CURSOS DE VERANO 2015

TTULO DEL CURSO: Auto-Hipnosis Ericksoniana para manejar

la ansiedad, la autoestima, el bienestar y ser ms feliz
TTULO PONENCIA: Bases cientficas de la Hipnosis Ericksoniana

NOMBRE PROFESOR: Antonio Luna Prez

El Cerebro

El Cerebro

El Cerebro
La clula fundamental del cerebro
es la neurona.
En el cerebro tambin se encuentra
la gla. La glia es la sustancia
blanca, periventricular y
subcortical.
En la gla podemos distinguir, la
microgla donde a su vez podemos
encontrar los astrocitos y la
oligodendrogla y la microgla.

La gla acta como tejido de sostn

y tiene una importante
participacin en lo que se conoce
como neurognesis, la creacin de
nuevas neuronas.

El Cerebro
Tenemos unas 180 millones
de neuronas
interconectadas a travs de
las sinapsis.

Entre las neuronas tenemos

neurotransmisores y
neuromoduladores.
El Neurotransmisor acta
como sealizacin, es una
protena, la membrana est
formada por protenas y los
neurotransmisores son
cadenas de aminocidos.

Neurotransmisores
Ciclo acido glutmico
GABA. Existe un ciclo en
el que el cido
glutmico se transforma
en GABA y este en cido
glutmico.
Los aminocidos se
gastan, en un proceso
continuo de
transformacin que
necesita un tiempo.

Neurotransmisores
Diferentes tipos de
neurotransmisores:
Glutamato. Excitatorio.
GABA. Inhibitorio.
Dopamina. Placer y
recompensa.

Norepinefrina. Alerta.
Endorfinas. Alivian dolor.

Neurotransmisores

Neurotransmisores
Los neuromoduladores son sustancias
endgenas, productos del metabolismo,
que sin ser acumuladas y liberadas por
terminales nerviosas actan
presinpticamente, modulando la
sntesis y/o liberacin de un
neurotransmisor; postsinpticamente,
modificando la unin del ligando a su
receptor; influyendo en los mecanismos
de transduccin del receptor
involucrado, y/o a travs de receptores
propios, con afinidad y caractersticas
equivalentes a las de los
neurotransmisores clsicos.

Neurotransmisores
Las neuronas forman, de manera simplificada, el sistema
nervioso.
El cerebro y la espina dorsal.
Sistema nervioso perifrico.
Sistema nervioso somtico.
Fibras nerviosas que mandan y reciben informacin.
Fibras nerviosas motoras.
Sistema nervioso autonmo.
Sistema simptico.
Sistema parasimptico.

Estructuras del Cerebro

Las neuronas forman, de manera simplificada, el sistema
nervioso.
El cerebro y la espina dorsal.
Sistema nervioso perifrico.
Sistema nervioso somtico.
Fibras nerviosas que mandan y reciben informacin.
Fibras nerviosas motoras.
Sistema nervioso autonmo.
Sistema simptico.
Sistema parasimptico.

Estructuras del Cerebro

El cerebro orquesta el sistema nervioso. Suele describirse en
trminos de sus estructuras y funciones.
Procesamiento bottom - up. Los procesos inconscientes
tienden a viajar por caminos cortos, subcoticales y a travs
de las partes bajas del cerebro.
Procesamiento top down. La conciencia de las emociones,
las sensaciones normalmente viajan a travs de caminos
mas largos que involucran las partes mas altas del cortex.

Estructuras del Cerebro

Tronco enceflico.
Transicin entre la espina dorsal y el
cerebro.
Regula funciones vitales como la
respiracin y el latido cardiaco.
Cerebelo.
Participa en gran variedad de
funciones incluido la regulacin de
alto nivel de procesos como la
planificacin motora, aprendizaje y
solucin de problemas.
Activo cuando aprendemos
nuevos movimientos.

Ganglios Basales
Realmente deberan
llamarse ncleos basales.
Se trata de 4 estructuras
interconectadas.
Movimientos voluntarios y
coordinacin.
Participan en control
predictivo atencin y
memoria de trabajo.

