se encuentra
combinado en unin glicosidica, haciendo que estos carezcan de capacidad reductora.
2. Explica con tus propias palabras la importancia bioqumica de los
carbohidratos.
Su importancia radica en que los carbohidratos tienen funciones muy diversas en el
organismo; desde la transferencia de energa entre las clulas, como es el caso de la
glucosa que es el sustrato energtico fundamental y combustible universal para el feto,
hasta la funcin de reconocimiento celular y proteico pasando por la funcin de reserva
energtica bajo la forma y resistencia de los organismos vegetales en forma de celulosa.
Los carbohidratos pueden ser precursores de lpidos y de factores vitamnicos como el
cido ascrbico y el inositol de determinados organismos.

BIBLIOGRAFIA

1. Morrison, J.Boyd, R. (1976). Qumica orgnica: Bioqumica. Estados Unidos


2. Morales. (2005)Reconocimiento de los monosacridos, disacridos y de los polisacridos,
Universidad Nacional del Callao, Lima-Per
J. Ernesto Luquet. (2010). Bioqumica: Carbohidratos, San Juan de Pasto
3. Teijn, J.Garrido, A, Villaverde, C. Blanco, M. Mendoza, C. Ramirez, J. (2005).
Fundamentos de Bioqumica Estructural: Hidratos de Carbono. Mxico, D.F.
4. Brown, L.Bursten, M. (2009). Qumica, La ciencia central: Carbohidratos.
Mxico, D.F.

5. Wade L.G. (2004). Qumica Orgnica.

Madrid, Espaa: Pearson

Educacin S.A.

6. McMurry, John. Quimica organica. (2008) .CengageLearning Editores,


S.A.

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