Clula cancerosa clula doente em sofrimento lutando para sobreviver e necessitando de

cuidados e no de extermnio
Jos de Felippe Junior
30-09-2013
A ignorncia um pesado fardo que fica mais leve enquanto aprendemos JFJ
A histria da medicina nos ensina que para os problemas mais srios as solues encontradas
e que realmente funcionaram foram as mais simples JFJ
Cncer no doena e sim mecanismo de sobrevivncia de clulas em sofrimento JFJ
Cncer estratgia de sobrevivncia celular e no doena JFJ
As clulas neoplsicas so carne da nossa prpria carne e assim possuem todos os
mecanismos de sobrevivncia que ns adquirimos nos bilhes de anos de Evoluo JFJ
O tumor visvel apenas o sintoma de um organismo doente Autor Desconhecido
A verdadeira causa das doenas e a MEDICINA ainda no fizeram as pazes. porque a
MEDICINA ainda muito jovem. E o que dizer dos tratamentos JFJ
As enfermidades so muito antigas e nada a respeito delas mudou. Somos ns que mudamos
ao aprender a reconhecer nelas o que antes no percebamos Charcot
Toda doena tem causa o cncer tambm Se no tirarmos o motivo da doena: a doena
continua no corpo Autor desconhecido 6000 anos aC

A clula cancerosa no clula maligna e sim clula doente tentando a todo custo
sobreviver. Sendo carne da nossa prpria carne ela utiliza todos os mecanismos de
sobrevivncia adquiridos durante os 3,8 bilhes de anos de Evoluo no Planeta, desde o
oceano at quando dele samos para a terra firme.
Quando um grupo de clulas atingido por estresse moderado, contnuo e de longa
durao, seja interno ou externo, fsico, qumico ou biolgico, elas comeam a sofrer e
lentamente caminham para um estado de alta entropia e baixo grau de ordem informao,
at atingir um estado de quase morte- ponto crtico de sobrevivncia. Neste momento so
colocados em ao mecanismos ancios de sobrevivncia celular, justamente aqueles que
mantiveram vivos os seres humanos durante a Evoluo no planeta Terra.
No incio do sofrimento acontece vagarosamente o aumento da desestruturao da
gua intracelular com aumento da gua livre e diminuio da gua estruturada. Esta alterao
utilizada para diagnstico do tumor por Ressonncia Nuclear Magntica.
Logo depois vem a hiperpolarizao da membrana mitocondrial (DeltaPsi-mt) com
impedimento respiratrio e diminuio da gerao de ATP via fosforilao oxidativa. A seguir
cai o potencial de membrana (Em), o antiporter Na+/H+ drasticamente ativado e provoca
alcalinizao intracelular e acidificao peritumoral. A primeira ativa as enzimas glicolticas a
segunda ativa metaloproteinases que abrem caminho para as clulas recm formadas. Neste
momento impera a gliclise anaerbia que envia ATP para o ncleo onde acontece o aumento
da expresso das ciclnas do ciclo celular, a ativao dos assim chamados oncogenes e comea
a multiplicao mittica.