Mesencfalo
Regula las emociones.
Involucra muchas estructuras.
Amigdala que parece ser la sede de las emociones.
Hipocampo relacionado con memoria y aprendizaje.
Talamo la caja de conexiones a nivel sensorial.
Hipotlamo regulador de muchas funciones a nivel autnomo
Bulbo olfativo involucrado en el sentido del olfato.
Glandula pituitaria, involucrada en la produccin de hormonas.
Cingulo, giro cingulado, ya en el cortex monitoriza conflictos.

Mesencfalo

Crtex
Capa exterior de los dos hemisferios con muchas circunvalaciones.
Casi las dos terceras partes estn ocultas a la vista.
Cada hemisferio se divide en 4 lbulos.

Frontal, parietal, temporal y occipital.

El cuerpo calloso conecta los dos hemiferios cerebrales.
Se asocia el hemisferio izquierdo con los procesos del lenguaje y
analticos.

Se asocia el hemisferio derecho con el procesamiento espacial, el

reconocimiento de emociones y un procesamiento holistico y
global.

Crtex

Estructuras del Cerebro

CORTEX

HIPOCAMPO

Ruta larga

Ruta larga
TLAMO

Estmulo Emocional

Ruta corta

AMIGDALA

Respuesta Emocional

Lbulo Frontal
Ocupa 1/3 del cortex con muchas conexiones a otras
partes del cerebro.
Cortex Prefrontal.
Importante en funciones ejecutivas.
Involucrado en planificacin, toma de decisiones,
comportamiento orientado a conseguir metas.

Pensamiento independiente, comportamiento social

adecuado y control emocional.

Lbulo Frontal
Cortex Motor Primario.
Control de los movimientos.
Contiene un mapa del cuerpo.
Cortex motor no primario.
Incluye un area premotora.

Se ocupa de parte de los movimientos y de coordinacin

motora general.

CIRCUNVALACIN DEL CNGULO

Comportamiento motivado, espontaneidad y
creatividad.
Conductas complejas y atencin. Monitorizacin de
conflictos. Reaccin emocional al dolor.
Regulacin de comportamientos agresivos.

Comunicacin Cerebro
Hoy sabemos que existe una comunicacin entre el
hipocampo y el neurocortex muy relacionada con la
asimilacin de las nuevas experiencias. En esta relacin
el hipocampo recoge la nueva informacin en los
periodos on line y la repite al neocortex en los periodos
off line. Estos periodos off line son los periodos de
ensoacin, sueo y relajacin. El hipocampo parece ser
el aprendiz rpido mientras el cortex necesita que se le
repita la informacin hasta que es capaz de
almacenarla. Una se encuentra en el cortex, el
hipocampo puede liberarse de la funcin de
almacenamiento.

Comunicacin Cerebro

Correlatos
El nico argumento con algo de peso que se ha
propuesto para no aceptar la realidad de la hipnosis es
la imposibilidad hasta el momento de encontrar
correlatos fisiolgicos consistentes y relevantes de este
estado.
A. Weitzenhoffer. 2000

Correlatos
Preguntas tpicas planteadas en la investigacin:
Existen correlatos fisiolgicos del estado hipntico?
Qu efectos fisiolgicos provoca una sugestin
hipntica?
Hay diferencias medibles en las personas segn su
grado de hipnotizabilidad?

Correlatos
Tecnologas empleadas en la investigacin:
EEG (Electroencefalografa)
ERP (Potencial Evocado, PE en espaol)
SERP (Potencial Evocado Somatosensorial)
PET (Tomografa por Emisin de Positrones)
rCBF (Flujo Sanguneo Cerebral Regional)

SPECT (Tomografa Computerizada por Emisin nica de Fotones)

fMRI (Imagen Resonancia Magntica Funcional)

Correlatos
Preguntas tpicas planteadas en la investigacin:
Existen correlatos fisiolgicos del estado hipntico?
Qu efectos fisiolgicos provoca una sugestin
hipntica?
Hay diferencias medibles en las personas segn su
grado de hipnotizabilidad?