Este aumento da gliclise anaerbia significa que a clula tumoral vida por glicose,
muito mais vida que as clulas normais. Esta alterao que possibilita o diagnstico do
tumor usando o PET-SCAN com FDG-18 ( Tomografia de emisso de psitrons com glicose
marcada com istopo radioativo) . Desta forma os pacientes com tumores de alta captao de
glicose devem evitar o acar branco/farinha branca para no alimentar ainda mais o tumor.
Embora o nmero de ATPs pela via glicoltica seja menor por mol de glicose, ela
rpida, muito rpida. Desta forma, esse grupo de clulas carne da nossa prpria carne em
estado de quase morte e em um ponto crtico de sobrevivncia, para no morrer comea a
se multiplicar. Multiplicam-se simplesmente para sobreviver e de fundamental importncia
manter o seu patrimnio mais antigo e mais precioso, a sua identidade, o bem maior, o
genoma.
No so clulas malignas, so clulas em vias de morrer lutando para sobreviver
Tais clulas se transformam em verdadeiras clulas malignas de difcil controle quando
so submetidas a outros tipos de forte estresse como a cirurgia, quimioterapia citotxica e a
radioterapia. Aqui elas adquirem um fentipo muito resistente e passam a agir de modo
autnomo porque atingiram o grau mximo de sobrevivncia e j no possuem a expresso
gnica antiga. O seu genoma tornou-se diferente, individualista e elas agora no pertencem ao
conjunto harmnico do organismo original. Estas clulas submetidas quimioterapia e ou
radioterapia atingiram o grau mnimo de ordem-informao e mximo de entropia estando
aptas somente mitose proliferativa, redentora de suas vidas, em uma multiplicao suici da
que leva o organismo falncia.
Por forte estresse ambiental entendemos: intoxicao / contaminao por metais
(chumbo, nquel, mercrio, cdmio, etc.), excesso de ferro e de cobre, agrotxicos, pesticidas,
tabaco, flor, xenobiticos, radiaes eletromagnticas, radiaes ionizantes, zonas
geopatognicas, infeces virais, bacterianas, fngicas, infeco por bactrias sem membrana
(stealth bacteria), etc... Por forte estresse interno entendemos o estresse metablico, o
oxidativo e o inflamatrio.
Lembremos que a quimioterapia citotxica paliativa e contribui nos EEUU em
somente 2.1% e na Austrlia em apenas 2,3% para o aumento da sobrevida de 5 anos nos 22
tumores slidos mais frequentes dos adultos. Este estudo envolveu quase 250 mil pacientes
tratados nos melhores centros de referncia em cancerologia (Morgan G, Wardt R & Barton M2004). A credibilidade no estudo aumenta porque os dados dos pacientes foram somente
coletados de trabalhos randomizados e controlados de meta-anlises ou revises sistemticas
que reportavam sobrevida de 5 anos e ainda publicados em revistas cientficas mdicas de
excelente nvel. Muito importante que foram afastados os pacientes que no apresentavam
condies de sobreviver 5 anos, quer dizer, a indicao foi curativa e no paliativa.
importante atentar que a sobrevivncia de 5 anos para os pacientes diagnosti cados
com cncer na Austrlia foi de 63,4% no perodo do estudo. O que estamos escrevendo aqui
a contribuio da quimioterapia na sobrevida de 5 anos.
Autores srios e sem conflito de interesse, isto , aqueles que no recebem proventos
da Indstria Farmacutica afirmam que as drogas quimioterpicas geralmente esto
desenhadas no velho conceito de "combater o DNA". Assim sendo nos ltimos 60 anos persiste
o velho modo de tratar o cncer atacando o DNA e deste modo invariavelmente os
tratamentos continuam a fracassar (Gajate-2002, Bhujwalla-2001 in Gillies-2001). Outros
autores independentes do mesmo grau de seriedade afirmam que os quimioterpicos so
geralmente os responsveis por exacerbar o fentipo maligno por induzir parada da apoptose
e desta maneira facilitar a progresso do cncer (Torigoe-2002, Rockwell-2001).
Nas palavras de Graeme Morgan, Robyn Wardt e Michael Barton: O mnimo impacto
da quimioterapia citotxica sobre a sobrevida de 5 anos nos cnceres mais comuns, conflita com
a percepo de muitos pacientes que sentem estar recebendo tratamento que aumentar