Correlatos

El nuevo mapa
del cerebro
R. Carter (1998)

Correlatos

El nuevo mapa
del cerebro
R. Carter (1998)

Correlatos

El nuevo mapa
del cerebro
R. Carter (1998)

Correlatos

El nuevo mapa
del cerebro
R. Carter (1998)

Correlatos
Hipnosis y EEG
Sujetos altamente hipnotizables, durante emociones positivas (satisfaccin y
alegra), mostraban un incremento de la densidad de ritmos 40-Hz EEG en los
hemisferios izquierdo y derecho, mientras que durante afectos negativos
(enfado y miedo) mostraban un incremento de la densidad en el derecho y
un decremento en el izquierdo. Estas actividad hemisfrica diferencial segn
los tipos de emociones era ms pronunciada en la condicin hipntica que
en el estado normal de vigilia (De Pascalis et al., 1987, 1989, 1998).
En otro estudio (De Pascalis, 1993) se realiz el anlisis espectral EEG durante
una induccin hipntica. Se encontr que la amplitud espectral 40-Hz EEG se
incremetaba en funcin de la hipnotizabilidad y de la hipnosis. Como se ha
sugerido que la actividad 40-Hz EEG es la expresin fisiolgica de la activacin
(arousal) focalizada (Sheer, 1989), el incremento de la actividad

Correlatos
Hipnosis y PEs
Durante un EEG continuo se da a un sujeto un estmulo
visual o auditivo varias veces. Se delimita el EEG en el
medio segundo que sigue a la presentacin del estmulo
y se halla el trmino medio de todos los resultados
obtenidos

Correlatos
Hipnosis y PEs
La onda de los PE se describe en funcin de:
Los picos positivos (P) o negativos (N)
El tiempo transcurrido desde la presentacin del estmulo
Por ejemplo, una onda P300 (o P3) es un pico de
potencial evocado en la direccin positiva que ocurre
300 milisegundos despus de la presentacin del
estmulo. Una onda N1 es un PE negativo que surge 100
milisegundos tras el estmulo.

Correlatos
Hipnosis y PEs
Los Potenciales Evocados (PEs)
son
seales
elctricas
especficas que se producen en
el cerebro en respuesta a un
estmulo
particular
(visual,
auditivo,etc.) y que se pueden
medir mediante tcnicas de
EEG. De una forma sencilla
podramos decir que si la
intensidad
del
estmulo
disminuye, el PE lo hace
tambin proporcionalmente.

Correlatos
Hipnosis y PEs
En los sujetos altamente hipnotizables se han encontrado reducciones significativas
de amplitud en el componente P300 de los PEs durante la alucinacin obstructiva
de estmulos visuales (Spiegel et al., 1985; Barabasz et al., 1995, 1996).

En otro experimento similar, sujetos altamente sugestionables, eran capaces de

experimentar, bajo hipnosis, una alucinacin visual obstructiva de series de flases
cuando se le sugera visualizar un archivador que les impedira ver estos flases. Un
incremento relativo de los picos PE (P1 y N1) se observaron tambin en sujetos
altamente hipnotizables cuando se les sugera que aumentaran el brillo de los flases.
(De Pascalis, 1994).

Estos experimentos indican que bajo hipnosis se puede sugerir variaciones en la

percepcin del estmulo que tienen el mismo efecto, en relacin con los PEs, que
una variacin real del mismo.

Correlatos
Dolor isqumico y analgesia hipntica* (1993). Crawford,
H.
A un grupo de sujetos que haban sido seleccionados y
clasificados por su alta o baja hipnotizabilidad (Escala de
Susceptibilidad Hipntica de Standford C), se les
produjo dolor isqumico en ambos brazos (tcnica del
torniquete, Smith 1966, Hilgard 1974) y se midi el flujo
sanguneo cerebral (inhalacin de 133Xe), con y sin
hipnosis, y en cada una de estas condiciones tambin
con y sin sugestiones de analgesia.
* Helen J. Crawford et al. (1993).

Correlatos
Dolor isqumico y analgesia hipntica (cont.)
La efectividad de la analgesia hipntica fue comprobada por la
eliminacin de la percepcin de dolor (sensorial y afectivo).
Acompaando a estos cambios se observaron incrementos
significativos del flujo sanguneo cerebral en el cortex rbito-frontal y
en el cortex sensoriomotor en los sujetos altamente hipnotizables
durante la analgesia hipntica. Se cree que esta mayor activacin
rbito-frontal refleja un mayor esfuerzo atencional durante la
analgesia hipntica.

El modelo neuropsicofisiolgico de la hipnosis propone que las

personas altamente hipnotizables tienen mayores capacidades
para atender y desatender que las personas poco hipnotizables.

Correlatos
Alucinaciones auditivas*
Utilizando PET y sujetos con alto grado de respuesta a
sugestiones de alucinacin auditiva. La actividad de los sujetos
de monitoriz bajo ests cuatro condiciones:
En descanso.
Oyendo una voz grabada que deca una frase.
Imaginando simplemente la voz grabada.
Mientras tenan la alucinacin auditiva de estar escuchando la
voz grabada, despus de darles la sugestin de que se estaba
reproduciendo la cinta.

Correlatos
Alucinaciones auditivas (cont.)
Los PET mostraron que una regin del cerebro llamada
cortex cingulado anterior derecho estaba igual de
activa cuando los sujetos estaban alucinando que
cuando estaban oyendo realmente la voz grabada. Sin
embargo, esta misma parte del cerebro no estaba
activa cuando los sujetos estaban simplemente
imaginando la voz de la cinta.
El cerebro de los sujetos experimentales haba registrado
la voz alucinada como si fuera real.

Correlatos
Percepcin del color*
A los sujetos se les mostraba una serie de patrones en
colores y en distintas tonalidades de gris, en vigilia y bajo
hipnosis (los colores se procesan en una regin cerebral
diferente que los grises).
Fuera de hipnosis se les peda que imaginaran las
muestras grises en colores y viceversa; y bajo hipnosis se
les daban sugestiones de que la muestra presentada era
de tipo diferente al presentado (grises o colores).
* Kosslyn, et al (2000).

Correlatos
Percepcin del color (cont.)

Correlatos
Percepcin del color (cont.)
Cuando los sujetos estaban hipnotizados y se les sugera que vean
grises en vez de colores, las reas de color del cerebro estaban
menos activas; y al contrario, estaban ms activas cuando se les
deca que vean los estmulos grises como coloreados.
Las activaciones de las reas de color del cerebro eran iguales bajo
hipnosis y con exposicin real a las muestras grises y coloreadas.
Cuenda fuera de hipnosis se les peda que imaginaran los colores la
activacin era distinta (solamente se activaba el hemisferio
derecho).
Conclusin de los investigadores: La hipnosis es un estado
psicolgico con correlatos neurales diferenciados.

Correlatos
Percepcin del
color (cont.)

IZQUIERDO

DERECHO

Temporal inferior
(rea 20)
Fusiforme
(rea 37)
Fusiforme
(rea 19)

Imagen PET de la activacin del color dirigida

perceptualmente en 8 sujetos altamente hipnotizables
(Kosslyn, 2000)

Correlatos
Modulacin hipntica del dolor*
Se disearon dos estudios PET para disociar los aspectos
sensoriales y afectivos del dolor empleando la hipnosis. El
estmulo doloroso era provocado por la inmersin de una
mano en agua caliente (45-47.5C) durante un minuto.
En estado hipntico se daban sugestiones dirigidas a
modificar bien la intensidad del dolor, o bien el afecto
(desagrado) producido por el estmulo doloroso.

Correlatos

Correlatos
Modulacin hipntica del dolor (cont. I)
Las sugestiones para disminuir (LOW) o para incrementar
(HIGH) la sensacin desagradable del dolor pero no su
intensidad, producan efectivamente este resultado
diferencial.
Estos cambios en la experiencia de dolor iban
acompaados por una variacin significativa de la
actividad del Giro Cingulado Anterior (Fig.2), que
correlacionaba de forma significativa con el nivel de
desagrado experimentado por el sujeto (r=0.55, p=0.001).