significantemente suas chances de cura. Em parte, isto reflete a apresentao dos resultados
pelos oncologistas como reduo no risco mais do que um benefcio absoluto na sobrevivncia
e por exagerarem as respostas dos pacientes com doena estvel .
Continuando as palavras dos autores : quase certeza afirmar que se os pacientes
soubessem o quo insignificante o aumento da sobrevida com a quimioterapia, no a
escolheriam. O mdico quimioterapeuta apresenta os resultados de um tratamento novo
dizendo: com este tratamento conseguimos aumentar o dobro a sua sobrevivncia. Ele
somente explica os dados relativos, no os absolutos. Na verdade uma eficcia de 1% que
passa para 2% o dobro aritmtico da eficcia, todo este pargrafo nas palavras dos
professores de oncologia clnica, radioterapia e estatstica mdica os doutores Graeme
Morgan, Robyn Wardt e Michael Barton.
Apesar das drogas novas e ditas melhores, das diversas combinaes e a adio de
novos agentes continuam os efeitos colaterais que diminuem a qualidade de vida: neutropenia
com sepse, pneumonia grave, enjoo, vmitos, diminuio do apetite, emagrecimento,
fraqueza geral, nefrotoxicidade, cardiotoxicidade, neurotoxicidade, diminuio da cognio,
fibroses com dores lancinantes, etc...
Os fatos acima so observados frequentemente no consultrio dos profissionais que
praticam medicina interna. Os pacientes chegam sem apetite, com extremo cansao, muita
dor e a indicao dos especialistas em cncer nestes casos so os cuidados paliativos e o
diagnstico deles : paciente Resistente a Mltiplas Drogas, como se a responsabilidade por
esse fato fosse do paciente. o famoso paciente MDR.
Apesar da baixa eficcia em aumentar a sobrevida os quimioterapeutas prescrevem
um segundo, um terceiro, um quarto conjunto de drogas citotxicas, quando sabem muito
bem que as respostas sero mnimas e a doena progressiva. Sabe-se tambm que respostas
de melhoria abaixo de 15% podem ser devidas unicamente a efeito placebo e este fato
geralmente no comentado (Morgan G , Wardt R & Barton M- 2004).
Em vista do mnimo impacto da quimioterapia citotxica na sobrevida de 5 anos e a
falta de progressos slidos nos ltimos 20 anos, conclui-se que a principal indicao da
quimioterapia seja para tratamento paliativo e no curativo.
Vamos escrever mais uma vez: importante atentar que a sobrevida de 5 anos para os
pacientes diagnosticados com cncer slido de adultos na Austrlia gi ra ao redor de 63,4%. O
que estamos alertando aqui a contribuio da quimioterapia citotxica no aumento da
sobrevida de 5 anos que nos adultos australianos de apenas 2,3% segundo os autores da
pesquisa.
Concluso
Estamos cada dia mais prximos de um novo tempo em que conhecendo o
funcionamento das clulas normais na sua intimidade, poderemos encarar o organismo de
uma forma mais inteligente. E, se conhecermos melhor a fisiologia da clula normal
consequentemente estaremos muito perto de saber o que uma clula cancerosa ,que na
verdade so clulas doentes necessitando de cuidados e no de extermnio.
No clula maligna, clula doente.
Quando ramos seres unicelulares l nos tempos remotos da Evoluo conseguimos
nos manter vivos graas aos mecanismos de sobrevivncia adquiridos durante a Evoluo no
Planeta. As clulas neoplsicas sendo carne da nossa prpria carne possuem mecanismos
idnticos aos que garantiram a nossa sobrevivncia durante o processo de evoluo, estando
to aptas quanto as clulas normais a sobreviver nas condies mais adversas possveis.
Quando um grupo de clulas do nosso corpo comea a sofrer, algumas morrem;
entretanto, a maioria coloca em ao os mecanismos de sobrevivncia adquiridos nos tempos

remotos. No so clulas cancerosas ou malignas so clulas doentes lutando bravamente

para permanecerem vivas e o nico modo que restou foi proliferar desesperadamente.
Vamos cuidar e no matar as clulas neoplsicas fornecendo a elas o que necessitam
para voltarem a conviver no ambiente social de um corpo saudvel: afastar o fator causal e
permitir a evoluo destas clulas para o natural destino das nossas clulas normais - morte
celular programada - apoptose.
Urge o encontro de estratgias teraputicas simples, eficazes e humanas.
Ns como mdicos vamos seguir o lema:
Deixar de aprender omitir socorro
No vamos desistir desta luta porque
No mundo no h fracassados e sim desistentes
Confcio

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56- Felippe Jr. Os genes do ncleo funcionam apenas com o ATP gerado na gliclise anaerbia porque o
ATP celular compartimentalizado: no cncer o impedimento da fosforilao oxidativa muda o
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Associao Brasileira de Medicina Biomolecular e Nutrigenmica ABMB

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Tel: 11- 50935685
rea de Atuao em Medicina Biomolecular
ABAIXO - ASSINADO
Direcionado aos rgos competentes : CFM - Conselho Federal de Medina / CNRM - Comisso
Nacional de Residncia Mdica / AMB - Associao Mdica Brasileira
A Associao Brasileira de Medicina Biomolecular (ABMB) e seus 2492 associados esto
pleiteando a condio de rea de Atuao para a Estratgia Biomolecular que foi
Regulamentada pelo CFM na Resoluo 1938 de 2010, pois somente assim ela poder ser
includa no SUS - Sistema nico de Sade e assim possa beneficiar a populao brasileira.
Cumpre salientar que
1 - A Estratgia Biomolecular j foi Regulamentada pelo Conselho Federal de Medicina na
Resoluo 1938 de 2010, e portanto ela no Medicina Alternativa
2 - O prximo passo para ser colocada disposio da populao em geral no Sistema nico
de Sade ser considerada rea de Atuao pela AMB, CNRM e novamente CFM
3 - Este tipo de medicina no pode ficar restrito s classes econmicas mais favorecidas
4 - Este tipo de medicina alm de manter a sade e o vigor fsico consegue diminuir
drasticamente o risco de doenas graves como: infarto do miocrdio, vrios tipos de cncer,
derrame cerebral, diabetes, reumatismos, alergias, etc...
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