Correlatos

Correlatos
Modulacin hipntica del dolor (cont. II)
Las sugestiones dirigidas a variar la intensidad sensorial del dolor
producan una modulacin paralela tanto de la intensidad del dolor
(sensorial) como del desagrado (afecto) reportado por los sujetos
(Figure 4A).
Las sugestiones para reducir (LOW) o para incrementar (HIGH) la
sensacin de dolor producan efectos principales en la intensidad
del dolor percibida y secundarios en el desagrado, cmo indican los
datos psicofisiolgicos.
Estos cambios en la experiencia del dolor fueron acompaados por
una variacin significativa de la actividad relacionada con el dolor
en el cortex

Correlatos
Hipnosis y alteracin del estado normal del cerebro*
Recientemente (2009) se ha realizado un experimento en la
Universidad de Hull (UK) para comprobar si la hipnosis induce un
estado especial verificable.
El experimento consista en observar mediante RMf los cambios
producidos en el cerebro de dos grupos de particpantes (altos y
bajos en hipnotizabilidad) despus de haber realizado una
induccin hipntica, y antes y durante la realizacin de una tarea
visual.
Los resultados del experimento muestran que la induccin
hipntica crea un patrn distinto y nico de activacin cerebral en
los sujetos altamente sugestionables.
*W. McGeown et al (2009)

Correlatos
Hipnosis y alteracin del estado normal del cerebro

reas de activacin disminuida debido a la induccin hipntica en el estado de descanso en sujetos altos
(azul) y bajos (rojo) en hipnotizabilidad.

Correlatos
Algunos aspectos interesantes
Durante la analgesia hipntica, los componentes sensoriales y afectivos
(distress) del dolor pueden ser completamente eliminados de la conciencia,
sin embargo las respuestas cardiovasculares (presin arterial y pulso) no son
inhibidos en individuos altamente hipnotizables. (Crawford, 1993).
La analgesia hipntica no parece utilizar los mismos mecanismos de los
sistemas de opiceos endgenos o los inducidos por estrs. La analgesia
provocada hipnticamente no responde a antagonistas opiceos como la
naloxona. (D. Spiegel, 1985).
Los sujetos altamente hipnotizables poseen mayores capacidades para
focalizar la atencin en estmulos relevantes...; y la absorcin hipntica es un
mecanismo que facilita la disociacin y es esencial para describir los
fenmenos hipnticos. (De Pascalis, 1998).

Correlatos
Referencias (I)
Barabasz, A.F., Barabasz, M. & Jensen, S. (1995). Effects of hypnosis on cortical event-related
potentials during visual and olfactory hypnotic hallucinations. 46th Annual Meeting of the Society
for Clinical and Experimental Hypnosis, San Antonio, Texas, November, 7-11.
Crawford, H. et al. (1993). Effects of hypnosis on regional cerebral blood flow during ischemic pain
with and without suggested hypnotic analgesia. International Journal of Psychophysiology, 15, 181195.
Crawford, H. Et al. (1998). Brain Dynamic Shifts During The Elimination Of Perceived Pain And Distress:
Neuroimaging Studies of Hypnotic Analgesia. INABIS 98.
De Pascalis, V. (1993). EEG spectral analysis during hypnotic induction, hypnotic dream and ageregression. International Journal of Psychophysiology, 5, 153-166.

De Pascalis, V. (1994). Event-related potentials during hypnotic hallucination. The International

Journal of Clinical and Experimental Hypnosis, 1, 39-55.
De Pascalis (1998). Brain Mechanisms and Attentional Processes in Hypnosis. INABIS 98.

Correlatos
Referencias (II)
De Pascalis, V., Marucci, F.S., & Penna M.P. (1989). 40-Hz EEG asymmetry during recall of emotional
events in waking and hypnosis: differences between low and high hypnotizables. International
Journal of Psychophysiology, 7, 85-96.
W. McGeown, G. Mazzoni, A. Venneri, I. Kirsch. (2009). Hypnotic induction decreases default mode
activity. Conciousness and Cognition, 18 (2009) 848-855
Kosslyn, Thompson, Constantini-Ferrando, Alpert & Spiegel (2000). Hypnotic visual illusion alters color
processing in the brain. American Journal of Psychiatry, 157.
Rainville, P (1998). Brain Imaging Studies of the Hypnotic Modulation of Pain Sensation and Pain
Affect . INABIS 98.
Szechtman, H. (1998). A positron emission tomography study of auditory hallucinations. Proceedings
of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95.
Sheer, D.E. (1989). Sensory and cognitive 40-Hz EEG event-related potentials: Behavioral correlates,
brain function and clinical application. Brain Dynamics (pp. 339-374). Berlin: Springer-Verlag.